Contra l'emprenedoria. “emprenyadoria”

30 04 2012

(C). Rovira Bassols

Metge.

La palabra que mejor define empezar a hacer una cosa, especialmente cuando exige esfuerzo y trabajo, es emprender. En el momento actual, la figura del emprendedor, el que emprende, ha adquirido un “l'estat” destacado y se ha convertido en el eje de la mayoría de las propuestas para salir de la crisis.

No obstant això, existe otra figura, totalmente contrapuesta con la primera. Esta figura reúne una serie de características: el desánimo, la desconfianza, la calumnia, la falta de talento, la crítica destructiva, la conspiración, la absoluta falta de iniciativay resulta complicado encontrar un término que lo defina exactamente. El más capaz de hacerlo es quizá un vocablo en catalán: “l’emprenyador“.

Esta expresión carece de una definición clara y por lo tanto, no he sabido traducirla, pero agrupa diversos verbos y se puede definir mediante un conjunto de sinónimos: fastidiar, jorobar, incomodar, importunar, incordiar, irritar, enojar, enfadar, zaherir, cansar, fatigar, marear, agobiar, atosigar, chinchar, porfiar, cargar, asediar, mortificar, hostilizar e incluso envidiar.

En el vídeo de este artículo, un destacado periodista aborda, en clave de humor, el tema a la perfección. Él ha inventado unafórmula”, sin base científica, de la composición de cualquier microclima y por extensión, de la sociedad en sí misma, en éstos términos. A 10% está formada por emprendedores, otro 10% la constituyen losemprenyadors” i el 80% restante, la genteque espera”. El 10% de emprendedores arrastran a muchos de los del 80%, però la 10% de “emprenyadors”, també.

Un amigo mío, Txema, al ver el vídeo, añadió una reflexión al mismo que me gustaría transcribirles: NO podemos hacer una división maniquea entreemprendedores” -aquellos que se implican y hacen cosas- i “emprenyadors” -aquellos que no hacen nada más que criticar a los emprendedores-. Todos podemos seremprendedoresy todos también podemos tener un momento u otro de despropósitoemprenyador”. El enemigo no está fuera, sino dentro, por eso la lucha la tenemos que llevar a cabo, Primer de tot, contra este aguafiestas que todos llevamos dentro y que nos conduce al inmovilismo y a criticar lo que hacen los demás.

En fin, les dejo con el vídeo, que vale la pena.

Youtube.com [en línia] San Bruno (EUA): youtube.com, 30 d'abril de 2012[Ref. 2012] Disponible en la Internet: http://www.YouTube.com/watch?v=-TyTYf4JTNg



Innovador método para combatir el Alzheimer y los problemas de memoria.

26 04 2012

Y es que como siempre compartimos desde Innobk, las ideas innovadoras y revolucionarias no tienen porque ir asociados a grandes procesos de gestión e inversiones en I+D+i. Nuestro país puede ser un referente en innovación con ejemplos como este. Simplemente tenemos que cambiar la mentalidad y mover conciencias. Tarea difícil. Pero ejemplos como éste nos motivan aún más.
Una cosa tan simple com una càmera, és l'instrument que, per primera vegada a Espanya, estan utilitzant alguns neuropsychlogists per ajudar a la gent que no tenen la informació en el seu cervell. Un mètode que és també utilitzat per combatre els símptomes de la malaltia d'Alzheimer.

Si bé no hi ha cap cura, les investigacions que es porten a terme en aquest sentit són l'esperança. Per a aquells que tenen temps, Realment val la pena veure aquest documental d'Eduard Punset.

"Amb modernes tècniques de diagnosi", hoy es posible detectar el Alzheimer antes de que el paciente entre en la fase de demencia.”

Innobk.com [en línia] Barakaldo (ESP): innobk.com, 26 de abril de 2012 [Ref. 18 Abril de 2012] Disponible en la Internet: http://innobk.com/innobk-news/alzheimer/



Intravitri per al tractament de neovascularització neovascularisation secundària a miopia patològica.

23 04 2012

Drs. Bogomil Voykov, Gran Khan Ogodei Gelisken, Werner Inhoffen, Michael Voelker, Karl Ulrich Bartz-Schmidt & Focke Ziemssen

Graefes arc Clin Exp Ophthalmol (2010) 248:543-550

La miopia patològica és una de les principals causes de discapacitat visual en adults joves, tot el món. La complicació més important és la neovascularització neovascularisation (NVC) Ja que la agudesa visual d'ells pacients pot reduir fins a 20/200 o menys després dels deu anys de seguiment.

He provat diversos mètodes per tractar-lo, com Fotocoagulació Làser, l'extracció de la membrana i translocació de foveal. L'estudi de la Teràpia fotodinàmica Verteporfin, Va demostrar que aquest tractament podria evitar la pèrdua de visió en pacients amb CNV secundària a la miopia, Encara que aquests resultats perdrà la significació estadística a l'edat de dos.

Informes recents s'indica que l'administració d'intravitreo d'agents anti-VEGF: Bevacizumab, ranibizumab i pegaptanib, poden inhibir neovascularization i tractar-lo en la miopia pathologic.

Aquest estudi va investigar els efectes de la monoteràpia amb bevacizumab intravitreo en pacients amb CNV secundària a la miopia pathologic.

Pacients i mètodes:

Estudiar una sèrie de casos consecutius, tots els pacients del Centre Tuebingen oftàlmic, amb dos anys de seguiment després del tractament amb 1,25 mg intravitreo bevacizumab sola o en combinació amb la Teràpia fotodinàmica. S'estudia 21 ulls de 19 pacients retrospectivament per determinar millor corregit agudesa visual i l'espessor de la fòvea central.

Seguiment d'una pacient en el grup combinada requerit 21 injeccions de bevacizumab en total, que Mostra la dificultat del tractament de pacients amb choroidal neovascularisation secundària a la miopia.

Imatges a. (Color de la fotografia) i (b) (angiography Fluoresceïna. AF) Mostren un neovascularisation choroidal actius abans de començar la teràpia de combinació de Teràpia fotodinàmica i bevacizumab. Agudesa visual corregit millor en aquest moment va ser 0,3 LogMAR. Després d'aquest tractament, el pacient va rebre cinc injeccions sobre perquè l'activitat va persistir en la següent 13 mesos.

Fotografies (c) i (d) Mostra la repetició de choroidal neovascularization. La injecció 7 S'ha realitzat sense combinar amb Teràpia fotodinàmica, que necessitaven 4 injeccions en el següent 8 mesos.

Imatges, E i f encara Mostra la repetició de la membrana. En aquest moment l'agudesa visual havia caigut a 0,8 LogMAR. Es va decidir per dur a terme una nova teràpia de combinació i recuperar l'agudesa visual de 0,5 LogMAR i no hi havia cap activitat de la membrana durant els propers sis mesos.

Les fotografies g i H Mostra una tercera aparició tractat amb bevacizumab i Teràpia fotodinàmica (més enllà del període de seguiment). En el següent 15 mesos només una injecció es necessitava i el pacient encara ser inspeccionats periòdicament.

Hi ha un tractament generalment acceptat com satisfactòria per al tractament de pacients amb CNV secundària a la miopia pathologic.

En el present estudi, deu ulls van ser tractats amb bevacizumab combinat amb Teràpia fotodinàmica. Aquest mètode que mostrava cap efecte positiu després 12 i 24 mesos.

És interessant observar que un subconjunt de cinc ulls que van ser tractats per primera vegada va mostrar una pèrdua de millor corregit agudesa visual a la 12 mesos i fins i tot més worsened a la 24 mesos. D'altra banda, els altres cinc ulls que havia estat tractada prèviament amb Teràpia fotodinàmica va mostrar una millora en l'agudesa visual millor corregit un any i millorar encara més a l'edat dos.

Això és divertit, Ja que això s'espera que un tractament previ i una patologia més llarga data ha de ser un pitjor resultat. D'altra banda, la percepció inicial dels símptomes podria han permès tractament més ràpid de les recaigudes.  Aquests resultats mereixen ser investigats en un assaig amb el major nombre de casos.

Recentment, diversos estudis han demostrat resultats prometedors en el tractament a curt termini amb bevacizumab. Un d'ells mostrava marcades diferències en l'agudesa visual millor corregit després d'un any de seguiment entre els pacients tractats per primera vegada i aquells que havien rebut Teràpia fotodinàmica.

Un altre estudi va mostrar que els pacients tractats amb una sola sessió de Teràpia fotodinàmica havia un millor resultat en l'agudesa visual per a aquells que han rebut diverses sessions de tractament. Una explicació per a aquesta diferència podria ser l'atròfia coriorretiniana que es desenvolupa al voltant de la membrana de NVC, Teràpia fotodinàmica poden causar efectes secundaris en el coriocapilares, la retina i l'epiteli retinal pigment.

En aquest estudi va mostrar una clara tendència cap a la millora de l'agudesa visual millor corregit en el grup de pacients tractats amb bevacizumab per primera vegada. En el grup de teràpia de combinació, d'altra banda el millor corregit agudesa visual continuat igual després de dos anys. Ambdós grups no es poden comparar, Ja que tots els ulls del grup monoteràpia van ser tractats per primera vegada.

Encara es podria no ser determinar que és la freqüència ideal d'injeccions intravitreo amb bevacizumab per al tractament de pacients amb CNV miop. Estudis amb el major nombre de casos s'entregaran a determinar quin és el millor pla de tractament de miop CNV.

No observat efectes adversos en aquest estudi, altres estudis també han demostrat que el bevacizumab intravitreo és un tractament segur sense efectes en la seva retina tòxica.

Conclusions:

Malgrat les limitacions en el disseny d'aquest estudi, Hi havia la teràpia de combinació és superior per al tractament de CNV miop, com a mínim en termes d'actuació funcional i la freqüència d'injeccions. Els resultats indiquen que bevacizumab pot ser beneficiosa en el tractament de pacients amb CNV secundària a la miopia pathologic.

Century síntesi i traducció: Dr.. Martin Mocorrea, responsable de Intramed que s'especialitza en Oftalmologia editor.

Publicat: http://www.intramed.net/

Bibliografia:
1. Yoshida, T, Ohno-Matsui K, K Yasuzumi, Kojima un, Shimada N, Futagami s et al (2003) Miop choroidal neovascularization: un seguiment de 10 anys. Oftalmologia 110(7):1297–1305
2. Ohno-Matsui K, Yoshida, T (2004) Miop choroidal neovascularization:
curs natural i tractament. Curr Opin Ophthalmol 15 (3):197–202
3. Blinder KJ, Blumenkranz MS, Bressler NM, Bressler SB, Donato G, Lewis h et al (2003) Teràpia de Verteporfin de subfoveal choroidal neovascularization en la miopia pathologic: 2-Informe de resultats d'any de un trial–VIP clínica aleatoris no. 3. Oftalmologia 110(4):667–673
4. Potter MJ, Szabo SM, Ho t (2006) Combinat Teràpia fotodinàmica i intravitreal triamcinolone per al tractament de eovascularization choroidal miop en una nena de 13 anys d'edat. Graefes arc Clin Exp Ophthalmol 244(5):639–641
5. Marticorena J, Gomez-Ulla F, Fernandez M, Pazos B, MJ Rodriguez-Cid, Sanchez-Salorio M (2006) Combinat Teràpia fotodinàmica i intravitreal triamcinolone acetonide per al tractament de miop subfoveal choroidal neovascularisation. AM J Ophthalmol 142(2):335–337
6. Chan WM, Lai TY, Wong AL, Liu DT, Lam DS (2007) Combinat de Teràpia fotodinàmica i acetònid injecció per al tractament de neovascularització neovascularisation secundària a miopia patològica: un estudi pilot. Br J Ophthalmol 91(2):131–133

Miopiamagna.blogspot.com.es [en línia] (ESP): miopiamagna.blogspot.com.es, 23 de abril de 2012 [Ref. 21 Abril de 2012] Disponible en la Internet: http://miopiamagna.blogspot.com.es/2012/04/10-ENE-11-miopia-Bevacizumab-para.html



Els raigs x llançar nova llum sobre la funció pulmonar

19 04 2012

Una nova tècnica per valorar mitjançant radiografies de funció pulmonar ha estat desenvolupat per investigadors australians.

Això pot permetre la detecció primerenca de les malalties com el càncer de pulmó, emfisema i asma, i conduir a més eficaços els tractaments per a aquestes condicions.

Biològica enginyer Stephen Dubsky i els seus companys a les Monash University a Melbourne publiquen les conclusions d'avui en el Revista de la Royal Society interfície.

The new method uses an x-ray source to make movies of the breathing lung (Source: Stephen Dubsky, Stuart Hooper, Karen Siu and Andreas Fouras)

El mètode nou utilitza una font de raigs x per fer pel. lícules de la respiració pulmó (Font: Stephen Dubsky, Stuart Hooper, Siu de Karen i Andreas Fouras)

Actualment, metges típicament avaluar la salut de pulmó mitjançant l'ús de cabalímetres que mesuren el volum d'aire, va deixar anar. No obstant això, cabalímetres pot ’ t identificar si només una petita part del sistema respiratori és afectat per la malaltia, com en les primeres etapes de càncer.

El mètode nou, creada per Dubsky i el seu equip, s'anomena imaging 4D i utilitza una font de raigs x per fer pel. lícules de la respiració pulmó, permetent que els científics ho estudiïn la funció pulmonar en detall sense precedents.

“Som el primer equip per mesurar l'airflow dins el pulmó,” diu Andreas Fouras, Enginyer biomèdic i alts dels autors del document.

En el seu estudi, els investigadors utilitzat 4D imaging per avaluar la moció de pulmó en ratolins i cadells de conill. Hi ha més de 100 Airways dins el cos i aquesta tècnica era capaç de mesurar el flux a través de l'arbre de ruta aèria. També va ser eficaç en la mesura d'altres variables com ara l'elasticitat i l'expansió de teixit de pulmons.

Nova mirada a malalties pulmonars

Dubsky explica que amb aquesta informació extra, malalties com el càncer de pulmó pot ser detectat molt més d'hora; donant els metges d'una millor oportunitat per tractar pacients i potencialment salvar vides.

Afegeix que també és útil per al seguiment del progrés de tractaments mèdics i duent a terme recerca en malalties respiratòries com ara l'asma.

“Podem utilitzar aquesta tecnologia nova de millor comprendre l'asma i adaptar el tractament per al pacient,” diu Dubsky.

Però és segur per al seu ús en humans imaging 4D?

Fouras diu que en un estudi previ de l'equip d'investigació descobert com abaixar la dosis de raigs x per al procés de processament d'imatges.

L'equip està treballant ara per implementar aquesta tecnologia en un escànner de clínica humana. Això donaria lloc a una quantitat més petita i més segur de l'exposició a la radiació que s'emet per les tecnologies actuals com CT scans.

L'equip de recerca està entusiasmat amb la possibilitat d'aplicar la seva tècnica de processament d'imatges 4D als pacients humans. Ells calculen que un prototip estarà disponible en cinc anys.

“Això podria tenir un impacte molt valuosa sobre la societat,” diu Dubsky.

Abc.net.au [en línia] Sydney (AUS): ABC.net.au, 19 d'abril de 2012[Ref. 04 Abril de 2012] Disponible en la Internet:http://www.ABC.net.au/Science/articles/2012/04/04/3470282.htm

Article relacionat: http://www.flair.monash.edu.au/publications/pdfs/Dubsky_PIV11_Paper.pdf



ELSEVIER revoluciona recerques mèdiques en línia amb ClinicalKey

16 04 2012

Aquesta setmana el mèdica editorial ELSEVIER ha presentat, primer a Estats Units i després a Londres, ClinicalKey, un nou motor de cerca mèdic en línia que ofereix més ràpid, informació completa i provada sobre les dades clínics per metges especialistes.

Com aconseguir una diagnosi mèdica en menys de sis minuts?? Això és el gran repte de molts metges especialistes, que en la majoria dels casos té un curt temps en una consulta per obtenir un diagnòstic clar i precises. En sis minuts, és molt difícil que pot tenir un metge en contrast opinions dels seus col. legues, o fins i tot la possibilitat de consultar llibres o articles de referència. Si afegir a aquesta I els pacients de paper cada vegada més més actius en la presa de decisions sobre la seva salut, un diagnòstic o tractament pot arribar a ser una prova per al metge.

A diferència d'altres motors de cerca En línia utilitzat per metges especialistes per buscar informació sobre consultes mèdiques, com el motor de cerca més populars ‘fins a la data‘, no s'obtenen els resultats més rellevants en una recerca - com els motors de cerca com Yahoo o Google - en ClinicalKey, però els resultats més rellevants i ‘ acústica ’. Des de ELSEVIER Van destacar que aquest tret de ‘ cerca taxomizadas’ és exclusiva d'ClinicalKey.

Aquest nou motor de cerca En línia, Això inclou no només les publicacions internacionals de la informació de grup ELSEVIER, però molts salut d'altres publicacions de referència, Ha estat disponible durant uns quants mesos en una versió de beta per a metges i bibliotecaris dels diferents sistemes nacionals de salut de diversos països, entre ells Espanya. Com aquest, més de 2.000 els metges han vist com ‘ ClinicalKey redueix el temps el diagnòstic i per tant, dedicar més temps a l'atenció al pacient ’,Afirmen d'ELSEVIER.

Durant la presentació de ClinicalKey a la part superior de l'edifici d'altitud 360 a Londres, el CEO de ELSEVIER, Michael Hansen, Això ha subratllat que ‘ metges vol accedir a informació ràpidament, i obtenir respostes ràpides’. En aquest sentit, el desenvolupador de motor de cerca, Jim Donohue, Va assenyalar que aquest motor de cerca nou li permet ‘ proporcionar la informació més ràpid i servir al poble en menys temps’, i és que aquest expert és clar per assegurar-se que ‘ si donem bona informació, Podem millorar la salut dels nostres pacients’.

La xarxa social de ClinicalKey

ClinicalKey no només és una eina per a la recerca mèdica En línia, también ofrece la posibilidad de poner en contacto a los miles de usuarios en todo el mundo que hacen uso de ella. A través de distintos foros de especialidades clínicas, los médicos pueden contrastar informaciones.

Prnoticias.com [en línia] Madrid (ESP): prnoticias.com, 16 de abril de 2012 [Ref. 14 Abril de 2012] Disponible en la Internet: http://www.prnoticias.com/index.php/salud/1115/20113393



L'enciclopèdia de línies cel·lulars de Cancerosas de Llanxes de Novartis (CCLE, per les seves sigles en anglès) classificar les línies cel·lulars de càncer en el món

12 04 2012

Col·laboració amb l'Institut Broad ha desembocat en una enciclopèdia completa amb informació genètica i molecular sobre de 1.000 les línies cèl·lulars de càncer. 

L'enciclopèdia, disposició del públic, Això podria millorar el disseny dels estudis sobre el càncer i li permeti avançar en la seva recerca.

Dades de l'enciclopèdia podria ajudar als investigadors a identificar els pacients que podria obtenir el màxim rendiment d'un medicament en particular.

 

Novartis i l'Institut de Broad han desenvolupat una enciclopèdia de línies cel·lulars de càncer que classifica els perfils genètiques i moleculars de gairebé 1.000 línies cel·lulars de càncer humans utilitzats en investigació i desenvolupament de medicaments. Els resultats de la col·laboració, Publicat a la revista Natura i serα proporcionada per endavant a internet [1], es podria permetre l'ús d'aquesta informació per millorar el disseny de les proves contra el càncer i avançar les seves científics d'investigació de tot el món.

“El càncer és una malaltia genètica. Línies cel·lulars de reflectir els canvis genètics que causen càncer. Explorar línies cel·lulars amb medicaments determinats trajectes d'orientació, com s'ha fet per a l'enciclopèdia de línies cel·lulars de càncer, Proporciona una eina poderosa per al disseny del tractament del càncer,” deia Mark Fishman, President de Novartis instituts de recerca biomèdica (NIBR, per les seves sigles en anglès). “Fem aquesta informació disponible a les yesperamos públiques que molts investigadors i altres persones en la indústria d'utilitzar aquestes dades per descobrir nous objectius per a les drogues, per tal d'avaluar teràpies actuals i per a facilitar el tractament de pacients amb càncer.”

Dades de perfils de línies de cèl·lules genètiques i moleculars estan disponibles gratuïtament a la comunitat científica en el el lloc web de l'Institut de Broad .

Els investigadors utilitzat línies cel·lulars de llançar llum sobre com els pacients podria utilitzar millor les drogues ja existents o nous. “Sense accés a un conjunt de dades moleculars sistemàticament recollits, els investigadors no pot relacionar als experiments de les línies amb tumors dels pacients quan estan disponibles nous fàrmacs,” Venedors de William va dir:, Global Director d'Oncologia, NIBR. “L'enciclopèdia de càncer de cèl lules mare proporcionarà els científics l'habilitat per construir models predictius amb els tipus de pacients que respondrà a un tipus particular de drogues.

Les línies van ser adquirides des dels distribuïdors comercials d'U.S..UU, Europa, Japó i Corea representen l'àmplia varietat de càncer com una malaltia, des de llavors s'inclouen diferents subtipus de formes comuns de càncer dos poc comú. D'acord amb els principals autors i investigadors de la NIBR, Jordi Barretina i Giordano Caponigro, totes les línies es caracteritza genèticament a través d'una sèrie de gran actuació a l'anàlisi de l'Institut de Broad, incloent-hi els patrons globals de l'expressió d'ARN, canvis en el nombre de còpies de l'ADN, així com les variacions en la seqüència d'ADN en prop de 1.600 gens d'associats de càncer, i farmacològics perfils de diverses drogues en aproximadament la meitat de les línies. Algorismes s'han desenvolupat per predir respostes als medicaments segons composició genètiques i molecular de les cèl lules canceroses.

Ajunti aquesta informació amb formes de genotyped ràpidament mostres de tumors de pacients representa el següent pas en l'esforç per permetre la personalització del tractament del càncer. Alguns hospitals d'investigadors important ja realitzen una rutina perfil genètica de la tumors de pacients de càncer i és probable que molts més segueixin-los, Segons investigadors.

Aquesta versió conté certa informació per endavant sobre el futur, pel que fa a la empresa. Hi ha factors que poden afectar els resultats reals.

Pmfarma.com.mx [en línia] Barcelona (ESP): pmfarma.com.mx, 12 de abril de 2012 [Ref. 02 Abril de 2012] Disponible a http://www.pmfarma.com.mx/Noticias/6598-Novartis-Lanza-la-Enciclopedia-de-LINEAS-celulares-cancerosas-CCLE-por-sus-Siglas-en-ingles-para-Clasificar-Las-LINEAS-celulares-cancerig.html



Investigadors de la Wyss Institut Universitat de Harvard desenvolupar Nanorobot de l'ADN per desencadenar respostes terapèutiques específiques

9 04 2012

The programmable DNA nanorobot was modeled on the body's own immune system in which white blood cells patrol the bloodstream for any signs of trouble. [Image created by Campbell Strong, Shawn Douglas, and Gaël McGill using Molecular Maya and cadnano.]

The programmable DNA nanorobot was modeled on the body’s own immune system in which white blood cells patrol the bloodstream for any signs of trouble. [Image created by Campbell Strong, Shawn Douglas, and Gaël McGill using Molecular Maya and cadnano.

Novel technology could potentially seek out cancer cells and cause them to self-destruct.

BOSTON, MA — Investigadors de la Wyss Institute for Biologically Inspired Engineering la Universitat de Harvard han desenvolupat un dispositiu robòtic fet des de l'ADN que podria potencialment busquen objectius específics dins d'una complexa barreja de tipus de cèl lules i repartir importants instruccions moleculars, com dir-li a les cèl lules canceroses d'autodestrucció. Inspirat per la mecànica del cos ’ sistema immunològic propi de s, la tecnologia podria un dia pot utilitzar a les respostes immunitàries de programa per tractar diverses malalties. Les conclusions de la investigació apareixen en avui ’ assumpte de s de la ciència.

 

Utilitzant el Mètode de origami d'ADN, en el qual es construeixen complexes tres dimensions formes i objectes mitjançant plegat cadenes d'ADN, Shawn Douglas, Ph.D., Membre de desenvolupament de tecnologia de Wyss, i Ido BPh.d.et, Ph.D., un antic company de Postdoctoral de Wyss que ara és un Professor assistent en la Facultat de Ciències de la vida i el Nano-Centre a la Universitat de Bar-Ilan a Israel, crear un robot nanosized en forma d'un barril obert les dues meitats que estan connectats per una frontissa. El canó de l'ADN, que actua com a contenidor, es porta a terme tancades per especials tancaments d'ADN que pot reconèixer i buscar combinacions de proteïnes de la superfície cel·lular, incloent-hi marcadors de malaltia. Quan els tancaments trobar els seus objectius, ells reconfigurar, fent que les dues meitats del canó per swing obert i exposar el contingut, o la càrrega neta. El contenidor pot tenir diversos tipus de càrregues netes, incloent-hi específics molècules amb instruccions codificats que pot relacionar-se amb la superfície cel·lular específics receptors de senyalització.

Douglas i Bachelet utilitzar aquest sistema per repartir les instruccions, que van ser codificats en fragments d'anticossos, per dos tipus diferents de les cèl lules canceroses — la leucèmia i el limfoma. En cada cas, el missatge a la cel·la era per activar la seva “Canvi de suïcidi” — una característica estàndard que permet l'envelliment o anormals de les cèl·lules de ser eliminats. I ja que la leucèmia i el limfoma de cèl lules parlen llengües diferents, els missatges s'han escrit en combinacions diferents anticossos.

Aquest enfocament programable nanotherapeutic va ser el model en el cos ’ s propi sistema immune en les quals els glòbuls blancs patrullar el flux sanguini a alguns senyals de problemes. Aquests combatents d'infecció són capaços de casa a sobre les cèl lules específics en perill, s'uneixen a ells, i transmetre senyals comprensible per a ells d'autodestrucció. L'ADN nanorobot emula aquest nivell de l'especificitat mitjançant l'ús de components modulars en què diferents frontisses i moleculars missatges pot activar-se dins i fora el sistema de lliurament subjacent, tant com diferents motors i llantes que es pot posar en el xassís del mateix. El poder programable d'aquest tipus de modularitat significa que el sistema té el potencial per un dia pot utilitzar per tractar una varietat de malalties.

“Finalment es pot integrar la detecció i lògics de funcions de computació via complex, No obstant això previsible, nanoestructures — alguns de la primers híbrids d'ADN estructural, anticossos, clústers atòmics obtinguts i metall — dirigit a útil, orientació molt específica de càncers humans i cèl lules t,” Church de George va dir:, Ph.d., un membre del cos docent Wyss core i catedràtic de genètica de l'escola de Medicina de Harvard, Qui és Investigador Principal del projecte. Perquè l'ADN és un material biodegradable i biocompatibles natural, Nanotecnologia de l'ADN és àmpliament reconegut pel seu potencial com a mecanisme de lliurament per a les drogues i senyals moleculars. Però hi ha hagut reptes importants a la seva implementació, com quin tipus d'estructura per crear; com obrir, tancar, i torneu a obrir aquesta estructura d'inserir, transport, i repartir una càrrega neta; i com programar aquest tipus de nanoescala robot.

Mitjançant la combinació de diversos elements nous per primera vegada, el nou sistema representa un avanç significatiu a superar aquests obstacles d'implementació. Per exemple, perquè l'estructura amb forma de barril té cap part superior o inferior tapes, les càrregues netes es poden carregar des del costat en un pas senzill–sense haver d'obrir l'estructura primer i llavors reclose això. També, mentre que altres mecanismes de llançament d'ús de sistemes que responen a l'ADN o ARN, el mecanisme utilitzat aquí respon a les proteïnes, que més comunament es troben en superfícies de cèl·lules i són els principals responsables de senyalització de proteïna en les cèl lules. Finalment, Això és el primer sistema de l'ADN-origami-based que utilitza fragments d'anticossos per transmetre missatges moleculars — una característica que ofereix una manera controlada i programable replicar una resposta immunitària o desenvolupar nous tipus de apuntat teràpies.

“Aquest treball representa un avenç important en el camp de nanobiotecnologia com demostra la capacitat d'influència recents avenços en el camp de l'origami d'ADN que va ser pionera en pels investigadors de tot el món, incloent-hi l'Institut Wyss ’ s té William Shih, per satisfer un desafiament de món genuí, és a dir, matant les cèl lules canceroses amb l'especificitat d'alta,” deia Wyss Institut Fundació Director, Donald Ingber, MD, Ph.. Ingber és també la Judah Folkman Professor de Biologia Vascular a l'escola de Medicina de Harvard i el programa de Biologia Vascular a nens ’ s Hospital Boston, i Professor de la bioenginyeria a Harvard ’ s l'escola d'Enginyeria i Ciències aplicades. “Aquest èmfasi en la traducció de tecnologies del laboratori en productes transformadores i teràpies és el que l'Institut Wyss es tracta.”

Per a més informació, Contactar amb Maria Tolikas

Mary.tolikas@Wyss.Harvard.edu

 

About the Wyss Institute for Biologically Inspired Engineering at Harvard University
The Wyss Institute for Biologically Inspired Engineering at Harvard University (http://wyss.harvard.edu) uses Nature’s design principles to develop bioinspired materials and devices that will transform medicine and create a more sustainable world. Working as an alliance among Harvard’s Schools of Medicine, Engineering, and Arts & Sciences, and in partnership with Beth Israel Deaconess Medical Center, Brigham and Women’s Hospital, Nens ’ s Hospital Boston, L'Institut de Dana Farber del càncer, Hospital General de Massachusetts, la University of Massachusetts Medical School, Spaulding Rehabilitation Hospital, i la Universitat de Boston, l'Institut creua disciplinaris i institucionals barreres a participar en la recerca d'alt risc que condueix a la transformació avenços tecnològics. Emulant natura ’ principis de s per a autoorganitzar i self-regulating, Wyss investigadors estan desenvolupant innovadores solucions d'Enginyeria nous per a la salut, l'energia, architecture, robotics, and manufacturing. These technologies are translated into commercial products and therapies through collaborations with clinical investigators, corporate alliances, and new start-ups.

Wyss.harvard.edu [en línia] Boston (EUA): wyss.harvard.edu, 09 Abril de 2012 [Ref. 16 de febrer de 2012] Disponible en la Internet:http://wyss.harvard.edu/viewpressrelease/75/



La inserción de un anillo en el útero reduce en un 75 por ciento los partos prematuros

5 04 2012
Fotografía facilitada por el Hospital Universitario Vall d'Hebron del anillo de silicona …

Fotografía facilitada por el Hospital Universitario Vall d’Hebron del anillo de silicona …

Barcelona, 3 abr (EFE).- Un ensayo realizado en el hospital Vall d’Hebron S'ha demostrat que la col. locació d'un anell de silicona a l'úter, Presentat per la vagina, redueix a un 75 percentatge prematurs en embarassos de risc.

L'estudi, Publica la revista britànica avui “The Lancet“, S'ha demostrat l'eficàcia d'aquest anell de silicona, also known as un pessary, una mostra de 15.000 dones que tenia en comú una curta coll uterí (Longitud de 25 mm), Què és un factor de risc per a prematur.

Costos utilitzat pessary 38 EUR, s'introdueix a través de la vagina sense cirurgia i no produeix malestar o efectes secundaris.

“És un sistema molt simple i barat”, va destacar avui a EfE el cap de la unitat de Medicina fetal del servei d'obstetrícia de la Vall d ’ Hebron i coordinador de l'estudi, Elena de carreres professionals.

Prematur (abans de la 34 setmanes de gestació), que es produeix en un 8 per cent dels casos a Espanya, És la principal causa de malaltia greu i mortalitat del nadó.

Per reduir aquesta taxa de prematuritat prou amb que salut pública expandir ultrasò a l'àrea vaginal de la 20 setmanes de gestació a, pel sistema, pràctica tot embarassada.

Les dones que tenen curta coll uterí desconegut-lo perquè d'aquesta malformació fa cap molèstia i són només detectat per ultrasons.

“El sistema de salut ha de fer aquest petit esforç, Això evitarà que molts el de part preterme naixements que, en el llarg termini, generen gastar molt més”, carrera de destacats.

El pessary és inserit bent per la vagina i, Un cop desplegat en la matriu, actua com un tap, Què impedeix que el fetus s'orienta cap a la vagina i les forces que tornés a la posició normal.

Una setmana 37 gestació, l'anell es retira a través de la vagina de manera que les dones poden donar a llum normalment.

En l'estudi, que ha rebut finançament de la Instituto de Salud Carlos III, han col·laborat amb la contribució de cada un 400 pacients d'altres cinc centres espanyols: L'Hospital de Fuenlabrada (Madrid), la mare i el nen de Las Palmas de Gran Canaria, el Son Llàtzer a Palma de Mallorca, de Sant Joan de Reus (Tarragona) i l'Institut Dexeus de Barcelona.

Pessaries va fer inhabilitat l'ONG d'alemany Clara-Angela - Fundació de Dr Birgit Arabin, qui, en 2003, Va fer els primers estudis sobre els beneficis d'aquests anells, Encara que no ha estat fins ara que s'han provat en estudi aleatori gran escala.

es.noticias.yahoo.com [en línia] Madrid (ESP): ES.Noticias.yahoo.com, 5 de abril de 2012 [Ref. 3 Abril de 2012] Disponible en la Internet:http://es.noticias.yahoo.com/inserción-anillo-útero-reduce-75-ciento-partos-prematuros-022200633.HTML



Dr. KERDEL-VEGAS: ¿TENDRÁ CURA LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER?

2 04 2012

Francisco Kerdel-Las Vegas

Francisco.kerdelvegas@gmail.com

www.bitacoramedica.com

Con el aumento  gradual de la expectativa de vida a nivel mundial, lo lógico es que aumenten proporcionalmente las enfermedades degenerativas que se observan especialmente en la tercera edad, como son el cáncer y la enfermedad de Alzheimer (EA).

La enfermedad de Alzheimer (que lleva ese nombre por el psiquiatra y neuropatólogo alemán, Alois Alzheimer,  quien la describió en 1906), es reconocida como la forma más común de demencia.  Hasta el presente no se conoce un tratamiento efectivo para esta enfermedad, que empeora al progresar en el tiempo y eventualmente conduce a la muerte del paciente (en promedio unos siete años después de su inicio).

Se calculaba que para el año 2006 havia 26,6 millones de enfermos a nivel mundial y ese número ya cuantioso seguirá creciendo con un aumento anual desproporcionado en los años siguientes.  Tan solo en los Estados Unidos se estima que hay más de 5 millones de pacientes con EA.

Al comienzo los trastornos cognitivos propios de esta aterradora enfermedad, que afecta generalmente a hombres y mujeres mayores de 65 anys, se manifiesta por las dificultades experimentadas en recordar eventos recientes. Luego la conducta del paciente se complica y entre los síntomas aparecen confusión, irritabilidad, agresión, cambios súbitos de humor, problemas al hablar y pérdida de la memoria lejana.  A medida que esos síntomas se establecen, el paciente con EA se distancia de la vida familiar y social, y requiere de una asistencia casi permanente.

Hace ya más de un año comentaba que, “las estadísticas son incontrovertibles, la malaltia s'ha convertit en la salut de públic número u del problema dels Estats Units per la seva freqüència i els seus estralls.  Antes que nada es preciso señalar que ha adquirido las características de una verdadera epidemia, ya que produce la  muerte de 5,3 milions de ciutadans del país en un any, i emprendre l'activitat econòmica de 11 milions més, dedicada a cura dels malalts.  El costo es astronómico y llega a más de 170 milers de milions de dòlars l'any, amb una projecció de l'abast de 2 trillones de dólares en la próxima década.” (Blog de DOCTOPOLIS).

La información aparecida este mismo mes de febrero de 2012  en la prestigiosa revista Ciència, por el grupo de neurocientíficos de la Universidad de Case Western Reserve (Cleveland, Ohio), liderado por el profesor Gary Landreth, revela la notable mejoría de tres variedades de ratones con EA inducida, bajo tratamiento con bexaroteno. Este fármaco, cuyo nombre comercial es Targretin, es una molécula aprobada por la “Food and Drug Administration” (FDA) el año 2000 para tratamiento del linfoma cutáneo de células T, que fue desarrollado por Ligand Pharmaceuticals (de San Diego, Califòrnia) y cuyos derechos fueron posteriormente adquiridos por la casa farmacéutica japonesa Eisai en 2006.

Aunque hay que admitir que la causa y progresión de la EA todavía producen muchas incógnitas, numerosas investigaciones indican que está asociada al depósito en el cerebro de placas y marañas de amiloide, y Landreth explicó que el bexaroteno actúa aumentando los niveles de apolipoproteina E, que ayuda a eliminar las placas de amiloide.

Se trata, sin la menor duda, de un descubrimiento  trascendental y así ha sido recibido por distinguidos científicos en todas partes del mundo,  y aunque probar que los resultados obtenidos con el  bexaroteno en la EA en ratones se pueden reproducir en humanos tomará  algún tiempo (quizás hasta años), tratándose de un medicamento ya aprobado y utilizado en el tratamiento de otras afecciones, no es difícil colegir que más pronto que tarde sabremos cuán efectivo es en humanos.