El 64 per cent de la població hi ha la possibilitat de fer que vida es

21 06 2012

El 64 per cent de la població hi ha la possibilitat de fer que vida es. I és que, Encara que la 84,5 % considera útil i només a la 10 per cent de pensar i parlar de mort fastigueja, només un 6 per cent rebre aquesta informació per personal mèdic, un 22,3 per cent a través dels mitjans de comunicació i un 7,5 per cent per amics i familiars, Segons un estudi realitzat a Catalunya i presentat en el 32è Congrés de la medicina de la societat espanyola de família i la comunitat que se celebra aquests dies a Bilbao.

El 64 per cent de la població hi ha la possibilitat de fer que vida es. I és que, Encara que la 84,5 % considera útil i només a la 10 per cent de pensar i parlar de mort fastigueja, només un 6 per cent rebre aquesta informació per personal mèdic, un 22,3 per cent a través dels mitjans de comunicació i un 7,5 per cent per amics i familiars.

Aquestes dades corresponen a un estudi realitzat a Catalunya, hi heu participat 264 persones amb una edat mitjana de 53 anys i que han passat pel Centre de salut des de novembre de la 2011 fins al gener de la 2012. A més a més, ells es van presentar en el 32è Congrés de la medicina de la societat espanyola de la família i comunitat (semFYC), que se celebra aquests dies a Bilbao.

Com discutit pels autors d'aquesta experiència, Irene Alcalá i Olga Bigas, la voluntat de viure és encara desconeguda per la majoria de la població, Malgrat ser un dret basat en el principi d'autonomia. En el seu punt de vista, Hi ha un “manca d'informació” adequadament adreçats als ciutadans.

En aquest sentit, el President del Comitè Organitzador del Congrés, Susana Martín, Recordeu que encara que es produeix el gran desenvolupament legislatiu de l'any 2000 la llei bàsica de l'autonomia del pacient i els drets i obligacions d'informació i documentació clínica, Actualment “són pocs” estudis sobre coneixements i actituds dels treballadors de la salut sobre aquest.

“La difusió d'aquesta informació en els mitjans de comunicació juguen un paper fonamental, com es veu en aquesta obra. En general, els metges tenen una actitud positiva cap a l'ús i la utilitat d'aquest document i la postura del pacient també és favorable. No obstant això, Aquesta sensació positiva contrasta amb les dades que menys d'un 25 per cent dels adults completat el document. Podem dir que hi ha una predisposició per completar el seu avanç, però no en el futur pròxim”, Emfasitza Martin.

També, l'estudi reflecteix que alguns treballadors de salut que iniciar converses amb els ciutadans sobre l'avanç de planificació per a la final de la vida que m'importa. En aquest sentit, Martin va dir, els metges saben “poc” els estàndards, el contingut i el registre d'aquest document. Per aquesta raó, Defensors va buscar alternatives a les consultes d'atenció primària per tal que els pacients poden informar, a través de personal d'Infermeria, treballadors socials o auxiliars.

Els experts són conscients que la voluntat de viure només és eficaç quan hi ha una estreta relació entre el metge i el pacient. En aquest sentit, el President del Comitè Organitzador reconeix que més persones els resulta difícil parlar sobre la mort, especialment quan és el seu propi, Mentre obstaculitza lamentant la manca de temps que hi ha consultes també sorgeix la qüestió perquè “Hi ha la por de molestar el pacient”.

En aquest sentit, l'estudi reflecteix que la majoria de la gent considera que haurien de rebre aquesta informació després d'una entrevista en què s'explica –amb l'ajuda d'un tríptic– els fonaments i les eines per accedir a la voluntat de viure.

A més a més, en la segona part del treball sobre població activa de salut, destaca que la 34 per cent ha estat consultada una vegada en aquest aspecte i que és difícil trobar la pròpia ignorància i manca de temps. “Trobar-lo ens interessant que encara que només el 10 per cent de les molèsties de pacients enquestats que es refereix per parlar sobre, el 46 per cent de personal sanitari que creu que per a ells és. És a dir, el pacient no demana per no saber de la seva existència, i salut no ofereix per ignorància i falses creences sobre pacients”, comentar els autors.

La veritat és que, com es posa evidents d'aquesta experiència, Hi ha una ignorància estesa sobre aquesta qüestió com un 75,5 per cent dels pacients ignoren si té validesa jurídica; un 70,2 per cent no conèixer alguns dels aspectes que inclou aspectes i més que la 80 desconegut per cent no són testimonis necessàries, Notari i representant legal.

A més a més, un 83.4 % considera que totes les persones haurien de rebre informació. “Actualment podem seguir sentint-nos més còmodes comunicar aquestes decisions verbalment a la família, en lloc de escriure. Encara hi ha una certa preferència en les decisions a les mans de la família i la baixa mèdica”, argumenta Martin.

Finalment, l'estudi reflecteix que coneixement i predisposició a tenir en compte la realització de la voluntat de viure o recomanar és superior en persones amb secundària o d'educació superior. “Nostra opinió sobre aquestes diferències és que podria ser degut a que la gent amb estudis, en general, tenen més eines quan es busca informació o mantenir actualitzades”, assenyalar els autors.

Per últim, Aquests investigadors reconèixer que ell ha sorprès amb el fet que l'edat no afecta massa a més han patit una malaltia greu o d'un membre de la família, Això podria mostrar major sensibilitat o coneixement sobre aquests temes. No obstant això, Van reconèixer que aquest últim no ha pogut demostrar que en el treball.

Medicosypacientes.com [en línia] Bilbao (ESP): medicosypacientes.com, 21 de junio de 2012 [Ref. 14 al juny de 2012] Disponible en la Internet: http://www.medicosypacientes.com/Sociedades/2012/06/12_06_14_semfyc