L'eutanàsia = mort digna = sedació = cures pal·liatives = no hi ha dolor??

30 04 2015

La resposta a la pregunta del títol és NO, en tots els casos.

El propòsit d'aquest post és per ajudar a aquells que tenen interès per aclarir el significat de cada un d'aquests termes. Ho utilitzarà principalment textos de la Declaració sobre l'eutanàsia de la societat espanyola de cures pal·liatives (2002).

Dignitat humana. És un concepte que s'utilitza en dues formes diferents i oposats. Dignitat és un punt de partida seguint el reconeixement que tenim un ésser humà. En la segona modalitat la dignitat és un punt d'arribada després de confirmar que aquell ésser humà té alguns trets com la qualitat de vida, consciència, etc.

Morir amb dignitat. Segons el primer concepte de la dignitat ha de ser tractat d'acord amb la dignitat de la persona humana, fins a la mort. O, en el segon cas, consideren que la dignitat és perdut, Quan la vida té cap qualitat estàndard programat, o si no té consciència indefinidament.

Cures pal·liatives. Enfocament que pretén millorar la qualitat de vida dels pacients i les famílies que enfronten els problemes associats a malalties que amenacen la vida. Es tracta de la prevenció i Socors de sofriment mitjançant la identificació, avaluació i tractament del dolor i altres problemes, física, psicològic i espiritual (QUI).

Cures pal·liatives i mort digna. En el camp del pensament conviccions cal sempre ser respectats. No obstant això, la filosofia de cures pal·liatives no pot ser neutre quan es tracta de definir la dignitat de l'ésser humà en relació amb la qualitat de vida. Defensem la consideració de la dignitat del pacient en situació terminal com un valor independent del deteriorament de la qualitat de vida. En termes col·loquial quan es parla sobre indigna les condicions de vida, aquells que són indignes són condicions o comportaments de les persones que els permeten, però no la vida dels malalts.

Sedació en agonia. Ús de calmants per al dolor o sedants a la dosi per a l'alleujament dels símptomes (incloent-hi el dolor tendeix a tenir un paper destacat.) que provoquen sofriment i deteriorar la qualitat de vida del pacient Terminal, Encara que podria provocar indirectament un avenç de la mort.

L'eutanàsia. L'eutanàsia a termini en el seu sentit etimològic (bona mort) Pràcticament ha deixat tenir ús social. Entenem que el significat actual de l'eutanàsia terme es refereix a la conducta (acció o omissió) intencionalment pretenia acabar amb la vida d'una persona que té una malaltia greu i irreversible, per raons humanes i en un context mèdica. Quan es parla d'una llei de l'eutanàsia està parlant una llei segons la qual no hi hauria cap impediment legal, en determinades condicions, d'aquesta pràctica dins de la pràctica de la medicina, al contrari del que ha estat la seva ètica tradicional.

Tossuderia mèdica (brutalitat o crueltat). Entenem per obstinació, crueltat o inútil vida suport mèdic aquelles reclamacions mèdiques diagnòstiques o terapèutiques que fan no realment benefici als malalts i causar-li sofriment innecessari amb pràctiques, normalment en absència d'una informació adequada. Estem davant d'un comportament que sempre ha estat considerat i és encara considerada en contra de la ètica professional.

Renúncia de tractaments. La persona amb una malaltia greu, probablement irreversible o molt difícil de curar, Vostè pot optar per tractaments considerats enmig d'ells proporcionen, i pot rebutjar responsablement significa excepcional, teràpies alternatives o desproporcionades amb dubtoses possibilitats d'èxit. Aquesta actitud del pacient ha de ser respectat i no ser confós amb un comportament suïcida.

Cures pal·liatives i l'eutanàsia? En el camp del pensament conviccions cal sempre ser respectats. No obstant això, la filosofia de cures pal·liatives no pot ser neutre quan es tracta de definir la dignitat de l'ésser humà en relació amb la qualitat de vida. És per això que donem suport a la consideració de la dignitat del pacient en situació terminal com un valor independent del deteriorament de la qualitat de vida. En cas contrari, Ens vols ser privant dignitat i el valor a les persones que pateixen de greus limitacions o greu sofriment psicofísiques, i que precisament per tant requereixen especial atenció i cura. En termes col·loquial quan es parla sobre indigna les condicions de vida, aquells que són indignes són condicions o comportaments de les persones que els permeten, però no la vida dels malalts. És en aquest corrent de pensament solidaritat, posant la ciència mèdica al servei dels pacients que tenen cura, on es necessita l'arrel i desenvolupa la tradició filosòfica de cures pal·liatives. En altres paraules, Està donant atenció tècnica i humana que requereixen malalts terminals, amb la millor qualitat possible i buscant l'excel·lència professional, precisament perquè tenen dignitat.

La pregunta clau: És l'ajuda a morir, o ajuda quan una persona es mor?

 

 

Informació sobre Bloc de Bioètica:

Objectiu: Proporcionar la informació i el diàleg sobre temes de Bioètica.

Enfocament: És possible avançar en el coneixement de la veritat ètica, i per a aquest propòsit és necessari estudiar i diàleg.

Tota vida és respectable, però la vida humana té dignitat.

És necessari participar en el debat social, exposant els arguments propis i escoltar les dels altres.

http://www.bioeticaweb.com/que-es-bioeticaweb/

 

 

Bioeticablog.com [en línia] desconegut (ESP): bioeticablog.com, 30 Abril de 2015 [Ref. 20 Novembre de 2010] Disponible en la Internet:http://¿eutanasia-muerte-digna-sedacion-Cuidados-paliativos-Sin-dolor/ www.bioeticablog.com/



“Medicina de xoc”: El “Inflamatòria Reflex”

27 04 2015

Estem completament familiaritzats amb els reflexos normals que s'activen quan ens són colpejades amb un Mall de només el dret Espot, toca una estufa calenta, o flaquejar a un soroll inesperat. Què la majoria de nosaltres no s'adonen és que s'estan produint molts reflexos més enllà de la nostra percepció. Una dels reflexos més importants és la resposta natural del nostre cos infecció o lesió. Quan un senyal viatja les vies nervioses entre els òrgans i el cervell, a vegades pot resultar en què Dr.. Kevin Tracey ha batejat el "inflamatòria reflex".

Nostra creixent comprensió d'aquesta crítica "reflex" és pionera una revolucionària nova estratègia terapèutica anomenat Medicina empresarial, que a diferència de tractaments amb pastilles i injeccions, s'aprofita dels mecanismes de natural control del cos per tractar la inflamació i altres malalties. Dr.. Tracey, un cirurgià de cervell, ha dedicat la seva carrera a la investigació de les molècules que causen inflamació; en la dècada de 1980, va formar part de l'equip que va descobrir el paper crític de factor de necrosi tumoral (TNF) en la infecció i la sèpsia.

El sistema immunològic normalment protegeix el cos contra infeccions i lesions, i el reflex inflamatòria és un mecanisme biològic que regula la resposta immunitària. Fracàs d'aquest mecanisme de protecció pot conduir a malalties com la rartritis heumatoid i llop, que són causats per una resposta immunitària hiperactiva. Investigació TNF de Tracey inesperadament va portar al descobriment que el sistema nerviós té un paper clau en la regulació de la resposta immunitària. Va mostrar que injectar una quantitat petita d'un fàrmac que inhibeix TNF en el cervell en realitat bloquejat producció de TNF en tot el cos. Va determinar que aquest efecte depenia en el nervi vague, que transmet impulsos nerviosos entre diversos òrgans i el cervell.

Dr.. Tracey ha desenvolupat un dispositiu elèctric que estimula el nervi vague i impedeix la producció de TNF per un tipus de cèl·lula immunitària anomenat un macròfag, efectivament inhibint la inflamació. Ús d'aquest mecanisme ha millorats dramàticament els símptomes en pacients amb artritis reumatoide. Estudis en nombroses altres malalties estan en marxa, i hi ha moltes aplicacions potencials addicionals.

 

Llegiu més sobre el Dr.. Descobriments de Tracey, i la seva visió per al futur de la medicina en Científic nord-americà.

 

 

Feinsteininstitute.org [en línia] Manhasset, NY (EUA): feinsteininstitute.org, 27 Abril de 2015 [Ref. 18 de febrer de 2015] Disponible en la Internet:http://www.feinsteininstitute.org/Programs-Researchers/Featured-Programs/bioelectronic-Medicine/Tapping-reflexes-Treat-Disease/



Causa de possibles virus del tipus 1 Diabetis

23 04 2015

Els investigadors han trobat un virus en el pàncrees de pacients amb tipus 1 Diabetis. El descobriment pot oferir el potencial per a tractament i una vacuna.

 

Plastró són components vírics en les cèl·lules productores d'insulina dels illots de Langerhans. Fotos: DiViD.

Tipus 1 diabetis afecta nens i adolescents. El pàncrees deixa de produir insulina. Nivells de glucosa en sang alta pot conduir a complicacions greus com ara infart, ictus, pèrdua de visió, amputació de fracàs i peu de ronyó.

Tractament diari que impliquen múltiples punxada al dit exàmens de sang per controlar els nivells de glucosa, quatre a sis injeccions d'insulina o l'ús d'una bomba d'insulina, tot posat una gran tensió en el pacient.

A diferència de tipus 2 Diabetis, no és possible de regular aquesta forma de diabetis per exercici o canvis en la dieta. Només 29 per cent dels pacients assolir els objectius de tractament recomanat que prevenir complicacions.

Durant molts anys que ha estat sospita que un virus és una possible causa del tipus 1 Diabetis. Un nou estudi ha trobat un virus present en el pàncrees de les persones que recentment han estat diagnosticats amb aquest tipus de diabetis.

L'estudi va estar encapçalada pel Professor Knut Dahl-Jørgensen, a la Facultat de Medicina, UiO, en col·laboració amb Lars Krogvold, Research fellow a pediatre UiO i consultor a l'Hospital Universitari de Oslo.

 

Knut Dahl-Jørgensen professor a la Universitat d'Oslo dirigeix el grup de recerca que és darrera el descobriment d'un virus en el pàncrees. Fotos: UiO.

Virus comuns en un lloc estrany

Els investigadors van identificar components vírics en les cèl·lules productores d'insulina dels illots de Langerhans.

Dels illots de Langerhans són productores d'hormones grups de cèl·lules del pàncrees.

És el virus que s'ha detectat en el grup de enteroviruses.

Professor Dahl-Jørgensen explica:

"Aquest és un tipus de virus que es produeix amb freqüència entre la població. Pot provocar refredats i estómac errors però també infeccions greus en el cervell i el cor, per exemple".

Enterovirus es troba normalment en els intestins i vies respiratòries. En persones amb una predisposició genètica del virus té la capacitat de causar infeccions cròniques.

"És aquest tipus d'infecció que ara hem identificat en les cèl·lules productores d'insulina del pàncrees", diu Dahl-Jørgensen.

 

Lars Krogvold, pediatre consultor en OUS i recerca fellow al UiO. Fotos: Privat.

La vacuna i el tractament

El següent pas serà intentar desenvolupar una vacuna.

El treball es realitzarà en un projecte en col·laboració amb dues empreses farmacèutiques que s'especialitzen en el desenvolupament de vacunes. El projecte estarà dirigida per socis col·laboratiu a Finlàndia.

Lars Krogvold explica, "Producció de noves vacunes és molt lent negoci i molt cars. Cal assegurar-se que la vacuna és segura i eficaç per als pacients i que es minimitzen els efectes adversos".

El procés normalment pren més de cinc anys, Afegeix Krogvold.

Nous fàrmacs per al tractament d'infeccions víriques estan desenvolupant constantment. És l'esperança de començar un projecte basat en pacients amb novament diagnosticats de diabetis.

Si es realitzen aquests plans, tan aviat com pacients l'any vinent podrien participar en un assaig clínic per provar una combinació d'un nou fàrmac i un medicament ben conegut.

"La nostra il·lusió és que això pot aturar la destrucció de les cèl·lules productores d'insulina, i preservar la capacitat de producció de la insulina residual del cos. Que disminuirà la gravetat de la malaltia.

Productores d'insulina de les cèl·lules tenen la capacitat de regenerar, Així que si som molt afortunats alguns pacients pot ser capaços d'aturar completament la teràpia de la insulina”, diu Krogvold.

 

Una nova investigació basat en la teoria existent

Un increment en el nombre de casos de tipus 1 diabetis va ser descobert a Noruega després una epidèmia viral. El nombre de casos nous de tipus 1 diabetis és major en tardor i hivern, Quan tenim la majoria d'infeccions.

Fa uns anys, investigadors descobriren un virus en el pàncrees d'un nen que va morir de la diabetis. Des de llavors, s'han identificat signes del virus a la sang dels pacients amb diabetis amb major freqüència que en individus sans.

 

Anterior manca d'evidències

"Un virus es compon de material genètic envoltat per una closca de proteïnes o càpsida. Hem detectat determinades proteïnes de la càpsida per mostres de teixit immunotenyidor utilitzant anticossos especials destinades a aquestes proteïnes. El més important, També hem trobat el RNA material genètic, que és exclusivament específica per a aquest tipus de virus. A més a més, s'han trobat canvis en els gens que estan involucrats en la lluita contra virus", diu Krogvold.

««Fins ara només hi havia indicis indirectes que un virus podria desencadenar tipus 1 Diabetis. Hem tingut proves per demostrar que el virus és en realitat en les cèl·lules productores d'insulina. Per ser capaç de dir amb certesa que la diabetis és causat per un virus, el virus d'estar identificat en les cèl·lules mòrbids, que és el que hem fet. També hem de mostrar que el tractament antiviral o vacunes ajuden a eliminar-lo.".

"Si això és possible, podem ser capaços d'aturar el procés en una etapa primerenca i prevenir la malaltia després d'haver una progressió tan greu, o preferentment evitar que derivada en primer lloc", diu Dahl-Jørgensen en conclusió.

 

Referència

Lars Krogvold, cols. Detecció d'una infecció enteroviral mica en els illots de Langerhans de vida pacients novament diagnosticats amb tipus 1 Diabetis. Associació Americana de diabetis, Novembre 2014.

Per Thomas Olafsen, serveis informatius a UiO.

Publicat desembre 5, 2014 01:51 PM – Darrera modificació Mar 23, 2015PM2:58 PM

 

 

Med.uio.no [en línia] Oslo (NI): mMed.UIO.no 23 Abril de 2015 [Ref. 05 el desembre de 2014] Disponible en la Internet:http://www.med.UIO.no/klinmed/English/Research/News-and-events/News/2014/virus-possible-Cause-of-Type-1-Diabetes.html

 



Noves tecnologies per a medicaments sintètics i química fina

20 04 2015

Síntesi directa contínua de medicaments esdevé possible

 

L'addició seqüencial de partida material permet producció contínua del compost final, rolipram. Crèdit: Shu Kobayashi
Llegiu més a: http://Phys.org/News/2015-04-Synthetic-Technology-medicines-Fine-Chemicals.html#jCp

A Universitat de Tòquio Grup de recerca ha aconseguit a la síntesi de (R)- i (S)-rolipram, el component actiu d'un medicament, en alt rendiment amb una selectivitat per un innovador catalitzat síntesi fina flux en comptes el mètode tradicional de lots utilitzat en la producció de 99% de medicaments.

El grup del professor Shu Kobayashi a la Graduate School of Science ha desenvolupat catalitzadors altament actius immobilitzat (catalitzadors heterogenis) i demostrada simple i molt eficient síntesi de (R)- i (S)-rolipram per una reacció de vuit passos flux continu utilitzant diversos reactors de columna que conté els catalitzadors immobilitzat.

Actualment, components actius del medicament, així com altres química fina són sintetitzats per un mètode de reacció lot repetides, en que tots els materials de partida es barregen en reacció vasos i els compostos desitjats s'extreuen després d'haver acabat totes les reaccions. En aquest mètode es necessiten energia sobrant i mesures operatives i es genera una important quantitat de residus.

Aplicació del professor Kobayashi de flux química tècniques a la producció de química fina utilitzant catalitzadors heterogenis ha donat lloc a un mètode simple per sintetitzar (R)- i (S)-rolipram sense necessitat de l'aïllament o purificació d'intermediaris, sense excés quantitat d'energia, i sense purificació de productes de catalitzadors.

Professor Kobayashi diu "aquesta nova tecnologia es pot aplicar a no només altres àcids γ-aminobutíric i medicaments, però també diversos productes químics com sabors, productes químics agrícoles, i materials funcionals. En el futur, Si aquesta síntesi fina innovació flux catalitzat és establert com una tecnologia japonesa original, podem esperar per desenvolupament significatiu de la química, farmacèutiques i altres indústries relacionades i recuperació de fabricació habilitat alt en Japó."

 

Document

Tetsu Tsubogo, Hidekazu Oyamada, Shū Kobayashi, “Tetsu Tsubogo, Hidekazu Oyamada, Shū Kobayashi”, Natura Edició en línia: 2015/4/16 (Temps de Japó), DOI: 10.1038/nature14343. Enllaç article)Publicació

Enllaç

Escola de postgrau de ciència

Departament de Química, Escola de postgrau de ciència

Laboratori de Química Orgànica sintètica, Departament de Química, Escola de postgrau de ciència

 

 

 

U-tokyo.ac.jp [en línia] Tòquio (JAP): u-tokyo.ac.jp, 20 de abril de 2015 [Ref. 16 Abril de 2015] Disponible en la Internet:http://www.u-Tokyo.ac.jp/en/utokyo-Research/Research-News/New-Synthetic-Technology-for-medicines-and-Fine-Chemicals.html



Notícies sobre vacunes contra el Parkinson i l'atròfia de sistema múltiples

16 04 2015

La Unió Europea dóna suport més desenvolupament de vacunes terapèutiques contra el Parkinson i l'atròfia de sistema múltiples

Un consorci internacional dels millors equips europeus d'investigació ha rebut finançament significatives de la UE per al desenvolupament de vacunes terapèutiques contra la malaltia de Parkinson (EP) i el Atròfia de sistema múltiples (AMS). Dirigit per austríac biotec empresa AFFiRiS AG, el Consorci utilitzarà una original estratègia tàndem per avançar en el desenvolupament de dos vacunes candidats terapèutics en paral·lel. Tots dos són únics en el potencial de modificació de malaltia, una cosa que fa falta urgentment tant en l'EP així com AMS. Les dues vacunes dirigides a una proteïna anomenada alfa-synuclein, Juga un paper clau en l'aparició i la progressió de PD i l'AMS. A més a més, el grup intenta identificar biomarcadors amb valor diagnòstic i pronòstic. El consorci està compost amb líders d'opinió mèdica i científica d'Alemanya, França i Àustria. El projecte, anomenat SYMPATH, Ha estat guardonat € 6 un milió, des del 7 Programa Marque de th de la Unió Europea, i tindrà una durada de 48 mesos.

 

Candidats a vacuna (PD01A i poder) formen part de la recerca de l'empresa de biotecnologia austríac AFFIRIS AG en l'àmbit que lidera el Consorci i el desenvolupament clínic. La tecnologia AFFITOME basats en l'empresa, ambdues vacunes estan destinats a la proteïna alfa-synuclein (Alfa-syn), Juga un paper clau en l'aparició i la progressió de l'EP i de l'AMS, Aquest últim és una malaltia òrfena, sense teràpia registrat. Aquestes vacunes han demostrat el seu potencial modificació de malaltia en diversos sistemes de models preclínics.

 

Reconeguda com una de les empreses líders del món en el camp de la immunoteràpia alfa-synuclein, AFFiRiS portat experts mèdics i científics bàsics de vuit organitzacions europees destacats pel projecte FP7, anomenat SYMPATH. Aquestes institucions són les Forschungszentrum Jülich a Alemanya, F l'INSERM-CRIN de Tolosa i els departaments de neurologia dels hospitals universitaris de Bordeus i Tolosa, de França,l'escola de Medicina, Departament de neurologia i l'empresa PROSENEX de Innsbruck, Àustria.

 

Comentant aquest enfocament innovador, Professor Achim Schneeberger, responsable de desenvolupament clínic de AFFiRiS i coordinador de SYMPATH, s'explica: “Aquest assaig clínic desenvolupat per l'estratègia del Consorci SYMPATH estableix un nou estàndard per a vacunes terapèutiques i agents modificació de malaltia en malalties neurodegeneratives com el Parkinson i l'atròfia de sistema múltiples”. Dr.. Markus Mandler, de la mateixa llaborario, Afegeix:. “L'estratègia de tàndem és plena conformitat amb programa de maduració clínica AFFiRiS. Basa en el perfil de seguretat excel·lent de tots els candidats a vacuna, Aquest programa permet una prova molt ràpida de noves vacunes en humans. Estem molt contents que els líders d'opinió principals estan treballant amb nosaltres en aquest projecte”.

 

A més a més, el Consorci SYMPATH té com a objectiu identificar biomarcadors amb valor diagnòstic i pronòstic per a dues malalties, EP i AMS. També serà per provar la viabilitat de l'ús de l'AMS com una indicació de la referència Clínic per a synucleinopathies, un grup de malalties caracteritzades per agregació d'Alpha-synuclein en anomenades cossos de Lewy. L'ús de l'AMS com un referent Clínic per a synucleinopathies també podria beneficiar molt teràpies en general l'AMS, com el tractament de l'AMS dóna més ràpid positiu lectura de modificació de la malaltia després de la vacunació. “Sobre la base d'investigació recent en malalties neurodegeneratives, vosaltres heu apostat per no només anar a l'EP, però també AMS, estudis de poder vacunes PD01A. Si té èxit, Això podria ser apuntat per una no cobertes clínica addicional i intensa com atròfia de sistema múltiples, sense teràpia registrat. El nostre enfocament podria, al mateix temps, proporcionar nous coneixements científics sobre l'origen comú d'EP i AMS “, va concloure el Prof. Wassilios Meissner, Hospital Universitari de Bordeus i el experts clínics a AMS.

 

Nelyvivirelparkinsonenbaleares.blogspot.com [en línia] Palma de Mallorca (ESP): nelyvivirelparkinsonenbaleares.blogspot.com, 16 Abril de 2015 [Ref. 09 el maig d ' 2014] Disponible en la Internet:http://nelyvivirelparkinsonenbaleares.blogspot.com/2014/05/Novedades-sobre-vacunas-contra-el.html



Relació establerta entre l'exposició a plaguicides i limfoma

13 04 2015

L'exposició perllongada a certs pesticides i detergents augmenta el risc de limfoma

L'estudi publicat per la British Journal of Cancer és part de la projecte Epilymph, Això va ser realitzat en sis països europeus

 

Els individus exposats durant almenys 30 anys a certs productes químics presents en els detergents i plaguicides tenen fins a un 32% més propensos a desenvolupar un limfoma.

Així, es conclou un estudi liderat per Silvia de Sanjose i Laura Costas, el programa de recerca en Epidemiologia del càncer de l'ICO, que ha publicat la revista Revista britànica de càncer.

Limfoma

És un limfoma maligne proliferació de limfòcits, cèl·lules que formen part del sistema immunitari de l'organisme. Normalment ocorre en ganglis limfàtics, però també pot afectar altres teixits com el fetge i la melsa. Per la seva banda, la leucèmia limfàtica crònica afecta els limfòcits circulants en sang.

Existeixen diversos tipus de limfomes, Es divideix en dos grups principals: Limfoma limfoma Hodgkin i no Hodgkin (o la malaltia de Hodgkin). En els dos grups, la incidència és major en homes que en dones. El primer grup, la incidència és de 12,3 casos por cada 100.000 habitantes en hombres y de 10,8 en el cas de les dones. En el cas de Hodgkin, és de 2,5 casos por cadacasos per cada unantes en habitants en els homes idones.

 

Buscar les causes

Hi ha cap clars causes que expliquen l'aparició d'un limfoma. Diversos estudis mostren que les probabilitats d'aconseguir que augmenti en trasplantaments d'òrgans en les persones o pateixen d'infeccions per virus com ara el VIH, l'hepatitis C o una infecció tardana d'Epstein - Barr virus.

L'estudi publicat per la British Journal of Cancer és part del projecte Epilymph, Això va ser realitzat en sis països europeus (Espanya, França, Alemanya, Itàlia, Irlanda i la República Txeca).

Es reunien 2.178 persones diagnosticades de limfoma i 2.457 so de semblants en edat i sexe. Entre d'altres, els participants han d'indicar aquelles obres que havia desenvolupat un a temps complet durant almenys un any.

Investigadors han conclòs que els homes estaven en contacte amb certs productes químics per a almenys 30 anys tenen fins a un 32% més risc de desenvolupar limfoma que aquells que no van ser exposats a aquests productes. Aquesta associació no podria ser trobat en les dones.

 

Els productes químics en qüestió són els anomenats disruptors endocrins, és a dir, que interfereix amb les hormones en el sistema endocrí: Podeu activar o bloquegen els receptors d'hormona o modificar la producció de les hormones naturals. Són presents de pesticides, detergents, Plàstics additius i retardants de flama. L'estudi ha determinat que el mesurament de l'exposició no augmenten el risc de desenvolupar limfoma, però la millora contínua de fa.

Les conclusions d'aquest partit estudi d'una obra realitzada entre més 82.000 Estats Units els agricultors, Això ha determinat que aquells que han estat exposats a pesticides també tenen més risc de limfoma.

 

Referència

L'exposició ocupacional a disruptors endocrins i risc de limfoma en l'estudi multicèntric europeu. Revista britànica de càncer (2015), 1-6 | DOI: 10.1038/BJC.2015.83

 

 

Ico.gencat.cat [en línia] Barcelona (ESP): ICO.Gencat.cat, 13 de abril de 2015 [Ref. 08 Abril de 2015] Disponible en la Internet:http://ICO.gencat.cat/es/detall/noticia/150408-pesticides-limfoma-00001



Adolescents forma mútuament opinions sobre com arriscat és una situació

9 04 2015

Joves adolescents’ judicis sobre arriscat com podria ser una situació més estan influenciats per altres adolescents que, mentre la majoria altra edat grups estan més influenciades per adults’ vistes

 

Crèdit: Domini públic/Petr Kratochvil

Joves adolescents’ judicis sobre arriscat com podria ser una situació més estan influenciats per altres adolescents que, mentre la majoria altra edat grups estan més influenciades per adults’ vistes, es troba una nova investigació de la UCL.

Per a l'estudi, Data de publicació Ciència psicològica, 563 visitants al Museu de la ciència de Londres va demanar per valorar el risc de les situacions quotidianes com travessant una carretera a una llum vermella o prendre una drecera a través d'un carreró fosc. Classificacions van ser donades a escala contínua des de baix a alt risc, i els nens (envellit 8-11) generalment valorats situacions com més arriscat que tots els altres grups d'edat.

Els participants van dir llavors que com altres persones, o adolescents o adults, havia Valorat amb les mateixes situacions, abans es demana a valorar cada situació una altra vegada. Aquests nivells des de risc ‘ adults’ o ‘ els adolescents’ de fet s'han generat aleatòriament.

Els resultats van mostrar que tots els grups d'edat van ser influenciats socialment i canviat els índexs de risc en la direcció d'altres persones ’ s, però aquest efecte influència social disminueix amb l'edat. La majoria dels grups d'edat ajustar els índexs més per ajustar-se a les qualificacions dels adults que els dels adolescents, excepte per a joves adolescents (envellit 12-14).

“Joves adolescents eren més fortament influenciada per altres adolescents que per adults, suggerint que en l'adolescència primerenca les opinions d'altres adolescents sobre risc més importants que les opinions dels adults,” explica l'autor principal Dr Lisa Knoll (UCL Institut de Neurociència cognitiva). “Els nostres resultats suggereixen que l'objectiu de les intervencions de salut pública ha de ser normes socials dels adolescents, en lloc de centrar-se simplement sobre els possibles riscos de salut associats a determinades situacions i decisions.”

Avaluacions de risc es van donar en una escala contínua d'alçada baixa sense números, No obstant això, que es van convertir en un 0-10 escala d'anàlisi. De mitjana, els ràtings concedits per cada grup d'edat el primers van ser els següents:

  • Edats 8-11: 6.2
  • Edats 12-14: 5.6
  • Edats 15-18: 5.2
  • Edats 19-25: 5.1
  • Edats 26-59: 5.5

 

Després de veure un generat de manera aleatòria ‘ adults’ o ‘ adolescent’ qualificació en pantalla, el canvi mitjà en participants’ avaluacions de risc era depèn del seu grup d'edat. Es donen exemples il • lustratius dels canvis mitjana en risc per sota:

  • Nens i nenes 8-11: canvi 36% cap a l'índex per a adults, 31% cap a l'adolescent qualificació.
  • Joves adolescents d'edat 12-14: canvi 29% cap a l'adolescent qualificació, 25% cap a l'índex per a adults.
  • Mitjans-adolescència envellit 15-18: canvi 19% cap a l'índex per a adults, 17% cap a l'adolescent qualificació.
  • Adults joves envellits 19-25: canvi 14% cap a l'índex per a adults, 11% cap a l'adolescent qualificació.
  • Adults envellits 26-59: canvi 8% cap a l'índex per a adults, 6% cap a l'adolescent qualificació.

 

Com persones envelleix, es tornen més confiats en el seu propi judici de risc i menys influïts per altres persones,” diu l'autor sènior professora Sarah-Jayne Blakemore (UCL Institut de Neurociència cognitiva). “Sabem que adolescents són més propenses a assumir riscos quan amb els companys que sol. El nostre estudi va demostrar que els joves adolescents no perceben situacions com menys arriscats que grans grups d'edat, però tendeixen a canviar la seva percepció del risc en la direcció de les opinions dels companys d'edat similars. Més d'altres adolescents’ opinions sobre el risc semblen influir joves adolescents en jutjar una situació com menys arriscat que originalment es va pensar que era.”

 

Contacte de premsa

Harry Dayantish.dayantis@UCL.ac.uk 44-203-108-3844@uclnews http://www.UCL.ac.uk

 

 

 

Eurekalert.org [en línia] Londres (REGNE UNIT): eurekalert.org, 09 Abril de 2015 [Ref. 27 de març de 2015] Disponible en la Internet:http://www.eurekalert.org/pub_releases/2015-03/UCL-tse032615.php



Formació cariotips, aplicació per aprendre a analitzar anomalies cromosòmiques

6 04 2015

L'Hospital Sant Joan de Déu crea el PPP formació cariotips, aprendre a analitzar anomalies cromosòmiques

 

L'Hospital Sant Joan de Déu ha llançat al mercat Formació cariotips, la primera aplicació mòbil en el món que contenen cromosoma humà, permetent que els alumnes, graduats, Llicenciat en Biologia i altres disciplines relacionades amb la genètica i Ciències Biomèdiques per preparar cariotips (imatge classificat dels cromosomes humans).

L'Hospital aposta per la innovació en el món de la docència amb aquesta nova iniciativa que afegeix a la simulació avançada centre, creada l'any 2013, oferir professionals de un espai robòtica i simulació on professionals poden assajar com fer front a situacions crítiques més o menys comuns, i a la nova web de la Sala de Pediatria,recentment promoguts, que ofereixen cada any més de 130 cursos especialitzats en el camp de la salut.

 

Formació cariotips és una eina que pretén facilitar l'aprenentatge de citogenètica per fer-lo accessible als practicants fora d'un entorn de laboratori.

 

Proposa l'aplicació 269 casos en què l'usuari ha d'ordenar els cromosomes per determinar si presenta qualsevol alteració o no ho té, i aprendre a escriure la fórmula de cromosòmiques. L'app està ara disponible per a iPad i ja es pot descarregar en App Store en dues versions:

 

1- Versió lliure. Ofereix 5 cariotips i tres nivells de dificultat

2- Versió completa. Ofereix 269 cariotips i tres nivells de dificultat. El preu és de 3,99 EUR.

 

 

Hsjdbcn.org [en línia] Barcelona (ESP): hsjdbcn.org, 06 Abril de 2015 [Ref. 13 de març de 2015] Disponible en la Internet:http://Portal/es/web/2149152853/ctnt/dD98/_/_/znsvvd/el-Hospital-Sant-Joan-de-Déu-crea-la-App-Training-Karyotypes-para-Aprender-a-anal.html www.hsjdbcn.org/



Identificar les causes que expliquen la rigidesa de l'aorta en la síndrome de Marfan

2 04 2015

Una obra dirigida per la UB, explica la causa de la rigidesa de l'aorta en la síndrome de Marfan

 

Un equip d'investigadors liderat per la Universitat de Barcelona ha determinat els mecanismes bàsics que causen la rigidesa de l'aorta ascendent en pacients amb la síndrome de Marfan i, com a resultat, aneurisma aòrtica ascendent. Aneurismes de l'aorta, tant el pit i l'abdominal, són les 19 principal causa de mort en el món, i aquesta síndrome genètic minoria és una malaltia paradigmàtic d'estudiar aquest tipus de patologia.

 

Diagrama mostrant un aneurisma de l'aorta en la síndrome de Marfan (esquerra). Gran part d'aquest fibres elàstiques aorta es trenquen, El que no passa en un mur de normal aorta (dret).

Les principals conclusions de l'obra, Publicat a la revistaL'arteriosclerosi, Trombosi, i Biologia Vascular, la rigidesa de l'aorta és explicada per una combinació de diversos factors. D'una banda, alteracions de la matriu extracel·lular i canvis en el fenotip de les cèl lules de múscul llis; d'altra banda, alteracions en la regulació de la beta de factor de creixement (TGF-beta).

L'estudi demostra que el canvi en les cèl·lules i la matriu extracel·lular, que els fa més rígida explicaria la rigidesa de l'aorta i és un marcador per al començament de l'aneurisma. "Pensem que aquest fenomen també podria ser en altres tipus d'aneurismes de l'aorta anomenat no sindròmic; ja que no tenen una causa genètica. Per tant, Això podria ser un mecanisme general que té lloc de manera més accelerada en el cas de Marfan», explicaGustavo Egea, el líder de recerca, Professor del Departament de Biologia cel·lular, Immunologia i Neurociències de la Universitat de Barcelona i membre de l'Institut de Nanociència i nanotecnologia (IN2UB) i de l'Instituto de Investigaciones Biomédicas August Pi i Sunyer (L'IDIBAPS).

Recerca ha estat dut a terme en estreta col·laboració ambIsabel Fabregat, un dels autors del treball i Professor del Departament de Ciències Fisiològiques II de Barcelona i investigador de l'Institut de recerca biomèdica de Bellvitge (IDIBELL)i ho ha estat amb Marfan pacients operats per dur a terme una reparació de aorta, que hem obtingut mostres de l'àrea afectada i les àrees més remotes. D'altra banda, Aquestes mostres s'han pogut comparar amb altres dels donants de cor. De la seua anàlisi cel·lular, Molecular i biofísics han pogut estudiar, tant de teixit i de cèl·lula de cultura, els mecanismes bàsics que són alterat en la malaltia.

 

Aneurisma aòrtica i el procés fibròtic

En pacients amb Marfan mutació genètica es produeix en el gen que codifica per la proteïna, fibrillin I, Què causa la malformació i la fibra elàstica Assemblea. Aquestes, juntament amb les cèl lules de múscul llis, constitueixen la part més important de la paret de l'aorta toràcica. El treball mostra que les cèl lules de múscul llis que són enmig d'aquestes fibres adquirir un fenotip contràctils molt més del normal, fent-los més rígid.

Al mateix temps, en la matriu exterior augmenta la secreció de col·lagen com un mecanisme per compensar la ruptura de fibres elàstiques; que més augmenta la rigidesa de les parets de l'aorta i un procés de tipus fibròtic que pot conduir a la ruptura de l'aorta es produeix.

Un dels factors determinants en aquests dos processos és el citoquines TGF-beta. La matriu, en condicions normals i amb la mateixa fibrillin, Actua com a regulador de disponibilitat de TGF-beta. En pacients amb Marfan, en el qual ha mutat l fibrillin, la matriu perd aquesta capacitat de reserva del TGF-beta. «L'excés de TGFbeta és una de les raons que fa que les cèl·lules contràctils més. És per tant, des del punt de vista del tractament, Si podem comprovar la disponibilitat de la TGF-beta o alteració fenotípica de les cèl·lules, Ens aturarem o rigidesa progressiva ralentizaremos de l'aorta ", Gustavo Egea, explica.

 

Síndrome de marfan

La síndrome de marfan és una malaltia genètica causada per la mutació d'un gen que codifica per la proteïna, fibrillin I, un dels dos components principals de les fibres elàstiques que formen el teixit connectiu. Com a resultat d'aquesta mutació, l'Assemblea de fibres elàstiques en teixits està malament, i, per tant, s'ha perdut la seva funció de relaxació i distensió i teixits estan danyats de ràpidament.

Tots els teixits on hi ha moltes fibres elàstiques són afectats, com la pell, on deixar estries, o la lent de l'ull, que es mou i provoca ceguesa. Totes aquestes disfuncions, el més important és el debilitament ràpida de l'aorta ascendent, que dóna lloc a l'aneurisma aòrtica i dissecció posterior.

El conjunt d'aquestes manifestacions clíniques és el que es coneix comSíndrome de marfan, Tot i ser una minoria malaltia té una alta prevalença de 1/5.000 pacients amb el diagnòstic no és fàcil.

Pacients amb Marfan són persones molt altes amb extremitats desproporcionadament llargs. La vida mitjana dels malalts és aproximadament quaranta anys, i sobre la 50 % de la població que té la malaltia no es diagnostica. A Catalunya hi hagi a prop 5.000 persones que la pateixen.

El diagnòstic es realitza mitjançant l'estudi de les manifestacions clíniques, cadascuna de les quals s'assigna una puntuació. En cas de dubte pot ser una anàlisi genètica.

El treball que han portat els investigadors de la UB és altament creu. En l'exercici, A més els investigadors de la UB i l'IDIBELL, la unitat de Marfan de Madrid i un grup de cirurgians de l'Hospital Clínic de Barcelona, Hospital 12 Octubre Madrid i Hospital de Bellvitge, en la que hem col·laborat patòlegs. La participació d'investigadors de l'Institut de Bioenginyeria de Catalunya dirigit per ganivets Daniel també ha estat rellevant. L'article també ha participat Hal C. Dietz, que en 1991 Va descobrir que la mutació en la fibrillin em va causar malaltia.

 

Article de referència:

E. Crosas-Molist, T. Meirelles, J. Lopez-Luque,C. Serra-Peinado,J. Selva, L. Caixa, D. El Gorbenko blanc, J. J.JUriarte, E. BERTRAN, I. MENDIZÁBAL, V. Hernandez, C.(C)Garcia-Calero, O. Busnadiego, E. Preservatiu, D. Toral, M. Castella, A. Forteza, D. GanivetE, E. Sarri, F. Rodriguez-Pascual, H. (D). Dietz, JO. Fabregat, G. Egea.«Canvis fenotípics en pacients amb la síndrome de Marfan de cel·les de múscul llis vascular»L'arteriosclerosi, Trombosi, i Biologia Vascular, 2015, 35:00-00. Doi: 10.1161/ATVBAHA.114.304412

 

 

 

Idibell.cat [en línia] Barcelona (ESP): IDIBELL.cat, 02 Abril de 2015 [Ref. 24 de març de 2015] Disponible en la Internet:http://www.IDIBELL.cat/Modul/Noticies/es/776/un-trabajo-liderado-por-la-UB-explica-la-causa-de-la-rigidez-de-la-aorta-en-el-sindrome-de-marfan