Cancer’s Secrets Come Into Sharper Focus

29 08 2011

For the last decade càncer recerca ha estat guiat per una visió comuna de com una única cel·la, outcompeting els seus veïns, es transforma en un tumor maligne.

A través d'una sèrie de mutacions aleatòries, gens que incentivar la divisió cel·lular són empès a tota marxa, mentre gens que normalment envia senyals de restricció de creixement es prenen fora de línia.

Amb l'accelerador de pis i les línies de fre de tall, la cel·la i seu progeny són lliures multiplicar ràpidament. Més de mutacions s'acumulen, permetre que les cèl lules canceroses eludir altres mesures de seguretat i de envaeixen el teixit veïns i metastasize.

Aquests principis bàsics — establerts 11 anys en un document de referència, “Les característiques del càncer,"per Douglas Hanahan i Robert A. Weinberg, i revisited en un article de seguiment d'aquest any — encara servir com el paradigma regnant, una mena de teoria del Big Bang per al camp.

Però els descobriments recents han estat complicar la foto amb embolics de detall de nou. Càncer sembla ser encara més deliberada i càlcul que prèviament imaginat.

La majoria de l'ADN, per exemple, temps considerava junk — un netherworld de detritus que s'havia cap paper important en càncer o qualsevol altra cosa. Només al voltant 2 per cent del genoma humà porta el codi per fer enzims i altres proteïnes, els engranatges i Bastida de la maquinària que converteix d'una cel·la de càncer als seus propis dispositius.

Aquests dies "brossa" del ADN s'atribueix a més respectuosament com "" ADN no codificant, i investigadors estan trobant pistes que "els de pseudogens" a l'aguait dins d'aquesta regió fosca pot tenir un paper en el càncer.

"Ens ha estat obsessivament centrant l'atenció en 2 per cent del genoma,", va dir el Dr. Pier Paolo Pandolfi, un professor de Medicina i patologia a l'escola de Medicina de Harvard. Aquesta primavera, a la reunió anual de l'Associació Americana per la investigació del càncer a Orlando, Florida, va descriure una nova "dimensió biològica" en el qual senyals procedents de dues regions del genoma participar en el delicat equilibri entre el normal comportament cel·lular i la malignitat.

Com es veuen més enllà del genoma, els investigadors del càncer també estan despertant al fet que alguns 90 percentatge de la proteïna-codificació cèl lules en el nostre cos són els microbis. Hem evolucionat amb ells en una relació simbiòtica, que planteja la qüestió de només que està ocupant qui.

"Se 'ns massivament superats en nombre,", deia Jeremy K. Nicholson, President de Química biològica i cap del Departament de cirurgia i càncer de l'Imperial College de Londres. En total, va dir, 99 per cent dels gens funcionals en el cos són microbiana.

A Orlando, ell i altres investigadors es descriu com gens en aquesta microbiome — intercanviar missatges amb gens dins de les cèl lules humanes — podrien estar implicades amb càncers del Colón, estómac, esòfag i altres òrgans.

Aquests canvis en la Perspectiva, passant al llarg de la biologia cel·lular, pot semblar tan vertiginós com què passava en cosmologia amb el descobriment que matèria fosca i l'energia fosca fer la major part de l'univers: Fons de sobte es converteix en primer pla i els problemes una vegada pensament es van establir és cap amunt en l'aire. En Cosmologia, the Big Bang theory va sorgir de la confusió en una forma més fort però més complicat. El mateix pot estar succeint amb la ciència de càncer.

Jugadors exòtics

Segons el dogma central de la biologia molecular, informació codificada en l'ADN del genoma és copiat per l'ARN missatger i llavors portar als subcellular ribosomes, on s'utilitzen les instruccions per muntar les proteïnes. A l'aguait darrere de les escenes, fragments anomenats els microARN una vegada semblava poc més de molecular soroll. Però han estat presentant-se amb l'augment de protagonisme en teories sobre el càncer.

Lligant a un gen RNA de missatgers, Mirna pot prevenir les instruccions d'arribar seu destí — essencialment silenciar el gen — i també pot modular el senyal d'altres maneres. Presentació d'un rere l'altra a Orlando reunió explora com els microARN estan involucrats en l'afinar que distingeix a una cel·la saludable d'un maligne.

Trinquet la complexitat d'una osca superior, Dr.. Pandolfi, l'investigador de l'escola de Medicina de Harvard, traçar una teoria elaborada que impliquen els microARN i els pseudogens. Per a cada pseudogene és un habitual, codificació de proteïna gènica. (Tots dos es creu que pogués derivar de un comú ancestral gen, la pseudogene shunted de banda en el passat evolutiu quan es va convertir en disfuncional.) Mentre normals gens express la seva voluntat mitjançant l'enviament senyals d'ARN missatger, els fet malbé els pseudogens són muts o parlar en galimaties.

O per la qual cosa es creia en general. Poc que es perd per l'evolució, i Dr.. La seva hipòtesi Pandolfi és que els senyals de RNA de gens i els pseudogens interactuar a través d'una llengua que impliquen els microARN. (Aquestes senyals són anomenats ceRNAs, pronunciat "sernas,"sentit"que competeixen endògens ARN.")

Seu laboratori a Beth Israel Deaconess Medical Center a Boston està estudiant com s'utilitza aquest canal de retorn arcans pels gens anomenats PTEN i KRAS, comunament implicat en càncer, per conferir amb les seves pseudotwins. La hipòtesi s'organitza en més detall aquest mes en un assaig a la revista Cell.

Impulsat per la lliure espresso ofert per les companyies farmacèutiques hawking les seves mercaderies, científics de la reunió d'Orlando es va traslladar des de sessió en sessió i navegat passadissos de cartells, buscant el que podria recentment han descobert sobre uns altres intèrprets exòtics: lincRNA, (per intervenir gran no codificant), siRNA (interferir petit), snoRNA (petit nucleolar) i piRNA (Interacció Piwi (abreviatura de "wimpy P-element induïda testis" (un terme peculiar que amenaça de tirar aquesta frase en un regress d'explicacions bibliogràfiques niats))).

En el seu paper de "senyes d'identitat" original — més citats en la història de la cèl lula — Dr. Hanahan i el Dr.. Weinberg es van reunir un bonanza d'investigació emergent i sintetitza a en sis característiques. Tots ells, proposaven, comparteixin la majoria i potser tots els càncers humans. Se n'anaven predir que en 20 anys el sistema de circuits d'una cel·la de càncer seria assignada i entès com a fons els transistors en un xip d'ordinador, Biologia del càncer de fer més com química o física — Ciències regeix per precís, regles previsibles.

Ara sembla que hi ha transistors dins els transistors. "Segueixo pensant que el diagrama de cablejat, o com a mínim seus contorns, es pot posar dins d'una dècada,"Dr.. Weinberg va dir en un correu electrònic. "Els microARN pot ser més com minitransistors o amplificadors, però tanmateix un es mostri, ells encara ha puguin soldar en el circuit d'una manera o altra."

En el seu paper de seguiment, “Senyals d'identitat de càncer: La pròxima generació,"ell i Dr.. Hanahan citats dos "emergents característiques" que el futur de recerca pot mostrar que és crucial per la malignitat — la capacitat d'una cel·la aberrant tornar a programar el seu metabolisme d'alimentar el seu creixement de la pólvora i evadir destrucció del sistema immune.

Pla Nacional aliats

Fins i tot si totes les línies i caixes per a l'esquemàtic de la cèl lula de càncer pot ser esbossat a, enormes complicacions romandrà. Cada vegada més la investigació se centra en el fet que un tumor no és una massa homogènia de les cèl lules canceroses. També conté les cèl lules sanes que han estat allistat per la causa.

Cèl lules anomenades fibroblasts col. laborar per secretores el tumor ha de construir el seu suport Bastida i ampliar en que envolten els teixits de proteïnes. Cèl lules del sistema immune, maniobres a comportar-se com si ells van ser curació una ferida, emetre els factors de creixement que el tumor d'encoratjar i estimular angiogènesi, la generació de nous gots sanguinis. Cèl·lula endotelial, que formen el folre, del sistema circulatori, també es va allistar en la construcció de l'oferta del tumor sang.

Tots aquests processos tan estretament s'entrellacen que és difícil saber on se surt i un altre comença. Amb tanta màquines interna, malignes tumors ara que són es comparen per renegade brollen dins del cos d'òrgans.

Com les diferents cèl lules són aliar-se, també pot ser trading informació amb les cel·les a un altre Regne — els microorganismes a la boca, pell, sistema respiratori, tracte urogenital, l'estómac i el sistema digestiu. Cada microbi té el seu propi conjunt de gens, que pot relacionar-se amb aquells en el cos humà mitjançant l'intercanvi de senyals moleculars.

"La senyalització que aquests microbis fer és dramàticament complex,"Dr.. Nicholson va dir en una entrevista a l'Imperial College. "Envien metabòlics senyals a l'altre — i estan enviant productes químics constantment que són estimulant els nostres processos biològics.

"És sorprenent, realment. Allà són, asseguts al voltant i fent coses, i la majoria d'ella que realment no coneixen o no entenen."

Persones en diferents localitats geogràfics pot albergar diferents microbianes ecosistemes. Científics de l'any passat va informar de l'evidència que el microbiome japonesa ha adquirit un gen per un enzim algues digerint des d'un bacteri marins. El gen, no es troba a l'esventra dels nord-Americans, pot ajudar en la digestió dels embolcalls de sushi. La idea que la gent en les diferents regions del món s'han co-evolved amb diferents microbianes ecosistemes pot ser un factor — juntament amb la dieta, estil de vida i d'altres agents ambientals — en l'explicació de per què estan també subjectes a diferent tipus de càncer.

La composició de la microbiome no només geogràficament canvia però també amb el temps. Amb millorat higiene, canvis en la dieta i l'ús d'augment antibiòtics, nivells del microbi Helicobacter pylori en l'intestí humà ha estat disminuint en els països en desenvolupament, i ho ha fet càncer d'estómac. Al mateix temps, No obstant això, càncer d'esòfag ha anat en augment, condueix a l'especulació que h. pylori proporciona algun tipus d'efecte protector.

En la reunió de Orlando, Dr. Zhiheng Pei de la Universitat de Nova York va suggerir que la situació és més complexa. Dos tipus diferents d'ecosistemes microbians s'han identificat a l'esòfag humaDr.. Dr. Laboratori de PEI ha trobat que les persones amb l'un esòfag inflamat o amb una condició de precanceroses anomenada l'esòfag del Barrett són més propensos a albergar el que va anomenar el microbiome de tipus II.

"En l'actualitat, és confús si el microbiome de tipus II provoca malalties esòfag o reflux gastro-esòfag canvia el microbiome de tipus I II,"Dr.. PEI va escriure en un correu electrònic. "Qualsevol manera, l'exposició crònica de l'esòfag per un anormal microbiome podria ser un pas essencial en el dany d'esòfag i, en última instància, càncer."

Enemics mai vistes

En una sessió a Orlando sobre el futur de la investigació del càncer, Dr.. Harold Varmus, el director de l'Institut Nacional del càncer, es descriu la iniciativa provocadora preguntes, un nou esforç per buscar misteris i paradoxes que pot ser vulnerables a solució.

"En la nostra carrera per fer les coses que són realment òbvies de fer, se'ns està oblida a prestar atenció a molts fenòmens inexplicables,", va dir.

Per què, per exemple, el virus de Epstein - Barr provoqui càncers diferents en diferents poblacions? Per què els pacients amb certes malalties neurològiques agrada Parkinson, De Huntington, Alzheimer i x fràgil semblen estar en una menor risc per a la majoria dels càncers? Per què són alguns teixits més propenses que altres per al desenvolupament de tumors? Per què alguns mutacions evoquen efectes cancerosos en un tipus de cèl lula, però no en d'altres?

Amb tantes fenòmens a la recerca d'una explicació biològica, "Senyes d'identitat de càncer: The Next Generation” may conceivably be followed by a second sequel — with twists as unexpected as those in the old “Star Trek” shows. The enemy inside us is every bit as formidable as imagined invaders from beyond. Learning to outwit it is leading science deep into the universe of the living cell.

VALIDADO POR LA SRA. TRUCADES D'ALBA.

Nytimes.com [en línia] Nova York (EUA):NYTimes.comm, 29 D'agost de 2011[Ref. 15 d'agost de 2011] Disponible en la Internet:

http://www.nytimes.com/2011/08/16/health/16cancer.html?pagewanted=1&ref=research



Revelan el mecanismo de protección cerebral durante un ictus

25 08 2011

Neurólogos de la Universidad de Bristol han identificado el mecanismo de protección natural de algunas de las células nerviosas del cerebro durante el inicio de un ictus. Resultats, Publicat a la revista ‘Journal of Neuroscience‘, podrían ser utilizados con el fin de desarrollar tratamientos para proteger a otros tipos de células nerviosas responsables del habla y el movimiento.

El accidente cerebrovascular  -la tercera causa de muerte en el Reino Unido- provoca la interrupción del suministro de sangre al cerebro, privando a las células nerviosas de oxígeno y nutrientes. Esto conduce a la muerte de las células nerviosas y a la consecuente pérdida de funciones cognitivas del cerebro tales como el habla y el movimiento. No obstant això, no todas las células nerviosas son igualmente susceptibles al daño inducido por el derrame cerebral.

Recerca, dirigida por el doctor Jack Mellor de la Universidad de Bristol, examinó dos tipos de células nerviosas en una parte del cerebro llamada hipocampola región vinculada a la memoria y la orientación. Uno de estos tipos de células, las células CA1, es altamente susceptible a los daños tras un accidente cerebrovascular, mientras que el otro, las células CA3, es mucho más resistente a pesar de que existen muchas similitudes entre los dos tipos.

En palabras del doctor Mellor, “si podemos entender por qué algunas células nerviosas son resistentes a los daños causados por un accidente cerebrovascular, podremos ser capaces de desarrollar estrategias para proteger a las células sensibles”.

Los investigadores observaron que las células CA3 poseen un mecanismo para reducir su vulnerabilidad durante, e inmediatamente después de un ictus, según un modelo de laboratorio. Según este mecanismo, las células CA3 se vuelven menos sensibles al neurotransmisor glutamato (que se libera en grandes cantidades durante un ictus), mediante la eliminación de las proteínas del receptor de glutamato de la superficie celular.

La eliminación de los receptores de glutamato es activada por los receptores de adenosina A3, que se activan ante niveles muy altos del neurotransmisor adenosinasólo durante un ictus. Curiosamente, las células CA1 que son susceptibles al daño por accidente cerebrovascular no tienen receptores de adenosina A3 y no responden al modelo de eliminación de los receptores de glutamato durante el accidente cerebrovascular. Los resultados revelan que las células CA3 poseen un mecanismo de protección neuronal.

El doctor Mellor agregó quehistóricamente, el ictus ha sido muy difícil de tratar debido a su carácter imprevisible y la necesidad de administrar medicamentos a los pocos minutos de su inicio. Nuestra investigación no resuelve estos problemas, pero pone de manifiesto la protección natural que ofrecen algunas células nerviosas, conocimiento útil para desarrollar tratamientos y proteger a otros tipos de células”.

VALIDADO POR LA SRA. TRUCADES D'ALBA.

Europapress.es [en línia] Madrid (Espanya): EuropaPress.es, 25 D'agost de 2011[Ref. 17 d'agost de 2011] Disponible en la Internet:

http://www.europapress.es/salud/noticia-revelan-mecanismo-proteccion-cerebral-ictus-20110817110210.html



Anthony Atala on growing new organs

22 08 2011

Anthony Atala is the director of the Wake Forest Institute for Regenerative Medicine, where his work focuses on growing and regenerating tissues and organs. His team engineered the first lab-grown organ to be implanted into a humana bladderand is developing experimental fabrication technology that canprinthuman tissue on demand.

En 2007, Atala and a team of Harvard University researchers showed that stem cells can be harvested from the amniotic fluid of pregnant women. This and other breakthroughs in the development of smart bio-materials and tissue fabrication technology promises to revolutionize the practice of medicine.

Anthony Atala’s state-of-the-art lab grows human organsfrom muscles to blood vessels to bladders, and more. A TEDMED, he shows footage of his bio-engineers working with some of its sci-fi gizmos, including an oven-like bioreactor (preheat to 98.6 F) and a machine thatprintshuman tissue.

VALIDADO POR LA SRA. TRUCADES D'ALBA.

Ted.com [en línia]Nova York (EUA): tTed.com 22 D'agost de 2011[Ref. Gener de 2010] Disponible en la Internet:

http://www.ted.com/talks/anthony_atala_growing_organs_engineering_tissue.html



Nova pista a Parkinson

18 08 2011
Forma d'investigadors de proteïnes clau sorpreses

Un nou estudi troba que una clau de la proteïna a la malaltia de Parkinson té probablement ha iròniques. La proteïna, Alfa-synuclein, sembla tenir una estructura radicalment diferent en les cèl lules sanes que es pensava, desafiant existents paradigmes de malaltia i que suggereix un nou enfocament terapèutic.

YouTube Preview Image

"Les nostres dades Mostra que alpha-synuclein essencialment era equivocadament caracteritzada com una proteïna nativament carnet, sense plegar que no tenien estructura,", va dir Dennis Selkoe, el Vincent i Stella Coates Professor de neurològic malalties a Brigham i Hospital de dones i escola de Medicina de Harvard i alts dels autors del document, Publicat en línia d'agost 14 a la revista Natura. "Creiem que aquest descobriment ha d'importància fonamental per a entendre com funciona normalment alpha-synuclein tant com es converteix en alterat en Parkinson."

Quan es tracta de proteïnes, funció segueix la forma. Una proteïna consisteix en una cadena de blocs de construcció de químics (aminoàcids), típicament dobla en una estructura tridimensional exquisit. Cada gir i al seu torn en la cadena contribueix a de la proteïna propietats úniques i comportament, Així que és fonamental per als científics descriure acuradament la disposició de plecs. Però de vegades, arriben el patró tot malament.

El nou estudi suggereix que és just el que va passar amb alpha-synuclein, la proteïna que forma clumps anomenats instàncies de Lewy en el cervell de pacients amb Parkinson i certs trastorns relacionats. Els científics han assumit molt de temps que alpha-synuclein es produeix en les cèl lules sanes com a senzill, cadena de l'atzar induïts que s'assembla a una serp retorçant. L'equip de Selkoe ha demostrat, No obstant això, que l'estructura és molt més ordenat i sofisticats.

"S'obrirà algunes noves portes terapèutiques,"diu l'autor Tim Bartels, investigador postdoctoral al laboratori de Selkoe. "Tothom pensava que la proteïna era carnet, sense plegar, Així que les companyies farmacèutiques han centrat en prevenció de carnet, sense plegar alpha-synuclein d'agregació."

Es recomana una nova estratègia — mantenir estable la forma plegat de la proteïna.

Com l'estructura veritable de alpha-synuclein en les cèl lules sanes evadir els investigadors per tant de temps? Els científics sabia que alpha-synuclein era abundant en el cervell abans que facin la connexió entre la proteïna i la malaltia de Parkinson a 1997. Experiments a mitjans de la dècada de 1990 s'indica que la proteïna era estable quan s'exposa a les condicions que típicament alterar l'estructura de la majoria dels altres proteïnes.

Considerar el que passa quan un ou és bullida: les proteïnes líquids de l'ou es precipiten per la calor i es congelen en una densa massa blanc. Però alpha-synuclein semblava a comportar-se com un ou, que segueix sent totalment viscosa malgrat molts minuts a l'estufa. Això no va precipitar i es congelen quan bullit. Aquesta resistència aparent made easy treballar al laboratori alpha-synuclein. Els científics podria bullir la proteïna, fins i tot apagar-lo amb detergents i altres més aviat químics, mentre que aparentment deixant intacte la seva estructura.

Bartels i Selkoe es preguntava si labs podria ser overlooking aspectes importants de la biologia natural de la proteïna per manejar-lo tan aproximadament, Així que dissenyats experiments per investigar el comportament d'Alfa-synuclein que utilitza mètodes més suau. També trencar una tendència per treballar amb la proteïna es van reunir des de les cèl lules humanes en lloc dels bacteris modificats. L'objectiu era per a nou aprofundir en el comportament de clusterització alpha-synuclein.

Les dades inicials ells va prendre per sorpresa. Únic, aïllat cadenes de alpha-synuclein — la forma "monomeric" de la proteïna — estaven absents de les seves mostres cel·lular.

"Vaig fer el meu doctorat en alpha-synuclein, i — com la resta del món, suposava que es produeix com un monomèrica nativament, proteïna desplegat, Així que em va sorprendre,"va dir Bartels.

Utilitza gels especials i altres mètodes que són menys perjudicials per formar de una proteïna, l'equip va realitzar experiments addicionals per descobrir l'estructura de alfa-synuclein en sa sang i les cèl·lules del cervell. La proteïna nadiu va ser exactament quatre vegades el pes previst d'una cadena alfa-synuclein sol, que suggereix que les cèl·lules paquet quatre cadenes alfa-synuclein junts com una unitat "tetrameric". L'aplicació de tècniques i equip sofisticat, l'equip validat el pes molecular del paquet, confirmat que consisteix únicament cadenes alfa-synuclein i va mostrar que aquestes quatre cadenes tenen ordenades girs.

Els investigadors observen tetrameric alfa-synuclein de ser la forma dominant de la proteïna en les cèl·lules humanes saludables, i molt resistent a l'agregació. El tetramers manté la seva estructura original per 10 dies, tota la longitud de l'experiment, mentre que l'equip monitoritzat seves mostres per a l'agrupació de comportament. En marcat contrast, monòmers alfa-synuclein va començar a clústers de forma després d'uns dies i va acabar com grans agregats anomenats fibres d'amiloide. Els cossos de Lewy que s'acumulen en el cervell de pacients amb Parkinson consisteix principalment en aquestes fibres d'amiloide.

"Nostra hipòtesi és que la proteïna plegada cal desmuntar en monòmers abans que poden formar grans agregats patològics,"va dir Selkoe, qui és també co-director del centre per a malalties neurològic a Brigham and de Women ' l'Hospital. "Si podem mantenir alfa-synuclein tetrameric i soluble, ens podria ser capaços d'impedir la degeneració neuronal de la malaltia de Parkinson progressa — o potser fins i tot desenvolupament. "

La troballa també podria ser útil en la recerca de nous diagnòstics. Potser ràtios de proteïnes tetrameric a proteïna monomèrica glòbuls, sèrum o el líquid cefaloraquidi correspondrà a diferents propensions o etapes de la malaltia.

Finalment, el descobriment de la tetramers plegades hauria d'ajudar laboratoris per descobrir la funció d'alfa-synuclein en les cèl lules sanes, que és encara molt debatudes. Aquest coneixement funcional ha, al seu torn, contribuir a la comprensió dels investigadors de Parkinson i altres malalties caracteritzades per la formació de cossos de Lewy rics en alfa-synuclein agregada.

Aquesta investigació ha estat finançat per l'Institut Nacional de trastorns neurològics i ictus.

VALIDADO POR LA SRA. TRUCADES D'ALBA.

Focushms.com [en línia]Cambridge (EUA): focushms.com, 18 D'agost de 2011[Ref. 14 d'agost de 2011] Disponible en la Internet:

http://www.focushms.com/features/new-clue-to-parkinsons/



Piel electrónica para medir constantes vitales

15 08 2011

La frontera entre la electrónica y la biología empieza a hacerse borrosa, según un equipo de ingenieros y científicos que ha desarrollado una piel artificial electrónica con enorme potencial en aplicaciones médica. Cargado de diferentes tipos de sensores, el parche de piel artificial, que se pega a la natural como un tatuaje temporal, se ha ensayado ya con éxito para medir la actividad eléctrica del corazón, del cerebro y de músculos. Su aplicación para sustituir los incómodos electrodos y cables que se utilizan para el diagnóstico y seguimiento cardíaco, parece evidente, pero las puertas que abre esta nueva piel artificial electrónica son enormes: los investigadores apuntan, por ejemplo que podrán construir sensores para medir la actividad cerebral en condiciones normales, sin recurrir a los aparatos equipos que se utilizan ahora, lo que permitirá investigar realmente cómo funciona el cerebro cuando la persona hace su vida normal. También se podrían hacer pieles sensibles para prótesis de extremidades amputadas o transmisores que, pegados a la garganta, faciliten la comunicación de personas con lesiones que limiten su capacidad de hablar. John A. Rogers, Dae-Hyeong Kim y el resto de los autores de este avance, explican cómo lo han hecho y los resultados de sus primeros ensayos en la revista Ciència.

Nuestro objetivo era desarrollar una tecnología electrónica que se integrase en el piel de forma que fuera mecánica y fisiológicamente invisible para el usuario”, comenta Rogers en un comunicado de la National Science Foundation que ha financiado la investigación, junto con la Fuerza Aérea de EE UU i el Departamento de Energía. Su solución integra dos mundos contrapuestos: la rigidez y dureza habituales de los objetos electrónicos y la elasticidad y la ligereza de los biológicos.

Esta piel electrónica es cómoda, fácil de usar y eficaz, gracias a sus propiedades mecánicas que se adaptan bien a la piel natural, por lo que resulta cómoda para la persona que la lleva pegada, en comparación con los aparatosos electrodos recubiertos de gel habituales. Tiene el grosor de un cabello humano y está hecha fundamentalmente de un polímero con flexibilidad similar a la de la silicona de las fundas de los pequeños aparatos electrónicos. La estructura de capas permite integrar componentes electrónicos, bobinas, semiconductores y aislantes, antenas inalámbricas e incluso minipaneles solares. Los filamentos tienen una configuración de serpentina de manera que se estiran y arrugan (como la piel natural) sin resultar dañados. Los parches de esta piel se adhieren al cuerpo sin pegamento alguno, sencillamente por la atracción natural de moléculas de la misma sustancia, y parecen tatuajes temporales (incluso se puede esconder bajo uno). Y se pueden poner en cualquier parte del cuerpo sin producir irritaciones de la piel.

No es la primera piel artificial que se desarrolla, recuerda Zhenqiang Ma, experto de la Universidad de Wisconsin. Se han hecho materiales de este tipo sobre todo para robots que, con sensibilidad en las manos, sean capaces de agarrar objetos con fuerza acompasada a sus características, és a dir, el famoso reto para las máquinas de coger un huevo. Estas soluciones tecnológicas se pueden aplicar también para dotar de sensibilidad a las prótesis de manos y pies. Pero la piel de Rogers (Universidad de Illinois en Urbana-Champaign) y sus colegases un avance conceptual importante en la electrónica que una persona puede ponerse y llevar prácticamente sin notarlo”, dicen los investigadores.

Ellos han probado su piel electrónica en voluntarios y han comprobado que funciona 24 horas o más en el brazo, al coll, en la frente, en las mejillas y en la barbilla. En sus experimentos registraron la actividad eléctrica generada en los músculos de las piernas y luego comprobaron que las señales captadas con la nueva piel coincidían con las tomadas simultáneamente mediante equipos convencionales de electrodos. En uno de los ensayos colocaron un parche de piel electrónica en la garganta de una persona y el sensor pudo distinguir los movimientos musculares cuando hablaba, lo que abre la posibilidad de utilizar esta tecnología para ayudar, per exemple, a pacientes con lesiones de laringe.

Los investigadores explican los planes que tienen para desarrollar su tecnología, que apenas ha dado sus primeros pasos. Se van a centrar, de momento, en mejorar las prestaciones de comunicaciones inalámbricas y en la alimentación eléctrica. En la vertiente clínica, van a explorar nuevas aplicaciones como los cuidados de niños recién nacidos. Pero están ya mirando más lejos y piensan, per exemple, que podrán incorporar microfluidos a la piel electrónica para tratamientos de quemados y para potenciar la cicatrización de heridas.

ARTÍCULO VALIDAT POR LA SRA. TRUCADES D'ALBA

Elpais.com [en línia] Madrid (Espanya): elpais.com, 15 D'agost de 2011[Ref. 11 d'agost de 2011] Disponible en la Internet:

http://www.elpais.com/articulo/sociedad/Piel/electronica/medir/constantes/vitales/elpepusocsal/20110811elpepusoc_8/Tes



Disseny virtuals pacients per diagnòstic de les malalties

11 08 2011

Una àmplia xarxa de programes d'ordinador creat pels científics de la Universitat de Manchester Podria revolucionar la salut a tot el món, salvar vides i milers de milions d'euros d'estalvi, Segons un comunicat de la institució acadèmica britànic. L'obra de científics britànics és part d'un projecte de recerca europea anomenat QUE el futur de la medicina (ITFoM), amb una durada inicial de 10 anys, l'objectiu és crear “Pacients virtuals” -models informàtics d'individus - que podria conduir a un futur en què cada persona té el seu propi sistema de salut individualitzat i mesurar, Depenent de la genètica i la seva fisiologia.

Amb aquest sistema, els metges poden adquirir un profund coneixement de les necessitats de salut de cada pacient i tota la seva història mèdica en un instant, que permetria a ells de forma ràpida i correctament diagnosticar malalties, estalvi pacients, els efectes secundaris potencialment letals de receptes bad i el desemborsament de grans quantitats de diners a medicaments.

Juntament amb els científics de la Universitat de Manchester Treballa d'un consorci format per més de 25 les institucions acadèmiques i industrials socis amb experiència en les TIC, Ciències de la vida, Medicina i salut pública. Com que el projecte ha progressat, nous socis han estat sumaran, el que és un dels majors esforços col • laboració del programa espacial Apollo.

Models i els escenaris

El projecte va a crear models matemàtics utilitzant grans quantitats de dades en relació amb el coneixement que té fins a la data de com funcionen els éssers humans. Però no només això. També proporcionarà escenaris, com per exemple, el que podria succeir a un pacient prenent un medicament en particular si sortiu per executar tres vegades a la setmana.

A través de la seqüenciació del genoma i informació clínica, el model general serà capaç d'adaptar-se a les demandes de salut de qualsevol persona, incloent-hi de temes com ara les al lèrgies, malformacions congènites o els seus tractaments actuals.

El primer objectiu de ITFoM és capacitar cada metge d'utilitzar el genoma individual d'una persona per estar informat de totes les etapes del desenvolupament de la malaltia, a través del diagnòstic, el tractament i el seu seguiment.

Però per fer-ho realitat, un gran nombre d'innovacions relacionats a les TIC que estan treballant ja ha materialitzar, com a noves tècniques per a l'adquisició de pressa i l'avaluació de dades pacients, per emmagatzemar i processar dades dinàmiques en temps real en els models matemàtics que corresponen a pacients reals o per desenvolupar nous sistemes d'aprenentatge, Predicció i informació, entre d'altres. Tot això seria necessari proporcionar professionals de la salut i els pacients sobre coneixement sense precedents en el camp de la salut i tractament.

El paper d'informàtica en salut

"Prendre la medicina personalitzada una realitat requereix un impuls fonamental en Ciències de la computació", diu Hans Westerhoff, el director de la part assignat de l'obra a la Universitat de Manchester. De fet, el programa d'ITFoM es va aixecar de la creença que, Encara que la informació i la computació jugar un paper important en moltes àrees científiques, comercials, encara, no tenen en compte el seu potencial per revolucionar la medicina.

Professor Hans Westerhoff creu que models informàtics canviarà fonamentalment la manera en què es proporciona atenció de la salut. “El sistema promet ser únic i innovador, perquè la gent podria accedir a un model propi de salut. ITFoM proporcionarà les models de la persona humana en el seu conjunt, que serà utilitzat tant per dur a terme una prevenció personalitzada i certes pautes terapèutiques, per identificar els efectes secundaris dels medicaments. "Els models estarà allà per ajudar a diagnosticar un problema particular i solucions", diu.

"Això és els primers sistemes de temps basats en tecnologies de l'atenció individual es combinen amb les necessitats de la genòmica i la medicina d'informació", Hans Westerhoff va concloure en la declaració que la Universitat ha fet públic.

ARTÍCULO VALIDAT POR LA SRA. TRUCADES D'ALBA

Cronicaviva.com.PE[en línia] Lima (Perú): cronicaviva.com.PE, 11 D'agost de 2011[Ref. 9 d'agost de 2011] Disponible en la Internet:

http://www.cronicaviva.com.pe/index.php/ciencia-y-tecnologia/15-ciencia-y-tecnologia/25507-disenan-pacientes-virtuales-para-diagnostico-de-enfermedades-



Per primera vegada en el món, la clínica s'aplica tècniques de cicatriu mínima en el ronyó per al trasplantament de donant viu

9 08 2011

 

Trasplantament renal de donant viu, A més de ser la millor opció per a joves afectats per una determinades patologies, Això ha augmentat com a resultat la supervivència d'un òrgan i soluciona, en part, patit l'escassetat d'òrgans pel nostre país des dels mitjans de la 90 Malgrat l'alta taxa de donació del difunt. Segons la L'Organització Nacional de trasplantament, en 2010 es van fer a Espanya 240 Trasplantaments de ronyó en directe, que significa un 11% del total. Aquest any, l'expectativa és que aquest nombre creix a un 300, amb el qual seria gairebé uns 13-15% el nombre total de trasplantaments. Contrari a les dades i la necessitat de continuar buscant noves tecnologies quirúrgics en l'evolució i millora de trasplantament de corals, l'experiència de l'equip en la cirurgia mínimament invasiva de la Hospital Clínic de Barcelona Ha impulsat una nova via de millora en la vida programes de donants.

L'obra, ha presentat avui l'hospital català de la mà de la Dr.. Antonio Alcaraz, Responsable del Departament de Urología del Centre i el seu equip, confirmar la viabilitat de tècniques quirúrgiques amb mínim cicatriu (de 10 i 5 mm) aplicada a l'eliminació de trasplantament de ronyó. Creadors i pioners en l'aplicació de les NOTES de la tècnica (Natural orifici endoscòpia Transluminal cirurgia), un enfocament que pretén desenvolupar la cirurgia a través de la orificis naturals del cos, l'equip del Dr.. Alcaraz utilitza la tècnica de l'extracció de l'altra modificat (a través de la vagina) i transumbilical (a través del melic) trasplantament renal. La revista d'Urologia europeu publicat la primera sèrie Mundial de donants de ronyó operat per d'altra nefrectomia tècnica desenvolupada en el nostre centre.

L'equip mèdic de l'Hospital Clínic que han fet possible aquesta fita i que han aparegut aquest matí a una conferència de premsa, Què són el Dr.. Antonio Alcaraz, Director d'Urologia de la clínica; la Dra. M ª José Ribal, Cap de la unitat d'uro-Oncologia; Dr.. Joan Beltran, Responsable de la direcció de l'anestèsia de l'Institut clínica de ginecologia i obstetrícia, l'Institut clínica de Nefrologia i Urologiala Drara. Mireia Musquera, Cap de la unitat quirúrgica de la trasplantaments Renal;i la infermera de Martha Thomas. La reunió ha estat la presència i el testimoni de dues persones de donants, home i dona, sobre 60 anys cada un.

És de la sèrie, editat per Europea d'Urologia de 30 dones (han estat interceptat per les NOTES tècniques); en el cas dels homes, l'equip de la clínica va parlar a un total de quatre, operat per l'anomenada menys tècnica (Laparo endoscòpica Single - cirurgia de lloc), o single-port transumbilical. L'aplicació de la tècnica en les dones (d'altra nefrectomia) implica dues rutes de l'entrada (abdomen i la vagina), i cicatrització mínim dos (abdomen), de 5 i 10 mm. En el cas dels homes (nefrectomia únic port), la ruta d'entrada està restringit al melic (embrionari cicatriu amb tot just vascularization). "Tècniques de cirurgia mínimament invasiva per a la supressió de ronyons per donant viu té tots els avantatges que la vostra aplicació és": millora de la qualitat de vida del donant, mínim cicatriu, "menys dolor i menys estada hospitalària", diu el Dr.. Alcaraz.

"La tècnica quirúrgica és reproduïble completament i es pot considerar un procediment alternativa bona que podria augmentar la taxa de donants vius a la població femenina", punt Dr. Alcaraz. Segons el Dr.. Rafael Matesanz, Director de l'Organització Nacional de trasplantament (ONT), "és molt important poder continuar l'enfortiment d'aquesta tècnica", 100% Castellà, perquè és la millor oportunitat per a nens, pacients diabètics o joves amb insuficiència Renal, "tan aviat com sigui possible necessiten un ronyó jove trets".

Per la seva banda, la Dra. Roser Deulofeu, Director de l'organització catalana de Trasplantaments (OCATT), punts que "l'Hospital Clínic i el seu metge quirúrgica trasplantaments equip", Torna a Catalunya l'oportunitat de seguir sent un model per a la resta del món, donar un salt mestra i pionera en la tècnica quirúrgica que provocarà dany físic a l'extracció renal del donant vida ronyó és mínima, "i un post-operative de Reserveu surmountable".

L'aposta ferma per la cirurgia mínimament invasiva

Des que la cirurgia oberta convencional donés cirurgia pas assistida per laparoscòpia - que requereix tres, quatre i fins a cinc incisions per intervenir-, cirurgians de la cavitat pèlvica i abdominal amb experts en Robòtica, investigar noves formes d'entrar en el cos per a explorar estructures, diagnosticar malalties i tret d'òrgans. L'Hospital Clínic de Barcelona aposta per una cirurgia mínimament invasiva, màxim que veiem avui amb la presentació d'aquesta obra, Ha guanyat la seva consolidació aplicat per viure el trasplantament de corals.

En 2008 l'equip del Dr.. Alcaraz era la nefrectomia transumbilical, el primer del seu tipus realitzada a Espanya, fet a una dona de 85 anys diagnosticada de càncer. Tres dies de l'operació, el pacient vaig anar a casa sense símptomes.

És que el mateix equip que un any abans (2007) Va fer el primer d'altra la nefrectomia a causa de càncer renal a Europa, una tècnica també mínimament invasiva que va permetre a l'eliminació d'un càncer de ronyó amb només dos incisions petites a l'abdomen de 1 cm. cada, i un que no és visible a l'interior de la vagina. Des de llavors, Dr.. Alcaraz i el seu equip han realitzat moltes extraccions de ronyó de la vagina, un camí que es presenta avui com a alternativa 100% segur i eficaç per a trasplantaments de donant viu.

Fins a dos o tres anys enrere, Especialistes de Hospital Clínic Urologia va jugar per la nefrectomia assistida per laparoscòpia com una tècnica per al tractament quirúrgic de patologies; una tècnica revolucionària i arrelada que ha aconseguit grans resultats en els últims vuit anys i que ha permès millorar la cura del pacient postoperatori dolor i quedar-se a l'hospital. No obstant això, Malgrat els avantatges anteriors laparoscòpia seguir exigint, com en la cirurgia tradicional, una incisió abdominal per treure el ronyó, deixant visible des d'una cicatriu 6 cm, aproximadament.

A diferència de la laparoscòpia, amb l'altra i transumbilical nefrectomia aprofitar el forat vaginal i el melic, respectivament, des d'on s'extreuen els ronyons.  Aquesta tècnica ha aconseguit evitar les cicatrius externs i millorar la cura del pacient, amb una disminució en el dolor postoperatori i un hospital estada minima només 48 hores. Aquesta fita va ser possible per un intens programa de recerca en cirurgia experimental que desenvolupa el servei de l'Hospital Clínic Urologia i culminated amb la publicació.

Amb el desenvolupament d'aquest tipus de cirurgia, el Clínic de Barcelona es consolida com un centre de referència en l'exploració d'espectres nous d'actuació d'aconseguir més progressos realitzats per abordar la cirurgia guiada d'imatge. En aquest sentit, el programa NOTES es presenta com una veritable revolució, l'únic objectiu és en benefici de la reducció de temps de recuperació del pacient, amb el dolor de menys possible i l'absència d'efectes externs.

Catalunya, a l'avantguarda de la vida trasplantaments de donant

OCATT aquesta nova tècnica quirúrgica és unir els èxits d'aquesta Catalunya, pioner en el model organitzatiu de trasplantament de 1984 i a tots els de teixit corneal de conill trasplantament (1926) i la medul la òssia (1970) i cossos sòlids: Ronyó i pàncrees, 1965 i 1983 respectivament, a la clínica; el fetge i cor en 1984 l'Hospital de Bellvitge i h. San Pau respectivament, i amb èxit en el càncer de pulmó 1990 a l'Hospital Universitari Vall d'Hebron.

Catalunya, ja molt avançades de la dècada de 2000, feia pràcticament el 100% trasplantaments de donant viu tot l'estat, i hi havia escriptors com equips de l'Hospital Clínic i la Fundació Puigvert. El pla estratègic aprovat pel CatSalut OCATT començant a les 2004 a l'actualitat, Es va fer per aconseguir l'augment de donació i reduir llistes d'espera, i prioritzar així trasplantaments de donant viu i donació al cor es va aturar. Aquesta estratègia amb un control exhaustiu de l'eficàcia del procés, Que ha facilitat a trasplantament de ronyó de augment de Catalunya i tenir el major nombre d'estat, i la proporció més alta del món, malgrat la disminució en el nombre de cos de donants.

Actualment, el 54% el trasplantament d'estar donant a l'estat s'han fet a Catalunya, Trasplantament creuat ha donant i el receptor protagonistes a Catalunya i, Mentre que la 28% estan donant viu trasplantaments de ronyó que es facin a Catalunya, només són la 7% en l'estat espanyol.

Blog.hospitalclinic.org[en línia] Barcelona (Espanya): blog.hospitalclinic.org, 8 D'agost de 2011[Ref. 4 d'agost de 2011] Disponible en la Internet:

http://blog.hospitalclinic.org/es/2011/08/per-primera-vegada-al-mon-el-clinic-aplica-tecniques-de-minima-cicatriu-en-els-donants-de-ronyo-per-a-trasplantament-de-viu/?utm_source=hospitalclinic&utm_medium=web&utm_campaign=twitter_es

ARTÍCULO VALIDAT POR LA SRA. TRUCADES D'ALBA.



Descobrir biomarcadors útils per predir el risc de metàstasi cerebral en pacients amb càncer de mama

4 08 2011

Un estudi coordinat per la investigadora del grup de biològics claus per l'invasiu i metastàsic de l'Institut de recerca biomèdica de Bellvitge fenotip (IDIBELL), Àngels Sierra, Això demostra que la overexpression de determinades proteïnes en el tumor primària prediu el risc de desenvolupar la metàstasi en pacients amb càncer de mama. La investigació és part del programa de projectes de desenvolupament de la Universitat de Barcelona-Santander gestionat per l'àrea de valoració i d'autorització de la Fundació Bosch I Gimpera. Els resultats es publiquen en l'edició d'agost de la revista The American Journal de patologia.

Fins ara, no coneix predictors de metàstasi del cervell, complicació que afecten a un 30% dels pacients amb càncer de mama que desenvolupen la metàstasi. Aquests biomarcadors permeten la predicció del risc en pacients amb tumors ErbB2-positius (l'amplificació de lloc de ErbB2) com triples tumors negatius (receptor d'estrogen, negatiu, progesterona i ErbB2 receptor). El seu ús seria especialment beneficiós per a aquest tipus de pacients de catalogació, 2 grups que són més propensos a desenvolupar la metàstasi de cervell, i en el qual la participació del sistema nerviós central delimita dràsticament la supervivència dels pacients.

Biomarcadors de la metàstasi

L'ús de marcadors de la metàstasi de cervell contribuirà a personalitzada i seguiment de tractament de pacients. D'una banda, saber la presència de la biomarcador ajudar pla destinada a les primeres exploracions diagnòstiques; i, D'altra banda, el overexpression d'aquestes proteïnes pot indicar l'ús de les teràpies, per prevenir o tractar la metàstasi del cervell, altre que aquells que s'apliquen en aquest moment, alguns d'ells en el procés de desenvolupament clínic.

L'obra ha estat el resultat de l'aplicació de la biologia de sistemes de la sistematització de la informació Transcriptomics i proteòmica, per generar xarxes d'interacció proteïna-proteïna que defineixen la característica de fenotip de cèl lules de càncer de pit amb habilitat per metastasise en el cervell.

L'estudi realitzat per l'investigador d'Àngels Sierra del Laboratori de patogènia de la metàstasi de la clau biològic del invasiva i metastàsic IDIBELL fenotip grup ha estat possible gràcies a l'estreta col·laboració de metges i la recerca biomèdica en tres països. Juntament amb investigadors de IDIBELL, han participat en els assaigs clínics de la unitat funcional pit i la unitat de Bioestadística i Bioinformàtica de l'Institut Català d'Oncologia de l'Hospital Duran I Reynals; Servei de neurocirurgia, Departament d'Anatomia Patològica i l'Institut de neuropathology de l'Hospital Universitari de Bellvitge; Bioinformàtica estructural en el grup de la Universitat Pompeu Fabra; Xarxa de Banc de tumors de Catalunya i l'Hospital Clínic/IDIBAPS Anatomia Patològica Departament. També han participat científics francesos de l'Institut Curie del Centre René Huguenin de St Cloud, i de l'Institut de Curie a París, i el Departament de la patologia del centre mèdic acadèmic a Amsterdam.

El treball ha estat finançat per la Unió Europea, el Ministeri d'educació i ciència, l'Institut de Salut Carlos III i Tumors Xarxa de Bancs de Catalunya.

La validació d'aquests resultats en un gran nombre de mostres clíniques (al voltant de 300) vostè està realitzant amb finançament des del programa de projectes de recuperació de la Universitat de Barcelona-Santander, gestionat per la Fundació Bosch I Gimpera (Centre per a la transferència de coneixement, Tecnologia i innovació a la Universitat de Barcelona), cuyos resultados se esperan obtener a principis de setembre.

La referència de l'article

R.* Sanz-Pamplona, Aragües R., Driouch K., Martín B.*, Oliva B., Gil M., Boluda S.*, Fernández P.*, Martínez A.*, Moreno V., Acebes Paniagua J.*, Lidereau R., Reyal F., Van de Vijver M. I Sierra A.*. Expressió de Reticle endoplasmàtic StressProteins és un candidat marcador de cervell metàstasi en ErbB-2 appears i ErbB-2 appears primària Tumors de mama. L'American Journal of patologia, Vol. 179, No. 2, Agost 2011

ARTÍCULO VALIDAT POR LA SRA. TRUCADES D'ALBA.



El Dr. Martínez: Personalització de serveis de salut pels núvols

1 08 2011

Dr.. José Ángel Martínez Usero

Director de projectes i relacions internacionals, Technosite -Fundación una vegada

 

La tendència tecnològic segons Cloud Computing (Cloud computing) S'obre noves possibilitats per al desenvolupament i la gestió de la telemedicina/salut en línia personalitzada i adaptada a tots els usuaris, sense tenir en compte el context del, necessitat, preferència o capacitat.

En els darrers anys s'han desenvolupat avenços tecnològics en el camp de la telemedicina, No obstant això continua persistir la barrera tecnològic. Serveis estan dissenyats per a un "model pacient" que no existeix i que és difícil de model, Ja que cada usuari de serveis de salut és diferent. Per tant, l'assumpte gran telemedicina destacats (A més de la seguretat) Consisteix en la prestació de serveis adaptats a les necessitats, preferències i capacitats de l'usuari final.

La personalització o adaptació d'interfícies a cada individu ha estat explorat molt i hi ha diferents mètodes (aplicacions web, dispositius mòbils, targetes xip), que l'ajudaran a seleccionar la millor interfície per a un usuari determinat. Per sobre de tot, l'aparició de serveis basats en el núvol (serveis basats en el núvol) Pot representar un gran pas endavant i adonar-se de serveis de personalització individual a individuals, estalvi de costos grans per a la gestió i proveïdors de tecnologia.

Una tendència de mercat a curt termini

Malgrat la immaduresa del mercat, la consultoria IDC ferm preveu que a 2012 un 18% Les empreses espanyoles a utilitzar programari com a servei (SaaS), una de les parts que conformen l'actual oferta del núvol de computació. Per a aquesta data, el negoci de Cloud Computing a Espanya podria moure la 1.870 milions d'euros. Encara que els venedors de poder (Amazon, Google, Microsoft, IBM, VMWare i Salesforce, entre d'altres) Ells monopolitzar gran part del mercat global i local, a Espanya que està creant una indústria local al voltant de cloud computing. Destaca entre els avantatges d'aquesta forma de consumir la tecnologia en el núvol, els estalvis de costos perquè les empreses no han de comprar maquinari, concessió de llicències, sistemes operatius, etc. Organitzacions simplement connectar via un navegador i utilitzar-lo. El mateix hauria de fer els usuaris dels serveis de salut. Per tant, ja han començat a veure les possibilitats d'oferir productes personalitzats de salut i serveis, que es puguin distribuir per un gran nombre de clients al mateix temps, segur i eficient.

Un nombrós públic que ofereixen serveis

En termes generals, els usuaris finals de potencials productes i serveis del núvol de computació basada en la salut en línia pot ser tota la població. No obstant això, Cal assenyalar que aquells que es beneficien de la majoria de serveis de costum i accessibles són persones amb discapacitat i grans. Per tant, És important assenyalar que ja són que això no atac un nínxol de mercat (usuaris amb un tipus de discapacitat) Si no àmplies masses de població.

En les dades numèriques, aquells usuaris que seria el benefici més pels nous serveis:

  • A Espanya, gairebé 4.1 milions de persones amb discapacitat i 7.5 milions de persones grans 65 anys. Per tant, alguns 10 milions de persones i sobre la 40% de la població, directament o indirectament.
  • A Europa, gairebé 44.6 milions de persones amb discapacitat en 2008 i per al poble de 65 anys,projecta un augment de 84.6 millones en 2008 un 151.5milions enn 2060.

Per tant, un molt complet i amb molta demanda per al mercat de serveis individuals.

L'estratègia europea

Oferint serveis de salut innovador, pot ser adaptats i personalitzat a les necessitats i preferències de tots els usuaris connectada directament amb l'estratègia europea per a la computació de núvol en el context de l'Agenda Digital per a Europa. El Digital Agenda[1] A més, fomenta les accions diferents en l'àmbit de la salut en línia (eHealth) amb l'objectiu de crear un sostenible i l'atenció basada en TIC per la vida independent. Una de les accions claus és proporcionar els ciutadans europeus d'un accés segur en línia a la seva informació de salut per 2015 i aconseguir un desplegament ampli de telemedicina serveis per a 2020. Òbviament, Sembla que els serveis basats en el núvol serà la base per a futurs serveis de telemedicina a 2020.

Un context Nacional propici

El context d'innovació en tecnologia social a Espanya és molt bo, tenint en compte que les condicions per a l'empresa, l'administració pública i l'entorn científic per liderar el desenvolupament de tecnologia inclusiva a nivell europeu, per les raons següents:

  • Hi ha lleis ambiciós en social, Això significa un marc favorable per al desenvolupament d'aquestes tecnologies (Llei de dependència, Llei d'igualtat d'oportunitats, no-discriminació i l'universal d'accessibilitat, etc.)
  • La societat i en particular el col·lectiu de persones amb discapacitat i més vell és molt ben organitzat, amb organitzacions com VETRI, CERMI, CEAPAT, etc., o centres de referència en accessibilitat (CENTAC, INTECO).
  • Hi ha les institucions rellevants amb força per liderar la investigació, i fins i tot tecnològics plataformes com Eubea.
  • Finançament per r & d management inclou objectius, dedicades a la tecnologia social i inclusiva.
  • AENOR desenvolupa la intensa activitat de normalització per les TIC i l'accessibilitat. A més a més, Recentment ha creat la Subcomissió 38 for Standardization en serveis web, SOA i de cloud computing.

Algunes experiències pilot

Personalització de cloud computing basats en serveis i tenint en compte les necessitats, preferències i capacitats dels usuaris finals ha estat dirigit en l'àmbit internacional per a la iniciativa GPII[2] (Incloent d'infraestructures públiques globals[J1] ), una aliança que ha d'assegurar que tots els ciutadans, sense tenir en compte el context o capacitats, poden accedir a serveis i el potencial de la societat del coneixement.

La versió de GPII d'Europa s'anomena Cloud4all i es compon d'una sèrie de projectes i iniciatives a escala europea que contribueixen al desenvolupament de la infraestructura global i el desenvolupament de serveis personalitzats que serveixen com a guia per a motivar i dinàmica de part del mercat i la indústria.

Llavors és possible??

Tenint en compte les tendències tecnològiques, l'evolució del mercat, Estratègies europees i el context Nacional sembla obvi que en pocs anys tindrem personalitzat a través dels serveis del núvol de telemedicina i eHealth.

Però en el moment, Tinc les següents preguntes (entre d'altres...):

  • Estas preparats per a aquest tipus de servei pacients??
  • els professionals de la salut estan preparats per a interactuar de manera diferent amb els pacients??
  • ¿está la industria desarrolladora y proveedora de servicios de salud atenta a las nuevas innovaciones en los servicios basados en la nube?
  • ¿cómo será el nuevo panorama y el mercado de los servicios de salud en línea personalizados?
  • ¿estos  servicios serán más caros o más baratos que los tradicionales?