Tècnica per al diagnòstic precoç i ràpida la malària

29 09 2014

Sistema de detecció de camp de baix cost pot detectar la infecció de malària en qüestió de minuts amb només una gota de sang

 

Glòbuls vermells d'un pacient infectat amb Plasmodium falciparum.
Crèdit: Osaro Erhabor

 Un equip de científics de Singapur han inventat una nova tècnica per detectar la malària dins de minuts i tot el que cal és una gota de sang.

La malària és un paràsit de mosquits que afecta sobre 60 milions de persones a tot el món i podria ser fatal en casos greus. És encara un problema enorme en països en desenvolupament perquè no hi ha cap vacuna per a la malària mentre Medicaments antimalàrics estan perdent la seva eficàcia amb creixent resistència als medicaments a l'alça.

 

La investigació titulat 'Micromagnetic Relaxometry ressonància per al diagnòstic de la malària lliure etiqueta ràpida' va ser publicada en línia 31 Agost 2014 a la prestigiosa revista científica Nature Medicine. Aquesta tècnica innovadora és desenvolupat per l'Aliança de Singapur-MIT de recerca i tecnologia (INTEL LIGENT) [新加坡-麻省理工学院科研中心] en col·laboració amb Nanyang Technological University (NTU).

Amb aquesta nova tecnologia disruptiva, hospitals aviat pot tenir la capacitat de ràpidament la pantalla i controlar centenars de pacients al punt-de-cura per la malària, al molt menor cost per pacient.

Malgrat els avenços tecnològics, Actualment la infecció de malària encara és detectada mitjançant microscòpia de Papanicolau tacada de sang. Tècnic de laboratori haurà de distingir els petits parasitized hematies entre milions de sans ininfectat glòbuls vermells, especialment en el cas de la infecció primerenca, que és com trobar una agulla en un paller. És no solament consumint hora i intensives en treball però també sovint no concloent ja que és altament dependent judici subjectiu de la microscopist. Per tant, una trucada positiu fals no és inusual.

Altres tècniques diagnòstiques de la malària com ara la reacció en cadena de polimerasa (PCR) també tenen limitacions ja que no és camp desplegament i només poden proporcionar anàlisi semiquantitativa.

 

ELEGANT nova tècnica

La solució desenvolupada per l'equip elegant des 2010, obres mitjançant la detecció de la crystallites de hemozoin de biomarcadors, el producte de residus metabòlic dels paràsits de la malària durant la intra-erythrocytic * cicle com la tècnica utilitza miniaturitzades ressonància magnètica Relaxometry (MRR) sistema, un cosí de ressonància magnètica (RESSONÀNCIA MAGNÈTICA), també és més sensible, precís i més ràpid que els mètodes tradicionals.

La tècnica detecta les infeccions de la malària en una fase molt inicial, fins i tot quan la quantitat de paràsits en sang és extremadament baix. Es va demostrar amb èxit en els estudis de ratolí, on s'ha detectat la presència de paràsits de la malària a l'endemà d'infecció. Avançant cap a l'equip treballa actualment en estudi humanes a situacions clíniques.

A l'aparició de la malària, la malària paràsits "menjar" gran quantitat d'hemoglobina^ i els converteix en hemozoin crystallites. Aquests crystallites són nanopartícules de ferro oxidat bàsicament (Fe3+), fent-los de manera més "magnètica" que els glòbuls vermells sans, que pot ser fàcilment recollit per la miniatura MRR desenvolupat per SMART.

 

Professor Han Jongyoon, Investigador principal de Biosistemes de SMART i Micromecànica (BioSyM) Grup de recerca interdisciplinari (IRG), va dir:: "Aquest sistema és més fiable i permet el cribatge ràpid per dur a terme. Així que, tenint en compte el flux de persones que es desplacen dins i fora de les Nacions desenvolupades especialment, Aquest sistema té el potencial per ajudar a prevenir la importació massiva de la malària per persones infectades. Per al desenvolupament de les Nacions, Aquest sistema, que no requereix de refrigeració o altre extensa infraestructura, és prou portàtil de desplegar en les zones rurals, per ajudar a pantalla ràpidament per la malària i d'aquí es deriven la propagació d'aquesta malaltia infecciosa."

Professor Peter Preiser, ELEGANT co-investigador i l'escola de Ciències de cadira de NTU biològiques, va dir que el nou test té el potencial addicional per detectar ràpidament paràsits resistents a antimalària medicaments especialment artemisinina facilitant així una eina valuosa per tractar de prevenir la propagació global d'aquests paràsits resistents.

"És important, diagnòstic ràpid i acurat reduirà la prescripció de fàrmacs a les persones no infectades – un factor que contribueix a per què estem veient més paràsits de la malària desenvolupant resistència als fàrmacs contra la malària,"dir Prof Preiser, un reconegut expert en la malària.

"Amb un sistema de detecció més precisos i sensible com el desenvolupem, els metges poden diagnosticar millor les infeccions de la malària en pacients. Cal assegurar-se que la resistència als medicaments es manté al mínim perquè aquests medicaments són realment nostre última línia de defensa per ajudar pacients afectades per la malària."

 

Intel·LIGENT investigació científic el Dr Brian Peng Wenger Kung i autor principal del document, afegit: "La part important d'aquesta recerca rau en el fet que aquest sistema és pràcticament un"Mini MRI"sistema que és molt més barat de produir que els milionaris MRI màquines usades pels hospitals. Hem construït petit radiofreqüència (RF) bobina que s'utilitza per aplicar rf-polsos i rebre el senyal d'una gota de sang, i el procés de detecció tot passa en pocs minuts. D'altra banda, ja que aquesta tècnica no dependre d'immuno-assaig# Etiquetatge que requereix cars reactius químics, som capaços d'abatre la prova de cribratge costen menys que ' S$ 0,10 per cada prova."

ELEGANT és ara escissió de una empresa a comercialitzar aquesta tecnologia, que també podria funcionar per a altres tipus de trastorns de la sang. Avançant, l'equip de recerca també la creació de field-tests fins a la regió sud-est asiàtic. Estan provant si el sistema es pot executar en l'energia solar, que seran útils en àrees rurals, on l'electricitat és escàs. Aquesta recerca està finançat per la Fundació de recerca Nacional de Singapur, Oficina del primer ministre, Singapur sota seu Campus per a la recerca l'excel·lència i empresa tecnològica (CREAR) programa.

*Intra-erythrocytic: Que es produeixen dins els glòbuls vermells^Hemoglobina: Una proteïna que transporta l'oxigen en els glòbuls vermells#Immunoassaig: Una prova que utilitza complexos anticòs i antígens com a mitjà de generar un resultat mesurable

 

Smart.mit.edu [en línia] Memphis, TN (EUA): Smart.MIT.edu, 29 de septiembre de 2014 [Ref. 02 de setembre de 2014] Disponible en la Internet: http://Smart.MIT.edu/News-a-events/Press-Room/article/49-Scientists-in-Singapore-Develop-groundbreaking-Technique-for-Early-and-Rapid-Malaria-diagnosis.html



Beceroles fármaco regulado por luz dirigido una proteí ­ nas de las más comunes

25 09 2014

Investigadors del grup de Nanosondas i Nanoconmutadores de l'Institut de Bioenginyeria de Catalunya (L'IBEC) i els seus socis han anunciat la desenvolupament de l'agent terapèutic primer controlat pels efectes de llum se centren específicament en la classe superior de proteïnes que són objectiu de drogues - els receptors acoblats a proteïnes G.

 

Alloswitch-1 es el primer modulador de luz alostérico controlado por un receptor acoblado a la proteína G. Es selectivo para el receptor de glutamato metabotrópico (mGlu5) y permite el control óptico de señalización mGlu5 in vivo.

Alloswitch-1 és la primera modulador de llum controlada per un receptor acoblado a proteïna G allosteric. És selectiu al receptor de glutamat metabotropic (mGlu5) control òptic de la senyalització mGlu5 Vivo i.

A la revista Naturalesa química Biologiaels científics es va criar a Alloswitch-1, l'últim avenç en les seves investigacions sobre medicaments photoswitchable (o regulats per la llum). L'activitat d'un fàrmac a través de la llum significa que agents terapèutics pot ser alliberat amb precisió a nivell local, Això redueix el seu efecte en altres àrees i, en conseqüència, també els efectes secundaris es redueixen, que, al seu torn, ajuda a reduir la dosi necessària.

Investigadors, de l'IBEC, IQAC-CSIC, UAB i l'IDIBELL de Barcelona i de l'IGF-CNRS de Montpeller, França, que han desenvolupat una molècula petita agent terapèutic en unir-se específicament en lloc demanen, o lloc allosteric, proteïna objectiu és capaç de modular la seva receptors de. La allosteric moduladors tenen nombrosos avantatges en comparació amb medicaments tradicionals, Ofereixen una major selectivitat per s'uneixen a receptors específics, forma lliure se sincronitza segons l'activitat de la proteïna i la toxicitat potencial és inferior.

"Per construir un modulador fotocontrolable a un receptor connectat a proteïna G han hagut de desenvolupar un nou concepte de disseny químic en el qual el fotoconmutable no està connectat a la droga però s'insereix en el Pharmacophore, que és el grup d'àtoms en una molècula d'un fàrmac que són responsables de la seva acció,"Pau Gorostiza, explica, el Nanosondas i Nanoconmutadores de l'investigador sènior de l'IBEC grup. "Hem també va tenir una mica de sort ja que no han obtingut només un lligand fotoconmutable per aquestes proteïnes", però també és una de les allosteric moduladors més potents i selectius en la seva classe".

Els efectes d'aquest "optofarmacologico" compost pot ser controlat remotament en l'espai i el temps en els éssers vius. Això és un avantatge en comparació amb el optogeneticas de manipulacions que requereixen la sobreexpressió de gens analitzats amb virus, per exemple.

Agents terapèutics petites molècules com Aloswitch-1, Si arribes a tenir-los oralment, que podria oferir un avantatge competititu medicaments tradicionals que sovint afecten òrgans i teixits diana no condueixen a conseqüències indesitjables que pot comprometre els seus efectes beneficiosos.

 

Article de referència: Silvia Pittolo, Xavier Gómez-Santacana, Kay Eckelt, Xavier Rovira, James Dalton, Cyril Goudet, Jean-Philippe Pin, Artur Llobet, Jesús Giraldo, Amadeu Llebaria & Pau Gorostiza (2014). Un modulador allosteric controlar endògens G receptors acoblats a proteïnes amb llum.. Naturalesa química Biologia, Bar abans d'imprimir

 

Ibecbarcelona.EU [en línia] Barcelona (ESP): ibecbarcelona.EU, 25 de septiembre de 2014 [Ref. 03 de setembre de 2014] Disponible en la Internet: http://www.ibecbarcelona.eu/ NOTICIAS-DE-INVESTIGACION/scientist-develop-first-light-operated-drug-for-most-common-target-proteins.html



Enginyeria nou creixement ossi

22 09 2014

Teixits recoberts bastides ajudar el cos a créixer nous ossos per reparar lesions o defectes congènits.

 

Enginyers químics MIT han ideat un nou bastida implantable teixits recobert amb factors de creixement dels ossos que s'alliberen lentament durant unes poques setmanes. Quan aplicat per ossos lesions o defectes, Aquest bastida recobert indueix el cos ràpidament OS nou de forma que es veu i es comporta igual que el teixit original.

 

Pictured is a scanning electron micrograph of a porous, nanostructured poly(lactic-co-glycolic acid) (PLGA) membrane. The membrane is coated with a polyelectrolyte (PEM) multilayer coating that releases growth factors to promote bone repair. Image courtesy of Nasim Hyder and Nisarg J. Shah

La foto és una Micrografia electrònica d'escaneig d'un porosos, poli nanoestructurats(l'àcid làctic-co-glicòlic) (PLGA) membrana. La membrana està recobert amb un polielectròlit (PEM) multicapa recobriment que allibera factors de creixement per promoure la reparació òssia. Imatge cortesia de Nasim Hyder i Nisarg J. Xa

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Aquest tipus de bastida recobert pot oferir una millora dramàtica sobre l'estàndard actual per al tractament de les lesions dels ossos, qual cosa implica trasplantament ossi d'una altra part del cos del pacient — un procés dolor que no subministrar sempre prou os. Pacients amb lesions greus OS, com soldats ferits en batalla; persones que pateixen de defectes ossis congènita, com ara els trastorns craniomaxillofacial; i pacients que necessiten augment dels ossos abans de la inserció dels implants dentals podria beneficiar-se de la bastida de teixit nou, els investigadors diuen.

"Ha estat un problema mèdic veritablement desafiant, i hem intentat proporcionar una manera d'abordar aquest problema,«diu Nisarg Shah, Doctor recent destinatari i plom dels autors del document, que apareix en la Proceedings of the National Academy of Sciences aquesta setmana.

Paula Hammond, El David H. Koch catedràtic d'enginyeria i membre del Koch Institute del MIT for Cancer Research Integrativa i Departament d'Enginyeria Química, és autor sènior de l'article. Altres autors són docotoral M. Nasim Hyder i Mohiuddin Quadir, estudiant de postgrau Noémie-Manuelle Dorval Courchesne, Howard Seeherman de Restituo, Myron Nevins de la Harvard School of Dental Medicina, i Myron Spector de Brigham and de Women ' l'Hospital.

 

Estimular el creixement ossi

Dos dels factors creixement dels ossos més importants són el factor de creixement derivat de plaquetes (PDGF) i la proteïna morfogenètica òssia 2 (BMP-2). Com a part de la cascada natural-cicatrització, PDGF és un dels factors primers alliberats immediatament després d'una lesió òssia, com una fractura. Després apareix PDGF, altres factors, incloent-hi BMP-2, ajudar a crear l'entorn adequat per a la regeneració òssia de cèl·lules que pot produir OS de reclutament i formant una estructura de suport, incloent-hi els vasos sanguinis.

Esforços per tractar la lesió òssia amb aquests factors de creixement ha estat obstaculitzada per la impossibilitat de lliurar-los eficaçment de forma controlada. Quan grans quantitats de factors de creixement són lliurats massa ràpid, s'esborra ràpidament des del lloc de tractament — així que han reduït l'impacte sobre la reparació dels teixits, i també pot induir efectes secundaris no desitjats.

"Vols el factor de creixement alliberarà molt lentament i amb quantitats nanogram o micrograms, no grans quantitats,"Hammond diu. "Que voleu contractar aquestes cèl·lules mare adultes natives que tenim a la nostra medul·la òssia per anar al lloc de la lesió i després genera l'OS al voltant de la bastida, i vol generar un sistema vascular per anar amb ella."

Aquest procés triga temps, Idealment així els factors de creixement s'alliberarien lentament durant diversos dies o setmanes. Per aconseguir-ho, l'equip MIT creat un molt prim, Full bastida porós recobert d PDGF i BMP. Utilitzant una tècnica anomenada capa per capa Assemblea, primer van recoberts amb el full amb sobre 40 capes de BMP-2; a més d'això són un altre 40 capes de PDGF. Això va permetre PDGF alliberarà més ràpidament, juntament amb una versió més sostingut de BMP-2, imitant aspectes de sanació natural.

"Això és un gran avantatge per a enginyeria de teixits per ossos perquè l'alliberament de les proteïnes de senyalització ha de ser lenta i s'ha de planificar,"diu Nicholas Kotov, professor d'Enginyeria Química de la Universitat de Michigan que no formava part de l'equip investigador.

És el full de bastida sobre 0.1 mil·límetres gruixuda; una vegada que s'apliquen els revestiments de factor de creixement, Bastides es poden tallar del full de demanda, i a les dimensions adequades per a la implantació en una lesió òssia o defecte.

 

Reparació efectiva

Els investigadors provat la bastida en rates amb un defecte crani prou gran — 8 mil·límetres de diàmetre — que no es podria curar en el seu propi. Després va ser implantat al patíbul, factors de creixement s'alliberaren intervals diferents. PDGF, alliberat durant els primers dies després de la implantació, ajudat a iniciar la cascada cicatrització i mobilitzar les cèl·lules diferents precursor al lloc de la ferida. Aquestes cèl·lules són els responsables de formació de nou teixit, incloent-hi els vasos sanguinis, estructures vasculars solidària, i l'OS.

BMP, alliberat més lentament, a continuació algunes d'aquestes cèl·lules immadures esdevenir osteoblasts induïda per, que produeixen OS. Quan ambdós factors de creixement es van utilitzar junts, Aquestes cèl·lules genera una capa d'OS, tan aviat com dues setmanes després de cirurgia, allò era indistinguishable d'OS natural en la seva aparença i propietats mecàniques, els investigadors diuen.

"Utilitza aquesta combinació ens permet no només han accelerat proliferació primer, però també facilita s'estableixen alguns teixit vascular, que proporciona una ruta per tant les cèl·lules mare i el precursor osteoblasts i altres jugadors entrar i fer la seva feina. Acaba amb un sistema curat molt uniforme,"Hammond diu.

Un altre avantatge d'aquest enfocament és que la bastida és biodegradable i es trenca avall dins del cos a les poques setmanes. El material de la bastida, un polímer anomenat PLGA, és àmpliament utilitzat en el tractament mèdic i es poden sintonitzar per desintegrar en una taxa específica per la qual cosa els investigadors poden dissenyar-lo durar només mentre necessitava.

Equip de Hammond ha arxivat una patent basat en aquesta obra i ara pretén començar a animals més grans per aconseguir finalment movent-se en assaigs clínics per provar el sistema.

 

Aquest estudi va ser finançat pels instituts nacionals de salut.

Per Anne Trafton

 

 

Newsoffice.MIT.edu [en línia] Cambridge, MA (EUA): newsoffice.MIT.edu, 22 de setembre de 2014 [Ref. 18 d'agost de 2014] Disponible en la Internet: http://newsoffice.MIT.edu/2014/Bone-Repair-Treat-INJURIES-0818



Nova causa Glaucoma descobert

18 09 2014

Els científics estan desenvolupant gotes d'ull per tractar bases moleculars de la ceguesa

Medicina del nord-oest® els científics han descobert una novel·la causa del glaucoma en un model animal, i relacionades amb les seves troballes, ara estem desenvolupant una caiguda d'ulls dirigides a curar la malaltia. Creuen que les seves troballes serà importants el glaucoma humana.

Una cura glaucoma, una causa principal de ceguesa en els EUA, ha estat difícil d'assolir perquè la base de la malaltia és mal entès.

El glaucoma, pressió construeix des mal drenatge de fluid des de la Cambra anterior de l'ull, destruir les cèl·lules ganglionar i finalment el nervi òptic. L'ull esdevé com una banyera que no es drenen perquè la canonada està obstruït. L'embarcació tapats o defectuosa, conegut com canal de Schlemm, forma part del sistema limfàtic que és essencial per al drenatge de l'ull.

El nou estudi per primera vegada identifica els blocs de construcció moleculars necessaris per fer que els vasos de 'drenatge', proporcionant les eines químiques necessàries per reparació de fontaneria de l'ull i restaurar normal drenatge. Fins ara, les bases moleculars de la malaltia causada per un canal absent o defectuós era desconegut.

L'estudi es va publicar el setembre. 9 en La revista d'investigació clínica.

"Això és un gran pas endavant en la comprensió de la causa de la malaltia que li roba la vista de 60 milions de persones arreu del món,"dit estudi sènior autor i nefròleg medicina nord-oest Susan Quaggin, STEVANOVIC. "Això ens dóna un equilibri per desenvolupar noves teràpies."

Quaggin és director del Feinberg Cardiovascular Research Institute a la Northwestern University Feinberg School of Medicine i cap de servei de Nefrologia i la hipertensió al Feinberg and Northwestern Memorial Hospital.

"El nostre objectiu ara és fer créixer nous"canonades"o vasos per curar el glaucoma,"va dir Quaggin, també la Charles Mayo Càtedra de Medicina de Feinberg.

Els resultats es basen en un nou model de ratolí del glaucoma desenvolupada per Quaggin i doctorat. estudiant Ben Thomson, que és un dels primers models animals de la malaltia. Quaggin espera que les troballes dels animals a ser rellevant el glaucoma humana.

Quaggin està col·laborant amb Amani Fawzi, MD, professor associat d'Oftalmologia, i Xiaorong Liu, com a professor d'Oftalmologia, tant a Feinberg, i al nord-oest científic Samuel Stupp per desenvolupar una caiguda d'ulls nanofiber que activa el rebrot de l'embarcació tapats.

"Estem desenvolupant un nanostructure de pèptids molt potent que té la capacitat d'interactuar amb molts receptors al mateix temps,«Stupp va dir. "Això d'ampliar la via de senyalització necessària per a una teràpia efectiva. La nanostructure està també estant dissenyat per tenir el Half-Life necessàries per optimitzar l'eficàcia.» Ell és la Junta de Patronat de la professora de Química, Ciència dels materials i Enginyeria, i medicina, i director del Simpson Querrey Institute for BioNanotechnology.

"Imagina't si ens podria créixer canal de un gran Schlemm a ningú amb el glaucoma per reduir la pressió a l'ull,«Quaggin va dir. "Això és el que ens estan esperant amb aquesta nova caiguda ull."

 

La font del mal ull fontaneria

L'estudi del nord-oest identifica un químic ruta bàsica de senyalització per al funcionament saludable del canal de la Schlemm i les substàncies necessàries per al seu creixement i desenvolupament.

Aquest itinerari requereix l'equivalent químic d'un pany i clau per obrir. El pany és una substància anomenada Tie2 i la clau és un factor de creixement anomenat científics nord-oest angiopoietin descoberts si bé la clau (angiopoeitin) o el pany (Tie2) falta en ratolins, no es fan canals de Schlemm i desenvoluparà el glaucoma.

Tant aquestes substàncies són necessàries per obrir el camí cap a una cascada de esdeveniments dins la cèl·lula que produeixen els canals.

"Estem realment clavat aquesta via com a crític,«Quaggin va dir. "Ara sabem que aquestes dues substàncies són factors clau en el desenvolupament del glaucoma, que no era conegut abans."

El pany i clau són propensos a estar involucrats en el glaucoma humana, Quaggin va assenyalar. "El model de ratolí és tan semblant al que veiem en pacients amb el glaucoma,"ella va dir.

El model animal del glaucoma ara permetrà als científics estudiar tractaments, així com el glaucoma es desenvolupa.

"Ara podem entendre com elevada pressió provoca el dany de les neurones en el nervi òptic,«Quaggin va dir.

Altres autors nord-oest són Thomson, Asish Ghosh, Anees Fàtima, Tuncer Onay, Tsutomu Kume, Shinji Yamaguchi, Fawzi, Liu i Hui Chen.

La investigació va ser recolzat per grant R01EY019034 de l'ull Institut/Nacional instituts nacionals de salut, Instituts d'investigació en salut i Terry Fox Fundació canadencs.

 

Northwestern.edu [en línia] Evanston, IL (EUA): Northwestern.edu) (anglès, 18 de septiembre de 2014 [Ref. 10 de setembre de 2014] Disponible en la Internet: http://www.Northwestern.edu/ newscenter/stories/2014/09/new-glaucoma-cause-discovered.html



Mapatge de pròstata: Nova tècnica diagnòstica en el càncer de pròstata

15 09 2014

ElDr.. Fernando Gómez Sancha,Director de l'Institut de cirurgia urològica avançada (ICUA), Presentat per primera vegada a Espanya, costat de laDRA. Estefania Romero, el Centre Clínic de Madrid, la tecnologia més avançada per a la detecció de lacàncer de pròstata.

Aquest tipus de càncer és més freqüent en homes i en la majoria dels casos hi són sense símptomes fins que sigui en fases molt avançades, És de vital importància del diagnòstic precoç per a la seva curació. Per aquesta raó, tractant de trobar sempre l'excel·lència,  ICUAinstal·lacions de la Centre clínicaposa a disposició als seus pacients, des del mes de juny, una tècnica nova i revolucionària per al diagnòstic del càncer de pròstata,per tal d'oferir als seus pacients la millor atenció i serveis mèdics.

Aquesta tècnica pionera de transperineal biòpsia, És l'últim en diagnòstic per la imatge, combinació de ressonància magnètica nuclear 3 Tesles amb imatges d'ultrasons.  Amb aquesta fusió de diagnòstic per la imatge, s'incrementa el rendiment de biòpsia, millorar i perfeccionar el diagnòstic de tumors. Un dels problemes de la detecció precoç és discriminar càncers que pot ser problemàtics per a aquells que no volen ser. Va trobar que fins a la 40% tumors que van ser detectats i tractats mai havia molestat el pacient d'haver deixat d'evolucionar.

A més a més,fer que un cribratge del càncer de pròstata implica, Si els resultats són alterats, realitzar biòpsies repetides, químicament xais del pacient, radioteràpia local o suprimeix la pròstata, el risc que aquestes mesures tenen produir incontinència urinària, o impotència, o generar una infecció local o sèpsia o altres complicacions operatives que pot ser fatals.

Tradicionalment abans d'un augment de PSA (Antigen prostàtic específic pròstata) a sang o sospita rectal, es va realitzar una biòpsia de pròstata transrectal per determinar si hi va haver un càncer de la pròstata, però va suposar dos problemes principals:

Proporció de descoberta baix:Sí, per 10 homes que se sotmeten a una biòpsia 5 tenen un tumor, biòpsia transrectal només detecta 2. Per aquesta raó, Això era molt comú que els pacients, Va experimentar el progressiu augment de PSA, van haver de sotmetre's a biòpsies de nous. Aquest sistema va provocar una falsa Pau en els pacients que van retardar el seu diagnòstic, la disminució de les possibilitats de cura.

- Risc d'infeccions:Ser biopsied mitjançant el recte, agulla de biòpsia podria arrossegar fecal bacteris a la pròstata i provocar una imatge d'infecció pròstata (prostatitis) o fins i tot fotografies desèpsia greu.

 

 

AVANTATGES DE L'ASSIGNACIÓ DE PRÒSTATA

Aquest programa diagnòstic es basa en dues tecnologies: elMultiparamètric ressonància magnètica 3 Tesla, Mostra les lesions sospitoses de càncer de pròstata amb alta sensibilitat i segura, (sense radiació al pacient) i amb un alt valor predictiu negatiu, en molts casos permet evitar realitzar una biòpsia innecessari;i laSistema de fusió d'imatges BIOPSEEPorta a terme mitjançant transperineal cartografia pròstata NMR-Eco (a través de la pell, no a través de recte) de forma ambulatòria a projectar la localització del tumor en el NMR en tres dimensions de la imatge de l'ecografia tridimensional permetent agulla de biòpsia directe exactament al lloc de la lesió.

 

Els avantatges que ofereix aquest sistema:

▪ duent a terme mitjançant biòpsia transperineal (a través de la pell, no a través de recte) redueix la taxa d'infecció pròstata o sèpsia de la 3% a la 0,01%.

Sí, per 10 pacients 5 tenien un tumor, Ens detectaríamos 4.5,Què és una taxa més del doble que la detecció de biòpsia transrectal.

Detecta tumors localitzats anteriorment a la pròstata (25% tumors), molt difícils de detectar amb biòpsia transrectal.

▪ El pacient també obté laresultat de la biòpsia de l'endemà, que redueix l'estrès associat amb l'espera dels resultats, Això és normalment una setmana per 10 dies.

▪ Elmillora en la precisió del diagnòsticobtinguts per aquest programa és essencial, Des d'aleshores deixa les decisions sobre el tractament a seguir molt més adequat al tipus de tumor del pacient.

La probabilitat de seleccionar l'opció de tractament per a cada pacient és molt més gran.

 

Aquesta és una estratègia diagnòstic recolzat per múltiples publicacions en revistes científiques, que ja s'aplica en centres punters deAlemanya, Regne Unit i Estats Units.UU.

 

 

Icua.es [en línia] Madrid (ESP): ICua.es, 15 de septiembre de 2014 [Ref. 11 de setembre de 2014] Disponible en la Internet: http://articles-metges/nueva-tecnica www.icua.es/ /

 



Investigadors de l’IBEC descobreixen un nou mecanisme de curació de ferides

11 09 2014

L’estudi de l’Institut de Bioenginyeria de Catalunya (L'IBEC) —centre creat per la Generalitat de Catalunya, la Universitat Politècnica de Catalunya · BarcelonaTech (UPC) i la Universitat de Barcelona— significa un gran pas endavant per comprendre el misteri de la reparació de les ferides podent ajudar a desenvolupar tractaments per accelerar-ne la curació, ja que optimitzar la reparació de teixits és una necessitat important per al tractament de malalties agudes i cròniques. El descobriment del mecanisme bàsic demostrat en aquest estudi, publicat el 3 d’agost, un Nature Physics, també és un pas important per aconseguir una regeneració eficaç d’òrgans.

Quan pensem en la curació de les ferides, normalment pensem en les ferides de la nostra pell, però també hi ha ferides en tota mena de teixits i òrgans a l’interior del nostre cos que poden estar relacionades amb malalties cròniques, com la diabetis o l’asma. Les ferides internes també poden afavorir la progressió del càncer, ja que proporcionen un entorn físic i químic que promou la invasió de cèl·lules malignes.

 

Des de fa temps se sap que hi ha dos mecanismes diferents que contribueixen a la curació de les ferides. En el primer mecanisme es forma un anell de proteïnes contràctils a la vora de la ferida i la contracció d’aquest anell la tanca de la mateixa manera que ho fa una bossa quan n’estirem els cordills. En l’altre mètode, que es denomina ‘migració cel·lular’, les mateixes cèl·lules estenen uns ‘braços micromètrics’, coneguts com a ‘lamelipodis’, que els permeten arrossegar-se fins a tancar la ferida. En algunes ferides els dos mecanismes poden funcionar simultàniament, mentre que en d’altres només se n’utilitza un dels dos.

 

El grup de l’IBEC, en col·laboració amb l’Institut de Recerca Biomèdica (IRB), el Universitat Politècnica de Catalunya · BarcelonaTech (UPC), la Universitat de Barcelona (UB), la Universitat de Paris-Diderot, el Mechanobiology Institute de Singapur i la Universitat de Waterloo de Canadà, ha desenvolupat per primera vegada, una tècnica per mesurar a la nano-escala les forces que hi ha al darrere del procés de curació de les ferides, y fent això, han descobert que els dos mecanismes acceptats actualment no són suficients per explicar el fenomen. De forma inesperada han trobat un nou mecanisme en el qual les cèl·lules generen arcs contràctils supracel·lulars que comprimeixen el teixit sota la ferida. Combinant experiments i models computacionals, els autors han demostrat que les contraccions derivades d’aquests arcs permeten la curació de les ferides d’una manera més ràpida i resistent.

 

“Des de fa temps sabíem que la curació de les ferides no es podia entendre completament sense una mesura directa de les forces que impulsen el moviment de les cèl·lules”, explica Xavier Trepat, investigador principal del grup de Dinàmica Integrativa de Cèl·lules i de Teixits de l’IBEC i professor investigador ICREA. “Som els primers investigadors a desenvolupar la tecnologia per fer aquestes mesures, però no esperàvem ensopegar amb un mecanisme tan integratiu en el qual les cèl·lules veïnes coordinessin el seu treball físic amb tanta precisió”.

 

 

Sobre l’IBEC

 

L’Institut de Bioenginyeria de Catalunya (L'IBEC) és un centre de recerca interdisciplinar dedicat a la bioenginyeria i la nanomedicina i amb seu a Barcelona. Fundat per la Generalitat de Catalunya, la UPC i la Universitat de Barcelona (UB), la seva missió és dur a terme recerca d’alta qualitat que, alhora que crea coneixement, contribueixi a una millor qualitat de vida, millori la salut i creï riquesa. L’activitat de l’IBEC està organitzada en 6 programes de recerca: Biotecnologia cel·lular,Nanobiotecnologia, Biomecànica i biofísica cel·lulularBiomaterials, implants i enginyeria de teixits, Senyals i instrumentació mèdica i Robòtica i imatges biomèdiques.

 

 

Article de referència:

Agustí Brugués, Ester Anon, Vito Conte, Jim H. Veldhuis, Mukund Gupta, Julien Colombelli, José J. Muñoz, G. Wayne Brodland, Benoit Ladoux, Xavier Trepat (2014). “Forces driving epithelial wound healing”, Nature Physics.

 

 

Upc.edu [en línia] Barcelona (ESP): UPC.edu, 11 de setembre de 2014 [Ref. 04 d'agost de 2014] Disponible en la Internet: http://www.upc.edu/saladepremsa/al-dia/mes-noticies/investigadors-de-l2019ibec-descobreixen-un-nou-mecanisme-de-curacio-de-ferides?set_language=es



A blood test for suicide?

8 09 2014

Alterations to a single gene could predict risk of suicide attempt

Johns Hopkins researchers say they have discovered a chemical alteration in a single human gene linked to stress reactions that, if confirmed in larger studies, podria donar metges una simple prova de sang predir de manera fiable risc de una persona d'intentar suïcidar-se.

El descobriment, descrita en ¬La revista americana de Psiquiatria, suggereix que els canvis en un gen implicat en la funció del cervell ’ resposta s'estrès hormones juga un paper significatiu en girar el contrari podria ser una reacció anodina la tensió de la vida quotidiana en els pensaments suïcides i comportaments.

“El suïcidi és un problema de salut pública prevenible principals, però ens han estat bloquejats en els nostres esforços de prevenció perquè tenim cap manera coherent de predir aquells que tenen un major risc de matar-se,” diu estudi líder Zachary Kaminsky, professor ajudant de Ciències comportament a la Johns Hopkins University School of Medicine i Psiquiatria. “Amb una prova de com el nostre, podem ser capaços de frenar les taxes de suïcidi per identificar aquelles persones i intervenir amb prou antelació al capdavant d'una catàstrofe.”

Per la seua sèrie d'experiments, Kaminsky i els seus col·legues van centrar una mutació en un gen conegut com SKA2. Pel que fa a mostres de cervell de persones mentalment malalts i saludables, els investigadors van trobar que en mostres de persones que van morir pel suïcidi, nivells d'SKA2 es van reduir significativament.

Dins d'aquesta mutació comú, llavors van trobar en algunes assignatures una modificació epigenètica que alterat la forma el gen SKA2 funcionava sense canviar el gen ’ s subjacent seqüència d'ADN. La modificació afegit productes químics anomenats grups metil a la gen. Nivells més alts de metilació llavors s'han trobat en els mateixos temes d'estudi que havia matat a si mateixos. Els nivells més alts de metilació entre decedents suïcidi llavors van ser replicat en dues cohorts de cervell independents.

En una altra part de l'estudi, els investigadors provat tres diferents conjunts de mostres de sang, una major participació 325 participen en el Johns Hopkins centre d'estudi d'investigació de prevenció trobar similar metilació augmenta a SKA2 en persones amb pensaments suïcides o intents. Llavors ells dissenyat una anàlisi model que va predir que dels participants estaven experimentant pensaments suïcides o havia intentat suïcidar-se amb 80 certesa per cent. Aquells amb més greu risc de suïcidi es pronosticaven amb 90 precisió per cent. En el conjunt de dades més jove, van ser capaços d'identificar amb 96 precisió per cent o no un participant havia intentat suïcidar-se, basat en els resultats de les proves de sang.

El gen SKA2 s'expressa en l'escorça prefrontal del cervell, que està involucrat en la inhibició de pensaments negatius i controlar el comportament impulsiu. SKA2 s'encarrega específicament per chaperoning de receptors d'hormona d'estrès en cèl·lules’ nuclis perquè puguin fer la feina. Si hi ha isn ’ t prou SKA2, o s'altera d'alguna manera, receptor d'hormona d'estrès és incapaç de suprimir l'alliberament de cortisol tot el cervell. Investigacions anteriors han demostrat que aquesta divulgació cortisol és anormal en les persones que tracten o moren per suïcidi.

Kaminsky diu una prova basada en aquestes troballes millor podria ser utilitzat per predir el futur suïcidi intents a aquells que estan malalts, restringir letal mitjans o mètodes entre aquells un risc, o per prendre decisions en relació amb la intensitat d'enfocaments d'intervenció.

Ell diu que podria tenir sentit per a ús militar a provar si els membres tenen la mutació genètica que els fa més vulnerables. Persones en risc podria ser més estretament controlats quan van tornar a casa després de desplegament. Una prova també podria ser útil en una sala d'Urgències Psiquiàtriques, diu, com a part d'una avaluació del risc suïcida quan els metges intenten avaluar el nivell de risc de suïcidi. La prova podria ser utilitzat en tot tipus de decisions avaluació de seguretat com la necessitat d'hospitalització i la proximitat de la supervisió. Kaminsky diu un altre ús possible que necessita més estudi podria ser per fonamentar les decisions de tractament, com si o no donar certs medicaments que hem estat vinculades amb pensaments suà ¯ Cides.

“Hem trobat un gen que creiem que podria ser realment important per identificar constantment una gamma de comportaments de pensaments suïcides a intents d'acabaments,” Kaminsky diu. “Cal estudiar-la en una mostra més gran però creiem que ens podria ser capaços de controlar la sang per identificar aquelles en situació de risc de suïcidi.”

Juntament amb Kaminsky, altres investigadors Johns Hopkins involucrats en l'estudi inclouen Jerry Guintivano; Tori Brown; Alison Newcomer, M.SC.; Marcus Jones; Olivia Cox; Brion Maher, Ph.D.; William Eaton, Ph.d.; Jennifer Payne, MD; i Holly Wilcox, Ph..

La investigació va ser recolzat en part per les instituts nacionals de salut ’ s Institut Nacional de Salut Mental, Centre d'iniciatives de Salut Mental, El Premi James Wah trastorns anímics, i el Solomon R. i Rebecca D. Fundació forner.

 

Els Lauren Nelson i Helen Jones

 

 

Hub.jhu.edu [en línia] Baltimore, MD (EUA): Hub.jhu.edu, 08 de setembre de 2014 [Ref. 29 el juliol de 2014] Disponible en la Internet: http://Hub.jhu.edu/2014/07/29/Blood-test-for-Suicide



Nova xarxa de protocol per a emergències i situacions de rescat

4 09 2014

Recerca de la Universitat Politècnica de Madrid i la Universitat de Loja a l'Equador va desenvolupar un model que optimitza les xarxes mòbils encaminament protocol "ad hoc" en situacions d'emergència i rescat.

La solució proposada es basa en una millora algoritme agrupant-se i la creació d'un protocol d'encaminament nova que permet que qualsevol usuari de fàcilment trobar una zona d'evacuació d'una emergència o escenari de rescat. El model ha estat desenvolupat per investigadors de la Universitat Politècnica de Madrid (UPM) i de la Universitat de Loja i això ha estat simulat en aquesta ciutat de l'Equador. Avaluació del seu rendiment ha demostrat millores que impliquen el model proposat tant matemàtica i nivell real.

Una xarxa mòbil ad hoc (Xarxa de mòbil Ad Hoc, MANET) És una col·lecció de nodes mòbils que poden crear dinàmicament una xarxa sense la necessitat de tenir una infraestructura fixa o una administració central. Tecnologia de xarxes de MANET es pot integrar en telèfons mòbils actuals (telèfons intel ligents), proporcionar una xarxa flexible i dinàmic que pot ser utilitzat en situacions d'emergència. Aquesta xarxa estaria formada per enllaços formada per terminals mòbils futurs junts.

La naturalesa dinàmica i sense infraestructura d'aquestes xarxes requereix un nou conjunt d'algorismes i estratègies per oferir una comunicació fiable servei-to-end. En el context de les xarxes mòbils ad hoc, Encaminament emergeix com una de les zones més interessants per transmetre informació d'una font a una destinació, amb la qualitat del servei-to-end. A causa de les restriccions inherents en xarxes mòbils, models d'encaminament tradicionals en què es basen les xarxes fixes no són aplicables a xarxes mòbils ad hoc. Aquest estudi es demostra precisament una solució. La proposta es basa en un model que consisteix en l'optimització d'un protocol d'encaminament recolzat en un mecanisme d'agrupament.

L'algorisme millorat, anomenat GMWCA (Grup gestió ponderada algoritme de clusterització) i basat en la WCA (Algoritme de clusterització ponderada), Permet calcular el millor nombre i grandària dels grups a la xarxa. Aquesta millora evita reagrupaments constants i caps de grup (clúster) tenir més temps per vida intra clústers i, Per tant, estabilitat en el Inter-cúmul de comunicació.

El protocol d'encaminament ad hoc proposta, anomenat Grup QoS Cluster basat en el Protocol d'encaminament (QoSG-CBRP), utilitzada com a estratègia de l'ús de clúster i jerarquies compatibles amb algoritme d'agrupació. Cada grup té un cap (JC), gestiona la informació d'encaminament i l'envia al seu destí quan estàs fora de la seva àrea de cobertura.

Per evitar la constant de regroups i trucades de l'algorisme de clusterització, s'ha afegit un responsable de suport de clúster (JCS), Assumeix les funcions de la JC, Quan això es trenca l'enllaç amb altres comú nodes clúster per raons de la llunyania o desgast bateria. matemàticament i han demostrat millores algoritme del model proposat, que ha suposat l'algoritme nivell de millora de Clusterització i el protocol d'encaminament. El sistema s'ha simulat en l'àrea de la ciutat de Loja i avaluar el seu rendiment. La següent figura Mostra el model de mobilitat aplicat a una situació d'emergència. La xarxa automàticament reconfigures de tal manera que els caps del clúster de tenir la informació de les zones d'evacuació que permet qualsevol node (qualsevol usuari) trobar una zona d'evacuació a través del gestor de clúster associats.

 

ENCISO QUISPE, L; MENGUAL GALAN, LUIS MENGUAL. "Comportament dels protocols d'encaminament Ad Hoc", analitzats per l'emergència i rescat escenaris, en una àrea urbana real". Sistemes experts amb aplicacions 41 (5): 2565-2573. DOI: 10.1016/j.eswa.2013.10.004. Abril 2014.

Enlaces de interés:

http://cwi.unik.no/images/Manet_Overview.pdf


www.NRL.Navy.mil/ itd/ncs/focus/manet

www.antd.nist.gov/ wahn_mahn.shtml

 

 

Upm.es [en línia] Madrid (ESP): UPM.es, 04 de setembre de 2014 [Ref. 05 el maig d ' 2014] Disponible en la Internet: http://institucional/Universitat Politècnica de Madrid/CanalUPM/notícies/1f98bd12efca5410VgnVCM10000009c7648aRCRD www.upm.es/



Nova escala que prediu el risc de complicacions postoperatòries respiratòries

1 09 2014

Tals complicacions són les més freqüents i la causa principal de mort després de cirurgia

Consisteix en l'escala 7 fàcil de calcular que permeten classificar el pacient com a elements 3 grups de risc

Refinar més risc mitjà per millorar les mesures preses abans, durant i després de l'operació

L'estudi es publica aquest mes d'agost en el paper de la prestigiosa revista científica edició Anestesiologia, Es dedica a l'editorial

 

foto: Hospital Germans Trias i Pujol (Can Ruti)

Fotos: Hospital Germans Trias i Pujol (Pot Ruti)

Professionals en el servei d'Anestesiologia i reanimació de l'Hospital Universitari Germans Trias i Pujol han estat validades, en un estudi amb 63 centres de 21 Països europeus, una escala que prediu el risc dels pacients operats amb complicacions respiratòries. Gairebé un 8% persones operades a Europa pateix complicacions tals, sobretot es materialitzen en infecció respiratòria fracàs o pulmó, i són la causa principal de mort postoperatori. Saber que el seu risc és necessari actuar amb antelació i reduir la seva incidència.

Germans Trias creat i vàlid l'escala a Catalunya (sota el nom de projecte ARISCAT) en 2010, i aquest any ha ratificat la seva validesa a nivell europeu (Projecte PERISCOPI). Així que la revista per publicar-lonesthesiology Agost, Què avui ja està disponible en línia i també l'editorial, Des de l'estudi és el primer internacionalment validar una escala d'aquestes característiques.

L'escala, Anestesiòlegs es pot aplicar fàcilment a la consulta pre-anestèsica amb els pacients, consisteix en la mesura 7 elements: l'edat, la presència d'anèmia en anàlisis recents, el tipus d'intervenció, la seva durada, la urgència del procediment, infeccions respiratòries anteriors i saturació d'oxigen arterial. Aquest últim és l'únic element que requereix una petita prova a la mateixa consulta, en col locar un dispositiu en el dit. Més de 5.000 Pacients europees acordat d'incloure en l'estudi, que s'ha confirmat que l'escala funciona, Un cop registrat si que van patir o postoperatori complicacions respiratòries i com evolucionaven..

 

50% depèn de la intervenció, 50% l'estat del pacient

El projecte PERISCOPI, que classifica als pacients en 3 grups basats en el risc de complicacions, Ho ha ratificat aquest risc depèn un 50% l'estat de salut del pacient abans de l'operació. L'altre 50% Es refereix a les característiques de la intervenció quirúrgica. També, ha detectat diferències entre el risc de complicacions postoperatòries respiratòries, depenent de la zona d'Europa a la que pertanyen, però cal estudiar aquesta matèria més per determinar les causes.

El següent pas és especificar, basat en l'experiència, Quines són les mesures més adients a adoptar abans, durant i després de la cirurgia per minimitzar el risc que PERISCOPE ajuda a afinar. L'estudi va ser finançat per la societat Europea de l'Anestesiologia, Mentre que l'obra precedent, ARISCAT, Es podia fer gràcies a la Marató de TV3.

Gencat.cat [en línia] Badalona (ESP): Gencat, 01 de setembre de 2014 [Ref. 31 el juliol de 2014] Disponible en la Internet: http://www.Gencat.cat/ ics/germanstrias/arxius_imatges/2014/notesdepremsa/2014_07_31estudianesthesiologycas.pdf