Le rôle des technologies exponentielles dans l'innovation médicale

27 06 2013

Introduction aux technologies exponentielles et des exemples de comment nous pouvons aider à innover et à résoudre des problèmes en utilisant l'imagination et la créativité.

 

 

Par Christian Assad: Cardiologue interventionnel profondément intéressé par l'intégration de technologies exponentielles en médecine. Singularity University Alumni, FutureMed magazine editor.

 

Vimeo.com [en línea] San Diego, CA (USA): Vimeo.com, 27 en juin de 2013 [Réf. Juin de 2013] Disponible sur Internet:http://Vimeo.com/67478522



En vigueur modifié des cellules souches dans les maladies respiratoires aiguës

24 06 2013

 

Chercheurs de l'Institut de recherche biomédicale de Bellvitge (IDIBELL) et de la Vall de ’ Institut de recherche de Hébron (VHIR) ils ont montré que l'administration de modifié les cellules souches mésenchymateuses régénère génétiquement inflammation tissulaire et du poumon chez les souris avec lésion pulmonaire aiguë.

El investigador Josep Maria Aran

Le chercheur Josep Maria Aran

 

Les résultats de l'étude ont été publiés dans la revue American Journal of Cell respiratoire et de la biologie moléculaire.

 

 

 

 

Lésion pulmonaire aiguë

Lésion pulmonaire aiguë et ses manifestations plus sévères, syndrome de détresse respiratoire aiguë, sont caractérisées comme des processus inflammatoires très graves qui endommagent les poumons avec un taux de mortalité entre les 40% et la 50%. Il n'y a actuellement aucun traitement efficace au-delà des soins palliatifs et de l'aide mécanique à respirer.

“Depuis plusieurs années de travail dans l'administration des cellules souches mésenchymateuses du tissu adipeux provenant de la liposuccion dans différentes maladies”, Human Molecular Genetics du chercheur groupe IDIBELL a expliqué, Josep Maria Aran. “Nous avons trouvé que ces cellules souches peuvent facilement atteindre les poumons et il sécrète des substances anti-inflammatoires et facteurs de croissance”.

 

Signal d'alarme

Les études menées jusqu'à présent avec ces cellules ont démontré un effet positif. Chercheurs de l'IDIBELL et vhir ont introduit une modification génétique dans ces cellules, ce qui améliore le traitement.

IL33 cytokine est une protéine qui agit comme un signal d'alarme chez ces patients. Lorsque vous démarrez les dommages aux poumons, les cellules sécrètent cette substance qui est hautement pro-inflammatoire et provoque une très forte réponse immunitaire.

“Nous pensons que”, explique Aran, “que si génétiquement cellules de Modificábamos souches mésenchymateuses qui sécrètent un antagoniste de molécule IL-33 peut cesser le processus inflammatoire et nous avons vu que, chez les souris, l'effet a été plus positif qu'avec des cellules sans modifier: Il y a la régénération des tissus pulmonaires et pratiquement annule le processus inflammatoire dans les poumons”.

 

Le IDIBELL a signé un contrat de licence avec la société Basque Histocell sur la génétique de cette modification et actuellement parce qu'ils travaillent pour East “Puce de drogue” Vous pouvez atteindre la phase clinique et essayer avec les patients.

 

La référence de l'article

González Martínez j'ai, Rock ou, Masclans JR, Moreno R, Salcedo MT, V BAEKELANDT, Cruz MJ, Rello J,et Aran JM. Humaine surexprimant de cellules souches mésenchymateuses le sST2 antagoniste de l’IL-33 Attenuate Endotoxin-Induced Acute Lung Injury. AM j Respir Cell Mol Biol. 2013 Mai 8 [EPUB avant impression] PMID: 23656573.

 

 

Idibell.cat [en línea] Barcelone (ESP): idibell.cat, 24 de junio de 2013 [Réf. 13en juin dee 2013] Disponible sur Internet:http://www.idibell.cat/Modul/Noticias/es/575/Celulas-Madre-modificadas-geneticamente-son-efectivas-contra-enfermedades-respiratorias-Agudas



Diagnostic de la maladie au contact d’un bouton

20 06 2013

Caltech researchers develop affordable and portable disease diagnostics for the developing world

 

Lorsque des virus comme le VIH/sida grève dans les régions sous-développées du monde, ils souvent échapper à tout contrôle en partie parce qu'il n'y a pas de moyen facile pour emmener l'équipement diagnostique des régions éloignées afin que les maladies peuvent être identifiés, traités, et s'est arrêté avant qu'ils se. Maintenant, un peu coûteux, portable, appareil facile à utiliser, construit par une équipe de Caltech ingénieurs et biologistes, promet d'accélérer le diagnostic du VIH/sida et autres maladies — et améliorer le traitement — dans les coins les plus éloignés du monde.

L'équipe est dirigée par le biologiste de Caltech et Nobel Laureate David Baltimore, Président émérite et le Robert Andrews Millikan professeur de biologie, et Axel Scherer, le professeur Bernard Neches du génie électrique, Appliquée à la physique et la physique. Avec deux récentes subventions de la Fondation Bill et Melinda Gates, Scherer et Baltimore ont construit une nouvelle version d'une réaction en chaîne par polymérase (PCR) dispositif, qui génère beaucoup d'exemplaires d'un acide nucléique pathogène, permettant à l'infection à détecter.

La nouvelle machine PCR est assez petite pour ranger dans un sac à dos et est aussi simple à utiliser comme un lecteur DVD. Ses inventeurs espèrent qu'il fera des techniques de diagnostic moléculaires rapides et les avantages qui en découlent de la santé disponible et accessible à tous ceux qui en ont besoin.

Le dispositif est le résultat de près 10 années de recherche à Caltech. Dans 2004, Scherer, un chef de file dans le domaine de la microfluidique, et George Maltezos — puis Scherer ’ étudiant s (Ph.d. ’07), maintenant un scientifique chevronné de Caltech — enquêtaient sur la manipulation des fluides biologiques sur une puce. Il s'agissait d'un problème technique intéressant, MALTEZOS commencèrent à se demander si il pouvait appliquer les techniques de microfluidique qui il était perfectionner aux problèmes du monde réel. Alors que la pandémie de grippe aviaire H5N1 a éclaté en Asie, et lui et ses collègues avaient leur problème réel.

Le meilleur outil pour le diagnostic de H5N1 est une machine PCR, qui, dans ce cas, prend des petites quantités de matériel viral et fait un grand nombre d'exemplaires, alors que le virus puisse être identifié. Dans 2005, une machine PCR coûte environ 50 000 $, trop cher pour la plupart des cliniques santé dans les pays en développement. Cet été-là, MALTEZOS construit un prototype d'une machine beaucoup moins cher de PCR qui a dansé dans des essais sur le terrain en Thaïlande, où le H5N1 a été généralisée. Encore, C'était loin d'être un produit commercialement viable, en partie parce qu'il n'a pas ’ t donnent des résultats assez rapidement.

Pour améliorer les performances de l'appareil, MALTEZOS et Scherer pensaient qu'ils avaient besoin d'une meilleure poignée sur la biologie derrière les maladies infectieuses, alors ils s'associa alors avec Baltimore. Il était logique d'approche Baltimore, qui a gagné son prix Nobel pour le travail en virologie et fait partie du monde ’ s plus grands experts sur le sida. Si ils pouvaient construire quelque chose pour détecter le H5N1, ils ont pensé, Il serait également utile pour détecter des virus ou autres maladies, comme le VIH/sida.

À la fin de 2006, une version plus récente de l'instrument pourrait évaluer un échantillon en juste 94 secondes — par rapport à 45 minutes avec les machines PCR standard — et une société, Helixis, a bientôt formé pour fabriquer et vendre la technologie. Helixis ’ premier produit s, un appareil de PCR de détection des pathogènes appelé l'Eco, vendu pour $13,000 et est rapidement devenu un concurrent du marché mondial. Dans 2010, Helixis a été acquise par Illumina, une société de biotechnologie de San entreprise, pour environ $105 millions.

Mais alors que l'Eco est rapide et relativement bon marché, Il ’ s toujours la taille d'un four à micro-ondes — pas quelque chose que vous souhaitez trimballer un sentier de montagne ou à travers une forêt tropicale pour atteindre un village avec des personnes malades. Après le rachat par, MALTEZOS s'associa avec Baltimore ’ s et Scherer ’ laboratoires de s pour aider à construire une nouvelle génération PCR machine spécifiquement pour une utilisation dans des zones reculées des pays en développement. Avec une telle machine PCR simple, médecins dans un village africain, par exemple, serait en mesure de diagnostiquer presque immédiatement les personnes qui souffrent de dur-à-diagnostiquer des maladies comme la tuberculose, ou déterminer si un patient ’ s sida médicaments sont efficaces contre le virus.

D'apporter un ordinateur portable de PCR à un réglage de point-of-care dans une région éloignée, Scherer dit, “il doit être bon marché, il doit être robuste, et il faudra également automatiser autant que possible.” Le nouveau prototype, qui s'écoule d'une batterie rechargeable et fonctionne à la pression d'un bouton, se compose d'une puce qui peut analyser un échantillon de sang pour repérer différents pathogènes. En plus de la tuberculose et le VIH, la machine peut diagnostiquer des maladies bas-respiratoires aiguës, maladies diarrhéiques, paludisme, et d'autres conditions.

L'objectif, MALTEZOS dit, est d'amener la machine ’ coût s ci-dessous $1,000 et chaque essai sous $5. Les résultats préliminaires des essais cliniques montrent que l'appareil fonctionne bien. “Maintenant nous avons besoin pour le faire sortir du laboratoire et aux gens qui en ont besoin,” il dit.

Pour Baltimore, les motivations de faire équipe avec Scherer et Maltezos était la chance de faire une différence dans la santé mondiale. “Je crois que la science fondamentale, que nous faisons peut faire une différence immédiate dans la vie des gens plus menacés dans le monde: les populations pauvres des pays sous-développés,” il dit. “Notre travail de VIH a qui mettent l'accent, et dans Helixis, j'ai vu la possibilité d'améliorer le diagnostic de la maladie dans des environnements pauvres en ressources. Helixis a la partie du chemin vers ce but, and with Axel and George we continue to improve the access to PCR technology.

Written by Michael Rogers

 

 

 

Caltech.edu [en línea] Pasadena (USA): Caltech.edu, 20 en juin de 2013 [Réf. 25 de enero de 2013] Disponible sur Internet:http://www.caltech.edu/content/disease-diagnosis-touch-button



Habile gène chimère lutte contre le syndrome métabolique

17 06 2013

Chercheurs sous-EPFZ professeur Mar- Fussenegger étain ont créé un nouveau réseau génétique qui pourrait guérir les symptômes différents de ce que l'on appelle syndrome métabolique en un seul coup. Il fonctionne déjà chez la souris.

 

Exercice trop de nourriture mauvaise et pas assez: tôt ou tard, un nombre croissant de personnes dans les pays industrialisés a payer le prix de leur mode de vie. Hypertension artérielle, valeurs de matière grasse de sang changé, résistance à l'insuline comme un précurseur du diabète, et la graisse abdominale sont caractéristiques du syndrome métabolique, le « tueur du vingt et unième siècle ». Après tout, C'est le facteur de risque majeur pour le développement de maladies coronariennes. Aujourd'hui, beaucoup plus de personnes meurent de maladies cardiovasculaires dans le monde entier que d'un cancer.

Jusqu'à maintenant, Cependant, Il n'a pas été une thérapie holistique pour le syndrome métabolique. Médecine diagnostique et traite chaque seul symptôme du syndrome métabolique séparément. "Toutefois, toutes ces maladies sont liées,«, explique EPF-Zurich professeur Martin Fussenegger depuis le département de Biosystems à Bâle. Son groupe de recherche a trouvé une approche qui pourrait traiter tous les symptômes du syndrome métabolique à la fois.

 

Antihypertenseur déclencheurs cascade

Les biotechnologistes ont construit un synthétique de signalisation cascade de différentes molécules biologiques pouvant être déclenchée avec le médicament antihypertenseur guanabenz et contrôlée basée sur le dosage. Après le signal de départ, une réaction en chaîne est mises en branle dans la cellule et culmine avec la production d'une hormone de « super » dans le noyau de la cellule. Cela inclut les GLP1, qui est relié à la leptine via un pont moléculaire. GLP1 réduit le niveau de sucre dans le sang; leptine inhibe la sensation de faim et joue donc un rôle clé dans la régulation du métabolisme des lipides.

La combinaison de la drogue guanabenz, qui a déjà été approuvé pour l'usage clinique, et l'hormone de « super » produite par le signal synthétique guérit tous les trois principales maladies associées au syndrome métabolique en même temps. Les chercheurs ont testé leur réseau dans une expérience de modèle à l'aide de diabétique, souris obèses souffrant d'hypertension artérielle. Le manque d'animaux la leptine hormone de satiété donc ont toujours faim et manger plus que ce qui est bon pour eux. L'ETH- Biotechnologues de Zurich inséré un implant avec 10 millions de cellules, chacune d'entre elles contenue la voie synthétique de signalisation, dans les souris.

 

Construire avec succès chez la souris

Les animaux très bien réagi à la dose de guanabenz: le GLP1 et leptin concentration a augmenté considérablement et vingt-quatre heures après que le médicament a été dosé l'insulinosécrétion a également augmentée en raison de la teneur du GLP1. Après seulement trois jours, le taux de cholestérol et d'autres acides gras libres dans le sang a chuté – un bon signe que les animaux commençaient à se remettre de syndrome métabolique. Guanabenz gratuit même abaissé la tension artérielle, trop.

"Cette demande est également réaliste pour le traitement du syndrome métabolique chez l'homme,« Fussenegger prédit. GLP1 est déjà administrée comme une alternative à l'insuline dans la bataille contre le diabète. Leptine, D'un autre côté, devra être remplacé par une autre hormone qui a un effet similaire. "Leptine n'a pas la hauteur de ses espoirs comme agent thérapeutique contre l'obésité, comme les patients obèses ont leptine suffisante mais sont devenus résistants à elle,« souligne le professeur ETH-Zurich. Cependant, Il est persuadé qu'une hormone de satiété alternative d'inclure dans leur réseau. Ils ont simplement utilisaient la leptine pour démontrer le principe. Il fonctionne parfaitement bien chez la souris.

Dans la planification et la construction de ce réseau, les chercheurs ont pu se replier sur les compétences existantes du groupe Fussenegger. Les scientifiques ingénieuses avaient déjà monté des réseaux de gènes pour le diabète ou la goutte avec des composants biologiques similaires, dont les propriétés sont reconnues. "Mais nous avons seulement découvert que le guanabenz antihypertenseur peut être utilisé comme un bouton de démarrage par hasard,«, explique le professeur ETH Zurich Bâle.

Même s'il est convaincu qu'un gène chimère conçu dans cette manière pourrait traiter le syndrome métabolique avec son éventail de symptômes, pour le moment être Fussenegger est réticent à faire des promesses en ce qui concerne quand un produit correspondant pourrait arriver sur le marché.

Langue source: Ye H, Charpin-El Hamri G, Zwicky K, Christen M, Folcher M, Fussenegger M. Point de vue pharmaceutique contrôlée concepteur circuit pour le traitement du syndrome métabolique. PNAS en ligne, DOI: 10.1073/PNAS.1216801110.

 

 

Ethz.ch [en línea] Zurich (SUI): ethz.ch, 17 en juin de 2013 [Réf. 17 en décembre de la 2012] Disponible sur Internet:http://www.ethz.ch/Media/detail_EN?pr_id = 1134



Nouveaux marqueurs pour des coeurs malades

13 06 2013

Deux nouveaux marqueurs ont été découverts pour le type d'insuffisance cardiaque, par laquelle le muscle cardiaque devient raide et incapable de remplir le cœur de sang correctement. « Estimer la gravité du type rigide de l'insuffisance cardiaque est difficile avec les marqueurs ordinaires », explique le cardiologue Dirk Lok. "Mais il est devenu possible. Le nouveau marqueur NT-proCNP semble avoir de bonnes valeurs prédictives pour cette condition. Un autre nouveau marqueur, Galectine-3, ne prédit pas uniquement ce type d'insuffisance cardiaque, mais aussi une autre plus type reconnaissable par laquelle le muscle cardiaque s'affaiblit. » Lok, un cardiologue à l'hôpital de Deventer, mené ses recherches en collaboration avec le département de cardiologie de l'UMCG. Il sera décerné un doctorat de l'Université de Groningue le 22 Mai 2013.

 

Il existe deux types d'insuffisance cardiaque. Dans le type le plus connu, le muscle cardiaque s'affaiblit et l'action de la pompe devient inefficace. L'autre type d'insuffisance cardiaque implique un raidissement du muscle cardiaque, qui empêche le coeur de remplissage avec du sang correctement. Dans les deux cas, sang n'est pas pompée efficacement autour du corps, causant des patients afin de développer des symptômes tels que fatigue, essoufflement, chevilles et jambes enflées, nuits agitées et des mictions nocturnes fréquentes. Un nombre total de 150,000 les patients aux pays-bas est affecté par une insuffisance cardiaque et les deux types se trouvent dans le même nombre de personnes. Les patients souffrant d'insuffisance cardiaque due à un muscle de coeur raides sont pour la plupart féminins, plus âgés, souffrez d'hypertension, diabète et sont en surpoids. Le pronostic est sombre.

Patients

« Diagnostic d'insuffisance cardiaque due à un muscle de coeur rigide est difficile en utilisant les méthodes régulières, en particulier pour les GPs dit Lok. "En conséquence, un grand nombre de personnes passent par la vie non diagnostiquée, Malgré montrant les symptômes classiques. Les techniques actuellement utilisées ne détectent pas toujours les problèmes cardiaques. Les nouveaux marqueurs rendra beaucoup plus facile à diagnostiquer l'insuffisance cardiaque. » Lok a mesuré les valeurs des marqueurs galectine-3 et NT-proCNP en larges groupes de patients atteints d'insuffisance cardiaque. Il a découvert qu'il était plus facile d'estimer le risque de complications chez les patients atteints d'insuffisance cardiaque due à un muscle de coeur rigide en utilisant les deux marqueurs que lorsque vous utilisez le marqueur ordinaire utilisé jusqu'à présent.

Meilleure prise en charge

« Mesurer les marqueurs dans le sang pour clarifier le diagnostic cardiaque congestive et de prédire la progression de la maladie a soins améliorés considérablement au cours des dernières années », Selon Lok. À l'heure actuelle, traitement de la toxicomanie est choisi en fonction du montant qui ont augmenté les niveaux de marqueur. "L'introduction de ces nouveaux marqueurs signifie que nous sommes prêts pour la prochaine étape: diagnostic de la maladie à un stade précoce et invite et traitement ciblé. Cela peut conduire à moins d'hospitalisations pour insuffisance cardiaque et, éventuellement, un taux de mortalité plus faible ", revendications Lok.

Curriculum Vitae

Dirk Lok (Groningen, 1953) étudie la médecine à la Université de Groningue et a travaillé comme un cardiologue à l'hôpital de Deventer depuis 1984. Il a mené ses recherches sous la supervision du Prof. D.J. Van Veldhuisen et la Dr P. Van der Meer en un partenariat entre le département de cardiologie de l’Université Medical Center Groningen (UMCG) et le département de recherche de cardiologie de l’hôpital de Deventer. Lok completo thèse est intitulée « Nouveaux marqueurs dans l’insuffisance cardiaque chronique. »

 

 

rug.nl [en línea] Groningen (NED): rug.nl, 13 en juin de 2013 [Réf. 17 en mai de 2013] Disponible sur Internet:http://www.rug.nl/news-and-events/News/archief2013/nieuwsberichten/Nieuwe-markers-voor-zieke-harten



Nouveau médicament pourrait protéger contre les dommages de tissu après infarctus

10 06 2013

Scientifiques dirigés par l’Université de Cambridge et le Medical Research Council (MRC) ont mis au point un nouveau médicament qui pourrait aider à réduire les lésions tissulaires qui survient à la suite d’une crise cardiaque, accident vasculaire cérébral ou une intervention chirurgicale majeure.

En plus du tissu sain coeur préservant, Nous espérons que nous pouvons donner des personnes qui survivent à une crise cardiaque, une meilleure qualité de vie

Dr Thomas Krieg, de l'Université de Cambridge, co-auteur de l'étude

 

 

Essais chez la souris ont montré que le composé, MitoSNO appelé, protège les tissus cardiaques de lésion de reperfusion, qui se produit lorsque la circulation sanguine est rétablie brusquement après une période prolongée sans oxygène. Les recherches ont été publiées au journal Nature Medicine.

Tous les 100,000 personnes par an au Royaume-Uni qui souffrent d'une crise cardiaque connaîtra la lésion de reperfusion. Au cours d'une crise cardiaque, les gros vaisseaux qui alimentent le cœur avec le sang d'obstruer les, empêche l'oxygène d'atteindre une zone du tissu cardiaque. Lorsque le patient atteint de l'hôpital, supprimer le blocage à l'aide de médicaments ou la chirurgie et restaurer le flux sanguin vers le cœur de médecins.

À ce stade, quelques dégâts auront déjà eu lieu à la pauvre en oxygène des tissus. Mais la plupart des dommages se passe réellement quand l'approvisionnement en sang est soudainement retourné, déclencher la production de molécules nocives, appelées radicaux libres, dans la centrale de la cellule – la mitochondria1.

MitoSNO fonctionne en brièvement « coupant » les mitochondries dans les premières minutes après que le débit sanguin est retourné pour éviter l'accumulation de radicaux libres qui peuvent tuer des cellules cardiaques. Pour y parvenir, MitoSNO est conçu pour s'accumuler à l'intérieur des mitochondries cardiaques rapidement après son injection dans le sang.

Dr Mike Murphy de la Unité de biologie mitochondriale MRC, qui a dirigé l'étude, dit: "Quelle cellules sont privées d'oxygène pendant un certain temps, ils commencent à fermer. Quand le sang se précipite en retour les mitochondries aller dans pêchu, débiter des radicaux libres qui causent les cellules à mourir. MitoSNO films efficacement un commutateur dans les mitochondries, ralentissement de réactivation au cours de ces critiques premières minutes lorsque le débit sanguin retourne et protéger le tissu cardiaque des dégâts supplémentaires.

"Nous pensons qu'un processus semblable se produit dans d'autres situations où le tissu est privé d'oxygène pendant une période prolongée, par exemple après un accident vasculaire cérébral ou au cours de la chirurgie où les artères principales sont maintenues pour éviter toute perte de sang. Il faut espérer que si des essais humains de MitoSNO réussissent il pourrait éventuellement être utilisé dans d'autres domaines de la médecine. »

MitoSNO a été développé à l'unité de biologie mitochondriale MRC par l'équipe du Dr Murphy en collaboration avec le professeur Rob Smith de l'Université d'Otago, Nouvelle-Zélande. Ensemble, ils se spécialisent dans la création de nouvelles molécules qui peuvent entrer dans les cellules et agissent spécifiquement sur les mitochondries. Les auteurs disent que le fait que MitoSNO fonctionne lorsqu'il est administré comme le sang revient au coeur de l'oxygène est une force unique, parce qu'il pourrait être administré aux patients de crise cardiaque quand ils arrivent à l'hôpital tandis que la circulation sanguine vers le cœur est restaurée par la réouverture de l'artère bouchée avec un cathéter. À l'heure actuelle, il n'y a aucun traitement établi peut être donnée à ce moment crucial.

Dans l'étude, les chercheurs ont testé les MitoSNO dans un modèle murin de crise cardiaque. MitoSNO a été administré aux souris par injection juste avant le flux sanguin vers le cœur a été restauré. La zone des tissus cardiaques endommagés a été significativement réduite chez les souris qui avaient reçu des MitoSNO par rapport aux animaux témoins, montrant que MitoSNO empêche la mort cellulaire durant la reperfusion.

Dr Thomas Krieg de la Université de Cambridge, co-auteur de l'étude, dit:"Il y a eu des avancées importantes en médecine cardiaque au cours des dernières années et ainsi plus de gens maintenant survivent à une crise cardiaque que jamais. Cependant, Nous n'avons encore aucun traitement efficace pour protéger contre les lésions de reperfusion. En plus du tissu sain coeur préservant, Nous espérons que nous pouvons donner des personnes qui survivent à une crise cardiaque, une meilleure qualité de vie. Le fait qu'il y avait des réductions marquées dans la superficie totale du tissu cardiaque endommagé dans notre étude est également important parce que, chez l'homme, Cela a été liée à des taux de survie. »

Les chercheurs espèrent maintenant obtenir du financement pour tester leur nouveau composé au début des études humaines.

Professeur Stephen Hill, Président du jury de médecine moléculaire et cellulaire de la MRC, qui financé les recherches, dit: "Nous savons depuis longtemps que les mitochondries sont essentielles pour les dommages causés par la lésion de reperfusion, mais la mécanique de ce processus à un niveau moléculaire ont été peu claire. Ces importants résultats démontrent l'importance d'investir dans la recherche de laboratoire de base, qui sous-tend notre compréhension de la santé humaine et la maladie. De plus,, ce travail indique qu'une nouvelle classe de médicaments mis au point par des scientifiques de la MRC peut être utile s'étendant aux essais chez l'homme. »

Les recherches ont été menées en collaboration avec l'Université de Rochester, UCL et l'Université de Glasgow et a été financé par des organisations, y compris le CFM, la biotechnologie et Biological Sciences Research Council et la British Heart Foundation. La technologie a été brevetée par la technologie de la MRC au nom de la MRC et est disponible pour les licences.

Communiqué de presse fourni par le Medical Research Council.

 

 

 

Cam.ac.uk [en línea] Cambridge (UK): CAM.AC.uk, 10 en juin de 2013 [Réf. 28 en mai de 2013] Disponible sur Internet:http://www.CAM.AC.uk/news/New-Drug-could-Protect-from-tissue-Damage-following-Heart-Attack



Transfusions avec iBox circuit de sécurité transfusionnelle

6 06 2013

InterSystems, chef de file mondial du logiciel pour des soins de santé connectés, a annoncé que AT4 wireless, leader du Conseil en, Assistance technique et des solutions informatiques, vous avez sélectionné la plate-forme d'intégration InterSystems Ensemble ®, pour développer la sécurité transfusionnelle iBox.

iBox sécurité transfusionnelle augmente la sécurité des patients qui sont des transfusions sanguines en identifiant, sans équivoque, le patient, demande, sac d'échantillon et le sang. Le système numérise des rapports de contrôle transfusionnel et la notification de la transfusion de réaction, suivi de la traçabilité des sacs de sang dans le circuit.

Merci iBOX sécurité transfusionnelle génère un Bracelet d'identification unique pour chaque patient, En plus les étiquettes associées, qui identifient des échantillons de sang obtenus. Chaque circuit professionnel de soins de santé enregistre des données liées à la traçabilité des sacs de sang dans les différents services de l'hôpital. Enfin, vérifier l'affectation de chaque sac avec le patient correct, avant la transfusion.

Systèmes traditionnels, habituellement, elles fondent leur papier opérationnelles axées, car ils ont tendent à ne pas être informatisé. Donc, ils ne permettent pas l'accès, en temps réel, informations sur le patient et ses besoins. Il est très commun que les bracelets d'identification du patient sont écrit à la main ou composés de différents stickers avec codes à barres a été affecté. Pour cette raison, le patient est habituellement transporté plusieurs identificateurs selon le système de contrôle. Dans ces cas, la Banque de sang ne peut pas accéder les informations en temps réel et enregistrement de traçabilité, aussi en papier, Il est difficile de vérifier car elle nécessite une recherche et un investissement de temps pour l'examen.

 

Avantages exceptionnels

iBox est une solution intégrée et mobile, Étant donné que les contrôles sont effectués à l'endroit où le patient est, le processus est entièrement numérisé. Chaque patient, à l'aide de cette solution, Il n'a qu'à porter un bracelet d'indicatif unique qui permet d'accéder, en temps réel, les informations qui vous concernent.

En plus d'éliminer les sauvegardes traditionnelles de charbon ou multi-copy, l'enregistrement de la traçabilité est automatisé et la solution génère des rapports et des notifications, faire le registre dans le dossier de santé électronique. Aussi, Il permet de créer des rapports de contrôle sur le tag, les utilisateurs et les incidents.

 

Sur AT4 wireless

AT4 wirelessoffres services-conseils, Assistance technique et des solutions informatiques pour une grande variété de secteurs, principalement dans le secteur de la santé, télécommunications, Electro médical et sécurité.

Secteur de la santé met en évidence l'expérience de AT4 wireless dans le développement et la mise en œuvre de solutions pour améliorer la sécurité et l'efficacité des hôpitaux ou des fournisseurs de soins de santé dans les domaines de la gestion de la santé.

AT4 sans fil complète son portefeuille de services offrant l'approbation et certification pour les services de l'industrie des télécommunications, assurer un accès efficace aux marchés mondiaux.

Fondée en 1991 basé à Malaga, Espagne, AT4 wireless a plus de 200 employés dans le monde entier qui offrent également un soutien aux clients de ses filiales aux États-Unis, Taiwan et le Chili.

 

Sur InterSystems

InterSystems Corporation C'est un chef de file mondial en solutions innovantes pour la santé reliée, Dont le siège est à Cambridge, Massachusetts, et des bureaux à 25 pays.InterSystems HealthShare ™ est une plate-forme stratégique pour l'informatique de santé et de la « Google analytics actif » qui permet l'échange d'information entre réseaux hospitaliers, communautés, régions et Nations.

InterSystems Ensemble ® est une plateforme d'intégration rapide et de développement d'applications pluggable. InterSystems CACHE ® est le plus employé couramment dans la base de données des applications cliniques, Dans le monde entier. InterSystems DeepSee ™ est un logiciel qui permet d'incorporer, en temps réel, capacités analytiques dans les applications transactionnelles.

InterSystems produits sont utilisés dans des milliers d'hôpitaux et de laboratoires dans le monde entier, y compris les 10 premiers hôpitaux dans l'Honor Roll of America completo meilleurs hôpitaux, Selon les Etats-Unis. News et WorldReport.

Cache peut être commandé ou téléchargé via le Web InterSystems, où est une version gratuite disponible, entièrement fonctionnel et d'une durée illimitée.

 

Acceso.com [en línea] Madrid (ESP): Acceso.com, 06 en juin de 2013 [Réf. 21 en mai de 2013] Disponible sur Internet:http://www.acceso.com/es_ES/Notas-de-Prensa/AT4-Wireless-Elige-InterSystems-ensemble-para-Asegurar-el-circuito-de-transfusiones-con-iBox-Seguridad-transfusional/89703/



Dr Herrero: La technologie est presque plus que notre propre imagination

3 06 2013

Javier Herrero Jover, MD, Ph.d.

Président d'Alma des systèmes de TI

 

 

Nous parlons d'images médicales numériques, hier avec son incorporation dans les hôpitaux semblait qu'il serait seulement à résoudre un problème logistique de gestion radiologique et de fichier. Peu de temps après et établie une fois, On a constaté que si les logiciels de technologie où les ingénieurs mis en place certains algorithmes utilisés sur ces images numérisées, ils ont offert à des solutions de médecin qui étaient impensables jusqu'à présent, Voir un corps en 3D, plan ou de quantifier ses fonctionnalités, par exemple, calculer éjection cardiaque ou les turbulences du sang dans un anévrisme.

Aujourd'hui, nous parlons de la LE MODÈLE SPÉCIFIQUE AU PATIENT  (SPM nabuur), Ceci, le SPM est déjà un outil indispensable aux soins du patient dans plusieurs spécialités, Aujourd'hui, nous pouvons apprendre non seulement le degré d'obstruction d'une artère coronaire quantifier uniquement le type de cette obstruction calcium ou triglycéride, Nous pouvons quantifier une diminution de la tumeur après leur traitement du cancer par la superposition des balayages différées dans le temps ou d'effectuer des soustractions avec TAC / magnetic resonance imaging. Nous utilisons aussi le SPM dans la planification d'une intervention de neurochirurgie, dans le calcul de la taille d'une prothèse de genou ou dans le cas de la radiologie interventionnelle,nous aident à naviguer et nous guider vers l'anévrisme de sorte qu'il peut traiter.

La spécificité absolue du patient,empêchés d'utiliser un modèle standard,comme dans d'autres branches de l'employé de connaissances déjà en dehors de l'industrie automobile, où le véhicule a présenté dans un modèle d'ordinateur utilisé pour vérifier leurs documents contre une trésorerie ou un modèle d'avion ou un oléoduc de pipeline. Dans le cas de l'homme, Il a été grâce à la numérisation de l'image radiologique qui nous a permis d'avoir un patient spécifique du modèle et de commence à parler de médecine personnalisée qui s'appuie également sur ou à partir du SPM.

Mais comme mentionné au début de cet article, technologie fonctionne presque plus que notre imagination et je dis presque parce que comme il est indiqué dans une présentation que nous avons effectué à l'Académie d'ingénierie de Madrid dans la 2005, PMS pourrait servir afin qu'à l'avenir, vous pourriez construire des structures anatomiques où nichent des cellules spécifiques pour donner certaines fonctions des organes, comme l'activité du pancréas ou du foie. Well well, dans la récente publication “Biorésorbable Airway attelle créé avec un tridimensionnel imprimante N Engl J Med 2013; 368:2043-2045 Mai 23, 2013” apparaît l'utilisation de mesures de prévention pour la construction d'un tronçon de la trachée d'un bébé 4 mois. la combinaison de la médecine régénérative avec génie logiciel donnera , Je ne sais pas en aucun temps, surprenants et agréables surprises.