Reducción de la mortalidad fr adultos hospitalizados por gripe

31 03 2014

Un traitement antiviral réduit la mortalité une 25% chez les adultes hospitalisés pour la grippe.

L'étude a été menée en 29.000 patients au cours de la pandémie du virus H1N1.

 

El investigador Jordi Carratalà

Chercheur Jordi Carratalá

Une étude internationale conclut que les adultes hospitalisés avec le virus H1N1 de la grippe durant la pandémie des années 2009-2010 Ils ont présenté une 25 % moins de mortalité si c'était eux en médicament antiviral inhibiteur de la neuraminidase. C'est une meta-analyse avec plus de 29.000 patients postés dans The Lancet respiratoire Medical Journal et qu'il a mérité un éditorial du journal.

 

Le travail, Il a compté avec la participation du groupe de recherche sur les infections respiratoires chez les immunodéprimés de l'Institut de recherche biomédicale de Bellvitge (IDIBELL) dirigé par Jordi Carratalà, Chef du département des maladies infectieuses de la Hospital Universitario de Bellvitge, Il indique également que le traitement pendant les deux premiers jours du développement de la grippe réduit de moitié le risque de décès par rapport à un traitement plus retardé ou aucun traitement .

 

“Ces résultats nous permettent de proposer une stratégie de traitement antiviral chez des patients hospitalisés avec la grippe saisonnière au cours de la première 48 heures, également chez les patients comment enceintes à risque, patients présentant une cardiopathie… ce qui réduit le risque de mort dans une chambre” Carratalá expliquée.

 

Thérapie antivirale

Le médicament testé au cours de la pandémie est un inhibiteur de la neuraminidase, une protéine présente dans la surface de la membrane du virus et qui vous permet d'entrer dans les cellules saines et de les infecter à répliquer.

 

“Jusqu'à présent n'avait pas à être une étude tellement concluante que la grippe saisonnière normalement ne provoque pas de hospitalisations autant comme la pandémie a fait” On a pu dire Carratalá, qui a dit que l'un des avantages du traitement qui est “Il agit contre tous les virus grippaux et donc peut être utilisé comme une stratégie contre la grippe saisonnière”.

 

La référence de l'article

Stella G Muthuri, Sudhir Venkatesan et al..  L'efficacité des inhibiteurs de la neuraminidase dans la réduction de la mortalité chez les patients admis à l'hôpital avec l'infection par le virus A H1N1pdm09: une méta-analyse des données de participants individuelles. Lancet Respir Med 2014 . Publié En ligne Mars 19, 2014 http://DX.doi.org/10.1016/ S2213-2600(14)70041-4

 

 

Idibell.cat [en línea] Barcelone (ESP): Idibell.cat, 31 de marzo de 2014 [Réf. 27de marzo dee 2014] Disponible sur Internet: http://www.idibell.cat/ modul/noticias/es/674/un-tratamiento-antiviral-reduce-la-mortalidad-un-25-en-adultos-hospitalizados-por-gripe



Nouvelle méthode pour surveiller les traitements du myélome multiple

27 03 2014

La del Centro de Investigación Cancer de Salamanca a développé une procédure plus sensible pour détecter de façon plus fiable si les patients ont une maladie résiduelle minime.

Mieloma Múltiple

Myélome multiple

 

Cancer Research Center (CIC) Salamanca a mis au point une nouvelle méthode qui permet à un moyen plus fiable pour surveiller les traitements contre le myélome multiple, détecter mieux si les patients continuent d'avoir la maladie résiduelle, C'est à dire, une petite quantité de cellules tumorales qui peut provoquer une rechute. Lors d'une réunion qui se tient aujourd'hui et demain à la CIC, Les scientifiques de Salamanque présentent les nouveaux experts internationaux et il est prévu que dans quelques mois, il est disponible aux laboratoires du monde entier.

 

La méthode est basée sur la technique traditionnelle de la cytométrie en flux, qui au moyen de la lumière laser parvient à classer les cellules en fonction de leurs caractéristiques, par exemple, la présence de biomarqueurs ou substances qui indiquent si une cellule est pathologique. La nouveauté est que maintenant, le CIC a mis au point une procédure qui "a beaucoup plus de sensibilité, nouveau biomarqueur et combinaisons de biomarqueurs », DiCYT explique le chercheur Alberto Orfao, principal responsable de cette avancée.

 

De plus,, est une méthode très standard, avec la capacité à automatiser. Pourquoi, Parmi les participants à la réunion sont les représentants de l'industrie pharmaceutique des Etats-Unis intéressés à incorporent dans des essais cliniques comme une méthode normalisée de surveillance et d'autres axées sur le diagnostic posé afin d'obtenir l'approbation de la FDA (La Food and Drug Administration), l'Agence du médicament américaine.

 

La réunion a été suivie par tout 70 personnes de groupes internationaux les plus actifs dans le traitement et le suivi du traitement du myélome. Bien qu'il soit un petit nombre, spécialistes viennent, En plus des États-Unis, plusieurs pays européens, Singapour, Australie, États-Unis, Afrique du Sud et en Amérique latine. « Ils sont forts dans le traitement des groupes dans le monde de myélome », dit Orfao.

 

Ce projet a été développé par un groupe de recherche européen coordonné de Salamanque qui a reçu un financement de la International Myeloma Foundation. Même si elle a une durée de trois ans et il n'a que huit mois de travail, « Nous avons déjà pratiquement fermée méthode et nous partageons ce », dit le chercheur à CIC.

Les scientifiques ont d'autres procédures pour surveiller les traitements, mais ils ne sont pas normalisées et n'ont pas la même sensibilité à cette. "Dans les données préliminaires que nous avons, la moitié des patients qui sont négatifs pour le test de la maladie résiduelle avec la méthode qui est utilisée aujourd'hui sont positif avec cette méthode plus sensible", indique Orfao. Cela expliquerait pourquoi beaucoup de gens tombe certain temps n'est pas ne détecté aucune trace de la maladie.

 

Chemin des laboratoires du monde entier

 

La clé est dans la recherche de nouveaux biomarqueurs qui permettent de détecter les cellules tumorales même lors de l'utilisation des nouveaux traitements qui éliminent des biomarqueurs classiques qui ont été utilisés pour surveiller la maladie et qui, Donc, Après que les thérapies déjà pas détecté.

 

Bien que le concept est déjà développé, le projet a encore plus de deux ans avant d'atteindre des objectifs plus. Tout d'abord, Il est nécessaire que les entreprises spécialisées produisent kits qui permettent de l'utiliser à grande échelle dans le monde entier, Bien que cet aspect est déjà si avancé que "il est prévu dans quelques mois être sur le marché comme un produit qui peut utiliser n'importe quel laboratoire. ». Société Cytognos Salamanca participe à l'élaboration du logiciel nécessaire pour déplacer le long de ce chemin.

 

Nouveaux défis à relever

 

D'un autre côté, les chercheurs ont de nouveaux défis à venir pour encore améliorer le diagnostic et le suivi des traitements. "Bien que nous avons augmenté la sensibilité maximale de cette méthode, Nous ne serons pas en mesure de détecter la maladie dans tous les cas, parce qu'il n'adresse la moelle osseuse, et il y a un autre type de patients qui n'ont pas de pathologie localisée dans ce tissu", Expert met en garde. Pourquoi, "nous travaillons afin qu'elle puisse être détectée dans un échantillon facile, comme le sang.

 

Les chercheurs travaillent déjà dans ce sens et ont enregistré les droits d'auteur de certains concepts pour quatre ans, Bien qu'ils n'avaient pas obtenu les fonds nécessaires pour les développer jusqu'à présent. Dans ce domaine, CIC travaille en étroite collaboration avec un groupe de Rotterdam (Pays-Bas) l'équipe de Jesús San Miguel, jusqu'il y a quelques mois a également travaillé à Salamanque et maintenant le fait de Pampelune.

 

Par Pichet Jose Andres

 

 

Dicyt.com [en línea] Salamanque (ESP): dicyt.com, 27 de marzo de 2014 [Réf. 21de marzo dee 2014] Disponible sur Internet: http://www.dicyt.com/ Noticias/Nuevo-metodo-para-monitorizar-Los-tratamientos-del-mieloma-multiple



Créer le monde fonctionnelle humaine de premier « rate-on-a-chip »

24 03 2014

Chercheurs de l'Institut de bio-ingénierie de Catalogne (IBEC) et cresib, Centre de recherche ISGlobal ont fait une percée dans le domaine de la microtechnique de ' organes-on-a-chip’

 

 

Les scientifiques de ces deux instituts ont fait tout d'abord un modèle fonctionnel de la rate chez capable d'agir comme ce corps 3D; filtrer les globules rouges. Ils ont réussi à recréer une microéchelle les propriétés physiques et les forces hydrodynamiques de l'unité fonctionnelle de la pulpe rouge de la rate. Ce dispositif peut être utilisé pour détecter des médicaments potentiels contre le paludisme et autres maladies hématologiques. Cette étude a été publiée dans Lab-on-a-Chip.

 

L'idée originale de créer un rate-on-a-chip issu de groupes du Dr. Hernando Portillo à, ICREA professeur de la CRESIB Centre de recherche ISGlobal, qui a étudié pendant plusieurs années le rôle de la rate dans le paludisme et Dr. Josep Samitier, Directeur de la IBEC et professeur à l'Université de Barcelone, qui étudient les propriétés rhéologiques du sang, y compris celle parasités par le paludisme, pour développer des systèmes de diagnostic. "En raison des limites éthiques et techniques d'étude de la rate humaine, connue comme la « boîte noire » de la cavité abdominale, Il y a eu très peu de progrès dans son étude", explique le Portillo. Pour briser cette barrière a commencé une collaboration pour élaborer un modèle de l'homme-on-a-chip rate à l'aide d'un projet explore.

"Le système fluidique de la rate est très complexe et adaptées, évolutives à filtre et détruisant sélectivement les vieux globules rouges, micro-organismes et paludisme parasités culots globulaires,« explique le Dr. Antoni Homs, IBEC chercheur et co-auteur de l'étude. "La rate filtre le sang par une méthode unique, ce qui en fait « microcircular » à travers des lits de filtration formé par la pulpe rouge de la rate dans un compartiment spécial où l'hématocrite (le pourcentage de globules rouges) est augmentée. Très spécialisées macrophages peuvent reconnaître et détruire les globules rouges malades. » De plus,, le sang dans ce compartiment unique peut voyager dans un seul sens par inter-endothéliales fentes avant d'atteindre l'appareil circulatoire, ce qui représente un deuxième test rigoureux pour assurer l'enlèvement de l'ancien ou les cellules malades.

 

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Chercheurs de ces deux centres, appartenance au réseau des centres proches, ils ont imité ces deux conditions de contrôle sur son micro de taille de plate-forme pour simuler la microcirculation sanguine par l'intermédiaire de deux canaux principaux (une lente et une rapide) destinés à diviser le flux. Dans les écoulements de sang « lent » via une série de piliers simulant l'environnement réel où hématocrite augmente et sang « malade » est détruit. L'appareil a déjà été testé avec les globules rouges humains sains et infectés par le paludisme, le travail effectué principalement par les chercheurs pré-doctorales Luis G. Rigat-Brugarolas (IBEC) et Aleix Elizalde-Torrent (CRESIB/ISGlobal), les co-auteurs de cet article. "Notre dispositif facilitera l'étude de la fonction de la rate chez le paludisme, et il pourrait même fournir une plate-forme flexible pour la détection des médicaments potentiels contre cela et d'autres maladies hématologiques,"dit Portillo.

« Recherche d'organismes-on-a-chip en intégrant le système Microfluidique avec les téléphones cellulaires prend encore ses premiers pas », mais elle offre d'énormes perspectives vers l'avenir des essais de médicaments pour des maladies différentes", Spécifie Samitier. Ces appareils en 3D, Il imite les interrelations de la couche et les micro-environnements vus que dans les corps vivants, Il permet une nouvelle perception des maladies qui ne peuvent être facilement obtenus avec les études classiques avec des animaux, qu'elles sont coûteuses et chronophages. De plus,, étape donne à l'animal de résultats liés à l'humain ne peut pas prédire les modèles.

 

Article de référence: Rigat Brugarolas, L. (G)., Elizalde Torrent, A., Bernabeu, M., de Niz, M., Martin Jaular, (L)., Becerra Fernández, C., Corbera HomA. A., Samitier, J. & Portillo, H. A. (2014). Modèle fonctionnel de la microengineered de splenon-on-a-chip humaine. Lab Chip, EPUB avant impression

 

 

 

Ibecbarcelona.EU [en línea] Barcelone (ESP): ibecbarcelona.EU, 24 de marzo de 2014 [Réf. 07de marzo dee 2014] Disponible sur Internet: http://Www.ibecbarcelona.eu/ NOTICIAS-DE-INVESTIGACION/researchers-and-clinicians-create-first-functional-human-splenon-on-a-chip.html



Mise en œuvre de “Minimarcapasos” sans la nécessité d'une intervention chirurgicale classique

20 03 2014

La clinique de Barcelone participe à un essai clinique pour tester le pacemaker plus petit dans le monde

 

Avec une taille de 24mm, le dispositif Micra fabriqué par la société de technologie médicale Medtronic est, aujourd'hui, le stimulateur le plus petit dans le monde. Un total de 10 centres dans le monde participent à un essai clinique mondial 60 patients pour tester un système technologique innovant, qu'il n'exige aucun câble, avec une procédure d'implant minimalement invasive (par cathéter dans la veine fémorale). Le premier dispositif a été implanté chez un patient à Linz (Autriche) dans le cadre de l'essai clinique. En Espagne, la clinique est l'une de ces 10 centres sélectionnés dans le monde - et le seul en Espagne- pour tester le dispositif 1 (avant la vente) étude, approuvé par le AEMPS (Agence espagnole médicaments et produits sanitaires). En Europe, ont essayé cinq autres centres en Autriche, Hongrie, Pays-Bas et en France. Le reste devra attendre pour commencer la phase 2, avec la participation 300 patients de partout dans le monde. Ils ont été introduits dans cette première phase 26 appareils dans le monde entier: 24 en Europe et trois dans la Hôpital Clínic de Barcelone.

 

L'équipe du Dr. Lluís Mont, Tête des arythmies de l'Hospital Clínic de Barcelone, avec Dr. Josep Brugada, Directeur médical, ils ont implanté le dispositif Micra les candidats de trois patients ont souffert de bradycardie, un état caractérisé par un rythme cardiaque lent (moins de 60 battements par minute) ou irrégulier. Les interventions ont été effectuées en février dernier et trois patients présentaient une évolution positive jusqu'à maintenant, sans aucune complication dans l'opération et en postopératoire. Selon le Dr. Mont, "grâce à la facilité de l'implant à travers la veine fémorale et l'absence de câble", évite les risques de blessure et réduit considérablement le risque d'infections et de dysfonctionnement des électrodes, un problème courant du stimulateur cardiaque standard". Un autre avantage du nouveau dispositif est la gestion des circuits chirurgicales, "il est possible de placer dans les domaines de l'hémodynamique des hôpitaux, avec un service permanent de 24 heures qui n'exigent pas la programmation de chirurgie conventionnelle, exploitant des services de la chambre", désigne la tête des arythmies de la clinique.

 

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Micra Il fournit une plus grande stabilité et réduit le risque de lésions tissulaires

Avec un dixième de la taille du stimulateur actuel, Micra Il est placé directement dans le coeur par un cathéter inséré dans la veine fémorale. Une fois placé, le stimulateur cardiaque est fixé à la paroi du ventricule droit et peut être repositionné si nécessaire. Grâce à sa petite taille et le système de fixation à travers quatre jambes flexibles permet une plus grande stabilité et évite d'endommager le tissu cardiaque. Cet appareil ne nécessite pas l'utilisation de câbles qui relient le stimulateur cardiaque au cœur. Micron envoie des impulsions électriques à travers une électrode qui est placé sur l'appareil lui-même. Contrairement à la procédure actuelle d'implantation du stimulateur, Micra Il ne nécessite pas d'incisions chirurgicales dans la poitrine ou la création d'une « poche » sous la peau. Cette innovation élimine les complications possibles de l'implant et élimine tout signe visible de l'appareil.

Micra C'est un exemple de l'important investissement que nous avons réalisés dans la technologie, plus précisément, dans la miniaturisation des prothèses cardiaques", dit Pat Mackin, Président de CRDM et Vice Président de Medtronic. « Appareils plus petits et moins invasive de nouvelles procédures sont la preuve de l'engagement à améliorer la santé du patient et de gagner en efficacité dans les procédures ». Par le biais de l'essai global de la Micra, nous essayons de générer une forte preuve des avantages que cette technologie est destiné aux patients et cliniciens provenant du monde entier".

 

 

Blog.hospitalclinic.org [en línea] Barcelone (ESP): blog.hospitalclinic.org, 20 de marzo de 2014 [Réf. 18de marzo dee 2014] Disponible sur Internet: http://blog.hospitalclinic.org/es/2014/03/El-Clinic-de-Barcelona-participa-en-un-Assaig-Clinic-per-provar-El-marcapassos-mes-petit-del-mon/



Trouver le point faible de paludisme completo

17 03 2014

Un système d'imagerie novatrice pour suivre le paludisme des globules en temps réel a été créé par une collaboration catalysée par l'Initiative de la physique de l'Université de médecine.

Après plus d'une décennie de recherches sur le paludisme, biologistes, Dr Teresa Tiffert et Dr Virgilio Lew au département de physiologie, Développement et neurosciences trouvent leurs efforts d'observer une étape clé du cycle infection gravement entravée par les limites de la technologie disponible. Une collaboration innovatrice avec le physicien Dr Pietro Cicuta au laboratoire Cavendish et bio-imagerie spécialiste professeur Clemens Kaminski dans le département de génie chimique et la biotechnologie cède maintenant mieux comprendre cette maladie dévastatrice.

Sous attaque

Le paludisme est causé par des parasites transmis aux humains par la piqûre de moustiques infectés. Selon le rapport mondial sur le paludisme 2011, Il y avait environ 216 million de cas de paludisme causant environ 655,000 décès en 2010. Tiffert et Lew établi leur laboratoire de paludisme à Cambridge en 1999 pour étudier la forme la plus mortelle du parasite, Plasmodium falciparum. De plus en plus résistants aux médicaments disponibles, cette espèce est en particulier une préoccupation croissante de la santé publique.

Leur objectif actuel est un mystérieux pas dans le cycle de vie des P. falciparum se produisant à l'intérieur de la circulation sanguine de l'humain infecté. Les parasites, à ce stade, appelé mérozoïtes, à et inscrivez les globules rouges (Globules rouges) de développer et de multiplier. Après deux jours, les nouveaux mérozoïtes sont libérés et infectent les globules rouges voisins. Sur plusieurs jours, Ce processus amplifie le nombre de parasitées globules rouges et provoque des symptômes graves et potentiellement mortelles chez l'homme.

"Une quantité énorme de recherche a été consacrée à la compréhension du processus de pénétration de RBC,« dit Tiffert. "La mise au point de nombreux efforts de vaccin est les molécules sur les surfaces de parasite et de globules rouges qui jouent un rôle déterminant dans la reconnaissance et la pénétration. Notre collaboration avec Clemens mis au point de nouvelles méthodes d'imagerie pour enquêter sur ce qui se passe dans les cellules après l'invasion. Mais l'étape avant l'invasion, Quand un mérozoïte premiers contacts une cellule ciblée pour invasion, est resté un mystère profond. Notre recherche indique que cette étape est absolument critique dans la détermination de la proportion de cellules qui seront infectés chez un individu. »

Pour l'invasion de se produire, la pointe de la mérozoïte doit être alignés perpendiculairement à la membrane de RBC. Tiffert et Lew se concentrent sur comment cet alignement vient à propos, qui s'est avérée un défi technique. "Les mérozoïtes sont seulement dans la circulation sanguine pendant moins de deux minutes, où ils sont vulnérables aux attaques des défenses immunitaires de l'hôte, avant d'entrer dans un RBC. Pour enquêter sur ce qui se passe nous devons enregistrer beaucoup de séquences avant l'invasion et de pénétration à grande vitesse, à l'aide de grossissement élevé et variable en se concentrant en trois dimensions. Et le véritable défi est d'avoir le microscope sur les bons réglages et d'enregistrer exactement au moment où une cellule infectée a éclaté et sorti des mérozoïtes – quelque chose qui est impossible à prédire,« dit Tiffert.

Les techniques utilisées par les chercheurs précédents ont produit quelques enregistrements utiles de ce processus se produisant dans la culture, mais ces une étonnante photo fait son apparition. "Le contact de la mérozoïte avec la RBC provoque des changements de forme vigoureuse dans la cellule, ne pas vu dans un autre contexte,« dit Lew. "Il semble clair que cela aide le mérozoïte se diriger correctement pour la pénétration, car tout mouvement s'arrête dès que cela se passe. Le parasite se fait en quelque sorte la RBC pour l'aider à envahir. »

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Une approche collaborative

Cicuta, un professeur d'Université impliqués dans la physique de médecine Initiative de l'Université – qui rassemble des chercheurs qui travaillent à l'interface des sciences physiques, sciences de la vie et sciences cliniques – le trio rencontré par hasard il y a trois ans. Il réalise il pouvait utiliser ses antécédents en physique fondamentale à l'avant-garde d'une nouvelle approche pour la malaria de compréhension. "Cela a été une démarche progressive pour me demande ce que j'ai appris en physique à la biologie,« Il a dit. "Du point de vue physique, Les membranes de RBC sont un matériau. Ce matériau est très doux et subit des déformations et des fluctuations, « et j'étais désireux de comprendre les mécanismes impliqués au cours de l'infection par le paludisme ».

S'appuyant sur son expertise dans le développement de techniques expérimentales, Cicuta a collaboré avec Tiffert, Lew et Kaminski à l'avant-garde d'un système d'imagerie entièrement automatisé qui repousse les limites de l'imagerie de cellules vivantes, activation individuelle les globules rouges et les mérozoïtes à respecter tout au long du processus d'infection. La recherche a été financée par la biotechnologie et Biological Sciences Research Council et de l'ingénierie et Physical Sciences Research Council.

"Ce microscope peut non seulement géré par lui-même depuis jours, Il peut effectuer toutes les tâches qui autrement serait faire un homme. Il peut se recentrer, Il peut trouver les cellules infectées et effectuez un zoom avant, et lorsqu'il détecte une libération des parasites peut changer son système d'imagerie en allant dans une acquisition haute cadence. Et lorsque la libération a fini il peut rechercher autour dans la culture de trouver une autre cellule pour surveiller automatiquement,« dit Cicuta. "Nous voulons aussi intégrer une technique appelée un piège optique, qui utilise un faisceau laser pour saisir les cellules et les déplacer, ainsi nous pouvons livrer les parasites aux cellules nous-mêmes et voir comment ils envahissent. »

"Jusqu'à présent, Nous avons pu recueillir sur 50 vidéos des infections, qui mon doctorant Alex Crick a traité de montrer très clairement que les globules rouges subissent des changements importants dans la forme quand les mérozoïtes touchez. Nous avons aussi vu des changements de forme très étrange juste avant que les parasites viennent hors des cellules, « et nous voulons voir si cela a une incidence sur la capacité des parasites d'infecter des cellules ultérieures. »

Au cours du développement du microscope, l'équipe a découvert la variabilité dans le comportement des globules rouges infectés avant qu'ils éclatent. "Il est important de savoir qu'il n'est pas juste une histoire. La seule façon de savoir c'est de regarder de nombreuses cellules, qui permet à ce système,« dit Lew. "C'est un nouveau niveau de données qui nous permettent d'obtenir des résultats significatifs expérimentalement, et mieux comprendre la diversité des mérozoïtes,« Cicuta ajouté.

Utilisé en conjonction avec d'autres outils tels que des indicateurs fluorescents et outils biologiques moléculaires, la nouvelle technologie permettra aux Tiffert et Lew tester leurs hypothèses sur le stade avant l'invasion de la maladie. Ils espèrent déterminer les étapes critiques, qui pourrait donner des indications sur comment arrêter une infection. "Ce microscope est un nouvel outil extraordinaire qui a le potentiel pour une utilisation dans un immense champ de problèmes biologiques impliquant des interactions cellulaires,"a expliqué Lew.

"Il peut fournir un itinéraire à la conception de médicaments antipaludiques efficaces, réduisant l'efficacité envahissante et la diminution de la mortalité,« dit Tiffert. « L'automatisation, que nous sommes parvenus avec ce microscope sera également très importante pour les futurs tests de vaccins et médicaments contre le paludisme,"ajouté Cicuta.

 

Une initiative visionnaire

"L'Initiative de la physique de médecine a été essentiel de notre travail,« dit Cicuta. L'Université a officiellement lancé l'Initiative en décembre 2008 par le biais de l'ouverture d'une nouvelle installation de recherche spécialisé adjacente au laboratoire Cavendish, financé par l'Université et de la Fondation de Wolfson. Le but est de briser les barrières traditionnelles qui ont tendance à limiter les interactions entre les chercheurs des sciences physiques et biomédicales.

"J'ai rencontré mes collaborateurs à travers un colloque de physique de la médecine, et le nouveau bâtiment est le seul endroit dans l'Université où ce type de recherche peut être fait,"ajouté Cicuta. "Il est mis en place pour la manipulation des organismes biologiques dangereux comme P. falciparum, et a également les installations de concevoir du matériel pour nos microscopes avancés. Ce travail est passionnant car il est interdisciplinaire. En appliquant la physique à la connaissance biologistes ont développé depuis de nombreuses années, Nous pouvons faire des progrès très rapides."

Pour plus d'informations, s'il vous plaît contacter Jacqueline Gargetau Bureau des affaires extérieures et de la communication Université de Cambridge

 

Cam.ac.uk [en línea] Cambridge (UK): CAM.AC.uk, 17 de marzo de 2014 [Réf. 06 de enero de 2013] Disponible sur Internet: http://www.CAM.AC.uk/ recherche/caractéristiques/conclusion-du paludisme-faible-spot



Diagnóstico mediante bactéries probióticas magnéticas

13 03 2014

Les scientifiques de la Université de Grenade développent d'abord dans le monde aux bactéries magnétiques, pour être inclus dans les aliments et avalée, Ils aident à diagnostiquer les maladies digestives, comme le cancer de l'estomac.

Les chercheurs ont incorporé des particules magnétiques aux bactéries (Probiotiques) On le trouve dans de nombreux aliments. Le comportement de ces probiotiques « magnétiques » ressemble à des bactéries magnétiques qui existent dans la nature, mais sont très difficiles à obtenir en grand nombre et n'ont pas jamais été utilisé chez l'homme.

 

Las bacterias magnéticas artificiales son bacterias probióticas rodeadas de miles de nanopartículas magnéticas de óxido de hierro. Estas bacterias son imanes vivos que se alinean siguiendo un campo magnético externo. Esto hace que tengan muchas aplicaciones como fármacos magnéticos en Medicina.

Bactéries magnétiques artificiels sont des bactéries probiotiques, entourés de milliers de nanoparticules d'oxyde de fer magnétique. Ces bactéries vivent des aimants qui sont ordonnées selon un champ magnétique extérieur. Cela rend ayant de nombreuses applications telles que les médicaments magnétiques en médecine.

 

Les scientifiques de la Université de Grenade ils ont réussi à créer des bactéries magnétiques artificiels, qu'il pourrait être inclus dans la nourriture et aide, En cas d'ingestion, pour diagnostiquer des maladies du système digestif, comme le cancer de l'estomac. Cette importante découverte scientifique est la première fois dans le monde qu'un aliment est utilisé comme un médicament naturel et aide à diagnostiquer une maladie.

Chercheurs, appartenance au groupe de Bionanoparticulas métal (Bionanomet) Département de chimie inorganique et de l'Institut de biotechnologie de l'UGR, ils ont développé ce travail en collaboration avec la société BIOSEARCH SA. Les résultats de cette recherche ont été publiés dans le dernier numéro du magazine Advanced Functional Materials.

Pour concevoir ces bactéries magnétiques artificiels, les scientifiques ont été inspirés par certaines bactéries qui existent dans la nature (magnetobacterias), Il produit à l'intérieur, Naturellement, quelques petits aimants qui servent principalement comme un système de guidage, Il s'agit, comme une boussole interne.

 

Applications biomédicales

 

Ces bactéries magnétiques artificiels pourraient être utilisés dans des applications biomédicales, soit d'obtenir IRM pour diagnostiquer ou pour chauffer les cellules malignes à l'aide d'hyperthermie magnétique et donc à la guérison des maladies comme le cancer.

Cette nouvelle technologie, Il a été breveté par la société BIOSEARCH SA, Il est en phase d'expérimentation et permettrait l'utilisation de ces bactéries probiotiques, couramment utilisés dans les denrées alimentaires, pour le diagnostic et le traitement des tumeurs, ainsi que les suppléments de fer.

Ce projet a été développé dans le cadre d'un projet financé par l'Agence pour l'innovation et le développement de l'Andalousie (IDÉE) de la Junta de Andalucía, et il a abouti à l'enregistrement d'un brevet sur cette nouvelle technologie et ses applications et dans une première publication dans un des magazines avec le plus grand impact dans le domaine des matériaux appliqués.

 

Référence bibliographique:

Bactéries magnétiques artificiels: Aimants de vie à température ambianteMiguel Martin, Fernando Carmona, Rafael Cuesta, Deyanira Rondón, Nativité Galvezand Jose M. Dominguez-Vera. Advanced Functional Materials. 2014DOI: 10.1002/ADFM.201303754

 

Contact:

Jose Manuel Dominguez Vera

Département de chimie inorganique de l'UGR

Téléphone: 958 248 097

Messagerie: Josema@UGR.es

 

 

Canalugr.es [en línea] Grenade (ESP): canalugr.es, 13 de marzo de 2014 [Réf. 07de marzo dee 2014] Disponible sur Internet: http://conviertena canalugr.es/Ciencia-y-Tecnologia-de-la-Salud/Item/71399-Crean-artificialmente-unas-bacterias-magnéticas-que-a - los-alimentos-fr-fármacos-naturales



App médicas y sistemas operativos utilizados fr hispanohablantes

10 03 2014

Selon le site Web App Annie, demandes de rendez-vous chez le médecin, services développés par les compagnies d'assurance dans le secteur de la santé et de lignes directrices pour les médicaments sont santé apps plus choisis par les utilisateurs.

 

Instalaciones de la app Vademecum Mobile 2.0 en dispositivos iOS y Android según cada región.

Installations de l'application Mobile de Vademecum 2.0 sur iOS et Android devices selon chaque région.

 

Lors du Mobile World Congress 2014, qui s'est tenue la semaine dernière à Barcelone, Espagne, Il est apparu clairement comment les applications m-santé démontré son utilité en santé.

Demandes de rendez-vous chez le médecin, services développés par les compagnies d'assurance dans le secteur de la santé et les lignes directrices pour les médicaments sont les plus choisis par les applications des utilisateurs.

Selon le site web App Annie, où vous pouvez consulter les statistiques et les classements sur les applications mobiles, en Espagne, dix applications médicales pour populaire sur les appareils Android et iOS sont:

 

Tant en Espagne qu'en Amérique latine, lignes directrices pharmacologiques comprennent l'un du plus demandé par les ressources utilisateurs.

Vademecum Mobile 2.0, par exemple, Il a le plus grand nombre de téléchargements au Mexique, Chili et Colombie, et il a atteint la première place dans la catégorie des applications médicales au cours des douze derniers mois au Honduras, Bolivie, Équateur, Nicaragua, Venezuela et Pérou.

 

 

Ehealthreporter.com [en línea] Chicago, IL (USA): ehealthreporter.com, 10 de marzo de 2014 [Réf. 05de marzo dee 2014] Disponible sur Internet: http://www.ehealthreporter.com/ es/noticia/verNoticia/3230/que-sistema-operativo-movil-prefieren-los-medicos-latinoamericanos-y-espanoles



L'étude révèle des mécanismes du Cancer piles utilisent pour établir les tumeurs du cerveau métastatique

6 03 2014

Nouvelle recherche de Memorial Sloan Kettering offre un frais aperçu les mécanismes biologiques qui utilisent des cellules cancéreuses individuels à métastaser au cerveau. Publié en février 27 question de Cellule, l'étude a révélé que la tumeur des cellules qui atteignent le cerveau — et se développer avec succès dans nouvelles tumeurs — hug capillaires et expriment des protéines spécifiques qui surmontent la défense naturelle du cerveau contre l'invasion métastatique.

Métastase, le processus qui permet à certaines cellules cancéreuses se détachent de leur tumeur d'origine et s'enraciner dans un tissu différent, est le plus commun raison personnes meurent d'un cancer. Métastatique tumeurs cérébrales sont dix fois plus fréquentes que les cancers du cerveau primitif.

Pourtant la plupart des cellules tumorales meurent avant de pouvoir prendre racine dans le cerveau, ce qui est mieux protégé que la plupart des organes contre la colonisation par les cellules tumorales circulantes. De la graine dans le cerveau, une cellule cancéreuse doit déloger de sa tumeur d'origine, entrer dans la circulation sanguine, et traverser les vaisseaux sanguins des appelée la barrière hémato - encéphalique. Jusqu'à maintenant, peu de recherches ont été effectuée dans le cancer du cerveau métastatique comment développent des tumeurs, mais de précédentes expériences de souris qui imagés métastatique le cancer du sein au fil du temps, les cellules ont montré que des ces cellules cancéreuses qui font au cerveau, moins d'un 1,000 survivre.

"Nous ne savions pas pourquoi tant de ces cellules meurent,«, explique Joan Massagué, Ph.d., Directeur de la Sloan Kettering Institute et principal auteur de l'étude. "Ce qui les tue? Et comment les cellules occasionnels survivent dans cet état de vulnérabilité — parfois cachés dans le cerveau pour ans — pour finalement frayer de nouvelles tumeurs? Ce qui maintient en vie ces cellules rares, et où se cachent-ils?”

Dans l'étude de la cellule, Dr. Massagué, avec son compatriote Manuel Valiente, Ph.d., et les autres membres de l'équipe, trouvé cette souris en modèles de cancer du sein et cancer du poumon — deux types de tumeurs qui se propagent souvent au cerveau — plusieurs cellules cancéreuses qui pénètrent dans le cerveau sont tués par les astrocytes. Ces cellules tueuses, le type le plus commun de cellule du cerveau, sécrètent une protéine appelée Fas ligand.

Quand rencontrent cette protéine des cellules cancéreuses, elles sont déclenchées pour s'autodétruire. Cellules cancéreuses exceptionnelle qui s'échappent des astrocytes font en produisant une protéine appelée Serpin, qui agit comme une sorte d'antidote aux mort de signaux ont tiré sur eux par les astrocytes à proximité.

Après l'imagerie des cellules métastatiques intraitable dans le cerveau des souris, chercheurs ont remarqué que les cellules qui ont pu survivre a grandi sur le dessus de capillaires sanguins, chaque cellule coller étroitement à son navire "comme un ours panda étreignant un tronc d'arbre,« Dr. Massagué dit. Ils ont constaté que les cellules tumorales produisent une protéine qui agit comme Velcro pour fixer les cellules sur la paroi externe d'un vaisseau sanguin.

"Cette étreinte est clairement indispensable,« Dr. Massagué explique. "Si une cellule tumorale se détache de son navire, Il se fait tuer par les astrocytes à proximité. En restant, Il est nourri et protégé, « et peut éventuellement commencer à diviser pour former une gaine autour du navire ».

Sous le microscope, les chercheurs ont regardé ces gaines des cellules cancéreuses dans les capillaires sanguins se transformer en minuscules boules, qui est finalement devenu tumeurs. "Une fois que vous l'avez vu, vous ne pouvez jamais oublier cette image,« Dr. Massagué dit.

Les facteurs de survie des cellules tumorales révélées par cette étude pourraient un jour être ciblé avec des médicaments pour diminuer encore davantage risque de personnes de métastases. Dr. Massagué s'intéresse particulièrement à la capacité des cellules tumorales à embrasser des vaisseaux sanguins, he suspects ce comportement peut être essentiel pour la survie des cellules de cancer métastatique non seulement dans le cerveau mais aussi dans d'autres parties du corps où la croissance de tumeur métastatique peut se produire.

"La plupart des patients de cancer sont effectivement risque d'avoir de leur tumeur répartis sur plusieurs sites,« Dr. Massagué notes. Par exemple, cancers du sein peuvent métastaser à l'OS, poumons, et le foie, ainsi que sur le cerveau. « Ce que nous pouvons regarder,« Il ajoute, « est une façon future pour prévenir les métastases à plusieurs organes simultanément » à l'aide de médicaments qui rendent les cellules tumorales à lâcher les vaisseaux sanguins, ils s'accrochent à.

 

Ce travail a été soutenu par subventions NIH P01-CA129243 et U54-163167, Prix des innovateurs de DOD W81XWH-12-0074, Alan et Sandra Gerry Metastasis Research Initiative.

 

 

Mskcc.org [en línea] New York (USA): MSKCC.org, 6 de marzo de 2014 [Réf. 27 de enero de 2014] Disponible sur Internet: http://www.MSKCC.org/ pressroom/press/study-reveals-mechanisms-cells-use-establish-metastatic-brain-tumors



Dr Martinez Usero: La vision européenne sur l'innovation dans le vieillissement active et en bonne santée.

1 03 2014

Dr. Jose Angel Martinez Usero

Responsable des affaires internationales, Funka Nu

[http://www.funkanu.com/en/]

 

 

De 2012 la Commission européenne promeut un projet pilote appelé le partenariat d'innovation européen sur le vieillissement active et en bonne santée (EIPAHA[1]), en anglais « Partenariat d'Innovation européen sur le vieillissement Active et en bonne santée ».

 

Le défi global du projet pilote est d'augmenter la moyenne de l'espérance de vie européen dans 2 ans avant 2020. Ce serait une triple victoire pour l'Europe:

  • Améliorer la santé et la qualité de vie des citoyens européens, pour la plupart des personnes âgées,
  • Soutenir la viabilité et l'efficacité des systèmes de protection sociale et de santé,
  • Accroître la compétitivité de l'industrie européenne dans ce domaine s'expansion sur de nouveaux marchés.

La priorité est le vieillissement

 

Vieillissement actif et en bonne santé est un défi social dans tous les pays européens, mais donne aussi la possibilité, Étant donné que l'Europe peut devenir un chef de file mondial capable de fournir des solutions innovantes.

Groupes d'action différentes en Europe

 

Avec une plus grande population européenne de 65 ans, ce sera de 85 millones en 2008 un 151millions den 2060, le contexte des environnements européens (bâtiments, villes, environnements technologiques, etc..) Il doit s'adapter aux besoins et aux préférences des personnes âgées. Afin de favoriser une meilleure qualité de vie et une meilleure intégration sociale, les villes et régions de l'Europe devra miser sur la promotion de modes de vie plus actifs, physiquement et mentalement, offrir une infrastructure sécurisée et accessible, promouvoir la dignité et le respect.

 

Les villes et régions de l'Europe ne peuvent pas obtenir ces défis en vase clos, C'est pourquoi la construction de réseaux internationaux d'innovation, le développement de projets et la production de guides d'action commune sont cruciales dans ce domaine.

Afin d'articuler les différents acteurs européens et travaillent dans une coordonnée et mixte, le EIPAHA a été structuré en plusieurs groupes d'action[2].

 

Acciond4 groupe sur « L'Innovation dans un environnement adapté pour les personnes âgées » a le défi de s'adapter à des environnements d'une population européenne âgés de plus.

 

L'objectif principal de la groupe des Acciond4 est de réunir des organisations de partout en Europe qui ont un engagement à mettre en œuvre des stratégies pour la création d'environnements appropriés qui prennent en charge le vieillissement actif et en bonne santé de la population. Ce groupe d'action mis au point un premier Plan d'action[3] en novembre de 2012, C'est a été complétée par nouvelles organisations et de leurs engagements respectifs, jusqu'à atteindre plus de 100 organismes déjà engagés à travailler ensemble.

 

Comment participer à la EIPAHA et le groupe Acciond4.

 

Le rapport initial de participer à l'étape EIPAHA est de s'inscrire comme membre en https://webgate.ec.europa.eu/eipaha/. Ce portail est la passerelle vers les activités qui ont cours en Europe. C'est une plateforme de collaboration véritable qui peut aider votre organisation à développer des idées et des projets innovants dans le domaine du vieillissement actif et en bonne santé.

 

En plus de lire les discussions du Forum, Rechercher des informations pertinentes, en tant qu'événements d'intérêt, Articles, bonnes pratiques, procédures d'exploitation, etc.., Membres de EIPAHA peuvent trouver des partenaires pour mener des initiatives, trouver des initiatives visant à collaborer avec d'autres organisations européennes, et en général, être au courant de ce qui se déplace en Europe à cet égard.

 

La Commission européenne lance périodiquement des invitations afin que les organisations concernées à présenter leurs projets ou initiatives locales/régionales qui prennent en charge les actions d'un plan d'action en mars 2014, le groupe Acciond4 ouvrira la possibilité de nouvelles organisations à rejoindre les engagements actuels de travailler en coordination en Europe. Para más información, Vous pouvez contacter l'unité chargée de gérer ce groupe: Unité H2. Plateformes sociales numériques CNECT-H2@ec.europa.eu

 

Remarque: Funka Nu a été mandatée par la Commission européenne au cours de 2013 et 2014 pour faciliter la gestion du groupe Acciond4. Pour plus d'informations sur ce groupe d'action, Vous pouvez entrer en contact avec Jose.usero@funkanu.se