Emprendeduría vsemprenyadoria

30 04 2012

(C). Rovira Bassols

Médecin.

La palabra que mejor define empezar a hacer una cosa, especialmente cuando exige esfuerzo y trabajo, es emprender. En el momento actual, la figura del emprendedor, el que emprende, ha adquirido un “statut” destacado y se ha convertido en el eje de la mayoría de las propuestas para salir de la crisis.

Cependant, existe otra figura, totalmente contrapuesta con la primera. Esta figura reúne una serie de características: el desánimo, la desconfianza, la calumnia, la falta de talento, la crítica destructiva, la conspiración, la absoluta falta de iniciativay resulta complicado encontrar un término que lo defina exactamente. El más capaz de hacerlo es quizá un vocablo en catalán: “l’emprenyador“.

Esta expresión carece de una definición clara y por lo tanto, no he sabido traducirla, pero agrupa diversos verbos y se puede definir mediante un conjunto de sinónimos: fastidiar, jorobar, incomodar, importunar, incordiar, irritar, enojar, enfadar, zaherir, cansar, fatigar, marear, agobiar, atosigar, chinchar, porfiar, cargar, asediar, mortificar, hostilizar e incluso envidiar.

En el vídeo de este artículo, un destacado periodista aborda, en clave de humor, el tema a la perfección. Él ha inventado unafórmula”, sin base científica, de la composición de cualquier microclima y por extensión, de la sociedad en sí misma, en éstos términos. A 10% está formada por emprendedores, otro 10% la constituyen losemprenyadors” et la 80% restante, la genteque espera”. Le 10% de emprendedores arrastran a muchos de los del 80%, mais le 10% de “emprenyadors”, aussi.

Un amigo mío, Txema, al ver el vídeo, añadió una reflexión al mismo que me gustaría transcribirles: NO podemos hacer una división maniquea entreemprendedores” -aquellos que se implican y hacen cosas- et “emprenyadors” -aquellos que no hacen nada más que criticar a los emprendedores-. Todos podemos seremprendedoresy todos también podemos tener un momento u otro de despropósitoemprenyador”. El enemigo no está fuera, sino dentro, por eso la lucha la tenemos que llevar a cabo, Tout d'abord, contra este aguafiestas que todos llevamos dentro y que nos conduce al inmovilismo y a criticar lo que hacen los demás.

En fin, les dejo con el vídeo, que vale la pena.

Youtube.com [en línea] San Bruno (USA): youtube.com, 30 de abril de 2012[Réf. 2012] Disponible sur Internet: http://www.youtube.com/watch?v=-TyTYf4JTNg



Méthode innovante pour lutter contre la maladie d’Alzheimer et des problèmes de mémoire.

26 04 2012

Y es que como siempre compartimos desde Innobk, las ideas innovadoras y revolucionarias no tienen porque ir asociados a grandes procesos de gestión e inversiones en I+D+i. Notre pays peut devenir une référence en matière d'innovation avec des exemples comme cela. Nous devons simplement changer les mentalités et déplacer les consciences. Tâche difficile. Mais les exemples comme celui-ci nous motivent encore plus.
Quelque chose d'aussi simple qu'un appareil photo, est l'instrument qui, pour la première fois en Espagne, ils sont à l'aide de quelques neuropsychlogists pour aider les personnes qui ne détiennent pas l'information dans votre cerveau. Une méthode qui est également utilisée pour lutter contre les symptômes de la maladie d'Alzheimer.

Bien qu'il n'y a pas de remède, las investigaciones que se están realizando al respecto son esperanzadoras. Para los que tengáis tiempo, realmente merece la pena ver este documental de Eduard Punset.

“Con técnicas modernas de diagnóstico, hoy es posible detectar el Alzheimer antes de que el paciente entre en la fase de demencia.”

Innobk.com [en línea] Barakaldo (ESP): innobk.com, 26 de abril de 2012 [Réf. 18Avril dee 2012] Disponible sur Internet: http://innobk.com/innobk-news/alzheimer/



Bevacizumab dans le traitement de néovascularisation choroïdienne secondaire à la myopie forte.

23 04 2012

Dres. Bogomil Voykov, Faik Gelisken, Werner Inhoffen, Michael Voelker, Karl Ulrich Bartz-Schmidt & Focke Ziemssen

Graefes Arch Clin Exp Ophthalmol (2010) 248:543-550

La myopie pathologique est des principales causes de déficience visuelle chez les jeunes adultes, Dans le monde entier. La complication la plus importante est la néovascularisation choroïdienne (NVC) Étant donné que le visuel de l’acuité de ces patients peut réduire jusqu'à 20/200 ou moins après les dix années de suivi.

Essayé plusieurs méthodes pour traiter, comme la photocoagulation laser, extraction de la membrane et la translocation de luminosités. L'étude de la thérapie photodynamique vertéporfine, Il a montré que ce traitement pouvait empêcher la perte de vision chez les patients présentant des NVC secondaire de la myopie, Bien que ces résultats vont perdre la signification statistique à l'âge de deux ans.

Des rapports récents indiquent que l'administration de l'intravitreo des agents anti-VEGF: bevacizumab, le ranibizumab et le pegaptanib, ils peuvent inhiber la néovascularisation et la traiter en myopie pathologique.

La présente étude a examiné les effets de monothérapie avec le bevacizumab intravitreo chez les patients présentant des NVC secondaire de myopie pathologique.

Patients et méthodes:

A étudié une série de cas consécutifs, tous les patients du Centre ophtalmique Tuebingen, avec deux ans de suivi après le traitement avec 1,25 mg intravitreo bevacizumab seul ou en combinaison avec la thérapie photodynamique. Ils ont étudié 21 yeux de 19 les patients afin de déterminer rétrospectivement le mieux l'acuité visuelle corrigée et l'épaisseur de la fovéa centrale.

Suivi d'un patient dans le groupe combiné requis 21 injections de bevacizumab au total, qui montre la difficulté du traitement des patients présentant une néovascularisation choroïdienne secondaire de la myopie.

Photos a. (Couleur de la photo) et (b) (angiographie de fluorescéine. AF) Ils montrent une néovascularisation choroïdienne active avant de commencer la thérapie de combinaison de thérapie photodynamique et bevacizumab. Acuité visuelle corrigée mieux à cette époque était 0,3 LogMAR. Après que ce traitement, le patient a reçu cinq injections plus parce que l'activité a persisté dans ce qui suit 13 mois.

Photographies (c) et (d) montrent la récurrence de la néovascularisation choroïdienne. L'injection 7 Elle a été réalisée sans fusion avec la thérapie photodynamique, ils avaient besoin 4 dans la suite des injections 8 mois.

Photos e et f montrent encore la récurrence de la membrane. À cette époque, l'acuité visuelle était tombée à 0,8 LogMAR. Il a été décidé de procéder à une nouvelle thérapie de combinaison et récupéré l'acuité visuelle de 0,5 LogMAR et il n'y n'avait aucune activité de la membrane pendant les six prochains mois.

Les photographies de g et h montrent une troisième récidive traité par bevacizumab et la thérapie photodynamique (au-delà de la période de suivi). Par la suite 15 mois seulement une injection était nécessaire et le patient étant toujours inspecter régulièrement.

Il y a un traitement généralement considérée comme satisfaisante pour traiter les patients avec NVC secondaire de myopie pathologique.

Dans la présente étude, dix yeux ont été traités avec le bevacizumab combiné avec la thérapie photodynamique. Cette méthode a montré aucun effet positif après 12 et 24 mois.

Il est intéressant de noter qu'un sous-groupe de cinq yeux qui ont été traitées pour la première fois ont montré une perte de plus d'acuité visuelle corrigée à la 12 mois et aggravé encore plus à la 24 mois. D'un autre côté, les cinq autres yeux qui avaient été traités avec la thérapie photodynamique a montré une amélioration de l'acuité visuelle mieux corrigée par an et amélioré encore plus à l'âge de deux ans.

C'est drôle, Depuis, on s'attendrait qu'un traitement antérieur et une pathologie de plus longue date devraient être le pire résultat. D'un autre côté, la perception précoce des symptômes pourrait permettre un traitement plus rapide des rechutes.  Ces résultats méritent d'être étudiés dans un essai avec le plus grand nombre de cas.

Récemment, plusieurs études ont montré des résultats prometteurs dans le traitement à court terme avec le bevacizumab. L'un d'entre eux montre des différences marquées dans l'acuité visuelle mieux corrigée après qu'un an de suivi chez les patients traités pour la première fois et ceux qui avaient déjà reçu la thérapie photodynamique.

Une autre étude a montré que les patients traités avec une seule session de thérapie photodynamique avaient un meilleur résultat en acuité visuelle pour ceux qui ont reçu plusieurs séances de traitement. Une explication pour cette différence pourrait être une atrophie des coriorretiniana qui se développe autour de la membrane de la CNV, La thérapie photodynamique peut provoquer des effets secondaires sur le coriocapilares, la rétine et l'épithélium pigmentaire rétinien.

Dans la présente étude montrée une nette tendance à l'amélioration de l'acuité visuelle mieux corrigée dans le groupe de patients traités par bevacizumab pour la première fois. Dans le groupe de thérapie de combinaison, d'autre part acuité visuelle corrigée mieux a continué même après deux ans. Les deux groupes ne peuvent être comparés, Étant donné que tous les yeux du groupe monothérapie ont été traités pour la première fois.

Pourtant il ne pouvait être déterminé qui est la fréquence idéale des injections intravitreo avec le bevacizumab pour traiter les patients atteints de myopie CNV. Des études avec le plus grand nombre de cas il convient de déterminer qui est le meilleur plan de traitement de la myopie CNV.

Pas observé d'effets indésirables dans cette étude, d'autres études ont également montré que le bevacizumab intravitreo est un traitement sans danger sans effets sur la rétine cytotoxique.

Conclusions:

Malgré les limites dans la conception de cette étude, Il y avait la thérapie combinée est supérieure pour le traitement de la CNV myope, au moins en termes de performances fonctionnelles et la fréquence des injections. Les résultats indiquent que le bevacizumab pourrait être bénéfique dans le traitement des patients présentant des NVC secondaire de myopie pathologique.

♦ la synthèse et la traduction: Dr. Martin Mocorrea, éditeur responsable Intramed spécialisée en ophtalmologie.

Publié: http://www.intramed.net/

Bibliographie:
1. Yoshida T, Ohno-Matsui K, K Yasuzumi, Kojima A, Shimada N, Vasilyevo s et al. (2003) Néovascularisation choroïdienne myope: un suivi de 10 ans. Ophtalmologie 110(7):1297–1305
2. Ohno-Matsui K, Yoshida T (2004) Néovascularisation choroïdienne myope:
traitement et évolution naturelle. Curr Opin Ophthalmol 15 (3):197–202
3. Blinder KJ, Blumenkranz MS, Bressler NM, Bressler SB, Donato G, Lewis h et al. (2003) Traitement de la néovascularisation choroïdienne dans myopie pathologique vertéporfine: 2-résultats de l'année d'un trial–VIP cliniques randomisés rapport non. 3. Ophtalmologie 110(4):667–673
4. Potter MJ, Szabo SM, Ho t (2006) Combiné à la thérapie photodynamique et intravitréenne acétonide pour le traitement de la myopie choroïdienne eovascularization dans une fille de 13 ans. Graefes Arch Clin Exp Ophthalmol 244(5):639–641
5. Marticorena J, Gomez-Ulla F, Fernandez M, Pazos B, MJ Rodriguez-Cid, Sanchez-Salorio M (2006) La thérapie photodynamique et intravitréenne acétonide de triamcinolone pour le traitement de la néovascularisation choroïdienne néovascularisation myope combinés. Suis J Ophthalmol 142(2):335–337
6. Chan WM, Lai TY, AL Wong, Liu DT, Lam DS (2007) Combiné à la thérapie photodynamique et injection de triamcinolone pour le traitement de la néovascularisation choroïdienne secondaire pour la myopie pathologique: une étude pilote. BR j Ophthalmol 91(2):131-133

Miopiamagna.blogspot.com.es [en línea] (ESP): miopiamagna.blogspot.com.es, 23 de abril de 2012 [Réf. 21Avril dee 2012] Disponible sur Internet: http://miopiamagna.blogspot.com.es/2012/04/10-ene-11-miopia-bevacizumab-para.html



Radiographies jettent un éclairage nouveau sur la fonction pulmonaire

19 04 2012

A new technique for assessing lung function using x-rays has been developed by Australian researchers.

This may enable earlier detection of lung diseases such as cancer, emphysema and asthma, et conduire à des traitements plus efficaces pour ces conditions.

Ingénieur biologique Stephen Dubsky et ses collègues de Monash University dans Melbourne rapport de leurs constatations aujourd'hui dans la Journal de la Royal Society Interface.

The new method uses an x-ray source to make movies of the breathing lung (Source: Stephen Dubsky, Stuart Hooper, Karen Siu and Andreas Fouras)

La nouvelle méthode utilise une source de rayons x pour faire des films de la respiration pulmonaire (Source: Stephen Dubsky, Stuart Hooper, Karen Siu et Andreas Fouras)

Actuellement, médecins habituellement évaluer la santé pulmonaire à l'aide de compteurs de débit permettant de mesurer le volume d'air expiré. Cependant, débitmètres peuvent ’ t identifier si seulement une petite partie du système respiratoire est affectée par la maladie, comme dans les premiers stades du cancer.

La nouvelle méthode, créé par Dubsky et son équipe, est appelée imagerie 4D et utilise une source de rayons x pour faire des films de la respiration pulmonaire, ce qui permet aux scientifiques d'étudier en détail sans précédent de la fonction pulmonaire.

“Nous sommes la première équipe à mesurer le débit d'air dans les poumons,” explique Andreas Fouras, ingénieur biomédical et principal auteur de l'article.

Dans leur étude, les chercheurs ont utilisé 4 D imagerie pour évaluer la requête de poumon dans les petits lapins et des souris. Il y a plus de 100 Airways à l'intérieur du corps et cette technique est capable de mesurer le flux tout au long de l'arbre bronchique. C'était aussi efficace pour mesurer les autres variables telles que l'élasticité et l'expansion du tissu pulmonaire.

Nouvel aperçu des maladies pulmonaires

DUBSKY explique que grâce à cette information supplémentaire, maladies comme le cancer du poumon peuvent être détectés beaucoup plus tôt; donnant aux médecins une meilleure occasion pour traiter les patients et potentiellement sauver des vies.

Il ajoute qu'il est également utile pour le suivi des progrès des traitements médicaux et la recherche sur les maladies respiratoires comme l'asthme.

“Nous pouvons utiliser cette nouvelle technologie pour mieux comprendre l'asthme et d'adapter le traitement au patient,” Dubsky, dit.

Mais l'imagerie 4D n'est sûr pour une utilisation sur les humains?

Fouras, affirme que, dans une étude antérieure, l'équipe de recherche découvert comment diminuer les doses de rayons x pour le processus d'imagerie.

L'équipe travaille actuellement à mettre en œuvre cette technologie dans un scanner de la clinique humain. Cela se traduirait par une quantité plus petite et plus sûre de l'exposition au rayonnement, celui est émis par les technologies actuelles comme la tomodensitométrie.

L'équipe de recherche est excitée à l'idée d'appliquer leur technique d'imagerie 4D de patients humains. Ils estiment qu'un prototype sera disponible dans les cinq ans.

“Cela pourrait avoir un impact très précieux sur la société,” Dubsky, dit.

Abc.net.au [en línea] Sydney (AUS): ABC.net.au, 19 de abril de 2012[Réf. 04 Avril de 2012] Disponible sur Internet:http://www.ABC.net.au/Science/articles/2012/04/04/3470282.htm

Article connexe: http://www.flair.monash.edu.au/publications/pdfs/Dubsky_PIV11_Paper.pdf



ELSEVIER révolutionne les recherches médicales en ligne avec ClinicalKey

16 04 2012

Cette semaine les ELSEVIER éditeur médical a présenté, tout d'abord aux États-Unis et ensuite à Londres, ClinicalKey, un nouveau moteur de recherche médical en ligne qui offre le plus vite, informations complètes et éprouvées sur des données cliniques aux médecins spécialistes.

Comment obtenir un diagnostic médical en moins de six minutes ?? C'est le grand défi de nombreux spécialistes médicaux, que, dans la majorité des cas, vous avez un peu de temps dans une requête pour obtenir un diagnostic clair et précis. En six minutes, il est très difficile qu'un médecin peut avoir contrastant les opinions de ses collègues, ou même la possibilité de consulter des livres ou articles de référence. S'ajouter à ce je les patients de plus en plus actives plus de rôle dans la prise de décisions concernant votre santé et vous, un diagnostic ou un traitement peut devenir un critère pour le médecin.

Contrairement aux autres moteurs de recherche En ligne utilisé par les médecins spécialistes à la recherche de renseignements sur les consultations médicales, comme le moteur de recherche populaires ‘Actuel‘, les résultats plus pertinents à la recherche - comment les moteurs de recherche comme Yahoo ou Google - ne sont pas obtenus en ClinicalKey, mais les résultats les plus pertinents et ‘ contextualisés ’. De ELSEVIER Ils soulignent que cette fonctionnalité de ‘ recherche taxomizadas’ exclusif à ClinicalKey.

Ce nouveau moteur de recherche En ligne, Cela comprend non seulement les publications internationales de l'information de groupe ELSEVIER, mais de nombreux autre santé publications de référence, Il est disponible depuis quelques mois en version bêta pour les médecins et les bibliothécaires des différents systèmes nationaux de la santé de plusieurs pays, Parmi eux Espagne. Comme ça, plus de 2.000 médecins ont vu comment ‘ ClinicalKey réduit le temps du diagnostic et donc, consacrer plus de temps à l'attention du patient ’,Ils revendiquent de ELSEVIER.

Lors de la présentation de ClinicalKey au sommet de l'édifice de l'Altitude 360 à Londres, le CEO de ELSEVIER, Michael Hansen, Il a souligné que ‘ médecins veulent accéder rapidement à l'information, et obtenez des réponses rapides’. En ce sens, le développeur de moteur de recherche, Jim Donohue, Il a souligné que ce nouveau moteur de recherche vous permet de ‘ fournir des informations plus rapidement et de servir les gens en moins de temps’, et c'est que cet expert est clairement de s'assurer que ‘ si nous donner de bonnes informations, Améliorer la santé de nos patients’.

Le réseau social de ClinicalKey

ClinicalKey n'est pas seulement un outil pour la recherche médical En ligne, Il offre également la possibilité de se connecter à des milliers d'utilisateurs dans le monde entier qui font un usage. Par le biais de divers forums de spécialités cliniques, médecins peuvent comparer les informations.

Prnoticias.com [en línea] Madrid (ESP): prnoticias.com, 16 de abril de 2012 [Réf. 14Avril dee 2012] Disponible sur Internet: http://www.prnoticias.com/index.php/Salud/1115/20113393



Novartis lance l'Encyclopédie des lignées de cellules Cancerosas (CCLE, pour son sigle en anglais) pour classer les lignées de cellules cancéreuses dans le monde

12 04 2012

Collaboration avec l'Institut Broad a abouti à une encyclopédie complète avec des informations génétiques et moléculaires sur des 1.000 les lignées de cellules cancéreuses. 

L'Encyclopédie, disposition du public, Il pourrait améliorer la conception des études sur le cancer et permettre des progrès dans votre recherche.

Les données de l'Encyclopédie pourraient aider les chercheurs à identifier les patients qui pourraient bénéficier plus d'un médicament particulier.

 

Novartis et l'Institut Broad ont mis au point une Encyclopédie des lignées de cellules cancéreuses qui permet de classer les profils génétiques et moléculaires des près 1.000 lignées de cellules cancéreuses humaines utilisées dans la recherche et le développement de médicaments. Les résultats de la collaboration, publié dans le magazine Nature et divulgués à l'avance sur internet [1], ils pourraient permettre l'utilisation de cette information pour améliorer la conception des essais contre le cancer et faire progresser leurs chercheurs de partout dans le monde.

“Le cancer est une maladie génétique. Lignées cellulaires reflètent les changements génétiques qui causent les cancers. Explorer des lignées de cellules avec des médicaments ciblant des voies spécifiques, comme l'a fait pour l'Encyclopédie des lignées de cellules cancéreuses, Il fournit un outil puissant pour la conception du traitement du cancer,” ledit Mark Fishman, Président des instituts Novartis pour la recherche biomédicale (NIBR, pour son sigle en anglais). “Nous rendre cette information disponible pour le public yesperamos que de nombreux chercheurs et autres personnes dans l'industrie d'utiliser ces données à la découverte de nouvelles cibles pour les médicaments, afin d'évaluer les traitements actuels et de faciliter le traitement des patients atteints de cancer.”

Les données de profils des lignes de cellules génétiques et moléculaires sont disponibles gratuitement à la communauté scientifique dans le site Web de l'Institut Broad .

Les chercheurs ont utilisé des lignées cellulaires de faire la lumière sur comment les patients peuvent mieux utiliser les médicaments déjà existants ou nouveaux. “Sans accès à un ensemble de données moléculaires systématiquement recueillies, chercheurs peuvent se rapportent pas à des expériences de lignées cellulaires de tumeurs des patients lorsqu'ils sont disponibles nouveaux médicaments,” ledit William vendeurs, Directeur global d'oncologie, NIBR. “L'Encyclopédie des cellules souches du cancer fournira des scientifiques la possibilité de construire des modèles de prévision avec les types de patients qui répondront à un type particulier de médicaments.

Les lignées cellulaires ont été acquis auprès de distributeurs commerciaux américains.OUOU, Europe, Corée et le Japon représentent la grande variété de cancer comme une maladie, puisqu'ils comprennent divers sous-types de formes de cancer les deux peu commun. Selon les principaux auteurs et chercheurs de la NIBR, Jordi Barretina et Giordano Caponigro, chaque lignée cellulaire caractérisée génétiquement à travers une série de grande performance à l'analyse de l'Institut Broad, y compris les modèles globaux d'expression de l'ARN, changements dans le nombre de copies de l'ADN, ainsi que les variations dans la séquence de l'ADN dans la fermeture des 1.600 gènes associés au cancer, et des profils pharmacologiques de différentes drogues dans environ la moitié des lignées cellulaires. Algorithmes ont été développés pour prédire les réactions aux médicaments basées sur la composition moléculaire et génétique des cellules cancéreuses.

Couplez cette information avec les formes de génotypées rapidement des échantillons de tumeurs de patients représente la prochaine étape dans l'effort pour permettre la personnalisation du traitement du cancer. Certains hôpitaux importants chercheurs déjà effectuer un profil génétique systématique des tumeurs de patients atteints de cancer et il est probable que beaucoup plus suivre, Selon des chercheurs.

Cette version contient certaines informations à l'avance sur l'avenir, concernant l'entreprise. Il existe des facteurs qui peuvent influencer les résultats réels.

Pmfarma.com.mx [en línea] Barcelone (ESP): pmfarma.com.mx, 12 de abril de 2012 [Réf. 02Avril dee 2012] Disponible au http://www.pmfarma.com.mx/noticias/6598-Novartis-Lanza-la-Enciclopedia-de-Lineas-celulares-cancerosas-CCLE-por-sus-siglas-en-Ingles-para-Clasificar-las-Lineas-celulares-cancerig.html



Chercheurs de Harvard completo Wyss Institut Nanorobot développer l'ADN aux réponses thérapeutiques ciblées de déclencheur

9 04 2012

The programmable DNA nanorobot was modeled on the body's own immune system in which white blood cells patrol the bloodstream for any signs of trouble. [Image created by Campbell Strong, Shawn Douglas, and Gaël McGill using Molecular Maya and cadnano.]

Le nanorobot programmable d’ADN a été modelée sur le propre système immunitaire dans lequel globules blancs patrouillent la circulation sanguine pour déceler tout signe de détresse. [Image créée par Campbell Strong, Shawn Douglas, et Gaël McGill à l’aide de Maya moléculaire et cadnano.

Nouvelle technologie pourrait potentiellement Rechercher des cellules cancéreuses et les amener à s’autodétruire.

BOSTON, MA — Des chercheurs de la Wyss Institute for Engineering inspirée à l'Université Harvard ont mis au point un dispositif robotique de l'ADN qui pourrait potentiellement chercher des cibles spécifiques de cellules au sein d'un mélange complexe de types de cellules et de livrer des instructions moléculaires importantes, comme le dit des cellules cancéreuses à s'autodétruire. Inspirée par la mécanique du corps ’ s propre système immunitaire, la technologie pourrait un jour servir de programme des réponses immunitaires pour traiter diverses maladies. Les résultats de la recherche apparaissent dans aujourd'hui ’ question de s de la Science.

 

À l'aide de la Méthode d'origami ADN, dans lequel des formes tridimensionnelles complexes et les objets sont construits par pliage de brins d'ADN, Shawn Douglas, Ph.D., un membre de développement technologie Wyss, et Ido BacPh.d., Ph.D., un ancien chercheur Postdoctoral Wyss qui est maintenant professeure adjointe à la Faculté des Sciences de la vie et de la Nano-Center à l'Université Bar-Ilan en Israël, un robot de taille nanométrique a créé sous la forme d'un tonneau ouvert dont les deux moitiés sont reliées par une charnière. Le canon de l'ADN, qui agit comme un conteneur, est tenue fermée par spéciales serrures d'ADN qui peuvent reconnaître et à chercher des combinaisons des protéines de surface de la cellule, y compris les marqueurs de la maladie. Lorsque les verrous trouvent leurs cibles, ils reconfigurer, causant les deux moitiés de la barrique s'ouvrent et exposer son contenu, ou charge utile. Le conteneur peut contenir divers types de charges utiles, y compris des molécules spécifiques avec des instructions codées qui peuvent interagir avec la surface cellulaire spécifique de signalisation des récepteurs.

Douglas et Bachelet a utilisé ce système pour fournir des instructions, qui ont été codés dans les fragments d'anticorps, deux différents types de cellules cancéreuses — la leucémie et lymphome. Dans chaque cas, le message de la cellule était d'activer son “commutateur de suicide” — une caractéristique standard qui permet de vieillissement ou anormales des cellules à éliminer. Et étant donné que les cellules de la leucémie et le lymphome parlent différentes langues, les messages ont été écrits dans des combinaisons de différents anticorps.

Cette approche nanotherapeutic programmable a été modélisée sur le corps ’ immunitaire propre de s dans lequel globules blancs patrouillent la circulation sanguine pour des signes de détresse. Ces combattants de l'infection sont en mesure d'accueil dans des cellules spécifiques en détresse, lier à eux, et de transmettre des signaux compréhensibles pour eux à s'autodétruire. Le nanorobot ADN émule ce niveau de précision grâce à l'utilisation de composants modulaires dans lequel différentes charnières et messages moléculaires peuvent être changés dans le système sous-jacent, tout comme les pneus et moteurs différents peuvent être placés sur un même châssis. La puissance programmable de ce type de modularité, que le système a le potentiel pour un jour être utilisées pour traiter une variété de maladies.

“Nous pouvons enfin intégrer des fonctions de calcul logiques et télédétection via complexe, Pourtant prévisible, NANOSTRUCTURES — certaines des premières hybrides d'ADN structurale, anticorps, agrégats atomiques aptamères et métal — adresse utile, ciblage très précis des cancers humains et des T-cellules,” dit George Church, Ph.d., un membre de la faculté du noyau Wyss et professeur de génétique à la Harvard Medical School, qui est chercheur Principal du projet. Parce que l'ADN est un matériau biocompatible et biodégradable naturel, Nanotechnologies ADN est largement reconnu pour son potentiel comme un mécanisme de livraison des médicaments et des signaux moléculaires. Mais il y a eu des difficultés importantes à sa mise en œuvre, comme ce type de structure à créer; Comment ouvrir, fermer, et de le rouvrir cette structure à insérer, transport, et une charge utile de livrer; et comment programmer ce type de robot à l'échelle nanométrique.

En combinant plusieurs éléments nouveaux pour la première fois, le nouveau système représente une avancée significative pour surmonter ces obstacles de mise en œuvre. Par exemple, parce que la structure en forme de tonneau n'a aucun couvercle haut ou bas, les charges peuvent être chargés du côté en une seule étape–sans avoir à ouvrir la structure d'abord et ensuite refermer endommager il. Aussi, alors que les autres systèmes utilisent des mécanismes de libération qui répondent à l'ADN ou d'ARN, le nouveau mécanisme utilisé ici répond aux protéines, qui se trouvent plus souvent sur des surfaces de la cellule et sont en grande partie responsable de la signalisation transmembranaire dans les cellules. Enfin, C'est le premier système basé sur l'ADN-origami qui utilise des fragments d'anticorps pour transmettre des messages moléculaires — une fonctionnalité qui offre une façon contrôlée et programmable de répliquer une réponse immunitaire ou de développer de nouveaux types des traitements ciblés.

“Ce travail représente une percée majeure dans le domaine de la nanobiotechnologie puisqu'il démontre la capacité de tirer parti de récents progrès dans le domaine de l'origami ADN, mis au point par des chercheurs du monde entier, y compris l'Institut Wyss ’ s propre William Shih, pour répondre à un défi du monde réel, à savoir tuer les cellules cancéreuses avec spécificité élevée,” ledit directeur fondateur de Wyss Institute, Donald Ingber, M.D., Ph.d.. Ingber est également professeur de biologie vasculaire à la Harvard Medical School et le programme de biologie vasculaire enfants Judah Folkman ’ s Hospital de Boston, et professeur de bio-ingénierie à Harvard ’ s école de génie et Sciences appliquées. “Cet accent mis sur la traduction de technologies du laboratoire en thérapies et les produits de transformation est l'Institut Wyss est.”

Pour plus d'informations, contacter Mary Tolikas

Mary.tolikas@Wyss.Harvard.edu

 

Sur l’Institut Wyss inspirée génie à l’Université HarvardL’Institut Wyss ingénierie inspirée à l’Université Harvard (http://Wyss.Harvard.edu) utilise les principes de conception de la Nature pour développer des dispositifs qui transformeront médecine et créer un monde plus durable et bioinspired. Travaillant comme une alliance entre les écoles de médecine de Harvard, Ingénierie, et Arts & Sciences, et en partenariat avec Beth Israel Deaconess Medical Center, Hôpital Brigham et des femmes, Enfants ’ s Hospital de Boston, Dana Farber Cancer Institute, Hôpital général du Massachusetts, l'Université de Massachusetts Medical School, Hôpital de réadaptation Spaulding, et l'Université de Boston, l'Institut traverse les barrières disciplinaires et institutionnels à s'engager dans la recherche à haut risque qui conduit à des percées technologiques transformatrices. En imitant la Nature ’ principes s auto-organisés et autorégulé, Wyss chercheurs mettent au point des solutions novatrices de génie nouvelle pour les soins de santé, énergie, architecture, robotique, et la fabrication. Ces technologies sont traduits en produits commerciaux et de thérapies par le biais de collaborations avec des chercheurs-cliniciens, des alliances, et nouvelles entreprises.

Wyss.harvard.edu [en línea] Boston (USA): Wyss.Harvard.edu, 09 Avril de 2012 [Réf. 16 de enero de 2012] Disponible sur Internet:http://Wyss.Harvard.edu/viewpressrelease/75/



La inserción de ONU anillo fr el útero réduire en un 75 por ciento los partos prematuros

5 04 2012
Fotografía facilitada por el Hospital Universitario Vall d'Hebron del anillo de silicona …

Fotografía facilitada por el Hospital Universitario Vall d’Hebron del anillo de silicona...

Barcelone, 3 abr (EFE).- El de fr ONU ensayo realizado l’hôpital Vall d’Hebron Il a été démontré que le placement d'un anneau de silicone dans l'utérus, introduite par le vagin, réduit à une 75 naissances prématurées pourcentage de grossesses à risque.

L'étude, Elle publie le magazine britannique aujourd'hui “La revue The Lancet“, Il a prouvé l'efficacité de cet anneau de silicone, également connu sous le nom d'un pessaire, sur un échantillon de 15.000 femmes qui avaient en commun un col raccourci (longueur de 25 MM), Ce qui est un facteur de risque d'accouchement prématuré.

Pessaire utilisé frais 38 EUR, est introduit dans le vagin sans intervention chirurgicale et ne produit pas d'inconfort ou des effets secondaires.

“C'est un système extrêmement simple et bon marché”, mise en évidence aujourd'hui EfE le chef de l'unité de médecine fœtale du service d'obstétrique de la Vall d ’ d'Hébron et coordonnateur de l'étude, Elena carrières.

Accouchement prématuré (avant le 34 semaines d'âge gestationnel), qui se produit dans un 8 % des cas en Espagne, C'est la principale cause de maladies graves et la mortalité chez le nouveau-né.

Afin de réduire ce taux de prématurité assez avec cette santé publique étendre par ultrasons à la zone vaginale de la 20 semaines de gestation pour, par système, pratique toutes les enceinte.

Les femmes qui ont le col de l'utérus court inconnu il parce que cette malformation n'eux aucun inconfort et sont seulement détectés par échographie.

“Le système de santé doit faire ce petit effort, qui empêchera de nombreux prématurés naissances qui, à long terme, elles génèrent beaucoup plus de dépenses”, carrières en surbrillance.

Le pessaire est bent inséré par le vagin et, Une fois déployé dans le tableau, agit comme un bouchon, Ce qui empêche le fœtus est orienté vers le vagin et l'oblige à revenir à la position normale.

Une semaine 37 gestation, l'anneau est retiré par le vagin pour que les femmes peuvent accoucher normalement.

Dans l'étude, qui a reçu un financement de la Instituto de Salud Carlos III, ils ont collaboré avec la contribution de chacun 400 patients des autres cinq centres espagnols: L'hôpital de Fuenlabrada (Madrid), la mère et l'enfant de Las Palmas de Gran Canaria, le fils Llatzer à Palma de Majorque, de Sant Joan de Reus (Tarragone) et l'Institut Dexeus de Barcelone.

Pessaires rendus invalide l'ONG allemande Clara-Angela - Fondation de Dr Birgit Arabin, qui, dans 2003, Il fait les premières études sur les avantages de ces anneaux, Bien qu'il n'a pas été jusqu'à maintenant qu'elles ont été testées dans une étude randomisée de grande échelle.

es.noticias.yahoo.com [en línea] Madrid (ESP): ES.Noticias.yahoo.com, 5 de abril de 2012 [Réf. 3Avril dee 2012] Disponible sur Internet:http://es.Noticias.yahoo.com/inserción-Anillo-útero-Reduce-75-Ciento-Partos-prematuros-022200633.html



Dr KERDEL-VEGAS: ¿TENDRÁ CURA LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER?

2 04 2012

Francisco Kerdel-Vegas

Francisco.kerdelvegas@gmail.com

www.bitacoramedica.com

Avec l'augmentation progressive de l'espérance de vie globale, Il est logique d'augmenter proportionnellement les maladies dégénératives observés surtout chez les personnes âgées, comme le cancer et la maladie d'Alzheimer (EA).

Maladie d'Alzheimer (Il porte le nom de psychiatre et neurologue allemand, Alois Alzheimer, qui le décrit dans 1906), Elle est reconnue comme la forme la plus courante de démence. Loin n'est pas connu pour être un traitement efficace pour cette maladie, La situation empire lorsque vous progressez au fil du temps et finalement conduit à la mort du patient (en moyenne, environ sept ans après sa création).

Il a été estimé que vous pour l'année 2006 a 26,6 millions de patients dans le monde et ce nombre déjà important continuera de croître avec un prélèvement annuel disproportionnée dans les années suivantes. Aux États-Unis seuls, on estime que vous il y a plus de 5 millions de patients atteints de EA.

Au début de cet effrayant les troubles cognitifs de la maladie, qui atteint généralement les hommes et les femmes de 65 ans, Elle se manifeste par des difficultés à se souvenir des événements récents. Ensuite le comportement du patient est compliqué et les symptômes de confusion, irritabilité, agression, changements d'humeur soudain, parler des problèmes et la perte de mémoire lointaine. Ces symptômes sont établies, le patient avec EA distances lui-même de la vie familiale et sociale, et une aide presque permanente requise.

Il y a plus d'un an, a déclaré que, “les statistiques sont incontestables, la maladie est devenu le numéro une de la santé publique du problème des États-Unis par leur fréquence et leurs ravages. Avant cela, rien n'est à noter qu'il a acquis les caractéristiques d'une épidémie, Depuis produit la mort de 5,3 millions de citoyens de ce pays en un an, et d'entreprendre l'activité économique de 11 des millions plus, dédié aux soins pour les malades. Le coût est astronomique et atteint plus de 170 milliards de dollars par an, avec une projection de la portée à 2 billions de dollars dans la prochaine décennie.” (Blog DOCTOPOLIS).

Les renseignements communiqués de ce mois de février de 2012 dans le prestigieux magazine Science, par le groupe de chercheurs en neurosciences à l'Université Case Western Reserve (Cleveland, Ohio), dirigé par le professeur Gary Landreth, Elle révèle l'amélioration remarquable des trois variétés de souris induite par EA, sous traitement avec Bexarotene. Ce médicament, dont le nom commercial est Targretin, est une molécule qui est approuvée par le “La Food and Drug Administration” (FDA) l'année 2000 pour le traitement du lymphome t cutané, Il a été développé par le Ligand Pharmaceuticals (San Diego, Californie) et dont les droits ont été acquis par la suite par la maison pharmaceutique japonaise Eisai dans 2006.

Même si nous devons admettre que la cause et la progression de l'évaluation environnementale encore produisent de nombreuses inconnues, de nombreuses études montrent qu'il est associé avec le réservoir dans le cerveau de plaques et d'écheveaux d'amyloïde, et Landreth a expliqué que le Bexarotene agit de niveaux plus élevés de l'apolipoprotéine e, qui permet d'éliminer les plaques amyloïdes.

Il est, sans aucun doute, une découverte capitale et a été bien reçu par les éminents scientifiques dans toutes les régions du monde,  y aunque probar que los resultados obtenidos con el  bexaroteno en la EA en ratones se pueden reproducir en humanos tomará  algún tiempo (quizás hasta años), tratándose de un medicamento ya aprobado y utilizado en el tratamiento de otras afecciones, no es difícil colegir que más pronto que tarde sabremos cuán efectivo es en humanos.