Découverte du fonctionne de Taxol pourrait mener au mieux les médicaments anticancéreux

29 05 2014

Scientifiques de l'Université de Berkeley ont découvert l'effet extrêmement subtile que le médicament de prescription Taxol a l'intérieur de cellules qui en fait l'un des agents anticancéreux plus largement utilisés dans le monde.

Les détails, brouillage de la drogue avec la fonction normale des microtubules, partie du squelette de la cellule, pourrait contribuer à l'élaboration de mieux les médicaments anticancéreux, ou dans l'amélioration de Taxol et autres médicaments déjà connus pour perturber le fonctionnement des microtubules.

 

Close up of the tubulin subunit that makes up the microtubule network of the cell (green). The nucleus is blue.

Gros plan de la sous-unité de tubuline qui composent le réseau de microtubules de la cellule (vert). Le noyau est en bleu.

Les résultats sont rapportés dans la mai 22 Numéro de la revue Cellule.

« Les efforts vers la compréhension de ces agents chimiothérapeutiques mieux sont très importants, parce qu'il sont a quelques différences de microtubules dans les cellules cancéreuses par rapport aux cellules normales que peut-être que nous pouvons exploiter,"a déclaré le principal auteur Eva Nogales, un biophysicien, Professeur d'Université de Berkeley de moléculaire et cellulaire biologie et la principale Faculté scientifique Lawrence Berkeley National Laboratory (LBNL). "Nous ne sommes pas encore là, « mais c'est le genre d'analyse, que nous avons besoin pour y arriver. »

Taxol, à l'origine extraite de l'écorce de l'if de l'ouest, est un des médicaments plus souvent couramment utilisés contre les tumeurs solides, et est un médicament de première ligne pour le traitement des ovaires et avancées du cancer du sein. Le médicament est connu pour se lier aux microtubules et congelez-les essentiellement en place, qui les empêche de séparer les chromosomes lorsqu'une cellule se divise. Cela tue les cellules en Division, dans les cellules cancéreuses particulière, qui sont connus pour la prolifération rapide.

Nogales, un enquêteur du Howard Hughes Medical Institute, a travaillé sur les microtubules depuis qu'elle était étudiante au doctorat en Angleterre dans le début des années 90, à l'aide de techniques telles que la diffusion des rayons x et microscopie cryoélectronique pour étudier comment Taxol et autres agents anticancéreux influent sur les microtubules. Par la suite, au cours de sa recherche postdoctorale au LBNL avec Ken Downing, elle fut la première à découvrir exactement où Taxol lie la composante fondamentale, tubuline appelée, du polymère microtubule.

 

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Microtubules – le squelette de la cellule-grandissent et diminuer constamment, en poussant et en tirant les choses autour de la cellule. Ils se développent par l'addition de la tubuline, hydrolyse (tour à tour rouge au bleu) et enfermer dans une position tendue. Quand le bouchon de la tubuline arrête sa croissance, la souche tire le microtubule apart dans un mouvement rapide de peeling. Chromosomes attachés à un microtubule peeling sont attirés physiquement par le long. Taxol empêche le compactage et la rude épreuve de la microtubule, inactivant et finit par tuer la cellule. Vidéo par le laboratoire de Eva Nogales, UC Berkeley.

 

Les microtubules sont le squelette de la cellule

Travaux par de nombreux scientifiques du monde entier ont montré le réseau de microtubules dans les cellules, appelé cytosquelette, soit très différent de squelettes d'animaux rigides. Les microtubules sont des filaments de polymère qui constamment se développent et réduire, et en faisant alors pousser et tirer des choses autour de la cellule, y compris les chromosomes. Les scientifiques appellent cette instabilité dynamique. Les microtubules fournissent aussi une route pour transporter des organites de la cellule et autres forfaits autour de la cellule.

Tubuline, l'unité structurelle fondamentale de la microtubule, est un complexe de deux protéines – tubuline alpha et bêta. Unités de tubuline empilent une sur les autres bandes dessinées de forme qui aligner avec d'autres bandes et zip puis vers le haut pour former un tube creux, les microtubules.

Tubuline", la protéine du cytosquelette qui s'assemble en microtubules, est absolument essentiel pour la vie de chaque cellule eucaryote, C'est pourquoi il est devenu une cible majeure des agents anticancéreux,"Dit Nogales. "C'est incroyable comment les microtubules probe et essaient de nouvelles choses presque au hasard, mais il y a un niveau de contrôle intégré dans la cellule en fin de compte c'est la logique de ce chaos, et la cellule survit et prospère. »

Les microtubules se développer à partir de leur extrémité libre à propos 1 micron par minute en ajoutant sans cesse plus de tubuline (autour de 20 molécules de tubuline par seconde). Mais s'ils arrêtent de plus en plus, ils peler rapidement dehors comme la peau d'une banane, libérant la tubuline pour le recyclage en autres microtubules. Ce peeling, ou la dépolymérisation, a lieu au maximum de 15 micromètres par minute, ou sur le point 300 molécules de tubuline tomber par seconde, Nogales dit.

 

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Squelette de la cellule est une croissance constante et le rétrécissement des réseau de microtubules, qui fournit une autoroute pour le transport ainsi que le muscle pour faire bouger les choses comme les chromosomes autour. Taxol interfère avec le rétrécissement. Time-Lapse ourtesy vidéo de Gary Borisy.

 

Les microtubules sont comme des ressorts comprimés

Nogales a maintenant découvert pourquoi les microtubules peler dehors si rapidement. Quand ils s'assemblent, les bandes de la tubuline sont mises sous pression intense, mais empêché de flexion et latéralement par la PAC croissante de la tubuline sur la fin. Une fois de plus en plus s'arrête et ce plafond disparaît, la tension retenue déchire le microtubule apart.

La tension est créée quand la tubuline complexe, qui a une petite énergie de la molécule appelée GTP (guanosine triphosphate) attaché, devient l'hydrolyse du GTP se transforme en PIB (diphosphate de guanosine). Cette réaction chimique compacte les sous-unités alpha et bêta, un peu comme compacté vertèbres, garder la pile de tubuline sous tension aussi longtemps que le microtubule croît à son extrémité.

"Il a été proposé que la tubuline devait être limitée, mais personne n'avait démontré il,"Dit Nogales. "Ce que nous avons vu est que, comme cela se produit par hydrolyse du GTP, la structure de la tubuline reste coincée dans un état précaire, comme un ressort comprimé. Les sous-unités de fin tenez le tout ensemble. »

Lorsque la croissance s'arrête, la tension se déchaine, et les bandes peler désagrège rapidement.

"Ce travail représente un grand pas en avant sur un problème avec une longue histoire,« écrit Tim Mitchison dans un commentaire dans le même numéro de Cellule. Mitchison, un professeur de l'Université Harvard de biologie des systèmes, a été le premier à montrer l'importance de l'hydrolyse du GTP en déstabilisant les microtubules. Le modèle proposé par Nogales et son équipe, Il a ajouté, « offre notre premier aperçu (le) mécanisme de déstabilisation."

Nogales a également constaté que le Taxol s'insère dans la protéine de la tubuline et empêche le compactage des sous-unités alpha et bêta, pour qu'aucune tension s'accumule. Comme un résultat, même si les microtubules arrête sa croissance, Il reste intact, fondamentalement gelé en place, Impossible à éplucher dehors, ou dépolymériser, et mener à bien sa fonction normale.

"Taxol renverse les effets de l'hydrolyse du GTP,« Elle a dit.

 

Repousser les limites de la microscopie de cryoelecton

Nogales et son équipe a découvert ces changements structurels en poussant les limites de la microscopie cryoélectronique, une technique dans laquelle les échantillons sont congelés et sondés avec un faisceau d'électrons de grande puissance. Ils ont maintenant atteint une résolution suffisante pour voir des détails plus petits que 5 angströms (un dixième de nanomètre) dans l'ensemble, qui est de la taille de cinq atomes d'hydrogène. Alors que la plupart des informations à ce jour sur la structure de la tubuline dans le microtubule sont venue de l'étude de l'artificiel, feuilles plates des bandes alignées de la tubuline, Nogales était capable de sonder les microtubules tridimensionnelles gelées dans leur état naturel, avec ou sans Taxol liée à la tubuline. Cette comparaison montre clairement l'effet que Taxol a structure de microtubules.

Autres co-auteurs du livre sont ancien étudiant diplômé de le biophysique UC Berkeley Gregory M. Alushin, maintenant de la National Heart Lung et Blood Institute de Bethesda, MD.; ancien post-doctorant au LBNL Gabriel C. Lander, maintenant de l'Institut de recherche Scripps à La Jolla, Calif.; Elizabeth H. Kellogg de l'Université de Berkeley; Rui Zhang du LBNL et David Baker de l'Université de Washington, Seattle.

La recherche est financée par le National Institute of General Medical Sciences, de la National Institutes of Health (GM051487), la Damon Runyon Cancer Research Foundation et le Howard Hughes Medical Institute.

 

INFORMATIONS CONNEXES

 

ParRobert Sanders

 

Newscenter.berkeley.edu [en línea] Berkeley, CA (USA): NewsCenter.Berkeley.edu, 29 de mayo de 2014 [Réf. 22en mai dee 2014] Disponible sur Internet: http://NewsCenter.Berkeley.edu/2014/05/22/Discovery-of-How-Taxol-Works-could-lead-to-Better-Anticancer-Drugs/



Apprentissage du cerveau

26 05 2014

Le cortex visuel dans le cerveau humain interprète entrée visuelle. Un chercheur en informatique de l’Université d’Innsbruck a réussi à simuler le fonctionnement du cortex visuel avec une grande précision dans un modèle de calcul.

 

Die Verarbeitung optischer Signale im visuellen Cortex hat ein Innsbrucker Wissenschaftler als Modell nachgebaut. (Foto: flickr.com/orangeacid)

Die Verarbeitung optique dans / Signale im visuellen Cortex hat ein als Innsbrucker Wissenschaftler Modell nachgebaut. (Photo: Flickr.com/orangeacid)

Le cerveau humain est un orgue remarquable: Il intègre et calcule que toutes les informations du corps humain perçoit. Les propriétés de traitement d'informations du cerveau font l'objet de la recherche principale de neurosciences computationnelles, une branche interdisciplinaire de la science destiné à étudier et à comprendre les rouages du cerveau humain. Différentes parties du cerveau traitent différents signaux; la partie responsable de la voir est le cortex visuel. Antonio Rodríguez-Sánchez, un chercheur en informatique à la L'Université d'Innsbruck, a récemment publié un modèle informatique qui vise à répondre à la question de savoir comment interprètent les neurones dans le cerveau humain formes et objets.

 

Neurones artificiels

Le cortex visuel est constitué de millions de neurones. Compréhension moderne de cette partie de la remonte de cerveau à le œuvre des neuroscientifiques Torsten N. Wiesel et H de la David. Hubel de 1962 a partir; tous deux reçu le prix Nobel en médecine en 1981 pour que le travail. "Vous pouvez imaginer les neurones responsables de la perception et l'interprétation des objets comme une pyramide,"Explique Antonio Rodríguez-Sánchez. Rodríguez-Sánchez a traduit cette hiérarchie – niveaux inférieurs sont responsables de l'interprétation par exemple. coins et bords, niveaux plus élevés pour la reconnaissance des objets entiers – dans un modèle de calcul, avec des équations mathématiques, remplaçant les neurones.

Les résultats du modèle ont été comparés aux données existantes tirées de la recherche médicale sur le cerveau de primate. Le résultat est prometteur: "Mon modèle a donné lieu à une 83% match de football, qui est très élevé pour un modèle de ce genre,«-Rodríguez Sánchez dit. Pour une utilisation pratique, Cela signifie que des robots humains près de capacités visuelles ne sont plus une question de l'avenir lointain.

 

Cas d'utilisation

Robots avec ces capacités pourraient, par exemple, aider les personnes handicapées: "Par exemple est un projet appelé Playbot, un projet dans mon précédent lab à l'Université de York au Canada: Un fauteuil roulant avancé qui est équipé de capteurs qui reconnaissent la direction dans laquelle une personne est à la recherche et qui est capable d'entreprendre les actions appropriées", dit Rodríguez-Sánchez. "Le système reconnaît les objets – quand vous regardez une porte, le Président va fermer ou ouvrir pour vous et vous conduire à travers elle." Grâce à nouveau modèle les scientifiques, cette recherche pourrait être avancée encore plus loin. Possible un autre cas d'utilisation pour Rodríguez Sánchez "conclusions est médecine: « Il ya des gens dont les yeux de travailler mais qui ne voit en raison d'un cortex visuel endommagé,« Il explique. Pour les yeux, recherche envisage déjà et rétine artificielle de prototypage prothèses. « Qui sait, peut-être que nous serons encore en mesure de remplacer les pièces endommagées du cerveau à l'avenir. Les recherches actuelles déjà fait dans cette direction. »

Liens:

1.Rodríguez-Sánchez, AJ, Tsotsos, JK. Les rôles d'endstopped et de la courbure à l'écoute des calculs dans une représentation hiérarchique de forme 2D. PLoS un 7 (8), pp. 1– 13, 2012.

2.Groupe de recherche sur les systèmes intelligents et interactifs à l'Institut d'informatique

 

 

 

 

Uibk.ac.at [en línea] Innsbruck (AUT): UIBK.AC.at, 26 en mai de 2014 [Réf. 21 Novembre de 2012] Disponible sur Internet: http://www.UIBK.AC.at/ ipoint/news/2012/vom-gehirn-lernen.html.en



Rétinienne Implant System pour la restauration de la vision chez les personnes aveugles

22 05 2014

Pixium Vision lance une étude clinique avec système d'implant rétinien de IRIS1 pour la restauration de la vision chez les personnes aveugles

 

Electrode array placed on the retinal surface

Tableau d'électrodes placées sur la surface rétinienne

Pixium Vision (« Pixium »), un développeur du rétinal innovant systèmes qui visent à restaurer la vision à l'insu d'implants, annonce qu'il a entamé une étude clinique pour évaluer l'innocuité et l'efficacité de sa première Intelligent rétinienne Implant System (IRIS1) chez les patients qui sont aveugles à la suite une dystrophie rétinienne, comme la rétinite pigmentaire, cône-tige ou Choroïdérémie dystrophie. Dans ces conditions, les photorécepteurs, cellules spécialisées dans la rétine qui convertissent la lumière en un signal nerveux qui est traité et transmis au cortex visuel du cerveau – sont détruits. Les nerfs de la rétine qui ensemble forment le nerf optique, Cependant, restent intacts et fonctionnels.

 

Le dispositif de IRIS1 est conçu pour remplacer les fonctions des photorécepteurs de la rétine saine et stimuler les cellules nerveuses rétiniennes (les cellules de ganglion) pour envoyer un signal via le nerf optique vers le cerveau.

 

Le système IRIS1 comprend un implant intraoculaire (un « stimulateur rétiniens ») qui est chirurgicalement placé dans le œil d'un patient et attaché à la surface de la rétine (« epi-rétinienne »). Le patient porte une paire de lunettes contenant une mini-caméra intégrée et un émetteur sans fil. Les spectacles sont connectés à un ordinateur de poche, porté à la taille du patient, qui traite l'image capturée par la caméra en un signal qui est transmis à travers les spectacles sur l'implant rétinien de stimuler les cellules de ganglion et de générer une image. Le cerveau apprend à interpréter les signaux qu'il reçoit de l'implant lors d'un programme structuré de réhabilitation entrepris par les patients après la guérison de la chirurgie implantaire.

 

L'étude va s'inscrire jusqu'à 20 les patients en aveugle et dirige menée dans trois hôpitaux de œil en France, Allemagne et Autriche. Le résultat principal sera l'innocuité et tolérabilité, avec les patients subissant des examens ophtalmologiques à des intervalles prédéfinis sur une période de 18 mois après l'implantation. L'efficacité de l'implant pour la restauration de la vue chez les patients est mesurée à l'aide de tests pour améliorer l'acuité visuelle, localisation et sensibilité au contraste et en comparant les scores avant et après l'implantation de l'appareil de la lumière.

Données provisoires sur les dix premiers patients devrait en 2014 et qui constitueront la base d'une demande pour un marquage CE, qui en cas de succès permettrait à l'appareil, et potentiellement n'importe quel produits de prochaine génération basé sur le même format, pour être commercialisé. Données finales sont attendues en 2015.

 

Dr Yannick Le Mer, Chef de l'unité de Chirurgie vitréo-rétinienne Fondation Adolphe de Rothschild Hospital à Paris, dit: "Si cet essai est réussi nous nous attendrions aveugle aux patients de retrouver un niveau de perception visuelle, comme le fait de pouvoir voir le contour de formes et d'apprécier les principales composantes d'un environnement inconnu. Ce sera une amélioration significative et permettre aux patients d'avoir un plus grand niveau d'indépendance que quand ils étaient totalement aveugles. »

 

Dr Bernard Gilly, Président et directeur général, commenté: "En plus de l'amélioration que nous espérons voir dans la vision du patient, succès dans cette étude fournirait une preuve solide de concept pour le périphérique de l'IRIS. Tout en fournissant la base pour une application de marquage en 2014, les données générées par l'étude sera extrêmement utiles pour orienter l'évolution de nos générations futures des dispositifs d'implant rétinien qui disposent d'autres percées technologiques et sont conçus pour offrir la même acuité visuelle aux patients. Un avantage clé de IRIS2, par exemple, est que l'implant rétinien repose sur le même format que l'implant IRIS1, « et alors les patients pourraient mettre à niveau les technologies avancement et se rapprocher de retrouver une vue normale ».

 

Contacts:

Bernard Gilly, Président et directeur général

bgilly@Pixium-vision.com

+33 1 76 21 47 30

 

Pixium-vision.com [en línea] Paris (FRA): Pixium-vision.com, 22 en mai de 2014 [Réf. 24 Avril de 2013] Disponible sur Internet:

http://www.Pixium-vision.com/ en/files/news/PixiumVision_PR_IRIS1_trial_start_EN.pdf



Primera cadena de 6 Trasplantes renales realizada en España

19 05 2014

La chaîne, Il a été trois fois, Il a commencé au début de mars et il a fini au début du mois d'avril et, les deux les donateurs comme les récepteurs déjà ont été donnés de haute.

 

L’hôpital de Cruces de Barakaldo (Bizkaia) Il est l'un des cinq centres de santé qui ont participé à la première chaîne qu'elle a fait en Espagne du rein six transplantations de direct, Donateurs Samaritain, dans plusieurs fois.

C'est la plus longue chaîne de transplantations effectuées jusqu'en Espagne, avec un total de six patients greffés, tel que rapporté par l'organisation nationale de transplantation (ONT.).

Elle a assisté à une donneur ‘ Samaritain’ o “altruiste” (celui qui fait don d'un rein à un étranger vous avez besoin d'une greffe), cinq couples donante-récepteur incompatible entre lui-même et le destinataire de la liste d'attente de donneur décédé, Il a fermé le cycle.

La chaîne, Il a été trois fois, commencé au début du mois de mars et a terminé au début du mois d'avril et, les deux les donateurs comme les récepteurs déjà ont été donnés de haute.

 

‘ Pont de donateurs’

Pour réaliser cette série de transplantations chaînées, l'Ontario a lancé un appel pour la première fois à la ‘ pont de donateurs’ (Celui qui attend faire don efficace, Quelle est votre partenaire déjà été transplanté), un chiffre qui a été adopté par le Comité des greffes du Conseil interterritorial santé dans 2013.

Pour l'instant, Ce type de greffe a été effectué en même temps dans le temps.

Pour l'Ontario, faire des interventions sur des jours différents Il a permis d'augmenter le nombre de patients qu'il peut bénéficier, en incorporant de nouvelles paires de chaîne donante-récepteur.

L'Ontario explique que les couples cinq caractères de la chaîne, trois ont une relation parentale/materno-filiale et les deux autres sont des conjoints.

Le donateur de samaritain de cette chaîne, le cinquième enregistré en Espagne depuis qu'il a été lancé le programme de don altruiste, est l'un adolescent avec un degré élevé d'engagement social.

 

Cinq hôpitaux

Les hôpitaux suivants ont participé au processus: Andalousie (Puerta del Mar à Cadix), Catalunya (Clinique de Barcelone), Madrid (12 Octobre et Ramón y Cajal) et Pays basque (Croix de Barakaldo).

De 2009, 293 les patients et leurs donateurs respectifs ont été ajoutées au cours de cet enregistrement et ils, à ce jour 30 Avril, ils s'adonnent 104 couples.

L’Ontario confirme l’augmentation de la Croix de la transplantation rénale et, jusqu'à aujourd'hui, 77 les patients auront bénéficié de celui-ci, qui ont déjà représente la 11 % toutes les greffes de rein direct.

De la 382 vivre la greffe de rein de donneur fait en Espagne en 2013, 41 ils ont été croisés.

 

Eitb.com [en línea] Bilbao (ESP): EiTB.com, 19 de mayo de 2014 [Réf. 08en mai dee 2014] Disponible sur Internet: http://www.EITB.com/es/Noticias/Sociedad/detalle/2226370/Cruces-trasplante–en-Primera-Cadena-Espanola-6-renales-Vivo/



Scientifiques créer premier vivant organisme vivant qui permet la transmission des lettres ajoutée dans l'ADN ' Alphabet’

15 05 2014

Scientifiques de l'Institut de recherche Scripps (IRST) ont conçu une bactérie dont le matériel génétique comprend une paire supplémentaire de l'ADN "lettres,"ou bases, pas trouvé dans la nature. Les cellules de cette bactérie unique peuvent répliquer les bases de l'ADN artificiels plus ou moins normalement, aussi longtemps que les composantes moléculaires sont fournis.

"La vie sur terre dans toute sa diversité est codée par seulement deux paires de bases d'ADN, A-T et C.-G., et ce que nous avons fait est un organisme stable contenant ces deux plus d'un tiers, Unnatural paire de bases,« ladite professeur agrégé IRST Floyd E. Romesberg, qui a dirigé l'équipe de recherche. "Cela montre que les autres solutions de stockage d'informations sont possibles et, Bien sûr, prend nous rapproche d'une biologie ADN élargi qui aura beaucoup d'applications intéressantes — de nouveaux médicaments pour les nouveaux types de la nanotechnologie. »

Le rapport sur la réalisation apparaît mai 7, 2014, dans une publication en ligne de l'avance du journal Nature.

 

Nombreux défis

Romesberg et son laboratoire ont travaillé depuis la fin des années 1990 pour trouver les paires de molécules qui pourraient servir comme neuf, bases de l'ADN fonctionnels — et, en principe, permet de coder pour les protéines et les organismes qui n'ont jamais existé.

La tâche n'a pas été un simple. Toute nouvelle paire fonctionnelle des bases de l'ADN aurait à se lier avec une affinité comparable à celle des nucléosides naturels de paires de bases adénine-thymine et cytosine-guanine. Ces nouvelles bases devra également s'alignent solidement aux côtés des bases naturelles dans un tronçon de fermeture à glissière-comme de l'ADN. Ils seraient tenus pour décompresser et re-zip en douceur quand travaillé par les enzymes naturelles polymérase au cours de la réplication de l'ADN et la transcription en ARN. Et en quelque sorte ces intrus nucléosidiques devra éviter d'être attaqué et enlevé par les mécanismes naturels de réparation de l'ADN.

Malgré ces défis, par 2008 Romesberg et ses collègues avaient fait un grand pas vers cet objectif; dans une étude publiée cette année, ils ont identifié des groupes de molécules nucléosidiques qui peuvent brancher presque aussi confortablement sous forme de paires de base naturelles à travers un double brin d'ADN et a montré que l'ADN contenant ces paires de bases non naturels peut répliquer en présence d'enzymes droite. Dans une étude qui est sorti l'année suivante, les chercheurs ont pu trouver des enzymes qui transcrivent cet ADN semi-synthétiques en ARN.

Mais ce travail a été mené dans le milieu simplifié d'un tube à essai. "Ces paires de bases non naturels ont a fonctionné à merveille in vitro, mais le grand défi a été de les amener à travailler dans l'environnement beaucoup plus complexe d'une cellule vivante,"dudit A de Denis. Malyshev, un membre du laboratoire de Romesberg qui était l'auteur principal de ce nouveau rapport.

 

Plomb de micro-algues à percée

Dans la nouvelle étude, l'équipe synthétisé un tronçon de l'ADN circulaire, connu comme un plasmide et inséré dans les cellules de la bactérie commune E. coli. Les plasmide ADN contenu naturel T-A et C.-G. paires de bases ainsi que du laboratoire de la Romesberg des paires de bases non naturelle plus performantes avait découvert, deux molécules appelées d5SICS et dNaM. L'objectif était d'obtenir la E. coli cellules de répliquer cet ADN semi-synthétiques aussi normalement que possible.

Le plus grand obstacle peut être rassurant pour ceux qui craignent le rejet non contrôlé d'une nouvelle forme de vie: les fondements moléculaires de d5SICS et dNaM ne sont pas naturellement dans les cellules. Ainsi, pour obtenir la E. coli pour répliquer l'ADN contenant ces bases contre naturels, les chercheurs ont devaient fournir les composantes moléculaires artificiellement, en les ajoutant à la solution liquide à l'extérieur de la cellule. Puis, pour obtenir les éléments constitutifs, dite de nucléosides triphosphates, dans les cellules, ils devaient trouver des molécules de transporteur qui feraient le travail de triphosphate spécial.

Les chercheurs ont finalement pu trouver un transporteur de triphosphate, faite par une espèce de microalgues, C'était assez bon à importer les triphosphates contre naturels. "C'était une grande percée pour nous — une percée permettant,« dit Malyshev.

Bien que l'achèvement du projet a pris une autre année, aucun obstacles que les grands s'est posée à nouveau. L'équipe trouve, un peu à leur grande surprise, que le plasmide semi-synthétique reproduits avec une vitesse raisonnable et précision, n'a pas considérablement gêné la croissance de la E. coli cellules, et ne présentaient aucun signe de perdre ses unnatural paires de bases d'ADN mécanismes de réparation.

"Quand nous avons interrompu le flux des blocs de construction triphosphate contre nature dans les cellules, le remplacement de d5SICS –dNaM avec des paires de bases naturelles était très bien corrélé avec la réplication de la cellule elle-même — il ne semble pas avoir d'autres facteurs en excisant les paires de bases non naturels de l'ADN,"Dit Malyshev. "Une chose importante à noter est que ces deux percées aussi offrent un contrôle sur le système. Nos nouvelles bases ne peuvent obtenir dans la cellule si nous passons sur la protéine de 'transport base'. Sans ce transporteur ou quand les nouvelles bases ne sont pas fournis, la cellule reviendra de nouveau dans A, T, G, (C), et le d5SICS et dNaM va disparaître du génome".

La prochaine étape sera de démontrer la transcription dans les cellules de la nouvelle, élargi-alphabet ADN à l'ARN qui alimente la machine de fabrication de protéines des cellules. "En principe, Nous pourrions codent des protéines nouvelles faits de nouveau, les acides aminés non naturels — qui nous donnerait plus de puissance que jamais à adapter les réactifs de laboratoire et diagnostics et thérapeutiques de protéines ait voulu fonctions,« Romesberg a dit. "D'autres applications, comme les nanomatériaux, sont également possibles. »

Autres contributeurs du livre, « Un organisme semi synthétique avec un alphabet génétique élargi,"ont été Kirandeep Dhami, Thomas Lavergne et Tingjian Chen de l'IRST, et Nan Dai, Jeremy M. Foster et R de l'Ivan. Corrêa Jr. de New England Biolabs, Inc. Pour plus d'informations, Voir http://www.nature.com/nature/journal/vaop/ncurrent/full/nature13314.html

La recherche a été financée en partie par le US National Institutes of Health (GM 060005).

 

 

Scripps.edu [en línea] La Jolla, CA (USA): Scripps.edu, 15 de mayo de 2014 [Réf. 07en mai dee 2014] Disponible sur Internet: http://www.Scripps.edu/ newsandviews/e_20140512/romesberg.html

 



Alertan fallas en guías médicas

12 05 2014

Le 664 guías médicas de la Secretaría de Salud, que buscan estandarizar la atención a pacientes, no funcionan, alertaron especialistas.

Carmen García Peña, investigadora del IMSS, aseguró que los manuales no están actualizados y no se usan.

Si hago una guía para mejorar el manejo de la diabetes, lo que espero es que haya pacientes diabéticos mejor controlados”, externó en entrevista.

Esa sería prueba de que una guía funciona, pero los datos de las encuestas nacionales de salud, que se hacen cada seis años, revelan que la prevalencia de diabéticos sigue aumentando”, señaló la especialista que ha participado en la elaboración de diversas guías.

Juan Luis Durán, jefe del Departamento de Salud Pública de la Facultad de Medicina de la UNAM, indiqué, por su parte, Ce qui antes de buscar homogeneizar la atención se debe garantizar algo fundamental: Que haya médicos generales en cada clínica de atención de primer nivel.

Consideró que las guías podrían ser muy útiles si el sistema no estuviera en crisis.

La guía dice que debes de tratar con estos medicamentos al paciente, y resulta que el IMSS está desfinanciado y no puede comprar todos los medicamentos que necesitarías y, Il est donc, la guía no se puede aplicar“.

Un estudio de la Dirección General de Evaluación del Desempeño revela que en el país sólo 53 por ciento de médicos de primer nivel, et 49 por ciento en los hospitales, recibieron algún tipo de capacitación sobre las guías.

María Luisa González Rétiz, directora del Centro Nacional de Excelencia Tecnológica en Salud, que depende de la Ssa, reconoció que aún falta lograr que las guías estén disponibles para que el médico las conozca, consulte e implemente.

 

Elsiglodetorreon.com.MX [en línea] Torreon, Coahuila (MEX): elsiglodetorreon.com.MX, 12 en mai de 2014 [Réf. 23 de marzo de 2014] Disponible sur Internet: http://www.elsiglodetorreon.com.mx/noticia/975063.alertan-fallas-en-guias-medicas.html antes de buscar homogeneizar la atención se debe garantizar algo fundamental: Que haya médicos generales en cada clínica de atención de primer nivel



Avances sur les cellules souches

8 05 2014

Le centre de thérapie régénératrice cellulaire, en trois ans d'existence, des centaines de patients ont été traités avec succès avec blessures rebelle aux traitements classiques.

En février dernier, le joueur de tennis espagnol Rafael Nadal a déclaré, pour la première fois en deux ans, qu'il n'avait aucun douleur dans les genoux. Cette percée dans votre santé et votre qualité de vie était qu'il était soumis à un traitement par cellules souches, qui lui a permis de faire face à la saison avec enthousiasme. Lors de la précédente, D'un autre côté, Il a joué une grande partie de leurs parties avec les anti-inflammatoires non stéroïdiens: Ce traitement est l'espoir pour nombreuses personnes souffrant de divers maux rebelle aux traitements classiques.

 

Au Chili est de trois ans dans le Centre de thérapie régénératrice des cellules de Clinica Las Condes, Lorsque plus de 100 les patients ont bénéficié, certains d'entre eux depuis les États-Unis et l'Amérique latine.

 

Ce centre, unique en son genre en Amérique du Sud et l'un des rares dans le monde, Il a été créé comme un projet Innova Corfo, mais en juin dernier, il est devenu un centre officiel. Il y a utilisé la technologie dans laquelle le patient et puis être cultivées sont extraites des cellules souches mésenchymateuses de trois semaines, ils sont appliqués directement à des blessures.

 

Entre les blessures, le cartilage sont, Traumatisme de la colonne vertébrale, la colonne vertébrale et des lombaires, l'arthrose modérée et fistules colorectal.

 

Selon son directeur, Docteur Rodrigo Mardones, les résultats ont été « plus importants que prévu », mais quand même, C'est seulement un début prometteur, Car « il y a toute une gamme à découvrir », dit. Respect des patients qui ont été traités à la clinique Las Condes, le 95% de ceux qui avaient des lésions du cartilage, ils ont récupéré.

 

« C'est une technique qui est acceptée par la société internationale pour la thérapie cellulaire et incorporée comme un outil thérapeutique pour le personnel du genou », Ajoute spécialiste.

 

De plus,, dans le milieu était un protocole à utiliser des cellules souches sur subissant des traumatismes, C'est à dire, colonne avec un degré de lésions plejia. « Docteur Andrés Chahin géré un protocole des lombaires et le cou et a eu droit à » 20 patients. Tous d'entre eux ont visé une avance du point de vue subjective, mais dans des mesures spécifiques, "tous les présentant des lésions du col utérin".

 

En même temps, Ajoute, certains traitements non-ainsi-standardisée du cartilage ont été faites, L'arthrite et le traumatisme, subissant des blessures plus spécifiques et moins fréquente surtout chez les patients neurologiques avec des lésions chroniques. « Le dernier protocole que nous avons lancé était pour patients atteints de cancer colorectal fistule ».

 

 

Traitement pour la maladie de Crohn

 

Docteur Claudio Wainstein, qui gère le protocole pour les patients atteints de cancer colorectal clinique de fistule, l'an dernier a visité deux centres qui ont le plus d'expérience en Europe dans l'utilisation de la thérapie cellulaire fistules complexes et maladie de Crohn: le Hôpital de La Paz à Madrid et la Hôpital Virgen del Rocío à Séville.

 

"Il nous participons en chirurgie et nous avons pu recueillir de l'information. Retour au Chili, un protocole de traitement a été défini en utilisant les techniques apprises en Espagne pour le traitement de nos patients », dit le docteur Wainstein, qui soulève également que, jusqu'à présent, ont cinq patients atteints de maladies inflammatoires de l'intestin (quatre personnes atteintes de maladie de Crohn et une colite ulcéreuse) traités avec cette technique.

 

"Dans tous les, la procédure a été un succès, atteindre la fermeture des fistules. Es importante hacer notar que es necesario un seguimiento a largo plazo en todos los pacientes para confirmar la curación”, puntualiza y señala que los resultados obtenidos con esta técnica han mostrado ser superiores y con menor porcentaje de complicaciones que el tratamiento quirúrgico convencional.

 

 

Clinicalascondes.cl [en línea] Santiago (CL): clinicalascondes.cl, 9 en mai de 2014 [Réf. 29 Avril de 2014] Disponible sur Internet: http://www.clinicalascondes.cl/NOTICIAS/Avances-con-celulas-madre.aspx



Cortex: Yeso en 3D

5 05 2014

Parece ridículo que viendo el avance de la tecnología médica si hoy nos quebramos un brazo tengamos que usar un yeso idéntico al que usaron otras personas en décadas pasadas. Es por eso que Jake Evill, de la Universidad Victoria de Wellington, creó el corrector ortopédico Cortex, una especie de red de plástico generada por una impresora 3D para encajar perfectamente con el hueso a mantener estático.

 

 

La tecnología médica está cada vez más avanzada y lo podemos ver en prótesis, Appareils dentaires et toutes sortes de procédés chirurgicaux. Ensuite, il semble ridicule que si nous brisons un bras nous nous doivent porter un plâtre identique à celui mis notre grand-père en 1957. Tôt ou tard certains inventeur allait faire face à ce problème et l'année dernière Jake Evill, de la Universidad Victoria de Wellington, creó el Correcteur orthopédique Cortex, una especie de red de plástico generada por una impresora 3D para encajar perfectamente con el hueso a mantener estático, Ce qui était possible pour être à la fois plus confortable, plus léger et aussi plus hygiénique.

 

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Le plâtre Cortex Il subit actuellement des tests techniques, mais Valerie en collaboration avec d'autres scientifiques déjà mis au point le modèle avec quelque chose digne de la science-fiction: un module de son ultra qui contribue à la correction des os. D'après Deniz Karasahin, le scientifique en question, est prouvé que l'utilisation d'impulsions ultra sons de faible intensité dans des séances quotidiennes de vingt minutes augmente le rythme de guérison dans un 80% générant un tremblement imperceptible pour le patient mais qui stimule l'union d'une fracture. C'est fondamentalement impossible avec du plâtre traditionnel, mais avec la conception Osteroid de Karasahin Il serait beaucoup plus facile à faire.

 

 

Maintenant le moule de Osteroid es sólo un prototipo pero su diseño luce confortable ya que se han añadido orificios de ventilación para permitir la entrada de aire en la piel y la posibilidad de rascarse cuando surja comezón (algo muy habitual y bastante molesto en este tipo de casos). Las pruebas de los modelos han sido de lo más exitosas así que no te sorprendas si en pocos años nos olvidamos de lo que era un yeso…de yeso.

 

Par Matias Benítez

Neoteo.com [en línea] Madrid (ESP): neoteo.com, 5 de mayo de 2014 [Réf. 01en mai dee 2014] Disponible sur Internet: http://www.neoteo.com/cortex-yeso-en-3d/



NOUVEL ACCÉLÉRATEUR RÉDUIT À A 75% RADIOTHÉRAPIE CONTRE LE CANCER

1 05 2014

La même dose de radiothérapie, mais en moins grand nombre de sessions, avec plus de précision et avec moins d’effets secondaires pour les patients. Coïncidant avec la journée mondiale contre le Cancer (4 Février), les sept premiers mois de fonctionnement sont remplies de la première véritable accélérateur de faisceau installé dans la communauté de Madrid, une nouvelle technologie pour le cancer, Selon les experts, vous allez configurer un nouveau paradigme dans le traitement de cette maladie dans les années à venir.

El acelerador True Beam de la Clínica La Luz

Vrai rayon de lumière la clinique Accelerator

 

Dans ces premiers mois d’exploitation du Vrai faisceau Il a permis le patient avec radiation Oncology tumeurs complexes de l’unité Clinica La Luz intégrale bénéficie de la soi-disant hipofraccionamiento, C'est à dire, de un nombre considérable de session de réduction de l’irradiation, qui a permis de raccourcir le temps de traitement pouvant atteindre dans un 75% dans certains cas, avec tout ce que cela implique en termes de réduction des effets secondaires pour les patients.

Bien que chaque cas présente plusieurs particularités, en termes généraux, ce nouvel accélérateur de particules, qui permet même le traitement des patients présentant des métastases aux stades initiaux avec les attentes de la guérison, Il a rendu possible réduire en une 33% les séances de traitement du cancer du sein (de 30 a 20 séances); dans un 25% los de próstata (de 40 a 30) et dans un 76% dans le cerveau et les poumons (de 30 seulement sept séances).

En dehors d’avoir un faisceau de rayonnement très précis (avec un écart inférieur de mm), Vrai rayon a deux techniques puissantes qui permettent d’optimiser le traitement de chaque cas: le RapidArc et les systèmes d’injection respiratoires. Le premier de ces systèmes, le processus de blocage, permet de synchroniser la respiration du patient (qui provoque inévitablement le mouvement du tissu tumoral) avec l’administration des doses de rayonnement, C’est pourquoi minimiser les dommages aux tissus environnants, et en particulier les organes vitaux du patient, comme dans le cas du cancer du sein et le coeur.

“Dans le cancer du sein, pour synchroniser l’accélérateur avec le mouvement respiratoire du patient, Nous avons toujours rayonner au moment du cycle du temps où la maman est la plus éloignée du coeur et du poumon. Ce, ci-joint vrai faisceau est conçu pour émettre de plus et de plus petits volumes de tissu, nous permet de pour réduire au minimum la dose dans les tissus adjacents", explique le Dr. Rosa Meirino, spécialiste en radio-oncologie La lumière MÁS rapidement et avec précision

Mais cette technologie comprend un deuxième système qui va sur la même ligne de minimiser les effets secondaires sur le patient, tandis que le traitement est raccourci. C’est l’appel RapidArc, une technique de l’administration de doses qui "permet de façonner le faisceau de rayonnement beaucoup plus précisément et résout les problèmes qui se posent souvent de la mobilité des tissus internes du patient, et tout ce en plus de très rapidement ", explique le Dr Meiriño. "Vu la RapidArc, en termes de vitesse, C’est comme tirer le cancer avec une mitrailleuse au lieu de qui, avec une arme à feu », Ajoute spécialiste, N’oubliez pas que le tube à rayons x de dernière génération qui est installé l’accélérateur pour le contrôle du positionnement du patient permet images en trois dimensions dans un 60% moins de temps et avec un taux de rayonnement une 25% mineur. « Est comme un GPS optimisé qui reconnaît et déplace la zone de la tumeur ou le traitement immédiatement avant émettant le rayonnement curatif », Ajoute.

En bref, pour les spécialistes en radio-oncologie de La Luz, le système de poutre vrai est un « changement de paradigme » quant à la manière actuelle de comprendre et appliquer la radiothérapie, Depuis le niveau de précision et d’exactitude atteint avec cette nouvelle technologie et la réduction des délais de traitement permettent aller vers les traitements à dose unique, étant plus efficace dans certaines pathologies et obtenir un plus grand confort aux patients en réduisant la durée du traitement de plusieurs semaines.

 

Clinicalaluz.es [en línea] Madrid (ESP): clinicalaluz.es, 1 en mai de 2014 [Réf. 03 de enero de 2014] Disponible sur Internet: http://www.clinicalaluz.es/informacion/El-Nuevo-Acelerador-acorta-hasta-un-75-la-radioterapia-contra-el-cancer