Annulation de bruit

30 06 2014

Les jeux sonores peuvent améliorer l’audience dans des environnements bruyants

La capacité d’entendre des discours doux dans un environnement bruyant est difficile pour beaucoup et presque impossible pour les 48 millions de personnes aux Etats-Unis souffrant d'une perte auditive. Chercheurs de la faculté de médecine de Harvard au Massachusetts Eye and Ear ont programmé un nouveau type de jeu qui a formé les souris et les humains pour améliorer leur capacité à discriminer les sons doux en milieux bruyants. Leurs résultats sont publiés dans PNAS.

 

Image: iStock

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Dans l'expérience, les humains adultes et souris avec une audition normale ont été formés dans un rudimentaire « audiogame ». Inspiré par le comportement alimentaire sensorielle, le jeu nécessaire les sujets de discriminer les changements dans le volume d'un ton présenté avec un niveau modéré de bruit de fond. Les résultats suggèrent de nouvelles options thérapeutiques pour les patients qui reçoivent peu d'avantages de stratégies classiques de rééducation sensorielle.

"Comme le jeu pour les enfants" chaud et froid,"notre jeu fourni instantanée rétroaction auditive qui a permis à notre homme et sujets de souris à la maison dans sur l'emplacement d'une cible cachée,« dit l'auteur principal Daniel Polley, HMS maître-assistant d'Otologie, de laryngologie et de directeur de masse œil et le d'oreille Amelia Peabody Unité de plasticité neuronale de la Laboratoires d'Eaton-Peabody. "Au cours de la formation, les deux espèces tirées des stratégies de recherche adaptative qui leur a permis à plus efficacement convertir bruyant, signaux audio dynamiques en informations exploitables pour trouver la cible.

« À notre surprise, sujets humains qui maîtrisent ce jeu simple au cours de 30 minutes d'entraînement quotidien pendant un mois présentaient une amélioration généralisée dans leur capacité à comprendre la parole dans des conditions de fond bruyant,« Polley dit. »Des améliorations comparables dans le traitement de la parole à des niveaux élevés de bruit de fond n'ont pas observées pour les sujets témoins qui a entendu les bruits du jeu, mais n'a pas vraiment joué le jeu. »

Les chercheurs ont enregistrement l'activité électrique des neurones auditifs régions du cortex cérébral souris pour obtenir un aperçu de comment la formation pourrait ont renforcé la capacité du cerveau à séparer le signal de bruit. Ils ont constaté que formation a considérablement modifié la façon dont le cerveau encodé son. chez la souris formés, plusieurs neurones sont devenus très sensibles aux faibles sons qui a marqué l'emplacement de la cible dans le jeu. Ces neurones affichent également une résistance accrue au bruit, conservant une possibilité d'encoder des sons faibles même dans des conditions de bruit de fond élevé.

Daniel Polley in the Amelia Peabody Neural Plasticity Unit of the Eaton-Peabody Laboratories. Image: Eric Antoniou/Mass Eye and Ear

Daniel Polley dans l'unité de plasticité neuronale Amelia Peabody des laboratoires Eaton-Peabody. Image: Oreilles et aux yeux d'Eric Antoniou/masse

"Encore une fois, modifications de cet acabit n'ont pas été observées chez les souris témoins qui ont regardé, et écoutée, à leurs homologues de jouer le jeu. Participation active à la formation était nécessaire; écoute passive n'était pas assez,« Polley a dit.

Ces constatations illustrent l'utilité des exercices de cerveau-formation qui sont inspirés par la recherche en neurosciences prudent, Il a ajouté.

"Lorsqu'il est combiné avec des appareils et accessoires fonctionnels classiques tels que les prothèses auditives ou implants cochléaires, Jeux audio du type que nous décrivons ici peuvent être en mesure de fournir les malentendants avec l'amélioration des capacités de se reconnecter au monde auditif,« Polley a dit.

"D'un intérêt particulier est la conclusion que le traitement cognitif formation vocale améliorée dans des milieux bruyants — un environnement d'écoute où les aides auditives conventionnelles offrent des avantages limités,«, a déclaré Jonathon Whitton, auteur principal sur le papier. Un chercheur principal à l'unité de plasticité neurale Amelia Peabody, Whitton est affilié avec le programme en Bioscience audience de discours et de la technologie, Division Harvard-MIT des Sciences de la santé et de la technologie.

Ce travail a été soutenu par les instituts nationaux de santé subventions R01 DC009836 et P30 DC5029 et par une subvention de la masse œil et l’oreille cure Kids Fund.

Adapté d’une masse œil et l’oreille Communiqué de presse.

 

Par Marie LEACH

 

Hms.harvard.edu [en línea] Cambridge, MA (USA): HMS.Harvard.edu, 30 de junio de 2014 [Réf. 18en juin dee 2014] Disponible sur Internet:http://HMS.Harvard.edu/news/Canceling-Noise-6-18-14



Mesures de pédiatrie pas toujours nécessaires

26 06 2014

Cinq mesures communes ou des procédures au sein de la pédiatrie sont insuffisamment précise ou utile pour la pratique clinique pour la devise populaire « la connaissance est dans le nombre » [en Néerlandais: Meten est weten] ne s'applique pas toujours. Cela a été révélé par les recherches menées par le doctorant UMCG Jolita Bekhof, qui travaille comme un pédiatre dans les cliniques d'Isala à Zwolle. Essais supplémentaires n'entraînent pas moins anxieux ou les symptômes chez les patients. En pédiatrie, en particulier, Il est donc important d'examiner de façon critique les mesures supplémentaires ou teste parce que la plupart des enfants de l'Ouest sont en bonne santés. Bekhof sera accordé par un doctorat de l'Université de Groningue 18 Juin.

Pour plusieurs raisons, les médecins sont désireux de mesures: ils peuvent réduire le facteur d'incertitude dans un diagnostic, et ils peuvent rassurer le patient – ou même le médecin. De plus,, médecins sont formés dans le principe du "sur mesure est de savoir" et ont donc une confiance presque aveugle en chiffres. Cependant, chaque mesure pourrait nuire au patient, surtout si elle est envahissante. Plus loin, chaque mesure coûts d'argent et de faux positifs sont également possibles. S'il n'y a pas beaucoup de chance d'une maladie particulière étant présent, des recherches antérieures a déjà révélé que des tests supplémentaires ne pas rendre le patient moins anxieux ou réduire les symptômes.

Dans sa thèse, Bekhof testé la fiabilité et l'utilité des cinq mesures courantes ou procédures utilisées en pédiatrie: mesurer le glucose dans l'urine dans les couches des nouveau-nés à l'aide de bandelettes de test, la valeur diagnostique des symptômes cliniques (y compris la glycosurie) Lorsque vous cherchez des infections graves chez les bébés prématurés, le bilan hydrique chez les nouveau-nés malades, l'évaluation du degré d'essoufflement chez les enfants, et l'utilisation de tests virus avec bronchiolite.

Ses recherches ont révélé que seulement le test de glucose avec des bandelettes de test est fiable; les autres mesures ou procédures étaient insuffisamment précis ou tournée en vue d'être insuffisamment utile en pratique clinique. Ainsi, Bekhof est venu à la conclusion que la devise « à mesurer est de savoir » n'est certainement pas toujours applicable. Bekhof: « Ce point de départ ne s'applique qu'à la condition que vous savez ce que vous mesurez, Comment, Pourquoi et qui. » Sa recherche a également révélé qu'il pourrait être utile de revoir bon nombre des mesures courantes. Selon Bekhof, Cela vaut certainement pour la pédiatrie: ' En pédiatrie, en particulier, Il est important d'examiner de façon critique les mesures supplémentaires ou teste parce que la plupart des enfants de l'Ouest sont en bonne santés. »

Dans la pratique clinique à Zwolle, le principe est pratique factuelle. Ce principe crée une attitude autocritique et curieuse, jeter les bases de la thèse de Bekhof: "Si nous ne pouvons pas trouver une réponse satisfaisante à une question dans la littérature disponible, Nous avons souvent élaborer une proposition de recherche. Nous examinons ensuite si nous pouvons résoudre cette proposition avec une étude au sein de notre propre pratique. Tous les sujets examinés dans ma thèse ont surgi de ces discussions et les études qui en résultent. »

 

Curriculum vitae

Jolita Bekhof (Leeuwarden, 1971) étudie la médecine à l'Université de Groningue et formé comme un pédiatre à l'UMCG. Elle a effectué ses recherches à la Amalia Kindercentrum des cliniques Isala à Zwolle. Sa thèse s'intitule « Démystification de mesures couramment utilisées en pédiatrie ». Elle restera fonctionnel comme un pédiatre à la clinique Isala après avoir reçu son doctorat.

 

 

 

Rug.nl [en línea] Groningen (NED): rug.nl, 26 de junio de 2014 [Réf. 13en juin dee 2014] Disponible sur Internet:http://www.rug.nl/news-and-events/News/archief2014/nieuwsberichten/metingen-kindergeneeskunde-Niet-Altijd-nodig



EyeMusic SSD: Pouvez l'aveugle « entendre » des couleurs et des formes?

23 06 2014

Que se passe-t-il si on pouvait « entendre » couleurs? Ou des formes?Ces fonctionnalités sont normalement perçues visuellement, mais à l'aide de dispositifs de suppléance perceptive (SSD) ils peuvent maintenant être transportés au cerveau non invasive par les autres sens.

Prof. Amir Amedi: innovating solutions for the blind and visually impaired, at the Hebrew University of Jerusalem (Photo: Hebrew University)

Prof. Amir Amedi: solutions innovantes pour les aveugles et les malvoyants, à l'Université hébraïque de Jérusalem. (Photo: Université hébraïque)

Au centre de la Perception humaine et de la Cognition, dirigé par le Prof.. Amir Amedi, de la Edmond et Lily Safra Center for Brain Sciences et le Institut pour la recherche médicale Israël-Canada à l'Université hébraïque de Jérusalem. Faculté de médecine, les aveugles et les malvoyants sont proposés des outils, par l'intermédiaire de formation avec des SSD, pour recevoir des informations visuelles environnementales et interagissent avec elle de manière inimaginable autrement. Les travaux du Prof. Amedi et ses collègues est breveté par Yissum, Société de transfert de technologie de l'Université hébraïque.

SSD sont non invasif sida sensorielle qui fournissent des informations visuelles à l'aveugle par l'intermédiaire de leurs sens existants. Par exemple, à l'aide d'un SSD visual-à-auditive en milieu clinique ou tous les jours, utilisateurs porter une caméra miniature reliée à un petit ordinateur (ou téléphone intelligent) et un casque stéréo. Les images sont converties en « soundscapes,"en utilisant un algorithme prévisible, permettant à l'utilisateur d'écouter et ensuite d'interpréter l'information visuelle provenant de la caméra.

Avec le SSD EyeMusic (disponible gratuitement sur l'Apple App store à http://tinyurl.com/oe8d4p4), On entend des notes de musique agréables pour transmettre des informations sur les couleurs, formes et l'emplacement des objets dans le monde.

À l'aide de cet équipement de SSD et un programme de formation unique, les aveugles sont capables de réaliser divers complexe. capacités liées à Visual. Dans les articles récents dans Neurosciences et neurologie réparatrice et Rapports scientifiques, les utilisateurs aveugles et les yeux bandés-voyants de la EyeMusic se sont avérés correctement percevoir et d'interagir avec des objets, comme reconnaissance de couleurs et formes différentes ou recherchant une boisson. (Une démonstration en direct peut être vu à http://youtu.be/r6bz1pOEJWg).

 

Dans une autre utilisation de EyeMusic, Il a été démontré que les autres mouvements rapides et précis peuvent être guidés par l'EyeMusic et l'apprentissage de la visuo-motrice.  Dans les études publiées dans des revues scientifiques prestigieuses deux, Neurone et Current Biology, Il a été démontré que les aveugles peuvent caractériser des images sonores-transmis en catégories d'objets complexes (comme les visages, maisons et scènes en extérieur, et des objets de tous les jours) et a trouvé des gens ’ positions de s, identifier des expressions faciales et de lire les lettres et les mots. (Voir la chaîne YouTube http://www.youtube.com/amiramedilab pour des démonstrations.)

Malgré ces manifestations comportementales d'encourageants, SSD n'est actuellement pas très utilisés par la population aveugle. Cependant, dans une étude récente publiée dans Neurosciences & Commentaires de Biobehavioral, les raisons qui ont empêché leur adoption ont changé pour le mieux au cours de ces dernières années. Par exemple, progrès technologiques permettent de SSD à être beaucoup moins cher, beaucoup plus petit et plus léger, et qu'ils puissent fonctionner à l'aide d'un téléphone intelligent standard. En outre, environnements et nouvelles méthodes de formation informatique Poussée formation et performance.

La recherche de l'Université hébraïque a montré que, contrairement à la présentation longtemps du cortex étant divisé en zones de vision-traitement séparés, zones auditives, etc.., découvertes au cours des dix dernières années démontrent que plusieurs zones du cerveau sont caractérisés par leur tâche computationnelle, et peut être activé à l'aide d'autres sens que celui communément utilisé pour cette tâche, même pour ceux qui n'ont été jamais exposées à “Langue source” information sensorielle du tout (par exemple une personne née aveugle qui n'a jamais vu un seul photon de la lumière dans sa vie).

Lors du traitement "visual’ information"transmise par le biais de SSD, Il a été démontré par les chercheurs qui congénitalement aveuglent qui ont appris à lire par touch en utilisant le script de Braille ou par le biais de leurs oreilles avec suppléance perceptive appareils utilisent les mêmes zones dans le cortex visuel que ceux utilisés par les lecteurs malvoyants. Un exemple récent de cette approche vient d'être publié en Courante biologie, montrant que les sujets en aveugle “Voir” formes du corps par l'intermédiaire de leurs oreilles à l'aide d'équipement de SSD et de formation.

Il n'y a tout un réseau de régions dans le cerveau humain dédié à la transformation et la perception des formes du corps, à partir des vision dans le cortex de traitement les zones, menant à la zone corps Extrastriate",« ou EBA, et de plus se connecter à plusieurs zones du cerveau déchiffrer le mouvement populaire dans l'espace, leurs sentiments et les intentions.

 

Lors d'essais chez les aveugles, Il a été constaté que leur EBA était fonctionnellement reliée à l'ensemble du réseau de traitement des corps trouvé dans les voyants. Cela donne force à la nouvelle théorie de chercheurs du cerveau comme une machine sensorielle indépendante tâche, plutôt que comme une pure sensorielle (vision, audition, Touch) machine.

« Le cerveau humain est plus souple que nous le pensions,« dit le Prof. Amedi. "Ces résultats donnent beaucoup d'espoir pour le succès regagner des fonctions visuelles à l'aide de SSD non invasif à peu de frais ou autres approches de restauration vue envahissantes. Ils suggèrent que dans l'aveugle, certaines zones du cerveau sont susceptibles de se « réveiller » aux propriétés visuelles et les tâches de transformation même après des années ou peut-être même l'aveuglement, Si les technologies appropriées et les approches de formation sont utilisés. »

 

 

 

New.huji.ac.il [en línea] Jérusalem (RAPPONew.huji.AC.ilE INTERNATIONALE): new.huji.ac.il, 23 en juin de 2014 [Réf. 09 de marzo de 2014] Disponible sur Internet: http://New.huji.AC.il/en/article/19856

 



Vaccins combinés améliorer la survie à un Cancer du pancréas métastatique

19 06 2014

La combinaison de deux vaccins anticancéreux spécifiques, plutôt que d'administrer une monothérapie, la probabilité de survie 1 an chez les patients avec un adénocarcinome ductal pancréatique métastatique en double (ACPE), selon les résultats d'une phase II étude présenté en janvier 14, deux jours à l'avance l'American Society of Clinical Oncology (ASCO) 2014 Symposium sur les Cancers gastro-intestinaux.

Ajout de l'immunothérapie CRS-207 à GVAX pancréas, plutôt que de donner GVAX seul, a suscité l'amélioration, plus marquée chez les patients ayant reçu au moins deux doses de GVAX et au moins une dose de CRS-207, et chez ceux qui avaient reçu deux ou plusieurs schémas de traitement antérieur, chercheurs de l'étude trouvées dans l'étude randomisée.

 

"C'est la première fois une étude randomisée a montré que l'immunothérapie est efficace dans le cancer pancréatique. Cette étude est qu'une première étape, et nous croyons que nous serons en mesure de poursuivre cette approche,"dit le principal auteur de l'étude Dung T. Le, MD, professeur adjoint de médecine à la Johns Hopkins University Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center à Baltimore, Maryland. « Divers médicaments de chimiothérapie sont utilisés, mais il n'y a aucune option de traitement standard pour la seconde- ou traitement de troisième ligne dans ce cadre. Nous sommes ravis de que ces patients pourraient bientôt avoir une alternative à la chimiothérapie qui pourrait venir avec moins d'effets secondaires. »

 

Cancer du pancréas avancé a un très mauvais pronostic, ASCO a dit dans une déclaration écrite. Le meilleur rapporté une survie médiane de 11 mois vient du traitement de première ligne avec le schéma de chimiothérapie FOLFIRINOX. Cependant, en raison de ses effets secondaires, Seuls les patients les plus aptes sont admissibles à ce, et survie signalée avec d'autres chimiothérapies est inférieure, selon la déclaration. Pour les patients dont la maladie progresse malgré le traitement de première ligne, les plages de la médiane de survie de 4 to 6 mois avec traitement de deuxième intenÀon, et 2 to 4 mois avec traitement de troisième ligne.

 

La nouvelle étude a testé une stratégie novatrice visant à stimuler une réponse immunitaire contre les cellules tumorales du pancréas, potentiellement améliorer les résultats pour ces patients avec un régime qui semble mieux tolérée que la chimiothérapie.

 

GVAX est issu de deux lignées de cellules de cancer du pancréas qui sont irradiées afin qu'elles sécrètent des protéines GM-CSF, qui stimule le système immunitaire. Le médicament est administré par voie intradermique après de faibles doses de cyclophosphamide (CY), qui inhibe les cellules T régulatrices, Le a expliqué. CRS-207 est composée de vivants atténués Listeria monocytogenes conçue pour stimuler une réponse immunitaire contre le protéines mésothéline, qui est présent à des niveaux élevés sur les cellules de cancer du pancréas, les auteurs et l'ASCO a écrit.

 

Dans les modèles de tumeur de souris, les deux types de vaccins sont sont révélés synergiques, et dans une phase, j'étudie des CRS-207, trois patients avec ACPE ayant reçu GVAX préalable vécu ≥ 15 mois, les auteurs ont noté.

 

L'étude par Le al inclus 90 patients avec l'ACPE métastatique, la forme la plus commune de cancer du pancréas, qui ont été assignés au hasard 2:1 traitement avec deux doses de CY/GVAX suivie de quatre doses de CRS-207 (A bras), toutes les trois semaines d'intervalle pour un cours de 20 semaines de traitement; ou six doses de CY/GVAX toutes les trois semaines (bras B). Cours pourraient être répétés. Le critère d'évaluation principal était la survie globale (SYSTÈME D'EXPLOITATION), et critères d'évaluation secondaires étaient sécurité et réponses immunitaires et cliniques. Presque tous les patients avaient reçu au moins un cours préalable de chimiothérapie, et 51% d'entre eux avaient reçu deux ou plusieurs régimes antérieurs.

 

À une analyse intermédiaire planifiée, avec un suivi médian de 7.8 mois, la médiane des OS a été 6.1 mois pour le traitement de deux vaccins contre 3.9 mois de thérapie avec GVAX (risque relatif [HR] = 0.59, rang double log P = .03). Sur 24% des patients dans le bras A étaient encore en vie après 1 année, par rapport à 12% dans le bras B, Le dit.

 

Chez les patients ayant reçu au moins trois doses de vaccin (sur 70% de tous les patients), ceux dans le bras A ayant reçu deux doses de GVAX et au moins une dose de CRS-207 avaient une médiane OS de 9.7 mois par rapport à 4.6 mois pour ceux qui ont pris trois ou plusieurs doses de CY/GVAX seul (HR = 0.53, rang double log P = .03). Enquêteurs ont observé la stabilisation du CA19-9, un marqueur tumoral en l'ACPE, dans 32% des patients dans le bras A versus 13% des patients dans le bras B.

 

Basé sur le bénéfice observé à cette analyse intermédiaire, l'étude a été interrompue et les patients ont été autorisés à traverser le bras A bras B.

 

Les effets secondaires du vaccin ont été relativement douces, résolu rapidement, et n'a pas eu pire avec chaque dose du traitement (comme c'est souvent le cas avec la chimiothérapie), ASCO a écrit. Les effets secondaires comprenaient les réactions locales après GVAX, fièvres transitoires et, rigueurs, et lymphopénie après CRS-207, selon les auteurs.

 

« CY/GVAX suivie de CRS-207 montre survie prolongée avec toxicité gérable dans précédemment traités PDA métastatique et mérite une étude plus approfondie,« les auteurs ont conclu.

 

La combinaison de GVAX/CRS-207 est également être regardée dans d'autres études cliniques. Les chercheurs sont sur le point de lancer une grande étude de phase II qui comparera la combinaison de vaccins contre les CRS-207 seul versus chimiothérapie comme traitement de deuxième intention ou supérieure pour le cancer du pancréas métastatique, Selon ASCO. Ils cherchent également à combiner GVAX/CRS-207 avec des inhibiteurs de point de contrôle immunitaire comme ipilimumab et anti-PD-1/PD-L1. Une étude test GVAX/ipilimumab comme un traitement d'entretien chez les patients dont la maladie est devenue stable sur FOLFIRINOX a récemment ouvert.

 

 

Le DT, Wang-Gillam A, Picozzi V Jr, et al.. Une phase 2, essai randomisé de l'immunothérapie GVAX pancréas et CRS-207 contre GVAX seule chez les patients présentant un adénocarcinome pancréatique métastatique: Résultats mis à jour. Présenté à: le Symposium sur les Cancers gastro-intestinaux ASCO; Janvier 16-18, 2014; San Francisco, Californie. Résumé 177.

 

Par Beth Fand Incollingo

 

Onclive.com [en línea] New Jersey (USA): onclive.com, 19 en juin de 2014 [Réf. 14 de febrero de 2014] Disponible sur Internet: http://www.onclive.com/Conference-Coverage/GCS-2014/Combined-Vaccines-Improve-Survival-in-metastatic-pancreatic-cancer



Avec la réhabilitation de droite, des rats paralysés apprennent à saisir à nouveau

16 06 2014

Après un accident vasculaire cérébral étendu, améliorer les aptitudes moteurs à peine, même avec la remise en état. Une expérience menée sur des rats montre qu'un cours de thérapie combinant la stimulation de la croissance des fibres nerveuses avec des médicaments et de la formation moteur peut réussir. La clé, Cependant, est la séquence correcte: Animaux paralysés seulement faire une récupération quasi complète si la formation est retardée jusqu'à ce qu'après la croissance promotion de médicaments ont été administrés.

 

A constricted carotid artery – as pictured here above right – can lead to a stroke. (Photo: Zephyr / Science Photo Library)

Une constriction de l'artère carotide – comme sur la photo ci-dessus à droite – peut conduire à un accident vasculaire cérébral. (Photo: Zephyr / Science Photo Library)

 

Seulement si le calendrier, Posologie et genre de réadaptation sont bonnes fonctions motrices permettent une récupération presque complète après un accident vasculaire cérébral étendu. Les rats qui ont été paralysés sur un côté par un coup presque réussi à retrouver leurs fonctions motrices entièrement si on leur donnait la combinaison idéale de formation réadaptation et substances qui a stimulé la croissance des fibres nerveuses. Des études anatomiques ont confirmé l'importance de la planification de la remise en bon état: Selon la conception thérapeutique, différents modèles de nouvelles fibres nerveuses qui se multiplient dans la moelle épinière cervicale de la partie saine du cerveau et ainsi faciliter la récupération fonctionnelle à des degrés divers ont été apparents. L'étude menée par une équipe interdisciplinaire dirigée par le professeur Martin Schwab de l'Institut de recherche de cerveau à la Université de Zurich et Centre de neurosciences de l'ETH Zurich est une nouvelle étape dans la recherche sur la réparation des lésions de cerveau et la moelle épinière.

 

"Cette nouvelle approche de réadaptation a déclenché au moins une reprise étonnante de la motricité chez les rats, qui peut devenir important pour le traitement des patients AVC à l'avenir,« dit le premier auteur Anna-Sophia Wahl. À l'heure actuelle, les patients doivent faire face à la fonction moteur souvent grave, problèmes de langue et de la vision, et leur qualité de vie est souvent sévèrement touchée.

 

Permettre aux nerfs de croître en premier, puis train

 

D'une part, le traitement des rats après qu'un accident vasculaire cérébral implique une immunothérapie spécifique, où ce que l'on appelle Nogo protéines sont bloqués avec des anticorps. Ces protéines dans les tissus entourant les fibres nerveuses inhibent la croissance des fibres nerveuses. S'ils sont bloqués, les fibres nerveuses commencent à germer à nouveau dans les sections lésées du cerveau et la moelle épinière et influx nerveux relais. D'un autre côté, les animaux de trait, pattes antérieures dont ont été paralysés, a subi l'entraînement physique – à savoir, préhension boulettes. Tous les traitements d'anticorps reçus de rats tout d'abord pour stimuler la croissance de fibres nerveuses et – soit en même temps ou seulement par la suite – moteur de formation.

 

Les résultats sont surprenants: Les animaux qui ont commencé leur formation plus tard retrouvé un remarquable 85 pour cent de leurs habiletés motrices originales. Pour les rats qui ont reçu une formation directement après la course en parallèle avec les anticorps favorisant la croissance, Cependant, C'est une autre histoire: À 15 pour cent, leur performance physique dans le test de préhension est restée très faible.

 

Méticuleux de conception très prometteur

 

Les chercheurs considèrent timing un facteur crucial pour le succès de la réadaptation: Une application anticipée des stimulateurs de croissance – tels que les anticorps contre la protéine Nogo-A – déclenche une germination accrue et la croissance des fibres nerveuses. L'entraînement suivant est essentiel pour tamiser et pour stabiliser les circuits neurones clés pour la récupération de la motricité. Par exemple, un automatique, analyse informatisée des données anatomiques de l'imagerie a révélé que les nouvelles fibres dans la moelle épinière germé dans un autre modèle selon le cycle de traitement. En désactivant réversiblement les nouvelles fibres nerveuses qui poussent, les neurobiologistes ont finalement pu démontrer pour la première fois qu'un groupe de ces fibres est essentiel pour le rétablissement de la fonction motrice observée: Les fibres nerveuses qui poussaient dans la moelle épinière de la moitié avant intacte du cerveau – changer les côtés – peut se reconnecter les circuits de la moelle épinière des membres paralysés de rats au cerveau, permettant les animaux pour s'accrocher à nouveau.

 

« Notre étude révèle combien une conception méticuleuse thérapeutique est important pour la remise en état plus de succès possible,"résume l'étude chef Martin Schwab. « Le cerveau a un potentiel énorme pour la réorganisation et le rétablissement de ses fonctions. Avec les thérapies juste au bon moment, « Cela peut être augmentée de façon ciblée. »

 

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Ethz.ch [en línea] Zurich (CH): ethz.ch, 16 de junio de 2014 [Réf. 13en juin dee 2014] Disponible sur Internet:

HTTPS://www.ethz.ch/en/news-and-events/ETH-News/News/2014/06/with-the-right-rehabilitation-paralyzed-rats-learn-to-grip-again.html



Caractérisation moléculaire des familles sans cause génétique identifié le cancer du côlon héréditaire

12 06 2014

Durant les dernières décennies, un grand effort a été fait pour élucider les cas génétiques des causes de cancer colorectal familial. En dépit de cela, y compris les dernières avancées technologiques qui ont permis d'étudier le génome et l'exome complet de membres des familles de touchés, Il n'est pas encore possible d'expliquer la grande partie de la prédisposition génétique au cancer colorectal.

Programme de Cancer héréditaire del ICO-IDIBELL ligne de œuvre diriger la chercheuse Laura Velasco vallée est dédiée à l'étude moléculaire de familles de haut risque qui n'est pas encore connue génétiques causent de cette prédisposition à développer le rectum et le cancer de côlon.

 

Afin d'identifier de nouveaux gènes de Cáncer hereditario a été séquencé l'exome complet, c'est-à-dire le codage partie del genoma, un de de de cancer de le de ces familles touchées membres. La famille étudiés a montré une hérédité apparemment dominante de modèle de, et les membres de la famille atteints de cancer n'avaient pas élaboré de polypes du côlon. Fermer de façon inattendue, identifié des mutations dans un gène de prédisposition au cancer colorectal cancer polypose côlon et qui fait suite à un héritage de tendance récessive reconnu, Gène MUTYH.

Selon les résultats obtenus dans cette étude, proposé un de processus de réorientation de familles de sélection pour l'étude de del MUTYH qui fournit le de présence une hérédité dominante de modèle de à cause du risque qui détiennent un seul allèle des mutations, le de possibilité il ne sont aucun polypes au diagnostic del temps, ainsi que de qu'il ya des tumeurs avec de caractères moléculaires autres syndromes de cancer colorectal héréditaire de tels que l'instabilité des microsatellites de.

D'un autre côté, études à l'appui, de l'analyse une mutation spécifique [KRAS c.34G>T (p.G12C)], caractéristique de tumeurs liées à MUTYH, test de sélection de familles admissibles les familles pour l'étude del génique germinale sur.

En plus de programme participation del Cáncer Hereditario cette étude a eu des groupes de collaboration de de Université de Francfort (Dr. Guido Plötz), de Universidad de Oviedo (DrDrXosé S. Pont) et del Centro Nacional de l'analyse génomique (CNAG).

 

Une autre étude de l'équipe del Valle pour caractériser des familles avec génétique inconnue causer cancer colorectal héréditaire, Elle a mené une étude approfondie de caractères moléculaires de développé des tumeurs dans le contexte del cancer colorectal héréditaire sans polypose, sans réparation des altérations de l'ADN de gènes de del, que ce serait la cause du syndrome de Lynch.

Pour ce faire, Altérations génomiques ont été étudiées, mutations dans les gènes pertinents au côlon de cancer car ils sont KRAS, BRAF, TP53 et PIK3CA, et la de méthylation global de niveau de deux tumeurs héréditaires comme sporadique des îlots CpG. Les résultats obtenus indiquent que ces tumeurs héréditaires montrent des profils génomiques très similaires aux tumeurs sporadiques de profils de, les suggestives de forte instabilité chromosomique et la méthylation de îles de CpG de bas niveau.

Cependant, ils ont identifié certaines caractéristiques spécifiques, comme gain de chromosome del 2, le de perte 10 q ou une plus faible fréquence de mutations TP53, Il pourrait être pertinent pour la de prise en charge clinique ces patients ou pour de identification causant des défauts dans le cancer de ligne de l'agrégation de germe dans ces familles. Pour ce projet de programme de Cancer héréditaire a eu de la collaboration autres groupes del IDIBELL-ICO (Unité de biomarqueurs et de susceptibilité et de Laboratorio de Investigación translationnelle).

 

Articles de références

Nuria Seguí, Matilde Navarro, Marta Pineda, Nicole Koger, Fernando Bellido, Sara González, Olga Campos, Silvia Iglesias, Rafael Valdés-Mas, Adriana López-Dóriga, Marta Gut, Ignacio Blanco, Conxi Lazare, Gabriel Capellá, Xosé S. Pont, *Guido Plötz, *Laura Valle. Séquençage de l'exome identifie MUTYH mutations dans une famille ayant un cancer colorectal et un phénotype atypique. Tube digestif 2014 [EPUB avant impression]

 

Fernando Bellido, Marta Pineda, Rebeca Sanz-Pampelune, Matilde Navarro, Marga Nadal, Conxi Lazare, Ignacio Blanco, Victor Moreno, Gabriel Capellá, Laura Valle. Globale caractérisation moléculaire de héréditaire sans polypose colorectal tumeurs avec la compétence réparation incompatibilité. European Journal of Cancer 2014 [EPUB avant impression]

 

 

 

Idibell.cat [en línea] Barcelone (ESP): idibell.cat, 12 de junio de 2014 [Réf. 03en juin dee 2014] Disponible sur Internet:

http://www.idibell.cat/ modul/noticies/es/691/caracterizacion-molecular-de-familias-de-cancer-de-colon-hereditario-sin-causa-genetica-identificada



Alexandre “Sasha” Shulgin, pionnier psychédélique, RIP

9 06 2014

 

 Alexandre “Sasha” Shulgin, chimiste Maverick, pionnier psychédélique, et inspirer l’être humain, mort en juin, 2 à 88 ans. Sasha est surtout connue pour avoir popularisé la MDMA (Extase) et introduire la communauté psychologique, et en synthétisant des centaines de nouvelles substances psychoactives qui il a d’abord testé sur lui-même. Ses recherches scientifiques est détaillée dans une énorme production de papiers et de livres dont les tomes séminales TIHKAL et PIHKAL, co-écrit avec son épouse et la recherche partenaire Ann Shulgin.

Comme Sasha a dit :, tout le monde mérite “la licence pour explorer la nature de son âme.”

Sasha, vous allez nous manquer, et le reste est assurée les recherches se poursuivent.

 

Par David Pescovitz

 

Alexandre “Sasha” Shulgin, Ph.d., était un chimiste connu pour sa création de nouvelles substances psychoactives et pharmacologue. Après avoir servi dans la marine, Il a obtenu son doctorat. en biochimie de U.C. Berkeley en 1954. Dans la fin des années 50 et début des années 60, il a fait œuvre de post-doctorat en psychiatrie et pharmacologie à U.C. San Francisco et travaille brièvement comme directeur de recherche aux laboratoires de BioRad, avant de devenir un chimiste de recherche principal chez Dow Chemical Co.

In 1960, Sasha a essayé mescaline pour la première fois. Il l'expérimenté avec la synthèse de produits chimiques avec des structures similaires à mescaline comme DOM. Après avoir quitté le Dow dans 1966 pour devenir consultant indépendant, Sasha a enseigné la santé publique à Berkeley et San Francisco General Hospital. Bien que he didn ’ t l'inventer, Sasha synthétisé MDMA dans 1965;Dansependant, Il n'a pas essayé il à cette époque. In 1976, les effets de la MDMA ont été décrites pour Sasha par un premier cycle à la San Francisco State University. Sasha a été inspirée pour concocter un lot de la drogue, ce qu'il a commencé à tester sur lui-même en septembre de la même année. Trouver le composé d'avoir des qualités utiles, dans 1977 Il a présenté le matériel àLeo Zeff, un psychologue d'Oakland qui a travaillé avec les psychédéliques dans sa pratique de thérapie. Zeff a présenté des centaines de thérapeutes à MDMA et le mot s'est rapidement propagée à l'extérieur de la communauté de thérapeute. Sasha ’ partenaire sAnn Shulginégalement effectué des séances de thérapie psychédélique avec MDMA avant elle a été planifiée dans 1985.

Depuis ce temps, Sasha Shulgin synthétisé et testé (Auto testés) centaines de substances psychoactives, enregistrer son travail dans cinq livres et plus de deux cents documents. Il était une armature dans la communauté psychédélique, qui a parlé à d'innombrables conférences, accordé des entrevues fréquentes, et fait naître un sentiment de la pensée scientifique rationnelle dans l'univers de l'expérimentation et l'ingestion psychoactive. En avril de 2010, Sasha et Ann Shulgin ont été honorés pour leur durée de vie des réalisations dans le domaine de la science psychédélique à la Conférence du XXIe siècle à San Jose, CA, où un portrait du couple peint parAlex Greya été dévoilé pour la première fois.

Sur novembre 17, 2010, Sasha a un accident vasculaire cérébral. Sa convalescence s'est bien passé, mais il a continué à faire face à une variété de problèmes de santé liés à l'âge. Le 2 juin, 2014, Il est mort à la maison dans son lit entouré d’amis et la famille.

 

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Boingboing.net [en línea] San Francisco, CA (USA): BoingBoing.net, 09 de junio de 2014 [Réf. 03en juin dee 2014] Disponible sur Internet: http://BoingBoing.net/2014/06/03/Alexander-Sasha-Shulgin-p.html



Avances en Cancer de la Prostate: Enzalutamide

5 06 2014

Un nouveau médicament réduit une 81% le risque de progression du cancer de la prostate métastatique

 

Un international étude de phase III, publié dans Le New England Journal of Medicine, qui a impliqué les L'hôpital Vall de ’ Hébron et la Vall de ’ Institut de Hébron d ’ oncologie (VHIO), montre que l'administration d'un médicament (enzalutamida) avant la chimiothérapie chez les patients avec cancer de la prostate métastatique, réduit une 81% la progression de la maladie et, Donc, le début du traitement et améliore la survie et la qualité de vie des patients.

 

 

Un international étude de phase III, formulée lors de la 1.717 patients atteints de cancer de la prostate métastatique résistant à la castration, Il montre que l'utilisation de l'enzalutamide avant que le médicament de chimiothérapie réduit le risque de décès par maladie et permet de retarder sa progression. Chez les patients avec cancer de la prostate métastatique (résistant à la castration) la tumeur ne répond pas plus aux traitements hormonaux visant à réduire les hormones mâles (androgènes) qui nourrissent des cellules cancéreuses de se développer. Cette étude a montré que l'administration d'enzalutamide avant la chimiothérapie chez les patients présentant des métastases ne présenter aucun symptôme pratiquement, bloquant ces hormones et permet de retarder le début de la chimiothérapie jusqu'à 28 mois.

 

Le procès, qui ont participé à l'hôpital universitaire de Vall d'Hebron et de l'Institut d'oncologie de Vall d'Hebron (VHIO), Il a été démontré que les patients recevant enzalutamide réussi à réduire la progression du cancer de 81 %, par rapport aux patients recevant le placebo. D'un autre côté, C'est un traitement avec moins de toxicité n'impliquant pratiquement aucun effets secondaires, à l'exception de la fatigue et l'hypertension artérielle.

 

Pour l'instant, patients avec cancer de la prostate métastatique qui n'ont pas répondu au traitement hormonal, ils n'avaient pas de solutions de rechange à la chimiothérapie, mais les résultats de l'étude qui concordent avec ce nouveau traitement, patients qui n'ont pas beaucoup de symptômes, ils peuvent retarder la chimiothérapie jusqu'au 28 mois avec une meilleure qualité de vie.

 

Dr. Joan Carles, Chef du programme des tumeurs génito-urinaires, CNS et sarcomes de l'hôpital Vall d'Hebrón et VHIO, Il explique que "le traitement par enzalutamide est facile à gérer, a faible toxicité et améliore la

la survie et la qualité de vie des patients atteints de cancer de la prostate métastatique. Il s'agit de la deuxième drogue qui montre que nous pouvons lutter contre la maladie, retarder sa progression". "Grâce à des études

Il a exercées dans ces dernières années dans cette ligne, la survie de ces patients a doublé jusqu'à la 35-40 mois", Ajoute Dr. Joan Carles.

 

Avec plus d'emphase sur le cancer masculin

 

Cancer de la prostate est la tumeur plus pertinente et qui a plus d'impact sur l'homme, Car il affecte à 57 de chaque 100.000 hommes. Cela signifie que chaque année sont diagnostiqués en Espagne 25.000 nouveaux cas. Habituel dans ce type de traitement du cancer se compose de la chirurgie et la radiothérapie associée ou non à l'hormonothérapie (traitement hormonal).Entre un 20 et un 30% patients atteints de cancer de la prostate, ils tomberont et ils finiront par faire des métastases. Dans ce cas et pour plus de 60 ans, l'hormonothérapie a démontré qu'il est le plus efficace, mais après une période prolongée de ce traitement, ces patients devient résistants à l'hormonothérapie. Ce groupe de patients (résistant à la castration) ils ont eu une survie de 12 mois avant la 2004, mais actuellement, Grâce au développement de nouveaux médicaments plus efficaces, se trouve dans 3-4 ans. Dans le service d'oncologie médicale de l'hôpital Vall d'Hebron Université chaque année, certains sont diagnostiqués 200 nouveaux cas de cancer de la prostate, 60 Parmi eux se trouvent le résistant à la castration. Ces patients ont le soutien et le suivi d'une équipe multidisciplinaire composée de professionnels de l'urologie, Radio-oncologie et oncologie médicale.

 

Les grandes lignes de la recherche qui est en cours d'élaboration à l'Institut d'oncologie de Vall d'Hebron (VHIO) et dans les centres de référence internationale dans ce domaine, aller en ligne pour développer des médicaments qui peuvent surmonter la résistance aux traitements mis au point par ce groupe de patients et permettre de prolonger leur qualité et leur espérance de vie.

 

Vhebron.NET [en línea] Barcelone (ESP): vhebron.NET, 05 de junio de 2014 [Réf. 01en juin dee 2014] Disponible sur Internet:

http://www.vhebron.net/Noticies-Sala-de-Premsa/-/asset_publisher/u7V5/content/un-nou-farmac-disminueix-un-81-El-RISC-de-progressio-del-cancer-de-Prostata-metastatic/10165?Redirect = http % 3 a % 2F % www.vhebron.net/noticies-sala-de-premsa?p_p_id=101_INSTANCE_u7V5&p_p_lifecycle=0&p_p_state=normal&p_p_mode=view&p_p_col_id=column-2&p_p_col_pos=3&p_p_col_count=5 2F



La Fe trata las alergias con Publicidad personalizadas más base

2 06 2014

Analyse des techniques de biologie moléculaire pour faciliter le développement de vaccins personnalisés qui ont déjà bénéficié de 800 patients.

  • Hospital Universitari j’ai Politècnic La Fe a organisé un cours de “Diagnostic moléculaire dans le pollen de patients”.
  • 1 de chaque 4 Espagnol souffre d’une forme d’allergie, Selon la société espagnole d’allergie et d’immunologie clinique.

 

Hospital Universitari j’ai Politècnic La Fe améliore le diagnostic des allergies avec les nouvelles techniques de biologie moléculaire plus efficaces qui permettent l’élaboration de vaccins adaptés au patient.

L’analyse de l’allergie au niveau moléculaire est présenté comme technique dans l’Hospital Universitari j’ai Politècnic sa foi en 2009, Après des chercheurs de l’Institut de recherche santé la foi (IIS la foi) la testaran chez les patients avec de la nourriture de l’anaphylaxie et proposent d’étendre à l’allergie respiratoire.

Jusqu’au moment où plus de 800 les patients auront bénéficié de cette nouvelle technique.

 

Combiner la peau classique test de détection des allergies avec l’analyse moléculaire, sans oublier l’histoire clinique du patient, Il permet de déterminer plus précisément la cause de la maladie allergique. “Tests pour identifier l’agent causal de la peau, et biologie moléculaire, les protéines exactes de cet agent qui déclenche la réaction allergique” a expliqué le docteur Hernández Fernández de Rojas.

Cette précision diagnostique, ajouté le docteur Ramón López Salgueiro, Fe La IIS dans le service de la foi de la recherche de l’allergie, permet le développement de vaccins (dans le cas d’allergies respiratoires) qui touchent spécifiquement dans la conscience de chaque patient, augmentation de l’efficacité thérapeutique et l’adhérence au traitement.

“Il y a des études qui démontrent que le diagnostic moléculaire modifier la composition de l’allergène extrait sélectionné pour le vaccin de tests cutanés dans une 55% des patients”, met en garde le docteur Lopez Salgueiro, insiste donc sur l’efficacité de la technique.

 

Allergie à l’analyse du niveau moléculaire est issu d’un échantillon de sang et de la molécule par molécule, ou en utilisant des puces qui peuvent être, par nanotechnologie, Vous permet de définir jusqu'à 112 allergènes potentiels de composants dans une seule goutte de sang.

Ces techniques de biologie moléculaire sont appliquées à l’allergie aussi dans la clinique de l’Université de Navarre et l’Hospital Universitari Vall de D'hebron de Barcelone.

 

 

Cours de Diagnostic moléculaire dans la polyclinique patiente

L’hôpital a reçu un cours de “Diagnostic moléculaire dans le pollen de patients” réalisé pour les spécialistes, centré dans le Salsolakali (plante typique des dunes de playa) et co-organisé par le Dr Dolores Hernández Fernández rouge, Chef du groupe de la foi IIS sur les allergies et les maladies respiratoires, et chef du service d’allergologie de l’hôpital de sa foi.

Actuellement, un de chaque quatre espagnols souffre d’une forme d’allergie, Selon la dernière étude Allergie de la Société espagnole d’allergologie et immunologie clinique(SEAIC).

 

 

Hospital-lafe.com [en línea] Valence (ESP): hHôpital-lafe.com 02 en juin de 2014 [Réf. 22 en mai de 2014] Disponible sur Internet: http://www.Hospital-LAFE.com/