Trouvé deux nouvelles stratégies pour guérir le psoriasis

28 04 2014

Expériences sur des souris et des échantillons de patients suggèrent que pour lutter contre le psoriasis, il est possible d'agir avec des médicaments commerciaux sans effets secondaires juste. Les œuvres sont rassemblées dans les prestigieuses revues Immunité et Science Translational Medicine.

 

Il y a près de dix ans, le groupe dirigé par Erwin Wagner, actuellement dans le Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO), généré de façon inattendue, à la suite de travaux de recherche fondamentale, une souris génétiquement modifiée avec des symptômes très similaires pour le psoriasis.

Après, il publia les conclusions rendues dans Nature, les chercheurs ont décidant d'utiliser ce modèle de souris pour étudier les mécanismes moléculaires qui sous-tendent le développement de cette maladie, et chercher des thérapies innovantes et efficaces.

Maintenant, le même groupe a découvert deux nouvelles avenues de traitement possible, basé sur des composés pharmacologiques qui existent déjà et qui, chez les souris, ils ne semblent pas avoir d'effets secondaires.

Ces nouvelles stratégies sont le résultat d'études approfondies sur la biologie de la maladie, Il a dévoilé certains de ses agents responsables. Comme ça, itinéraires du traitement étudié Loi sur ces agents.

Epidermis humana transplantada en ratón con signos de psoriasis (izquierda) y sin alteraciones cuando se trata con bloqueantes del microRNA miR-21 (derecha). / CNIO

Peau humaine transplantée chez des souris présentant des signes de psoriasis (gauche) et sans altérations lorsqu'ils traitent avec les bloqueurs des miARN miR-21 (droit). / CNIO

 

Dans l'une des œuvres, publié en décembre dans le journalImmunité, Il est démontré qu'en bloquant une protéine appelée S100A9 maladie symptômes disparaissent. Dans une autre publication, Il a publié cette semaineScience Translational Medicine, Ils montrent que cela se produit également si elle agit sur un ARN non codant, le micro-ARN, miR-21.

Comme ils écrivent dans la première étude Helia B. Schönthaler et ses collègues, « les thérapies biologiques de dernière décennie ont prouvé être efficace contre les maladies inflammatoires. Cependant, Ces traitements génèrent inquiétude sur les effets secondaires à long terme impliquant un possible risque accru d'infection et le cancer".

Donc, Ajouter les auteurs, « le développement des médicaments efficaces sans ces effets secondaires et applicable localement il serait bénéfique pour les patients atteints de psoriasis ». En particulier, inhibiteur S100A9 stratégies « ont un grand potentiel de devenir de nouveaux traitements efficaces contre le psoriasis ».

D'un autre côté, dans le dernier article, avec Juan Guinée-Viniegra comme premier signataire, On prétend que « bloc miR-21 pourrait offrir avantages par rapport aux traitements existants puisque l'efficacité obtenue est la même, mais le côté effets sont probablement réduites"et met en évidence que les souris et les échantillons de souris transplantées de patients où cette stratégie a été essayé"montrent une amélioration thérapeutique pertinente".

Schönthaler et Guinée-Viniegra font partie de la groupe de Wagner, Directeur du programme de la cellule de Cancer Fondation BBVA-CNIO de biologie. Les deux chercheurs sont impliqués dans les deux œuvres.

 

Identifier les mutations importantes

Pour les auteurs, que les deux enquêtes visant à complètement différentes cibles révèle le psoriasis complex et hétérogène, une maladie qui implique de nombreux facteurs (EPI)génétiques et environnementaux - et pour qui, jusqu'à récemment animaux modèles - il n'y a aucune.

Un des succès de ces travaux est qu'ils parviennent à identifier certains des principaux changements, et aussi donner des indices sur sa relation avec d'autres déjà trouvé. Par exemple, dans le modèle animal 2005 par ce groupe, symptômes du psoriasis se produisent lorsque les deux gènes sont supprimées dans l'épiderme de la souris; ils sont peu, mais ils régulent l'expression de plusieurs autres gènes.

Maintenant Guinée-Viniegra et Schönthaler affirment non seulement que « devrait avoir » une relation entre les deux stratégies qu'ils ont testés, mais aussi avec les gènes modifiés dans le modèle de 2005.

"Ont été décrits des centaines de gènes augmente ou diminue dans le psoriasis, mais seulement certains d'entre eux - des dizaines - savent qu'ils peuvent être la cause de la maladie", expliquer. "Nous avons décrit deux nouveaux gènes/protéines qui a connu une augmentation dans le psoriasis, et maintenant, nous démontrons qu'ils ont un rôle causal dans la maladie".

Des techniques sophistiquées de biologie moléculaire ont été utilisés dans les deux œuvres, et les échantillons humains. Dans l'étude menée par Schönthaler, la première étape consistait à comparer les lésions cutanées du psoriasis avec une peau saine.

Pour ce faire, en collaboration avec le groupe de Esteban Daudén, dans la Hôpital Princesse, à Madrid, ils ont obtenu des échantillons de 19 le type de patients plus courantes de psoriasis, et ils ont analysé les protéines présentes dans la peau.

Ils ont identifié 1.217 protéines, dont 214 ils étaient en quantités significativement différentes dans les lésions et une peau saine. En particulier, le complexe de protéines S100A8-S100A9 était beaucoup plus abondant dans le psoriasis.

 

Déjà avec cette piste, les chercheurs ont étudié l'importance de créer une souris que cette protéine est manquante de S100A8-S100A9. Et le résultat était que les symptômes du psoriasis a disparu. Aussi, les chercheurs ont analysé les protéines que sur lesquels agit S100A8-S100A9, et donc, ils ont également dévoilé autres cibles possibles.

Mais la deuxième bonne nouvelle de ce travail est qu'il démontre qu'un médicament qui est déjà sur le marché - est utilisé pour le cancer de la prostate et empêche le rejet dans les transplantations - blocs S100A9 et devrait être efficace contre le psoriasis. "Cela ne signifie pas que J'approuverai déjà son utilisation dans le psoriasis, mais il facilite grandement le processus parce que c'est un médicament connu, Nous savons qu'il est sûr", désigne Schönthaler.

 

Souris avec la peau humaine

Le travail mené par la Guinée-Viniegra explore un autre niveau d'informations stockées dans le codage de l'ADN: les micro-ARN. Découvert il y a seulement deux décennies, et sans cela est connu même en détail sa fonction ou son rôle dans les maladies, les microARN sont de petits fragments d'acide nucléique qui ne sont pas traduits en protéines, mais ils règlent toujours l'expression d'autres gènes.

Dans le cas de psoriasis, On savait déjà que les miARN miR-21 a été beaucoup plus abondantes que d'habitude. Comme ça, afin d'étudier leurs chercheurs rôle inhibée miR-21 dans leur modèle de souris, et ils ont observé que les symptômes disparaissent en peu de temps et sans effets secondaires apparents.

La prochaine chose est de travailler avec des échantillons humains. Les auteurs de l'ouvrage greffé la peau d'une dizaine d'échantillons de patients en vie souris - une stratégie de la xénotransplantation, qui étudie la réaction d'un tissu humain in vivo sans mettre en danger la personne-, et ils étaient des lésions traitées localement avec un composé qui bloqué miR-21.

"Les résultats ont été très positifs et encourageants, Étant donné que ce serait une manière totalement innovante de traitement du psoriasis », conclut Guinée-Viniegra.

 

 

Sur le psoriasis

Jusqu'à ce que le psoriasis affecte à la 3% de la population mondiale, et peut altérer la qualité de vie de la forme sévère. On ne connaît pas sa cause et aujourd'hui n'est pas guérir complètement. L'objectif est de donner des traitements très efficaces mais non toxique.

La dernière génération de médicaments mis au point contre elle, agents biologiques apodadas, sont considérés comme une percée, mais s'appliquent seulement pendant des périodes limitées par la gravité de leurs effets secondaires - peut provenir d'autres formes de psoriasis, la tuberculose ou la leucémie-.

 

 

Référence bibliographique:

Complexe de protéines S100A8-S100A9 intervient dans le psoriasis en régulant l'expression du facteur C3 du complément. Schönthaler HB, Guinée-Viniegra J, Wculek SK, Ruppen j'ai, Ximénez-Embún P, Guio-Carrion A, R Navarro, N Hogg, Ashman K, Wagner EF. Immunité (2013). DOI: 10.1016/j.immuni.2013.11.011

Ciblage de miR-21 pour traiter le psoriasis. John Guinée-Viniegra, Maria Jimenez, Helia B. Schönthaler, Raquel Navarro, Yolanda Delgado, Maria Jose Concha-garzon, Erwin Tschachler, Susanna Obad, Esteban Dauden, Erwin F. Wagner. Science Translational Medicine (2014). DOI: 10.1126/scitranslmed.3008089

Les travaux ont été financés par la Fondation BBVA, le ministère de l’économie et la compétitivité et l’Union européenne.

 

 

 

Agenciasinc.es [en línea] Madrid (ESP): agenciasinc.es, 28 Avril de 2014 [Réf. 26 de enero de 2014] Disponible sur Internet: http://www.agenciasinc.es/Noticias/Encontradas-dos-nuevas-estrategias-para-curar-la-psoriasis



Médicos e ingenieros diseñan un nuevo dispositivo de trombectomía

24 04 2014

Les chercheurs de l’UPM collaborent avec des médecins britanniques dans la conception et l’optimisation d’un dispositif visant à l’élimination des artères obstruées, en toute sécurité.

 

Le Centre de recherche de chemin de fer de technologies (IC) de la Université Polytechnique de Madrid (UPM), une des lignes de travail est l'utilisation de différentes techniques de simulation dans les systèmes multi-domaines, Il travaille sur l'amélioration d'un dispositif d'extraction de caillots au moyen d'absorption qui peut fonctionner efficacement sans causer des coups possibles par l'éclatement du caillot. Le travail est effectué en collaboration avec une équipe médicale du Royaume-Uni, où sont le laboratoire de tests pour la modélisation et la caractérisation de l'appareil effectué.

Un accident vasculaire cérébral se produit lorsque le flux sanguin vers une partie du cerveau est arrêté; dans le cas d'une arrestation pendant plus de quelques secondes, le cerveau ne peut pas recevoir de sang et oxygène, causant des dommages permanents. Conformément à la Organisation mondiale de la santé (QUI), plus de 15 des millions de personnes meurent dans le monde à cause de maladies vasculaires cérébrales. En particulier, les accidents vasculaires cérébraux constituent l'une des principales causes de décès et la première cause de handicap chez l'adulte, étant l'une des pathologies neurologiques de grand impact social, avec plus de 120.000 nouveaux cas chaque année en Espagne.

Traitements pour ce type d'accident peuvent être divisés en agents chimiques et des dispositifs de thrombectomie mécanique. N'importe quel dispositif mécanique pour l'extraction de fins peuvent être résumées pour rendre la suppression du caillot formé à l'intérieur des artères et restaurer le flux sanguin dans l'artère. Plusieurs appareils ont été développés pour les années, beaucoup d'entre eux fonctionnent sur la périphérie du système vasculaire; Cependant, Il y a relativement peu qui ont été employés dans les vaisseaux cérébraux. L'un des principaux problèmes de ces appareils est qu'il peut causer en aval une embolie ou une rupture des parois des artères en raison de ses pièces mobiles.

 

 

Le développement de nouveaux dispositifs qui permettent d'éliminer efficacement la présence de ces caillots est pris en charge par le pourcentage élevé de population touchée et les différents risques existants, Notant la possibilité de concevoir un dispositif basé sur l'absorption, pas de pièces mobiles et une conception simple, qu'il peut fonctionner d'évacuation efficace des caillots sans causer des coups possibles en raison de la rupture du caillot.

Le nouveau dispositif d'extraction en cours d'élaboration est basé sur le périphérique trombectomico par absorption appelée GP, inventé au Royaume-Uni, qu'il n'a pas de pièces mobiles. Prenant comme point de départ initial et selon la conception de matériel médical britannique, des chercheurs de l'IC sont déroulent à l'introduction d'améliorations et d'optimisation grâce à l'utilisation de techniques de simulation différents, pour qui il travaille sur la modélisation et caractérisation du dispositif médical de tests de laboratoire effectués au Royaume-Uni. De cette façon, Il travaille sur l'optimisation de la géométrie de l'appareil, dans l'estimation de la gamme optimale des pressions à des situations différentes et les caractéristiques du caillot, sur la distribution du débit dans le même environnement et dans le processus de suppression du caillot de la paroi artérielle.

 

ROMERO, G; FIGUIER, J'AI; MARTINEZ, ML; PEARCEG G; PERKINSON, N; ROFFE, (C); WONG, J. « Calcul de modélisation d'un nouveau dispositif de thrombectomie pour l'Extraction de caillots de sang ». Progrès de la biologie et de médecine expérimentale, À.. 680. 2010. DOI: 10.1007/978-1-4419-5913-3_69

PEARCE, G; BROOKER, L; MIRZA, N; JONES, T; ROFFE, (C); WONG, J; PERKINSONN N; ROMEROG G; MARTINEZ, ML; FIGUIER, J'AI. « Bond graph modélisation de la performance in vitro de la thrombectomie GP périphérique en association avec l'administration locale de l'alteplase ». International Journal of course, À.. 5(S3). 2010. DOI: 10.1111/j.1747-4949.2010.00492.x

ROMERO, G; MARTINEZ, ML; MAROTO, J; FÉLEZ, J. « Modèle de Simulation de caillot de sang en utilisant la Technique de Bond-Graph ». Le Journal du monde scientifique , Volume 2013. DOI: 10.1155/2013/519047

ROMERO, G; MARTINEZ, ML; PEARCE, GG WONG, J. "Analyse de la GPATD: « Influence géométrique sur l’Extraction de caillot de sang à l’aide de Simulation CFD ». UkSim-SMAS 16e Conférence internationale sur la modélisation et la Simulation. 26-28 Mars 2014. Cambridge (UK).

 

Liens d'intérêt:

« La » GP »’ « Dispositif de la thrombectomie mécanique ». Journal des accidents vasculaires cérébraux et les maladies cérébro-vasculaires 18(4), 2009, pp. 288-293.

 

 

 

Upm.es [en línea] Madrid (ESP): UPM.es, 24 de abril de 2014 [Réf. 07Avril dee 2014] Disponible sur Internet: http://www.upm.es/institucional/UPM/CanalUPM/Noticias/2d168776be125410VgnVCM10000009c7648aRCRD



Étude européenne révèle de nouvelles causes de cancer de la bouche et la gorge

21 04 2014

Mauvaise santé buccodentaire et l'incapacité d'avoir des contrôles dentaires réguliers pourraient augmenter le risque de cancer de la bouche et la gorge, selon une étude pan-européenne.

Les recherches suggèrent aussi – basé sur un petit nombre de patients de tumeur – que l'utilisation excessive de rince-bouche peut-être aussi causer cette forme particulière de cancer. Usage excessif est défini comme plus de trois fois par jour.

Il a été établi depuis un certain temps que la consommation alcool cigarette et lourd, surtout en jouant, sont fortement liés aux cancers de la bouche et la gorge. Faible statut socio-économique est également reconnu comme un facteur contributif.

Maintenant, Cependant, une nouvelle étude réalisée par des chercheurs de la Université de l'école dentaire de Glasgow – dans le cadre d'une collaboration à l'échelle européenne coordonnée par le Centre International de recherche sur le Cancer et dirigée par l'Institut Leibniz pour la recherche sur la prévention et l'épidémiologie – PIF à Brême, Allemagne – a identifié de nouveaux facteurs de risque pour le cancer des voies aérodigestives supérieures (cancer de la bouche, larynx, pharynx et oesophage).

L'étude de 1,962 patients atteints de cancers de la bouche et la gorge, avec un autre 1,993 gens utilisés comme sujets de contrôle de comparaison, a été menée en 13 centres à travers neuf pays et soutenue par le financement de l'UE.

Prof. Wolfgang Ahrens, Directeur adjoint des PIF, dit: "Ces résultats sont vraiment importantes. Jusqu'à présent, On ne sait pas vraiment si ces facteurs de risque dentaires était indépendantes des risques bien connus pour les cancers bouche et la gorge – fumer, alcool et faible statut socio-économique. »

Les chercheurs ont pu se déshabiller les facteurs de causalité du tabagisme, l'alcool et les facteurs socioéconomiques, et toujours trouvé il y avait un lien entre une mauvaise santé buccodentaire et un risque accru de cancers de la bouche et la gorge.

Les conclusions sont très « nuancées », et il existe une connectivité d'un grand nombre des facteurs de risque, Il a souligné, mais il y avait maintenant des preuves que mauvaise santé buccodentaire et de soins dentaires pauvres faisaient également partie de l'image.

La définition de mauvaise santé buccodentaire incluait ceux qui avait une prothèse complète ou une partie, personnes ayant constamment saignement des gencives.

"Les gens ne devraient pas supposer que si ils portent des dentiers et qu'aucun de leurs propres dents gauche, ils n'ont pas besoin de voir un dentiste,"a déclaré le Dr David Conway, Clinique Senior Lecturer à l'Université de l'école dentaire de Glasgow et l'un des auteurs principaux de l'étude. "Au contraire, même si vous avez des prothèses dentaires, vous devez vous assurer que vous allez chercher des contrôles réguliers,« Il a dit.

Personnes atteintes de mauvais soins dentaires ont été définis comme ceux qui presque jamais ou jamais brossé les dents ou visité le dentiste. La fréquence des visites chez le dentiste doit être déterminée par l'évaluation des risques un dentiste et si les gens entraient dans la catégorie de risque faible ça pourrait être une fois par an ou même tous les deux ans, ledit Dr Conway.

"Il n'est pas un cas de « one size fits all ». Visites pourraient être de six mois, mais certainement pas tous les cinq ans,« Dr. Conway a ajouté.

Le rôle possible du rince-bouche comme un facteur causal nécessiterait davantage de recherche, dudit professeur Ahrens. Il pourrait y avoir une relation entre l'usage excessif de la bouche et les gens qui l'ont utilisé pour masquer l'odeur de tabac et d'alcool. Néanmoins, les chercheurs ont constaté que "l'utilisation fréquente de rince-bouche (3-plus de fois par jour) a été associée à un risque élevé de cancer de la gorge et de bouche en voie de développement", Bien qu'ils étaient incapables d'analyser les types de rince-bouche utilisé il y a de nombreuses années par les participants à l'étude.

Dr Conway a déclaré: "Je ne conseillerais pas l'utilisation systématique de rince-bouche, arrêt complet. Il y a des occasions et des conditions pour lesquelles un dentiste pourrait prescrire un rince-bouche – il est possible qu'un patient a un faible débit salivaire en raison d'un problème de santé particulier ou médecine qu'ils prennent. Mais pour moi, tout ce qui est nécessaire en général est bon brossage régulier avec un dentifrice fluoré et la soie dentaire combinée à des contrôles réguliers par un dentiste. »

Le groupe de recherche, qui comprend les collaborateurs de l'Allemagne, UK, Estonie, Suisse, Grèce, la République tchèque, Italie, Norvège, Espagne, USA, Croatie (Hrvatska), L'Irlande et la France, ont récemment reçu une nouvelle tranche de financement de l'UE et qui est le Centre International de recherche de Cancer, qui serviront à la recherche de facteurs pronostiques ainsi que les facteurs de risque.

 

 

En savoir plus:

 

Santé buccodentaire, soins dentaires et rince-bouche associés au risque de cancer des voies aérodigestives supérieures en Europe: l'ARCAGE (Les Cancers liés à l'alcool et la susceptibilité génétique en Europe) étude. Wolfgang Ahrens; Hermann Pohlabeln; Ronja Foraita; Mari Nelis; Pagona Lagiou;Areti Lagiou; Christine Bouchardy; ALENA Slamova; Miriam Schejbalova; Franco Merletti; Lorenzo Richiardi; Kristina Kjaerheim; Antonio Agudo; Xavier Castellsague; Tatiana Macfarlane; Gary J Macfarlane; Yuan-Chin Amy Lee; Renato Talamini; Luigi Barzan; Cristina Canova; Lorenzo Simonato; Peter Thomson; Patricia McKinney; Alex D McMahon; Ariana Znaor; Claire M Healy; Bernard E McCartan; Andres Metspalu; Manuela Marron; Mia Hashibe; David j'ai Conway; Paul Brennan.

 

Publié dans oncologie dentaire http://www.oraloncology.com/article/PIIS1368837514000657/abstract

 

 

Lemondedesarts.com [en línea] Glasgow (UK): lemondedesarts.com, 21 de abril de 2014 [Réf. 04Avril dee 2014] Disponible sur Internet: http://www.gla.AC.uk/ news/headline_320819_en.html



Tamiflu: une analyse de toutes les données

17 04 2014

Était le droit du gouvernement de passer la moitié des médicaments 1 milliard de livres sterling dans stockage de l'antiviral Tamiflu et Relenza en préparation à une pandémie de grippe?

Ces médicaments ont été distribués via une ligne téléphonique au cours de la pandémie de grippe porcine de 2009 dans le cadre d'une stratégie plus large de la santé publique.

Professeur Carl Heneghan Université d'Oxford ’ s Department of Primary Care Health Sciences et ses collègues dans l'independent Centre de Collaboration Cochrane sont clairement que l'argent a été gaspillé. Ils font valoir que la décision de stocker les médicaments aurait pu être différente si nous avions eu accès à toutes les données cliniques sur l'efficacité de leur.

Maintenant, nous n'avez que la preuve, et Carl a écrit: ‘ Il n'y a aucun moyen crédible ces médicaments pourraient prévenir une pandémie.’ Prenant la parole à un séance d'information à la Médiathèque de Science à Londres, il dit que l'argent dépensé pour stockage a été ‘ jeté par les fenêtres ’.

Depuis 2009, les chercheurs de Cochrane ont eu une longue bataille avec les entreprises pharmaceutiques qui fabriquent le Tamiflu et le Relenza (Roche et GSK, respectivement) pour obtenir un accès inconditionnel à leurs données complets. Ils ont enfin reçu tout l'an dernier, après la première GSK puis Roche dit qu'ils fourniraient les matériaux – une évolution importante dans la campagne visant à augmenter la transparence et l'accessibilité des données d'essais complètes.

Le groupe Cochrane a été significatives joueurs, Parallèlement à la Campagne AllTrials, le journal médical de BMJ, Ben Goldacre e.a., en changeant l'approche globale à cette question parmi les chercheurs, revues, organismes de réglementation et les entreprises du médicament. L'argument simple, c'est que si l'on veut prendre la bonne décision sur ce que sont les meilleurs médicaments – compte tenu de leur sécurité, l'efficacité et l'équilibre des avantages qu'ils offrent dans des conditions de traitement sur leurs effets secondaires – nous devons avoir toutes les preuves disponibles.

Les chercheurs ont maintenant fait que l'évaluation pour le Tamiflu dans la prévention et le traitement de la grippe. Ils ont examiné une quantité phénoménale de matière, et avec le BMJ et la Collaboration de Cochrane, ont publié leurs conclusions aujourd'hui. Ils appellent le gouvernement et les décideurs de la santé de revoir les directives sur l'utilisation du Tamiflu à la lumière de leurs nouveaux éléments de preuve.

Ils ont constaté que le Tamiflu est efficace – mais il réduit les symptômes de la grippe par seulement environ une demi-journée en moyenne. Et c'est important, ils disent, Il n'y a aucune bonne preuve pour appuyer les revendications qu'il réduit les complications de la grippe ou des admissions à l'hôpital.

Puis, il y a les effets secondaires. L'utilisation de Tamiflu pour traiter la grippe, la preuve confirme un risque accru de souffrir de nausées et de vomissements.

Lorsque Tamiflu est utilisé pour prévenir la grippe, le médicament peut réduire le risque des personnes souffrant de grippe symptomatique. Mais il y avait un risque accru de maux de tête, troubles psychiatriques, et événements de rein.

Les auteurs de l'examen, Drs Tom Jefferson, Carl Heneghan et Peter Doshi, conclure qu'il n'y a pas de motifs suffisants pour soutenir la Constitution de stocks de Tamiflu pour une utilisation massive en cas de pandémie. Auprès des meilleurs ont effectué des essais randomisés, Il n'est pas suffisamment de preuves sur les éléments cruciaux de la réduction des complications graves de la grippe qui peut conduire à l'hospitalisation et de décès, et la prévention de la propagation de la grippe. D'autre part nous savons il y aurait des effets secondaires.

Pas tous les scientifiques admettent sur l'évaluation de l'équilibre des avantages de ces antiviraux contre leurs effets secondaires. Professeur virologue Wendy Barclay à l'Imperial College London croit le moins de temps que les symptômes dernière est important: ‘ Bien qu'un jour ne sonne pas comme beaucoup, dans une maladie qui dure seulement 6 jours, C'est...Nous avons seulement deux médicaments avec lesquels on peut actuellement traiter des patients grippés et certaines données suggèrent qu'ils peuvent sauver des vies. Ce serait terrible si, en essayant de faire un point sur la façon dont les essais cliniques sont menées et signalés, l'examen a fini par décourager les médecins d'utiliser les médicaments antigrippaux seulement efficaces actuellement.’

Roche, les fabricants de Tamiflu, fondamentalement en désaccord avec les conclusions générales de la Cochrane review et critiqué certaines méthodologie du rapport. Dans les rapports de médias, Directeur médical UK Dr Daniel Thurley a dit: ‘ Roche se trouve derrière la richesse des données pour le Tamiflu et les décisions des organismes de santé publique dans le monde entier, y compris les États-Unis et les Centres européens de contrôle des maladies & La prévention et l'Organisation mondiale de la santé.’

En effet, Roche ont signalé un vaste essai d'observation dans la Lancette médecine respiratoire qu'ils financés qui a récemment indiqué une réduction des décès parmi les personnes hospitalisées avec la grippe porcine H1N1, mais il ya certains qui sont en désaccord avec cette analyse trop.

Alors, que faire de tout cela? Un Editorial dans le Tuteur conclut: ‘ La seule façon de résoudre l'argument est bonne science. Cela signifie transformer les essais cliniques, harmoniser la façon dont elles sont réalisées. Il est arrivé avec les médicaments contre le paludisme, et ça se passe avec le VIH. L'industrie doit permettre d'accéder à leurs données. Confiant que, comme est comparé avec comme, essais peuvent ensuite subir méta-analyse, permettant aux statisticiens de creuser en sous-populations d'établir quand un médicament effectue plus efficacement.’

L'éditorial souligne la nécessité de pouvoir réagir rapidement et effectuer de bonnes recherches en fait lors des pandémies, comme ancien professeur de l'Université d'Oxford et actuellement directeur de la Fondation Wellcome Trust, Jeremy Farrar, a soutenu dans le livre le mois dernier.

Ce qui a vraiment changé est la possibilité d'avoir ces discussions basées sur l'ensemble de la preuve. Il y a un réel changement dans le niveau de contrôle et des analyses qu'il sont maintenant possibles avec accès à toutes les données d'essais cliniques (Bien que traitant tous ces rames de données voit apparaître de nouveaux problèmes trop). C'est un changement phénoménal et une véritable prouesse par les chercheurs de Cochrane.

David Spiegelharter, Winton professeur de compréhension par le Public des risques de l'Université de Cambridge, Commentaires: ‘ Il s'agit d'une étude novatrice. D'importantes études n'ayant jamais été publié, les examinateurs ont dû revenir à des rapports essais cliniques comprenant plus de 100,000 pages: l'effort d'obtenir ces est une saga en soi. La mauvaise qualité de ces rapports clairement extraction de données pertinentes une lutte massive, avec de nombreuses hypothèses pragmatiques ayant à faire, mais les méthodes statistiques finales sont standards et ont été utilisés dans des centaines de revues Cochrane. Espérons que les données de haute qualité à l'avenir on trouvera régulièrement et ce type d'examen n'est plus nécessaire.’

Par Jonathan Wood

 

Ox.ac.uk [en línea] Oxford (UK): Ox.AC.uk, 17 de abril de 2014 [Réf. 10Avril dee 2014] Disponible sur Internet: http://www.ox.AC.uk/Media/science_blog/140410.html



Une plate-forme de biocomputacional analysera les bactéries et les cellules cancéreuses

14 04 2014

Utile d’être capable de prédire le comportement qui doit suivre un traitement spécifique des cellules cancéreuses et les bactéries

Scientifiques de l’Université du Costa Rica (ENCORE À L’ÉTUDE) ils vont créer une plate-forme biocomputacional traitées rapidement toutes les informations des enquêtes qui essayer de lutter contre la résistance du cancer chimiothérapie les cellules et bactéries aux antibiotiques.

 

El investigador principal del proyecto es el Dr. Francisco Siles Canales, coordinador del Laboratorio de Investigación en Reconocimiento de Patrones y Sistemas Inteligentes. FOTO: UCR.

Le chercheur principal du projet est Dr. Francisco Siles canaux, Coordonnateur du laboratoire de recherche sur la reconnaissance des formes et systèmes intelligents. PHOTO: ENCORE À L’ÉTUDE.

 

Dans la lutte contre le cancer, cellules et bactéries scientifiques rencontrent le problème que ces agents infectieux sont résistants aux thérapies qui s'appliquent à les enlever et guérir le mal. dans le cas de cellules cancéreuses, ils possèdent des mécanismes blâmables qui font que certains survivent chimiothérapie, même s'ils sont endommagés dans leur acide désoxyribonucléique (ADN).

Les bactéries deviennent résistantes aux antibiotiques qui sont confrontés à, Si vous avez constamment d'être créer nouveau et plus puissant.

Pour pouvoir prédire le comportement qui doit suivre un traitement spécifique des cellules cancéreuses et les bactéries, Il est nécessaire de traiter une grande quantité d'informations, qui nécessite un ordinateur puissant, capacité de traitement.

Cette ressource est ce qui est proposé par l'équipe interdisciplinaire de chercheurs regroupés dans le réseau de recherche sur Biocomputation (CÔTES), discipline qu'il applique des méthodes de calcul, mathematiques et techniques aux problèmes biologiques.

Le chercheur principal du projet est Dr. Francisco Siles canaux, Coordonnateur du laboratoire de recherche sur la reconnaissance des formes et systèmes intelligents (PRI-Lab) École de génie électrique de l'Université du Costa Rica (ENCORE À L’ÉTUDE).

Ils comportaient également des chercheurs de l'école de la microbiologie et centre de recherches pour les maladies tropicales (CIST) UCR. Aussi les chercheurs de l'école de santé publique et le Centre de recherche en technologies de l'information et de la communication (CITIC).

 

Math, cellules et bactéries

Dr. Siles a déclaré que cette équipe multidisciplinaire est avocat à "construire un modèle mathématique qui décrit le processus défensif aux traitements de ces agents qui causent des maladies, puis appliquer sur l'ordinateur".

"C'est à dire qu'il n'est pas comme un modèle théorique, mais ce modèle théorique pour mettre en œuvre elle et que nous pouvons valider expérimentalement avec des collègues en microbiologie. Nous vous proposons le modèle analytique, Nous simulons dans l'ordinateur, « nous a amené au laboratoire et Voir qui est vrai et ce qui mal sortant il ajustera. »

Pour vérifier que l'efficacité des prédictions du modèle mathématique doit travailler avec lignes de bactéries et de cancer des cellules qui sont largement étudiés et qui a beaucoup d'informations.

Sur les cellules, un des membres de l'équipe multidisciplinaire, Steve Quiros Barrantes microbiologiste, Il a dit qu'ils "travailleront avec les lignées cancéreuses qui sont très étudiées, dont les détails sont très bien connus et sont très bien décrites, parce qu'ils ont été plusieurs années d'analyse par la communauté scientifique. »

Il a expliqué que ces informations serviront à développer la plate-forme et de vérifier si le modèle mathématique parvient à prédire correctement le comportement de certaines cellules cancéreuses, de plus en plus à s'appliquer à lui toute chimiothérapie spécifique.

S'il est confirmé en laboratoire que l'évolution de la cellule est égale à celle prévue la plateforme biocomputacional, Vous pouvez être appliqué pour prédire le comportement d'autres cellules ou de bactéries dans l'étude.

Le projet s'intitule"Plateforme biocomputacional pour l'analyse de données génomiques de vaincre la résistance au traitement du cancer et des infections microbiennes”. À la fin de la 2013 Il a remporté le Fonds d'incitation remis annuellement par le ministère de la science, Technologie et télécommunications (MICITT).

Dr. Siles coordonne également le réseau de recherche en calcul scientifique, également créé par les chercheurs de l’UCR en collaboration avec le Collaboratoire national pour l’informatique avancée (CNCA), Centre national de la haute technologie (CeNAT), ainsi comme aussi d’autres centres et laboratoires de recherche Costa-Riciens et étrangers.

 

 

Dicyt.com [en línea] Salamanque (ESP): dicyt.com, 14 de abril de 2014 [Réf. 11Avril dee 2014] Disponible sur Internet: http://www.dicyt.com/Noticias/una-Plataforma-biocomputacional-analizara-Celulas-cancerosas-y-bacterias



Organes artificiels peuvent enfin obtenir un approvisionnement en sang

10 04 2014

Tissu artificiel a toujours manqué un ingrédient clé: vaisseaux sanguins. Une nouvelle technique d'impression 3D semble prête à changer cela.

 

Living layers: Harvard researchers demonstrate their method for creating vascularized tissue constructs by printing cell-laden inks in a layered zig-zag pattern.

Couches de vie: Les chercheurs de Harvard démontrent leur méthode pour créer des constructions de tissu vascularisé par impression encres chargées de cellule dans un modèle en couches zig-zag.

Dans ce qui peut être une avancée cruciale pour la création d'organes artificiels, Harvard chercheurs disent qu'ils ont créé des tissus entrelacé avec les vaisseaux sanguins.

À l'aide d'une imprimante 3D sur mesure de quatre têtes et une encre « disparait », scientifique des matériaux Jennifer Lewis et son équipe a créé un patch de tissu contenant des cellules de la peau et des matériaux de structure biologique entrelacés avec des structures de type sang-navire. Signalé par l'équipe en Matériaux de pointe, le tissu est le premier fait par l'impression 3D pour inclure les vaisseaux sanguins potentiellement fonctionnelles intégrées parmi les multiples, types de cellules à motifs.

Ces dernières années, les chercheurs ont réalisé des progrès impressionnants dans la construction des tissus et des structures ressemblant à des organes en laboratoire. Tissus artificiels minces, comme une trachée propre du patient est passée de cellules, sont déjà utilisés pour traiter les patients (Voir"Fabrication d'organes”). Dans d'autres exemples plus préliminaires, les scientifiques ont prouvé que les conditions de culture spécifique peuvent pousser les cellules souches à se transformer en structures auto-organisées ressemblant à un cerveau en développement, un peu de foie, ou partie d'un oeil (Voir"Chercheurs poussent les tissus du cerveau humain 3D,” “Un foie rudimentaire est cultivé à partir de cellules souches,« et »Globes oculaires de plus en plus”). Mais n'importe la méthode de construction, tous les projets de régénération ont de se heurter à la paroi même en essayant de construire des tissus plus épais et plus complexes: un manque de vaisseaux sanguins.

Groupe de Lewis a résolu le problème en créant des creux, structures tubulaires dans un maillage de cellules imprimées à l'aide d'une « encre » qui se liquéfie en refroidissant. Le tissu est construit par l'imprimante 3D en couches. Une encre à base de gélatine sert de matrice extracellulaire — le mélange structural des protéines et autres molécules biologiques qui entoure les cellules du corps. Deux autres encres contenaient du matériel de gélatine et souris ou des cellules de peau humaine. Toutes ces encres sont assez visqueux pour maintenir leur structure après faisant l'objet de l'imprimante.

Une troisième encre avec un comportement contraire à l'intuition a aidé l'équipe à créer des tubes creux. Cette encre a une consistance de Jell-O-comme à la température ambiante, mais lorsque refroidi il se liquéfie. L'équipe imprimé les titres de cette encre parmi les autres. Après refroidissement le patch de tissu imprimé, les chercheurs ont appliqué une légère dépression pour enlever l'encre spéciale, laissant derrière lui des chaînes vides au sein de la structure. Puis les cellules qui tapissent normalement les vaisseaux sanguins dans le corps peuvent être infusés dans les canaux.

 

La construction réelle de remplacement tissus ou organes pour les patients est un objectif lointain, mais l'un de l'équipe est déjà pesant. "Nous pensons que c'est une étape très fondamentale, et nous pensons qu'il va être essentiel vers l'organe d'impression ou de régénération,«, explique Lewis, qui est membre de l'Institut Wyss génie inspiré sur le plan biologique à l'Université Harvard.

Les canaux plus petits imprimés étaient environ 75 micromètres de diamètre, qui est beaucoup plus grand que les petits capillaires qui échangent des nutriments et des déchets dans tout le corps. L'espoir est que la méthode d'impression 3D définira l'architecture globale des vaisseaux sanguins dans les tissus artificiels et puis les plus petits vaisseaux sanguins se développera ainsi que le reste du tissu. "Nous considérons cela comme une méthode pour imprimer des gros vaisseaux; Ensuite, nous voulons exploiter biologie pour faire le reste de l'ouvrage,«, explique Lewis.

 

 

Par Susan Young me Rojahn

 

Technologyreview.com [en línea] Cambridge, MA (USA): technologyreview.com, 10 Avril de 2014 [Réf. 06 de marzo de 2014] Disponible sur Internet: http://www.technologyreview.com/ news/525161/artificial-organs-may-finally-get-a-blood-supply/



Observer le comportement de molécules uniques en temps réel

7 04 2014

Les scientifiques de Stanford au point technique permettant d'observer le comportement de molécules uniques en temps réel

La nouvelle technique permet aux scientifiques d'observer les molécules simples de protéines ou d'ADN qu'ils se lient avec d'autres molécules, et pourrait conduire à meilleures conceptions de drogue.

 

Presque chaque réaction biologique ou chimique qui rend la vie possible implique simples molécules interagissant dans la solution aqueuse qui passer dans et autour des cellules.

Maintenant, un professeur de chimie de Stanford et son étudiant diplômé ont mis au point une technique permettant d'observer ces processus où ils se produisent en temps réel.

W.E. Moerner, professeur de chimie, se spécialise dans la fluorescence de la molécule unique, un champ qui consiste à étudier le fonctionnement des biomolécules – tels que l'ADN et des enzymes – dans les cellules pour effectuer les processus qui sont essentiels à la vie. La nouvelle avance décrit comment Moerner et son étudiant diplômé, Quan Wang, modifié un ABEL (Anti-brownien électrocinétique) piège, une machine inventée en Moerner ’ lab s qui utilise les champs électriques pour manipuler les petites molécules de leur lumière, pour isoler un seul brin d'ADN et d'observer comment il se lie aux autre ADN, en solution aqueuse.

 

Stanford researchers have developed a technique to observe behavior of single molecules of protein or DNA in real time.

Les chercheurs de Stanford ont mis au point une technique pour observer le comportement de molécules uniques de protéines ou d'ADN en temps réel.

Le travail est détaillé dans le journal Nature Methods.

Ce processus a commencé prend un peu de chance, Wang a dit, comme ils doivent attendre jusqu'à ce qu'une seule molécule se trouve dans les environs du piège. Tout cela se passe à une échelle incroyablement minuscule. Le piège couvre environ un centimètre carré, mais les molécules sont juste 1 nanomètre long. (Pour le point de vue, qui ’ s piéger un seul grain de pollen sur un terrain de football, et puis, sans jamais y toucher, étudier son comportement et ses caractéristiques.)

Une fois qu'une molécule lone est entré dans le piège, son mouvement est sous surveillance continue. Bien que la molécule n ’ t voulez rester assis, chaque fois, il tente de s'échapper, le piège de ABEL applique automatiquement les champs électriques pour repousser.

En utilisant l'analyse physique et informatiques astuces d'apprentissage automatique, Wang a développé un algorithme pour convertir les mouvements observés de molécule unique à l'intérieur du piège en informations sur la molécule ’ taille s et charge électrique. De cette, les chercheurs peuvent déterminer si la molécule cible a eu des échanges avec une autre molécule.

Dans le cas de l'ADN, s'il commence à hybrider – c'est-à-dire, Si elle commence à se lier à un brin complémentaire d'ADN – les lectures du piège montre que l'ADN pris au piège a une augmentation en taille et en charge. Lorsque le processus s'inverse quelques instants plus tard – c'est, Quand l'ADN fait fondre et son brin complémentaire s'effondre – la molécule piégée ’ taille s et charge modifier corrélativement.

“Il est vraiment très étonnant de pouvoir intercepter un morceau unique de l'ADN simple brin, à le regarder pendant plusieurs secondes et observer directement un brin partenaire lier et délier,” Moerner dit. “C'est vraiment un processus essentiel.”

Les chercheurs ont mené des tests similaires à l'aide de protéines, et Wang a déclaré que la technologie dans son état actuel peut facilement être appliquée à beaucoup de différents types de molécules d'étudier d'autres procédés de liaison.

“Nous ’ ont fait la preuve de concept pour la méthode, et bientôt nous voulons appliquer à deux problèmes très spécifiques et obtenir une science hors de lui,” Wang a dit, qui est un étudiant diplômé en génie électrique.

Le premier concerne la conception de médicaments. Médicaments ciblent les maladies en se liant aux molécules de récepteurs sur les cellules, et la drogue ’ s efficacité souvent dépend d'une façon bien et pour combien de temps il se lie à son récepteur. En mesurant la taille et la charge totale des molécules qu'ils forment un complexe, le piège peut directement mesurer combien de temps il faut pour la drogue trouver son récepteur et combien de temps le complexe reste ensemble. Ces informations pourraient orienter les chercheurs vers la conception de médicaments qui correspondent mieux à leurs récepteurs cibles.

Une autre application est d'étudier l'agrégation des protéines rôle joue dans diverses maladies. Que les gens vieillissent, les protéines peuvent devenir “post-it” et s'accumulent, une caractéristique de plusieurs maladies, y compris Huntington ’ s. Le piège offre un moyen direct pour étudier la distribution de la taille de ces protéines et comment ils agrègent; comprendre cet effet pourrait conduire à des traitements qui inhibent.

Autres étudiants et chercheurs postdoctoraux dans Moerner ’ groupe s s'efforcent de faire le piège à réagir encore plus rapidement, pour effectuer de façon plus optimale dans d'autres situations, ou d'étudier les différentes propriétés de molécules uniques. Moerner dit que le maquillage interdisciplinaire de son groupe (y compris lui; Il est diplômé en génie électrique ainsi qu'en chimie) est essentiel pour comprendre toutes les facettes de ce travail, et puis pour la mise en œuvre intelligente de celui-ci.

“Nous permet de sonder les molécules – lumière qui ’ s physique et chimie,” Moerner dit. “Et nous l'appliquons à la biologie et systèmes biomédicaux. Mais à la base est une mesure précise, extraire autant d'informations que possible d'un seul objet, et qui peut être fait avec les concepts de génie électrique.

“C'est une chose naturelle à Stanford pour les étudiants d'un département à faire des recherches de thèse dans un autre. Il est l'un des aspects merveilleux à Stanford, et elle peut conduire à merveilleux travail comme celui-ci.”

 

PAR BJORN CAREY

 

 

News.stanford.edu [en línea] Stanford, CA (USA): News.Stanford.edu, 07 Avril de 2014 [Réf. 14 de marzo de 2014] Disponible sur Internet: http://News.Stanford.edu/news/2014/March/DNA-Binding-observed-031414.html

 



Ayudando al cerebro un autoregenerarse

3 04 2014

Una nueva estrategia en medicina regenerativa puede promover la recuperación de las lesiones cerebrales

 

Chercheurs de l'Institut de bio-ingénierie de la régénération tissulaire de Catalogne (IBEC), à l'Université de Barcelone (UB) et l'Université Polytechnique de Catalogne (UPC) ils ont mis au point un implant qu'il stimule la régénération des tissus cérébraux, surtout en cas de lésion pré- et postnatal.

 

Imagen: Andamios de nanofibras aleatorias (izquierda) y alineadas (derecha) tras una semana de la implantación en el córtex cerebral de ratones. Las células gliales (verde) y los vasos sanguíneos (rojo) penetran en el andamio alineado y no en las fibras aleatorias (rayas blancas).

Image: Échafaudages de nanofibres aléatoire (gauche) et alignées (droit) Après une semaine d'implantation dans le cortex cérébral de souris. Cellules gliales (Vert) et les vaisseaux sanguins (Rouge) elles pénètrent échafaudage aligné et fibres non aléatoires (bandes blanches).

 

Dans l'étude, dirigé par la Dra. Soledad Alcántara du développement Neural de UB Group, les scientifiques ont découvert que ces implants faits de nanofibres acide polylactique biodégradable (PLA) ils reproduisent certains aspects de l'environnement naturel du cerveau embryonnaire et stimulent la régénération des tissus.

Ces implants, tissu technique connu sous le nom “échafaudage”, l-lactate gratuit, une molécule qui agit comme un signal de téléphone cellulaire commun pour induire l'angiogenèse (formation de nouveaux vaisseaux sanguins). Ils reproduisent également le créneau neurogène, C'est à dire, l'environnement dans lequel les progéniteurs neuraux génèrent de nouveaux neurones et cellules gliales, migrer à la suite des modèles de migration qui se produisent pendant le développement du cerveau.

"Lésions cérébrales sont la cause fréquente de nombreux handicaps, en raison de la perte de tissus nerveux et de la formation de cavités qui inhibent la croissance des neurones", dit Zaida Álvarez, membre du groupe des biomatériaux pour les thérapies régénératrices de l'IBEC et le développement neurologique de l'UB et premier auteur de l'article groupe. « Pour trouver des stratégies efficaces de régénération qui font la promotion de la récupération du cerveau après une lésion traumatique il faut se concentrer sur la résolution des goulots d'étranglement actuels: « la faible intégration de la survie de l'implant et de la cellule. »

Quand a été conçu dans l'échafaudage de l'IBEC PLA implantée dans des souris nouveau-nées, le lactate libéré lors de la dégradation a agi comme une source d'énergie alternative favorisant la croissance des neurones et en activant les cellules souches endogènes. Les fibres utilisées pour construire le “structure” ils ont reproduit l'organisation naturelle en 3D, ainsi que de la topologie de la glie radiale embryonnaire, qui favorise la vascularisation et la migration neuronale au cours de la croissance du cerveau.

« Grâce à l'amélioration des implants a été possible de régler les paramètres biophysiques et métaboliques qui mènent à la restauration de la fonction des tissus nerveux après une blessure », sans besoin de cellules exogènes, facteurs de croissance ou de la manipulation génétique,« dit Zaida Álvarez. « Bien qu'il y a encore un long chemin à parcourir jusqu'à ce que ces expériences peuvent se traduire à la clinique - nous devons voir que s'il y a une réponse régénératrice similaire chez les souris adultes - nos résultats ouvrent un espoir et passionnantes perspectives dans la conception de dispositifs implantables acellulaire. »

 

Article rédigé par référence: Alvarez, Z., Brown, O., Castells, A.A., Mateos-Timoneda, M.A., Planell, J.A., Engel, E. & Alcantara, S. (2014). Neurogenèse et vascularisation du cerveau endommagé à l'aide d'un échafaudage de biomimétique libérant du lactate. Biomatériaux, 35, 17, 4769–4781

 

 

Ibecbarcelona.eu[en línea] Barcelone (ESP): ibecbarcelona.EU, 03 Avril de 2014 [Réf. 25 de marzo de 2014] Disponible sur Internet: http://www.ibecbarcelona.eu/ NOTICIAS-DE-INVESTIGACION/helping-the-brain-rebuild-itself.html