Ils régénèrent le tissu de la thyroïde avec des cellules souches embryonnaires de souris

28 02 2013

De cellules pluripotentes embryonnaires des rongeurs, une équipe de scientifiques a réussi à créer des follicules thyroïdiens in vitro qui, transplanté une fois, ils ont prouvé à être fonctionnel. Résultats, publié dans Nature, ils peuvent servir à appliquer la médecine régénératrice pour le traitement de l'hypothyroïdie.

 

Tinción de yodo (verde) expresado por los folículos tiroideos obtenidos in vitro a partir de células madre embrionarias de ratón. Imagen: S. Costagliola

Teinture d'iode (Vert) exprimées par les follicules thyroïdiens provenant de souris des cellules souches embryonnaires in vitro. Image: S. Costagliola

Un groupe de chercheurs de centres belge et américain atteint premières convert cellules souches embryonnaires de souris dans les cellules thyroïdiennes et forme avec eux les tissus qui, Une fois transplantés chez des rongeurs, ils ont réussi à s'acquitter de leur mandat de réglementer les niveaux hormonaux de l'animal.

Faits saillants de l'étude est que « les cellules folliculaires provenant de tissus de cellules souches embryonnaires générées de la thyroïde capable de récupérer les déficits hormones des animaux ».

Une voie s'ouvre à l'application des technologies des cellules souches pour traiter les Hypothyroïdie -maladie endocrinienne congénitale la plus fréquente chez l'homme, qui affecte un de chaque 2.000 nouveaux-nés-, un domaine d'étude qui, jusqu'à maintenant, Il a reçu peu d'attention de la médecine régénérative.

La principale fonction de la glande thyroïde est de métaboliser l'iode synthétiser des hormones qui régulent la croissance, développement et le métabolisme de presque tous les tissus.

Dans le cas des mammifères, Cette glande est composée de deux types de cellules endocrines: cellules folliculaires thyroïde - qui sécrètent deux hormones, thyroxine et triiodothyronine - LR14, Vous sécrétez calcitonine.

Sabine Costagliola, de la Université libre de Bruxelles, et ses collègues a créé un protocole pour générer des cellules souches embryonnaires de cellules folliculaires de la thyroïde, en raison de la surexpression de seulement deux facteurs de transcription - protéines qui sont impliquées dans l'expression des gènes-.

Dans la prochaine étape appliqué aux nouvelles cellules folliculaires traités par thyrotropine hormone - un médicament utilisé pour traiter le cancer de la thyroïde-. Thyrotropine encouragé les cellules, aux tissus en trois dimensions de la forme, C'est à dire, follicules in vitro créés ont été obtenus.

Enfin, Lorsque transplanté des follicules chez des souris souffrant d'hypothyroïdie, les animaux retrouvé leurs niveaux d'hormone, ce qui implique que les tissus thyroïdiens dérivées de cellules souches rempli sa fonction.

 

Référence bibliographique:

Francesco Antonica, Dominika Figini Kasprzyk, Robert Opitz, Michelina Iacovino, Xiao-Hui Liao, Alexandra Mihaela Dumitrescu, Samuel Refetoff, Kathelijne Peremans, Couverture de Mario, Michael Kyba, Sabine Costagliola. « Génération de thyroïde fonctionnelle de cellules souches embryonnaires ». Nature. DOI:10.1038/nature11525. À.. 490. 10 Octobre de 2012.

 

 

Agenciasinc.es [en línea] Madrid (ESP): agenciasinc.es, 28 de enero de 2013 [Réf. 10 Octobre de 2012] Disponible sur Internet:http://www.agenciasinc.es/Noticias/Regeneran-tejido-del-tiroides-con-celulas-madre-embrionarias-de-ratones



Applications médicales des protéines adhésives de moules.

25 02 2013

Quand il s’agit d’énergie à adhérer dans des conditions humides, Moules marines sont difficiles à surmonter, depuis qu'ils puissent s'en tenir à pratiquement toutes les surfaces organiques et inorganiques et maintenir en eau salées, y compris les environnements turbulents de marée. Cette protéine adhésive de moules a servi d'inspiration aux scientifiques pour applications biomédicales, la livraison de médicaments, de chirurgie réparatrice et de médicaments contre le cancer.

Foto: TAMORLAN

Photo: TAMORLAN

En particulier, ont été créés de nouveaux matériaux qui imitent pour des applications médicales trois protéines adhésives de moules: produits d'étanchéité pour la réparation de la membrane fœtale, la configuration automatique des hydrogels antibactériens et polymères pour la livraison de médicaments contre le cancer et la destruction thermique des cellules cancéreuses.

Phillip B. Messersmith, Professeur de génie biomédical à l'école de McCormick de génie et appliquée des sciences de la Northwestern University, aux États-Unis, Discutez de vos recherches ici au Symposium ‘ la traduction d'adhésion moule bénéfique à nouveaux concepts et matériaux’ qui se tiendra à l'Assemblée annuelle de l'American Association for the advancement of science (AAAS) qui se déroule ces jours-ci à Boston.

“L'adhésion de la moule est un processus remarquable qui comporte la sécrétion d'une protéine d'adhésif liquide qui durcit rapidement dans un solide, adhésif résistant à l'eau– Messersmith, explique–. Divers aspects de ce processus qui inspire notre développement de matériaux synthétiques pour des applications pratiques. Une opportunité particulièrement convaincante pour la traduction des concepts de l'adhérence de la moule est dans la réparation ou la reconstruction des tissus du corps humain, où l'eau est omniprésente et leur présence représente un défi pour atteindre les résultats souhaités”.

Au pied de la moule (Mytilus edulis) Elle produit une colle collante pour adhérer aux rochers et autres objets et leur clé est une famille de protéines spéciales, ce que l'on appelle protéines adhésives de moules, contenant une forte concentration de DOPA acide aminé catecolico (dihydroxyphénylalanine). Tous les matériaux biomédicaux créés par Messersmith contiennent une forme synthétique de DOPA, un polymère synthétique avec un simple DOPA, qu'il a été développé en 2002.

Pour le réparation de la membrane fœtale, qu'elle peut rompre prématurément spontanément ou par une intervention chirurgicale, Cela conduit souvent à un accouchement prématuré, accouchement prématuré et autres complications graves, polymère synthétique Messersmith est formulée comme une colle liquide qui se solidifie rapidement à adhérer aux tissus humides et sceller la membrane fœtale de défauts. Son groupe travaille avec des chercheurs en Europe, de réaliser des essais in vivo de leurs médecins de scellants inspirés par les moules pour la réparation de la membrane fœtale.

Dans le cas de la hydrogels antibactériens Ajustement automatique, Messersmith emploie argent tant pour induire la réticulation Hydrogel au moyen de l'oxydation du catéchol et comme un précurseur de la formation de nanoparticules d'argent, intégré au sein de la structure de l'Hydrogel et il les ions argent de rejets pour produire un effet antibactérien. Les ions d'argent possèdent une activité antibactérienne à de faibles concentrations, et cela a conduit à s'intéresser à l'incorporation de l'argent de dispositifs médicaux.

La colle synthétique à la administration de médicaments contre le cancer et l'élimination, la destruction des cellules cancéreuses se compose de polymère pour former des véhicules sensibles au pH de fourniture de médicaments qui sont stables et inactifs dans la circulation sanguine, mais sont activés dans l'environnement de la tumeur acide, libérer le médicament.

Une seconde conception consiste à modifier la surface des nanotiges d'or avec une couche de polymère qui aide les cellules cibles et qui, Une fois sur la cible, les nanotiges on rayonne avec lumière infrarouge proche pour produire un chauffage très localisée qui détruit les cellules cancéreuses thermiquement.

 

 

Europapress.es [en línea] Madrid (ESP): Europapress.es, 25 de febrero de 2013 [Réf. 16de enero dee 2013] Disponible sur Internet:http://www.Europapress.es/Salud/noticia-pegamento-mejillon-inspira-cientificos-reparacion-quirurgica-20130216153202.html



UCI completo iMedEd Initiative appelée à 2012-13 Programme unique d'Apple

21 02 2013

Tout-numérique du école de médecine, programmes d’études axés sur les iPad miroirs nouvel âge des soins aux patients.

Steve Zylius / University Communications

Steve Zylius / University Communications

 

Irvine, Calif., Fév. 11, 2013 — L'iMedEd Initiative – programme de formation médicale innovante de UC Irvine basé sur iPad tablette informatique – a été choisi comme un 2012-13 Programme unique d'Apple.

Cette année, iMedEd Initiative jointures sélectionnez programmes que Apple est honorer dans tout le pays comme des environnements d'apprentissage exemplaire. La désignation de programme unique d'Apple est réservée aux programmes qui intègrent des technologies Apple dans l'éducation et répondent aux critères pour un leadership visionnaire, enseignement et apprentissage novateur, en cours d'apprentissage professionnel, preuves convaincantes de la réussite, un environnement d'apprentissage flexible et.

"L'Initiative d'iMedEd a été choisi comme un programme unique de Apple pour son innovant, plate-forme d'enseignement numérique conforme aux styles d'apprentissage du XXIe siècle et besoins des étudiants dans le monde entier,«, a déclaré le Dr. Ralph V. Clayman, doyen de l'école de médecine de l'UC Irvine.

L'iMedEd Initiative réinvente le curriculum de l'école de médecine traditionnelle, Clayman ajouté. Il a été le premier au pays à construire un entièrement numérique, environnement d'apprentissage interactif – qui comprend l'apprentissage axée sur la tablette et des échographes portatifs cliniques de formation – et continue de diriger dans l'adaptation de technologies émergentes pour tous les aspects de la formation en classe et clinique.

Depuis 2010, Lorsque l'initiative a été lancée, entrants UC Irvine, étudiants en médecine ont reçu pleinement chargé des iPads, mettre à portée de main toutes les informations dont ils ont besoin de lire, étude ou examen. (Manuels sont électroniquement accessible ou porté directement sur iPad.) Les comprimés fournissent également des podcasts de conférences et une foule d'autres matériels pédagogiques rassemblés pour les cours et travaux clinique des étudiants. Cette approche multimédia a engendré un environnement éducatif riche tenant compte de tous les modes d'apprentissage, ateliers en petits groupes en particulier.

Avec leurs iPads sécurisés, étudiants enregistrent et affichent les données de stéthoscopes numériques, unités de chevet ultrasonoscopie et une variété d'autres appareils médicaux, ainsi aussi crypté, dossiers médicaux électroniques protégés par patient.

« À l'école de médecine de l'UC Irvine, Nous voyons chacun de nos élèves talentueuses comme ayant un style unique d'apprentissage. C'est notre défi et notre responsabilité de fournir un large éventail de possibilités d'éducation pour que chaque élève peut maîtriser les connaissances indispensables pour devenir un fournisseur de soins de santé exceptionnel,"Clayman dit.

"La plate-forme numérique nous a permis de répondre efficacement à cette responsabilité de manière inimaginable jusqu'ici. En ayant tous les aspects de notre programme d'études médicales sur iPad, apprentissage devient un 24/7 possibilité n'est plus liée à la salle de classe ou un bureau. Nous croyons que nos élèves apprennent mieux qu'ils ont dans le passé. »

Il a ajouté que la première classe participant à l'Initiative d'iMedEd a marqué une moyenne de 23 pour cent plus élevé sur leurs examens nationaux – prises à la fin de la deuxième année de faculté de médecine – que les classes de l'école de médecine UC Irvine précédentes, Malgré avoir GPAs entrants similaires et MCAT scores.

Les étudiants en médecine de l'UC Irvine ont avancé la mission iMedEd de façon créative. Ils ont formé un iMedEd groupe d'innovateurs, qui consiste à « technophiles » avides qui examinent les dernières offres de technologie pour voir à quel endroit ils pourraient avoir dans le curriculum de l'école de médecine. Leur blog est lu dans le monde entier.

De plus,, avec le soutien de la Fondation de la famille Kay, étudiants de la faculté de médecine et de la School of Information de Donald Bren & Sciences informatiques sont associés pour organiser premier gérée le monde par des étudiants AppJam med, conçu pour créer des applications Apple avec l'utilitaire de soins de santé. Au cours de 10 jours, plus de 100 les participants produites 19 Apps – dont l'un porte sur les soins de courte durée lors de catastrophes naturelles et une autre qui donne des instructions pour l'échographie diagnostique chevet.

Autres étudiants ont formé un iMedEd International programme, découvrir comment leurs iPads et les unités des échographes portatifs de point-of-care SonoSite peuvent servir à améliorer les soins de santé et médicale de l'éducation au Pérou, Australie, Chine, Vietnam, Nicaragua, L'Inde et Israël.

« Enthousiasme et volonté de découvrir de nouvelles modalités de l'apprentissage de nos élèves est inégalée, et ils sont essentiels à la réussite d'iMedEd,«, a déclaré le Dr. Warren Wiechmann, professeur clinique adjoint de médecine d'urgence et directeur de la faculté du groupe Technologies d'enseignement, qui supervise iMedEd. « C'est extrêmement gratifiant de voir nos étudiants à appliquer la technologie de façon novatrice parce que nous croyons fermement que familiarité et confort grâce à la technologie sera essentiels pour eux d'être des médecins qualifiés dans cette nouvelle ère numérique, de la médecine. »

L'Initiative d'iMedEd est entièrement supportée par le John et Mary Tu Scholarship Fund, qui finance l'achat de nouvelle génération iPads et une bibliothèque complète de manuels électroniques pour tous les étudiants en médecine entrants UC Irvine. Une présentation de la plaque pour l'Apple Distinguished Award aura lieu aujourd'hui à 2 p.m. l'UC Irvine Medical Center.

À l'Université de Californie, Irvine: Fondée en 1965, UC Irvine est une dédié à la recherche de l'Université de classement, bourses d'études et de service communautaire. Dirigé par Chancelier Michael Drake depuis 2005, UC Irvine est parmi les plus dynamiques campus dans le système de l'Université de Californie, avec plus de 28,000 premier cycle et des étudiants des cycles supérieurs, 1,100 corps professoral et 9,400 personnel. Deuxième plus grand employeur du comté d'orange, UC Irvine contribue une incidence économique annuel de $4.3 milliard. Pour plus de nouvelles UC Irvine, visite News.UCI.edu.

Actualités Radio: UC Irvine maintient sur le campus une ligne RNIS pour mener des entrevues avec ses professeurs et experts. Utilisation de cette ligne est disponible moyennant des frais aux nouvelles programmes/stations de radio qui souhaitez interviewer des experts et professeurs de l'UC Irvine. Use of the ISDN line is subject to availability and approval by the university.

 

 

News.uci.edu [en línea] Irvine, CA (USA): News.UCI.edu, 21 de febrero de 2013 [Réf. 11de enero dee 2013] Disponible sur Internet:http://news.uci.edu/press-releases/ucis-imeded-initiative-named-a-2012-13-apple-distinguished-program/



Controverses dans un nouveau traitement du cancer: Dichloroacétate (DCA)

18 02 2013

 

Les scientifiques de la Université de l'Alberta, au Canada, Ils prétendent avoir découvert une substance qui tue les cellules touchées par les tumeurs, mais ils ne reçoivent pas de fonds pour poursuivre ses essais parce que la substance utilisée n'est pas brevetable.

Des chercheurs de l'Université de l'Alberta ont réussi à guérir le cancer à l'aide d'une drogue appelée dichloroacétate, Cependant, que cette substance ne requiert pas de brevet et est peu coûteux comparé avec les médicaments utilisés pour lutter contre le cancer par les grandes sociétés pharmaceutiques est la recherche n'a pas reçu beaucoup de soutien, ou il se fait l'écho dans les médias, Peut-être bloqué par le même produit pharmaceutique.

Des scientifiques canadiens testé le dichloroacétate dans les cellules humaines et remarqué qu'il tue les cellules du cancer des poumons, dans le cerveau et la poitrine, laissant seulement les cellules saines. Chez les rats atteints de graves tumeurs cellules haussent les épaules pour être alimenté avec de l'eau de cette substance.

Dichloroacétate déclenche une action dans les mitochondries, donc cela se termine naturellement par les cellules cancéreuses (traditionnellement, se concentre sur la glycolyse pour le combattre).

Dr Michelakis, de l'inquiétude de l'Université de l'Alberta a exprimé de ne pas trouver des fonds pour les cliniques avec dichloroacétate essais puisqu'il ne constituerait pas des gains importants pour les investisseurs privés ne peuvent ne pas être brevetées.

Cela correspond exactement avec ce que dit le prix Nobel de médecine Richard J. Roberts dans cette interview sur comment les drogues qui guérir ne sont pas rentables et qui sont pas développées par les compagnies pharmaceutiques qui au contraire Oui développent cronificadores de médicaments consommés dans la forme sérialisée.

 

ENTRETIEN AVEC LE PRIX NOBEL DE MÉDECINE RICHARD J. ROBERTS

La recherche que vous pouvez planifier?

Si j'étais un ministre de la science, Il chercherait à personnes enthousiastes avec des projets intéressants; Il leur donnerait le bon argent donc non, ils ne pouvaient rien faire de plus d'enquêter et laissez-les travailler il y a dix ans pour nous surprendre.

Il semble une bonne politique.

Généralement croire que, à aller très loin, Il faut soutenir la recherche fondamentale; Mais si vous voulez des résultats plus immédiats et plus rentables, Vous devez miser sur la...

Et ce n'est pas?

Souvent, les découvertes les plus rentables ont été apportées à des questions très basiques. Ainsi naquit la gigantesque et billion dollar industrie américaine biotech pour lequel je travaille.

Comment vous né?

La biotechnologie a surgi quand des gens passionnés ont commencé à demander si il pouvait cloner les gènes étudiez-les et essayez de les purifier.

Une véritable aventure.

Oui, mais personne ne s'attendait à s'enrichir avec ces questions. Il était difficile d'obtenir des fonds pour étudier les réponses jusqu'à ce que Nixon a lancé la guerre contre le cancer en 1971.

Il a été scientifiquement productif?

Elle a accueilli, avec une énorme quantité de fonds publics, beaucoup de recherches, comme le mien, Il a servi pas directement contre le cancer, mais c'est utile pour comprendre les mécanismes qui permettent la vie.

Ce que vous avez trouvé?

Phillip Allen Sharp et moi étions honorés pour la découverte des introns dans l'ADN eucaryote et le mécanisme d'épissage des gènes (l'épissage des gènes).

Ce qui vous a servi?

Cette découverte a permis de comprendre comment l'ADN et, Cependant, Il a seulement une relation indirecte avec le cancer.

Faire de la recherche modèle semble plus efficace, l'américain ou européen?

Est évident que l'américain, dans lequel prend part active des capitaux privés, est beaucoup plus efficace. Prenons par exemple la progression spectaculaire de l'industrie informatique, où est l'argent privé qui finance la recherche fondamentale et appliquée, Mais en ce qui concerne le secteur de la santé... J'ai mes réserves.

Je vous entends.

Recherche en santé humaine ne peut dépendre de la rentabilité économique. Ce qui est bon pour les bénéfices des entreprises pas toujours est bon pour les gens.

A expliqué.

L'industrie pharmaceutique veut servir des marchés de capitaux...

Comme toute autre industrie..

Il n'est pas n'importe quelle autre industrie.: Il s'agit de notre santé et notre vie et nos enfants, des millions d'êtres humains.

Mais si elles sont rentables, améliorer la recherche.

Si vous ne pensez que des avantages, vous arrêtez de vous inquiéter au sujet de servir des êtres humains.

Par exemple...

J'ai vérifié, et dans certains cas dépendantes de fonds privés, des chercheurs ont découvert des médicaments très efficaces qui avaient complètement fini avec une maladie...

Et pourquoi ils cessent d'étudier?

Parce que les compagnies pharmaceutiques ne sont souvent pas si intéressés à vous guérir et faire de l'argent, alors que la recherche, Tout à coup, Il est ensuite détourné à la découverte de médicaments qui ne guérissent pas tous, mais chronique et faites que vous connaître une amélioration qui disparaît lorsque vous arrêtez de prendre le médicament.

Il s'agit d'une accusation grave.

Comme il est habituel que les compagnies pharmaceutiques sont intéressés par les lignes d'enquête pas à guérir, mais uniquement pour les problèmes de cronificar avec des médicaments cronificadores plus rentables que ceux qui guérissent tout et une fois et pour toujours. Et vous n'avez plus à suivre l'analyse financière de l'industrie pharmaceutique et va vérifier ce que je dis.

Il y a des dividendes qui tuent.

Pourquoi dites-vous que la santé ne peut pas être un marché unique plus ou peut être comprise que comme un moyen de gagner de l'argent. Et pourquoi je pense que le modèle européen de capitaux publics et privés est moins facile c'est propice à ce genre d'abus.

Un exemple de tels abus?

Ils ont enquêté antibiotiques, car ils sont trop efficaces et complètement cicatrisés. Comme aucun nouveaux antibiotiques n'ont été développés, microorganismes infectieux sont de tuberculose résistante et aujourd'hui, que dans mon enfance avait été défait, C'est le resurfaçage et il a tué cette année à 1 million de personnes.

Pas vous parlez moi du tiers-monde?

C'est un autre chapitre triste: guère les maladies du tiers monde sont l'objet d'une enquête, parce que les médicaments qui luttent contre eux ne serait pas rentables. Mais je vous parle de notre monde premier: médicament qui guérit tout ce n'est pas rentable et donc pas l'objet.

Faire des politiciens ne participent pas?

Faire des illusions: dans notre système, les hommes politiques sont de simples employés du grand capital, vous investissez assez sur l'élu ses garçons, et si elles ne quittent pas, ils achètent à ceux qui sont élus.

Tout sera.

La capitale seulement intéressée à multiplier. Presque tous les hommes politiques - et je sais ce que je veux dire- manifestement, ils s'appuient sur les multinationales pharmaceutiques qui financent leurs campagnes. Le reste sont des mots...

 

Richard J. Roberts est né à Derby, Angleterre, dans 1943. Elle a d'abord étudié chimie, puis s'installe aux États-Unis, où il développe l'enseignement à l'Université Harvard et à la Cold Spring Harbor Laboratory à New York. De 1992 Il dirige des recherches à l'Institut Biolabs, Beverly, (Massachusetts).

Il a remporté le prix Nobel de physiologie et de médecine en 1993, partagé avec Phillip. Sharp, pour ses travaux sur les introns, fragments d'ADN qui n'a rien à voir avec l'information génétique. Ils pourraient décrire l'information contenue dans un gène n'était pas prête en permanence, mais qui a été divisé.

Les premières expériences ont été effectuées sur le matériel génétique du virus, en particulier les adénovirus.

Tous deux sont venus à la conclusion que l'ARN a dû précéder l'ADN dans l'évolution.

 

REMÈDE CONTRE LE CANCER: SOCIÉTÉS PHARMACEUTIQUES AU PAS, VOUS ÊTES INTÉRESSÉ

Traduit par chemtrails Séville C'est une technique très simple à l'aide d'un seul médicament. La méthode utilise le dichloroacétate, et est actuellement utilisé pour le traitement des troubles métaboliques. Il est donc, Il n'y a aucun souci des effets secondaires ou les effets à long terme.

Ce médicament ne nécessite pas un brevet, donc n'importe qui peut utiliser il largement et à moindre coût comparé avec les coûteuses médicaments contre le cancer, produites par les grandes compagnies pharmaceutiques.

Des scientifiques canadiens testé le dichloroacétate (DCA) chez l'homme, tuer les cellules cancéreuses du poumon, mamans et même des cellules cancéreuses dans le cerveau sans attaquer les cellules saines. Il a été testé sur des rats présentant des tumeurs graves induits, leurs cellules ont été réduits lorsqu'ils ont bu de l'eau additionnée de DCA (dichloroacétate). La drogue est largement disponible et de la technique est facile à utiliser, Pourquoi les entreprises pharmaceutiques les plus importantes ne sont pas impliqués? ou dois-je que les médias ne sont pas intéressés par cette découverte?

Dans le corps humain, la lutte contre le cancer est faite contre un type de cellule, les mitochondries, mais ils doivent être activés pour être efficace. Les scientifiques pensaient que ces cellules mitochondriales ont été endommagées et donc inefficaces contre le cancer. Alors ils se sont concentrés sur l'utilisation de la glycolyse, Elle est moins efficace pour soigner le cancer et un déchet de plus. Compagnies pharmaceutiques axées sur la méthode de la glycolyse pour combattre le cancer. Le dichloroacétate en outre ne dépend pas de la glycolyse, dans les mitochondries, ce qui lui permet de combattre les cellules cancéreuses.

L'effet secondaire de ceci est qu'il réactive également un processus appelé apoptose. Comme vous pouvez le voir, les mitochondries ont un bouton d'autodestruction important qui ne peut pas être activé dans les cellules cancéreuses. Sans qu'il, les tumeurs seraient développerait et cellules refusent de mourir. Mitochondries entièrement fonctionnels, Merci au DCA (dichloroacétate), ils peuvent aller mourir.

Sans la glycolyse, le corps produit moins d'acide lactique, ainsi, les tissus entourant les cellules cancéreuses ne se décomposent pas comme une graine de nouvelles tumeurs.

Les compagnies pharmaceutiques n'investissent pas dans cette recherche parce que la méthode de l'ADC ne peut pas être brevetée, sans un brevet ne peut pas faire d'argent, comme ils le font maintenant avec leurs brevets du sida. Étant donné que les compagnies pharmaceutiques ne seront développera pas ce médicament, l'article dit que les autres laboratoires indépendants devraient commencer à produire cette drogue et faire plus de recherche pour confirmer toutes les conclusions et de produire des médicaments. Toutes les bases peuvent être faites en collaboration avec les universités, seront heureux de vous aider de telles recherches peuvent développer un médicament efficace pour guérir le cancer.

Cet article cherche à mettre en évidence cette étude, Nous espérons que certaines compagnies indépendantes ramasser cette idée et produisent ces drogues, Étant donné que les sociétés ne le fera pas pendant une longue période.

Source: HubPages.com

 

 

 

L'ingrédient principal dans la guérison - dichloroacétate (également connu sous le nom acide DCA) la famille de l'acide haloaceticos. Voici la définition des acides haloaceticos:

"Une famille de composés organiques, basé sur une molécule d'acide acétique (CH3COOH), où un ou plusieurs atomes d'hydrogène sont attachés aux atomes de carbone, remplacés par une ampoule halogène (chlore, Brome, fluor, et / ou de l'iode). Il y a neuf espèces de AHA y compris monochloroacétique (AMCA), DCA (Acide ADCA), et dibromoacetico (acide DBAA). AHA acides sont incolores, ils ont une faible volatilité, ils se dissolvent facilement dans l'eau et sont très stables: « Source de GreenFacts”.

Quelle glande contrôle le métabolisme dans l'organisme? La glande thyroïde! L'iode est un nutriment nécessaire par la glande thyroïde devra effectuer des hormones thyroïdiennes. L'iode est partie de la molécule de l'acide dichloroacétique! sous forme de dichloroacétate DCA est ce qui est utilisé pour tuer le cancer!

Iode joue un rôle important pour maintenir les cellules sous contrôle afin qu'ils ne poussent pas hors de contrôle. Les cellules cancéreuses sont des cellules qui sont encore en croissance et ne pas mourir (Apparaissent donc des morceaux ou des tumeurs).

La carence en iode semble une explication logique pour le cancer!

Comme par hasard, Les femmes japonaises ont un taux inférieur de cancer du sein, cancer de l'endomètre et des ovaire, ainsi que de la maladie fibrokystique du sein. Imaginez! Leur alimentation contient iode par les poissons et les algues!

L'iode est un corps détoxifiant! Il a été démontré que le corps détoxifie hors du corps par exemple expulser des substances nocives: Brome, Fluorure, Chlore, Mercure, Plomb, Cadmium ou aluminium.

Iode était une fois un ingrédient commun dans de nombreux aliments comme le pain. Dans la Décennie des 1980, iode s'est retiré de nos pains et remplacé avec le brome. Brome s'aggrave les problèmes de carence en iode, Car elle inhibe l'absorption de l'iode dans le corps! C'est aussi un agent cancérigène.

La carence en iode a été liée aux maladies suivantes: Maladie de la thyroïde, cancer de la prostate, le cancer du sein, cancer de l'ovaire, cancer de l'endomètre, kystes ovariens, maladie fibrokystique, Fibromyalgie.

Guerres de l'info

 

Sources:

http://www.Vanguardia.com.MX/investigadoresencuentrancuraparaelcancerperonoesnegocioparafarmaceuticasyquizanuncavealaluz-724971.html

http://www.Vanguardia.com.MX/cura_del_cancer:_A faire bloqueada_por_las_farmaceuticas?(entrevista_con_el_dr._michelakis) _ - 731485.html

http://www.elmartillojudicial.com.ar/2011/05/16/investigadores-de-la-universidad-de-alberta-en-edmonton-canada-encontraron-la-cura-del-cancer-la-semana-pasada-sin-embargo-no-ha-sido-cubierto-en-las-noticias-o-en-la-television/

 

 

Haycomprension.blogspot.com.es [en línea] Inconnu (inconnu): haycomprension.blogspot.com.es, 18 de febrero de 2013 [Réf. 20de enero dee 2012] Disponible sur Internet:http://haycomprension.blogspot.com.es/2012/02/cientificos-de-la-Universidad-de.html



Comme il s'étend de la résistance aux antibiotique

14 02 2013

« Une menace apocalyptique ». Alors Dame Sally Davies, Conseiller à la Le ministère de la santé Briton, Il appelle le problème de résistance soumis par bactéries À antibiotiques dans un discours au Parlement. un problème, Ceci, plus en plus répandue dans les hôpitaux partout dans le monde causée par la sur-utilisation des antibiotiques et aggravée par la capacité de la bactérie à transmis autres gènes qui les rendent résistantes aux médicaments utilisés. Face à un ennemi adaptable à ce que vous pouvez faire? Une stratégie consisterait à empêcher les bactéries de s'échanger des gènes avec laquelle se défendre par antibiotiques. Dans cette optique ’, une étude publiée dans PNAS une équipe de chercheurs américains a identifié le mécanisme moléculaire par lequel le résistance aux antibiotique est passé à partir d'une bactérie à l'autre et ont montré que le blocage de cette voie peut réduire la capacité de bactéries pour devenir résistant aux médicaments.

 

Pour les scientifiques de leurs expériences àL'Université de Caroline du Nord ils ont utilisé certaines souches de Staphylococcus aureus, résistantes aux antibiotiques Vancomycine, également connu sous le nom VRSA (Mycin-resistent S. aureus). Le S. aureus est une bactérie commune trouvée sur la peau, qui peuvent causer des infections chez l'homme, habituellement traitée avec des antibiotiques tels que Pénicillines. Partie de cette famille est encore l'infâme SARM (S. aureusRésistant à la méthicilline)devenue l'une des principales causes de infections en milieu hospitalier, jusqu'à présent seulement efficacement traitée avec la vancomycine.

« Nous concentrons sur Vrsa à essayer de comprendre en quoi la résistance acquise à la vancomycine”, explique Jonathan Edwards, le premier auteur de l'étude: “Pourquoi cette souche a été isolée le premier élément génétique qui confère la résistance à cet antibiotique ". C'est un fragment d'ADN circulaire, le plasmide pLW1043, que, pendant le processus de conjugaison - dans lequel les deux bactéries viennent en contact et l'échange de matériel génétique – est transférée d'un organisme à l'autre. Le plasmide pLW1043 contient les gènes nécessaires à la survie en présence de antibiotique Elle exige l'action d'une protéine afin de transférer d'une bactérie à une autre ’: leNDA ou enzyme entaille, qui permet au processus de mobilisation, couper l'ADN chez les bactéries et les donateurs de plasmide rilegandolo dans ce récepteur boîtier de transfert.

En utilisant les données de la cristallographie et diffraction des rayons x, pour déterminer la structure tridimensionnelle d'une protéine, les chercheurs ont identifié deux régions clés du fonctionnement de l'enzyme ’, formant un domaine dans lequel le plasmide contenant les gènes de résistance est modifié pour être transféré. Si le change de la structure de cette région, ou si elle l'empêche de se lier à l'ADN, bloque le transfert du plasmide d'une bactérie à l'autre. En fait, basé sur la structure cristalline du NDA, les scientifiques ont conçu un polymère synthétique polyamines est capable de se lier spécifiquement à l'ADN de plasmide en empêchant l'action de la Nes et ’ ont observé une réduction d'environ 90% activité enzymatique.

« Ce résultat est vraiment promettant-dit Edwards – pourquoi pourrait conduire à l'avenir à l'élaboration de nouvelles méthodes pour bloquer la propagation de l'antibiorésistance en inhibant le transfert de gènes de résistance d'une bactérie à l'autre ».

Les experts disent le problème de résistance aux antibiotique est l'un des plus grands risques pour la santé humaine, un véritable situation d'urgence sanitaire Global. Infections qui ne répondent pas au traitement antibiotique utilisé à ce jour, telles que la tuberculose, le SARM et gonorrhée, sont à la hausse. Et devient toujours plus long et plus coûteux de produire de nouveaux antibiotiques. C'est pourquoi, Conformément à laSGD, jusqu'à ce que la recherche ne trouvera pas une meilleure solution,la seule chance pour endiguer la propagation durésistance aux antibiotique meilleure hygiène et une utilisation plus consciente des antibiotiques.

 

Références: PNASDOI:10.1073/PNAS. 1219701110

Crédits image: estherase/Flickr

 

 

Galileonet.it [en línea] Rome (ENG): Galileonet.it, 14 de enero de 2013 [Réf. 30 de febrero de 2013] Disponible sur Internet:http://www.Galileonet.it/Articles/5108dd03a5717a30680000c4



Documentaire de santé sur la fin de vie

11 02 2013

Sous le titre « la mort sont tous », la production a été largement acceptée dans les réseaux sociaux et forums nationaux et internationaux.

 

Le documentaire ‘ mort nous sommes tous ’ reflète à travers des témoignages de première personne comment meurent les Andalous ont de la famille et aidants de personnes de l'attention qu'ils reçoivent des patients en fin de vie. Près d'un an après sa présentation à l'époque de qualité et de la dignité à la mort, tenue à l'école andalouse de santé publique (EASP), le vidéo Il a reçu quelque 4.000 visites, avec une grande acceptation dans les réseaux sociaux et dans l'autre pour un et séminaires nationaux et internationaux.

Cette vidéo a été créé précisément avec l'idée “fournir des éléments de réflexion sur une assez tabou dans notre société, car il est mort”, Croix d'expliqué Maite Piqueras, la technique de EASP et coordonnateur vidéo, fait à son tour par l'anthropologue Marina Pérez Trigueros.

La première disposition additionnelle de la Droit 2/2010 de 8 Avril droits et garanties de la dignité des personnes en train de mourir, a exhorté le ministère de la santé et du bien-être Social de la Junta de Andalucía à préparer, “dans le délai d'un an, une étude sur la façon de mourir les Andalous afin d'évaluer régulièrement la mise en œuvre et l'impact de la présente loi”, Cruz a expliqué. Pour recueillir des informations sur les effets que cette loi était d'avoir parmi les citoyens de l'andalou, déclenché une recherche avec la méthodologie qualitative. L'objectif de cette recherche était d'évaluer, du point de vue des membres de la famille et des soignants, les soins reçus par les patients en fin de vie. Pour ce faire, ils sont devenus 10 entretiens dans différentes régions de l'Andalousie et avec différents profils d'individus et d'aidants familles de personnes.

Bien qu'en général la famille et les soignants apprécient soins reçus, le documentaire soulève un certain nombre de demandes et d'améliorer les aspects qui peuvent être résumées dans l'amélioration de la communication entre les patients, membres de la famille et les professionnels de la santé; renforcer les éléments de la vie privée de la personne qui va mourir; diffuser et clarifier les concepts parmi les citoyens concernant les directives ou sédation palliative.

 

Radiodiffusion

Normalement, à l'issue d'une enquête, les résultats sont diffusés par le biais de publications de caractère scientifique et, Si possible, avec facteur d'impact. Dans ce cas, Cette vidéo est destinée à faire connaître les résultats d'une enquête dans un format différent, comme la vidéo et de présenter des éléments de réflexion sur la fin de vie.

“Quand la mort est inévitable et dans cette bataille (comme récite le poète et le musicien Gil Scott-Heron à la fin de la vidéo) La science a peu à dire, ressources de film, poésie ou littérature nous aider à mieux comprendre la douleur, souffrance et la mort”, conclut Maite Cruz.

Après la présentation à l'époque de qualité et de la dignité en mourant et de sa diffusion par le biais de réseaux sociaux, la vidéo a également été projeté au 12e colloque du réseau d'anthropologie médicale (REDAM) sujet de ‘ nouvelles tendances sociales et culturelles de la mort’ et la je montre des documentaires de la recherche en santé qualitative V Congreso Iberoamericano de réalisée à Lisbonne en octobre dernier. Aussi, la vidéo sera présentée lors du prochain séminaire de ‘ culture, cinéma et la santé ’, organisé par le Seminari permanente de Recerca i Comunicació Científica - SPRICC- UE. Soins infirmiers Gimbernat, attaché à l'UAB (Université autonome de Barcelone) qui se tiendra à Barcelone les 6 de marzo de 2013.

 

Vidéo documentaire présenté le 9 de enero de 2012 le jour de la qualité et de la dignité en mourant,coordonné par Maite Croix Piqueras, École andalouse de santé publique, et interprété par Marina Pérez Trigueros. Voir ici.

 

Juntadeandalucia.es [en línea] Séville (ESP): juntadeandalucia.es, 07 de enero de 2013 [Réf. 30 de febrero de 2013] Disponible sur Internet: http://www.juntadeandalucia.es/presidencia/portavoz/sociedadysalud/075465/muerte/digna/salud/sanidad/video/easp/documental



Nouvel alliage de magnésium pour applications biomédicales

7 02 2013

Scientifiques des départements de physique et biologie cellulaire de l’Université autonome de Barcelone (UAB) ainsi que l’institution catalane pour la recherche et études supérieures (ICREA) ils ont mis au point un nouvel alliage de magnésium non cytotoxique avec meilleures propriétés mécaniques et une meilleure performance contre la corrosion grâce à l'ajout d'une petite quantité de Palladium. Ce nouvel alliage a un potentiel d'application comme implants biodégradables.

Microestructura de la aleación de Magnesio y Paladio

Microstructure de l'alliage de magnésium et de Palladium

Références

S. González, E. Pellicer, J. Fornell, A. Blanquer, L. QuartiersE E. Ibanez, P. Solsona,SS. Suriñach, M. (D). Baro, (C). Nogués, J. Tri. « Amélioration des performances mécaniques et retardée des phénomènes de corrosion biodégradables Mg-Zn - alliageJ de Ca par le biais d'alliage Pd ». J. Mech. Behav. BioMed. Mater. 6 (2012) 53-62.

Actuellement, il existe différents matériaux métalliques pour applications biomédicales telles que les aciers, alliages de titane, etc.. Ces alliages peuvent être utilisés, par exemple, comme les implants car ils permettent des charges élevées et ne présentent pas une déformation excessive ni variation dimensionnelle permanente. En dépit de son utilisation fréquente, Ces alliages ont un supérieur à la rigidité de l'os humain afin que l'os peuvent souffrir de réabsorption, mort cellulaire ainsi que l'implant peut desserrer. Le problème d'absorption osseuse (perte de masse) Il est similaire à que subissent les astronautes dans l'espace. Cette perte se produit car un manque de gravité empêche l'os pour s'acquitter de sa fonction de supporter le poids du corps. cette limitation peut être surmontée en utilisant des alliages de magnésium car ils présentent peu de rigidité. Est plus, alliages de magnésium sont biodégradables et bonne biocompatibilité (matériaux non toxiques qui sont reabsorvidos par le corps humain après un certain temps), qui est un grand avantage car elle permet d'éviter la nécessité de retirer le corps de l'implant après qu'un patient a récupéré. Cependant, le problème de certains alliages de magnésium est le taux de corrosion élevée qui a présenté dans des conditions physiologiques, qui rend ces alliages se dégrader jusqu'à ce que l'os sont réparé. C'est pourquoi qu'il est important de diminuer la vitesse de dégradation des alliages de magnésium. notre travail montre comment un moyen approprié et efficace de retarder le début de la corrosion est d'alliage de magnésium avec PD comme en témoigne le déplacement du potentiel de corrosion vers des valeurs plus positives. Cette surface corrodée d'échantillon est également plus lisse et présente moins de cavités. Le Palladium a été utilisé pendant de nombreuses années comme un élément principal dans les alliages dentaires en raison de sa haute résistance à la corrosion et une faible activité toxique. Comme ça, en contrôlant la concentration du Palladium dans les alliages, Nous pouvons contrôler la vitesse de dégradation de l'implant, faisant ces va se dégrader lorsque l'os sont récupéré. microstructure en alliage de magnésium initiale, qui se compose de petits cristaux dispersés dans une matrice amorphe, Il change considérablement lorsque vous ajoutez une petite quantité de Palladium, parce que c'est suffisant pour former une microstructure cristalline entièrement (Figure). Des études de nanoindentation, nous avons vu comment l'ajout de cet élément augmente la dureté de l'alliage ainsi que la résistance à l'usure. Résistance à l'usure est intéressante, car il empêche la formation des restes de l'usure qui peuvent provoquer des réactions inflammatoires. tests de cytotoxicité ne montrent pas une augmentation significative du nombre de morts après avoir été des cellules cultivées pendant 27 heures, Ce qui confirme que cet alliage n'est pas cytotoxique et que, par conséquent, peut être utilisés implants potentiellement aussi biodégradables

Sergio González, Eva Pellicer

Département de physique

Sergio.Gonzalez@uab.cat; Eva.Pellicer.icn@uab.cat

 

Uab.es [en línea] BellaTerra (ESP): @UAB.es, 07 de enero de 2013 [Réf. mai 2012] Disponible sur Internet: http://www.uab.es/servlet/Satellite?CID = 1096481466568&pagename = UABDivulga % 2FPage % 2FTemplatePageDetallArticleInvestigar&param1 = 1337150371986



La crise du système de santé Catalan

4 02 2013

manel Balcells j’ai Díaz, MD

Directeur de l’ Domaine de la connaissance de la Consorci Sanitari de Terrassa

 

 

La intensa crisi econòmica que patim a Europa, sobre tot, els països del sud, ha posat en evidència, el fràgil equilibri d’un sistema de salut, que gaudeix d’una qualitat molt competitiva, però que té qüestionada la seva sostenibilitat d’una forma insistent.

Històricament, s’ha parlat d’un model Català sanitari diferenciat, fruit de la tradició pròpia de disposar d’una xarxa hospitalària concertada (XHUP), d’un alt percentatge de població amb un assegurament mutual, i d’una gran presència dels nostres professionals en les xarxes d’excel·lència en recerca biomèdica a nivell internacional.

Tant mateix era molt evident que la despesa sanitària per habitant, corresponent al percentatge PIB destinat a la sanitat, era i és francament inferior a la mitjana europea.

 

En el moment de gran crisi econòmica actual on la retallada en sanitat s’ha fet tant evident, es fa necessari replantejar un model que no pot suportar més aprimament si no és amb canvis estructurals.

Fem de la crisi una oportunitat.

També de la crisi política de la relació de Catalunya amb l’Estat.

És el moment de plantejar el nostre sistema nacional de salut, i fugir de les herències, aprofitant d’elles però, el que ens convingui.

És a dir:

Potser ha arribat el moment de veure com un “tot”, l’atenció sanitària, la sociosanitària, i la social.

Potser, ha arribat el moment d’entendre el sistema de salut com a generació de riquesa, i estructurar en clau nacional un sistema de transferència del coneixement.

Potser ha arribat el moment d’ordenar, la provisió de serveis, amb racionalitat i eficiència a cada comarca.

Potser ha arribat el moment d’endreçar el terciarisme a la regió de Barcelona.

Potser ha arribat el moment d’obrir el sistema cap a una asseguradora pública única, i generar llibertat d’elecció de facultatius.

Potser ha arribat el moment, de donar pas als professionals en el terreny de la gestió clínica.

Potser ha arribat el moment de sumar estratègies en la recerca biomèdica vinculades al sector hospitalari.

Potser ha arribat el moment, doncs, de refer el nostre model, desvinculant-lo de l’Estat Espanyol, i permetre així regular els preus de referència dels medicaments, la pròpia política farmacèutica, i la nostre pròpia cartera de serveis.

La crisi del sistema, obliga amb urgència, a dibuixar, construir, i desenvolupar el nostre propi model, foragitant l’anacrònica herència fruit del franquisme que  tenalla la gestió de l’actual Institut Català de la Salut.

Un model públic, de qualitat, equilibrat i sostenible, copiant el millor dels països Nòrdics, amb una visió holística, lluny del hospital-centrisme, basat en la innovació permanent, i centrat en la persona, ha d’esser el deure principal de tots els actors del sistema durant els propers mesos.

La salut de tots està en joc.