Diseñan chaleco que monitorea el pulso cardiaco y envía SMS en caso de emergencia

30 08 2012

Inicialmente pensado en que sea utilizado por personas de la tercera edad, alumnos del Tecnológico de Monterrey, Campus Puebla, crearon un chaleco que monitorea signos vitales y en caso de irregularidades, activa un mensaje SMS a un call center de emergencias médicas.

El chaleco tiene un mecanismo que monitorea los signos vitales y manda un mensaje de alerta cuando se detecta una situación de peligro para la salud.

El chaleco tiene un mecanismo que monitorea los signos vitales y manda un mensaje de alerta cuando se detecta una situación de peligro para la salud.

 

La idea surgió luego de que alumnos de la carrera de Ingeniero en Tecnologías Electrónicas (ITE) del Tecnológico de Monterrey, Campus Puebla, visitaran la Escuela de Ciencia y Tecnología de la Universidad de Aalto en Helsinki, Finlandia, que trabaja en este dispositivo de monitoreo y ayuda, según explica el doctor Francisco Reséndiz Rodríguez, profesor investigador en la Escuela de Tecnologías de la Información y Electrónica (ETIE). 

El catedrático especificó que este chaleco podrá ser una alternativa para casas de retiro y personas de la tercera edad que vivan solas. La propuesta para que su costo resultara manejable, fue que la producción se hiciera en Puebla. “Aquí tiene un costo de aproximadamente 10 mil pesos, mientras que si se importa de Finlandia es 400 por ciento más caro”, dice Reséndiz Rodríguez.

La Organización Mundial de la Salud advirtió que en menos de tres décadas uno de cada cuatro mexicanos será mayor de 60 años y estimó que la población sufrirá enfermedades crónicas relacionadas con el sistema cardiovascular de no haber prevención.

Mientras que la Secretaria de Salud (SSA) reporta que en la actualidad, hay 10 millones de personas mayores en el país de las cuales 20 por ciento tienen alguna limitación en sus actividades cotidianas, por lo que este chaleco podría salvar miles de vidas.

Circuitos, sensores y transmisores

Se trata -afirma- proyecto como “integrador”, porque para su realización fue necesaria la aplicación de habilidades en sensores electrónicos, programación y telecomunicaciones.

El chaleco tiene un mecanismo de tres partes: circuitos eléctricos que miden el pulso cardiaco, sensor de posición corporal y transmisor de alertas. Esto, para que pueda cumplir los propósitos de monitorear y evaluar la normalidad de los signos vitales; detectar la posición del usuario y mandar un mensaje de alerta cuando se detecta una situación de peligro para la salud.

La medición del pulso cardiaco se hace a través de dos sistemas; circuitos electrónicos conectados a sensores colocados en el área del pecho, programados con parámetros especializados para cada persona de acuerdo al comportamiento de su organismo; y oxímetros que funcionan al detectar la frecuencia cardiaca en la muñeca o dedo índice con luz infrarroja. El doble chequeo de signos vitales hace que la alerta sea fidedigna. 

Un acelerómetro detecta los movimientos abruptos y el tiempo en que suceden, mientras que la alerta se manda a través de un chip de celular integrado que tiene programado emitir un mensaje para un “Call Center” con los datos que arrojan los sistemas para evaluar si se debe mandar una alerta al contacto de emergencia del usuario.

 

Itesm.edu [en línea] Monterrey (MEX): itesm.edu, 30 de agosto de 2012 [ref. 13 de abril de 2012] Disponible en Internet: http://www.itesm.edu/wps/wcm/connect/snc/portal+informativo/por+tema/investigacion/chalecosalvacorazones13abr12



CVC y el Hospital de Sant Pau desarrollan un software para determinar nuevos parámetros del funcionalismo cardíaco

27 08 2012

Una de las primeras aplicaciones clínicas de este software en el Hospital de Sant Pau de Barcelona tiene como objetivo la detección precoz de cardiotoxicidad en pacientes sometidas a quimioterapia.

 

El Centro de Visión por Computador (CVC) de la Universidad Autónoma de Barcelona (UAB), en colaboración con la Unidad de Imagen Cardíaca del Servicio de Cardiología del Hospital de Sant Pau, ha desarrollado un software que permite, por vez primera, de una manera fácil y útil para el médico, calcular los valores de la torsión miocárdica a partir del análisis de imágenes de resonancia magnética cardíaca marcada (tagging miocárdico).

La torsión miocárdica resulta de la relación entre forma y función del corazón y es un indicador del funcionalismo miocárdico global con un alto valor diagnóstico para la detección precoz de la disfunción ventricular.

El software se ha realizado en el marco del Proyecto Miocardia. Liderado por la Dra. Débora Gil del grupo de Modelado Interactivo y Aumentado (IAM) del CVC y el Dr. Francesc Carreras del Hospital de Sant Pau, el objetivo final de este proyecto es modelar y valorar el funcionamiento electromecánico del corazón, con la finalidad de profundizar en el conocimiento de la mecánica cardíaca en el corazón sano y en la enfermedad.

 El software se ha integrado en la plataforma de acceso libre OsiriX. Una característica fundamental es que la interface ha sido creada por y para el ámbito clínico, ello garantiza el uso in situ por parte de los médicos dentro del propio laboratorio de imagen de los hospitales.

Un primer prototipo lleva funcionando en la Unidad de Imagen Cardíaca del Hospital de Sant Pau desde septiembre de 2011. 

Recientemente, el Hospital ha aprobado un protocolo para utilizar este software de forma prospectiva en pacientes que reciben tratamiento de quimioterapia potencialmente cardiotóxica para poder detectar lo más precozmente posible la aparición de disfunción del miocardio ventricular. El software implementado en el Hospital Sant Pau facilitará el trabajo de los médicos, al proporcionar nuevos parámetros de función ventricular útiles para el seguimiento y la detección precoz de cardiotoxicidad en pacientes sometidos a quimioterapia.

 

 

Uab.es [en línea] Barcelona (ESP): uab.es, 27 de agosto de 2012 [ref. 19 de abril de 2012] Disponible en Internet: http://www.uab.es/servlet/Satellite/noticias/detall-de-noticia/cvc-y-el-hospital-de-sant-pau-desarrollan-un-software-para-determinar-nuevos-parametros-del-funcionalismo-cardiaco-1255932662579.html?noticiaid=1334730416560



Un nuevo kit agiliza el diagnóstico del cáncer de colon y recto

23 08 2012

La Universidad de Salamanca participa en el desarrollo de un nuevo método de diagnóstico temprano de cáncer de colon y recto. El aumento de la prevalencia de este tipo de tumores exige detectar antes y mejor estos tumores o sus recidivas para poder disminuir la mortalidad. El objetivo es desarrollar un kit para que cualquier hospital, de manera automática y rápida, haga la prueba y obtenga los resultados.

 

Células cancerígenas de cólon Imagen: Euthman.

Células cancerígenas de cólon Imagen: Euthman.

El proyecto Colodetect pretende adelantar el diagnóstico del cáncer de colon y recto a través del estudio de marcadores moleculares que en una simple muestra de sangre determinen la existencia del tumor. El aumento de la prevalencia de este tipo de tumores exige detectar antes y mejor estos tumores o sus recidivas para poder disminuir la mortalidad.

La Universidad de Salamanca participa en la investigación, liderada por la empresa madrileña Proalt, que tiene como objetivo desarrollar un kit para que cualquier hospital, de manera automática y rápida, haga la prueba y obtenga los resultados.

“El cáncer colorrectal es un problema muy importante porque en los países desarrollados está aumentado el número de pacientes. Un diagnóstico temprano permitiría tratarlos de manera precoz”, afirma en declaraciones a DiCYT Francisco Javier García Criado, decano de la Facultad de Medicina y responsable del estudio por parte de la universidad salmantina.

En esa búsqueda de un diagnóstico temprano, algunas proteínas localizadas en muestras sanguíneas pueden convertirse en marcadores tumorales. “Su alteración nos dice que puede haber un proceso neoplásico o que un cáncer operado recidiva y vuelve a tener actividad neoplásica. El problema es que a veces esos marcadores no son todo lo específicos que nos gustaría, otras enfermedades pueden dar falsos positivos o, lo que es peor, podemos tener falsos negativos”, indica.

Por eso, el objetivo es identificar nuevas proteínas cuya presencia en la sangre indiquen inequívocamente el diagnóstico y, a partir de este conocimiento, desarrollar un test en un formato que permita realizar un ensayo en un hospital de la forma más rápida y sencilla.

“Lo que resulta interesante es que estas proteínas aparecen de manera temprana en cáncer de colon y recto, de forma que cuando asciende su número en la sangre significa que estamos ante este tipo de tumor”, comenta García Criado.

Diagnóstico precoz y barato

El estado actual del estudio, ya avanzado y con resultados preliminares positivos, “nos hace ser optimistas ante la validez del kit final”, asegura el experto. “Pensamos que el diagnóstico que se puede obtener es altamente fiable y se va a traducir en un diagnóstico precoz y barato”, añade.

Los científicos ya han identificado algunas proteínas muy concretas y están trabajando con ellas. “Posiblemente en lugar de utilizar una sola para el kit haya que combinar varias para obtener la especificidad que queremos”, afirma el investigador. En cualquier caso, se evitarían las complejas y muy costosas pruebas actuales.

Previamente a esta investigación, ya se habían identificado proteínas concretas en pacientes, pero también es necesario contrastar esta información con personas que sufren otras enfermedades y en individuos sanos, para superar los resultados contradictorios de algunos marcadores.

La investigación que dará lugar al desarrollo del kit prevé contar con muestras de unos 2.000 pacientes, que servirán para comprobar que la presencia en la sangre de algunas proteínas está directamente vinculada al cáncer de colon y recto.

El proyecto no pretende quedarse en una ampliación del conocimiento básico, sino llegar al hospital lo antes posible, por eso participan empresas que se comprometen a dar los siguientes pasos para llevar esta investigación a la práctica clínica. Además de Proalt, también participa la compañía Biomedal, e instituciones públicas como el Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO).

 

Agenciasinc.es [en línea] Madrid (ESP): agenciasinc.es, 23 de agosto de 2012 [ref. 16 de julio de 2012] Disponible en Internet: http://www.agenciasinc.es/Noticias/Un-nuevo-kit-agiliza-el-diagnostico-del-cancer-de-colon-y-recto



Cuestionan el valor de un marcador del infarto en un tercio de los pacientes

20 08 2012

El uso de la troponina para el diagnóstico del infarto agudo de miocardio sigue siendo indiscutible, aunque su medición podría sobreestimar el tamaño del infarto en pacientes con hipertrofia ventricular izquierda. El hallazgo modificará futuros estudios de evaluación de nuevos fármacos e intervenciones cardioprotectoras.

 

En la foto se observa un infarto en la pared anterior del corazón. Imagen: Wikipedia.

En la foto se observa un infarto en la pared anterior del corazón. Imagen: Wikipedia.

Un estudio del Centro Nacional de Investigadores Cardiovasculares (CNIC) y el Hospital Clínico San Carlos de Madrid pone en duda el valor de un marcador muy utilizado para evaluar el infarto de miocardio, la proteína troponina, en alrededor de un tercio de los infartos agudos de miocardio (IAM) con elevación del segmento ST.

Según Rodrigo Fernández-Jiménez, primer firmante del estudio, este tipo de infartos son “los de peor pronóstico y requieren una actuación urgente, idealmente mediante angioplastia primaria”.

En concreto, tal y como señala el trabajo publicado en el Journal of the American College of Cardiology (JACC), la troponina no sería un indicador correcto del tamaño del infarto en los individuos que presentan algún grado hipertrofia ventricular izquierda (HVI), “un tercio de los pacientes que sufren este tipo de IAM”.

 

La hipertrofia ventricular izquierda es “muy frecuente, porque está muy asociada a la hipertensión arterial, muy común en este tipo de enfermos”, explica Valentín Fuster, director general del CNIC y autor del estudio.

El problema detectado por los investigadores del CNIC es que la troponina sobreestima de forma significativa el tamaño del infarto en estos pacientes y según Fuster “puede dar la sensación de que el infarto es más aparatoso de lo que es en realidad”.

Los investigadores evaluaron a 937 pacientes que ingresaron entre 2004 y 2009 en el Servicio de Cardiología del Hospital Clínico San Carlos con el diagnóstico de infarto agudo de miocardio con elevación del segmento ST (STEMI, de sus siglas en inglés).

Como establece el protocolo, se determinaron mediante analíticas seriadas los valores máximos de troponina y creatin kinasa total. “Es una práctica habitual en el día a día, pues se ha correlacionado de forma estrecha con el pronóstico y el tamaño del infarto”, apunta Fernández-Jiménez.

Sin embargo, y de forma pionera, los autores analizaron los biomarcadores por separado y según la presencia o no de hipertrofia, observando que, mientras que la creatin kinasa total se mantenía estable en los pacientes que presentaban un infarto de tamaño determinado, los niveles de troponina variaban significativamente si los enfermos presentaban hipertrofia ventricular izquierda.

Las cifras de variación dependían del nivel de la hipertrofia. Así, los pacientes con HVI leve tenían un nivel medio de troponina I – proteína que forma parte del complejo de la troponina – un 13,7% más elevado que los individuos que no presentaban hipertrofia. La diferencia se incrementaba al 17,8% en pacientes con HVI moderada a severa.

Implicaciones prácticas

En primer lugar, aunque “el tratamiento farmacológico aplicado a estos pacientes es similar en todos ellos”, se siguen de forma más estrecha a aquellos con infartos mayores, “pues pueden requerir tratamientos más específicos para mejorar su calidad de vida o tratar arritmias malignas”.

Una incorrecta valoración del tamaño del infarto por el nivel de troponina podría implicar un exceso de vigilancia y pruebas diagnósticas en un infarto no tan grave, así como una incorrecta información al paciente y los familiares.

En segundo lugar, afirma Fernández-Jiménez, el hallazgo tendrá un gran impacto en la evaluación futura de fármacos e intervenciones cardioprotectoras, ya que “multitud de trabajos que han evaluado el uso de estos tratamientos han utilizado como parámetro de evaluación principal el tamaño del infarto medido por troponina”.

De haberse tenido en cuenta los importantes hallazgos del trabajo “los resultados de dichos estudios podrían haber cambiado”, por lo que, vaticina el investigador, “habrá que tenerlos presentes en el diseño de futuros trabajos”.

 

Agenciasinc.es [en línea] Madrid (ESP): agenciasinc.es, 20 de agosto de 2012 [ref. 24 de julio de 2012] Disponible en Internet: http://www.agenciasinc.es/Noticias/Cuestionan-el-valor-de-un-marcador-del-infarto-en-un-tercio-de-los-pacientes



Los anticoagulantes son seguros en pacientes tratados con warfarina después de un ictus

16 08 2012

El medicamento que disuelve los coágulos, llamado activador tisular del plasminógeno (tPA, por sus siglas en inglés), es seguro para su uso en pacientes con ictus agudo, que ya están en tratamiento con warfarina, según investigadores del Duke Clinical Research Institute (DCRI).   

 

Este estudio ayuda a disipar las preocupaciones sobre el tPA, ya que se pensaba que era demasiado peligroso para su uso en pacientes ya tratados con anticoagulación, y que podría causar hemorragias intracraneales potencialmente mortales. La nueva investigación ha sido publicada en la revista ‘JAMA‘.

“Hasta la fecha, no existían estudios clínicos aleatorizados o estudios de cohorte de gran tamaño para guiarnos”, explica el doctor Ying Xian, profesor de Medicina en Duke, y autor principal del estudio. Según Xian, “nuestro nuevo estudio a escala nacional no encontró un aumento estadísticamente significativo de riesgo, lo cual apoya el uso de tPA intravenoso en pacientes tratados con warfarina, si su INR es igual o menos a 1.7″.

El INR (International Normalized Ratio), mide la velocidad a la que la sangre se coagula en pacientes que toman medicamentos anticoagulantes, como la warfarina.

 

Los investigadores de Duke también observaron que casi la mitad de los pacientes tratados con warfarina, que podrían haberse beneficiado del tratamiento con tPA, no recibieron este tratamiento. Según Eric Peterson, autor principal del artículo “una parte sustancial de los pacientes que toman warfarina, no recibieron tPA después de su accidente cerebrovascular”.

La warfarina es un anticoagulante que reduce la tasa de ictus en pacientes con fibrilación auricular -latidos irregulares del corazón. Si el tratamiento con warfarina falla, y el paciente sufre un derrame cerebral, el tPA es el único tratamiento eficaz. Sin embargo, también conlleva un mayor riesgo de hemorragia intracraneal sintomática. Las directrices de la American Heart Association dice que el tPA, en pacientes tratados con warfarina, puede usarse si el INR es menor o igual a 1,7, pero pocos estudios apoyan estas directrices.

 

El nuevo estudio observacional de Duke incluyó a 23.437 pacientes con ictus, de 1.203 hospitales, analizando el uso del tPA, en pacientes en tratamienfo con warfarina, y en pacientes que no tomaban este anticoagulante. Mientras que los pacientes tratados con warfarina tenían tasas un poco más altas de hemorragia intracraneal que los los pacientes no tratados con warfarina (5,7% vs 4,6%), estos pacientes también tenían una edad más avanzada. Después de realizar ajustes por edad, la gravedad del accidente cerebrovascular, y otros factores, el riesgo de hemorragia intracraneal fue similar.

“Este estudio proporciona apoyo a las directrices actuales de tratamiento”, afirma Xian, e indica que una porción de la población está siendo sub-tratada. Por otro lado, según el investigador, “se necesitan más estudios para analizar el uso de tPA en pacientes con un INR mayor de 1.7, así como en aquellos que están tomando uno de los nuevos anticoagulantes alternativos a la warfarina (dabigatrán y rivaroxiban)”.

 

Diariosalud.net [en línea] Montevideo (URU): diariosalud.net, 16 de agosto de 2012 [ref. 30 de junio de 2012] Disponible en Internet: http://diariosalud.net/index.php?option=com_content&task=view&id=24713&Itemid=413



Un espray que cubre la piel y cura heridas

13 08 2012

Científicos crearon una solución en aerosol compuesta de células de la piel que se coloca sobre heridas y puede sanarlas.

El espray está hecho de células de la piel y proteínas anticoagulantes.

El espray está hecho de células de la piel y proteínas anticoagulantes.

El tratamiento fue probado con 228 pacientes que sufrían úlceras de pierna, la forma más común de úlcera, que es una lesión abierta y dolorosa que puede durar meses.

El estudio realizado, publicado en la revista The Lancet, mostró que las úlceras tratadas con el espray lograron sanar más rápido y mejor que las heridas curadas con el tratamiento convencional, el vendaje de compresión.

A pesar de que el espray tiene un costo elevado, los expertos afirman que a largo plazo podría ser un tratamiento costo efectivo.

Las úlceras venosas de pierna son muy difíciles de tratar.

Los vendajes de compresión logran curar sólo 70% de estas lesiones después de seis meses de tratamiento.

Otras opciones incluyen llevar a cabo injertos sobre la herida con piel donada.

El espray, hecho a base de células de la piel donadas y proteínas anticoagulantes, crea una capa que cubre la úlcera.

En el estudio, realizado por investigadores de Canadá y Estados Unidos, los pacientes que recibieron una dosis de espray cada 14 días mostraron la mayor mejora.

Según los científicos, el tamaño de la herida “comenzó a reducirse rápidamente” en cuanto comenzó el tratamiento.

Entre los pacientes que recibieron el espray, 70% resultaron curados después de tres meses de tratamiento.

Entre los que recibieron otras terapias sólo 46% sanaron.

Difícil de tratar

El espray fue desarrollado por la empresa estadounidense Healthpoint Biotherapeutics, que también financió el estudio.

Uno de los científicos involucrados, el doctor Herbert Slade, afirma que “el tratamiento que probamos en este estudio tiene el potencial de mejorar enormemente el tiempo de recuperación y la recuperación general de las úlceras de pierna, sin necesidad de llevar a cabo un injerto de piel”.

“Esto no sólo significa que el paciente no desarrollará una nueva herida donde le fue extraído el injerto sino también que la solución en espray puede estar disponible cuando se le requiera”.

“Los injertos de piel necesitan prepararse con cierta antelación, lo cual expone al paciente a un mayor malestar y riesgo de infección” agrega el investigador.

El estudio analizó principalmente la seguridad del tratamiento y la dosis más indicada, y ahora futuros estudios decidirán si es un tratamiento práctico para las úlceras de pierna.

Estas heridas son causadas principalmente por hipertensión en las venas de las piernas las cuales dañan la piel provocando el desarrollo de la herida abierta.

Tal como explica Irene Anderson, experta en úlceras de pierna en la Universidad de Hertfordshire, Inglaterra, “un vendaje u otra aplicación pueden tener un efecto positivo en la herida durante un período de tiempo”.

“Pero eventualmente si el trastorno subyacente no se maneja adecuadamente la pierna volvera a desarrollar la lesión”.

“Sabemos que las úlceras de pierna se vuelven cada vez más difíciles de tratar y cuando usamos los tratamientos disponibles necesitamos tener evidencia clara de que tendrán un efecto beneficioso para asegurar que son costo efectivos y que el paciente no tiene falsas expectativas de una cura”.

Bbc.co.uk [en línea] londres (UK): bbc.co.uk, 13 de agosto de 2012 [ref. 04 de agosto de 2012] Disponible en Internet: http://www.bbc.co.uk/mundo/noticias/2012/08/120803_espray_piel_heridas_men.shtml



Dr.Smartphone: teléfono-médico de bolsillo [LifeWatch]

9 08 2012

Lanzaron en Suiza un nuevo dispositivo de la firma LifeWatch, que fabrica teléfonos construidos con propósitos médicos. Es capaz de monitorear diversas variables fisiológicas y aseguran que puede ser útil incluso para salvar vidas a distancia.

 Muchos médicos amantes de las nuevas tecnologías lo venían anticipando, pero nadie imaginó que lo que parecía futurología se convertiría tan pronto en un producto alcanzable a un mínimo click: basta entrar al sitio web de la firma para chequearlo (y hasta para comprarlo, si alguna lo desea). Cualquier persona con ganas o necesidad de controlar permanentemente algunas variables médicas de su cuerpo puede adquirir el nuevo LifeWatch V y llevar al doctor consigo, en el bolsillo del pantalón o en la cartera.

Es indiscutible: los teléfonos inteligentes y las tablets tendrán mucho que ver con nuestra salud en los próximos años. A las aplicaciones que divulgan conocimientos, ayudan a seguir tratamientos y entrenamientos y hasta monitorean chequeos y variables fisiológicas, se suman los smartphone con sensores de altísima fidelidad que permiten medir parámetros que antes requerían aparatos enormes, costosos y propios de una institución médica.

El nuevo dispositivo se llama LifeWatch y sus creadores aseguran que puede ser útil incluso para salvar vidas a distancia. Es un teléfono, por supuesto, pero es muchas cosas más: es un electrocardiógrafo, un medidor de azúcar en la sangre, un termómetro y un dispositivo capaz de objetivar la saturación de oxigeno en sangre, la frecuencia cardiaca, el nivel de estrés y hasta el porcentaje de grasa corporal.

Si bien en el mercado existen ya varios sensores externos para smartphones capaces de medir nuestro ritmo cardíaco, temperatura y otros muchos datos más sobre nuestro cuerpo, la novedad de LifeWatch V es que ha logrado embeber todos esos sensores dentro del propio teléfono.

Gracias a varios sensores colocados en la periferia y parte trasera del móvil, el LifeWatch V es capaz de medir tu temperatura, tu grasa corporal, tu glucosa, tu ritmo cardíaco, tu nivel de stress, tu temperatura y tu nivel de oxígeno en sangre. Además, en sólo 25 segundos podrá también hacerte un ECG preciso y relativamente detallado.

Todo esto en un smartphone Android que cuenta además con varias aplicaciones que además de medir y registrar datos con los sensores, los envía al médico por mail, recuerda los medicamentos que debés tomar y ayuda a llevar un control de tu dieta, entre otras cosas.

En algunos años, cuando los costos bajen (por ahora cuesta alrededor de mil euros) y la tecnología se masifique, lo más probable es que muchos médicos se valgan de estos aparatos para controlar a sus pacientes. De ellos también se beneficiarán los pacientes crónicos que necesiten monitorear sus salud con relativa frecuencia, sobre todo los diabéticos.

Taringa.net [en línea] Buenos Aires (ARG): taringa.net, 09 de agosto de 2012 [ref. 15 de julio de 2012] Disponible en Internet: http://www.taringa.net/posts/salud-bienestar/15212289/Dr_Smartphone_-telefono-medico-de-bolsillo_-LifeWatch_.html



DR BLANCH: Conocimiento y visión

6 08 2012

Lluís Blanch MD, PhD.

Senior Medicina Intensiva

Director Investigación e Innovación,

Corporació Sanitària Universitària Parc Taulí

CIBER Enfermedades Respiratorias

Universitat Autònoma de Barcelona

 

A menudo nos llegan noticias relacionadas con descubrimientos científicos que a corto o largo plazo aportarán mejoras en el tratamiento y cuidado de los pacientes. El objetivo primordial de la investigación siempre es conseguir mejorar el diagnóstico y el tratamiento de la enfermedad, estudiando su origen, el porqué de su desarrollo en las personas, su incidencia en el organismo y la posible prevención, vía de mejora, o curación. Este es el principal retorno que la sociedad obtiene de la investigación.

 

El deber de todo científico es diseminar los conocimientos que la investigación le aporta para contribuir al progreso colectivo en el tratamiento de la enfermedad, pero es justo y -cada vez más- necesario que el investigador adopte también una nueva visión empresarial y la aplique a sus logros ya que, de no hacerlo, sectores que no han participado del esfuerzo personal o de la institución que le apoya, obtendrán el posible rendimiento económico. Por todo ello, es necesario que cuando el resultado de un proyecto de investigación sea susceptible de interesar al mercado, el investigador o la institución proteja la propiedad intelectual, así como los derechos sobre la futura explotación y, una vez protegidos, procedan a la revelación del avance científico en congresos, publicaciones, etc … Un solo dato puede ilustrar perfectamente esta idea: a pesar de ser un país excelentemente posicionado en cuanto a publicaciones científicas, España registró durante el 2011 casi la mitad de las patentes registradas solo por la empresa IBM, que fueron 6180.

 

Los centros de salud y los hospitales son territorios de excelencia para la investigación y la innovación. En un entorno inestable como el actual, podemos y debemos buscar rendimiento económico en lo que hasta hace poco aportaba exclusivamente rendimiento social, ya que nuestro interés se centra en asegurar un retorno de recursos que permitan  seguir avanzando científicamente. En nuestro país se genera mucho conocimiento ya que cuenta con excelentes y esforzados profesionales,  si estos adoptan una adecuada cultura de la  emprendeduría, solo necesitarían el apoyo y la implicación decidida y convencida de la Administración. Se trata de visión de futuro.



Inhalable nitric oxide shown safe as potential anti-microbial treatment: UBC-VCH research

2 08 2012

Results from a clinical study by a UBC-Vancouver Coastal Health research team have increased hope for a new, effective and inexpensive anti-microbial treatment using inhalable nitric oxide.

Nitric oxide is produced naturally by the body’s immune system and is a potent anti-microbial agent against bacteria, viruses, fungi, and parasites, but the safety of nitric oxide given to humans at microbe killing concentrations has not been studied until now.

In the new study, published in this month’s edition of the Journal of Cystic Fibrosis, healthy adult volunteers show no adverse effects associated with therapeutic antimicrobial concentrations of nitric oxide. The study was conducted at UBC Hospital, where healthy volunteers were recruited and inhaled nitric oxide gas was administrated over a period of one week.

“In retrospect, it’s not surprising to find that a molecule naturally produced in our own body to fight invading pathogens is useful as an antimicrobial drug,” says lead author Prof. Chris Miller, assistant professor in UBC’s Division of Respiratory Medicine and a member of the Immunity and Infection Research Centre at the Vancouver Coastal Health Research Institute. “This study confirms the safety aspect of an efficacious mode of delivery.”

This Phase I safety study was funded by the Lotte & John Hecht Memorial Foundation, and leads the way to efficacy studies targeting the spread of resistant pulmonary infections – focusing first on Cystic Fibrosis and Tuberculosis,  a deadly pulmonary infection  that kill millions of people every year. The study results were licensed by the UBC Industry Liaison Office to AIT, an Israeli company.

The UBC Faculty of Medicine provides innovative programs in the health and life sciences, teaching students at the undergraduate, graduate and postgraduate levels. Its faculty members received $295 million in research funds, 54 percent of UBC’s total research revenues, in 2010-11. For more information, visit www.med.ubc.ca

Vancouver Coastal Health Research Institute (VCHRI) is the research body of Vancouver Coastal Health Authority, which includes BC’s largest academic and teaching health sciences centres: VGH, UBC Hospital, and GF Strong Rehabilitation Centre. In academic partnership with the University of British Columbia, VCHRI brings innovation and discovery to patient care, advancing healthier lives in healthy communities across British Columbia, Canada, and beyond. www.vchri.ca.

 

Publicaffairs.ubc.ca [en línea] Vancouver (CAN): publicaffairs.ubc.ca, 02 de agosto de 2012 [ref. 03 de julio de 2012] Disponible en Internet: http://www.publicaffairs.ubc.ca/2012/07/03/inhalable-nitric-oxide-shown-safe-as-potential-anti-microbial-treatment-ubc-vch-research/