Nouveau protocole pour la protection des renseignements personnels dans les dispositifs médicaux

30 01 2014

Est basé sur les normes ISO et contribue à réduire les coûts

 

Etiqueta 'RDIF'.

Tag ‘ RFID ’.

Des chercheurs iraniens et espagnoles ont conçu un nouveau protocole d'authentification qui garantit la confidentialité et la sécurité dans les communications qui ont lieu entre des dispositifs médicaux implantés chez des patients au moyen de l'identification par radiofréquence (RFID).

Ce nouveau protocole, basé sur la Normes ISO, Il a été développé par des chercheurs de l'Université Carlos III et Polytechnique et l'Université de Téhéran, vous assurer que l'intégration des systèmes « cybersanté » avec la technologie RFID contribuera à réduire les coûts et d'améliorer la surveillance et le traitement des patients.

 

En particulier, normes RFID proposées (ISO/IEC 9798 et 11770), ainsi que de certaines recommandations publiques faites par l'Institut National des normes et de la technologie (NIST) des États-Unis, nécessaires pour empêcher que les données stockées sur ces périphériques sont des attaques de l'ordinateur infecté.

RFID systèmes sont largement utilisés aujourd'hui, plusieurs fois sans qui sont au courant de ce, comme dans le contrôle de l'accès aux bâtiments, flottes de contrôle et de marchandises, systèmes de transport, les cartes de l'Université ou les systèmes de paiement sans contact.

Cependant, Cette technologie n'a pas été très étudiée dans un environnement médical, où il y a un avenir « large et prometteur » quand il s'agit de patients suivis médicaux d'automatiquement, contrôler la prise de médicaments afin qu'il n'y a aucun problème quand il s'agit de votre dose ou communiquer avec des appareils implantés dans le corps humain, comme les stimulateurs cardiaques, les pompes à insuline ou implants cochléaires.

Ce système est composé d'une base de données, un lecteur et la carte. Cependant, Alors que la communication entre le lecteur et la base de données est considérée comme sûre, qui se produit entre une carte et le lecteur se fait par un susceptible d'être espionné par un canal de communication tiers, un attaquant, qu'il pourrait modifier les informations transmises par ce canal.

Pour cette raison, la mise en œuvre de cette technologie a été en cause dans l'absence de la vie privée et la sécurité des utilisateurs.

 

Cartes actives, semiactivas ou passive

Pour la RFID, Selon la nature des cartes (aussi appelées balises), trois groupes peuvent être créés: Enable, semiactivas ou passive. Les premiers possèdent une alimentation propre, obligeant à transmettre des distances très élevées, ils n'ont aucune restriction de l'ordinateur et sont, De plus,, le plus cher. Semiactivas cartes sont ceux qui peuvent obtenir de l'énergie au moyen d'une source propre ou par le lecteur; ils transmettent à une distance plus courte et sont moins chers que les actifs.

Enfin, la RFID passive sont des cartes qui n'ont aucune source d'énergie et ont besoin d'un lecteur pour être capable de transmettre des informations; ils sont les moins chers, ils transmettent une dizaine de centimètres et possèdent des restrictions fortes d'ordinateur.

La communauté scientifique s'est concentré sur proposant de nouveaux protocoles qui assureront la communication à l'aide de balises passive comme un défi, Depuis lors, ils ne supportent pas les protocoles de cryptographie conventionnelles (Il y a seulement un total de 1.200 portes logiques visant à assurer la communication entre les lecteurs et tags).

Cependant, dans la grande majorité des protocoles proposés, les informations d'appartenance aux utilisateurs a été compromises. En général, Cela est dû à deux facteurs: l’absence de normes de protocoles de sécurité et de l’analyse de sécurité non formelle ou peu rigoureuse.

 

 

Redaccionmedica.com [en línea] Madrid (ESP): redaccionmedica.com, 30 de enero de 2014 [Réf. 07de febrero dee 2014] Disponible sur Internet: http://www.redaccionmedica.com/secciones/Tecnologia/Nuevo-protocolo-para-la-privacidad-en-dispositivos-Medicos-2315



6 clés de l'avenir de l'analytique

27 01 2014

Un rapport récemment publié par Ewing Marion Kauffman Foundation prouve que la valeur des données volumineuses est certainement quelque chose à prendre au sérieux. Et comme plusieurs organisations créent des plans pour faire mieux utiliser et tirer parti de leurs données volumineuses, Joe Petro, senior vice president de la recherche en santé et développement chez Nuance Communications, estime que l'industrie est sur le point de voir des choses assez remarquables ainsi.

Petro décrit six clés pour l'avenir de l'analyse et des données volumineuses en soins de santé.

1. Les organisations sont “se noyer dans l'information, mais mourir de soif” en même temps. Selon Petro, un CMIO à Nuance résume l'état actuel des données volumineuses avec éloquence: “Lorsque vous ’ re dans l'institution et vous ’ re essayer de comprendre ce qu'il ’ s passe et comment rendre compte de quelque chose, Il a dit qu'on ’ re en train de mourir de soif dans un océan d'informations,” he said. “Et ce qu'il entend par autrement dit, Il ’ s une énorme quantité d'informations mais un problème de données volumineuses, et la question est comment exploiter que de donner un sens de ce qui ’ s en cours?” Cette question s'applique non seulement au patient, Petro a continué, mais aussi au gouvernement ’ plans de s en ce qui concerne la gestion de la maladie et de la population.Il a dit;La question est il isn ’ t organisé,” he said. “Il ’ s un mélange de données structurées et non structurées, et ce qui ’ s va se produire au cours de la prochaine est de plusieurs années le gouvernement impose une énorme quantité d'informations pour les gens de rapport.”

2. Technologies que puiser dans les données volumineuses deviendra plus répandu et omniprésent. Chez un patient ’ perspective s, Petro dit, aideront Google Analytics et données volumineuses, par exemple, pour déterminer quel hôpital chez un patient ’ s zone immédiate est le meilleur pour traiter leur maladie. “Si j'ai un grand nombre de choix, aujourd'hui, vous [déterminer qui] par le bouche à oreille,” Il a dit. “Mais le gouvernement veut que vous soyez capable de regarder une carte de rapport pour diverses institutions, et la façon de puiser dans la fiche de rendement est de débloquer toutes ces informations et d'imposer les règlements et rapports.” Au centre de cette, Petro a continué, sont les différents types d'il utilisé pour exploiter les informations non structurées, comme Google analytics et de technologies de tableau de bord, technologies de Business intelligence, technologies de renseignements cliniques, et du revenu du cycle intelligence de gestion pour les institutions. “Ces choses deviendront plus fréquents et omniprésente... et [ils] deviendront beaucoup plus facilement accessible au patient.”

3. Aide à la décision sera plus facile d'accès. Dans les institutions, Petro dit, médecine factuelle et aide à la décision deviendra plus faciles d'accès à la suite s'appuyant sur des données volumineuses et analytics. “Par exemple, Si un patient souffre d'une condition particulière, Il ’ s un potentiel élevé, quelque chose va se passer pour que le patient en raison de leur histoire,” Il a dit. “Ça va être mis en place avant le cycle de soins, et le médecin va être tapé sur l'épaule, pour ainsi dire.” Essentiellement, Il ’ au sujet des informations beaucoup plus précises aux points de service. “Ce sont toutes les choses qui vont s'écrouler de déchiffrer le code, pour ainsi dire, le problème de données volumineuses.”

4. Informations seront écoulera plus facilement. Petro revenait à ses jours avant de travailler dans la santé pour se rappeler ce que signifie être dans un hôpital est comme chez un patient ’ perspective s. “Je me souviens toujours assis dans une pièce avec quelqu'un qui ’ s malade, et vous ’ re se demandant ce qui se passe le diable,” he said. “Un médecin vient alors, et vous ’ re peur de leur parler.” Il dit qu'il y ’ s un manque de circulation de l'information, et un manque de capacité pour les médecins et les patients à faire des choix. “La partie intéressante est, Cela se produit partout dans le flux de Il a dit,” he said. Après “déchiffrer le code” des données volumineuses, Il a continué, non seulement la circulation de l'information sera plus facile pour les médecins, mais s'étendra plus facilement aux patients. “Par exemple, Je peux taper sur mon téléphone portable et y voir ’ s un ED 15 minutes attendre ici, et une attente de cinq minutes par ici. Il ’ s faisant la disponibilité des données plus omniprésent, et je pense qu'il ’ s va venir de façon simple et clair comme ça, et en plus compliqué de façons, comme aide au diagnostic et fondées sur des preuves médicales prennent en charge dans le flux de travail.”

5. Qualité des soins augmentera pour maintenir les revenus et les coûts de la voiture vers le bas. D'un point de vue coût et une qualité de soins point de vue, said Petro, Il y a un certain nombre de différents secteurs qui seront touchés. Par exemple, Si un patient subit une blessure lors de votre séjour dans un établissement, l'organisation isn ’ t remboursé pour ses soins. “Si la capacité d'un système de voir que cela [a le potentiel] se produire et d'attirer l'attention de tout le monde, donc ce type de chose n ’ ladite Petror à moi en tant que patient,” said Petro. “L'one-way le gouvernement exerce des pressions sur c'est vous a remporté ’ t être indemnisé comme les vieux jours.” Au moyen de rapports, Petro prédit, ces questions deviendront moins communes. “Ils ’ vas aller puiser de l'information, et qui ’ qu'un seul exemple s,” Il a dit. “Il y a tout un tas de choses qui puisse arriver qui sont évitable et devrait être complètement évitable. Après le tapement dans l'information, Je pense que ’ s passe pour faire baisser le coût des soins de santé.”

6. La relation médecin-patient augmentera avec l'aide des médias sociaux et des applications mobiles. Et tout cela découle de la nécessité pour les hôpitaux pour maintenir les patients en bonne santé et hors de leurs installations, ladite Petro. “Nous avons cette notion de CoA, et les hôpitaux vont commencer obtenir comped pour vous garder en bonne santé. Dans l'ancien temps, hôpitaux en argent le plus malade vous sont, et plus ils vous y maintenir, plus ils en font.” Petro prédit que pour cette raison, Il y aura une “explosion” des applications mobiles et les médias sociaux même, permettant aux patients d'avoir accès plus facilement aux infirmières et aux médecins. “Il ’ au sujet de maintien de la [patients] santé et conduite vers le bas coûts,” Il a dit. “Ceux sont les deux principaux domaines où il ’ s va être beaucoup de choses allant un point de vue du sanitaire information technologie, tout sous-tendu par la disponibilité des données, et en puisant dans cela.”

 

Michelle McNickle, Producteur en multimédia

 

 

Healthcareitnews.com [en línea] Pensilvania (USA): healthcareitnews.com, 27 de febrero de 2014 [Réf. 08 en mai de 2012] Disponible sur Internet: http://www.healthcareitnews.com/ news/6-keys-future-analytics-and-big-data-healthcare?seule page = true



Médicament antipsychotique présente des propriétés anti-cancérigènes

23 01 2014

Dans le modèle de poisson-zèbre, perphénazine active la voie thérapeutique pour la leucémie réfractaire, peut tenir la promesse pour les autres tumeurs

 

Dans un exemple de conclusion nouvelle utilise d'anciens médicaments, études en poisson zèbre ont montré qu'un médicament antipsychotique, âgé de 50 ans perphénazine peut activement lutter contre les cellules d'une forme difficile à traiter de leucémie aiguë lymphoblastique (TOUS LES). Le médicament fonctionne par rotation sur une enzyme suppresseur du cancer appelé PP2A et provoquant des cellules tumorales malignes pour s'autodétruire.

Les résultats suggèrent que l'élaboration de médicaments qui activent PP2A, tout en évitant la perphénazine ’ s effets psychotropes, pourrait aider les cliniciens à progresser indispensable contre les lymphocytes T tous, et peut-être d'autres tumeurs aussi bien.

Une équipe de l'étude menée par Alejandro Gutierrez, MD, et A. Thomas Look, MD, de Dana-Farber/Boston Children ’ s Cancer et Blood Disorders Center, et Jon Aster, MD, Ph.d., du Dana-Farber Cancer Institute et Brigham and Women ’ s hôpital, a rapporté les résultats Jan. 9 dans le Journal of Clinical Investigation.

T-ALL est plus rare et plus agressifs que la forme de B-cellule d'abord, et il a un assez mauvais pronostic. Malgré des améliorations dans les traitements disponibles, 20 pourcentage d'enfants et bien plus encore que 50 pour cent des adultes atteints de lla-succombe à ce.

 

Pour identifier de possibles nouvelles options de traitement, Gutierrez, Look et leurs collaborateurs projeté une bibliothèque de 4,880 composés — y compris les médicaments approuvés par la FDA, dont les brevets ont expiré, petites molécules et produits naturels — dans un modèle de LLA-T à l'aide de poisson-zèbre.

Les stratégies permettant d'identifier de nouveaux usages aux médicaments existants ont gagné en popularité ces dernières années comme un moyen de développer rapidement des nouvelles thérapies pour les maladies. Modèles de poissons zèbres sont des plates-formes économiques pour effectuer rapidement des écrans de drogue, ainsi que de la base de cellules souches, génétique, cancer et développement en recherche.

“Nous voulions voir s'il y avait des médicaments ou des molécules bioactives connus qui sont actives contre lla-ce n ’ t été encore testé,” Regarder expliquée. “Médicaments peuvent être disponibles pour d'autres indications qui pourraient être facilement réutilisées si nous pouvons montrer l'activité.”

Un des succès plus forts dans l'écran de poisson-zèbre était la perphénazine drogue. Il est membre des phénothiazines, une famille de médicaments antipsychotiques utilisés pour 50 années, parce qu'ils peuvent bloquer les récepteurs de la dopamine.

L'équipe a vérifié perphénazine ’ s potentiel anti-leucémiques in vitro dans plusieurs des souris et des lignées de cellules humaines T-ALL. Des études biochimiques ont indiqué que perphénazine ’ activité antitumorale s est indépendante de son activité de psychotropes, et qu'il attaque les cellules T-ALL en allumant PP2A.

Le fait que perphénazine travaille en réactivant une protéine fermeture dans les cellules cancéreuses est elle-même roman dans le domaine de développement de drogue.

“On trouve rarement des molécules de médicaments potentiels qui activent une enzyme,” Gutierrez a expliqué. “La plupart des nouveaux médicaments désactiver certaines protéines ou signal dont la cellule cancéreuse a besoin pour survivre. Mais, ici, perphénazine est la restauration de l'activité de PP2A dans la cellule de T-ALL.”

Gutierrez et Look, ainsi que leurs collaborateurs, s'efforcent maintenant de mieux comprendre les interactions entre PP2A et perphénazine. Ils veulent aussi de chercher ou de développer des molécules qui se lient à et activent l'enzyme plus étroitement et plus précisément d'éviter perphénazine ’ s effets psychiatriques.

“Le défi consiste à utiliser la chimie médicinale pour développer des nouveaux activateurs PP2A semblables à la perphénazine et les autres phénothiazines, mais pour composer le bas des interactions de dopamine et ceux avec PP2A accentuer,” Rechercher ladite.

Les chercheurs voient future PP2A activateurs non comme solutions miracles mais comme potentiellement importants ajouts à l'oncologue ’ arsenal s lors du traitement des patients atteints de LLA-T.

“T-tous les patients sont souvent à la limite entre une longue rémission et guérison,” Rechercher ladite. “Si nous pouvons pousser la leucémie des cellules un peu plus difficile, Nous pouvons obtenir plus de patients qui sont réellement guéries. De cette façon, PP2A activateurs peuvent, en combinaison avec d'autres médicaments, faire une réelle différence pour les patients.”

C'est peut-être que les avantages des médicaments activant PP2A pourraient dépasser T-ALL. “Les protéines qui supprime la PP2A, comme Myc et Akt, sont impliqués dans nombreuses tumeurs,” Regarder noté. “Nous sommes optimistes que PP2A activateurs aura une activité très large contre différents types de cancer, et nous ’ re anxieux étudier la voie dans l'autres malignancies ainsi.”

Cette étude a été financée par le National Cancer Institute (accorder des numéros K08CA133103 et P01CA109901), la leucémie et lymphome société, la Fondation de Blanche Hughes William Lawrence, la Fondation de nécessités d'ours, la Ligue Nationale contre le Cancer, Association Laurette Fugain, Institut National du Cancer (INCA), Universités Paris Diderot et Paris Sud, INSERM, CEA et Cancéropôle Ile de France, L'Union européenne ’ s septième Programme-cadre et l'American Society of Hematology.

 

 

Dana-farber.org [en línea] Boston, MA (USA): Dana-farber.org, 23 de enero de 2014 [Réf. 09de febrero dee 2014] Disponible sur Internet: http://Www.Dana-Farber.org/ Newsroom/News-Releases/antipsychotic-drug-exhibits-cancer-fighting-properties.aspx



Radiothérapie robotisée

20 01 2014

Le Provincial Hospital de Castello travaille sur un projet pour découvrir quels processus de radiothérapie peropératoire sont susceptibles d'être automatisée à l'aide d'accélérateurs portables, ainsi est déterminé à un traitement spécifique à la carte chez les patients de cancer pour qu'il.

 

El Equipo de Investigación del Hospital Provincial de Castelló

L'équipe de recherche de l'hôpital Provincial de Castello

La recherche de l'équipe de projet Atrium, promu par le CV de l'hôpital Provincial de Castello Foundation, le passé s'est réuni 26 Décembre pour faire avancer les travaux de ce projet de recherche qui devrait être achevé dans un an.

 

Juan López Tarjuelo, physicien du rayonnement du pôle hospitalier et de recherche principal de ce projet a déclaré hier que "la plus grande avance de cette étude réside dans l'analyse des processus de rayonnement peropératoire thérapie sont susceptibles d'être automatisée à l'aide d'accélérateurs portables, Si un patient atteint de cancer est déterminé un traitement spécifique à la lettre pour lui et ce système robotisé, il peut capter la demande en vue de minimiser les effets secondaires possibles de la radiothérapie ». de temps, comme l'a souligné López Tarjuelo, la première étape de cette recherche sera de développer un développement absolu de cette technique dans un cadre théorique et la programmation d'un logiciel pour pouvoir le démarrer pour, dans une deuxième phase, de procéder à la robotisation de l'accélérateur portable.

 

De plus,, le chercheur Castellón a souligné que "cette enquête laisse également faire une étude de sécurité des patients au cours de la radiothérapie peropératoire, afin d'assurer la pleine application à la dosimétrie spécifique du patient, qui a été diagnostiqué comme vous ».

 

Le directeur de la Fundación de CV de l'hôpital Provincial, Carlos Ferrer, Il a souligné l'importance de cette étude pour l'hôpital Consortium, « Étant donné que notre centre est un des pionniers dans cette technique d'application de la radiothérapie tout patient atteint de cancer opéra ». « Nous sommes l'un des centres de référence dans toute l'Espagne dans l'application de la radiothérapie peropératoire, mais en outre, Nous avons encore des aspirations pour améliorer cette technique autant que possible pour le bien des patients, Pourquoi nos équipes de recherche développent des programmes qui sont visant toutes deux à améliorer l'application des traitements qu'à la préservation de la sécurité du patient », le médecin a ajouté.

 

Dans l'atelier représentaient à la partenaires chercheurs principaux du projet de l'hôpital Gregorio Maranon Madrid, le docteur Felipe Calvo, Chef du département de radio-oncologie du centre de Madrid et Illana Carlos, chercheur principal de la société GMV, avec les représentants de l'Université Polytechnique de Catalogne.

 

 

 

Levante-emv.com [en línea] Valence (ESP): lLevante-emv.com 20 de febrero de 2014 [Réf. 27 en décembre de la 2013] Disponible sur Internet: http://www.Levante-EMV.com/ castello/2013/12/27/radioterapia-robotizada/1063559.html



Économie et technologie médicale

16 01 2014

Technologie médicale est l'utilisation économique d'un appareils invention devenue, instruments, dispositifs et mécanismes de diagnostiquer, soulager la douleur, réduire le risque d'une maladie ou un État et l'amélioration de la qualité de vie des patients, Grâce à l'application de développement technologique. Par mésaventure, une plus grande utilisation de la technologie médicale, communication avec le patient est réduite à presque zéro. Il est difficile d'imaginer un hôpital ou un médecin sans instruments avec technologie médicale.

Le facteur le plus important et décisif pour le développement de la technologie médicale est l'intégration de l'économie, Science, Ingénierie et médecine. Périphériques tels que les rayons X et par résonance magnétique (IRM) elles reposent sur des principes de la physique, spécialement conçu par les ingénieurs, comme pièces dentaires “Bridges et implants”.

 

La meilleure façon de décrire la technologie médicale est liée à l'utilisation des appareils et des instruments médicaux, Selon la définition de la Commission européenne dans sa Directive nous sur les dispositifs médicaux. La définition de l'expression est de dispositif médical: tout instrument, appareil, dispositif logiciel ou matériel, utilisées seules ou en combinaison et fabriqué pour être utilisé à des fins diagnostiques ou thérapeutiques chez l'homme.

 

Dans tout cela, il y a une fin du marché, Économique et affaires, principalement dans la conception de la structure administrativa-organizacional, l'éducation et la formation du personnel, installations adéquates, laboratoires modernes de recherche et développement, la génération de nouveaux matériaux, l'amélioration de la conception des procédés industriels, y compris la microélectronique, télécommunications, Instrumentation, biotechnologie, développement de logiciels, Nano technologie, electro micro systèmes mécaniques, etc..

 

Quelle important a le système économique autour de la technologie médicale? Elles existent au monde sur 500 mille technologies dans 20 mille groupes génériques. Ceux-ci tombent 16 catégories de produits, tel que déterminé par le Global Medical Devices Nomenclature Agency.

 

États-Unis mène la production mondiale de technologie médicale et en même temps est le principal consommateur. (Cependant, son système de soins de santé n'est pas la première dans le monde).

 

Dans ce pays, il faut 130 milliards de dollars par an pour la recherche de nouvelles technologies médicales. Un tiers de cet investissement est fourni par le gouvernement. 1 Billion de dollars ces dix dernières années a été renversée que dans la recherche de nouveaux médicaments.

 

Mexique ne développe pas de technologie médicale: l'achat et la consommer. Cet inconvénient est responsable de la hausse du coût des soins de santé. Aux États-Unis, est le 10 pour cent de l'accroissement annuel. Au Mexique, devient de la 30 à la 40 pour cent. On estime que, en général, technologie médicale est responsable d'au moins la moitié des frais médicaux a augmenté. De plus,, au Mexique, il n'est pas à la portée de la majorité des mexicains.

 

États-Unis possède le plus grand marché au monde pour les services de soins de santé, ce qui représente une partie importante de son économie. Dans 2010 l'industrie des services médicaux est venu à 1.75 billion de chiffre d'affaires, à l'aide de plusieurs des 14 millions de personnes, équivalent à la 9 pour cent de sa main-d'œuvre. Le U.S. Bureau of Labor Statistics estime que la croissance de l'industrie des technologies médicales viendra à 3.2 millions de nouveaux emplois entre 2013 et 2018.

 

Liées au travail pour les soins à domicile et les laboratoires de diagnostic devraient croître plus que le 40 pour cent au cours des prochaines 10 ans. (Cependant, est dans la moyenne dans 98 Décès annuels de MIL dans les hôpitaux américains pour les infections, négligence et les erreurs médicales, Parmi eux, l'usage intensif et erroné de la technologie perturbatrice. Exemple: excès dans les niveaux mortelles de rayonnement chez les patients).

 

Cette valeur de marché a dépassé la 10 billones en 2012, représentant le 38 pour cent du total de l'industrie des technologies médicales. L'exportation de technologie médicale, contrôlée par le département du Commerce a été de milliards enes en 2012, 7.2 % d'augmenter par rapport à 2011. Le secret? Recherche en cours, des technologies innovantes et ingénieurs hautement compétents et formés.

 

À la charge des soins de santé et le patient en 2010 Les hôpitaux des États-Unis disposaient d'un revenu de 809 milliards de dollars. Compte des États-Unis avec 5 milliers d'hôpitaux. Au cours de la dernière 10 le chiffre d'affaires annuel années ont augmenté constamment autour du 5 pour cent.

 

comunicacion_medica08@yahoo.com

Twitter: @SalvadorGLignan

Questions ministérielles, Économique et politique

 

Elfinanciero.com.MX [en línea] Mexico D.F. (MEX): elfinanciero.com.MX, 16 de enero de 2014 [Réf. 02de febrero dee 2014] Disponible sur Internet: http://www.elfinanciero.com.MX/ secciones/finanzas/48552-tecnologia-medica-y-economia.html



Comprendre la vaccination thérapeutique

13 01 2014

Quelle est la vaccination thérapeutique et comment on l'utilise pour développer de nouvelles stratégies de lutte contre le VIH?

 

À la fin du XVIIIe siècle, le médecin britannique Edward Jenner a pris un peu de pus d'une pustule causée par la variole du bétail et il inoculés dans le bras d'un garçon de huit ans pour voir si l'exposition au virus qui contenait (Virus de la variole Vaccine) Il a servi à protéger l'enfant contre son parent plus meurtrière et lointaine, virus de la variole. Il est possible que l'expérience a été très contraire à l'éthique selon les normes actuelles, mais son succès a révolutionné la médecine préventive et converti en Jenner, aux yeux de nombreuses personnes, dans le père fondateur de l'immunologie.

Aussi, nous a donné le mot « vaccin », qui est actuellement utilisé pour décrire des substances de nature différente qui sont donnés pour prévenir les maladies, comme le live virus atténué ou désactivé pendant les injections de vaccin contre la grippe, ou des fragments moléculaires d'employés de VIH pour les candidats de vaccin sida. Bien que les vaccins approuvés et expérimentales qui ne parviennent pas à prévenir les infections pourraient également réduire la sévérité de la maladie-causants, tend en général faire le lien entre la vaccination, de prévention d'une infection plutôt que votre traitement (Voir « Questions essentielles » de la VAX peut de 2009, 'Comprendre comment évaluer les candidats de vaccin partiellement efficace').

 

Mais, ces derniers temps, un type complètement différent du vaccin fait désormais l'objet d'intenses recherches scientifiques: vaccins thérapeutiques. Ceux-ci sont conçus aujourd'hui pour profiter de la réponse immunitaire afin que vous pouvez traiter des affections allant du cancer à la sclérose en plaques. Dans le domaine du VIH tenté également développer des vaccins thérapeutiques dans l'espoir de retarder ou de prévenir l'apparition du sida chez les personnes atteintes du virus. La première personne à essayer cette approche fut le scientifique français Daniel Zagury, Ce qui, dans 1986, Il inoculé avec deux femmes atteintes du VIH du Zaïre (aujourd'hui, la République démocratique du Congo) une version modifiée génétiquement dans une protéine du VIH. Pour le transport des fragments du virus, Zagury employé un vecteur viral du virus Vaccine utilisé dans le vaccin de la variole. Peu de temps après, le chercheur a testé le candidat dans huit autres personnes avec le VIH.

 

Cependant, la recherche de Zagury a suscité la controverse, Puisque le vaccin n'avait pas été suffisamment testé dans les études précliniques et, pour cette raison, Il n'a pas eu l'approbation de l'organisme de réglementation française pour les essais. Pour aggraver les choses, trois des personnes vaccinées sont morts à cause d'une nécrose progressive sévère qui a mis au point dans le point injection, une réaction au virus Vaccine recombinant utilisé comme vecteur (Il y a eu aussi cette complication rare chez les personnes ayant un système immunitaire faible, vacciné contre la variole). Cela a retardé la recherche d'un vaccin thérapeutique et ce champ langui pendant des années.

 

L'aube de la TARGA

 

Il a été nécessaire à l'introduction du traitement antirétroviral hautement actif (TARGA) dans 1996 faire revivre ce domaine et, actuellement, Certains scientifiques considèrent que la vaccination thérapeutique peut être une composante précieuse des traitements expérimentaux pour guérir l'infection à VIH. Les trois (ou plus) utilisé combiné sur le HAART drogues peuvent supprimer la réplication virale dans le sang, permettre au corps de reconstituer son système immunitaire. Mais ces régimes, par eux-mêmes, ils ne peuvent pas guérir l'infection à VIH, Étant donné que le virus se cache dans les traverses de chromosome de t-cellule, création d'une population de cellules avec une infection latente, connu comme un réservoir viral. Comme le virus n'est pas répliqué dans ces cellules t, n'est pas affecté par la TARGA.

 

Même si on ne sait pas comment ils sont formés ou sont maintenus ce réservoirs latents, ils sont devenus le point central de la recherche dans le traitement du VIH. On croit qu'un moyen de guérir cette infection pourrait être localiser et éliminer des réservoirs. Par exemple, dans un essai clinique récemment avec des personnes vivant avec le VIH qui a pris le HAART et avait une charge virale indétectable, Nous avons utilisé un médicament utilisé en chimiothérapie appelée vorinostat pour activer le VIH dans les cellules dormantes dans l'espoir d'éliminer ces réservoirs et éclaircir l'infection par le virus. Cependant, d'autres études plus récentes ont révélé que ni la demande de simple ou de plusieurs doses de ce médicament a permis de clarifier les cellules infectées, qui indique qu'il faudra probablement d'utiliser des stratégies mixtes pour atteindre cet objectif.

 

Les sociétés scientifiques et pharmaceutiques, aussi, ils ont testé d'autres drogues pour localiser le VIH latent et l'éradiquer ou laissez-le exposés à l'attaque immunitaire. L'espoir est que, même si ces approches laissent les patients avec infection à VIH résiduelle, ils ont réduit suffisamment présence du virus à atteindre ce qu'on appelle une guérison fonctionnelle.

 

Lorsque vous entrez vaccination thérapeutique dans tout cela? On croit que l'activation d'une cellule immunitaire appelés lymphocytes T CD8, qui détruit les autres cellules infectées par des virus, Il serait utile de supprimer les cellules exposées du réservoir viral. Malheureusement, des études antérieures ont montré que les réponses des t que lymphocytes CD8 induites chez les personnes atteintes du VIH n'étaient pas grandes ou assez puissant pour contrôler le virus. Aujourd'hui, vous essayez de remédier à ce problème en améliorant les réponses CD8 par vaccins thérapeutiques.

 

L'espoir est d'abord administrer composés pour exposer le virus latent et puis effectuer une vaccination thérapeutique pourrait permettre la Suppression du VIH indéfiniment sans avoir à compter sur l'administration quotidienne des antirétroviraux. Également candidats aux vaccins thérapeutiques sont évalués comme taille unique stratégie de lutte contre le VIH une fois arrête HAART. Un candidat testé dans une phase de qu'essai de forme récente contient un sous-ensemble de cellules dendritiques. Ces cellules immunitaires spécialisées servent de premiers intervenants, détection des virus et induire des réponses immunitaires d'agir sur eux. Malheureusement, Ce vaccin expérimental testé sur un petit groupe de personnes en Espagne ne fonctionnait pas il suffisamment bien que pour garder les personnes porteuses du VIH sans TARGA trop long (Voir « Actualités internationales » de la VAX en janvier 2013).

 

D'un autre côté, Il a été démontré chez animal studies à la vaccination thérapeutique pourraient réduire encore davantage et réprimer activement une charge virale résiduelle après la TARGA. Même si les animaux prenaient des antirétroviraux, encore réduit la charge virale moyenne singe certains 100 copies/mL de sang. Quand un traitement antirétroviral est interrompu, huit semaines après la dernière vaccination, la virémie moyenne n'a ne pas rebondie chez les animaux vaccinés.

 

Bien qu'il n'y a encore beaucoup à suivre, l'équipe de recherche espère que les vaccins thérapeutiques peuvent offrir une stratégie alternative à la routine quotidienne de tirs impliquant des HAART pour les personnes vivant avec le VIH.

 

Regina McEnery

 

Gtt-vih.org [en línea] Barcelone (ESP): GTT-vih.org, 13 de febrero de 2014 [Réf. 09 Avril de 2013] Disponible sur Internet: http://GTT-VIH.org/actualizate/boletin_sobre_vacunas_del_sida/vax_marzo_2013/cuestiones_basicas



ECRI 2014: Risques de la technologie médicale en prévision.

9 01 2014

Les ingénieurs cliniques avertissent que la formation permettrait de réduire le danger

 

Le Institut de l'ECRI des États-Unis vient de publier le rapport 'Retour au début 10 Dangers de la technologie pour 2014’, qui rassemble les principales technologies de soins de santé sur lequel les professionnels du secteur devraient être très attentif à l'année prochaine en raison des risques liés à son utilisation. Comme ça, comme en d'autres occasions, les professionnels de la société espagnole de Electromedicine et du génie clinique (IEEE), en tant qu'expert directement impliqués dans l'utilisation de cette technologie, Ils ont procédé à une évaluation de cette liste.

 

L'Institut de l'ECRI se distingue comme sources potentielles pour 2014 certains risques découlant de l'utilisation incorrecte des appareils médicaux. Comme ça, en haut du classement sont les risques liés aux alarmes de dispositif médical, suivi de l'erreur sur l'utilisation des pompes à perfusion de médicaments ou de l'insuffisance des endoscopes et matériel de traitement des risques chirurgicaux. De plus,, Cette institution met également en évidence les risques du travail et pédiatriques liés aux rayonnements ionisants.

 

"L'Institut ECRI s'accumule dans cette liste de risques associés à certains des dispositifs médicaux dans la prolifération du visage à l'année prochaine, liée principalement pour abuser d'eux ou humains des erreurs. Pour cette raison, Il est nécessaire que les soins de professionnels de la santé au courant de l'utilisation correcte de la technologie dans un souci de santé plus sûrs et de qualité, et prendre les mesures appropriées, que vous passez par la qualification professionnelle, la fourniture de moyens adéquats, la réalisation des contrôles ainsi que les contrôles de sécurité", expliqué Pedro Jésus Manzanares Pedroche, Le Président de la IEEE.

 

Alarmes des dispositifs médicaux sont placés en haut de la liste de l'ECRI, comme l'un des principaux éléments à prendre en considération par les professionnels de la santé, qui peuvent provenir des moniteurs physiologiques, ventilateurs, infusion ou autres pompes de dispositifs médicaux. En ce sens, L'ECRI note qu'il y a un nombre excessif d'alarmes (le plus cliniquement insignifiant) que vous causent une sursaturation d'avis entre aidants naturels ou professionnels de la santé qui les reçoivent.

 

Cette sursaturation peut entraîner la perte d'importants alarmes et exposer, Comme ça, à des risques inutiles aux patients en cas que l'alarme n'est pas activé alors qu'elle devrait ou que le signal ne communique pas correctement la santé de l'équipe ou n'incluent pas d'informations suffisantes sur les mêmes. "Car il montre l'Institut de l'ECRI, programmes dont les objectifs consistent à réduire au minimum le nombre d'alarmes non cliniquement significatifs doivent être activés, optimiser la notification de ces avis et répondre avec protocoles établis », a affirmé le Président de la Seeic.

En ce qui concerne les erreurs dans les pompes à perfusion médicamenteuse, L'ECRI recommande pour minimiser le risque d'erreurs dans l'utilisation de ces dispositifs avec une formation continue de la main-d'œuvre, pour s'assurer que les utilisateurs de ces appareils reçoivent des instructions adéquates. De plus,, Cette institution recommande que, lorsque vous achetez de nouvelles pompes à perfusion les problèmes d'utilisabilité sont pris en compte et implique toujours l'hôpital responsable et qualifié du personnel dans le processus d'évaluation de ces dispositifs dans ce sens, Jésus Manzanares rappelle qu'il est essentiel est d'accélérer la mise en œuvre des services médicaux dans notre pays pour assurer les deux ce type de technologie que ses évaluations d'entretien correct, avec la création de la figure du chef du service médical à, au moins, hôpitaux avec plus de 250 lits, à l'appui de la qualification professionnelle dans Electromedicine (Décret Royal 328/2008).

 

Pédiatriques et du travail des risques liés aux rayonnements ionisants

Jesús Lucinio Manzanares, presidente de la Seeic.

Pedro Jesus Manzanares, Président de la Seeic.

Aussi une attention particulière aux risques liés à l'utilisation des technologies de la santé émettant des rayonnements ionisants (X-ray), Selon le rapport. Elles doivent être mises en œuvre, comme il est conseillé de l'ECRI, centres de santé et les hôpitaux qui ont ce type de technologie, programmes de protection qui assureront les connaissances nécessaires pour l'équipe médicale, ainsi que de la technologie pour réduire l'exposition à ce type de rayonnement en Espagne., une étape importante, Selon les faits saillants du Président de l'IEEE, Il y a quelques mois il est accrédité par le ministère de l'industrie des îles Canaries, soutenu par la Consejo de Seguridad Nuclear, pour l'enregistrement du service de génie biomédical du complexe hospitalier de l'Université des îles Canaries (HUC) comme une entreprise autorisée à l'assistance technique des appareils à rayons x aux fins de diagnostic médical. "C'est la première fois qu'un hôpital est autorisé en Espagne pour cette activité avec notre propre personnel, formé et formés en médecine-electro", Manzanares. en outre de rappeler, L'ECRI avertit d'expositions de patients pédiatriques à ce type de rayonnements émis par les CT (TC). Cette technologie d'imagerie est un précieux outil de diagnostic, mais il n'est pas sans risque, surtout pour les patients qui sont plus sensibles aux effets des rayonnements ionisants que les adultes. Certaines études publiées récemment démontrent que l'exposition à ce type de rayonnement dans l'infantile étape augmente le risque de développer des maladies comme le cancer à l'âge adulte, le rapport de l'ECRI. « est nécessaire qui suivre des procédures de contrôle appropriées à l'utilisation de la technologie diagnostique par image dans la population pédiatrique parce que », comme l'a noté l'ECRI, peut entraîner des erreurs qui peuvent affecter la sécurité du patient résultant de l'application, par exemple, les protocoles du patient adult chez les patients pédiatriques, Il est donc nécessaire à l'utilisation et l'entretien de cette technologie par des professionnels qualifiés ", a expliqué le Président de la Seeic.

 

La même étude en Espagne

Les objectifs poursuivis par l'Institut de l'ECRI avec la publication de cet article, qui est mis à jour régulièrement, Elles vont de la fourniture indépendante et objective lorsqu'il s'agit de procès, gérer et utiliser des dispositifs, appareils et SYSTEMES, être un centre d'information sur les risques et les carences des produits sanitaires, de promouvoir des dispositifs médicaux par un marché mieux informés. "en Espagne il un organisme qui joue un rôle similaire à l'Institut de l'ECRI, impartial, aseptique et réaliste, Cette mesure, évaluer, et en fin de compte, changer le modèle actuel d'évaluation des technologies de la santé. Cet organe devrait effectuer, Parmi les autres mesures, une analyse de coût/efficacité du processus dans son ensemble et un changement de paradigme vers un organisme responsable d'une telle analyse", ladite Manzanares.

 

Redaccionmedica.com [en línea] Madrid (ESP): redaccionmedica.com, 09 de febrero de 2014 [Réf. 04 en décembre de la 2013] Disponible sur Internet: http://www.redaccionmedica.com/ secciones/Tecnologia/la-alarma-de-los-dispositivos-Medicos-principal-riesgo-en-El-Ranking-del-ECRI-3107



Bio-rétine: le œil bionique qui retournera la vue aux aveugles

6 01 2014

Nano-rétine C'est le nom de l'entreprise qui a réussi le miracle scientifique. Dans la ville israélienne de Herzliya, ses chercheurs ont mis au point un dispositif de micro-, Après être implanté à l'arrière de le œil, imite le fonctionnement de la rétine, capture des signaux visuels d'une petite caméra et puis en les transformant en signaux électriques qui stimulent les neurones responsables de la création d'images dans le cerveau.

 

Pas plus gros qu'un grain de riz, la « Bio-rétine » est un dispositif qui promet de révolutionner le monde de la science et de la santé. Bien qu'il soit encore en cours de développement, ses créateurs prétendent avoir testé avec succès chez les porcs, et que dans deux ans seront disponibles pour les humains.

Selon les déclarations faites à l'Agence de presse EFE, par Raanan Gefen, Directeur exécutif de Nano-rétine, "dans une semaine le patient peut immédiatement voir. Nous voulions fournir une personne aveugle de vision appropriée qui lui permet de fonctionner dans la société et être totalement gratuit, promenade à travers les sites de la famille et de voir leurs proches".

Selon la compagnie, la « Bio-rétine » est implantée à travers une simple opération de 30 minutes sous anesthésie locale, très similaire à la correction des interventions de la cataracte. Une semaine plus tard, le patient peut profiter d'une vue de 600 Pixel, la technologie la plus avancée peut offrir jusqu'à maintenant.

Maintenant, la vision devront également être seul noir et blanc, Bien que la société a déjà signalé des efforts d'intégrer une gamme de gris qui vous permet de différencier les tons et perçoivent des ombres.

Patients subissant ce traitement, ils auront également quelques limitations, comme le fait de ne pas être en mesure de conduire ou de lire des livres avec des lettres de taille standard. En tout cas, la situation de voir absolument rien, l'enregistrement de « Bio-rétine » présente une solution vraiment.

 

Image de prévisualisation YouTube

 

L'appareil coûterait environ 60 mil dólares, Cependant, la société s'attend à ce que les assureurs autorisés à amortir le prix final, donc prévoir un prix final pour le patient (y compris l'intervention) de 2 mil dólares.milliers de dollars

Pour l'instant, l'invention révolutionnaire va résoudre la vie aux patients atteints de rétinite pigmentaire et la dégénérescence maculaire liée à l'âge (AMD, pour son sigle en anglais), commun des troubles de la 60 ans. Aussi, sur le site Web de la société, Ils prétendent que la Bio-rétine travaillerait pour restaurer la vision dans des maladies telles que la rétinopathie diabétique, ou ceux où la foto-récepteur s'atrophie et ne peuvent pas travailler encore une fois parce qu'il n'y a pas de cellules qui peuvent traduire la lumière tombant sur la rétine dans une vision utile.

Enfin,la « Bio-rétine » permet de charger à travers des lunettes de soleil conçues pour transmettre la puissance sans fil en utilisant un laser, Il ne gêne pas du tout le fonctionnement de l'appareil, et ils peuvent être rechargées dans la nuit.

 

 

 

Tecnews.PE [en línea] Lima (PAR): tecnews.PE, 06 de febrero de 2014 [Réf. 30 en décembre de la 2013] Disponible sur Internet: http://www.tecnews.pe/ Noticias/bio-Retina-El-dispositivo-que-devolvera-la-Vista-los-Ciegos/



Où se trouve le marché du diagnostic

2 01 2014

Comme les progrès de la technologie médicale, Il y a une tendance très claire de l'union entre deux portefeuille d'activités de santé autrefois séparés: tests de diagnostic et de médicaments. L'exemple le plus classique est dans le cancer du sein: actuellement, Quand une femme reçoit le diagnostic, est déjà pratiquement forcé au médecin de vous envoyer d'appliquer certains critères connus comme marqueurs, pour définir quel type de tumeur il attaqué, parce que, selon ce, Il est possible d'envoyer des médicaments les plus appropriés que le patient.

 

Cela signifie que diagnostic teste actuellement existant non seulement nous savons que si une personne a la maladie - en l'occurrence le cancer-, mais il est possible de définir entre un certain nombre de différents types de tumeurs cancéreuses. Donc aujourd'hui on sait aussi que le cancer n'est pas une maladie unique, mais c'est un ensemble de nombreux types et sous-types de la maladie. Quelque chose de similaire est déjà le cas avec l'hépatite C et le cancer du col utérin, ayant le Virus du papillome humain à tester.

Et comme les choses vont, Selon ce que vous souffrez, Il y aura un traitement séparé pour tout le monde. C'est pourquoi il parle que nous nous dirigeons vers une médecine personnalisée pour chaque patient.

L'un des plus avancés dans ce n'est les laboratoires suisses Roche, dont la zone de Roche Diagnostics est le leader mondial dans ce domaine et a été capable de se lier avec succès son unité Pharma, C'est à dire, des médicaments.

En fait, aujourd'hui son diagnostic Plastica a enregistré des ventes pour un petit nombre 10,000 millions de francs suisses, et il n'y a aucune grande différence concernant ce qui vend des médicaments de Roche qui avaient été son activité traditionnelle en tant que pharmacien.

Uwe Oger, le directeur général de diagnostic Roche au Mexique, mentionne qu'elle a vendu en diagnostic, Ils réinvestissent presque 10% en recherche et développement, Étant donné que c'est une entreprise de haute et constante de l'innovation. Il dit que grâce à des Diagnostics, Roche Farma peut ont plus spécialisé des médicaments parce que les études, il est possible de savoir est donné aux patients ayant reçu des médicaments. Il y a le cas de l'Herceptin, un médicament qui n'est pas une chimiothérapie (ils sont des anticorps) et ne s'applique qu'à ceux qui ont un sous-type très spécifique du cancer du sein (HER2 positif), avec un résultat pratiquement certain de récupération.

Avec les tests moléculaires, par exemple, ATTENDU qu'il pourrait bientôt connaître si la fille d'une femme décédée d'un cancer du sein peut se développer tout aussi mal. En fait, Roche a un énorme appareil dans l'Institut de cancérologie, où mis en œuvre une étude avec ces tests afin de voir quelles mesures préventives peuvent être prises entre les femmes qui sont plus sensibles à ce cancer.

Selon Oger, Roche a maintenant environ cinq médicaments approuvés qui ont déjà leur propre marqueur ou tests moléculaires, encore récemment aux Etats-Unis la FDA a déjà approuvé une drogue liée à une molécule de marqueur spécifique, les deux Roche; C'était la première fois que ça arrive, mais il est prévu que bien d'autres encore viennent.

Les compagnies de tabac continuent d'appuyer sur...

Il semble que les compagnies de tabac n'ont pas cessé en appuyant sur le gouvernement et l'Assemblée législative de travailler contre les cigarettes illégales. Mais la Cofepris, Mikel Arriola, Il ne se n'est pas démenti à agir contre ce fléau, Bien qu'il ait beaucoup d'autres choses à faire; Vous ne pouvez pas se livrent à qui. Hier, Agence de la santé a publié un rapport d'actions contre le tabac illégal a demandé la caméra haute la semaine dernière.

Vous connaissez des cigarettes illégales 100 marques apocryphes a saisi la Cofepris dans le 2013? Plus de 56 des millions dans huit États de la République; DF, Quintana Roo, Jalisco, Chihuahua, Chiapas, Durango, Coahuila et Oaxaca.

 

Maribel R. Colonel

 

Eleconomista.com.MX [en línea] Mexique, DF (MEX): eleconomista.com.MX, 02 de febrero de 2014 [Réf. 10 en décembre de la 2013] Disponible sur Internet: http://ElEconomista.com.MX/Columnas/Salud-Negocios/2013/12/10/hacia-donde-va-Mercado-Diagnostico