Les Secrets du cancer entrent en relief

29 08 2011

Pour la dernière décennie cancer recherche a été guidé par une vision commune de la façon dont une cellule unique, décimer ses voisins, évolue vers une tumeur maligne.

Grâce à une série de mutations aléatoires, les gènes qui favorisent la division cellulaire sont poussés à surmultipliée, alors que les gènes qui envoient normalement retenue pour la croissance des signaux sont prises en mode hors connexion.

Avec l'accélérateur de plancher et de couper les lignes de frein, la cellule et sa descendance sont libres de multiplier rapidement. S'accumulent des mutations plus, permettant les cellules cancéreuses pour échapper aux autres mesures de protection et d'envahir les tissus voisins et de métastases.

Ces principes fondamentaux — énoncées 11 Il y a un document historique années, “Les caractéristiques du Cancer,« par Douglas Hanahan et Robert A. Weinberg, et revisité dans un article de suivi cette année — encore servir le paradigme régnant, une sorte de théorie du Big Bang pour le champ.

Mais de récentes découvertes ont été compliquer la situation avec les écheveaux de nouveaux détails. Cancer semble être plus volontaire et calcul que précédemment imaginé.

La plupart des ADN, par exemple, a été longtemps considéré comme indésirable — un enfer de détritus n'ayant aucun rôle important dans le cancer ou autre chose. Seulement environ 2 % du génome humain comporte le code pour la fabrication des enzymes et autres protéines, le CG et l'échafaudage de la machinerie qu'une cellule cancéreuse se tourne vers ses propres appareils.

Ces jours ADN « poubelle » est appelé à l'ADN plus respectueusement comme « non-codante », et les chercheurs trouvent des indices que « pseudogènes » rôdant dans cette région sombre peuvent jouer un rôle dans le cancer.

« Nous avons été obsessionnellement concentre notre attention sur les 2 % du génome,«, a déclaré le Dr. Pier Paolo Pandolfi, un professeur de médecine et pathologie à la Harvard Medical School. Ce printemps, à la réunion annuelle de l'American Association for Cancer Research à Orlando, FLA., Il a décrit une nouvelle « dimension biologique » dans lequel les signaux provenant de deux régions du génome participent à l'équilibre délicat entre le comportement cellulaire normal et malignité.

Comme ils regardent au-delà du génome, chercheurs sur le cancer sont également éveiller au fait que certains 90 pourcentage de codage de la protéine des cellules de notre corps sont des microbes. Nous avons évolué avec eux une relation symbiotique, qui soulève la question du juste qui occupe dont.

« Nous sommes massivement en infériorité numérique,«, a déclaré Jeremy K. Nicholson, Président de chimie biologique et chef du département de chirurgie et du cancer à l'Imperial College de Londres. Au total, Il a dit, 99 pour cent des gènes fonctionnels dans le corps sont microbienne.

À Orlando, Il et autres chercheurs décrits comment les gènes dans cette microbiome — d'échanger des messages avec des gènes à l'intérieur des cellules humaines — peut être impliqué dans les cancers du côlon, estomac, oesophage et autres organes.

Ces changements en perspective, survenant au cours de biologie cellulaire, peut sembler comme étourdissant comme ce qui est arrivé en cosmologie avec la découverte que matière noire et énergie sombre constituent la majeure partie de l'univers: Fond soudainement devient premier plan et des questions une fois que la pensée s'installe sont à la hausse dans l'air. En cosmologie, la théorie du Big Bang a émergé de la confusion dans une forme plus solide, mais plus compliquée. Les mêmes peuvent se produire avec la science du cancer.

Joueurs exotiques

Selon le dogme central de biologie moléculaire, information codée dans l'ADN du génome est copiée par l'ARN messager et ensuite transportée aux structures subcellulaires appelés ribosomes, où les instructions sont utilisées pour assembler les protéines. Rôdant dans les coulisses, extraits appelés micro-ARN une fois semblaient moléculaire peu plus de bruit. Mais ils ont été apparaissant de plus en plus d'importance dans les théories sur le cancer.

En se liant à un gène de RNA messager, micro-ARN peut empêcher les instructions d'atteindre leur cible — essentiellement faire taire le gène — et peut également moduler le signal par d'autres moyens. Un présentation après l'autre à l'Orlando rencontre explore comment les MICROARN est impliqués dans la mise au point qui distingue une cellule saine d'un malin.

Escalade la complexité un cran supérieur, Dr. Pandolfi, le chercheur de Harvard Medical School, énoncé une théorie complexe impliquant des micro-ARN et pseudogènes. Pour chaque pseudogène, il est régulièrement, gène codant la protéine. (Les deux semblent provenir d'un gène ancestral commun, le pseudogène écartée par le passé évolutif lorsqu'il est devenu dysfonctionnel.) Alors que les gènes normaux expresses leur volonté en envoyant des signaux de l'ARN messager, les pseudogènes endommagés sont muets ou parlent en charabia.

Ou si on croyait généralement. Peu est gaspillée par l'évolution, et Dr. Pandolfi émet l'hypothèse que les signaux RNA de gènes et pseudogènes interagissent à travers un langage comportant des micro-ARN. (Ces signaux sont appelés ceRNAs, prononcé « sernas,« sens « ARN endogènes en compétition. »)

Son laboratoire à Beth Israel Deaconess Medical Center à Boston, étudie comment ce canal de retour arcane est utilisé par les gènes PTEN et KRAS, couramment impliqués dans le cancer, de conférer avec leurs pseudotwins. L'hypothèse est exposé plus en détail ce mois-ci dans un essai dans la revue Cell.

Alimenté par l'expresso gratuit offert par les compagnies pharmaceutiques leurs marchandises de hawking, scientifiques lors de la réunion d'Orlando a déménagé de la session à la session et visionné les couloirs des affiches, vous cherchez ce qui peut-être ont récemment été découverts sur les autres joueurs exotiques: lincRNA, (pour les gros intervenant non codants), ARNsi (petit interférant), petit ARN nucléolaire (petits nucléoles) et piRNA (Piwi-interaction (abréviation de « élément p induite par wimpy testicule » (un terme particulier qui menace de retirer cette phrase dans une régression des explications entre parenthèses imbriquées))).

Dans leur article « caractéristiques » original — le plus cité dans l'histoire de cellule — Dr. Hanahan et Dr. Weinberg réunis un bonanza de recherche émergent et il est synthétisé dans six caractéristiques. Tous les, ils ont proposé, sont partagés par la plupart et peut-être de tous les cancers humains. Ils sont allés prévoir que, dans 20 ans les circuits d'une cellule cancéreuse seraient mappé et compris aussi minutieusement que les transistors sur une puce d'ordinateur, rendre la biologie du cancer plus comme la chimie ou de physique — sciences régi par précis, règles prévisibles.

Maintenant, il semble exister des transistors à l'intérieur les transistors. « Je crois toujours que le schéma de câblage, ou du moins ses contours, peut être établi dans une dizaine d'années,« Dr. Weinberg, a déclaré dans un courriel. « Micro-ARN peut être plus comme minitransistors ou amplificateurs, mais cependant on représente les, ils ont encore doivent être soudées dans le circuit d'une façon ou d'une autre. »

Dans leur document de suivi, “Caractéristiques du Cancer: La prochaine génération,« Il et Dr. Hanahan cité deux « caractéristiques émergentes » que l'avenir de la recherche peuvent montrer est crucial à la malignité, la capacité d'une cellule aberrante de reprogrammer son métabolisme pour nourrir sa croissance de feux de forêt et d'échapper à la destruction par le système immunitaire.

Alliés involontaires

Même si toutes les lignes et les boîtes pour le schéma de la cellule de cancer peuvent être tracées dans, des complications énormes restera. Recherche se concentre de plus en plus sur le fait qu'un tumeur n'est pas une masse homogène de cellules cancéreuses. Elle contient aussi des cellules saines qui ont été enrôlés dans la cause.

Cellules appelées fibroblastes collaborent en sécrétant des protéines de que la tumeur doit construire son échafaudage favorable et l'étendre dans les tissus environnants. Cellules du système immunitaire, manœuvré en se comportant comme s'ils étaient guérison d'une plaie, émettent des facteurs de croissance qui encouragerait la tumeur et de stimuler l'angiogenèse, la génération de nouveaux vaisseaux sanguins. Cellules endothéliales, qui forment le revêtement de l'appareil circulatoire, sont également engagé dans la construction de l'approvisionnement en sang de tumeur propre.

Tous ces processus sont si étroitement liés qu'il est difficile de dire où on laisse au large et l'autre commence. Avec les machines internes tellement, Malin tumeurs maintenant comparées pour renegade organes germination à l'intérieur de l'organisme.

Comme les différentes cellules sont de connivence, ils peuvent également échange d'informations avec des cellules dans un autre domaine — les micro-organismes dans la bouche, peau, système respiratoire, tractus urogénital, estomac et système digestif. Chaque microbe a son propre ensemble de gènes, qui peut interagir avec ceux dans le corps humain par l'échange de signaux moléculaires.

« La signalisation que faire de ces microbes est considérablement complexe,« Dr. Nicholson a dit dans une interview à l'Imperial College. « Ils envoient des signaux métaboliques les uns aux autres — et ils envoient des produits chimiques constamment que sont stimulant notre processus biologiques.

« Il est étonnant, vraiment. Ils y, assis autour et faire des choses, et la plupart d'entre nous ne pas vraiment savoir ou comprendre. »

Personnes dans des lieux géographiques différents peuvent abriter des différents écosystèmes microbiens. Scientifiques de l'année dernière rapporte la preuve que le microbiome japonais a acquis un gène d'une enzyme de digestion-algues d'une bactérie marine. Le gène, pas trouvé dans les entrailles de l'Amérique du Nord, peut aider à la digestion des wrappers de sushi. L'idée que les gens dans les différentes régions du monde ont co-évolué avec différents écosystèmes microbiens peut-être être un facteur — ainsi que de l'alimentation, mode de vie et d'autres agents environnementaux — pour expliquer pourquoi ils font souvent l'objet de différents cancers.

La composition du microbiome modifie non seulement géographiquement mais aussi plus de temps. Avec l'amélioration de l'hygiène, les changements alimentaires et l'utilisation croissante de antibiotiques, niveaux de microbe Helicobacter pylori dans le tube digestif humain ont diminué dans les pays en développement, et donc a cancer de l'estomac. En même temps, Cependant, cancer de le œsophage a augmenté, menant à la spéculation que h. pylori offre une sorte d'effet protecteur.

Lors de la réunion d'Orlando, Dr. Zhiheng Pei Université de New York a suggéré que la situation est plus complexe. Deux types d'écosystèmes microbiens ont été identifiés dans l'oesophage humain. DDr Laboratoire de l'île a constaté que les personnes avec un œsophage enflammée ou avec une affection précancéreuse appelée de Barrett sont plus susceptibles d'abriter ce qu'il appelle le microbiome Type II.

« À l'heure actuelle, On ne sait pas si le microbiome Type II provoque des maladies de le œsophage ou de reflux gastro-oesophagien modifie le microbiome de Type I à II,« Dr. PEI a écrit dans un courriel. « Dans les deux cas, une exposition chronique de le œsophage à un microbiome anormale pourrait être une étape essentielle dans les lésions oesophagiennes et, en fin de compte, cancer. »

Ennemis invisibles

Lors d'une session à Orlando sur l'avenir de la recherche sur le cancer, Dr. Harold Varmus, le directeur de l'Institut National du Cancer, décrit l'initiative des Questions provocantes, un nouvel effort pour chercher des mystères et paradoxes qui peuvent être vulnérables à la solution.

« Dans notre pointe de faire les choses qui sont vraiment évidents à faire, Nous allons oublier de prêter attention à de nombreux phénomènes inexpliqués,« Il a dit.

Pourquoi, par exemple, le virus Epstein - Barr entraîne différents cancers chez les différentes populations? Pourquoi comme les patients atteints de certaines maladies neurologiques La maladie de Parkinson, Maladie de Huntington, La maladie d'Alzheimer et X Fragile semblent présenter un risque plus faible pour la plupart des cancers? Pourquoi les certains tissus sont plus susceptibles que d'autres de développer des tumeurs? Pourquoi certaines mutations évoquent les effets cancéreuses dans un type de cellule, mais pas dans d'autres?

Avec autant des phénomènes à la recherche d'une explication biologique, « Les caractéristiques du Cancer: La prochaine génération » peut éventuellement être suivie d’une deuxième suite — avec rebondissements aussi inattendues que ceux dans les spectacles de « Star Trek » vieux. L’ennemi à l’intérieur de nous est tout aussi redoutables comme des envahisseurs imaginaires de l’au-delà. Apprendre à déjouer, il dirige la science profondément dans l’univers de la cellule vivante.

DÉLAIS POR LA SRA. APPELS DE ALBA.

Nytimes.com [en línea] New York (USA): nytimes.com, 29 de agosto de 2011[Réf. 15 de agosto de 2011] Disponible sur Internet:

http://www.nytimes.com/2011/08/16/health/16cancer.html?pagewanted=1&ref=research



Ils révèlent le mécanisme de protection cérébrale au cours d'un accident vasculaire cérébral

25 08 2011

Neurologues de la Université de Bristol ils ont identifié le mécanisme de protection naturelle de certaines cellules nerveuses du cerveau lors de l'apparition d'un accident vasculaire cérébral. Résultats, publié dans le magazine ‘Journal of Neuroscience‘, ils pourraient servir à développer des traitements pour protéger d'autres types de cellules nerveuses responsables de la parole et le mouvement.

La course - la troisième cause de décès au Royaume Uni- Elle provoque des perturbations de la circulation sanguine vers le cerveau, privant ainsi les cellules nerveuses de l'oxygène et des nutriments. Cela conduit à la mort des cellules nerveuses et la perte des fonctions cognitives du cerveau comme la parole et le mouvement. Cependant, pas toutes les cellules nerveuses sont également sensibles aux dommages causés par les accidents vasculaires cérébraux.

Recherche, réalisé par le médecin Jack Mellor Université de Bristol, Il a examiné deux types de cellules nerveuses dans une partie du cerveau appelée l'hippocampe – la région est liée à la mémoire et l'orientation. Un de ces types de cellules, Cellules CA1, Il est très vulnérable aux dommages après un AVC, Tandis que l'autre, Cellules CA3, Il est beaucoup plus forte, alors qu'il existe de nombreuses similitudes entre les deux types.

Selon les termes du Dr Mellor, “Si nous pouvons comprendre pourquoi certaines cellules nerveuses sont résistants aux dommages causés par un accident vasculaire cérébral, Nous soyons en mesure d'élaborer des stratégies pour protéger les cellules sensibles”.

Les chercheurs ont constaté que les cellules CA3 ont un mécanisme pour réduire leur vulnérabilité au cours, e immédiatement après un accident vasculaire cérébral, Selon un modèle de laboratoire. Selon ce mécanisme, Ca3 cellules deviennent moins sensibles au glutamate, neurotransmetteur (Il est libéré en trop grande quantité au cours d'un accident vasculaire cérébral), Grâce à l'élimination du glutamate des protéines récepteur de surface cellulaire.

L'élimination du glutamate est activée par les récepteurs de l'adénosine A3, vous sont activés à des niveaux très élevés de l'adénosine de neurotransmetteur — seulement au cours d'un accident vasculaire cérébral. Curieusement, Cellules CA1 qui sont susceptibles d'être endommagés par accident vasculaire cérébral n'ont aucun récepteur A3 de l'adénosine et ne répondent pas à l'élimination de modèle des récepteurs du glutamate durant un AVC. Les résultats révèlent que les CA3 cellules possèdent un mécanisme de protection neuronale.

Dr. Mellor a ajouté que “Historiquement, la course a été très difficile à traiter en raison de son caractère imprévisible et la nécessité d'administrer des médicaments à quelques minutes de votre maison. Nos recherches ne résout pas ces problèmes, mais il souligne la protection naturelle qu'offrent certaines cellules nerveuses, connaissances utiles pour développer des traitements et de protéger les autres types de cellules”.

DÉLAIS POR LA SRA. APPELS DE ALBA.

Europapress.es [en línea] Madrid (Espagne): Europapress.es, 25 de agosto de 2011[Réf. 17 de agosto de 2011] Disponible sur Internet:

http://www.europapress.es/salud/noticia-revelan-mecanismo-proteccion-cerebral-ictus-20110817110210.html



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22 08 2011

Anthony Atala est le directeur de l'Institut de forêt de sillage pour la médecine régénérative, où son travail se concentre surde plus en plus et la régénération de tissus et organes. Son équipe a fabriqué le premier orgue cultivés en laboratoire pour l'implantation sur un être humain — une vessie — et se développe la technologie de fabrication expérimentale qui peut “imprimer” tissus humains à la demande.

Dans 2007, Atala et une équipe de chercheurs de l'Université de Harvard ont montré que les cellules souches peuvent être récoltées dans le liquide amniotique des femmes enceintes. Ceci et autres innovations dans le développement des bio-matériaux intelligents et de la technologie de fabrication de tissus promet de révolutionner la pratique de la médecine.

Laboratoire de state-of-the-art de Anthony Atala pousse des organes humains — des muscles aux vaisseaux sanguins de vessies, et bien plus encore. À TEDMED, Il montre des images de sa bio-ingénieurs travaillant avec quelques-uns de ses gadgets Sci-Fi, y compris un bioréacteur de four-comme (Préchauffage à 98.6 F) et une machine qui “imprime” tissus humains.

DÉLAIS POR LA SRA. APPELS DE ALBA.

Ted.com [en línea]New York (USA): teTed.com22 de agosto de 2011[Réf. Janvier de 2010] Disponible sur Internet:

http://www.ted.com/talks/anthony_atala_growing_organs_engineering_tissue.html



Nouvel indice de la maladie de Parkinson

18 08 2011
Forme de la protéine de chercheurs principaux surprises

Une nouvelle étude qui a trouvé une protéine clé pour la maladie de Parkinson susceptible d'avoir été mal interprété.. La protéine,, Alfa-sinucleína,, semble avoir une structure radicalement différente dans les cellules saines qu'on ne le pensait, contestant les paradigmes existants de la maladie et en proposant une nouvelle approche thérapeutique.

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« Nos données montrent qu'alpha-synucléine est essentiellement par erreur caractérisée comme une protéine native qui n'avait pas de structure de,«, a déclaré Dennis Selkoe, le Vincent et Coates à le Stella professeur des maladies neurologiques à Brigham et femmes Hospital et Harvard Medical School et auteur principal du document, Publié août en ligne 14 dans le journal Nature. « Nous pensons que cette découverte revêt une importance fondamentale pour comprendre comment fonctionne normalement en alpha-synucléine et comment il devient altérée dans la maladie de Parkinson. »

Quand il s'agit de protéines, fonction suit la forme. Une protéine est constituée d'une chaîne de briques de construction chimiques (acides aminés), généralement repliés dans une structure tridimensionnelle exquise. Chaque touche et le tour de la chaîne contribuent aux propriétés uniques de la protéine et le comportement, Il est donc essentiel pour les scientifiques décrire avec précision l'arrangement des plis. Mais parfois, ils obtiennent le patron tout mauvais.

La nouvelle étude suggère c'est tout ce qui est arrivé avec l'alpha-synucléine, la protéine qui forme rassemble appelés corps de Lewy dans le cerveau de patients atteints de la maladie de Parkinson et certains troubles associés. Les scientifiques ont longtemps considérés qu'alpha-synucléine se produit dans les cellules saines en single, chaîne enroulée au hasard qui ressemble à un serpent entortillé. L'équipe du Selkoe a fait ses preuves, Cependant, que la structure est bien plus méthodique et plus sophistiqué.

« Ceci ouvrira certaines portes thérapeutiques nouvelles,« dit le premier auteur Tim Bartels, un chercheur post-doctorant au laboratoire de Selkoe. « Tout le monde pensait la protéine dépliée, pour les sociétés pharmaceutiques ont porté sur empêcher l'agrégation dépliée alpha-synucléine. »

Il recommande une nouvelle stratégie — maintenir la stabilité de la forme repliée de la protéine.

Comment a-t-elle réussi à la véritable structure de l'alpha-synucléine dans les cellules saines éviter les chercheurs pour longtemps? Les scientifiques savaient qu'alpha-synucléine est abondante dans le cerveau avant ils ont fait le lien entre la protéine et de la maladie de Parkinson à 1997. Expériences dans le milieu des années 1990, a indiqué que la protéine était stable lorsque exposés à des conditions généralement perturber la structure de la plupart des autres protéines.

Tenir compte de ce qui se passe quand un oeuf est bouilli: les protéines liquides du blanc de œuf sont précipités par la chaleur et incruster dans une masse blanche dense. Mais l'alpha-synucléine semble se comporter comme un oeuf qui reste entièrement visqueux en dépit de plusieurs minutes à la poêle. Il n'a pas précipiter et incruster lorsque bouilli. Cette apparente rusticité fait alpha-synucléine facile de travailler avec le laboratoire. Les scientifiques pourraient faire bouillir la protéine, Il éteindre même avec les détergents et autres produits chimiques plutôt sévères, laissant ostensiblement sa structure intacte.

Bartels et Selkoe s'est demandé si les laboratoires pourraient être surplombant des aspects importants de la biologie naturelle de la protéine par manipulation donc à peu près, donc ils ont conçu des expériences pour sonder le comportement d'alpha-synucléine en utilisant des méthodes plus douces. Ils allée aussi à contre-courant une tendance en travaillant avec la protéine recueilli de cellules humaines plutôt que de bactéries modifiées. L'objectif était de mieux comprendre nouveau comportement de regroupement d'alpha-synucléine.

Les données initiales les prend par surprise. Unique, isolé des chaînes de l'alpha-synucléine — la « monomère » forme de la protéine — étaient absents de leurs échantillons cellulaires.

« J'ai fait ma thèse sur l'alpha-synucléine, et, comme le reste du monde — je suppose qu'il se produit en mode natif comme un monomère, protéine dépliée, J'ai été tellement choqué,« dit Bartels.

En utilisant des gels spéciaux et autres méthodes qui sont moins perturbatrices pour former d'une protéine, l'équipe a effectué des expériences additionnelles afin d'explorer la structure de l'alpha-synucléine dans le sang et les cellules du cerveau. La protéine native est exactement quatre fois le poids prévu d'une chaîne unique alpha-synucléine, ce qui suggère que les cellules package quatre chaînes alpha-synucléine ensemble comme une unité « tétramère ». Application des techniques et des équipements sophistiqués, l'équipe a validé le poids moléculaire de l'emballage, a confirmé qu'il est constitué uniquement de chaînes d'alpha-synucléine et ont montré que ces quatre chaînes ont ordonnée rebondissements.

Les chercheurs ont observé tétramère alpha-synucléine comme la forme dominante de la protéine dans les cellules humaines en santé, et remarquablement résistante à l'agrégation. Les tétramères maintient leur structure d'origine pour 10 jours, toute la longueur de l'expérience, alors que l'équipe de suivi de leurs échantillons pour le comportement de regroupement. En contraste, alpha-synucléine monomères ont commencé à grappes forme après quelques jours et a fini comme gros agrégats appelés fibres amyloïdes. Les corps de Lewy qui s'accumulent dans le cerveau des patients atteints de la maladie de Parkinson consistent principalement en des fibres amyloïdes.

« Nous croyons que la protéine repliée doit démonter en monomères avant de gros agrégats pathologiques peuvent se former,« dit Selkoe, qui est également codirecteur du Centre pour les maladies neurologiques à Brigham et hôpital pour femmes. « Si nous pouvons garder alpha-synucléine tétramère et solubles, Nous pourrions être capables d'empêcher la dégénérescence neuronale de la maladie de Parkinson de progression — ou peut-être de se développer même. »

La conclusion pourrait également s'avérer utile dans la recherche de nouveaux outils diagnostiques. Peut-être les proportions de protéine tétramère de protéine monomérique dans les cellules du sang, sérum ou le liquide céphalorachidien correspondra à différentes inclinations ou les stades de la maladie.

Enfin, la découverte des tétramères pliées devrait aider les laboratoires afin de découvrir la fonction de l'alpha-synucléine dans les cellules saines, qui est encore très débattue. Cette connaissance fonctionnelle devrait, à son tour, contribuer à la compréhension des chercheurs de la maladie de Parkinson et d'autres maladies caractérisées par la formation de corps de Lewy riches en alpha-synucléine agrégée.

Cette recherche a été financée par le National Institute of Neurological Disorders and Stroke.

DÉLAIS POR LA SRA. APPELS DE ALBA.

Focushms.com [en línea]Cambridge (USA): focushms.com, 18 de agosto de 2011[Réf. 14 de agosto de 2011] Disponible sur Internet:

http://www.focushms.com/features/new-clue-to-parkinsons/



< a href = "http://translate.googleusercontent.com/translate_c?anno=2 & depth = 1 & hl = pt-BR & rurl=translate.google.com.br & sl = en & tl = pt-BR & u=http://innovacionensalud.com/fr/piel-electronica-para-medir-constantes-vitales-2-doctopolis/ & usg = ALkJrhhaGaRyZiVZVh9G3xgk6d1Tdl3LQw" rel = « prev » > paragraphe Piel de mesure électronique vitales constantes

15 08 2011

La frontière entre la biologie et l'électronique commence à s'estomper, Selon une équipe d'ingénieurs et de scientifiques qui a mis au point une peau artificielle électronique ayant des applications potentielles énormes pour la médecine. Chargé avec différents types de capteurs, le patch de la peau artificielle, Colle naturelle comme un tatouage temporaire, Il a déjà essayé avec succès pour mesurer l'activité électrique du cœur, le cerveau et les muscles. Sa demande de remplacer les électrodes mal à l'aise et mener les fils qui sont utilisés pour le diagnostic et la surveillance cardiaque, Il semble évident, mais les portes qui s'ouvre cette nouvelle peau artificielle électronique sont énormes: les chercheurs suggèrent, par exemple vous peut construire des capteurs pour mesurer l'activité cérébrale dans des conditions normales, sans navires ordinateurs maintenant, donc peut vraiment étudier comment le cerveau fonctionne lorsque la personne a une vie normale. Peau sensible aux prothèses de membres amputés ou émetteurs qui pourraient également être, coincé dans la gorge, faciliter la communication des personnes avec des blessures limitant sa capacité à parler. John A.. Rogers, DAE-Hyeong Kim et le reste des auteurs de cette alimentation, expliquer comment a fait et les résultats de ses premiers essais dans le magazine Science.

“Notre objectif était de développer une technologie électronique qui intègre étroitement avec la peau d'une façon mécanique et physiologiquement invisible pour l'utilisateur”, Rogers a dit dans une déclaration de la National Science Foundation Il a financé la recherche, le long de la US air force et la Département de l'énergie. Leur solution intègre deux mondes opposés: la rigidité et la résistance typique des objets électroniques et élasticité et légèreté de la biologique.

Cette peau électronique est confortable, facile à utiliser et efficace, Grâce à ses propriétés mécaniques qui sont bien adaptées pour le cuir naturel, Il est donc confortable pour la personne qui la prend bloqué, en comparaison avec l'habituelle volumineuse gel d'électrodes enrobés. C'est l'épaisseur d'un cheveu humain et est principalement faite d'un polymère avec souplesse similaire aux manches de silicone de petits appareils électroniques. La structure des couches vous permet d'intégrer des composants électroniques, bobines, semi-conducteurs et les isolateurs, antennes sans fil et même solaire minipaneles. Les filaments ont une configuration de bobine pour qu'ils s'étirent et wrinkle (comme le cuir naturel) sans dommages. Cette peau taches adhèrent à l'organisme sans aucune colle, tout simplement par l'attraction naturelle des molécules de la même substance, et ils semblent tatouages temporaires (Vous pouvez même cacher sous un). Et ils peuvent être dans une partie quelconque du corps sans provoquer d'irritations de la peau.

Il n'est pas la première peau artificielle qui se développe, N'oubliez pas de Ma Zhenqiang, expert de la Université du Wisconsin-Madison. Matériaux de ce type principalement pour les robots qui sont devenus, avec sensibilité dans les mains, être capable de saisir des objets avec force caractéristiques de Beechwood, C'est à dire, le fameux défi aux machines pour ramasser un oeuf. Ces solutions peuvent être appliquées également à fournir la sensibilité à la prothèse des mains et des pieds. Mais la peau de Rogers (Université de l'Illinois à Urbana-Champaign) et ses collègues “C'est une percée conceptuelle dans l'électronique qu'une personne peut et presque sans oublier”, dire les chercheurs.

Ils ont testé la peau électronique de bénévoles et ont trouvé qu'il fonctionne 24 heures ou plus dans le bras, dans le cou, sur le front, sur les joues et le menton. Dans leurs expériences, qu'ils enregistrent l'activité électrique générée dans les muscles des jambes et ensuite vérifié que les signaux capturés par la nouvelle peau a coïncidé avec la prise simultanément à l'aide d'un équipement conventionnel d'électrodes. Un patch de peau électronique dans la gorge d'une personne placée dans l'un des essais et le capteur puisse permettre de distinguer les mouvements musculaires lorsque vous avez parlé, qui ouvre la possibilité d'utiliser cette technologie pour aider les, par exemple, patients avec des lésions du larynx.

Les chercheurs expliquent les plans qui ont pour développer votre technologie, vient de prendre ses premiers pas. Sera de se concentrer, en ce moment, pour améliorer le rendement de puissance et de communications sans fil. Du côté de la clinique, ils exploreront de nouvelles applications telles que soins aux nouveau-nés. Mais ils cherchent déjà plus loin et pense que, par exemple, Il peut intégrer Microfluidics peau électronique pour les traitements des brûlures et de promouvoir la guérison des plaies.

ARTÍCULO DÉLAIS POR LA SRA. APPELS DE ALBA

Elpais.com [en línea] Madrid (Espagne): elpais.com, 15 de agosto de 2011[Réf. 11 de agosto de 2011] Disponible sur Internet:

http://www.elpais.com/articulo/sociedad/Piel/electronica/medir/constantes/vitales/elpepusocsal/20110811elpepusoc_8/Tes



Conception des patients virtuels pour le diagnostic des maladies

11 08 2011

Una enorme red de programas de ordenador creados por científicos de la Universidad de Manchester Elle pourrait révolutionner la santé dans le monde entier, sauver des vies et d'économiser des milliards d'euros, Selon un communiqué de l'institution universitaire britannique. Les travaux de scientifiques britanniques font partie d'un projet de recherche européen intitulé IL le futur de la médecine (ITFoM), avec une durée initiale de 10 ans, dont l'objectif est de créer “Patients virtuels” -modèles informatiques des particuliers - qui pourraient conduire à un avenir dans lequel chaque personne a son propre système de santé personnalisés et de mesurer, Selon votre physiologie et votre génétique.

Avec ce système, médecins pourraient acquérir une connaissance approfondie des besoins de santé de chaque patient et de tous vos antécédents médicaux en un instant, qui leur permettrait de diagnostiquer rapidement et correctement des maladies, sauver des patients des effets secondaires potentiellement mortels des mauvaises prescriptions et des décaissements de grosses sommes d'argent sur les médicaments.

Collaboration avec des scientifiques de la Universidad de Manchester Il travaille à un consortium composé de plus de 25 les établissements universitaires et des partenaires industriels avec expérience en TIC, sciences de la vie, santé publique et médecine. Comme le projet a progressé, seront nouveaux partenaires ont été ajoutés, ce qui en fait une de la plus grande collaboration du programme spatial Apollo.

Modèles et scénarios

Le projet permettra de créer des modèles mathématiques à l'aide de grandes quantités de données concernant les connaissances qui a à ce jour de la façon dont les êtres humains. Mais non seulement que. Il fournira également des scénarios, comme par exemple, ce qui pourrait arriver à un patient prenant un médicament particulier, si vous quittez pour exécuter trois fois par semaine.

Par le biais du séquençage du génome et des renseignements cliniques, le modèle général sera capable de s'adapter aux exigences particulières de la santé de toute personne, y compris des sujets comme les allergies, malformations congénitales ou les traitements actuels.

Le premier objectif de ITFoM est de donner à chaque médecin d'utiliser le génome individuel d'une personne d'être informé de toutes les étapes du développement de la maladie, par le diagnostic, le traitement et son suivi.

Mais pour que cela devienne une réalité, un grand nombre d'innovations liées aux TIC qui travaillent déjà devrait se matérialiser, comme les nouvelles techniques d'acquisition rapide et l'évaluation des données sur les patients, pour stocker et traiter des données dynamiques en temps réel dans les modèles mathématiques qui correspondent à des patients réels ou à développer de nouveaux systèmes d'apprentissage, prévision et information, Parmi d'autres. Tout cela ne serait pas nécessaire de fournir les professionnels de la santé et des patients des connaissances sans précédent dans le domaine de la santé et de traitement.

Le rôle de l'informatique de santé

« Pour une médecine personnalisée devienne réalité exige des avancées fondamentales en informatique », Selon Hans Westerhoff, le directeur de la partie affectée de le œuvre à la Universidad de Manchester. En fait, le programme de ITFoM découlait de la croyance qui, Bien que l'information et l'informatique jouent un rôle important dans de nombreux domaines scientifiques, commerciaux, toujours ne pas pris en compte son potentiel de révolutionner la médecine.

Professeur Hans Westerhoff croit que les modèles informatiques changera fondamentalement la façon dont les soins de santé est fourni. “Le système promet d'être unique et innovante, parce que les gens pouvaient accéder à leur propre modèle de santé. ITFoM fournira des modèles généraux de la personne humaine dans son ensemble, qui seront utilisés à la fois d'effectuer une prévention personnalisée et certaines lignes directrices thérapeutiques, d'identifier les effets secondaires des médicaments. « Les modèles sera là pour aider à diagnostiquer un problème particulier et solutions », dit.

« C'est les premiers systèmes de temps basés sur l'information technologies, recherche d'attention individuelle sont combinés avec les besoins de la génomique et de la médecine », concluye Hans Westerhoff en el comunicado que ha hecho público su Universidad.

ARTÍCULO DÉLAIS POR LA SRA. APPELS DE ALBA

Cronicaviva.com.pe [en línea] Lima (Pérou): cronicaviva.com.pe, 11 de agosto de 2011[Réf. 9 de agosto de 2011] Disponible sur Internet:

http://www.cronicaviva.com.pe/index.php/ciencia-y-tecnologia/15-ciencia-y-tecnologia/25507-disenan-pacientes-virtuales-para-diagnostico-de-enfermedades-



Pour la première fois dans le monde, la clinique applique des techniques de cicatrice minime dans le rein d'une greffe de donneur vivant

9 08 2011

 

Transplantation rénale donneur vivant, En plus d'être la meilleure option pour les jeunes touchés par une certaines pathologies, Il a pour résultat une meilleure survie de l'orgue et résout, dans la partie, la pénurie d'organes subi par notre pays depuis le milieu de la 90 Malgré un taux élevé de donation du défunt. Conformément à la Organisation nationale de transplantation, dans 2010 ont été faites en Espagne 240 Greffe de rein direct, ce qui signifie une 11% du total. Cette année, l'attente est que ce nombre augmente à une 300, avec ce qui serait presque quelques 13-15% le nombre total de greffes. À l'opposé de ces données et la nécessité de poursuivre la recherche de nouvelles technologies chirurgicales dans l'évolution et l'amélioration de la transplantation, l'expérience de l'équipe de chirurgie invasive minimale de la Hôpital Clínic de Barcelone Il a favorisé une nouvelle voie de l'amélioration dans la vie des programmes des donateurs.

Le travail présenté aujourd'hui l'hôpital catalan de la main de la Dr. Antonio Alcaraz, Chef du département d'urologie du Centre et son équipe, confirmer la faisabilité des techniques chirurgicales avec une cicatrice minime (de 10 et 5 MM) appliqué à l'enlèvement de rein de transplantation. Créateurs et les pionniers dans l'application de la note technique (Chirurgie de l'endoscopie transluminale Orifice naturel), une approche qui vise à développer la chirurgie par les orifices naturels du corps, l'équipe du Dr. Alcaraz utilise la technique d'extraction transvaginale modifié (par l'intermédiaire du vagin) et transumbilical (par le biais du bouton de ventre) transplantation rénale. Le Journal d'urologie européenne a publié la première série mondiale des donneurs de reins exploité par transvaginal néphrectomie technique développée dans notre Centre.

L'équipement médical de la Clínic de l'hôpital qui a rendu cette étape possible et qui ont été publiés ce matin lors d'une conférence de presse, Quels sont le Dr. Antonio Alcaraz, Chef de l'urologie de la clinique; la Dra. Mª José unautaire, Chef de l'unité de l'uro-oncologie; Dr. Joan Beltran, Chef du département d'anesthésie de l'Institut clinique de gynécologie et obstétrique, l'Institut clinique de néphrologie et urologila DraDra. Mireia Musquera, Chef de l'unité de chirurgie de la transplantation rénale;et l'infirmière Martha Thomas. La réunion a été la présence et le témoignage de deux personnes de donateurs, homme et femme, sur 60 ans chaque.

La série publiée par urologie européenne est de 30 femmes (ont été interceptées par les NOTES techniques); dans le cas des hommes, l'équipe de la clinique s'est entretenu avec un total de quatre, exploité par la soi-disant moins technique (Cholécystectomie-endoscopique Single - Site Surgery), ou single-port transumbilical. L'application de la technique chez les femmes (néphrectomie transvaginale) comporte deux voies d'entrée (abdomen et vagin), et la cicatrisation minimum deux (abdomen), de 5 et 10 MM. Dans le cas des hommes (néphrectomie port unique), la voie d'entrée est limitée pour le nombril (cicatrice embryonnaire avec à peine la vascularisation). « Techniques de la chirurgie minimalement invasive pour l'élimination des reins de donneurs vivants a tous les avantages que votre application est »: amélioration de la qualité de vie du donateur, cicatrice minimum, « moins de douleurs et moins de séjour à l'hôpital », Selon le Dr. Alcaraz.

« La technique chirurgicale est totalement reproductible et peut être considéré comme une bonne procédure alternative qui pourrait augmenter le taux de donneur vivant dans la population féminine », point Dr. Alcaraz. Selon le Dr. Rafael Matesanz, Directeur de l'organisation nationale de transplantation (ONT.), « Il est très important de continuer à renforcer cette technique », 100% Espagnol, parce que c'est la meilleure occasion pour les enfants, diabétiques ou les jeunes patients atteints d'insuffisance rénale, « ils ont besoin dès que possible un rein caractéristiques jeunes ».

Pour sa part, la Dra. Roser Deulofeu, Directeur de l'organisation catalane de Trasplantaments (OCATT), points de « la clinique de l'hôpital et la médecine chirurgie greffe équipe », Renvoie à la Catalogne, la possibilité de rester un modèle pour le reste du monde, donnant un saut maître et pionnier de la technique chirurgicale qui cause des blessures physiques l'extraction rénale du donneur vivant rein est minime, « et un post-opératoire facilement surmontable ».

Engagement ferme par chirurgie minimalement invasive

Étant donné que la chirurgie ouverte conventionnelle donne étape assistée par chirurgie par laparoscopie - nécessitant trois, incisions quatre et jusqu'à cinq à intervenir-, chirurgiens de la cavité pelvienne et abdominale avec des experts en robotique, étudier de nouveaux moyens de pénétrer dans le corps pour explorer les structures, diagnostiquer les maladies et enlevé des organes. Les Paris Clínic de Barcelone de l'hôpital pour une chirurgie minimalement invasive, maximale que nous voyons aujourd'hui avec la présentation de ce travail, Il a gagné sa consolidation appliquée pour vivre la transplantation.

Dans 2008 l'équipe du Dr. Alcaraz a transumbilical une néphrectomie, la première du genre menée en Espagne, faite à une femme de 85 ans un diagnostic de cancer. Trois jours de l'opération, le patient rentre à la maison sans symptômes.

C'est que la même équipe que l'année précédente (2007) En Europe, il fait la première néphrectomie transvaginale à cause du cancer du rein, une technique aussi peu invasive qui permet d'éliminer un cancer du rein avec seulement deux petites incisions dans l'abdomen de 1 cm. chaque, et l'autre qui n'est pas visible à l'intérieur du vagin. Depuis, Dr. Alcaraz et son équipe ont effectué plusieurs extractions de rein par le vagin, un chemin qui se présente aujourd'hui comme une alternative 100% sûr et efficace pour les greffes de donneur vivant.

Jusqu'à il y a deux ou trois ans, Spécialistes en urologie Clínic hôpital pariés par néphrectomie assistée par laparoscopie comme technique pour le traitement chirurgical de ces pathologies; une technique révolutionnaire et enracinée qui a obtenu des résultats beaucoup au cours des huit dernières années et qui a permis d'améliorer les soins aux patients sur la douleur postopératoire et de rester à l'hôpital. Cependant, Malgré les avantages susmentionnés laparoscopie continuent d'exiger, comme en chirurgie traditionnelle, une incision abdominale pour enlever le rein, laissant une cicatrice visible de 6 cm, environ.

Contrairement à la laparoscopie, avec la néphrectomie transvaginale et transumbilical utiliser le trou vaginal et le nombril, respectivement, d'où les reins sont extraits.  Cette technique a réussi à éviter les cicatrices externes et d'améliorer les soins aux patients, avec une diminution de la douleur postopératoire et un hôpital de suspension de tout 48 heures. Cette étape importante a été rendue possible par un programme intensif de recherche en chirurgie expérimentale qui se développe le service d'urologie de l'hôpital Clínic et aboutirent à la publication.

Avec le développement de ce type de chirurgie, le Clínic de Barcelone consolide comme centre de référence dans l'exploration de nouveaux spectres d'action en vue de progresser davantage dans la lutte contre la chirurgie image guidée. En ce sens, le programme NOTES est présentée comme une véritable révolution, dont le seul objectif est de bénéficier de la réduction de temps de récupération du patient, avec la douleur moins possible et l'absence d'effets externes.

Catalogne, à l'avant-garde de la vie greffes de donneur

OCATT cette nouvelle technique chirurgicale consiste à rejoindre les succès de cette Catalogne, dans un modèle organisationnel de la transplantation d'un pionnier 1984 et dans tous les tissus de la cornée greffe (1926) et la moelle osseuse (1970) et des corps solides: Reins et du pancréas, 1965 et 1983 respectivement à la clinique; foie et le cœur en 1984 l'hôpital de Bellvitge et h. San Pau respectivement, et avec succès dans un cancer du poumon 1990 à l'hôpital universitaire de la Vall d'Hebron.

Catalogne, déjà très avancé de la décennie des 2000, a pratiquement la 100% greffes de donneur vivant l'État du Minnesota, et il avait des auteurs tels que des équipes de l'hôpital Clínic et la Fondation Puigvert. Le plan stratégique approuvé par OCATT de CatSalut à partir de 2004 de nos jours, Elle a été faite pour obtenir plus de Don et de réduire les listes d'attente, et en priorité le donneur vivant de transplantation et Don à coeur arrêté. Cette stratégie avec un contrôle exhaustif de l'efficacité du processus de, Il a animé dans les greffes de rein augmentation de Catalogne et ont le plus grand nombre d'État, et le taux le plus élevé du monde malgré la diminution du nombre de corps de donateurs.

Actuellement, le 54% la greffe de donneur vivant à l'État sont fabriqués en Catalogne, Greffe de Croix a donneur et receveur des protagonistes en Catalogne et, Alors que la 28% donneur vivant est les transplantations rénales qui sont faites en Catalogne, ne sont que la 7% l'État espagnol.

Blog.hospitalclinic.org[en línea] Barcelone (Espagne): blog.hospitalclinic.org, 8 de agosto de 2011[Réf. 4 de agosto de 2011] Disponible sur Internet:

http://blog.hospitalclinic.org/es/2011/08/per-primera-vegada-al-mon-el-clinic-aplica-tecniques-de-minima-cicatriu-en-els-donants-de-ronyo-per-a-trasplantament-de-viu/?utm_source=hospitalclinic&utm_medium=web&utm_campaign=twitter_es

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Découvrir des biomarqueurs utiles pour prédire le risque de métastases cérébrales chez les patients atteints de cancer du sein

4 08 2011

Une étude coordonnée par le chercheur dans le groupe des clés biologiques l'envahissante et métastatique de l'Institut de recherche biomédicale du phénotype de Bellvitge (IDIBELL), Anges de la Sierra, Il montre que la surexpression de certaines protéines de la tumeur primaire prédit le risque de développer des métastases chez les patients atteints du cancer du sein. La recherche fait partie du programme de projets de développement de l'Université de Barcelone-Santander gérée par le domaine de l'évaluation et de délivrance de permis de la Fondation Bosch I Gimpera. Les résultats sont publiés dans le numéro d'août de la revue Journal américain The de pathologie.

Pour l'instant ne pas connu prédicteurs de métastases cérébrales, complication affectant à un 30% des patients atteints de cancer du sein, qui développent des métastases. Ces biomarqueurs permettant la prédiction du risque chez les patients porteurs de tumeurs ErbB2 positives (l'amplification d'oncogène ErbB2) comme les tumeurs triples négatifs (récepteur des œstrogènes, négatif, la progestérone et récepteur ErbB2). Son utilisation serait particulièrement bénéfique pour le catalogage de ce type de patients, deux sous-groupes qui sont plus susceptibles de développer des métastases cérébrales, et dans lequel l'implication du système nerveux central délimite considérablement la survie des patients.

Biomarqueurs de métastases

L'utilisation de marqueurs de métastases cérébrales contribuera au traitement suivi et personnalisé des patients. D'une part, connaître la présence du biomarqueur aide plan visant à l'analyse diagnostique précoce; et, D'un autre côté, la surexpression de ces protéines peut indiquer l'utilisation des thérapies, à prévenir ou à traiter les métastases cérébrales, autres que celles qui s'appliquent à cette époque, certains d'entre eux en cours de développement clinique.

Le travail a été le résultat de l'application de biologie des systèmes à la systématisation de l'information transcriptomique et protéomique, pour générer des réseaux d'interactions protéine-protéine qui définissent les caractéristiques du phénotype de cellules de cancer du sein avec possibilité de metastasise dans le cerveau.

L'étude menée par le chercheur Angels Sierra du laboratoire de la pathogenèse de la métastase de la clé biologique du groupe de phénotype IDIBELL envahissante et métastatique a été possible grâce à l'étroite collaboration de cliniciens et de la recherche biomédicale dans trois pays. Avec des chercheurs de IDIBELL, ont participé à des essais cliniques de l'unité fonctionnelle de la poitrine et l'unité de biostatistique et bioinformatique de l'Institut Català d'oncologie de l'hôpital Duran I Reynals; Service de neurochirurgie, Département de pathologie anatomique et l'Institut de neuropathologie de l'hôpital universitaire de Bellvitge; Bioinformatique structurale du groupe de l'Universitat Pompeu Fabra; Réseau de banque de tumeurs de Catalunya et hôpital anatomie pathologique clinique/IDIBAPS département. Ils ont également participé des chercheurs français de l'Institut Curie du Centre René Huguenin de Saint Cloud, et de l'Institut Curie à Paris, et le département de pathologie de l'Academic Medical Center d'Amsterdam.

Le travail a été financé par l'Union européenne, le ministère de la science et de l'éducation, l'Instituto de Salud Carlos III et les tumeurs des Bancs Xarxa de Catalunya.

La validation de ces résultats dans un grand nombre d'échantillons cliniques (autour de 300) vous effectuez financé par le programme projets de rétablissement de l'Université de Barcelone-Santander, géré par la Fundació Bosch I Gimpera (Centre de transfert de connaissances, La technologie et l'innovation à l'Université de Barcelone), cuyos resultados se esperan obtener un principios de septiembre.

La référence de l'article

R.* Sanz-Pampelune, R. Aragües, Driouch K., Martín B.*, B. Oliva, Gil M., Boluda S.*, Fernández P.*, Martínez A.*, Moreno C., Acebes J.*, Lidereau R., Reyal F., Van de Vijver M. Et Sierra A.*. Expression de StressProteins de réticulum endoplasmique est un marqueur candidat du cerveau métastases ErbB-2_ et ErbB-2_ primaire tumeurs du sein. American Journal of Pathology, À.. 179, Aucun. 2, Août 2011

ARTÍCULO DÉLAIS POR LA SRA. APPELS DE ALBA.



Dr MARTINEZ: Personnalisation des services de santé par les nuages

1 08 2011

Dr. José Ángel Martínez Usero

Directeur des projets et des relations internationales, Technosite -Fundación une fois

 

La tendance technologique basée sur le Cloud Computing (Cloud computing) Elle ouvre de nouvelles possibilités de développement et de gestion de santé télémédecine en ligne personnalisé et adapté à tous les utilisateurs, indépendamment de son contexte, besoin, préférence ou capacité.

Ces dernières années des avancées technologiques dans le domaine de la télémédecine ont été développées, Cependant continue de persister la barrière technologique. Les services sont conçus pour un « modèle patient » qui n'existe pas et c'est difficile de modèle, Étant donné que chaque utilisateur des services de santé est différent. Donc, la question de la télémédecine exceptionnelle grande (En plus de la sécurité) Il consiste en la fourniture de services adaptés aux besoins, préférences et capacités de l'utilisateur final.

La personnalisation ou l'adaptation des interfaces à chaque individu a été exploré beaucoup et il y a différentes méthodes (applications Web, périphériques mobiles, cartes à puce), pour vous aider à choisir la meilleure interface pour un utilisateur donné. Avant tout, l'émergence de services basés sur le nuage (services basés sur le nuage) Vous pouvez représentent un grand pas en avant et réaliser des services de personnalisation individuelle de chaque, économiser des coûts importants pour la gestion et les fournisseurs de technologie.

Une tendance de marché à court terme

Malgré le manque de maturité du marché, la consultation Cabinet IDC prévoit que, dans 2012 un 18% Entreprises espagnoles utilisera un logiciel comme un service (SaaS), une des parties qui composent l'offre actuelle du nuage informatique. Pour cette date, l'entreprise d'informatique dans les nuages en Espagne pourrait déplacer la 1.870 millions d'euros. Bien que les vendeurs d'énergie (Amazone, Google, Microsoft, IBM, VMWare et force de vente, Parmi d'autres) Ils monopolisent une grande partie du marché global et local, en Espagne vous créez une industrie locale autour de nuage informatique. Elle se démarque parmi les avantages de ce mode de consommation de technologie dans le nuage, les économies de coûts parce que les entreprises n'ont pas à acheter de matériel, licences, systèmes d'exploitation, etc.. Organisations simplement se connecter via un navigateur et l'utiliser. Le même devra faire les utilisateurs des services de santé. Donc, ils ont déjà commencé à entrevoir les possibilités d'offrir des services et des produits de santé personnalisés, qu'il peut être distribué à un grand nombre de clients en même temps, sécuritaire et efficace.

Un large public qui offrent des services

De façon générale, les utilisateurs finaux des produits potentiels et nuage de calcul en ligne services de santé peut être l'ensemble de la population. Cependant, Il convient de noter que ceux qui bénéficient le plus de services personnalisés et accessibles sont des personnes handicapées et âgées. Donc, Il est important de noter que sont déjà qu'il n'attaque pas un marché de niche (utilisateurs avec un type de handicap) Si pas de grandes masses de population.

En données numériques, les utilisateurs qui bénéficient le plus de nouveaux services:

  • En Espagne, presque 4.1 des millions de personnes ayant une déficience et 7.5 millions de personnes âgées 65 ans. Donc, Quelques 10 des millions de personnes et à la 40% de la population, directement ou indirectement.
  • En Europe, presque 44.6 millions de personnes handicapées dans 2008 et pour les gens de 65 ans,prévoit une augmentation de 84.6 millones en 2008 un 151.5millions den 2060.

Donc, un très complet et avec beaucoup de demande pour le marché des services individuels.

Une stratégie européenne

Offrant des services de santé innovants, peuvent être adaptées et personnalisées aux besoins et préférences de tous les utilisateurs est directement lié avec la stratégie européenne pour l'informatique dans les nuages dans le contexte de l'Agenda numérique pour l'Europe. Le Agenda numérique[1] Il encourage également les différentes actions dans le domaine de la santé en ligne (eHealth) dans le but de créer un durable et soins fondés sur les TIC pour une vie indépendante. L'une des principales actions est de fournir aux citoyens européens un accès en ligne sécurisé à leurs données de santé à 2015 et parvenir à un déploiement généralisé des services de télémédecine pour 2020. De toute évidence, Il semble que les services basés sur le nuage sera la Fondation pour les futurs services de télémédecine dans 2020.

Un contexte national favorable

Le contexte de l'innovation dans la technologie sociale en Espagne est très bon, étant donné que les conditions de l'entreprise, l'administration publique et l'environnement scientifique de diriger le développement de la technologie inclusif au niveau européen, pour les raisons suivantes:

  • Il existe des lois ambitieuses sur le social, Cela veut dire un cadre favorable pour le développement de ces technologies (Loi sur la dépendance, Droit de l'égalité des chances, accessibilité universelle et de la non-discrimination, etc..)
  • La société et en particulier le collectif des personnes handicapées et âgées sont très bien organisé, avec des organisations comme VETRI, CERMI, CEAPAT, etc.., ou des centres de référence dans l'accessibilité (CENTAC, INTECO).
  • Il existe des institutions de pertinence avec force pour mener la recherche, et même des plates-formes technologiques tels qu'eVia.
  • Financement de la r & d management comprend des objectifs, dédiés à la technologie sociale et inclusive.
  • AENOR mène une activité intense de la normalisation dans les TIC et l'accessibilité. De plus,, Il a récemment créé le sous-comité 38 de normalisation sur les web services, SOA et cloud computing.

Certaines expériences pilotes

Personnalisation des services basés sur le calcul de nuages et tenant compte des besoins, préférences et capacités des utilisateurs finaux a été conduit dans l'arène internationale pour l'initiative GPII[2] (Y compris les infrastructures publiques mondiales[J1] ), une Alliance qui est de s'assurer que tous les citoyens, indépendamment de son contexte ou de capacités, ils peuvent accéder aux services et le potentiel de la société de la connaissance.

La version Europe GPII est appelée Cloud4all et est composée d'une série de projets et d'initiatives à l'échelle européenne qui contribuent à l'élaboration de l'infrastructure mondiale et le développement de services personnalisés qui servent de guide pour la partie motivante et dynamique du marché et de l'industrie.

Il est alors possible ??

Prenant en compte les tendances technologiques, l'évolution du marché, Stratégies européennes et le contexte national, il semble évident que, dans quelques années, nous aurons personnalisés grâce aux services de nuage de telemedicine and eHealth.

Mais en ce moment, J'ai les questions suivantes (Parmi d'autres...):

  • Nous sommes les patients prêts pour ce type de service ??
  • les professionnels de la santé sont prêts à interagir de différentes manières avec les patients ??
  • ¿está la industria desarrolladora y proveedora de servicios de salud atenta a las nuevas innovaciones en los servicios basados en la nube?
  • ¿cómo será el nuevo panorama y el mercado de los servicios de salud en línea personalizados?
  • ¿estos  servicios serán más caros o más baratos que los tradicionales?