Vacuna contra el càncer de mama Mostra promesa en assaigs clínics petits

29 12 2014

Desenvolupar una vacuna contra el càncer de mama a Universitat de Washington Escola de Medicina a St. Louis és segura en pacients amb càncer de mama metastàsic, resultats d'un assaig clínic precoç indiquen. També l'evidència preliminar suggereix que la vacuna preparada sistema immunitari del pacient per atacar les cèl·lules tumorals i van ajudar a reduir la progressió del càncer.

 

ROBERT BOSTON
Una vacuna contra el càncer de mama dissenyat per investigadors de la Washington University School of Medicine a St. Louis és segura en pacients amb càncer de mama metastàsic. Evidència preliminar de l'assaig clínic petit, dirigit per William Gillanders, MD, també suggereix la vacuna va ajudar a retardar la progressió del càncer.

L'estudi apareix Dec. 1 en investigació clínica del càncer.

La nova vacuna provoca sistema immunològic del cos a la casa a sobre una proteïna anomenada mammaglobin-A, Hem trobat gairebé exclusivament en el teixit mamari. Paper de la proteïna en els teixits sans és confús, però els tumors de mama expressar-ho a nivells anormalment alts, investigacions anteriors han demostrat.

"Ser capaç d'orientar mammaglobin és emocionant perquè s'expressa en termes generals en fins a 80 per cent dels càncers de mama, però no en nivells significatius en altres teixits,"va dir cirurgià de càncer de mama i autor sènior William E. Gillanders, MD, professor de cirurgia. "En teoria, Això significa que podria tractar un gran nombre de pacients amb càncer de mama amb potencialment menys efectes secundaris.

"També és emocionant veure aquest treball progrés d'identificar la importància de la mammaglobin-A, per a dissenyar un agent terapèutic, fabricar-lo i donar-lo a pacients, tots els investigadors a la Universitat de Washington,"va afegir.

La vacuna orienta un tipus de glòbul blanc, part del sistema immunitari adaptatiu del cos, per buscar i destruir les cèl lules amb la proteïna mammaglobin-A. En menor proporció de pacients amb càncer de mama del qual tumors no produeixen mammaglobin-A, aquesta vacuna no seria eficaç.

Al nou estudi, 14 estaven vacunats pacients amb càncer de mama metastàsic que expressa mammaglobin-A. La fase 1 judici va ser dissenyat principalment per avaluar la seguretat de la vacuna. Segons els autors, pacients experimentat pocs efectes secundaris, informes vuit esdeveniments classificats com a lleu o moderada, incloent-hi l'erupció, tendresa en el lloc de vacunació i símptomes lleus de grip. S'ha produït efectes secundaris greus o mortals.

Encara que el judici va ser dissenyat per provar seguretat vacuna, l'evidència preliminar indicada que la vacuna alentir la progressió del càncer, fins i tot en pacients que tendeixen a tenir menys potents sistemes immunes a causa de la seva malaltia avançada i l'exposició a la quimioteràpia.

"Malgrat els sistemes immunes debilitats en aquests pacients, observem una resposta biològica a la vacuna mentre analitzant les cèl·lules immunes en les seves mostres de sang,"va dir Gillanders, que atén als pacients a Siteman del centre del càncer a Hospital Barnes-jueu i la Universitat de Washington. "Això és molt encoratjador. També vam veure l'evidència preliminar del resultat millorat, amb més modestament supervivència lliure de progressió. "

De la 14 pacients que han rebut la vacuna, aproximadament la meitat va mostrar sense progressió del seu càncer un any després de rebre la vacuna. En un grup control similar de 12 pacients que no van ser vacunats, aproximadament una cinquena part va mostrar sense progressió del càncer en el seguiment d'un any. Malgrat la mida mostral petita, Aquesta diferència és estadísticament significativa.

Basat en els resultats d'aquest estudi, Gillanders i els seus col·legues estan planejant un assaig clínic més gran per provar la vacuna en pacients amb càncer de mama novament diagnosticats, qui, en teoria, hauria de tenir un sistema immunitari més robusta que els pacients que ja han estat sotmesos a Teràpia Anticancerosa extensa.

"Si podem donar la vacuna als pacients a l'inici del tractament, el sistema immunitari no ha ser compromès com en pacients amb malaltia metastàsic,«Gillanders va dir. "També podrem fer més informatiu immunes Monitorització que vam fer en aquest judici preliminar. Ara que tenim bona evidència que la vacuna és segur, pensem les proves a pacients novament diagnosticats ens donarà una millor idea de l'eficàcia de la teràpia."

 

 

Aquest treball va ser recolçat pel programa d'investigació de càncer de mama (BCRP) del Departament de defensa Congrés dels Estats Units dirigit programes d'investigació mèdica (DEPARTAMENT DE DEFENSA/CDMRP), subvenció nombre W81XWH-61-0677; Passarel·la de for Cancer Research, P-06-016; La Fundació Hospital jueu Barnes; l'Institut Nacional de Cancer (INSTITUT NACIONAL DEL CÀNCER) dels instituts nacionals de salut (NIH), T32 CA009621; la subvenció de suport del centre del càncer Institut Nacional del càncer, P30 CA91842; i George i Diana Holway.

Tiriveedhi V, Tucker N, Herndon J, Li L, Sturmoski M, Ellis M, Ma C, Naughton M, Lockhart AC, Gao F, Fleming T, Goedegebuure P, Mohanakumar T, Gillanders ens. Seguretat i evidència preliminar d'eficàcia biològica d'una vacuna d'ADN mammaglobin-A en pacients amb càncer de mama metastàsic estable. Investigació clínica del càncer. DEC. 1, 2014.

Universitat de Washington Escola de Medicinaés 2,100 emprat i metges voluntaris Facultat també són l'equip mèdic de Barnes-jueu i St. Louis infantil hospitals. La Facultat de medicina és una de les investigacions més punteres mèdica, institucions docents i assistencials en la nació, Actualment sisè lloc en la nació per u. Notícies & Informe Mundial. A través de les seves afiliacions amb Barnes-jueu i St. Hospitals infantils Louis, la Facultat de Medicina està vinculada a Assistència sanitària BJC.

 

Per l'estret de Julia Evangelou

 

 

News.wustl.edu [en línia] St Louis, MO (EUA): News.wustl.edu, 29 de diciembre de 2014 [Ref. 01 el desembre de 2014] Disponible en la Internet: http://news.wustl.edu/news/Pages/27732.aspx



L'ICO aconseguit una cura de la 90% en alt risc de càncer de pròstata

25 12 2014

Un estudi en oncologia i radioteràpia Mostra els resultats de la combinació de radioteràpia externa, braquiteràpia i hormona de l'ús d'aquests tumors

 

Alt risc de càncer de pròstata curar és de la 91% a l'edat de cinc anys i el 89% a l'edat set amb una innovadora combinació de tractaments. Tan celebrat, un estudi de l'Institut Català d'Oncologia que ha estat publicat a la revista de radioteràpia i Oncologia. l'obra, recollida de seguiment sobre 400 pacients amb càncer, Aquest matí ha estat a l'Auditori Viladiu Pau de l'Institut Català d'Oncologia de l'Hospitalet de Llobregat, i amb la participació de:-Carrer candela, Director general de l'ICO. - Josep Ramon Germà, Assistent a la gerent de coneixement i recerca. - Ferrán Guedea, Del Departament d'Oncologia de la radiació de l'ICO L ’ l'Hospitalet. - Anna Boladeras, Metge assistent i referent de pròstata de radioteràpica del servei ICO ’ Hospitalet. - Cristina Gutiérrez, Coordinador sanitari de la unitat de Braquiteràpia del servei d'Oncologia de la radiació de l'ICO L ’ l'Hospitalet.

 

Un tumor comú

Càncer de pròstata és la més freqüent en homes a Catalunya. Alguns se'ls dóna 5.000 nous casos cada any, per sobre de còlon i recte (sobre 4.000 casos) i pulmó (3.500). És un càncer molt associada a edat. L'envelliment de la població fa que la seva incidència augmenta cada any. Segons les projeccions del Pla Director d'Oncologia, l'any 2020 cada un es produirà 6.000 nous casos per any. malgrat l'elevada incidència, És un tumor de lenta evolució en la majoria dels casos, amb una supervivència de la 84% als cinc anys, també segons les dades del Pla Director d'Oncologia. Tanmateix, en una petita proporció de casos, el tumor és més agressiva i pot posar en perill la supervivència dels pacients.

 

Càncer de pròstata d'alt risc

Pacients amb alt risc de càncer de pròstata poden patir diferents alternatives. En alguns casos són sotmesos a cirurgia, treure la pròstata, però això pot conduir a efectes secundaris (disfuncions urinàries i sexuals). En d'altres, tractament consisteix en l'administració cada dia durant vuit setmanes (40 sessions) radiació biga extern o l'aplicació de Braquiteràpia. tractament amb braquiteràpia implica la col·locació d'una font radioactiva - en aquest cas de iode-125- dins o en la proximitat del tumor; la radiació que emet destrueix les cèl·lules malignes. Aquesta cirurgia es faci diverses vegades durant el tractament. en el cas de l'ICO, des de l'any 2002 començar a aplicar una innovadora combinació de radiació externa feix i braquiteràpia, associat amb un tractament hormonal. D'aquesta manera, sessions de teràpia de radiació externa són reduïdes i una única intervenció en quiròfan està feta per dur a terme la braquiteràpia.

 

Seguiment de sobre 400 pacients

L'estudi presentat Mostra els resultats de supervivència de 377 pacients de càncer de pròstata elevat risc sotmesos a aquest tractament pionera combinació. El treball conclou que la cura (és a dir, control bioquímic) és de cinc anys de la 91% i, a l'edat de set, de la 89%. També, S'ha observat que els efectes secundaris són mínims. això situa els centres ICO amb una major cura en Europa alt risc de càncer de pròstata.

 

 

Ico.gencat.cat [en línia] Barcelona (ESP): ICO.Gencat.cat, 25 de diciembre de 2014 [Ref. 16 el desembre de 2014] Disponible en la Internet: http://ico.gencat.cat/es/detall/noticia/Nova-Noticia-01243



Van desenvolupar un portàtil "casc" que projectaven imatges cerebrals d'alta definició

22 12 2014

Científics GE estan treballant la desenvolupament d'un portàtil "casc" que projecten cervell alta resolució imatges i ajuda els metges veure nostre cervell a nivell cel·lular. El mecanisme d'handheld facilitarà l'estudi de l'activitat motora cerebral, Ja que els pacients poden moure's durant la prova.

"Si ho fes, Aquest esforç representaria un monumental avenç en la tecnologia de la imatge que vols augmentar significativament la nostra comprensió de les funcions del cervell, tant en condicions sanes i malaltia", diu Nadeem Ishaque, Director del diagnòstic global i tecnologies mèdiques de la investigació Global GE (GRC).

Aquest projecte forma part de la Iniciativa de cervell llançat pel President Obama a l'abril de 2013. Seva gamma d'objectius des del desenvolupament de noves maneres d'observar el cervell i estudiar les seves funcions per descobrir, tractament i prevenció de malalties i trastorns cerebrals com la malaltia de Alzheimer, L'autisme i contusions.

Passat mes de setembre, Instituts Nacionals de salut centre d'investigació (NIH) va declarar que un grup d'empreses, universitats, fundacions i organismes federals dels Estats Units assignarà 46 milions de dòlars "revolucionat la comprensió del cervell humà".

Segons el diari De Nova York, el grup està format per GE, Google, la Fundació de Simmons, l'Agència projectes de recerca defensa avançada (DELS ESTATS UNITS) i l'agència de menjar i de droga (FDA).

"El cervell humà és la més complexa estructura biològica que es coneix en l'univers", diu Francis S. Collins, Director dels instituts nacionals de salut. "Fins ara, Nosaltres només han esgarrapat la superfície del cervell per aprendre com funciona o para de funcionar quan es presenten trastorns i malalties".

 

S'utilitzarà el "casc" PET escàner detectors de nova generació anomenat "multiplicadors de foto de silici" que substituiran els detectors anomenats "granel" (Es mesuren les propietats físiques i químiques) empleats d'escàners PET. Detectors de nous permetrà als científics fabricar un escàner de llum, alta resolució i alta sensibilitat per ser col locat al capdavant de l'assignatura de la persona objecte d'estudi.

GE fa aquest casc en col. laboració amb la Universitat de West Virginia, la Universitat de Washington i la Universitat de Califòrnia-Davis. Vostè utilitzarà la tecnologia d'emissió de positrons tomografia (ANIMAL DE COMPANYIA) penetrar en el nivell de cèl·lules individuals i localitzar a proteïnes misfolded i altres senyals dels cervell trastorns. "Molts tipus de neurones importants i les cèl·lules glials no són consultables a través de les tècniques d'imatge actuals a causa de la seva extremadament baixa concentració", explica Ishaque. "Aquest mecanisme ens pugui ajudar a comprendre l'organització i el funcionament dels circuits i xarxes cervell".

A diferència de radiografies i la ressonància magnètica equips, Això serveix per explorar òrgans físics i les estructures òssies, Aparells domèstics són estudiar funcions corporals. S'injecta en el pacient un marcador molecular que s'enganxa als teixits objecte d'estudi. Els metges poden isòtops radioactius d'aquestes substàncies i mesurarà la seva distribució en el cos. "Amb aquest mètode és possible detectar cèl·lules tumorals en multiplicació", explica Ravindra Majeshwar, responsable del Laboratori de ressonància magnètica funcional de GRC. De fet, en l'actualitat el PET s'utilitza principalment per observar la proliferació del càncer i observar la seva resposta al tractament mèdic.

GE uns científics han desenvolupat nous tipus de traçadors específics per estudiar Neuroinflamació causada per contusió, així com les proteïnes amiloide i tau plaques, possiblement associat amb la malaltia de Alzheimer.

La seva intenció és per aprofitar el hardware i el software súper sensible de la casc per reduir la quantitat de transatlàntics necessaris per a la imatge. Ishaque va dir que aquestes "microdose reduirà l'exposició a la radiació del pacient al percentatge equivalent d'un vol de costa a Costa, i encara que van a produir imatges d'alta qualitat".

Majeshwar diu que aquesta nova tecnologia pot ajudar als científics a donar un "salt qualitatiu" en la seva observació del cervell. "És encara molt poc el que sabem del cervell i les imatges a través de la PET continuen sent entelat i indefinit", explica. "No obstant això, Aquesta tecnologia podria millorar dramàticament els nostres poders d'observació del cervell".

 

 

 

Gereportslatinoamerica.com [en línia] Fairfield, CT (EUA): gereportslatinoamerica.com, 23 de diciembre de 2014 [Ref. 11 el desembre de 2014] Disponible en la Internet: http://post/104927371569/los-cientificos-de-GE-desarrollan-un-Casco www.gereportslatinoamerica.com/



Els glòbuls blancs "escannejar" al torrent sanguini per causar danys cardiovascular

18 12 2014

En de publicat ONU estudio Ciència i liderat per investigadors de l'el CNIC descobreix que neutròfils activament escannejar sang en els vasos sanguinis a la recerca de plaquetes activats.

L'estudi demostra que molts tipus d'accidents cardiovasculars, com accident cerebrovascular o xoc sèptic, estan causats per l'acció de glòbuls blancs que són activades per aquest mecanisme.

L'estudi té importants implicacions per a la comprensió, i intentar, accidents cardiovasculars de molt amplis en la naturalesa.

 

La IASB investigadors han descobert que un subtipus dels principals agents defensives de l'Agència, leucòcits o glòbuls blancs, Es duu a terme un procediment "escaneig" dins els vasos sanguinis que provoca diversos tipus d'accidents cardiovasculars, incloent-hi alguns com comú com acariciar, segons publica avui a la revista Ciència.

Si hagués de demanar un metge que et vaig predir la probabilitat que pateixen un accident cardiovascular, per exemple, un accident vascular cerebral o infart de miocardi, Aquesta resposta que la resposta no és senzilla perquè no se sap exactament com aquests accidents són iniciats. També dirà que hi ha alguns marcadors que, No obstant això, són altament predictiva. Un d'aquests marcadors és el nivell d'un determinat tipus de glòbuls blancs - neutròfils- a la sang. L'altre, És la presència de plaquetes activades en el torrent sanguini, que són els responsables de la coagulació i que s'han desenvolupat també conegut com a droga d'aspirina. La qüestió des del punt de vista biològic és si hi ha una relació merament ocasional entre dos marcadors, o si realment és que els dos cel·lular tipus, neutròfils i plaquetes, cooperen per iniciar un accident vascular.

En col·laboració amb grups de la Universitat complutense, Departament d'imatge avançades de la CNIC, i grups a Alemanya, Estats Units i Japó, l'equip de la Dr.. Andrés Hidalgo, investigadora al Departament de l'arteriosclerosi, Imatge i epidemiologia de l'IASB ha descobert un mecanisme sorprenent que explica com dos tipus de cèl·lules, neutròfils i plaquetes, cooperen per iniciar accidents cardiovasculars.

Per analitzar aquest fenomen, investigadors del grup he mirat directament als vasos sanguinis en teixits vius amb tècniques de Microscòpia Avançada, que permeten veure neutròfils i plaquetes individuals durant el procés inflamatori. La primera sorpresa que van tenir era que neutròfils que s'adhereixen a l'embarcació inflamat estendre una mena de braç o cèl·lula protrusió cap a l'interior del vaixell en el qual es concentra una proteïna molt adhesiu. La segona observació inesperat és que algunes de les plaquetes de sang va lluitar a la proteïna present en aquest protrusió. Sorprenentment, donació només de plaquetes que pogueren (un d'aquests marcadors predictius d'accidents cardiovasculars) es va adherir a aquesta estructura. L'última observació, Potser el més sorprenent, Aquesta proteïna adhesiu també és capaç d'enviar senyals a la neutrophil d'iniciar una resposta inflamatòria. Aquesta resposta és, al final, el responsable de dany vascular.

Per investigar com aquest procés pot ser accident vascular esmentades anteriorment la base, els investigadors induïda traços, xoc sèptic o dany pulmonar aguda en ratolins en els quals la proteïna adhesiu estava absent o havia bloquejat, i ells van trobar que en totes elles el grau de dany als teixits afectats (cervell, fetge o pulmó) Es va reduir significativament comparat amb els animals no tractades.

L'obra explica antigues observacions clíniques, i té implicacions que pot ser immediats d'entendre com s'originen a molts tipus d'accidents cardiovasculars més freqüents en la nostra societat.

L'obra també il. lustra com la utilització de tècniques d'avantguarda ens ajuda a descobrir l'elegància dels processos biològics desconegudes, i que ells ja pot ser manipulat per prevenir o tractar malalties que en cas contrari pot ser devastadora per a la salut humana.

Sreeramkumar V, Adrover JM, Ballesteros m, Cuartero MI, Rossaint J, Bilbao m, Nacher M, C Pitaval, Radovanovic m, Fukui i, McEver RP, Filippi MD, Lizasoain m, J Ruiz-Cabello, Un Zarbock, MA i Hidalgo A Moro. Neutròfils cercar plaquetes activats iniciar la inflamació. Ciència, En premsa 2014.

Acceso al vídeo

 

 

 Cnic.es [en línia] Madrid (ESP): CNIC.es, 18 de diciembre de 2014 [Ref. 05 el desembre de 2014] Disponible en la Internet:https://www.CNIC.es/es/Noticias/index.php?Identificador = 3923



Proves de drogues sobre ús de drogues recreatives enllaços de cabell de mares per defectes de naixement

15 12 2014

Proves de drogues a 517 mares en hospitals de l'inner city anglès va trobar que gairebé 15% havia pres drogues recreatives durant l'embaràs i que mares de nadons amb defectes de naixement del cervell eren significativament més propensos a haver pres medicaments que les mares amb nadons normals. L'estudi va trobar sense enllaços significatives entre el consum de drogues recreatives i qualsevol altre tipus de defecte de naixement.

 

Mostres de cabell donar una cronologia de la substància (cortesia de Dr. Anna David)

L'estudi va ser dirigit per un equip de UCL recollida de dades de coordinació d'investigadors dels hospitals a través de Londres de, Bristol i Birmingham i els resultats es publiquen a la revista PLOS ONE. L'estudi inclòs 213 dones del qual nadó tenia un tipus de defecte de naixement amb potencial enllaços a l'ús de drogues recreatives, 143 les dones del qual nadó tenia un defecte de naixement amb cap prèviament reportat enllaços per consum de drogues i 161 dones normalment es va formar el nadó.

77 (14.9%) de les dones que va acordar prendre part van donar positiu per almenys un tipus de droga recreativa, dels quals 10 havia pres més d'un fàrmac. 68 les dones van donar positiu per cànnabis, 18 per cocaïna, 1 per ketamine i 1 per MDMA. Consum de drogues va ser màxima al voltant de la concepció i reduïda com l'embaràs avançat, però aproximadament la meitat de les dones que fumat cànnabis va continuar fer-ho durant el segon trimestre.

Les proves de dopatge va ser trobat en una proporció significativament major de dones del qual nadons van néixer amb defectes de naixement de cervell (35%), en comparació amb els nadons normalment es van formar les dones (13%). Defectes de naixement cervell inclouen anomalies cerebrals que no sigui d'Espina Bífida, com quists cerebrals i subdesenvolupament del cervell. Aquestes poden tenir greus conseqüències i conduir a la formació contínua condicions com la paràlisi cerebral.

"Els nostres resultats suggereixen un enllaç entre el cervell defectes de naixement i l'ús de drogues recreatives en embarassades,"El Dr. David de Anna de la UCL Institut per a la salut de la dona, autor principal de l'estudi i consultor en medicina Fetal a UCLH. "Hem pogut identificar els vincles significatius entre fàrmacs específics i cervell defectes de naixement. Per tant, vols descoratjar dones tractant de quedar embarassada i aquells a embaràs precoç de prendre qualsevol drogues recreatives incloent cànnabis. Ja que només 20 de les mares en el nostre estudi tenien nadons amb defectes de naixement de cervell, un estudi més gran d'aquests casos ara cal examinar més de prop els enllaços amb l'ús de fàrmacs específics."

L'estudi establert per investigar la relació entre el consum de drogues en l'època de la concepció i el primer trimestre i una varietat de defectes de naixement. Més petits estudis havia suggerit que el consum de drogues podria ser un factor de risc principal gastroschisis, un defecte en la panxa del nadó que ha de ser reparat quirúrgicament al naixement. Altres factors de risc coneguts de aquesta anomalia inclouen jove edat materna i fumar. Aquesta major estudi va demostrar que la curta edat de la mare més que el consum de drogues recreatives fou identificat com el principal factor de risc per a la gastroschisis. Però per defectes de cervell, consum de drogues va ser un factor de risc principal després tenint en compte l'edat de la mare i l'ús de tabac i alcohol. Ara calen grans estudis per investigar l'enllaç entre els tipus de medicament d'ús i defectes de naixement del cervell.

"Evidència actual vincular l'ús de drogues recreatives amb defectes de naixement és irregular com es basa en l'auto-presentació d'informes que poden ser poc fiables,", explica el Dr. David. "Nostre testatge de cabell anonymised ofereix una mesura objectiva de l'ús de drogues recreatives i van mostrar que és comú en l'embaràs. Els riscos de l'alcohol i tabac durant l'embaràs són relativament ben investigats, i esperem que recerca en toxicomania agafarà ara que ens han demostrat la seva pertinència dels nadons salut i desenvolupament."

Els investigadors van prendre mostres de cabell de mares consenteixen, que llavors van ser provats per a la prova d'ús de drogues recreatives. El laboratori de realització de les proves de drogues no es donaven accés a dades clíniques pacients i els resultats van ser anonymised.

Quan algú pren drogues, traces del flux sanguini es dipositen als cabells quan creix. Cabell creix a una taxa mitjana d'un centímetre per mes, Així que una mostra de 9cm de cabell del cuir cabellut donarà una cronologia aproximada del consum de drogues del passat 9 mesos. Els investigadors mostres de cabell dividit en tres seccions de 3cm cada, per tal de drogues temps utilitzar als mesos abans i durant la concepció, el primer trimestre i el segon trimestre.

 

Ucl.ac.uk [en línia] Londres (REGNUCL.ac.ukucl.ac.uk, 15 el desembre de 2014 [Ref. 03 Novembre de 2014] Disponible en la Internet:http://www.UCL.ac.uk/ news/news-articles/1114/031114-drug-use-birth-defects



Dislèxia independent de IQ

11 12 2014

Representació cerebral estudi suggereix que les dificultats de lectura són els mateixos independentment de la intel·ligència en general — i que més nens podrien beneficiar del suport a l'escola.

 

nova representació cerebral estudi suggereix que les dificultats de lectura són els mateixos independentment de la intel·ligència general. Fotos: Patrick Gillooly

Sobre 5 per 10 per cent de nens americans que són diagnosticats com dislèxic. Històricament, el segell ha estat assignat als nens que són lluminoses, fins i tot verbalment articular, però que lluita amb lectura — en definitiva, del qual IQs alts malpartit seves puntuacions baixes lectura. D'altra banda, lectura problemes en els nens amb baixa IQs han considerat tradicionalment un subproducte de les seves limitacions generals de cognitives, no una lectura trastorn en particular.

Ara, un nou estudi de representació cerebral desafia aquesta comprensió de dislèxia. "Hem trobat que els nens que els pobres lectors tenen la mateixa dificultat de cervell en els sons de la llengua de processament si tenen un IQ alta o baixa,"diu John D. E. Gabrieli, Grover Hermann Professor del MIT de Ciències de la salut i tecnologia i neurociència cognitiva, Qui realitza l'estudi amb Fumiko Hoeft i els seus companys a la Stanford University School de la medicina; Charles Hulme al Universitat de York en el Regne Unit.; i Susan Whitfield-Gabrieli, també al MIT. "Dificultats de lectura és independent d'altres capacitats cognitives".

L'estudi, que és propera a la revista Ciència psicològica, podria canviar com educadors diagnosticar la dislèxia, obertura de la lectura de suport als nens més que podrien beneficiar-se d'ella.

 

Rimes i resultats

Els investigadors contractats 131 nens, des de 7 per 17 anys d'edat. Segons una prova simple lectura i una mesura d'IQ, cada fill va ser assignat a un dels tres grups: lectors típics amb típics IQs; pobres lectors amb típics IQs; i els pobres lectors amb baixes IQs. Tots van ser mostrats parelles de paraules i preguntar per jutjar si les paraules rimada. (Rimes són un mitjà eficaç per sonda rendiment de lectura dels dislèxics, des de dislèxia es creu que comporten dificultat connectant escrit paraules als sons.) Per a algunes parelles, els investigadors utilitzen paraules que rimen però no comparteix les mateixes lletres finals — com "esquer" i "porta,"o"la nit"i"mossegada"— per tal que la rima no podia inferir simplement d'ortografia. Utilitzant ressonància magnètica funcional (RMF), els investigadors van observar l'activitat en sis regions del cervell sap que és important per a la lectura.

Els resultats? Activitat neurológica en els dos grups de lectors pobres era indistingible. "Els patrons cerebrals podria no haver estat més similars, Si el nen va tenir una alta o baixa IQ,"Gabrieli diu. Pobres lectors de tots els nivells d'IQ va mostrar significativament menys activitat cerebral en les sis àrees que lectors típics observades, suggerint que llegint dificultat és a causa del mateix mecanisme neural subjacent, sense tenir en compte la capacitat cognitiva general.

 

Discriminació diagnòstic abandonant

Les conclusions podrien tenir un impacte important en el diagnòstic i l'educació per als nens que lluiten per llegir. Actualment, Gabrieli diu, molts sistemes de l'escola pública encara exigeixen que un nen té una puntuació IQ altrament normal per rebre un diagnòstic de dislèxia — essencialment, que l'etiqueta de ser reservat per a nens amb una "lectura dificultat que no es poden explicar per res,"ell diu. Però el nou estudi suggereix que fins i tot nens amb baixes puntuacions IQ podrien beneficiar-se de tractament específic de la dislèxia.

Jack Fletcher, professor de psicologia a la Universitat de Houston Texas Medical centre Annex, diu l'estudi "Afegeix a les proves en contra" la noció que llegint la dificultat hauria ser tenen pendent a limitacions intel·lectual generals en nens amb baixa mitjanes IQs. "Lectura pobre és mala lectura,"ell diu. "Discrepància IQ no representa gaire diferència."

Gabrieli, Qui diu que espera que els nous resultats s'animin a educadors per oferir suport de lectura a més estudiants lluitant, subratlla la importància del diagnòstic de dislèxia i altres trastorns conductuals més aviat que tard. "Ara, bàsicament diagnosticar dislèxia quan un nen sembla miserable a l'escola,"ell diu. "Potser vostè podria intervenir abans d'arribar mai així."

 

 Emily Finn, Oficina de notícies MIT

 

 

Newsoffice.MIT.edu [en línia] Cambridge, MA (EUA): newsoffice.MIT.edu, 11 el desembre de 2014 [Ref. 23 de setembre de 2011] Disponible en la Internet:http://newsoffice.MIT.edu/2011/dyslexia-IQ-0923



Thrombectomy mecànica en fase aguda de l'ictus

8 12 2014

El thrombectomy mecànic en fase aguda de l'ictus pot millorar el pronòstic i la recuperació d'alguns pacients

 

En un grup seleccionat de pacients, tractaments de revascularització els thrombectomy mecànic en fase aguda de l'ictus pot millorar el pronòstic funcional i recuperació clínica del pacient. Aquesta és una de les conclusions de l'estudi els resultats d'una cohort contemporània de 536 pacients consecutius amb el ictus isquèmic agut tractats amb teràpia endovasculars, els serveis de neurologia i neuroradiologia de l Hospital Universitario de Bellvitge, Hospital Vall d ' Hebron, Hospital Germans Trias i Pujol i Hospital Clínic, i on l'Hospital Universitari de Bellvitge ha proporcionat el major nombre de pacients. Pere Cardona, M. Àngels de Miguel i Francisco Rubio de l'Hospital Universitari de Bellvitge i el grup de malalties neurològiques i el neurogenètica de l'IDIBELL han participat en l'estudi.

 

Escurçar el temps en el qual es valora el pacient i que es realitza el tractament de reperfusió són variables associades amb bons resultats, i corroboren la idea de "temps és cervell". El fet d'aconseguir una recanalization completa i efectiva mitjançant un tipus de pilotes de ConCon stent generació ha augmentat la taxa d'èxit d'aquests procediments. Variables com l'edat superior a la 80 anys, traç vertígens o pressió arterial alta són que s'han associat a un pitjor pronòstic funcional i una mortalitat pitjor, mentre debutar clínica neurològica severa clínica i fibril·lació fibril·lació són variables estaven associats amb uns millors resultats.

 

Són els objectius de l'estudi per avaluar l'eficàcia en la recuperació neurològica i la independència funcional dels pacients que van ser tractats amb endovasculars reperfusió en fase aguda de l'ictus. El procediment seguit va ser un estudi observacional prospectiu de multi-centre de pacients en fase aguda de l'ictus amb o sense l'intravenosa Thrombolysis després de tractaments endovasculars.

 

Pla de Sonia de malaltia vascular cerebral és una anàlisi dels tractaments de repefusion registre, el Departament de salut. Hem avaluat els pacients tractats amb els tractaments repefusion i diferents variables i subgrups es van analitzar per avaluar la independència funcional, el pronòstic i la mortalitat en el tercer mes de rebre'ls. Aquesta base de dades és auditat pel Departament de salut i de l'agència, avaluació i qualitat sanitària de Catalunya.

 

accés a la Resum

 

Idibell.cat [en línia] Barcelona (ESP): IDIBELL.cat, 08 de diciembre de 2014 [Ref. 02 el desembre de 2014] Disponible en la Internet:http://Modul/Noticies/es/741/la-trombectomia-Mecanica-en-la-fase-aguda-del-ictus-puede-mejorar-el-pronostico-y-la-recuperacion-de-algunos-Pacientes www.idibell.cat/



SMUFIN: Detecció ràpida i precisa genètiques dels tumors

4 12 2014

Un nou mètode computacional permet analitzar els canvis genètics en pacients amb càncer en poques hores

 

  • La prestigiosa revista Biol publicat avui SMUFIN, un nou mètode computacional, capaç de detectar molt fàcilment, ràpids i precises alteracions genètiques responsables de l'aparició i la progressió de tumors
  • SMUFIN localitza gairebé tots els tipus de canvis genòmics responsables de l'aparició i progressió del càncer, fins i tot les grans reorganitzacions de cromosomes de detectables durs fins ara
  • Aquest nou mètode és un pas ferm i realistes cap a l'horitzó de la medicina personalitzada, en quin Genomic anàlisi de cada pacient ajudarà el seu diagnòstic i permetrà la selecció d'un tractament menys agressiu i més eficaç
  • SMUFIN proporciona una nova manera d'analitzar genomes, també aplicable a l'estudi de les bases genètiques de moltes malalties prevalents en la nostra societat

 

Un nou mètode computacional fa possible la detecció ràpida, precises i simples genòmics rearranjaments responsables de l'aparició i la progressió de tumors. Aquest mètode, anomenat SMUFIN (per Mutacions somàtiques Finder), És capaç d'analitzar el genoma complet d'un tumor i detectar les seves mutacions poques hores, i també gestiona localitzar les alteracions que fins ara romàs ocults fins i tot amb mètodes que requereixen l'ús de superordinadors per setmanes.

La prestigiosa revista Nature Biotechnology publica avui una Article descriure les característiques de SMUFIN, que ha estat desenvolupat pel grup de Genòmica computacional del Barcelona Supercomputing Center – Centro Nacional de Supercomputación (BSC-CNS) que porta el Dr i Professor ICREA David Torrents, en col·laboració amb grups de recerca de l'Hospital Clínic, l'Institut de recerca biomèdica August Pi i Sunyer (L'IDIBAPS) de Barcelona, l'Institut d'Oncologia de la Universitat d'Oviedo (OVIEDO, ESPANYA), el laboratori de Biologia Molecular Europea(EMBL, Heidelberg) Centre Nacional d'anàlisi genòmica (CNAG, BBarcelona.

 

Una nova manera d'analitzar genomes

Una de les principals innovacions proporcionades per SMUFIN és que això implica un canvi radical en el mètode d'anàlisi de genomes. Fins a la data, la identificació de mutacions responsables de l'aparició de tumors ha implicat la comparació de genomes genomes tumorals extrets obtingudes les cèl·lules sanes del mateix pacient a través d'un genoma de referència humana que s'utilitza com a guia. Aquest lent i complex procés comporta una pèrdua substancial d'informació i fa difícil identificar molts tipus de mutacions rellevants a tumor. Anàlisi, A més a més, S'executa en diferents programes, cadascun dels quals és capaç de detectar només determinats tipus de variacions.

SMUFIN, d'altra banda, fer una comparació directa entre el genoma de les cèl·lules sanes i tumor cèl·lules d'un genoma propi del pacient i situat pràcticament tots els perceptible mutacions al mateix temps sense haver de recórrer a diversos programes. D'aquesta manera l'anàlisi és molt més ràpid i més complet.

 

Avenços en l'estudi dels tumors agressius

Article a Nature Biotechnology reflecteix com SMUFIN, A més d'accelerar i abaratir l'anàlisi, És capaç de descobrir alteracions genètiques en dur-a-detectar tumors agressius. Anàlisi d'SMUFIN de dos tipus de tumors agressius, una sang (cèl·lula limfoma de nanto) i altre del sistema nerviós (Medul·loblastoma pediàtrica), Això ha permès trobar, per primera vegada i amb un superior de precisió a la 90%, pràcticament tots els tipus de mutacions en el seu genoma, incloent alteracions en l'organització dels cromosomes que han mantingut amagats als mètodes utilitzats fins ara. Aquest és el primer pas necessari per poder entendre com afecten aquests evolució cromosòmica i l'agressivitat del tumor.

 

Estimular a la recerca biomèdica

Les característiques d'SMUFIN permetrà un gran nombre de grups de recerca a l'estudi dels genomes dels seus pacients de manera que abans va no ser ells accessible. D'altra banda, en mans de centres de supercomputació, SMUFIN li permetrà detectar mutacions en centenars i milers de genomes tumorals en pocs dies. En aquest sentit, el BSC ja participa en la iniciativa de càncer genòmica global important a través del Consorci Internacional del genoma càncer (ICGC) ( www.ICGC.org), que pretén analitzar els genomes de milers de pacients per estudiar la base genètica de l'aparició i evolució d'un gran nombre de tipus de tumor.

 

Estimular a la medicina personalitzada

SMUFIN és un pas ferm i realista a l'horitzó de la medicina personalitzada, aquesta anàlisi del genoma de cada pacient facilitarà el seu diagnòstic més ràpidament i amb precisió, i permetrà el desenvolupament i implantació de tractaments personalitzats més eficaç i menys agressives que l'actual. Mentre que els mètodes existents fins al moment són complexos, limitats i necessiten dies o setmanes per a l'anàlisi completa del genoma tumor,SMUFIN és una opció realista en el procés d'anàlisi genòmica incorporar al sistema de salut, Ja que és capaç d'analitzar, en poques hores, un genoma precís i tècnicament simple tumor.

 

Un desenvolupament en el marc del CLL i Severo Ochoa

SMUFIN va començar a desenvolupar el Barcelona Supercomputing Center - Centro Nacional de Supercomputación, en el 2011, mà d'equips de Genòmica que forma part del programa conjunt CRG-BSC-IRB (Centre de Supercomputació de Barcelona, Centre de Regulació de han i Institut de Recerca Biomèdica Barcelona) Biologia Computacional.

El desenvolupament s'ha produït en els dos entorns d'investigació que en què participa el centre. Un és el projecte genoma leucèmia limfàtica crònica, de les quals són directors científics Elías Campo (Hospital Clínic, L'IDIBAPS) i Carlos López-Otin (Universitat d'Oviedo) i té com a objectiu l'estudi de la leucèmia a través d'anàlisi genòmica de més de 500 pacients. Aquest desenvolupament és també part de la Nacional Severo Ochoa, amb que impulsa el Barcelona Supercomputing Center, entre d'altres, la creació d'eines bioinformàtiques capaços de gestionar i analitzar grans quantitats de dades necessaris habilitar biomèdica medicina personalitzada.

Article: http://www.nature.com/nbt/journal/v32/n11/full/nbt.3027.html

 

El BSC-CNS

El Barcelona Supercomputing Center - Centro Nacional de Supercomputación (BSC-CNS) És el principal centre de supercomputació a Espanya. La seva especialitat és l'alt actuació informàtica, també conegut com HPC (Computació d'altes prestacions). La seva funció és doble: proporcionar infraestructures i serveis de supercomputació als científics espanyols i europeus, i generar coneixement i transferència de tecnologia a la societat.

El BSC-CNS és un centre d'excel·lència Severo Ochoa, Infraestructura de recerca membre del primer nivell de l'europeu PRACE (Col·laboració per a computació avançada a Europa) i gestiona la xarxa espanyola de supercomputació (RES).

 

Para más información:

BSC: Gemma Ribas, Gemma.Ribas@BSC.es / Tel: +34 620 429 956

 

 

 

 

Bsc.es [en línia] Barcelona (ESP): BSc.es, 04 el desembre de 2014 [Ref. 24 Octubre de 2014] Disponible en la Internet:http://About-BSC/Press/BSC-in-the-Media/un-Nuevo-metodo-computacional-Permite-analizar-los-cambios www.bsc.es/



Antidepressiu ús durant l'embaràs pot conduir a l'obesitat infantil i diabetis

1 12 2014

Dones que prenen antidepressius durant l'embaràs pot ser canviat sense saber-ho els seus infants a tipus 2 Diabetis i l'obesitat més tard en la vida, segons una nova investigació de la Universitat McMaster.

L'estudi troba una correlació entre l'ús de la medicació fluoxetina durant l'embaràs i un augment del risc d'obesitat i la diabetis en nens.

D'esquerra: Estudiant de doctorat De Nicole Long i Alison Holloway, professor titular d'Obstetrícia i Ginecologia a la Universitat de McMaster

 

Actualment, fins a 20 per cent de la dona als Estats Units i aproximadament set per cent de dones Canadian prescriguin un antidepressiu durant l'embaràs.

“L'obesitat i el tipus 2 la diabetis en nens és en augment i hi ha l'argument que està relacionada amb la vida i la disponibilitat d'aliments alts en calories i redueix l'activitat física, però el nostre estudi ha trobat que ús matern antidepressius també pot ser un factor que contribueix a l'epidèmia de diabetis i obesitat,” segons l'estudi ’ investigador sènior s Alison Holloway, professor associat de Obstetrícia i Ginecologia a la Universitat de McMaster.

Estudis previs han trobat que les dones embarassades són particularment vulnerables a la depressió, i s'estima que fins a un de cada cinc dones embarassades tenen símptomes de depressió durant l'embaràs.

“Mentre que se sap que aquests medicaments pot augmentar el risc d'obesitat en adults, es desconeix si una dona ’ s antidepressiu ús durant l'embaràs incrementa el risc d'alteracions metabòliques en els seus fills,” Holloway diu, afegir l'objectiu del projecte era determinar si matern exposició a un antidepressiu comunament utilitzat està relacionada amb el desenvolupament de fetge gras, un resultat comunament vist amb l'obesitat, en el nounat.

“Hem demostrat per primera vegada en un model animal que l'ús matern d'una classe d'antidepressius anomenades inhibidors de reresposta de serotonines selectiu, o ISRS, com a resultat una major acumulació de greix i la inflamació del fetge de les cries per a adults, aixecant noves preocupacions sobre les complicacions metabòliques a llarg termini en els nens nascuts a les dones que prenen antidepressius ISRS durant l'embaràs,” diu doctorand Nicole De Long, que presenta aquesta recerca el 22 de juny a la reunió conjunta de la Societat internacional d'Endocrinologia i La societat endocrí.

El seu estudi no suggereixen les dones ha d'evitar prendre antidepressius durant l'embaràs, només que hi hagi riscos associats amb antidepressius que refugi ’ t estat anteriorment identificat, Holloway diu.

“El benefici de l'estudi és que pot ajudar en la identificació d'un grup de nens que poden requerir intervencions específiques per prevenir l'obesitat i el tipus alt risc 2 diabetis més tard en la vida,” ella diu.

La següent etapa de la seva recerca serà entendre les vies mecanístics darrere per què aquests fàrmacs suposen un risc. “Si podem entendre com l'antidepressiu provoca resultats adversos metabòlics en la descendència que podem dissenyar estratègies terapèutiques per prevenir el dany mentre permet a les dones que requereixen aquests fàrmacs tractaran però reduir el dany potencial a la descendència.”

Finançament per a aquest projecte va ser proporcionada per la Canadencs instituts d'investigació en salut (CIHR). Suport salarial va ser proporcionada per la Programa de formació CIHR en la reproducció, Desenvolupament primerenc i l'impacte sobre la salut.

 

 

Fhs.mcmaster.ca [en línia] Hamilton, ON (POT): FHS.McMaster.ca, 01 el desembre de 2014 [Ref. 08 el juliol de 2014] Disponible en la Internet:http://FHS.McMaster.ca/Main/News/news_2014/antidepressants_during_pregnancy_study.html