Hem trobat dues noves estratègies per curar la psoriasi

28 04 2014

Experiments en ratolins i mostres de pacients suggereixen que per combatre la psoriasi, és possible actuar només amb medicaments comercials sense efectes secundaris. Les obres es recullen en les revistes de reconegut prestigi Immunitat i Science Translational Medicine.

 

Fa gairebé deu anys, el grup liderat per Erwin Wagner, actualment en el Centre Nacional d'Investigacions Oncològiques (CNIO), generat inesperadament, com a resultat de la recerca bàsica treballar, un ratolí modificat genèticament amb símptomes molt semblants a la psoriasi.

Després publicà la troballa en la Natura, els investigadors van decidir utilitzar aquest model de ratolí per estudiar els mecanismes moleculars subjacents al desenvolupament d'aquesta malaltia, i buscar a teràpies innovadores i eficients.

Ara, mateix grup ha descobert dos possibles noves vies de tractament, basat en compostos farmacològics que ja existeixen i que, en ratolins, no sembla que tenen efectes secundaris.

Aquestes noves estratègies són el resultat d'estudis en profunditat sobre la biologia de la malaltia, va desvelar alguns dels seus agents causals. Com aquest, rutes del tractament estudiat acte en aquests agents.

Epidermis humana transplantada en ratón con signos de psoriasis (izquierda) y sin alteraciones cuando se trata con bloqueantes del microRNA miR-21 (derecha). / CNIO

Pell humana trasplantat en ratolins amb signes de psoriasi (esquerra) i sense alteracions en tractar amb bloquejadors del microRNA miR-21 (dret). / CNIO

 

En una de les obres, Publicat el desembre a la revistaImmunitat, Es mostra que bloquejant una proteïna anomenada S100A9 malaltia símptomes desapareixen. En una altra publicació, Va publicar aquesta setmanaScience Translational Medicine, Mostren que això també passa si actua sobre un ARN no codificant, el micro-ARN, miR-21.

Com que escriuen en el primer estudi Helia B. Schönthaler i els seus companys, "els darrers teràpies biològiques dècada han demostrat ser eficaços contra les malalties inflamatòries. No obstant això, Aquests tractaments generen preocupació sobre els efectes secundaris a llarg termini que impliquen un possible augment del risc d'infecció i càncer".

Per tant, Afegir els autors, "el desenvolupament de fàrmacs eficaços sense aquests efectes secundaris i aplicable localment seria beneficiós per a pacients amb psoriasi". En particular, inhibitori estratègies S100A9 "tenen un gran potencial de convertir-se en nous tractaments eficaços contra la psoriasi".

D'altra banda, en l'últim article, amb Juan Guinea-Viniegra com a primer signant, S'afirma que «bloc miR-21 podria oferir avantatges enfront dels tractaments existents des de l'eficiència s'obté és el mateix, però la part probablement reduir els efectes"i subratlla que ratolins i mostres de ratolins trasplantats pacients en els quals aquesta estratègia s'ha intentat"Mostra una millora pertinent terapèutic".

Schönthaler i Guinea-Viniegra pertanyen al grup de Wagner, Director del programa de cèl·lula de Biologia del càncer Fundació BBVA-CNIO. Ambdós investigadors estan implicats en les dues obres.

 

Identificar les mutacions importants

Per als autors, que les dues investigacions encaminades a objectius totalment diferents revela la psoriasi complex i heterogènies, una malaltia que consisteix en molts factors (EPI)genètics i ambientals - i per als quals fins a models animals recentment - hi va haver cap.

Un dels èxits d'aquestes obres és que se les arreglen per identificar alguns dels canvis principals, i també donar pistes sobre la seva relació amb els altres ja s'ha trobat. Per exemple, en aquest model animal presentat en 2005 Aquest grup, psoriasi símptomes ocorren quan dos gens es retiren de l'epidermis de ratolí; són uns pocs, però regulen l'expressió de molts altres gens.

Ara Guinea-Viniegra i Schönthaler afirmar no només que "hauria de tenir" una relació entre les dues estratègies que ells han provat, però també amb els gens alterats en el model de 2005.

"Han estat descrites centenars de gens augmentat o disminuït en la psoriasi, però només uns pocs d'ells - desenes - saben que poden ser la causa de la malaltia", explicar. "Que hem descrit dos nous gens/proteïnes que sap que s'incrementarà en la psoriasi, i ara ens demostren que tenen un paper causal en la malaltia".

En ambdues obres s'han utilitzat tècniques de biologia molecular sofisticat, i mostres humanes. En l'estudi liderat per Schönthaler, el primer pas ha estat comparar lesions a la pell de la psoriasi amb la pell sana.

Per fer això, treballant en col·laboració amb el grup d'Esteban Daudén, en el Princesa de l'Hospital, a Madrid, van obtenir mostres de 19 el tipus de pacients amb psoriasi més comuns, i analitza les proteïnes presents a la pell.

S'identifiquen 1.217 proteïnes, de les quals 214 eren en quantitats significativament diferents en la pell sana i lesions. En particular, El complex de proteïnes S100A8-S100A9 va ser molt més abundant en la psoriasi.

 

Ja amb aquella pista, els investigadors van estudiar la importància de crear un ratolí que aquesta proteïna es troba S100A8-S100A9. I el resultat va ser que els símptomes de la psoriasi desaparegut. Investigadors també analitza les proteïnes que en la qual actua S100A8-S100A9, i tan han descobert també altres possibles dianes.

Però la segona bona notícia d'aquest treball és que demostra que un medicament que és ja en el mercat - s'utilitza per al càncer de pròstata i prevenir els rebuigs a trasplantaments - bloqueja S100A9 i ha de ser eficaç contra la psoriasi. "Això no vol dir que puc ser ja aprovarà el seu ús en la psoriasi, però això facilita enormement el procés perquè és una droga coneguts, Sabem que és segur", designa Schönthaler.

 

Ratolins amb pell humana

El treball dirigit per Guinea-Viniegra explora un altre nivell d'informació emmagatzemada en la codificació de l'ADN: els microARNs. Descobert només fa dues dècades, i sense que es coneix fins i tot en detall la seva funció o el seu rol en malalties, els microARNs són petits fragments d'àcid nucleic que no es tradueixen en proteïnes, però encara regulen l'expressió d'altres gens.

En el cas de psoriasi, Ja era conegut que els microARN miR-21 va ser molt més abundant de l'habitual. Com aquest, per investigar els seus investigadors paper inhibit miR-21 en el seu model de ratolí, i van observar com els símptomes desapareixen en poc temps i sense efectes secundaris aparents.

La propera cosa era treballar amb mostres humanes. Els autors de l'obra empeltat de pell d'una dotzena de mostres de pacients en ratolins vius - una estratègia de xenotransplantation que estudia la reacció d'un teixit humà in vivo sense posar en perill la persona-, i van ser les lesions localment tractades amb un compost que bloqueja miR-21.

"Els resultats han estat molt positives i són encoratjadors, Ja que això seria una manera totalment innovadora del tractament de la psoriasi", conclou Guinea-Viniegra.

 

 

En la psoriasi

Psoriasi afecta a fins a la 3% de la població mundial, i poden alterar la qualitat de vida de forma greu. Seva causa es desconeix i avui no curar completament. L'objectiu és donar tractaments molt eficaços però no tòxic.

L'última generació de fàrmacs desenvolupats contra, agents biològics apodadas, es consideren un avanç, però s'aplica només en períodes limitats per la gravetat dels seus efectes secundaris: es poden generar d'altres formes de psoriasi, tuberculosi o leucèmia-.

 

 

Referència bibliogràfica:

S100A8-S100A9 complex proteic mediatitza psoriasi regulant l'expressió de factor de complement C3. Schönthaler HB, Guinea-Viniegra J, Wculek SK, Ruppen m, Ximénez-Embún P, A guio-carronya, R Navarro, N Hogg, Ashman K, Wagner EF. Immunitat (2013). DOI: 10.1016/j.immuni.2013.11.011

Orientació miR-21 per tractar la psoriasi. John Guinea-Viniegra, María Jiménez, Helia B. Schönthaler, Raquel Navarro, Yolanda Delgado, Maria Jose Concha-garzon, Tschachler d'Erwin, Susanna Obad, Esteban Dauden, Erwin F. Wagner. Science Translational Medicine (2014). DOI: 10.1126/scitranslmed.3008089

Les obres han estat finançades per la Fundació BBVA, el Ministeri d'economia i competitivitat i la Unió Europea.

 

 

 

Agenciasinc.es [en línia] Madrid (ESP): agenciasinc.es, 28 Abril de 2014 [Ref. 26 de febrer de 2014] Disponible en la Internet: http://Noticias/Encontradas-dos-nuevas-estrategias-para-curar-la-psoriasis www.agenciasinc.es/



Metges i enginyers dissenyar un nou dispositiu thrombectomy

24 04 2014

Els investigadors de la Universitat Politècnica de Madrid col·labora amb els metges britànics en el disseny i optimització d'un dispositiu tendent a l'eliminació de les arteries més segura.

 

El Centre de recerca en tecnologia ferroviària (ICR) de la Universitat Politècnica de Madrid (UPM), una de les línies de treball és l'ús de diferents tècniques de simulació en sistemes multi-dominis, Està treballant en la millora d'un mecanisme d'extracció de coàguls sanguinis mitjançant l'absorció que pot funcionar eficaçment sense causar possibles accidents cerebrovasculars en el descans de el clot. El treball es realitza en col·laboració amb un equip mèdic de Regne Unit, on són el laboratori de proves per a la modelització i caracterització de l'aparell dur a terme.

Un cop es produeix quan s'atura el flux de sang a una part del cervell; en cas d'una detenció per més que uns pocs segons, el cervell no pot rebre sang i oxigen, causant un dany permanent. Segons la Organització Mundial de la salut (QUI), més de 15 milions de persones moren en el món a causa de malalties vasculars cerebrals. En particular, accidents vascular cerebral representen una de les principals causes de mort i la principal causa de discapacitat en adults, sent una de les patologies neurològiques de major impacte social, amb més de 120.000 nous casos cada any a Espanya.

Tractaments per a aquest tipus d'accident pot ser dividit en agents químics i dispositius mecànics thrombectomy. Qualsevol dispositiu mecànic per extracció propòsits es poden resumir per fer supressió del coàgul format a l'interior de les artèries i restaurar el flux sanguini a l'artèria. S'han desenvolupat nombrosos mecanismes per anys, molts d'ells operar en la perifèria del sistema vascular; No obstant això, Hi ha relativament pocs els que s'han emprat en la Vasculatura cerebral. Un dels problemes principals d'aquests dispositius és que pot causar embòlia aigües avall o ruptura de parets de les artèries a causa de les seves parts en moviment.

 

 

El desenvolupament de nous dispositius que permeten a eliminar eficaçment la presència d'aquests coàguls de sang amb el suport de l'alt percentatge de població afectada i els diferents riscos existents, Assenyalar la possibilitat de dissenyar un dispositiu basat en l'absorció, sense parts que es mouen i un disseny senzill, que això pot funcionar com una efectiva d'escapament de coàguls sense causar accidents cerebrovasculars possibles a causa del trencament del coàgul.

El nou dispositiu extracció desenvolupant es basa en el mecanisme de trombectomico per absorció anomenat GP, inventat al Regne Unit, que no té parts mòbils. Prenent el punt de partida com la inicial i segons disseny d'equips mèdics britànics, investigadors de l'ICR estan procedint a la introducció de millores i optimització de l'ús de tècniques de simulació diferents, per a la qual està treballant en la modelització i caracterització del dispositiu mèdic del Laboratori d'assajos realitzats al Regne Unit. D'aquesta manera, Està treballant en l'optimització de la geometria de l'aparell, en l'estimació de la gamma òptima de pressions a diferents situacions i característiques de el clot, a la distribución del flujo en el entorno del mismo y en el proceso de eliminación del coágulo de la paret arterial.

 

ROMERO, G; HIGUERA, JO; MARTÍNEZ, ML; PEARCE,GG; PERKINSON, N; ROFFE, (C); WONG, J. "Computacional de modelatge d'un nou dispositiu Thrombectomy per l'extracció de coàguls de sang". Avenços en Biologia i Medicina Experimental, Vol. 680. 2010. DOI: 10.1007/978-1-4419-5913-3_69

PEARCE, G; BROOKER, L; MIRZA, N; JONES, T; ROFFE, (C); WONG, J; PERKINSONN N; ROMEROG G; MARTÍNEZ, ML; HIGUERA, JO. "Bond gràfic modelització de l'actuació in vitro de la GP thrombectomy dispositiu en combinació amb lliurament local amb alteplasa". Revista internacional de l'ictus, Vol. 5(S3). 2010. DOI: 10.1111/j.1747-4949.2010.00492.x

ROMERO, G; MARTÍNEZ, ML; MAROTO, J; FÉLEZ, J. "Model de simulació coàgul sanguini utilitzant la tècnica Graf de lligam". La revista món científic , Volum 2013. DOI: 10.1155/2013/519047

ROMERO, G; MARTÍNEZ, ML; PEARCE, G; WONG, J. "Anàlisi de la GPATD: Geomètriques influència el coàgul sanguini extracció mitjançant CFD simulació". UkSim-AMSS XVI Congrés Internacional de modelització i simulació. 26-28 Març 2014. Cambridge (REGNE UNIT).

 

Enlaces de interés:

"La ‘ GP’ Dispositiu mecànic Thrombectomy". Revista d'ictus i malalties cerebrovasculars 18(4), 2009, pp. 288-293.

 

 

 

Upm.es [en línia] Madrid (ESP): UPM.es, 24 de abril de 2014 [Ref. 07 Abril de 2014] Disponible en la Internet: http://www.UPM.es/ institucional/Universitat Politècnica de Madrid/CanalUPM/Noticias/2d168776be125410VgnVCM10000009c7648aRCRD



Un estudi europeu revela noves causes de càncer de boca i gola

21 04 2014

Mala salut oral i fracàs tenir controls dentals periòdics podria augmentar el risc de càncer de boca i la gola, Segons un estudi pan-europeu.

La investigació també suggereix – basat en un petit nombre de pacients amb tumors – que l'ús excessiu de glopeig també pot causar aquesta particular forma de càncer. Ús excessiu es defineix com més de tres vegades al dia.

S'ha establert fa temps que tabac i pesat consum d'alcohol, particularment en combinació, estan fortament relacionades amb la boca i la gola càncers. Baix estatus socioeconòmic és reconeguda també com un factor que contribueix.

Ara, No obstant això, un nou estudi realitzat per investigadors de la Universitat de Glasgow Dental escola -com a part d'una col·laboració Europa liderada per l'Institut Leibniz per a la recerca de prevenció i epidemiologia i coordinada per l'Agència Internacional de recerca sobre el càncer – BIPS a Bremen, Alemanya – ha identificat nous factors de risc de càncer del tracte aerodigestives (càncer de boca, laringe, faringe i esòfag).

L'estudi de 1,962 pacients amb càncer de boca i la gola, amb més 1,993 persones l'utilitzen com a subjectes de control de comparació, es va realitzar en 13 centres a través de nou països i suportada per finançament comunitari.

Prof. Wolfgang Ahrens, Sotsdirector del BIPS, va dir:: "Aquests resultats són realment importants. Fins ara, ho no era se sap si aquests factors de risc dentals eren independents dels riscos coneguts per càncers boca i la gola-fumar, alcohol i estatus socioeconòmic baix."

Els investigadors van poder es despulla fora dels factors de causalitat de fumar, l'alcohol i els factors socio-econòmics, i encara va trobar hi va haver una connexió entre mala salut oral i augment del risc de càncer de boca i la gola.

Les conclusions són altament "matisat" i hi ha una interconnexió de molts dels factors de risc, va destacar, però no hi havia evidència ara aquella mala salut oral i mala atenció dental també formaven part de la imatge.

La definició de la mala salut bucodental inclouen persones amb dentadures complets o part, persones amb persistentment sagnat de genives.

"Gent no assumir que si que porten pròtesis i queda cap de les seves pròpies dents, tenen cap necessitat de veure un dentista,"va dir el Dr David Conway, Clínica professor titular a la Universitat de Glasgow Dental escola i un dels autors sèniors de l'estudi. "Al contrari, fins i tot si vostè té les dentadures postisses, Assegureu-vos que anar per revisions regulars,", va dir.

Persones amb mala atenció dental eren definits com aquells que mai o gairebé mai raspallar les dents o visitat el dentista. La freqüència de visites dentals ha de ser determinada per l'avaluació del risc de una dentista i si la gent va caure en la categoria de baix risc podria ser una vegada un any o fins i tot cada dos anys, va dir el Dr Conway.

"No és un cas d"una talla per a tots". Visites podria ser semestral, però certament no Quinquenals,"Dr.. Conway afegit.

El possible paper de glopeig com un factor causal requeriria més recerca, Aquest Professor Ahrens. Hi podria haver una relació entre l'ús excessiu d'esbandida bucal i les persones que utilitzen per emmascarar l'olor de fumar i l'alcohol. No obstant això, els investigadors van trobar que "l'ús freqüent de colutoris (3-més vegades al dia) estava associat amb un risc elevat de desenvolupament boca i càncer de gola", tot i que eren incapaços d'analitzar els tipus de glopeig utilitzat fa molts anys pels participants en l'estudi.

Va dir el Dr Conway: "No aconsellaria ús rutinari de glopeig, parada plena. Hi ha ocasions i condicions per a la qual un dentista pot prescriure una esbandida bucal-podria ser que un pacient té un flux salival baix a causa d'una condició concreta o Medicina que estan prenent. Però per a mi, tot el que és necessari en general és bon raspallat regular amb una pasta de fluor i el fil dental combinat amb revisions regulars per un dentista."

El grup de recerca, que inclou col·laboradors des de Alemanya, REGNE UNIT, Estònia, Suïssa, Grècia, la República Txeca, Itàlia, Noruega, Espanya, EUA, Croàcia, Irlanda i França, recentment han rebut un nou tram de finançament de la UE i que és International Agency for Research of Cancer, que s'utilitzarà per investigar els factors pronòstics, així com els factors de risc.

 

 

Esbrini'n més:

 

Salut bucodental, cura dental i esbandida bucal associat amb el risc de càncer de vies aerodigestives a Europa: el ARCAGE (Càncers relacionats amb l'alcohol i susceptibilitat genètica a Europa) estudi. Wolfgang Ahrens; Hermann Pohlabeln; Ronja Foraita; Mari Nelis; Pagona Lagiou;Areti Lagiou; Christine Bouchardy; Alena Slamova; Miriam Schejbalova; Franco Merletti; Lorenzo Richiardi; Kristina Kjaerheim; Antonio Agudo; Xavier Castellsague; Tatiana Macfarlane; Gary J Macfarlane; Yuan-barbeta Amy Lee; Renato Talamini; Luigi Barzan; Cristina Canova; Lorenzo Simonato; Peter Thomson; Patricia McKinney; Alex D McMahon; Ariana Znaor; Claire M Healy; Bernard E McCartan; Andres Metspalu; Manuela Marron; Mia Hashibe; David em Conway; Paul Brennan.

 

Publicat en oncologia Oral http://www.oraloncology.com/article/PIIS1368837514000657/abstract

 

 

Gla.ac.uk [en línia] Glasgow (REGNE UNIT): gla.ac.uk, 21 de abril de 2014 [Ref. 04 Abril de 2014] Disponible en la Internet: http://www.gla.ac.uk/ news/headline_320819_en.html



Tamiflu: una anàlisi de totes les dades

17 04 2014

Va ser el dret de govern per gastar la meitat mil milions lliures en emmagatzematge l antiviral drogues Tamiflu i Relenza en la preparació d'una pandèmia de grip?

Aquests medicaments es van lliurar ahir mitjançant un phoneline durant la pandèmia de grip porcina del 2009 com a part d'una estratègia més àmplia de salut pública.

Professor Carl Heneghan de la Universitat d'Oxford ’ s Departament d'atenció primària Ciències de la salut i els seus companys en l'independent Col·laboració Cochrane tenen clar que els diners va perdre. Ells argumenten que la decisió de les drogues recollida un cop podria haver estat diferent havia hem tingut accés a totes les dades clínics sobre la seva eficàcia.

Ara tenim que l'evidència, i Carl diu: ‘ Hi ha cap manera creïble aquests fàrmacs podrien impedir una pandèmia.’ Parlant en un sessió informativa de mitjans de comunicació en el Centre de mitjans de comunicació de ciència a Londres, va dir que els diners gastats en emmagatzematge havia estat ‘ tirat pel desguàs ’.

Des de 2009, els investigadors Cochrane ha tingut un Batalla de llarga durada amb les firmes de droga que fabriquen Tamiflu i Relenza (Roche i GSK, respectivament) incondicional accedir a les seves dades plens. Que finalment tot va rebre l'any passat, després de la primera GSK llavors Roche va dir que havien proporcionar materials – un desenvolupament significatiu en la campanya per incrementar la transparència i accessibilitat de dades completes de judici.

El grup Cochrane ha estat significatius jugadors, juntament amb la AllTrials campanya, la revista mèdica de BMJ, Ben Goldacre i altres, en canvi tot l'enfocament a aquest problema entre els investigadors, Revistes, firmes de droga i de reguladors. L'argument simple és que si hem de prendre la decisió correcta sobre quins són els millors medicaments – tenint en compte la seva seguretat, l'eficàcia i l'equilibri de beneficis que ofereixen en condicions el tractament sobre els efectes secundaris-ens cal tenir totes les evidències disponibles.

Els investigadors han ara feta aquesta avaluació per Tamiflu en la prevenció i tractament de la grip. Ells han revisat una fenomenal quantitat de material, i amb el BMJ i la col·laboració Cochrane, tenen publicades les conclusions avui. Diuen a govern i prenedors de decisions de política de salut revisar orientació sobre l'ús de Tamiflu a la seva evidència nova llum.

Ells van trobar que Tamiflu és eficaç – però això escurça els símptomes de la grip per només al voltant de mig dia de mitjana. I important, diuen, hi ha bona evidència per donar suport a reivindicacions que redueix complicacions de la grip o d'admissió a l'hospital.

Llavors hi ha els efectes secundaris. Utilitzant Tamiflu per tractar la grip, l'evidència confirma un major risc de patir nàusees i vòmits.

Quan Tamiflu s'utilitza per prevenir la grip, la droga pot reduir el risc de persones que pateixen grip simptomàtic. Però hi havia un major risc de mals de cap, trastorns psiquiàtrics, i esdeveniments de ronyó.

Els autors de la revisió, Drs Tom Jefferson, Carl Heneghan i Peter Doshi, concloure que hi ha motius insuficients per donar suport a l'acumulació de Tamiflu per al seu ús massiu en una pandèmia. De les millors a terme assajos aleatòria, hi ha no és prou evidència sobre els elements fonamentals de la reducció de complicacions serioses de grip que pot conduir a hospitalització i mort, i la prevenció de la propagació de la grip. D'altra banda sabem que hi haurà efectes secundaris.

No tots els científics d'acord en l'avaluació de l'equilibri de beneficis d'aquests antivirals contra els efectes secundaris. Professor viròleg Wendy Barclay al Imperial College de Londres creu que el temps més curt que els símptomes última és important: ‘ Encara que un dia no sona com molt, en una malaltia que dura només 6 dies, és...Tenim només dos fàrmacs amb el qual actualment podem tractar pacients amb grip i hi ha algunes dades que suggereixen que pot salvar vides. Seria terrible si, intentant fer un punt sobre la forma en assaigs clínics són dut a terme i informar, la revisió va acabar descoratjar metges d'utilitzar els medicaments anti-grip només és efectiu que actualment tenim.’

Roche, els fabricants de Tamiflu, fonamentalment en desacord amb les conclusions globals de la revisió Cochrane i criticat algunes de metodologia de l'informe. Als informes de mitjans de comunicació, Ha dit UK mèdica Director Dr Daniel Thurley: ‘ Roche es troba darrere de la riquesa de dades per Tamiflu i les decisions de les agències de salut pública a tot el món, incloent-hi els EUA i Europa Centres per al Control de malalties & Prevenció i l'organització mundial de la salut.’

De fet, Roche han assenyalat per un gran judici observacional en el Llanceta Medicina respiratòria que ells finançat que va informar recentment una reducció de les morts entre els hospitalitzat amb grip porcina H1N1, encara que hi ha alguns que estan en desacord amb aquesta anàlisi massa.

Què fer de tot això? Un editorial en la Guardian conclou: ‘ L'única manera de resoldre l'argument és ciència adequada. Això vol dir transformar assaigs clínics, harmonitzant la manera que es duen a terme. Això ha succeït amb medicaments contra la malària, i això està passant amb el VIH. La indústria ha de permetre accedir a les seves dades. Segur que com és comparat amb com, assajos llavors pot estar sotmesa a meta-anàlisi, permetent estadístics a desglossar en sub-poblacions establir quan un fàrmac funciona més eficaçment.’

L'editorial apunta a la necessitat de ser capaç de reaccionar amb celeritat i dur a terme bona recerca fet durant les pandèmies, com ara director del Wellcome Trust i Exprofessor de la Universitat d'Oxford, Jeremy Farrar, va argumentar en el paper el mes passat.

Què ha canviat realment és la capacitat de tenir aquestes discussions basades en totes les proves. Hi ha un canvi real en el nivell d'escrutini i les anàlisis que ara són possibles amb accés a totes les dades de judici clínics (tot i tractant amb totes aquestes raimes de dades també aporta nous reptes massa). Això és un canvi fenomenal i una consecució genuïna pels investigadors Cochrane.

David Spiegelhalter, Winton Professor de la comprensió pública de risc a la Universitat de Cambridge, Comentari: ‘ Aquesta és una revisió de ruptura mòlta. Ja estudis importants mai ha estat publicat, els enquestats han hagut de tornar a informes judici clínics que comprèn més de 100,000 pàgines: l'esforç per obtenir aquestes és una saga en si mateix. La mala qualitat d'aquests informes clarament feta extracció de dades rellevants una lluita massiva, amb moltes suposicions pragmàtics haver de fer, però els finals mètodes estadístics són estàndards i s'han utilitzat en centenars de revisions Cochrane. Esperem que les dades de qualitat en el futur es poden obtenir rutinàriament i aquest tipus de revisió es converteix en innecessària.’

Per Jonathan Wood

 

Ox.ac.uk [en línia] Oxford (REGNEOx.ac.ukox.ac.uk, 17 de abril de 2014 [Ref. 10 Abril de 2014] Disponible en la Internet: http://www.ox.ac.uk/ media/science_blog/140410.html



Una plataforma biocomputacional analitzarà cèl·lules canceroses i bacteris

14 04 2014

Útil ser capaç de predir el comportament que seguirà les cèl·lules canceroses i bacteris a un tractament específic

Científics de la Universitat de Costa Rica (UCR) creen una plataforma biocomputacional ràpidament processar tota la informació de les investigacions que intenten combatre el càncer quimioteràpia cèl·lules i bacteris resistència als antibiòtics.

 

El investigador principal del proyecto es el Dr. Francisco Siles Canales, coordinador del Laboratorio de Investigación en Reconocimiento de Patrones y Sistemas Inteligentes. FOTO: UCR.

L'investigador principal del projecte és el Dr.. Francisco Siles canals, Coordinador del Laboratori de recerca de reconeixement de formes i sistemes intel·ligents. FOTOS: UCR.

 

En la lluita del càncer de cèl·lules i bacteris científics trobada el problema que aquests agents infecciosos són resistents a les teràpies que s'apliquen a eliminar-los i guarir el mal. en el cas de les cèl·lules canceroses, posseeixen mecanismes blameable que fan que alguns sobreviuen quimioteràpia fins i tot si estan lesionades en el seu àcid desoxiribonucleic (ADN).

Els bacteris tornen resistents a antibiòtics que s'enfronten, Així constantment ha d'estar creant nous i més potents.

Ser capaç de predir el comportament que seguirà les cèl·lules canceroses i bacteris a un tractament específic, És necessari processar una gran quantitat d'informació, que requereix un ordinador potent capacitat de processament.

Aquest recurs està és la proposta de l'equip interdisciplinari de científics agrupats en la xarxa de recerca sobre biocomputació (COSTELLA), disciplina que aplica mètodes computacionals, matemàtiques i enginyeria a problemes biològics.

L'investigador principal del projecte és el Dr.. Francisco Siles canals, Coordinador del Laboratori de recerca de reconeixement de formes i sistemes intel·ligents (PRIS-Lab) Escola d'enginyeria elèctrica de la Universitat de Costa Rica (UCR).

Que també participen investigadors de la Escola de Microbiologia i centre d'investigació de les malalties tropicals (ICLS) UCR. També els investigadors de l'escola de salut pública i el Centre de recerca en tecnologies de la informació i la comunicació (CITIC).

 

Matemàtiques, cèl·lules i bacteris

Dr.. Siles va dir que aquest equip multidisciplinari és alvocat a "construir un model matemàtic que descriu el procés defensiu als tractaments per aquests agents tòxics que causen malalties, llavors implementar-lo a l'ordinador".

"És a dir que no és com un model teòric, però aquest model teòric d'implementar-lo i que ens pot validar experimentalment amb col·legues en Microbiologia. Proposem el model analític, Podem simular a l'ordinador, "ens va portar al laboratori i que veure com és cert i què anar malament sortint s'ajustarà-lo".

Per comprovar que l efectivitat de les prediccions del model matemàtic inicialment ha de treballar amb línies de bacteris i càncer de cèl·lules que estan àmpliament estudiada i que té un munt d'informació.

Sobre les cèl·lules, un dels membres de l'equip multidisciplinari, Microbiòleg Steve Quiros Barrantes, Va dir que es "funcionarà amb línies de càncer que s'estudien molt, de les quals els detalls estan molt ben coneguts i es descriuen molt bé, perquè han estat molts anys d'anàlisi per la comunitat científica.»

Va explicar que aquesta informació servirà per desenvolupar la plataforma i comprovar si el model matemàtic aconsegueix predir correctament el comportament de determinades cèl·lules canceroses creixent d'aplicar-li qualsevol quimioteràpia específic.

Si es confirma en el laboratori que l'evolució de la cèl·lula és igual a la que va predir la plataforma biocomputacional, Llavors vostè pot aplicar per predir el comportament d'altres cèl·lules o bacteris en estudi.

El projecte es diu"Biocomputacional plataforma d'anàlisi de dades genòmiques vèncer la resistència a la teràpia del càncer i les infeccions microbianes”. Al final de la 2013 Va guanyar el fons d'incentius que concedeix anualment el Ministeri de ciència, Tecnologia i telecomunicacions (MICITT).

Dr.. Siles també coordina la xarxa de recerca en computació científica, creada també pels investigadors UCR en col·laboració amb el Collaboratory Nacional per a la computació avançada (CNCA), Centre Nacional d'alta tecnologia (CeNAT), així com també altres centres i laboratoris de recerca Costa-riquenys i estrangers.

 

 

Dicyt.com [en línia] Salamanca (ESP): DiCYT.com, 14 de abril de 2014 [Ref. 11 Abril de 2014] Disponible en la Internet: http://Noticias/una-plataforma-biocomputacional-analizara-celulas-cancerosas-y-bacterias www.dicyt.com/



Òrgans artificials finalment pot tenir un subministrament de sang

10 04 2014

Teixit artificial li ha faltat sempre un ingredient clau: vasos sanguinis. Una nova tècnica d'impressió 3D sembla preparats per canviar allò.

 

Living layers: Harvard researchers demonstrate their method for creating vascularized tissue constructs by printing cell-laden inks in a layered zig-zag pattern.

Capes de vida: Investigadors de Harvard demostren el seu mètode per a la creació de teixits vascularizados constructes per impressió mòbil carregat tintes en un patró de ziga-zaga per capes.

En què pot ser un gran avanç crític per a la creació d'òrgans artificials, Investigadors de Harvard diuen que han creat teixit entrellaçats amb els vasos sanguinis.

Utilitzant una impressora 3D construït per encàrrec de quatre-cap i una tinta "desaparèixer", científic de materials Jennifer Lewis i el seu equip creat una parcel·la de teixit que conté la pell les cèl lules i material biològic estructural entrellaçades amb sang-vaixell-com estructures. Informat per l'equip Materials avançats, el teixit és el primer fet a través d'impressió 3D inclouen potencialment funcionals vasos sanguinis arrelats entre múltiples, tipus de cèl·lules estampats.

En els darrers anys, investigadors han fet impressionant progrés en la construcció de teixits i estructures semblants a òrgans en el laboratori. Teixits artificials prims, com una tràquea crescut d'un pacient propi cèl·lules, ja estan sent utilitzats per tractar pacients (veure"Fabricació d'òrgans”). En altres exemples més preliminars, els científics han demostrat que aquestes condicions de cultiu específic pot empènyer les cèl·lules mare per créixer en estructures criticalitat semblant a un cervell en desenvolupament, una mica d'un fetge, o part d'un ull (veure"El investigadors cultiven teixits del cervell humà en 3D,” “Un fetge rudimentària es conrea des de les cèl·lules mare,"i"Creixent dels globus oculars”). Però no importa el mètode de construcció, tots els projectes regeneratives heu executat contra la mateixa paret quan tractant de construir teixits més gruixuts i més complexos: manca de vasos sanguinis.

Grup de Lewis resolia el problema creant buit, estructures semblants a tub dins una malla de cèl·lules imprès amb una tinta"," que es liqua com es refreda. El teixit és construït per la impressora 3D en capes. Una tinta basat en gelatina actua com a matriu extracel·lular — la barreja estructural de proteïnes i altres molècules biològiques que envolta les cèl lules en el cos. Dues altres tintes contenia el material de gelatina i ratolí o les cèl·lules de la pell humana. Totes aquestes tintes són prou viscós com per mantenir la seva estructura després de ser establerts per la impressora.

Un tercer tinta amb comportament contradictori ajudat l'equip de crear els tubs de buits. Aquesta tinta té una consistència Jell-O-com a temperatura ambient, però quan es refreda es liqua. L'equip imprès pistes de aquesta tinta entre d'altres. Després refredant el pegat de teixit estampat, els investigadors apliquen un buit lleuger per treure la tinta especial, deixant enrere canals buits dins l'estructura. Llavors les cèl·lules que normalment línia vasos sanguinis en el cos es pot donar en els canals.

 

Edifici present substitució teixits o òrgans per a pacients és un objectiu llunyà, però un l'equip ja és pesant. "Creiem que és un pas molt fundacional, i creiem que això és gonna ser essencial cap òrgan impressió o regeneració,"diu Lewis, qui és membre de l'Institut Wyss per biològicament inspirat enginyeria a la Universitat de Harvard.

Eren els més petits canals imprès sobre 75 micròmetres de diàmetre, que és molt més gran que la minúsculs capil·lars que intercanviar nutrients i residus per tot el cos. L'esperança és que el mètode d'impressió 3D s'establirà l'arquitectura general dels vasos sanguinis dins de teixits artificials i llavors petits vasos sanguinis es desenvoluparan juntament amb la resta del teixit. "Vam veure això com un mètode per imprimir els vasos més grans; llavors volem aprofitar Biologia per a la resta de l'obra,"diu Lewis.

 

 

Per Susan Young Rojahn

 

Technologyreview.com [en línia] Cambridge, MA (EUA): technologyreview.com, 10 Abril de 2014 [Ref. 06 de març de 2014] Disponible en la Internet: http://www.technologyreview.com/ news/525161/artificial-organs-may-finally-get-a-blood-supply/



Observar el comportament de les molècules individuals en temps real

7 04 2014

Stanford científics desenvolupen tècnica per observar el comportament de les molècules individuals en temps real

La nova tècnica permet als científics observar sola molècules de proteïna o ADN com s'uneixen amb altres molècules, i podria conduir a millors dissenys de drogues.

 

Gairebé cada reacció química o biològica que fa possible la vida implica interactuar en la solució aquosa que sloshes en i al voltant de les cèl·lules de molècules individuals.

Ara, un professor de Química de Stanford i el seu estudiant de postgrau han desenvolupat una tècnica d'observació aquests processos de mesura que succeeixen en temps real.

ACABAR. Moerner, un professor de Química, s'especialitza en fluorescència molècula, un àmbit que estudia com funcionen biomolècules – com ara l'ADN i enzims – en les cèl·lules per dur a terme els processos que són crítics per a la vida. L'avenç nou descriu com Moerner i el seu estudiant de postgrau, Quan Wang, modificat un ABEL (Anti-Brownià electrocinètiques) trampa, una màquina inventada el Moerner ’ laboratori s que utilitza camps elèctrics per manipular molècules petites individuals de la llum que emeten, aïllar una sola cadena d'ADN i observar com s'uneix a altre l'ADN, en solució aquosa.

 

Stanford researchers have developed a technique to observe behavior of single molecules of protein or DNA in real time.

Investigadors de Stanford han desenvolupat una tècnica per a observar el comportament de molècules individuals de proteïnes o ADN en temps real.

Es detalla el treball a la revista Mètodes de naturalesa.

Aconseguir aquest procés iniciat pren una mica de sort, Wang va dir, com han d'esperar fins que una sola molècula passa a ser en les proximitats de la trampa. Tot això passa a escala increïblement minúscul. El parany cobreix sobre un centímetre quadrat, però les molècules són només 1 Nanòmetre llarg. (Per a la Perspectiva, que ’ s atrapant un sol gra de pol·len en un camp de futbol, i llavors, sense tocar-lo mai, estudiar el seu comportament i característiques.)

Una vegada que una molècula solitari ha introduït la trampa, seu moviment ve sota vigilància contínua. Encara que la molècula doesn ’ t vol quedar-se quiet, cada vegada que intenta escapar, el parany ABEL automàticament s'apliquen camps elèctrics per fer-lo retrocedir.

Utilitzant trucs computacionals de l'aprenentatge automàtic i anàlisi físic, Wang va desenvolupar un algorisme per convertir les mocions unimoleculars observades dins la trampa en la informació sobre la molècula ’ s grandària i càrrega elèctrica. Des d'aquest, els investigadors poden determinar si la molècula Diana ha interactuat amb una altra molècula.

En el cas de l'ADN, Si es comença a hibridar-que és, si comença a enganxar-se a una cadena complementària d'ADN – es mostren les lectures de la trampa que l'ADN atrapades té un augment en la mida i la càrrega. Quan el procés s'inverteix uns instants més tard – que és, Quan l'ADN es fon i la cadena complementària cau-la molècula atrapades ’ mida s i càrrec canvi tornar corresponentment.

“És realment bastant sorprenent per ser capaços d'atrapar una sola peça curta de l'ADN monocatenari, Vigili segons molts i observar directament una cadena de soci s'uneixen i anul·lar l'enllaç,” Moerner va dir. “Això realment és un procés essencial.”

Els investigadors van dur a terme proves similars utilitzant proteïnes, i Wang va dir que la tecnologia en el seu estat actual es pot aplicar fàcilment a molts tipus diferents de molècules d'estudiar altres processos d'enquadernació.

“Hem ’ he fet la prova de concepte per al mètode, i aviat volem aplicar-lo a dos problemes molt específics i obtenir algun científic d'ella,” Wang va dir, que és un estudiant graduat en Enginyeria elèctrica.

El primer implica el disseny de fàrmacs. Fàrmacs orientar malalties en unir-se a molècules receptores en cèl·lules, i la droga ’ eficàcia s sovint depèn de com ben i per quant de temps s'uneix al seu receptor. Mitjançant la mesura de la grandària i el cost total de les molècules que formen un complex, la trampa pot mesurar directament quant de temps es necessita per la droga trobar el seu receptor i quant de temps el complex manté junts. Aquesta informació podria guiar els científics cap a dissenyar fàrmacs que millor coincideix amb el seu receptor destinació.

Una altra aplicació és per estudiar l'agregació de proteïna paper juga en diverses malalties. Quan les persones envelleixen, les proteïnes poden esdevenir “enganxosa” i s'acumulen, un segell de diverses malalties, incloent Huntington ’ s. El parany proporciona una manera directa a l'estudi de la distribució de la mida d'aquestes proteïnes i com poden agregar; entendre aquest efecte podria conduir a tractaments que inhibeixen.

Altres estudiants i becaris postdoctorals en Moerner ’ grup s estan treballant per fer la trampa responen més ràpidament, més òptimament en altres situacions, o per estudiar diferents propietats de molècules individuals. Moerner va dir que el maquillatge interdisciplinari del seu grup (incloent-hi ell; és llicenciat en Enginyeria elèctrica, així com en química) és fonamental per entendre totes les diferents facetes d'aquest treball, i llavors per a aplicació intel ligent del.

“Utilitzem llum per molècules – la sonda que ’ s física i química,” Moerner va dir. “I vam aplicar-lo a Biologia i sistemes biomèdics. Però el nucli és mesura precisa, extreure tanta informació com possible des d'un sol objecte, i que es pot fer amb conceptes d'enginyeria elèctrica.

“Es ’ s una cosa natural a Stanford per als estudiants en un Departament per fer recerca de tesi en un altre. Es ’ s un dels aspectes meravellosos a Stanford, i això pot conduir a magnífic treball com aquest.”

 

PER BJORN CAREY

 

 

News.stanford.edu [en línia] Stanford, CA (EUA): News.Stanford.edu, 07 Abril de 2014 [Ref. 14 de març de 2014] Disponible en la Internet: http://News.Stanford.edu/News/2014/March/DNA-binding-Observed-031414.HTML

 



Ajudar el cervell per regenerar-se

3 04 2014

Una nova estratègia en medicina regenerativa pot promoure la recuperació de lesions cerebrals

 

Investigadors de l'Institut de Bioenginyeria de regeneració de teixits de Catalunya (L'IBEC), a la Universitat de Barcelona (UB) i la Universitat Politècnica de Catalunya (UPC) s'han desenvolupat un implant que estimula la regeneració de teixit cerebral, especialment en els casos de lesions pre- i postnatal.

 

Imagen: Andamios de nanofibras aleatorias (izquierda) y alineadas (derecha) tras una semana de la implantación en el córtex cerebral de ratones. Las células gliales (verde) y los vasos sanguíneos (rojo) penetran en el andamio alineado y no en las fibras aleatorias (rayas blancas).

Imatge: L'atzar nanofibres bastides (esquerra) i alineats (dret) Després d'una setmana d'implantació de l'escorça cerebral de ratolins. Cèl·lules glials (Verd) i els vasos sanguinis (Vermell) van penetrar bastida alineat i fibres no fortuïts (ratlles blanques).

 

En l'estudi, dirigit per la Dra.. Soledad Alcántara del desenvolupament neuronal del grup UB, els científics han descobert que aquestes els implants fets de nanofibres àcid polilactic biodegradables (PLA) que es reprodueixen alguns aspectes del medi natural del cervell embrionàries i estimular la regeneració de teixits.

Aquests implants, conegut Enginyeria de teixits com “bastida”, l-Lactat lliure, una molècula que actua com un senyal de telèfon cel lular comú per induir l'angiogènesi (formació de nous vasos sanguinis). També es reprodueixen el nínxol neurògena, és a dir, l'entorn en què els progenitors neuronals generen noves neurones i les cèl·lules glials, que es migren seguint patrons de migració que es produeixin durant el desenvolupament del cervell.

"Lesions cerebrals són la causa comuna de moltes discapacitats, a causa de la pèrdua de teixit nerviós i la formació de cavitats que inhibeixen el creixement de les neurones", deia Zaida Álvarez membre del grup de biomaterials per a teràpies regeneratives de l'IBEC i el desenvolupament Neural de la UB i autor principal del grup article. "Per trobar estratègies eficaces regeneratives que promoguin la recuperació del cervell després de lesió traumàtica hem de centrar en resoldre els colls d'ampolla actual: "la integració feble de la supervivència d'implant i la cèl·lula".

Quan va ser dissenyat en la bastida IBEC PLA implantat en ratolins del nadó, el Lactat alliberat durant va actuar com a font d'energia alternativa fomentar el creixement de les neurones i activant el progenitors endogen la degradació. Les fibres utilitzats per construir el “estructura” es reprodueix l'organització natural en 3D, així com de la topologia de la glia radial embrionàries, que afavorís el vascularization i migració neuronal interrompuda durant el creixement cerebral.

"A través de la millora dels implants ha estat possible regular els paràmetres bio-físic i metabòlics que condueixen la restauració de la funció del teixit nerviós després d'una lesió", sense necessitat de cèl·lules exògens, factors de creixement o manipulació genètica,"diu Zaida Álvarez. "Encara que no hi ha encara un llarg camí per recórrer fins a la clínica - es pot traduir aquests experiments tenim veure que si hi ha una resposta regenerativa similar en ratolins adults - els nostres resultats obren un esperançador i emocionant perspectives en el disseny de mecanismes mòbil lliure Implantable."

 

Article de referència: Alvarez, Z., Marró, O., Castells, A.A., Mateos-Timoneda, M.A., Planell, J.A., Engel, E. & Alcantara, S. (2014). Neurogènesi i vascularization del cervell malmès per l'alliberament de Lactat biomimètics bastida utilitzant. Biomaterials, 35, 17, 4769-4781

 

 

Ibecbarcelona.EU[en línia] Barcelona (ESP): ibecbarcelona.EU, 03 Abril de 2014 [Ref. 25 de març de 2014] Disponible en la Internet: http://NOTICIAS-DE-INVESTIGACION/helping-the-brain-rebuild-itself.html www.ibecbarcelona.eu/