Technique pour le diagnostic du paludisme précoce et rapide

29 09 2014

Système de détection de champ faible coût peut détecter l’infection palustre quelques minutes avec une goutte de sang

 

Globules rouges provenant d’un patient infecté par Plasmodium falciparum.
Crédit: David Marty

 Une équipe de scientifiques de Singapour ont inventé une nouvelle technique pour détecter le paludisme quelques minutes et tout ce qui est requis est une goutte de sang.

Le paludisme est un parasite de moustiques qui touche plus de 60 millions de personnes dans le monde entier et peut être mortelle dans les cas graves. C'est toujours un énorme problème dans les pays en développement car il n'y a pas de vaccin contre le paludisme tandis que les médicaments antipaludiques perdent leur efficacité avec une résistance croissante de drogues à la hausse.

 

Cette étude intitulée « Micromagnétiques résonance relaxométrie pour le diagnostic du paludisme de label-free rapide » a été publiée en ligne sur 31 Aug 2014 dans la prestigieuse revue scientifique Nature Medicine. Cette technique novatrice est développée par l'Alliance de Singapour-MIT pour la recherche et de technologie (SMART) [新加坡-麻省理工学院科研中心] en collaboration avec l'Université technologique de Nanyang (NTU).

Avec cette nouvelle technologie disruptive, hôpitaux peut-être bientôt avoir la possibilité de rapidement dépister et surveiller des centaines de patients à la point-of-care pour le paludisme, à bien moindre coût par patient.

Malgré les progrès technologiques, actuellement infection palustre est toujours détectée par l'examen microscopique de frottis tachée de sang. Technicien de laboratoire doit repérer les petits parasitées globules rouges parmi des millions de non infectés globules rouges sains, surtout dans le cas d'infection précoce, qui est comme trouver une aiguille dans une botte de foin. Il est non seulement beaucoup de temps et de main-d'œuvre mais aussi souvent pas concluante car elle dépend fortement de la subjectivité de la microscopie. C'est pourquoi, un appel de faux positif n'est pas rare.

Autres techniques de diagnostic de paludisme comme la Polymerase Chain Reaction (PCR) ont aussi des limites car il n'est pas déployable sur le terrain et ne peut fournir une analyse semi-quantitative.

 

SMART nouvelle technique

La solution développée par l'équipe SMART depuis 2010, fonctionne en détectant les cristallites de hémozoïne biomarqueur, le produit de déchets métabolique des parasites du paludisme au cours de l'intra-erythrocytaires * cycle car la technique utilise relaxométrie miniaturisés de résonance magnétique (MRR) système, un cousin de l'imagerie par résonance magnétique (IRM), Il est également plus sensible, précis et plus rapide que les méthodes traditionnelles.

La technique détecte les infections palustres à un stade très précoce, même si la quantité de parasites dans le sang est extrêmement faible. Il a été prouvé avec succès dans les études sur les souris, où la présence de parasites du paludisme a été détectée à dès le lendemain de l'infection. Avancer l'équipe travaille actuellement sur une étude humaine en milieu clinique.

Lors de l'apparition du paludisme, la paludisme parasites « manger » grande quantité d'hémoglobine^ et les convertit en hémozoïne cristallites. Ces cristallites sont des nanoparticules de fer oxydé fondamentalement (Fe3+), ce qui les rend beaucoup plus « magnétiques » que les globules rouges sains, qui peut être facilement capté par le MRR miniaturisé développé par SMART.

 

Professeur Han Jongyoon, Investigateur principal de SMART BioSystems et micromécanique (Accelrys) Groupe de recherche interdisciplinaire (IRG), dit: "Ce système est plus fiable et permet un dépistage rapide à effectuer. Si, étant donné le flux de personnes qui se déplacent dans et hors des pays développés en particulier, ce système a le potentiel pour aider à prévenir l'importation massive de paludisme par des personnes infectées. Pour les pays en développement, ce système, qui ne nécessite pas de réfrigération ou autre vaste infrastructure, est assez portable qui seront déployés dans les zones rurales, pour aider à dépister rapidement le paludisme et donc enrayer la propagation de cette maladie infectieuse ».

Professeur Peter Preiser, Cochercheur intelligente et School of Biological Sciences de la Chaire de NTU a déclaré que le nouveau test a le potentiel supplémentaire pour détecter rapidement les parasites qui résistent aux antipaludiques médicaments particulièrement artémisinine offrant ainsi un outil précieux pour tenter de prévenir la propagation mondiale de ces parasites résistants.

"Ce qui est important, un diagnostic Rapid et précis permettra de réduire la prescription de médicaments pour les personnes non infectées – un facteur qui contribue à pourquoi nous voyons des parasites du paludisme plus développer une résistance aux médicaments antipaludiques,« dit le Prof Preiser, un expert renommé dans le paludisme.

"Avec un système de détection plus précise et sensible comme celui nous avons développé, médecins peuvent mieux diagnostiquer les infections palustres chez les patients. Nous devons faire en sorte que la résistance aux médicaments est maintenue à un minimum, car ces médicaments sont vraiment notre dernière ligne de défense pour aider les patients frappés par le paludisme. »

 

SMART recherche scientifique Dr Brian Peng Weng Kung et auteur principal de l'étude, ajouté: "La partie significative de cette recherche réside dans le fait que ce système est pratiquement un"Mini MRI"le système qui est beaucoup moins cher à produire que les appareils d'IRM de millions de dollars utilisés par les hôpitaux. Nous avons construit petit radiofréquence (RF) bobine qui sert à appliquer des rf-impulsions et recevoir le signal d'une goutte de sang, et l'ensemble de détection s'effectue en quelques minutes. En outre, étant donné que cette technique ne dépend pas de dosage immunologique# étiquetage qui nécessite des réactifs chimiques coûteux, Nous sommes en mesure de faire tomber le test de dépistage coût inférieur à S$ 0,10 par test."

PUCE tourne maintenant une entreprise de commercialiser cette technologie, qui pourrait aussi travailler pour d'autres types de troubles sanguins. Aller de l'avant, l'équipe de recherche est également mise en place effectués dans la région de l'Asie du sud-est. Ils mettent à l'essai si le système peut être exécuté à l'énergie solaire, qui sera utile dans les zones rurales, là où l'électricité est rare. Cette recherche est financée par le Singapore National Research Foundation, Cabinet du premier ministre, Singapour sous son Campus d'Excellence de recherche et entreprises technologiques (CRÉER) programme.

*-Intra-erythrocytaires: Survenant dans les globules rouges^Hémoglobine: Une protéine dans les globules rouges qui transporte l'oxygène#Dosage immunologique: Un test qui utilise des anticorps et antigène des complexes comme un moyen de générer un résultat mesurable

 

Smart.mit.edu [en línea] Memphis, AMT (USA):Smart.mit.eduu, 29 de septiembre de 2014 [Réf. 02de septiembre dee 2014] Disponible sur Internet: http://Smart.mit.edu/news-a-Events/Press-Room/article/49-Scientists-in-Singapore-develop-groundbreaking-technique-for-Early-and-Rapid-malaria-diagnosis.html



Apprêt fármaco regulado por luz dirigido a las proteínas más comunes

25 09 2014

Los investigadores del grupo de Nanosondas y Nanoconmutadores del Instituto de Bioingeniería de Cataluña (IBEC) y sus colaboradores el anunciado han développement du premier agent thérapeutique contrôlé par des effets de lumière sont spécifiquement axées sur la plus grande classe de protéines qui sont les cibles des médicaments - récepteurs couplés aux protéines G.

 

Alloswitch-1 es el primer modulador de luz alostérico controlado por un receptor acoblado a la proteína G. Es selectivo para el receptor de glutamato metabotrópico (mGlu5) y permite el control óptico de señalización mGlu5 in vivo.

Alloswitch-1 est le premier modulateur de lumière allostériques contrôlées par un acoblado de récepteur de protéine G. Il est sélectif pour les récepteurs de glutamate métabotropique (mGlu5) et contrôle optique de signalisation mGlu5 Vivo.

Dans le magazine Nature Chemical Biologyles scientifiques s'élever à Alloswitch-1, la toute dernière innovation dans ses recherches sur les médicaments ayant (ou réglementé par la lumière). L'activité d'un médicament par le biais de la lumière signifie que les agents thérapeutiques peuvent être libérés avec précision à l'échelle locale, Cela réduit son effet dans d'autres domaines, et par conséquent aussi les effets secondaires sont réduits, que, à son tour, contribue à réduire la dose nécessaire.

Chercheurs, de l'IBEC, IQAC-CSIC, UAB et IDIBELL à Barcelone et de l'IGF-CNRS de Montpellier, France, qui ont développé une molécule de petit agent thérapeutique par spécifiquement la liaison en place enjoindre, ou site allostérique, protéine cible est capable de moduler leurs récepteurs. Les modulateurs allostériques ont de nombreux avantages par rapport aux médicaments traditionnels, Ils offrent une plus grande sélectivité pour lier à des récepteurs spécifiques, forme libre synchronisé en fonction de l'activité de la protéine et de sa toxicité potentielle est inférieure.

"Pour construire un modulateur fotocontrolable à un récepteur fixé à protéine G ont dû développer un nouveau concept de design chimique dans laquelle le fotoconmutable n'est pas relié à la drogue, mais elle est insérée dans le Pharmacophore, C'est le groupe d'atomes dans une molécule d'un médicament qui sont responsables de leur action,« explique Pau Gorostiza, les Nanosondas et les Nanoconmutadores du chercheur senior groupe IBEC. « Nous avons également eu un peu de chance parce que nous n'avons pas seulement obtenu une fotoconmutable de ligand pour ces protéines », mais c'est aussi un des modulateurs allostériques plus puissants et sélectifs dans sa catégorie".

Les effets de ce composé « optofarmacologico » peuvent être commandés à distance dans l'espace et dans le temps dans les organismes vivants. Il s'agit d'un avantage par rapport à l'optogeneticas de manipulations exigeant la surexpression des gènes à l'aide de virus, par exemple.

Agents thérapeutiques de petites molécules telles que Aloswitch-1, Si vous arrivez à les faire oralement, ils pourraient offrir un avantage concurrentiel sur les médicaments traditionnels qui affectent souvent les organes et les tissus pas diana conduisant à des conséquences indésirables qui pourraient compromettre ses effets bénéfiques.

 

Article de référence: Silvia Pittolo, Xavier Gomez-Santacana, Kay Eckelt, Xavier Rovira, James Dalton, Cyril Goudet, Jean-Philippe broche, Artur Llobet, Jésus Giraldo, Amadeu Llebaria & Pau Gorostiza (2014). Un modulateur allostérique pour contrôler endogènes récepteurs couplés aux protéines G avec lumière.. Nature Chemical Biology, pub avant impression

 

Ibecbarcelona.EU [en línea] Barcelone (ESP): ibecbarcelona.EU, 25 de septiembre de 2014 [Réf. 03de septiembre dee 2014] Disponible sur Internet: http://www.ibecbarcelona.eu/NOTICIAS-DE-INVESTIGACION/scientist-develop-first-light-operated-drug-for-most-common-target-proteins.html



Engineering new bone growth

22 09 2014

Coated tissue scaffolds help the body grow new bone to repair injuries or congenital defects.

 

MIT chemical engineers have devised a new implantable tissue scaffold coated with bone growth factors that are released slowly over a few weeks. When applied to bone injuries or defects, this coated scaffold induces the body to rapidly form new bone that looks and behaves just like the original tissue.

 

Pictured is a scanning electron micrograph of a porous, nanostructured poly(lactic-co-glycolic acid) (PLGA) membrane. The membrane is coated with a polyelectrolyte (PEM) multilayer coating that releases growth factors to promote bone repair. Image courtesy of Nasim Hyder and Nisarg J. Shah

Pictured is a scanning electron micrograph of a porous, nanostructured poly(acide lactique-co-glycolique) (PLGA) membrane. La membrane est recouverte d'un polyélectrolyte (PEM) multicouches, revêtement qui libère des facteurs de croissance pour favoriser la réparation osseuse. Image courtoisie de Nasim Hyder et Nisarg J. Shah

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Ce type d'échafaudage couché pourrait offrir une amélioration spectaculaire sur la norme actuelle pour le traitement des lésions osseuses, qui consiste à transplanter des os d'une autre partie du corps du patient — un processus douloureux qui ne fournit pas toujours assez osseux. Patients atteints de lésions osseuses graves, comme les soldats blessés au combat; personnes qui souffrent de défauts osseux congénital, comme les troubles craniomaxillofaciale; et les patients ayant besoin d'une augmentation osseuse avant l'insertion d'implants dentaires pourraient bénéficier de l'échafaud de tissu nouveau, les chercheurs disent.

« Ça a été vraiment difficile problème médical, et nous avons essayé de fournir un moyen de régler ce problème,«, explique Chantal Shah, une thèse récente destinataire et principal auteur de l'étude, qui apparaît dans la Procédures de la National Academy of Sciences Cette semaine.

Paula Hammond, le H David. Koch professeur en génie et membre Koch Institute du MIT for Integrative Cancer Research et le département de génie chimique, est l'auteur principal de l'étude. D'autres auteurs sont post-doctorants M. Nasim Hyder et Mohiuddin Quadir, étudiant diplômé Noémie-Manuelle Dorval Courchesne, Howard Seeherman de Restituo, Myron Nevins de l'école de Harvard de médecine dentaire, et Myron Spector de l'hôpital Brigham et des femmes.

 

Stimuler la croissance osseuse

Deux des facteurs de croissance osseuse plus importants sont le facteur de croissance dérivé des plaquettes (PDGF) et la protéine morphogénétique osseuse 2 (BMP-2). Dans le cadre de la cascade de cicatrisation naturelle, PDGF est l'un des facteurs premiers libérés immédiatement après une lésion osseuse, par exemple une fracture. Après apparition du PDGF, autres facteurs, y compris BMP-2, aider à créer les conditions propices à la régénération osseuse par le recrutement de cellules qui peuvent produire des os et formant une structure de soutien, y compris les vaisseaux sanguins.

Efforts pour traiter les lésions osseuses avec ces facteurs de croissance ont été entravés par l'incapacité de les livrer efficacement de manière contrôlée. Quand une grande quantité de facteurs de croissance est livrée trop rapidement, ils sont rapidement éliminés de l'endroit traité — donc ils ont réduit l'impact sur la réparation des tissus, et peut également induire des effets secondaires indésirables.

"Vous voulez que le facteur de croissance qui sortira très lentement et avec des quantités de nanogramme ou microgramme, pas les quantités de milligramme,"Dit Hammond. « Vous souhaitez recruter ces natifs des cellules souches adultes nous avons dans notre moelle osseuse pour aller à l'endroit de la blessure et ensuite générer des os autour de l'échafaud, « et vous voulez générer un système vasculaire pour aller avec elle. »

Ce processus prend du temps, donc idéalement les facteurs de croissance serait libérés lentement pendant plusieurs jours ou plusieurs semaines. Pour y parvenir, l'équipe MIT a créé une très mince, feuille d'échafaudage poreux recouvert de couches de PDGF et BMP. En utilisant une technique appelée Assemblée couche par couche, ils la feuille avec tout d'abord enduite sur 40 couches de BMP-2; en plus de cela sont une autre 40 couches de PDGF. Cela a permis à PDGF sortira plus rapidement, avec une sortie plus soutenue de la BMP-2, aspects imitant des médecines douces.

"C'est un avantage majeur pour les tissus d'ingénierie pour OS car la libération des protéines signalisation doit être lent et il doit être prévu,«, explique Nicholas Kotov, un professeur de génie chimique à l'Université du Michigan, qui ne faisait pas partie de l'équipe de recherche.

La feuille de l'échafaudage est sur 0.1 millimétriques épais; une fois que le facteur de croissance revêtements est appliqué, échafaudages peuvent être coupés de la feuille sur demande, et dans la bonne taille pour implantation dans une lésion osseuse ou défaut.

 

Réparation efficace

Les chercheurs ont testé l'échafaud chez le rat avec une malformation du crâne assez large — 8 millimètres de diamètre — qu'il ne pouvait pas guérir à elle seule. Après que l'échafaudage a été implanté, facteurs de croissance ont été libérés à des rythmes différents. PDGF, durant les premiers jours après l'implantation, a contribué à initier la cascade de cicatrisation et de mobiliser les cellules précurseurs différents sur le site de la plaie. Ces cellules sont responsables de former de nouveaux tissus, y compris les vaisseaux sanguins, appui structures vasculaires, et OS.

BMP, libéré plus lentement, puis induites par certaines de ces cellules immatures pour devenir des ostéoblastes, qui produisent des os. Lorsque les deux facteurs de croissance ont été utilisés ensemble, ces cellules générées une couche d'OS, dès que deux semaines après la chirurgie, C'était impossible à distinguer de l'OS naturel dans son apparence et les propriétés mécaniques, les chercheurs disent.

« À l'aide de cette combinaison nous permet non seulement ont accéléré la prolifération d'abord, mais facilite également fixant certains tissus vasculaires, qui fournit un itinéraire pour les cellules souches et les ostéoblastes précurseur et autres joueurs pour obtenir et faire leur travail. Vous vous retrouvez avec un système très uniform cicatrisé,"Dit Hammond.

Un autre avantage de cette approche est que l'échafaud est biodégradable et pauses vers le bas à l'intérieur du corps en quelques semaines. Le matériel d'échafaudage, un polymère appelé PLGA, is widely used in medical treatment and can be tuned to disintegrate at a specific rate so the researchers can design it to last only as long as needed.

Hammond’s team has filed a patent based on this work and now aims to begin testing the system in larger animals in hopes of eventually moving it into clinical trials.

 

Cette étude a été financée par les National Institutes of Health.

By Anne Trafton

 

 

Newsoffice.mit.edu [en línea] Cambridge, MA (USA): Newsoffice.mit.edu, 22 de septiembre de 2014 [Réf. 18 de agosto de 2014] Disponible sur Internet: http://newsoffice.mit.edu/2014/bone-repair-treat-injuries-0818



Nouvelle Cause de glaucome découvert

18 09 2014

Les scientifiques développent collyre pour traiter les bases moléculaires de la cécité

Médecine du Nord-Ouest® les scientifiques ont découvert une nouvelle cause de glaucome chez un modèle animal, et leurs résultats en matière, développent un collyre visant à guérir la maladie. Ils croient que leurs conclusions seront importantes de glaucome humaine.

Un remède contre le glaucome, des principales causes de cécité aux Etats-Unis, a été difficile à atteindre car la base de la maladie est mal comprise.

Dans le glaucome, pression génère de mauvais drainage du liquide de la chambre antérieure de l'oeil, destruction des cellules ganglionnaires rétiniennes et finit par le nerf optique. Le œil devient comme une baignoire qui ne peut pas vider parce que le tuyau est bouché. Le navire encrassé ou défectueux, connu comme le canal de Schlemm, fait partie du système lymphatique qui est essentiel pour le drainage de le œil.

La nouvelle étude pour la première fois identifie les composantes moléculaires nécessaires pour rendre les navires « drainage », fournissant les outils chimiques nécessaires pour réparer la plomberie de le œil et de rétablir le drainage normal. Jusqu'à présent, la base moléculaire de la maladie causée par un canal absent ou défectueux était inconnue.

L'étude a été publiée Sept. 9 dans Le Journal of Clinical Investigation.

"C'est un grand pas en avant, en comprendre la cause de la maladie qui vole l'acuité visuelle de 60 millions de personnes dans le monde entier,"dit l'auteur principal de l'étude et le néphrologue de médecine Northwestern Susan Quaggin, M.D. « Cela nous donne une tête de pont pour développer de nouveaux traitements. »

Quaggin est directeur de l'Institut de recherche cardiovasculaire Feinberg à Northwestern University Feinberg School of Medicine et chef de néphrologie et d'hypertension à Feinberg et Northwestern Memorial Hospital.

"Notre objectif maintenant est de cultiver de nouveaux « tuyaux » ou des vaisseaux de soigner le glaucome,« dit Quaggin, aussi la Charles Mayo Chaire de médecine Feinberg.

Les résultats sont basés sur un nouveau modèle de souris de glaucome développé par Quaggin et doctorat. étudiant Ben Thomson, qui est l'un des premiers modèles animaux de la maladie. Quaggin attend les résultats animales sont pertinents dans le glaucome humaine.

Quaggin collabore avec Amani Fawzi, M.D., professeur agrégé d'ophtalmologie, et Xiaorong Liu, professeur adjoint d'ophtalmologie, tant au Feinberg, et la scientifique Samuel Stupp à développer un collyre de nanofibres qui active la repousse du vaisseau obstrué.

"Nous développons une nanostructure très puissant peptide qui a la capacité d'interagir avec nombreux récepteurs en même temps,« Dit de Stupp. "Cela va amplifier la voie de signalisation nécessaire pour un traitement efficace. La nanostructure est également conçue pour avoir la demi-vie nécessaire pour optimiser l'efficacité. » Il est le Conseil d'administration professeur de chimie, Science des matériaux et ingénierie, et médecine, et directeur de l'Institut Querrey Simpson bionanotechnologie.

« Imaginez si nous pouvions cultiver le canal de Schlemm un plus grand à n'importe qui avec un glaucome pour abaisser la pression dans l'oeil,« Quaggin a dit. « C'est ce que nous espérons avec ce nouveau collyre. »

 

La Source du mauvais œil plomberie

L'étude du Nord-Ouest identifie une voie de signalisation chimique essentielle pour le bon fonctionnement du canal de la Schlemm et les substances nécessaires à sa croissance et son développement.

Cette voie nécessite l'équivalent chimique d'un verrou et clé pour l'ouvrir. La serrure est une substance appelée Tie2 et la clé est un facteur de croissance appelé angiopoietin Nord-Ouest scientifiques découverts si soit la clé (angiopoeitin) ou la serrure (TIE2) est absent chez la souris, ils ne peuvent pas faire des canaux de Schlemm et développeront le glaucome.

Ces deux substances sont nécessaires pour débloquer la voie à une cascade d'événements à l'intérieur de la cellule qui produisent des canaux.

"Nous avons vraiment cloué cette voie comme étant critiques,« Quaggin a dit. "Maintenant, nous savons que ces deux substances sont des facteurs clés dans le développement du glaucome, qui n'était pas connue avant".

La serrure et la clé sont susceptibles d'être impliqués dans le glaucome humaine, Quaggin a noté. "Le modèle de souris est si semblable à ce que nous voyons chez les patients atteints de glaucome,« Elle a dit.

Le modèle animal du glaucome maintenant permettra aux scientifiques d'étudier les traitements ainsi que la façon dont se développe le glaucome.

"Maintenant, nous pouvons comprendre comment surélevé de pression mène aux dommages des neurones du nerf optique,« Quaggin a dit.

Autres auteurs Nord-Ouest : Thomson, Jean Pierre Gomez, Anees Fatima, Tuncer Onay, Tsutomu Kume, Shinji Yamaguchi, Fawzi, Liu et Hui Chen.

La recherche a été financée par grant R01EY019034 de la National Eye Institute/National Institutes of Health, les Instituts canadiens de recherche en santé et de la Fondation Terry Fox.

 

Northwestern.edu [en línea] Evanston, IL (USA): Northwestern.edu, 18 de septiembre de 2014 [Réf. 10de septiembre dee 2014] Disponible sur Internet: http://www.Northwestern.edu/newscenter/Stories/2014/09/New-Glaucoma-cause-discovered.html



Cartographie de la prostate: Nouvelle technique de diagnostic dans le Cancer de la Prostate

15 09 2014

LeDr. Fernando Gómez Sancha,Directeur de l'Institut de chirurgie urologique avancée (ICUA), présenté pour la première fois en Espagne, à côté de laDRA. Estefania Romero, dans le centre clinique de Madrid, la technologie la plus avancée pour la détection de lacancer de la prostate.

Ce type de cancer est plus fréquent chez les hommes et dans la plupart des cas, il sont a aucun symptôme jusqu'à ce qu'il est à un stade très avancé, Il est indispensable au diagnostic précoce pour votre guérison. Pour cette raison, essayer de toujours trouver excellence,  ICUAinstallations de la Centre cliniquemet à la disposition de leurs patients, depuis le mois de juin, une technique nouvelle et révolutionnaire pour le diagnostic de cancer de la prostate,afin d'offrir à leurs patients les meilleurs soins et services médicaux.

Cette technique novatrice de biopsie transpérinéale, C'est la dernière en imagerie diagnostique, la combinaison de résonance magnétique 3 tesla avec images échographiques.  Avec cette fusion de l'imagerie diagnostique, rendement de biopsie est augmenté, améliorer et affiner le diagnostic des tumeurs. Un des problèmes de détection précoce discrimine contre les cancers qui peuvent être problématiques pour ceux qui ne doivent ne pas être. Constaté que jusqu'à la 40% les tumeurs qui ont été détectées et traitées qu'ils avaient jamais gêné patient ayant cessé d'évoluer.

De plus,,faire qu'un dépistage du cancer de la prostate implique, Si les résultats sont altérées, effectuer des biopsies répétées, castration chimique du patient, radiothérapie locale ou enlever la prostate, le risque que ces mesures ont donné l'incontinence urinaire, ou de l'impuissance, ou générer une infection locale ou de septicémie ou d'autres complications du dispositif qui peuvent être mortelles.

Traditionnellement, avant une augmentation de PSA (Antigène prostatique spécifique) dans le sang ou soupçonnés rectale, une biopsie transrectale de prostate a été réalisée afin de déterminer s'il y avait un cancer de la prostate, mais entraîné deux problèmes majeurs:

Taux de détection faible:Oui bien 10 hommes qui subissent une biopsie 5 ils ont une tumeur, biopsie transrectale détecte uniquement 2. Pour cette raison, Il est très fréquent que les patients, Il a connu des augmentations progressives de PSA, ils ont dû subir une nouvelle biopsie. Ce système a provoqué une fausse paix chez les patients qui ont retardé leur diagnostic, diminuer vos chances de guérison.

- Risque d'infections:Être biopsiés par l'anus, biopsie à l'aiguille pourrait glisser les bactéries fécales dans la prostate et déclencher une photo de l'infection de la prostate (prostatite) ou même des images desepsis sévère.

 

 

AVANTAGES DE LA CARTOGRAPHIE DE LA PROSTATE

Ce programme de diagnostic est basé sur deux technologies: leMultiparamétriques de résonance magnétique 3 Tesla, Il affiche des lésions suspectes de cancer de la prostate avec une haute sensibilité et en toute sécurité, (sans rayonnement au patient) et avec une très haute valeur prédictive négative, dans de nombreux cas, permettant d'éviter d'effectuer une biopsie inutile;et leSystème de fusion d'image BIOPSEENMR-ECHO s'effectue via la cartographie de la prostate transpérinéale (à travers la peau, sans passer par le rectum) sur une base ambulatoire à projeter l'emplacement de la tumeur dans la RMN en trois dimensions sur l'image de l'échographie en trois dimensions permettant l'aiguille de biopsie directes exactement à l'endroit de la blessure.

 

Les principaux avantages offerts par ce système sont:

▪ réaliser par l'intermédiaire de biopsie transpérinéale (à travers la peau, sans passer par le rectum) réduit le taux d'infection de la prostate ou de septicémie, de la 3% à la 0,01%.

Oui bien 10 patients 5 ils avaient une tumeur, Nous detectaríamos 4.5,Ce qui est un taux plus que double de celui de la détection de biopsie transrectale.

Il détecte les tumeurs situées au-dessus de la prostate (25% tumeurs), très difficiles à détecter avec biopsie transrectale.

▪ Le patient obtient également larésultat de la biopsie le lendemain, ce qui réduit le stress lié à l'attente des résultats, C'est généralement une semaine à 10 jours.

▪ Leamélioration de la précision du diagnosticobtenus par ce programme est essentiel, Depuis, il laisse les décisions sur le traitement à suivre beaucoup plus adapté au type de la tumeur du patient.

La probabilité de sélection le choix du traitement pour chaque patient est beaucoup plus grande.

 

Il s'agit d'une stratégie diagnostique, appuyée par plusieurs publications dans des revues scientifiques qui s'applique déjà dans les principaux centres deAllemagne, Royaume-Uni et des États-Unis.UU.

 

 

Icua.es [en línea] Madrid (ESP): ICUA.es, 15 de septiembre de 2014 [Réf. 11de septiembre dee 2014] Disponible sur Internet: http://Articles-médecins/nueva-tecnica www.icua.es/ /

 



Nou ferides de guérir les chercheurs de l'IBEC descobreixen d'un mécanisme de.

11 09 2014

L’estudi de l’Institut de Bioenginyeria de Catalunya (IBEC) — jardin créé par la Generalitat de Catalunya, l'Universitat Politècnica de Catalunya · BarcelonaTech (UPC) et l'Université de Barcelone — signifie un grand pas en avant dans la compréhension du mystère de la réparation des plaies et peut aider à développer des traitements pour accélérer la guérison des, comme ils optimisent la réparation tissulaire est un grand besoin pour le traitement des maladies aiguës et chroniques. La découverte du mécanisme de base a démontré dans cette étude, Posté le 3 Août, un Nature Physics, C'est également une étape importante pour atteindre une régénération efficace des organes.

Quand nous pensons à la cicatrisation des plaies, généralement, nous pensons que les blessures de notre peau, mais il existe des plaies dans tous les tissus et les organes à l'intérieur de notre corps qui peuvent être liées à des maladies chroniques, comme le diabète ou l'asthme. Plaies internes peuvent également favoriser la progression du cancer, Depuis lors, ils fournissent un environnement physique et chimique qui favorise l'invasion des cellules·cellules malignes.

 

Pendant longtemps, on sait qu'il y a deux différents mécanismes qui contribuent à la guérison des plaies. Dans le premier mécanisme est un anneau de protéine contractile au bord de la plaie et la contraction de cet anneau de la clôture de la même manière qui rend un sac lorsque vous étirez les cordons. Dans l'autre méthode, Cela s'appelle « migration de cellules·cellulaire ', le même radical·cellules prolonger une micromètrics armes, connu comme « lamelipodis », qui leur permettent d'analyser jusqu'à fermer la plaie. Dans certaines plaies, les deux appareils peuvent fonctionner simultanément, Tandis que dans d'autres seulement utilise l'un des deux.

 

Le groupe de l'IBEC, dans·partenariat avec l'Institut de recherche biomédicale (IRB), le Universitat Politècnica de Catalunya · BarceloneTech (UPC), l'Université de Barcelone (UB), l'Université de Paris-Diderot, l'Institut de la mécanobiologie de Singapour et de l'Université de Waterloo au Canada, Il a mis au point pour la première fois, une technique pour mesurer les forces de la nano-échelle qui existent à l'arrière de la cicatrisation des plaies, et ce faisant, ont découvert que les deux mécanismes actuellement acceptées ne suffisent pas à expliquer le phénomène. Subitement trouvé un nouveau mécanisme dans lequel la tige·génèrent des cellules contractiles arcs supracel·téléphones qui compriment le tissu sous la plaie. Combinant des expériences et des modèles de calcul, les auteurs ont montré que les contractions découlant de ces arcs permettent la guérison des plaies d'une manière plus rapide et plus résistante.

 

« Depuis longtemps nous savions que la guérison des plaies ne peut pas être comprise entièrement sans une mesure directe des forces qui animent le mouvement de la cellule·cellules", explique Xavier Trepat, chercheur principal de la cellule intégration dynamique de groupe·cellules et les tissus du professeur recherche IBEC et ICREA. "Nous sommes les premiers chercheurs à développer une technologie pour rendre ces mesures, mais ne m'attendais ne pas trébuché sur un mécanisme donc cette cellule intégrative·les voisins de cellules coordinessin votre travail physique avec une telle précision".

 

 

Sur IBEC

 

LEInstitut de bio-ingénierie de Catalogne (IBEC) C'est un centre de recherche interdisciplinaire dédié à la bio-ingénierie et la nanomédecine et dont le siège est à Barcelone. Financé par la Generalitat de Catalunya, l'UPC et l'Universitat de Barcelona (UB), sa mission consiste à réaliser la qualité des travaux de recherche, en même temps qui crée des connaissances, contribue à une meilleure qualité de vie, améliorer la santé et créer de la richesse. L'activité de l'IBEC est organisée en 6 programmes de recherche: Le ciel de la biotechnologie·lular,Nanobiotechnologie, Biomécanique et cellule biophyscellulairelular, Biomatériaux, implants et génie tissulaire, Signaux et instrumentation médicale et robotique biomédicales images.

 

 

Article de référence:

Augustine Brugués, Ester Anon, Histoire de Vito, Jim H. Veldhuis, Mukund Gupta, Julien Colombelli, José J.. Muñoz, G. Wayne Brodland, Benoit Ladoux, Xavier Trepat (2014). « Les forces motrices épithéliales la cicatrisation », Nature Physics.

 

 

Upc.edu [en línea] Barcelone (ESP): UPC.edu, 11 de septiembre de 2014 [Réf. 04 de agosto de 2014] Disponible sur Internet: http://www.UPC.edu/ saladepremsa/al-dia/mes-noticies/investigadors-de-l2019ibec-descobreixen-un-nou-mecanisme-de-curacio-de-ferides?set_language =



A blood test for suicide?

8 09 2014

Alterations to a single gene could predict risk of suicide attempt

Johns Hopkins researchers say they have discovered a chemical alteration in a single human gene linked to stress reactions that, if confirmed in larger studies, pourrait donner des médecins un simple test sanguin pour prédire de façon fiable une personne ’ risque de s de tentatives de suicide.

La découverte, décrite en ligne dans ¬L'American Journal of Psychiatry, suggère que les changements dans un gène impliqué dans le fonctionnement du cerveau ’ s réponse aux hormones du stress joue un rôle important dans la transformation de ce qui pourrait autrement être une réaction banale à la souche de la vie quotidienne dans des pensées suicidaires et de comportements.

“Le suicide est un problème majeur de santé publique évitables, mais nous avons été bloqués dans nos efforts de prévention car nous n'avons aucun moyen cohérent de prédire ceux qui courent un risque accru de se tuer,” déclare le chef de l'étude Zachary Kaminsky, professeur adjoint de psychiatrie et de sciences du comportement à l'école de médecine de l'Université Johns Hopkins. “Avec un test comme le nôtre, Nous pouvons être en mesure d'endiguer le taux de suicide en identifiant les personnes et intervenir assez tôt pour parer une catastrophe.”

Pour sa série d'expériences, Kaminsky et ses collègues ont porté sur une mutation génétique dans un gène appelé SKA2. En regardant les échantillons du cerveau de personnes mentalement malades et en bonne santé, les chercheurs ont constaté que dans des échantillons de personnes qui étaient morts par suicide, niveaux de SKA2 ont été significativement réduits.

Dans cette mutation commune, ils ont ensuite trouvé chez certains sujets une modification épigénétique qui modifier la façon dont le gène de SKA2 a fonctionné sans modifier le gène ’ s qui sous-tendent la séquence d'ADN. La modification ajouté des substances chimiques appelées groupes méthyles au gène. Des niveaux plus élevés de la méthylation ont ensuite été trouvées dans les mêmes sujets d'étude qui avaient tué eux-mêmes. Des niveaux élevés de méthylation parmi les personnes décédées de suicide ont été répliqués puis dans deux cohortes de cerveau indépendant.

Dans une autre partie de l'étude, les chercheurs ont testé trois différentes séries d'échantillons de sang, la plus grande salle impliquant 325 participants à la Johns Hopkins Center for Prevention Research Study a constaté des augmentations de méthylation semblables à SKA2 chez les individus avec des pensées suicidaires ou de tentatives. Ils ont alors conçu un modèle d'analyse qui prédit que des participants ont été touchés par des pensées suicidaires ou avait tenté de se suicider avec 80 certitude pourcentage. Ceux qui ont un risque plus grave de suicide ont été prédites avec 90 précision pour cent. Dans l'ensemble de données plus jeune, ils ont pu identifier avec 96 précision pour cent si un participant a tenté de se suicider, basé sur les résultats des tests sanguins.

Le gène SKA2 est exprimé dans le cortex préfrontal du cerveau, qui est impliqué en inhibant les pensées négatives et de contrôler le comportement impulsif. SKA2 est plus particulièrement responsable de chaperonnage des récepteurs d'hormones de stress dans les cellules’ noyaux donc ils peuvent faire leur travail. Si il n ’ t assez SKA2, ou il est modifié de manière, le récepteur de l'hormone de stress ne parvient pas à supprimer la libération de cortisol dans tout le cerveau. Recherches antérieures ont montré que cette libération de cortisol est anormale chez les personnes qui tentent ou mourir par suicide.

Kaminsky dit un test basé sur ces résultats peut-être mieux servir à prédire les tentatives de suicide future chez ceux qui sont malades, pour restreindre les moyens létaux ou méthodes parmi ceux un risque, ou de prendre des décisions au sujet de l'intensité des approches d'intervention.

Il dit qu'il serait judicieux pour utilisation dans l'armée pour vérifier si les membres ont la mutation du gène qui les rend plus vulnérables. Personnes à risque pourraient être plus étroitement surveillés lorsqu'ils rentrèrent chez elles après le déploiement. Un test pourrait également être utile dans une salle d'urgence psychiatrique, il dit, dans le cadre d'une évaluation de risque de suicide lorsque les médecins essaient d'évaluer le niveau de risque de suicide. Le test pourrait servir dans toutes sortes de décisions d'évaluation de sécurité comme la nécessité de l'hospitalisation et de la proximité de surveillance. Kaminsky dit une autre utilisation possible nécessitant une étude plus approfondie pourrait être à éclairer les décisions de traitement, par exemple s'il faut donner certains médicaments qui ont été associées à des pensées suicidaires.

“Nous avons identifié un gène qui nous pensons peut être vraiment important pour identifier systématiquement une gamme de comportements, de pensées suicidaires aux tentatives d'achèvements,” Kaminsky dit. “Nous devons étudier cela dans un échantillon plus large, mais nous pensons que nous pourrions être en mesure de surveiller le sang afin d'identifier les sujets à risque de suicide.”

Avec Kaminsky, d'autres chercheurs de Johns Hopkins participent à l'étude incluent Jerry Guintivano; Tori Brown; Alison Newcomer, M.Sc.; Marcus Jones; Olivia Cox; Brion Maher, Ph.D.; William Eaton, Ph.D.; Jennifer Payne, M.D.; and Holly Wilcox, Ph.D.

The research was supported in part by the National Institutes of Health’s National Institute of Mental Health, the Center for Mental Health Initiatives, The James Wah Award for Mood Disorders, and The Solomon R. and Rebecca D. Baker Foundation.

 

By Lauren Nelson and Helen Jones

 

 

Hub.jhu.edu [en línea] Baltimore, MD (USA): hub.jhu.edu, 08 de septiembre de 2014 [Réf. 29 en juillet de 2014] Disponible sur Internet: http://hub.jhu.edu/2014/07/29/blood-test-for-suicide



Nuevo protocolo de rouge para situaciones de emergencia y rescate

4 09 2014

Rescate de la Universidad de Loja de Équateur desarrollan un modelo Québec comment el protocolo de encaminamiento de las redes móviles « ad hoc » en situaciones de emergencia y y Investigadores de la UPM.

La solution proposée repose sur une amélioration d'algorithme Clusters et la création d'un nouveau protocole de routage permettant à l'utilisateur de facilement trouver une zone d'évacuation en cas d'urgence ou scénario de sauvetage. Le modèle a été développé par des chercheurs de la Université Polytechnique de Madrid (UPM) et de la Université de Loja et il a été simulée dans cette ville de l'Équateur. Évaluation de ses performances ont démontré une amélioration mettant en cause le modèle proposé tant mathématiques que réel niveau.

Un réseau mobile ad hoc (Réseau mobile Ad Hoc, MANET) C'est une collection de nœuds mobiles qui permet de créer dynamiquement un réseau sans la nécessité d'avoir une infrastructure fixe ou une administration centrale. Technologie de réseaux MANET peut être intégrée dans les téléphones mobiles actuels (Smartphones), fourniture d'un réseau flexible et dynamique qui peut être utilisé en cas d'urgence. Ce réseau sera constitué par les liens formés par des terminaux mobiles à venir.

La nature dynamique et sans infrastructure de ces réseaux requiert un nouvel ensemble d'algorithmes et de stratégies visant à fournir une communication fiable service-to-end. Dans le contexte des réseaux mobiles ad hoc, Routage émerge comme un des quartiers plus intéressants pour transmettre des informations d'une source vers une destination, avec une qualité de service de bout en bout. En raison des restrictions inhérentes dans les réseaux mobiles, modèles d'acheminement traditionnelles sur lesquelles sont basées les réseaux fixes ne sont pas applicables aux réseaux mobiles ad hoc. Cette étude montre précisément une solution. La proposition est fondée sur un modèle qui implique l'optimisation d'un protocole de routage pris en charge dans un mécanisme de regroupement.

L'algorithme amélioré, nommée GMWCA (Groupe gestion pondérée algorithme de Clustering) et basé sur les CMA (Algorithme de Clustering pondérée), Il permet de calculer le nombre et la taille des groupes du réseau meilleur. Cette amélioration permet d'éviter les regroupements constantes et les chefs de groupe (cluster) avoir plus de temps à la vie intra-cluster et, Donc, stabilité du cluster inter communication.

Le protocole de routage ad hoc proposé, appelé QoS groupe Cluster base de protocole de routage (QoSG-CBRP), utilisé comme une stratégie de l'utilisation du cluster et hiérarchies pris en charge dans l'algorithme de clustering. Chaque cluster a une tête (JC), gère les informations de routage et l'envoie vers la destination lorsque vous êtes hors de votre zone de couverture.

Pour empêcher la constante de regroupe et appels à l'algorithme de clustering, une tête de support de cluster a été ajoutée (JCS), Il assume les fonctions de la JC, Lorsque cela est rompu le lien avec d'autres communes nœuds de cluster pour des raisons d'éloignement ou usure batterie. mathématiquement et améliorations d'algorithme du modèle proposé auraient dû être divulguées, qui a impliqué l'algorithme niveau d'amélioration de Mise en cluster et le protocole de routage. Le système a été simulée dans le domaine de la ville de Loja et évaluer sa performance. La figure ci-dessous montre le modèle de mobilité appliquée à une situation d'urgence. Le réseau reconfigure automatiquement de manière à ce que les têtes du cluster disposent des informations des zones d'évacuation qui permet à n'importe quel nœud (n'importe quel utilisateur) trouver une zone d'évacuation via le gestionnaire de cluster associé.

 

ENCISO QUISPE, L; MENGUAL GALAN, LUIS MENGUAL. « Le comportement des protocoles de routage Ad Hoc », analysés pour les secours d'urgence et de scénarios de sauvetage, sur une véritable agglomération". Avec les Applications des systèmes experts 41 (5): 2565-2573. DOI: 10.1016/j.ESWA.2013.10.004. Avril 2014.

Liens d'intérêt:

http://cwi.unik.no/images/Manet_Overview.pdf


www.nrl.Navy.mil/ itd/ncs/focus/manet

www.antd.nist.gov/ wahn_mahn.shtml

 

 

Upm.es [en línea] Madrid (ESP): UPM.es, 04 de septiembre de 2014 [Réf. 05 en mai de 2014] Disponible sur Internet: http://institutionnel/UPM/CanalUPM/news/1f98bd12efca5410VgnVCM10000009c7648aRCRD www.upm.es/



Nouveau barème qui prédit le risque de complications respiratoires postopératoires

1 09 2014

Ces complications sont les plus fréquentes et la principale cause de décès après une chirurgie

L'échelle se compose de 7 éléments faciles à calculer qu'ils permettent de classer le patient dans 3 groupes à risque

Affinez davantage risque de moyens pour améliorer les mesures prises avant, pendant et après l'opération

L'étude est publiée ce mois d'août dans le livre de la prestigieuse revue scientifique Edition Anesthésiologie, Il consacre l'éditorial

 

foto: Hospital Germans Trias i Pujol (Can Ruti)

Photo: Hôpital allemands Trias i Pujol (Pouvez Ruti)

Professionnels dans le service d'anesthésiologie et de réanimation de l'Hospital Universitari allemands Trias i Pujol ont été validés, dans une étude avec 63 centres de 21 Pays d'Europe, une échelle qui prédit le risque des patients assurés avec complications respiratoires. Presque un 8% personnes exploités en Europe souffrent de complications telles, surtout se concrétiser dans des infections respiratoires de défaillance ou de poumon, et sont la principale cause de décès postopératoire. Connaissez que votre risque est nécessaire d'agir à l'avance et de réduire son incidence.

Trias allemands créé et valide l'échelle en Catalogne (sous le nom de projet ARISCAT) dans 2010, et cette année a ratifié sa validité au niveau européen (Projet de périscope). Ainsi le magazine de le publiernesthesiology Août, Ce qui aujourd'hui est déjà disponible en ligne et il consacre également l'éditorial, Étant donné que l'étude est le premier au niveau international validant une échelle de ces fonctionnalités.

L'échelle, Anesthésistes peuvent s'appliquer facilement lors de la consultation pré anesthésique avec les patients, consiste à mesurer 7 éléments: l'âge, la présence d'anémie dans une analyse récente, le type d'intervention, sa durée, l'urgence de la procédure, précédentes infections respiratoires et la saturation artérielle en oxygène. Ce dernier est le seul élément qui nécessite un petit test dans la même requête, en plaçant un dispositif dans le doigt. Plus de 5.000 Les patients européens a accepté de figurer dans l'étude, qu'il a confirmé que la balance fonctionne, Une fois inscrit si elles souffraient ou aucune complications respiratoires postopératoires et comment ils ont évolué..

 

50% dépend de l'intervention, 50% l'état du patient

Le projet de périscope, qui classe les patients dans 3 groupes basés sur le risque de complications, Il a ratifié ce risque dépend une 50% l'état de santé du patient avant l'opération. L'autre 50% Il se réfère aux caractéristiques de l'intervention chirurgicale. Aussi, a décelé des différences entre le risque de complications respiratoires postopératoires selon la zone de l'Europe à laquelle ils appartiennent, mais nous avons besoin d'étudier cette question plus loin pour déterminer ses causes.

L'étape suivante consiste à spécifier, basé sur l'expérience, Quelles sont les mesures les plus appropriées à adopter avant, pendant et après la chirurgie afin de minimiser le risque que périscope permet de syntoniser. L'étude a été financée par la société européenne d'anesthésiologie, mientras que el trabajo que lo precede, ARISCAT, se pudo llevar a cabo gracias a la Marató de TV3.

Gencat.cat [en línea] Badalona (ESP): Gencat.cat, 01 de septiembre de 2014 [Réf. 31 en juillet de 2014] Disponible sur Internet: http://www.gencat.cat/ics/germanstrias/arxius_imatges/2014/notesdepremsa/2014_07_31estudianesthesiologycas.pdf