Nostres microbis, Nosaltres mateixos

28 06 2012

Bilions de bacteris dins, essencial per a la funció immune, els nostre sol

Paper clau de l'intestí bacteris en la immunitat és atents a l'espècie hoste, els investigadors han trobat, suggerint que es van desenvolupar els microbis sobreabundant alineant el nostre aparell digestiu amb nosaltres — ni idea temptadora a la misteriosa punxa recent en trastorns autoimmunes humans.

Un nou estudi informa que la superabundance de la vida microbiana revestiment nostres vies gastrointestinals ha coevolved amb nosaltres. Aquests bacteris interns, que són essencials per a un sistema immunitari sa, en última instància, són els nostres socis evolutives. En altres paraules, els humans poden tenir coevolved amb bacteris intestí únics per als éssers humans, que no són immunologically funcionals en altres mamífers.

Aquest estudi, el primer que demostra que els microbis són específiques de la seva espècie, també dóna llum sobre el que ha anomenat "la hipòtesi de la higiene. D'acord amb aquesta idea, viuen en ambients cada vegada més hiper-higiene podria contribuir a pics recents en al·lèrgia infantil, com aquests microbis específics beneficiosos es veuen afectades per la gran quantitat de productes de casa antibacterians i neteja productes químics.

"Per cada cèl lula del seu cos que ets tu, que conté la informació genètica específica, hi ha aproximadament nou estrangers cèl·lules eubacterianes, principalment en el seu tracte digestiu i fins i tot en la seva pell,"va dir Dennis Kasper, William Ellery Channing catedràtic de medicina a Escola de Medicina de Harvardi autor sènior en el paper. "Des del punt de vista del recompte cel·lular, cada ésser humà és el noranta per cent microbiana. Ara hem trobat que aquests bacteris, que necessitem per a la salut òptima, són espècies específiques."

Aquest paper va aparèixer al juny 22 qüestió de la Cèl·lula.

Que 500 per 1,000 microbians espècies habiten mamífers llarg s'ha documentat. Investigadors han suggerit que quan es tracta de la digestió i altres activitats metabòliques, l'espècie particular de bacteris pot no ser significatiu sempre tenen específics, gens útils. En altres paraules, un bacteri que es descompon alimentació ratolí probablement pot fer el mateix en l'ésser humà.

Però els microbis que enfortir el nostre sistema immunitari no han estat estudiats en aquest sentit. Són funcionalment únic, o seria qualsevol espècie suficient?

Per abordar aquesta qüestió, Hachung Chung, investigador postdoctoral en el laboratori de Kasper, va estudiar dos grups de ratolins, els quals havia estat criat per falta de la flora microbiana. Per a un grup, va introduir espècies microbianes que són naturals a ratolins, i a la segona, que va presentar els microbis humans.

Per a ambdós grups de ratolins, una quantitat igual de microbis, i una diversitat d'espècies igual, aviat va florir en el seu sistema digestiu.

Però malgrat aquesta semblança aparent, Quan Chung examinat el teixit intestinal, incloent limfàtics intestinals, de ratolins de cada un dels dos grups, va descobrir que els ratolins amb els microbis humanitzats havia sorprenentment baixos nivells de cèl·lules immunitàries, nivells equivalents a ratolins que no tenien els bacteris intestinals tots junts.

"Malgrat la comunitat abundant i complexa de bacteris que estaven en els ratolins de la flora humana, semblava que l'amfitrió de ratolí no reconeixia els bacteris, com si els ratolins van ser lliure de gèrmens,"va dir Chung.

Chung repetir l'experiment, només que aquesta vegada emplenar un tercer grup de ratolins amb els microbis comuns a les rates. Aquest nou grup va mostrar la mateixa deficiència del sistema immunològic com els ratolins humanitzats. "Jo estava molt sorprès en veure que,"Chung dir. "Naturalment, Jo hauria esperat més d'una resposta de mig camí."

En un tercer experiment, Chung infectat tots els ratolins amb salmonel. Gairebé des del primer dia, els ratolins amb flora humana va mostrar significativament més alts nivells de la salmonel en el seu sistema que els ratolins amb normal flora. Els sistemes immunitaris d el ratolins amb flora humana eren efectivament incapaços de valer als bacteris patògens.

"Això planteja seriosos dubtes sobre la nostra actual ús excessiu d'antibiòtics, així com entorns Ultra-higiènics que molts de nosaltres vivim en,"va dir Kasper, Professor HMS microblogy i Immunobiologia. "Si els bacteris dins de nosaltres són específics per a nosaltres i necessàries per al funcionament normal del sistema immune, llavors és important saber si de fet està perdent aquests bacteris vitals. Estem perdent els bacteris que tenen coevolved amb? Si aquest és el cas, llavors aquest és encara més proves que la idea que la pèrdua de bones bacteris és part de la culpa per les tarifes un augment de l'autoimmunitat que estem veient ara."

Aquest treball ha estat finançat per la malaltia de Crohn i Colitis Foundation of America, Consell danès d'investigació Independent | Ciències naturals, els instituts nacionals de salut (concedir F32 AI091104), i per un NIH Director del Premi (DP1OD000964).

Hms.harvard.edu [en línia]  Boston (EUA): hms.harvard.edu, 28 de junio de 2012 [Ref. 21 al juny de 2012] Disponible en la Internet: http://HMS.Harvard.edu/content/our-microbes-Ourselves



Revisión de la OMS sobre eSalud.

25 06 2012

La OMS hectàrees elegido la eHealth com a tema central el seu butlletí de maig.

 

Articles, Articles de premsa i altres quatre investigacions, una revisió sistemàtica, experiències de camp i les perspectives de futur. En poques paraules, un nombre molt complet que permet llegir durant hores sobre els últims desenvolupaments en eSalut donarà.

Pot descarregar en pdf format, EPUB (amb l'edició especial Kindle) i Margarida (parlar de llibres per a persones amb discapacitat visual).

Un dels articles més interessants és María Beatriz Alkmim et a la. Explica com van aconseguir millorar els pacients de cura de la regió brasiler de Minas Gerais a través de telemedicina.

També és bo per l'article de Phil Seidenberg et a la. que presenta un estudi sobre l'ús de telèfons mòbils i SMS per al diagnòstic de nous casos deVIH a Zàmbiaaconseguir reduir el temps d'informar de nous casos de 44 un 26 dies, Un altre nou estudi sobreTelemedicina en VIH/SIDAi una prova quetelèfons mòbils salvar vides.

Francès S Mair et a la. Van examinar els factors que promouen o impedir la implantació de serveis a tot el món eHealth. També John D Piette et a la. Argumenten els nous passos per eHealth amb els països de renda mitjana o baixa, també Harsha Thirumurthy i Richard T Lester explicar com es pot implementar en àrees de sistemes de salut mòbil recursos limitats.

El més sorprenent és que veiem comaquelles prediccionssobre la rellevància de la telèfons mòbils en el futur de la salutprenen força, Així es fa cada vegada més evident que mecanismes mòbils utilitzats en l'àmbit de la telemedicina i aplicacions haurà de considerarmetges dispositivosi per tant, aprovat per les agències reguladores corresponents.

Aquests són només alguns exemples de tots els articles del butlletí.

Poder tenir accés lliure a tots ells des que lloc web: http://www.who.int/bulletin/volumes/90/5/es/index.html

 

Butlletí de l'organització mundial de la salut OMS; Volum 90, Nombre 5, Maig 2012, 321-400 DOI: 10.2471/BLT.12.000512 - http://www.somosmedicina.com/2012/05/revision-de-la-OMS-sobre-eSalud.html

Managementensalud.blogspot.com.es [en línia] Buenos Aires (CAT): managementensalud.blogspot.com.es, 25 de junio de 2012 [Ref. 16 al juny de 2012] Disponible en la Internet: http://managementensalud.blogspot.com.es/2012/06/revision-de-la-OMS-sobre-eSalud.html



El 64 per cent de la població hi ha la possibilitat de fer que vida es

21 06 2012

El 64 per cent de la població hi ha la possibilitat de fer que vida es. I és que, Encara que la 84,5 % considera útil i només a la 10 per cent de pensar i parlar de mort fastigueja, només un 6 per cent rebre aquesta informació per personal mèdic, un 22,3 per cent a través dels mitjans de comunicació i un 7,5 per cent per amics i familiars, Segons un estudi realitzat a Catalunya i presentat en el 32è Congrés de la medicina de la societat espanyola de família i la comunitat que se celebra aquests dies a Bilbao.

El 64 per cent de la població hi ha la possibilitat de fer que vida es. I és que, Encara que la 84,5 % considera útil i només a la 10 per cent de pensar i parlar de mort fastigueja, només un 6 per cent rebre aquesta informació per personal mèdic, un 22,3 per cent a través dels mitjans de comunicació i un 7,5 per cent per amics i familiars.

Aquestes dades corresponen a un estudi realitzat a Catalunya, hi heu participat 264 persones amb una edat mitjana de 53 anys i que han passat pel Centre de salut des de novembre de la 2011 fins al gener de la 2012. A més a més, ells es van presentar en el 32è Congrés de la medicina de la societat espanyola de la família i comunitat (semFYC), que se celebra aquests dies a Bilbao.

Com discutit pels autors d'aquesta experiència, Irene Alcalá i Olga Bigas, la voluntat de viure és encara desconeguda per la majoria de la població, Malgrat ser un dret basat en el principi d'autonomia. En el seu punt de vista, Hi ha un “manca d'informació” adequadament adreçats als ciutadans.

En aquest sentit, el President del Comitè Organitzador del Congrés, Susana Martín, Recordeu que encara que es produeix el gran desenvolupament legislatiu de l'any 2000 la llei bàsica de l'autonomia del pacient i els drets i obligacions d'informació i documentació clínica, Actualment “són pocs” estudis sobre coneixements i actituds dels treballadors de la salut sobre aquest.

“La difusió d'aquesta informació en els mitjans de comunicació juguen un paper fonamental, com es veu en aquesta obra. En general, els metges tenen una actitud positiva cap a l'ús i la utilitat d'aquest document i la postura del pacient també és favorable. No obstant això, Aquesta sensació positiva contrasta amb les dades que menys d'un 25 per cent dels adults completat el document. Podem dir que hi ha una predisposició per completar el seu avanç, però no en el futur pròxim”, Emfasitza Martin.

També, l'estudi reflecteix que alguns treballadors de salut que iniciar converses amb els ciutadans sobre l'avanç de planificació per a la final de la vida que m'importa. En aquest sentit, Martin va dir, els metges saben “poc” els estàndards, el contingut i el registre d'aquest document. Per aquesta raó, Defensors va buscar alternatives a les consultes d'atenció primària per tal que els pacients poden informar, a través de personal d'Infermeria, treballadors socials o auxiliars.

Els experts són conscients que la voluntat de viure només és eficaç quan hi ha una estreta relació entre el metge i el pacient. En aquest sentit, el President del Comitè Organitzador reconeix que més persones els resulta difícil parlar sobre la mort, especialment quan és el seu propi, Mentre obstaculitza lamentant la manca de temps que hi ha consultes també sorgeix la qüestió perquè “Hi ha la por de molestar el pacient”.

En aquest sentit, l'estudi reflecteix que la majoria de la gent considera que haurien de rebre aquesta informació després d'una entrevista en què s'explica –amb l'ajuda d'un tríptic– els fonaments i les eines per accedir a la voluntat de viure.

A més a més, en la segona part del treball sobre població activa de salut, destaca que la 34 per cent ha estat consultada una vegada en aquest aspecte i que és difícil trobar la pròpia ignorància i manca de temps. “Trobar-lo ens interessant que encara que només el 10 per cent de les molèsties de pacients enquestats que es refereix per parlar sobre, el 46 per cent de personal sanitari que creu que per a ells és. És a dir, el pacient no demana per no saber de la seva existència, i salut no ofereix per ignorància i falses creences sobre pacients”, comentar els autors.

La veritat és que, com es posa evidents d'aquesta experiència, Hi ha una ignorància estesa sobre aquesta qüestió com un 75,5 per cent dels pacients ignoren si té validesa jurídica; un 70,2 per cent no conèixer alguns dels aspectes que inclou aspectes i més que la 80 desconegut per cent no són testimonis necessàries, Notari i representant legal.

A més a més, un 83.4 % considera que totes les persones haurien de rebre informació. “Actualment podem seguir sentint-nos més còmodes comunicar aquestes decisions verbalment a la família, en lloc de escriure. Encara hi ha una certa preferència en les decisions a les mans de la família i la baixa mèdica”, argumenta Martin.

Finalment, l'estudi reflecteix que coneixement i predisposició a tenir en compte la realització de la voluntat de viure o recomanar és superior en persones amb secundària o d'educació superior. “Nostra opinió sobre aquestes diferències és que podria ser degut a que la gent amb estudis, en general, tenen més eines quan es busca informació o mantenir actualitzades”, assenyalar els autors.

Per últim, Aquests investigadors reconèixer que ell ha sorprès amb el fet que l'edat no afecta massa a més han patit una malaltia greu o d'un membre de la família, Això podria mostrar major sensibilitat o coneixement sobre aquests temes. No obstant això, Van reconèixer que aquest últim no ha pogut demostrar que en el treball.

Medicosypacientes.com [en línia] Bilbao (ESP): medicosypacientes.com, 21 de junio de 2012 [Ref. 14 al juny de 2012] Disponible en la Internet: http://www.medicosypacientes.com/Sociedades/2012/06/12_06_14_semfyc



Una retina de cèl·lules obre les portes del trasplantament

18 06 2012

L'equip de la Kobe University al Japó, dirigida per Yoshiri Sasai, Ha presentat la generació 'in vitro' "ulleres òptiques - estructures embrionàries que sorgeixen retines- cèl·lules mare embrionàries d'humà.

 

L'èxit del grup Yoshiri Sasai, és la reproducció gairebé perfecta de la Copa d'òptica. Gràcies a un acurat sistema de cultiu, cèl·lules mare embrionàries van sorgir espontàniament una estructura invaginated formada per dues capes: un intern, Això dóna lloc a la retina neuronal, i externa, Forma l'epiteli pigmentari de la retina.

El procés era similar al que ho havia observat abans amb cèl lules mare ratolí però el resultat va ser lleugerament diferent. "Ells han demostrat que" Hi ha variacions en el desenvolupament entre espècies, una cosa molt important", designa Bovolenta. "Les cèl lules de ratolí generar un més petit que la retina humana, que es va originar una estructura més gran i amb un percentatge similar de cèl·lules que hi ha a l'ull humà ".

Una opció per a diverses malalties

"Fins ara, els teixits de la retina del ull no havia jugat així", diu Nuria Montserrat, investigador de la Centre de Medicina Regenerativa de Barcelona (CMRB). "Tenen un espai disponible, amb dues capes, igual a la realitat. És gairebé com un ull en un plat de cultura. Aquest estudi s'obre la porta a trasplantament. Però potser no a la idea clàssica de trasplantament, on un òrgan danyat és reemplaçat per una nova".

Les primeres aplicacions podria estar a prop. "En particular, per a la Retinosi Pigmentària, "on la photoreceptors de gradualment degenerar", explica Sasai per aquest mitjà. També es podria utilitzar, "en combinació amb" cèl·lules iPS, malaltia de crear models on estudiar la patogènesi i explorar nous tractaments", Afegeix l'investigador japonès.

A Espanya, Hi ha diversos grups que es dediquen a la investigació en aquest camp. Al CMRB, han "començat fer cultius i cèl·lules iPS" però són encara en les primeres etapes, explica Nuria Montserrat

En la Institut Universitari de l'Oftalmologia aplicada (IOBA) la Universitat de Valladolid Hi ha un grup dedicat a la retina, on també són "intentant crear estructures en teixit 3D utilitzant cèl • lules", Afegeix Girish Kumar, qui hi treballa. Treballen amb cèl lules mare de greix, diferenciant-los per cèl·lules retiniana. Buscant també un tractament per la Degeneració macular indústria i tenen alguns animals estudis que utilitzen les cèl·lules mare per protegir l'epiteli pigmentari de la retina. En tots aquests camps, Subratlla Kumar, "aquesta obra ens ajudarà molt".

Opticayvision.es [en línia]  (ESP): opticayvision.es, 18 de junio de 2012 [Ref. 13 al juny de 2012] Disponible en la Internet: http://www.opticayvision.es/una-retina-de-celulas-Madre-Abre-Las-Puertas-del-Trasplante



És diferent l'epigenoma dels nadons i centenaris

14 06 2012

Una enquesta internacional, coordinat per Manel Esteller comprova com epigenètics marques estan degradant amb el temps

Atès que les lesions epigenètiques són reversibles, podria ser per desenvolupar medicaments que augmenten el temps de vida

Què passa a les nostres cèl lules després de cent anys de vida? Difereixen a nivell molecular un nounat i un centenari?? És gradual o sobtats canvis? És possible revertir el procés d'envelliment? Quines són les claus moleculars de longevitat? Aquestes qüestions centrals en Biologia, Fisiologia i medicina humana han estat focus d'estudi realitzat per investigadors per dècades.

Avui, la revista internacional Proceedings of the National Academy of Sciences (PNAS) Es publica una investigació de cooperació internacional, dirigida per Manel Esteller, Director del programa de Epigenética i Biologia del càncer de l'Institut de recerca biomèdica de Bellvitge (IDIBELL), Catedràtic de genètica de la Universitat de Barcelona i investigador ICREA, Proporciona un essencial en aquesta pista de camp: és diferent l'epigenoma dels nadons i centenaris.

Mentre que el genoma de totes les cèl·lules del cos humà, amb independència de la seva aparença i funció, és idèntica, els senyals químics que regulen, conegut com marques epigenètics, que són específiques de cada teixit humà i cada òrgan. És a dir, que tots els nostres components tenen el mateix alfabet (Genoma), però l'ortografia (epigenoma) És diferent en cada part de la nostra anatomia. El sorprenent resultat del treball del grup del Dr.. Esteller és que fins i tot per a un mateix teixit o òrgan, l'epigenoma varia segons l'edat de la persona.

Representación gráfica de los epigenomas identificados, cuyos círculos interno, medio y externo corresponden respectivamente al individuo de 103 años, al de edad intermedia y al recién nacido.

Representació gràfica de la epigenomes identificades, els cercles interiors, Exteriors i mitjana corresponen respectivament a l'individu 103 anys, la mitjana d'edat i el nounat.

En l'estudi publicat a PNAS han estat completament seqüenciat el epigenomes de color blanc sang cel·les d'un nadó, una persona de l'edat mitjana i una persona de 103 anys. Els resultats mostren que el centenari presenta un epigenoma distorsionada que ha perdut molts interruptors (Grup metil químics), càrrega apagar l'expressió gènica inadequat i, d'altra banda, Desactiva l'interruptor d'alguns gens protectors.

"Ampliant els resultats a un nombrós grup d'infants, "individus en el punt mig i nonagenaris o centenaris donar-nos compte que és un procés progressiu que cada dia que passa l'epigenoma és torsió", diu la investigadora. No obstant això, Dr. Esteller destaca que "les lesions epigenètics, A diferència de la genètica, són reversibles i, Per tant, la modificació dels patrons de la metilació de l'ADN per canvis en la dieta o l'ús de fàrmacs puguin induir a un augment en la durada de la vida".

Qui som?

Institut de recerca biomèdica de Bellvitge (IDIBELL) És un centre de recerca creat a 2004. Se celebra per la Hospital Universitario de Bellvitge l'Institut Català de la salut, el Institut d'Oncologia de català, i el Universitat de Barcelona. Es troba en el Biopol 'H de L' Hospitalet de Llobregat i és membre de la Campus d'excel·lència Internacional de la Universitat de Barcelona HUBc.

La referència de l'article:

Heyn H, Li n, Ferreira HJ, Morán S, Pisano DG, Un Gomez, J deu, Sanchez-Mut JV, Setién F, Carmona FJ, Pucaf AA Sayols S, Pujana MA, Serra-Musach J, Esglésies-plata m, Formiga F, Fernandez AF, Fraga MF, Heath S, Valencia a, Intestí IG, Wang J, Esteller M. La Methylomes d'ADN diferent de neonats i centenaris. Proc Nati Acad Sci EUA, DOI10.1073, 2012.

Idibell.cat [en línia] Barcelona (ESP): IDIBELL.cat, 14 de junio de 2012 [Ref. 11 al juny de 2012] Disponible en la Internet: http://Modul/Noticias/es/378/el-epigenoma-de-los-recien-Nacidos-y-de-los-centenarios-es-Distinto www.idibell.cat/



Llum, primer espanyol privat de Centre en l'equipament el primer simulador capaç d'anticipar l'efecte de la radioteràpia flàccid intraoperatori.

11 06 2012

El Clínica La Luz de Madrid se ha convertido en el primer hospital privado en España que cuenta con el nuevo planificador radiance™ para radioterapia intraoperatoria. Se trata de un simulador virtual único en el mundo que permite anticipar los efectos de la radioterapia en los tejidos, planificando de forma precisa la zona a irradiar y evitando por tanto daños al tejido sano circundante.

D'aquesta manera, en el marco del tratamiento intraoperatorio de los tumores, el especialista puede disponer del análisis más completo del paciente para la toma de decisiones previa a la intervención quirúrgica, dando lugar a la identificación del tratamiento óptimo para cada caso.

La doctora Rosa Meiriño, de la Unidad de Oncología Radioterápica de Clínica La Luz, señala que “hasta el momento no se habían diseñado planificadores para la administración de la radioterapia intraoperatoria”.

La especialista explica que radiance™ “permite el diseño de la resección tumoral virtual y del lecho postresección y sus estructuras adyacentes; la manipulación virtual de los conos de tratamiento radioterápico y la optimización de dosis en el lecho de resección tumoral”. De esta forma se logra “una administración más exacta y precisa de la irradiación, la intensificación de dosis en el lecho tumoral y la minimización de dosis a los órganos a riesgo circundantes”.

Com aquest, el planificador, que supone la última tecnología en el tratamiento intraoperatorio de los tumores, permite proyectar la distribución y la dosis de radiación, entre otros parámetros críticos en estas intervenciones.

radiance™ ha sido desarrollado por el grupo español GMV en colaboración con un grupo de investigación que ha liderado el Hospital General Universitario Gregorio Marañón y un conjunto de prestigiosos hospitales y universidades españolas.

Des de 2001, año del inicio de la actividad en Oncología Radioterápica en La Luz, la Clínica cuenta con radioterapia intraoperatoria en su Unidad, lo que ya de por sí avala su experiencia en esta técnica. La posibilidad de disponer de este planificador sitúa al centro entre las instituciones punteras a nivel mundial que se dedican a esta subespecialidad y como primera clínica privada en España que ha adquirido este simulador.

La radioterapia es un tipo de tratamiento oncológico que utiliza las radiaciones ionizantes para destruir, inactivar y controlar las células tumorales. La radioterapia es, junto con la cirugía y la quimioterapia, uno de los tres pilares del tratamiento del cáncer, y se estima que más del 50% de los pacientes con cáncer precisarán tratamiento con radioterapia para el control tumoral, o como terapia paliativa en algún momento de su evolución.

Per la seva banda, la radioterapia intraoperatoria es una técnica que permite dirigir una dosis única de alta intensidad y calidad dosimétrica al lecho tumoral durante la cirugía, inmediatamente después de la extirpación del tumor o al tumor no extirpado (residuo), protegiendo de la radiación los órganos o tejidos que se encuentran alrededor, y no están afectados por el tumor.

Esta técnica reduce el riesgo de recurrencia de múltiples tipos de tumores, como por ejemplo el cáncer de recto, sarcomas o cáncer de mama, así como el rescate con posibilidades curativas de cáncer recidivado localmente. Tiene además un valor paliativo importante en otros tipos de cáncer difícilmente curables, como el de páncreas.

Es interesante destacar, també, que la radioterapia intraoperatoria puede ahorrar tiempo de tratamiento y frecuencia de visitas hospitalarias como por ejemplo en el cáncer de mama precoz, en el que puede sustituir parcial, y en algunos casos completamente, a la radioterapia externa, reduciendo hasta en 6 semanas el tiempo global de tratamiento. También puede incluso convertirse en el tratamiento oncológico exclusivo en casos concretos. Además este tipo de radioterapia puede minimizar los efectos secundarios sobre tejidos normales (secuelas crónicas), y permite a su vez una optimización de los recursos del sistema sanitario.

- Esta herramienta virtual, desarrollada por el grupo tecnológico español GMV, permite optimizar la radiación y evita dañar al tejido sano

- radiance™ cuenta con la autorización de la FDA americana y la certificación de marca CE para producto sanitario

Acerca de Clínica La Luz

La Clínica La Luz es uno de los más modernos complejos clínicos europeos y el centro asistencial privado más grande de Madrid. Desde su creación, en 1978, la filosofía de la Clínica La Luz ha sido la de considerar al paciente el eje central de una asistencia sanitaria basada en la innovación y la excelencia clínica. Llum, també, es uno de los centros mejor dotados del ámbito asistencial privado de la Comunidad de Madrid y provincias limítrofes.

La excelencia clínica de La Luz se manifiesta en la capacidad para aplicar técnicas y protocolos de actuación avanzados gracias a la presencia de un equipo de especialistas de prestigio y primer nivel, capaces de cubrir todas las áreas de la medicina, así como en la disponibilidad y utilización de recursos materiales altamente especializados y de última generación en las áreas de consulta, diagnòstic, cirugía y postoperatorio. Avui, la Clínica La Luz cuenta con un equipo de casi 80 especialistas distribuidos en una treintena de servicios y unidades.

GMV

GMV es un grupo tecnológico español fundado en 1984, de capital privado y con presencia internacional. Opera en los siguientes sectores: Aeroespacial, Defensa y Seguridad, Transporte, Salut, Telecomunicaciones y Tecnologías de la Información para AAPP y grandes empresas. Obtuvo unos ingresos en 2011 de más de 100 milions d'euros, con una plantilla de más de 1.000 Professional. La estrategia de crecimiento de la compañía está basada en la innovación continua, dedicando un 10% de su facturación a I+D+i. GMV ha alcanzado el nivel 5 de CMMI, el modelo más prestigioso del mundo en cuanto a la mejora de la capacidad de los procesos de una organización y cuenta con numerosas patentes internacionales.

En la actualidad GMV es el primer proveedor independiente del mundo de Sistemas de Control en Tierra para operadores de satélites comerciales de telecomunicaciones; la tercera empresa europea por volumen de participación en Galileo; el principal proveedor de sistemas de mando y control C3I del Ejército de Tierra español; el primer proveedor nacional sistemas telemáticos para el transporte público. En el sector TIC ha llevado a cabo proyectos emblemáticos en el desarrollo e implantación de portales y plataformas de correo, se ha constituido en referente nacional como proveedor de soluciones y servicios avanzados de seguridad en redes IP, aplicaciones de movilidad y aplicaciones TICs para las Administraciones Públicas y el desarrollo de la e-Administración.

Noticiasmedicas.es [en línia] Madrid (ESP): noticiasmedicas.es, 11 al juny de 2012 [Ref. Juny de 2012] Disponible en la Internet: http://www.noticiasmedicas.es/medicina/noticias/15088/1/La-Luz-primer-centro-privado-espanol-en-dotarse-del-primer-simulador-capaz-de-anticipar-el-efecto-de-la-radioterapia-intraoperatoria-/Page1.html#



Publicada la mayor base de datos del genoma del cáncer humano

7 06 2012

Madrid. (EP).- Para acelerar el progreso en la lucha contra el càncer y otras enfermedades, el Proyecto del Genoma del Cáncer Pediátrico de la Universidad de Washington, de la Hospital Infantil St. Jude, ha anunciado el lanzamiento más grande de la historia de datos completos del Genoma de la cáncer humano, para su libre acceso a la comunidad científica mundial.

La mayor base de datos del genoma del cáncer humano, disponible stjude.org

La mayor base de datos del genoma del cáncer humano, disponible stjude.org

La cantidad de información dada a conocer duplica el volumen de los datos disponibles en la actualidad de todo el genoma humà en total. Esta información es valiosa, no sólo para los investigadores del cáncer, sino también para los científicos que estudian casi cualquier enfermedad. La publicación de estos datos se ha anunciado en Genètica de la natura.

El 520 secuencias del genoma dadas a conocer pertenecen a muestras de tejidos normales y tumorales de 260 pacientes pediátricos de cáncer -el Proyecto del Genoma del Cáncer Pediátrico espera haber secuenciado más de 1.200 genomas para finales de año.

Cada muestra se secuenció bajo un control de calidad que garantiza la máxima precisión. Los investigadores de St. Jude analizaron las secuencias genómicas para determinar las diferencias entre las células normales y la cancerosas de cada niño, para determinar las causas de más de media docena de los cánceres infantiles más letales, un esfuerzo que ya ha producido una serie de descubrimientos clave.

Este estudio ha generado más descubrimientos de lo que creíamos posible”, afirma James Downing, científico que lidera el proyecto en St. Jude. Downing explica quequeremos poner esta información a disposición de la comunidad científica en general, para que, colectivamente, podamos explorar nuevas opciones de tratamiento para estos niños. Al compartir la información, esperamos que otros investigadores puedan utilizar este rico recurso para investigar muchos otros tipos de enfermedades, en niños y adultos”.

El Proyecto del Genoma del Cáncer Pediátrico, que comenzó en 2010, es el mayor esfuerzo del mundo, fins a la data, para comprender los orígenes genéticos de los cánceres infantiles. El projecte, de tres años, tendrá un costo estimado de 65 milions de dòlars. St. Jude cubre 55 millones de los gastos, incluido un compromiso de 20 millones de Kay Jewelers, un socio de St. Jude.

Este es el primer gran proyecto de la secuenciación del genoma humà, financiado con fondos privados, en compartir sus datos tan pronto como están disponibles. Fins a la data, este tipo de acceso abierto ha sido, en gran parte, restringido a los estudios financiados por el gobierno.

Los investigadores en todo el mundo podrán acceder a los datos de la secuencia a través de la web europea European Genome-Phenome Archive, que ofrece grandes conjuntos de datos de libre acceso a los científicos.

Aunque la mayoría de las iniciativas del genoma del cáncer se centran sólo en algunos genes, que constituyen una pequeña parte del genoma, los investigadores oncológicos pediátricos de este proyecto han adoptado un enfoque diferente, secuenciando el genoma completo -todo el ADN- en el tumor de cada paciente.

Según el doctor Richard K. Wilson, director del Instituto del Genoma en la Universidad de Washington, “hemos identificado cambios inusuales en las células cancerosas de muchos pacientes, que no se habían encontrado con otros métodos, y nos alegramos de poder compartir estos datos con la comunidad científica”.

El Proyecto del Genoma del Cáncer Pediátrico ya ha realizado importantes descubrimientos sobre el cáncer infantil agresivo de retina, de tronco cerebral, y de sangre. Los investigadores del proyecto que trabajan en el tumor ocular retinoblastoma han descubierto indicios de un rápido desarrollo del tumor, lo cual les ha permitido identificar un nuevo y prometedor agente anti-cáncer.

D'altra banda, los investigadores que estudian la leucemia letal en la infancia temprana, conocida como leucemia linfoblástica aguda infantil, descubrieron inesperadas alteraciones genéticas que podrían cambiar el diagnóstico y el tratamiento en los pacientes con esta enfermedad.

Respecto a los esfuerzos por comprender los cambios genéticos que subyacen a un tumor cerebral, llamado glioma intrínseco difuso, los investigadores observaron que un alarmante 78 por ciento de los tumores producían cambios en dos genes, que no habían sido vinculados con el cáncer con anterioridad.

Més recentment, los investigadores del proyecto identificaron una mutación genética asociada a una forma crónica de neuroblastoma, un descubrimiento que ofrece la primera pista sobre la base genética de la relación entre los resultados del tratamiento y la edad en el momento del diagnóstico.

Estos hallazgos no habrían sido posibles sin el Proyecto del Genoma del Cáncer Pediátrico”, afirma Downing. El experto concluye que estos resultados ofrecen nuevas estrategias para la búsqueda y el tratamiento de cánceres de alto riesgo.

El proyecto ha demostrado, també, las marcadas diferencias entre los cánceres pediátricos y adultos, lo que subraya la importancia de las terapias especificas para el cáncer infantil.

Herenciageneticayenfermedad.blogspot.com.es [en línia] (ESP): herenciageneticayenfermedad.blogspot.com.es, 7 al juny de 2012 [Ref. 28 el maig d ' 2012] Disponible en la Internet: http://herenciageneticayenfermedad.blogspot.com.es/2012/05/publicada-la-mayor-base-de-datos-del.html?utm_source=feedburner&utm_medium=feed&utm_campaign=Feed:+blogspot/CyMlg+(herenciageneticayenfermedad)



Dr Pike: Innovació i salut.

4 06 2012

Dr.. Josep Manel Picas Vidal

Director de sistemes i de les TIC en laHospital de la Santa Creu I Sant Pau

 

Actualment, el concepte d'innovació és, probablement, una de les més citades probablement a causa de molts factors, Segurament la necessitat derivada de la situació econòmica actual ens obliga a repensar moltes de les coses que fem, en el sentit d'obtenir una major eficàcia i eficiència en particular, en els resultats obtinguts en l'acció de salut.

Potser és millor començar amb una correcta definició, en aquest cas vaig a utilitzar el que es fa per Vincent K. Omachonu i Norman G. Einspruch de la Universitat de Miami, a Florida, ENS, en el seu treball d'innovació en sistemes de lliurament d'assistència sanitària: Un marc Conceptual, Data de publicació La revista d'innovació: La revista d'innovació del Sector públic, Volum 15(1), 2010, Article 2. Defineix la innovació, citar també altres investigadors, com "la introducció i aplicació", en un paper, un grup o una organització, d'idees, processos, productes o processos, nou a la unitat de l'adopció, pensades per beneficiar significativament l'individu, al grup, o en un sentit més ampli a la societat. A la mateixa obra innovació de focus salut cal tenir en compte la qualitat, els costos, la seguretat del pacient, resultats de l'eficiència i la salut. Vostè ha de centrar en el pacient en la forma es veu, com escoltar a vostè i com estan cobertes les seves necessitats.

Aquesta cura del pacient constitueix una part essencial del concepte d'innovació, vostè rep qualificacions com a innovació similar i obert com Eric Von Hippel, Professor a la MIT Sloan School de gestió, Boston, ENS, a seva publicació innovació Democratizing, sota llicència Creative Commons és lliurement accessible a Internet.

El concepte d'innovació és tan poderós que, fins i tot la dinàmica Estatal de Massachusetts als Estats Units, Bandera del concepte d'innovació revolucionari com una "marca" del seu node per a l'atracció de projectes i inversions.

Innovació en la salut com la defineix IBM en el seu estudi "Salut" 2015 "i lliurament de cura" es poden centrar en serveis (p.e. e-visitas) processos de negoci (p.e. sistemes de suport a presa de decisions)models (p.e. nous dispositius mèdics) productes (p.e. metges dispositivos) innovació social i política (p.e. nous mètodes de pagament) cultura d'innovació i gestió (p.e. Seguretat, qualitat..p

Val la pena visitar el blog de la Harvard Business Review en la 10 Innovacions que transformar medicina:

http://blogs.hbr.org/cs/2010/03/health_care_of_the_future.html

i val la pena entrar en molts dels conceptes que hi ha sobre el tema i les adaptacions de les innovacions que provenen del industrial sector i serveis al sector de la salut, com a referència en el meu bloc anterior.

Un món fascinant és l'obertura, el valor de les actuacions es troba com a objectiu principal aconseguir.