Vaccin contre le cancer du sein est prometteuse dans le petit essai clinique

29 12 2014

Un vaccin contre le cancer du sein mis au point à Washington University School of Medicine dans St. Louis est sans danger chez les patients atteints de cancer du sein métastatique, les résultats d'un essai clinique précoce indiquent. Les données préliminaires suggèrent également que le vaccin amorcée le système immunitaire du patient pour attaquer les cellules tumorales et ont contribué à ralentir la progression du cancer.

 

ROBERT BOSTON
Un vaccin contre le cancer du sein conçu par des chercheurs de l'Université de Washington School of Medicine à St. Louis est sans danger chez les patients atteints de cancer du sein métastatique. Données préliminaires de l'essai clinique petit, dirigé par William Gillanders, MD, suggère également le vaccin ont contribué à ralentir la progression du cancer.

L'étude semble diminuer. 1 dans la recherche sur le Cancer clinique.

Le nouveau vaccin provoque le système immunitaire du corps à domicile à sur une protéine appelée mammaglobin-A, trouve presque exclusivement dans le tissu mammaire. Rôle de la protéine dans les tissus sains n'est pas clair, mais les tumeurs du sein expriment des niveaux anormalement élevés, dernières recherches ont montré.

"Être en mesure de cibler les mammaglobin est excitant parce qu'elle s'exprime généralement en jusqu'à 80 pour cent des cancers du sein, mais pas à des niveaux significatifs dans d'autres tissus,« dit le chirurgien du cancer du sein et auteur principal William E. Gillanders, MD, professeur de chirurgie. « En théorie, Cela signifie que nous pourrions traiter un grand nombre de patients atteints de cancer du sein avec potentiellement moins d'effets secondaires.

"C'est aussi excitant de voir ces progrès de travail d'identifier l'importance de la mammaglobin-A, à la conception d'un agent thérapeutique, sa fabrication et en lui donnant aux patients, tout par des chercheurs à l'Université de Washington,"a-t-il ajouté.

Le vaccin amorce un type de globule blanc, partie du système immunitaire adaptatif de l'organisme, pour rechercher et détruire les cellules avec la protéine A-mammaglobin. En plus faible proportion de patientes dont les tumeurs ne produisent pas de mammaglobin-A, ce vaccin ne serait pas efficace.

Dans la nouvelle étude, 14 patients atteints de cancer du sein métastatique qui exprime mammaglobin-A ont été vaccinés. La Phase 1 procès visait principalement à évaluer l'innocuité du vaccin. Selon les auteurs, patients avaient eu peu d'effets secondaires, compte rendu d'huit événements classées comme légère ou modérée, y compris éruptions cutanées, tendresse sur le site de la vaccination et les symptômes grippaux légers. Aucun effet secondaire grave, voire mortelle s'est produite.

Bien que l'essai visait à tester l'innocuité des vaccins, des données préliminaires ont indiqué que le vaccin a ralenti la progression du cancer, même chez les patients qui ont tendance à avoir un système immunitaire moins puissant à cause de leur maladie avancée et l'exposition à la chimiothérapie.

"Malgré le système immunitaire est affaibli, chez ces patients, Nous avons observé une réponse biologique au vaccin lors de l'analyse des cellules immunitaires dans leurs échantillons de sang,« dit Gillanders, qui traite les patients Siteman Cancer Center à l'hôpital Barnes-Jewish et Université de Washington. "C'est très encourageant. Nous avons également vu des données préliminaires de l'amélioration des résultats, avec légèrement plus longue survie sans progression. »

De la 14 patients qui ont reçu le vaccin, environ la moitié ont montré aucune progression de leur cancer un an après avoir reçu le vaccin. Dans un groupe de contrôle analogue de 12 patients qui n'étaient pas vaccinés, environ un cinquième ont montré aucune progression du cancer dans le suivi d'un an. Malgré la petite taille des échantillons, Cette différence est statistiquement significative.

Basé sur les résultats de cette étude, Gillanders et ses collègues envisagent d'organiser un plus grand essai clinique pour tester le vaccin dans nouvellement diagnostiqué le cancer, qui, dans la théorie, devrait avoir un système immunitaire plus robuste que les patients ayant déjà subi une thérapie contre le cancer une vaste.

"Si nous donnons le vaccin aux patients au début du traitement, le système immunitaire ne doit pas être compromis comme chez les patients avec une maladie métastatique,« Gillanders a dit. "Nous avons aussi sera capables de faire la surveillance immunitaire plus informative que nous l'avons fait pour cet essai préliminaire. Maintenant que nous avons de bonnes preuves que le vaccin est sûr, Nous pensons que le tester chez les patients nouvellement diagnostiqués nous donnera une meilleure idée de l'efficacité de la thérapie. »

 

 

Ce travail a été soutenu par le programme de recherche du Cancer du sein (BCRP) du ministère de la défense par le Congrès réalisé des programmes de recherche médicale (DOD/CDMRP), accorder le numéro W81XWH-61-0677; Porte d'entrée pour la recherche sur le Cancer, P-06-016; La Fondation de l'hôpital Barnes-Jewish; l'Institut National du Cancer (NCI) les instituts nationaux de la santé (NIH), T32 CA009621; la subvention d'appui de NCI Cancer Center, P30 CA91842; et George et Diana Holway.

Tiriveedhi V, Tucker N, Herndon, J, Li L, Sturmoski M, Ellis M, Ma C, Naughton M, Lockhart AC, Gao F, Fleming T, Goedegebuure P, Rachelle T, Gillanders nous. Sécurité et données préliminaires d'efficacité biologique d'un vaccin à ADN mammaglobin-A chez les patients atteints de cancer du sein métastatique stable. Recherche sur le Cancer clinique. DEC. 1, 2014.

Washington University School of Medicines 2,100 employés et médecins de la faculté de bénévoles sont également du personnel médical de Barnes-juive et St. Louis enfance hôpitaux. L'école de médecine est l'un de la premier plan de la recherche médicale, institutions pédagogiques et de soins aux patients dans la nation, actuellement le sixième rang dans la nation par U.S. Actualités & Dans le monde. Grâce à son affiliation avec Barnes-Jewish et St. Hôpitaux pédiatriques Louis, l'école de médecine est liée à BJC HealthCare.

 

Par Julia Evangelou détroit

 

 

News.wustl.edu [en línea] St Louis, MO (USA): News.wustl.edu, 29 de diciembre de 2014 [Réf. 01en décembre de lae 2014] Disponible sur Internet: http://news.wustl.edu/news/Pages/27732.aspx



El ICO logra una curación del 90% fr el cáncer de próstata de riesgo alto

25 12 2014

ONU estudio publicado en radiothérapie et oncologie muestra los buenos resultados de la combinación de la radioterapia externa, utilisation de la curiethérapie et hormone dans ces tumeurs

 

Guérir le cancer de la prostate risque élevé est de la 91% à l'âge de cinq ans et le 89% à l'âge de sept, avec une combinaison novatrice de traitements. Il a donc conclu une étude de l'Institut Catalan d'oncologie, qui a été publié dans le journal de radiothérapie et oncologie. les travaux, collecte de surveillance sur 400 patients atteints de cancer, Ce matin, il a été dans le Pau de Viladiu Auditorium de l'Institut Catalan d'oncologie à Hospitalet de Llobregat, et avec la participation de:-Rue candela, Directeur général de l'OIC. - Josep Ramon Germà, Adjoint au gestionnaire de connaissances et de recherche. - Ferrán Guedea, Chef du département de radio-oncologie de l'ICO L ’ Hospitalet. - Anna Boladeras, Médecin adjoint et référent de la prostate de radio-oncologie du service ICO ’ Hospitalet. - Cristina Gutiérrez, Coordonnateur de la santé de l'unité de curiethérapie du service de radio-oncologie de l'ICO L ’ Hospitalet.

 

Une tumeur commune

Cancer de la prostate est le plus fréquent chez les hommes en Catalogne. Certains sont donnés 5.000 nouveaux cas chaque année, au-dessus du côlon et du rectum (sur 4.000 cas) et du poumon (3.500). C'est un cancer très âge-associées. Le vieillissement de la population rend son incidence augmente chaque année. Selon les projections du Plan directeur d'oncologie, dans l'année 2020 chacun se produiront 6.000 nouveaux cas par an. Malgré l'incidence élevée, C'est une tumeur d'évolution lente dans la plupart des cas, avec un taux de survie de la 84% au cours des cinq années, également selon toutefois les données du Plan directeur de l'oncologie., chez une faible proportion de cas, la tumeur est plus agressive et peut compromettre la survie des patients.

 

Cancer de la prostate de risque élevé

Patients atteints de cancer de la prostate à haut risque peuvent subir différentes alternatives. Dans certains cas, sont soumis à la chirurgie, pour enlever la prostate, mais cela peut conduire à des effets secondaires (dysfonctions urinaires et sexuelles). Dans d'autres, traitement consiste en l'Administration de chaque jour pendant huit semaines (40 séances) radiothérapie externe ou l'application de la curiethérapie. traitement par curiethérapie implique le placement d'une source radioactive - dans ce cas de l'iode-125- au sein ou à proximité de la tumeur; le rayonnement qu'émet détruit les cellules malignes. Cette chirurgie doit être fait plusieurs fois pendant le traitement. dans le cas de l'ICO, de l'année 2002 a commencé à appliquer une combinaison novatrice de la radiothérapie externe et curiethérapie, associé à un traitement hormonal. De cette façon, séances de thérapie de rayonnement externe sont réduites et une intervention unique dans la salle d'opération est faite pour réaliser la curiethérapie.

 

Suivi d'environ 400 patients

L'étude présentée montre les résultats de survie de 377 patients subissant cette combinaison pioneer traitement cancer de la prostate à haut risque. Le document conclut que la cure (C'est à dire, contrôle biochimique) cinq ans est de la 91% et, à l'âge de sept ans, de la 89%. Aussi, Il a été observé que les effets secondaires sont minimes. Ceci place les centres ICO avec un remède plus élevé dans le cancer de la prostate de risque élevé Europe.

 

 

Ico.gencat.cat [en línea] Barcelone (ESP): ICO.Gencat.cat, 25 de diciembre de 2014 [Réf. 16en décembre de lae 2014] Disponible sur Internet: http://ico.gencat.cat/es/detall/noticia/Nova-Noticia-01243



Ils développent un portable « casque » cerveau d'images de haute définition

22 12 2014

GE scientifiques travaillent la développement d'un portable « casque » qui a projeté le cerveau haute résolution des images aide des médecins et voir nos cerveaux au niveau cellulaire. Cet appareil portatif facilitera l'étude de l'activité motrice cérébrale, Étant donné que les patients peuvent se déplacer lors de l'essai.

"Si vous l'avez fait, Cet effort représente une avancée monumentale dans la technologie de l'imagerie qui augmenterait de façon significative notre compréhension des fonctions cérébrales, tous les deux dans la maladie et des conditions de salubrité", dit Nadeem Ishaque, Directeur du diagnostic global et des techniques médicales de GE Global Research (GRC).

Ce projet s'inscrit dans le Initiative de cerveau lancé par le président Obama en avril 2013. Leur gamme de cibles de l'élaboration de nouvelles façons d'observer le cerveau et d'étudier leurs fonctions à découvrir, traiter et prévenir les maladies et les troubles du cerveau comme la maladie d'Alzheimer, Autisme et ecchymoses.

En septembre dernier, les National Institutes of Health Research Center (NIH) a déclaré qu'un groupe d'entreprises, universités, fondations et organismes fédéraux des États-Unis alloués 46 millions de dollars « a révolutionné la compréhension du cerveau humain ».

Selon le quotidien New York Times, le groupe est formé par GE, Google, la Fondation de Simmons, la Defense Advanced research projects Agency (DARPA) et l'Agence des aliments et drogues (FDA).

« Le cerveau humain est la structure biologique plus complexe qui est connue dans l'univers », dit Francis S. Collins, Directeur des instituts nationaux de la santé. "Jusqu'à présent, Nous avons juste effleuré la surface du cerveau à apprendre comment il fonctionne, ou cesse de fonctionner lorsque les troubles et maladies sont présentées ».

 

Le « casque » PET Scanner sera utilisé détecteurs de nouvelle génération appelé « multiplicateurs de photo silicium » qui remplaceront les détecteurs appelés « en vrac » (Il mesure les propriétés physiques et chimiques) employés dans les scanners TEP. Nouveaux détecteurs permettra aux scientifiques de fabriquer un scanner lumière, haute résolution et haute sensibilité pour être placé à la tête du sujet de la personne à l'étude.

GE rend ce casque en partenariat avec l'Université de West Virginia, l'Université de Washington et de l'Université de Californie-Davis. Vous allez utiliser la technologie d'émission de positron tomography (ANIMAL DE COMPAGNIE) pour pénétrer au niveau des cellules individuelles et localiser les protéines mal repliées et autres signes de troubles cérébraux. "Une multitude d'importants neurones et cellules gliales n'est pas consultable par le biais de techniques d'imagerie actuelles en raison de sa concentration extrêmement faible", explique abdou soilihi. « Ce dispositif pourrait nous aider à comprendre l'organisation et le fonctionnement des circuits et réseaux cérébraux ».

Contrairement aux rayons x et l'IRM équipement, Il a servi à explorer les organes physiques et structures d'OS, Dispositifs pour animaux de compagnie étudient les fonctions corporelles. Est injectée au patient un traceur moléculaire qui colle aux tissus à l'étude. Médecins peuvent suivre des isotopes radioactifs de ces substances et de mesurer sa distribution dans l'organisme. « Avec cette méthode, il est possible de détecter des cellules cancéreuses dans la multiplication », explique Ravindra Majeshwar, responsable du laboratoire de résonance magnétique fonctionnelle du GRC. En fait, à l'heure actuelle, le PET est principalement utilisé pour observer la prolifération du cancer et observer votre réponse au traitement médical.

GE scientifiques ont développé des nouveaux types de traceurs spécifiques pour étudier la neuro-inflammation causée par la contusion, ainsi que les protéines de plaques amyloïdes et tau, éventuellement associés à la maladie d'Alzheimer.

Leur intention est de tirer parti du matériel et le logiciel super sensible du casque pour réduire la quantité de revêtements requis pour l'imagerie. Abdou soilihi dit que ces "microdose permettra de réduire l'exposition au rayonnement du patient au pourcentage équivalent d'un vol d'un océan à l'autre, et pourtant, ils produiront des images de haute qualité".

Majeshwar dit que cette nouvelle technologie peut aider les scientifiques à donner un « saut quantique » dans son observation du cerveau. « Il est encore très peu de ce que nous savons du cerveau et des images par le biais du reste de PET floue et non définie », explique. « Cependant, Cette technologie pourrait améliorer considérablement notre sens de l'observation du cerveau".

 

 

 

Gereportslatinoamerica.com [en línea] Fairfield, CT (USA): gereportslatinoamerica.com, 23 de diciembre de 2014 [Réf. 11en décembre de lae 2014] Disponible sur Internet: http://www.gereportslatinoamerica.com/ post/104927371569/Los-cientificos-de-GE-desarrollan-un-Casco



Los glóbulos blancos « escanean » el torrente sanguíneo para provocar daño cardiovasculaire

18 12 2014

Un estudio publicado fr Science et dirigée par des chercheurs à la CNIC découvrent que les neutrophiles scan activement sang dans les vaisseaux à la recherche de plaquettes activées.

L'étude montre que de nombreux types d'accidents cardiovasculaires, comme l'accident vasculaire cérébral ou de choc septique, elles sont causées par l'action des globules blancs qui sont activés par ce mécanisme.

L'étude a des implications importantes pour la compréhension, et essayez de, accidents cardiovasculaires très larges dans la nature.

 

Les chercheurs de l'IASB ont découvert qu'un sous-type des principaux agents défensifs de l'Agence, leucocytes ou globules blancs, Elle effectue une procédure de « numérisation » dans les vaisseaux sanguins qui déclenche plusieurs types d'accidents cardiovasculaires, y compris certains aussi courantes que caresser, tel que publié aujourd'hui au journal Science.

Si l'on devait demander à un médecin que je vous prédis la probabilité de subir un accident cardiovasculaire, par exemple, un accident vasculaire cérébral ou un infarctus du myocarde, Cela répondrait que la réponse n'est pas simple, car on ne sait pas exactement comment ces accidents sont initiées. Il dira également qu'il y a certains marqueurs qui, Cependant, ils sont très révélatrices. Une de ces marqueurs est le niveau d'un type particulier de globules blancs - neutrophiles- dans le sang. L'autre, C'est la présence de plaquettes activées dans la circulation sanguine, qui sont responsables de la coagulation et qui ont été développées aussi bien connue comme médicament aspirine. La question du point de vue biologique, c'est s'il existe une relation purement occasionnelle entre les deux marqueurs, ou si c'est bien que les deux types de cellules, neutrophiles et plaquettes, ils coopèrent pour démarrer un accident vasculaire.

En collaboration avec des groupes de l'Université Complutense de Madrid, Département d'image avancée de la CNIC, et groupes en Allemagne, États-Unis d'Amérique et le Japon, l'équipe de la Dr. Andres Hidalgo, chercheur au département de l'athérosclérose, Image et l'épidémiologie de l'IASB a découvert un mécanisme surprenant qui explique comment les deux types de cellules, neutrophiles et plaquettes, elles coopèrent pour initier les accidents cardiovasculaires.

Pour contrôler ce phénomène, les chercheurs du groupe ont regardé directement dans les vaisseaux sanguins dans les tissus vivants avec des techniques de microscopie de pointe, qui permettent de voir des neutrophiles et des plaquettes individuelles au cours du processus inflammatoire. La première surprise qui a eu a été que les neutrophiles qui collent au navire enflammé étendent une sorte de bras ou la cellule saillie vers l'intérieur du bateau où se concentre une protéine hautement adhésive. La seconde observation inattendue est que certains les plaquettes sanguines ont combattu à la protéine présente dans cette partie saillante. Étonnamment, seulement les plaquettes qui ont été activés (un de ces marqueurs prédictifs d'accidents cardiovasculaires) ils ont adhéré à cette structure. La dernière observation, Peut-être le plus surprenant, Cette protéine adhésive est également en mesure d'envoyer des signaux à la neutrophile d'initier une réaction inflammatoire. Cette réponse est, en fin de compte, les blessures vasculaires responsables.

Pour étudier ce processus pourrait expliquer les accidents vasculaires mentionnés ci-dessus, les chercheurs ont induit des traits, choc septique ou dommages pulmonaires aiguës chez les souris dans lequel la protéine adhésive est absente ou avait bloqué, et ils ont constaté que dans chacun d'eux, le degré de dommages aux tissus touchés (cerveau, foie ou des poumons) Elle a été significativement réduite comparativement aux animaux non traités.

L'ouvrage explique anciennes observations cliniques, et il a des implications qui peuvent être immédiates pour comprendre comment sont créés une multitude d'accidents cardiovasculaires plus répandus dans notre société.

L'ouvrage illustre également comment l'utilisation de techniques de pointe nous aide à découvrir l'élégance des processus biologiques jusqu'alors inconnus, et qu'ils peuvent maintenant être manipulés pour prévenir ou traiter des maladies qui autrement peuvent être dévastatrice pour la santé humaine.

Sreeramkumar V, JM Adrover, Ballesteros j'ai, Cuartero MI, Rossaint J, Bilbao je, Nacher M, C Pitaval, Radovanovic j'ai, Fukui et, McEver RP, Filippi MD, Lizasoain j'ai, J Ruiz-Cabello, Un Zarbock, MA et Hidalgo A Moro. Neutrophiles recherchent les plaquettes activées initier l'inflammation. Science, Dans la presse 2014.

Acceso al vidéo

 

 

 Cnic.es [en línea] Madrid (ESP): CNIC.es, 18 de diciembre de 2014 [Réf. 05en décembre de lae 2014] Disponible sur Internet:https://www.CNIC.es/es/Noticias/index.php?ID = 3923



Des tests de drogue sur les cheveux des mères relie utilisation récréationnelle de drogue aux malformations congénitales

15 12 2014

Tests de drogue sur 517 mères dans les hôpitaux de la ville anglaise a conclu que près 15% avait pris des drogues récréatives pendant la grossesse et que mères de bébés avec des malformations congénitales du cerveau étaient beaucoup plus susceptibles d'avoir pris des médicaments que les mères avec des bébés normaux. L'étude a ne révélé aucun lien significatif entre l'utilisation récréationnelle de drogue et tout autre type d'anomalie congénitale.

 

Échantillons de cheveux donnent une chronologie de la toxicomanie (avec la permission du Dr Anna David)

L'étude a été menée par une équipe de UCL collecte de données de coordination de chercheurs des hôpitaux à travers Londres, Bristol et Birmingham et les résultats sont publiés dans le journal PLOS ONE. L'étude a inclus 213 femmes dont le bébé avait un type de malformation congénitale avec liens potentiels d'utilisation récréationnelle de drogue, 143 les femmes dont le bébé avait une malformation non précédemment signalées Liens pour usage de drogues et 161 femmes dont le bébé a été normalement formé.

77 (14.9%) des femmes qui ont accepté de prendre part testé positif au moins un type de drogue à usage récréatif, dont 10 a pris plus d'une drogue. 68 femmes testé positif pour le cannabis, 18 pour la cocaïne, 1 pour la kétamine et 1 de MDMA. Usage de drogues a été plus élevé autour de conception et réduit à mesure que progressait la grossesse, mais environ la moitié des femmes qui ont fumaient du cannabis a continué de le faire tout au long du deuxième trimestre.

Preuve de l'usage de drogue a été trouvée dans une proportion significativement plus élevée de femmes dont les bébés sont nés avec des malformations congénitales de cerveau (35%), par rapport aux femmes dont les bébés étaient normalement formés (13%). Les malformations cérébrales inclus des anomalies de cerveau autres que le spina bifida, comme les kystes du cerveau et le sous-développement du cerveau. Ceux-ci peuvent avoir des conséquences graves et créer des conditions de vie telles que la paralysie cérébrale.

« Nos résultats suggèrent un lien entre les malformations cérébrales et usage de drogues récréatives dans les futures mamans,"Dr Anna David de l'Institut de l'UCL pour la santé des femmes, auteur principal de l'étude et Consultant en médecine fœtale à UCLH. "Nous n'avons pu identifier des liens significatifs entre des médicaments spécifiques et les malformations cérébrales. C'est pourquoi je découragerais femmes essayer de tomber enceinte et ces en début de grossesse de prendre des drogues comme le cannabis. Étant donné que seulement 20 des mères dans notre étude avaient des bébés avec les malformations cérébrales, une étude plus vaste de ces cas est maintenant nécessaire d'examiner de plus près les liens avec la consommation de drogues spécifiques. »

L'étude visait à examiner le lien entre la consommation de drogues au moment de la conception et le premier trimestre et une variété d'anomalies congénitales. Petites études suggéraient qu'usage de drogues peut être un facteur de risque principal pour Laparoschisis, un défaut dans le ventre du bébé qui doit être réparée chirurgicalement à la naissance. Autres facteurs de risque connus pour cette anomalie comprennent le tabagisme et le jeune âge de la mère. Cette plus grande étude a montré que le jeune âge de la mère plutôt qu'utilisation récréationnelle de drogue a été identifié comme le principal facteur de risque pour Laparoschisis. Mais pour les défauts de cerveau, usage de drogues a été le principal facteur de risque après avoir pris en considération, âge de la mère et la consommation de tabac et d'alcool. Grandes études sont désormais nécessaires pour étudier le lien entre les types de drogue utiliser et cérébrales, malformations congénitales.

"Les preuves actuelles liant l'usage de drogues récréatives avec des malformations congénitales sont inégale car il repose sur la déclaration volontaire qui peut être peu fiables,« explique le Dr David. "Nos tests de cheveux anonymisée propose une mesure objective de l'utilisation récréationnelle de drogue et a montré qu'il est fréquent pendant la grossesse. Les risques du tabac pendant la grossesse et l'alcool sont relativement bien documentés, « et nous espérons que la recherche sur la consommation de drogue va rattraper maintenant que nous avons démontré sa pertinence relativement à la santé et le développement des bébés ».

Chercheurs ont pris des échantillons de cheveux de mères consentantes, qui ont ensuite été testées pour la preuve de l'usage de drogues récréatives. Le laboratoire effectuant les tests de drogue n'ont pas eu accès au données cliniques du patient et tous les résultats ont été rendues anonymes.

Quand quelqu'un se drogue, traces de la circulation sanguine sont déposés dans les cheveux comme il grandit. Cheveux poussent en moyenne d'un centimètre par mois, ainsi un échantillon de 9cm de cheveux sur le cuir chevelu donnera une chronologie approximative de la toxicomanie du passé 9 mois. Les chercheurs ont divisé les échantillons de cheveux en trois sections de 3cm de chaque, afin de drogue de temps utiliser pour les mois avant et Pendant la conception, le premier trimestre et le deuxième trimestre.

 

Ucl.ac.uk [en línea] Londres (UK):Idsoft.comk, 15 en décembre de la 2014 [Réf. 03 Novembre de 2014] Disponible sur Internet:http://www.UCL.AC.uk/News/news-articles/1114/031114-Drug-Use-Birth-Defects



Indépendante de l'IQ de dyslexie

11 12 2014

Étude d'imagerie cérébrale suggère que les difficultés de lecture sont les mêmes indépendamment de Global intelligence — et que davantage d'enfants puisse bénéficier d'un soutien à l'école.

 

nouvelle étude d'imagerie cérébrale suggère que les difficultés de lecture sont les mêmes peu importe l'intelligence globale. Photo: Patrick Gillooly

Sur 5 À 10 pour cent des enfants américains est diagnostiqués comme dyslexique. Historiquement, l'étiquette est attribuée aux enfants qui sont brillantes, même verbalement articuler, mais qui luttent avec lecture — en bref, leurs scores de lecture faible de non-correspondance dont Qi élevé. D'un autre côté, lecture des troubles chez les enfants avec de faibles IQs ont traditionnellement été considérés comme un sous-produit de leurs limites cognitives générales, pas une lecture trouble en particulier.

Maintenant, une nouvelle étude d'imagerie cérébrale conteste cette compréhension de la dyslexie. "Nous avons constaté que les enfants qui sont pauvres lecteurs aient la même difficulté de cerveau dans le traitement des sons du langage si ils ont un QI élevé ou faible,«, explique John D. E. Gabrieli, Grover Hermann professeur du MIT de technologie, Sciences de la santé et neurosciences cognitives, qui a réalisé l'étude avec Fumiko Hoeft et ses collègues de la Stanford University School of Medicine; Charles Hulme à Université York au Royaume Uni; et Susan Whitfield-Gabrieli, également à MIT. « Difficultés de lecture sont indépendante des autres fonctions cognitives. »

L'étude, qui est annoncé dans le journal Psychological Science, pourrait changer comment éducateurs diagnostic de dyslexie, ouverture de lecture appui à davantage d'enfants qui puisse en bénéficier.

 

Rimes et résultats

Les chercheurs ont recruté 131 enfants, De 7 À 17 ans. Selon un test de lecture simple et une mesure IQ, chaque enfant a été affecté à l'un des trois groupes: lecteurs typiques avec IQs typiques; pauvres lecteurs avec IQs typiques; et pauvres lecteurs avec faible QI. Tous ont montré des paires de mots et a demandé de juger si les mots rime. (Comptines sont un moyen efficace pour sonder les performances de lecture des dyslexiques, étant donné que la dyslexie est pensé d'entraîner des difficultés de connexion mots écrits à des sons.) Pour certains couples, les chercheurs ont utilisé des mots qui riment, mais ne partagent pas les mêmes lettres finales — comme "appât" et "porte,"ou « nuit » et « mordre » — afin que la rime n'a pas pu être déduit simplement d'orthographe. À l'aide de l'imagerie par résonance magnétique fonctionnelle (IRMf), les chercheurs ont observé l'activité dans six régions du cerveau connue pour être importante pour la lecture.

Les résultats? L'activité neuronale dans les deux groupes de pauvres lecteurs était indiscernable. "Les modèles de cerveau ne pouvaient être plus semblables, Si l'enfant avait un QI élevé ou faible,"Gabrieli dit. Pauvres lecteurs de tous les niveaux de l'IQ a montré nettement moins l'activité cérébrale dans les six domaines observés que les lecteurs typiques, suggérant que la difficulté de lecture est à cause du mécanisme neural sous-jacent même, peu importe leurs capacités cognitives générales.

 

Amerrissage diagnostique discrimination

Les résultats pourraient avoir un impact important sur le diagnostic et de l'éducation pour les enfants qui ont du mal à lire. Actuellement, Gabrieli dit, de nombreux systèmes scolaires publics nécessitent encore qu'un enfant a un points de Q.I. normal de recevoir un diagnostic de dyslexie — essentiellement, que le label réservé aux enfants avec une difficulté de lecture"qui ne peut être expliqué par autre chose,"il a dit. Mais la nouvelle étude suggère que même les enfants avec faibles scores de QI peuvent bénéficier de traitement spécifique à la dyslexie.

Jack Fletcher, un professeur de psychologie à l'Université de Houston au Texas Medical Center annexe, dit l'étude « ajoute à la preuve contre » l'idée que les difficultés de lecture devrait être décrochée des plafonds généraux intellectuelle chez les enfants avec QI inférieur à la moyenne. "Mauvaise lecture est mauvaise lecture,"il a dit. « Divergence IQ ne fait pas beaucoup de différence. »

Gabrieli, qui a dit qu'il espère que les nouveaux résultats encouragera les éducateurs d'offrir un soutien de la lecture aux élèves plus en difficulté, souligne l'importance de diagnostiquer la dyslexie et autres troubles du comportement plus tôt plutôt que plus tard. "Maintenant, Fondamentalement, vous diagnostiquez dyslexie quand un enfant semble misérable à l'école,"il a dit. « Peut-être que vous pourriez intervenir avant qu'ils arrivent jamais comme ça. »

 

 Emily Finn, Office de nouvelles MIT

 

 

Newsoffice.mit.edu [en línea] Cambridge, MA (USA): Newsoffice.mit.edu, 11 en décembre de la 2014 [Réf. 23 de septiembre de 2011] Disponible sur Internet:http://Newsoffice.mit.edu/2011/Dyslexia-IQ-0923



Thrombectomie mécanique en phase aiguë d'un AVC

8 12 2014

La thrombectomie mécanique en phase aiguë d'un AVC peut améliorer le pronostic et la récupération de certains patients

 

Dans un groupe de patients sélectionnés, traitements de revascularisation par thrombectomie mécanique en phase aiguë des accidents vasculaires cérébraux pourraient améliorer le pronostic fonctionnel et la guérison clinique du patient. C'est l'une des conclusions de l'étude de résultats d'une cohorte contemporaine de 536 des patients consécutifs à l'accident vasculaire cérébral ischémique aigu traitement avec un traitement endovasculaire, par les services de neurologie et de neuroradiologie de le Hospital Universitario de Bellvitge, Hôpital Vall d ' Hébron, Hôpital allemands Trias i Pujol et Hôpital Clínic, et si l'University Hospital de Bellvitge a fourni le plus grand nombre de patients. Pere Cardona, M. Anges de Miguel et Francisco Rubio de l'University Hospital de Bellvitge et le groupe des maladies neurologiques et la neurogénétique IDIBELL ont participé à l'étude.

 

Raccourcir le délai dans lequel le patient est évalué et que le traitement de reperfusion est effectué sont variables associées aux bons résultats, et corroborent l'idée de « time is brain ». Le fait d'obtenir une reperméabilisation efficace et complète par un type d'extracteur de génération stent a augmenté le taux de succès de ces procédures. Les variables telles que l'âge supérieur à la 80 ans, vertébrobasilaires accident vasculaire cérébral ou l'hypertension artérielle sont qui ont été associés à un plus mauvais pronostic fonctionnel et une mortalité pire, alors que les débuts cliniques sévères de fibrillation auriculaire et cliniques neurologiques sont variables elles étaient associées à des meilleurs résultats.

 

Les objectifs de l'étude sont d'évaluer l'efficacité dans la récupération neurologique et l'indépendance fonctionnelle de patients ayant été traités avec reperfusion endovasculaire en phase aiguë d'un AVC. La procédure suivie est une étude observationnelle prospective multicentrique des patients en phase aiguë d'un AVC avec ou sans la thrombolyse intraveineuse après traitement endovasculaire.

 

Plan directeur de sonia de maladie vasculaire cérébrale est une analyse des traitements d'enregistrement repefusion, le ministère de la santé. Nous avons évalué les patients traités avec des traitements de repefusion et de sous-groupes et variable différente ont été analysées pour évaluer l'indépendance fonctionnelle, le pronostic et la mortalité dans le troisième mois de leur réception. Cette base de données est audité par le ministère de la santé et évaluation de l'Agence et qualité sanitaire de la Catalogne.

 

l'accès à la Résumé

 

Idibell.cat [en línea] Barcelone (ESP): idibell.cat, 08 de diciembre de 2014 [Réf. 02en décembre de lae 2014] Disponible sur Internet:http://www.idibell.cat/Modul/Noticies/es/741/la-trombectomia-Mecanica-en-la-fase-Aguda-del-ictus-puede-mejorar-el-Pronostico-y-la-Recuperacion-de-algunos-pacientes



SMUFIN: Rapide et précise de détection génétique des tumeurs

4 12 2014

Une nouvelle méthode de calcul permet d'analyser les changements génétiques chez les patients cancéreux en quelques heures

 

  • Le prestigieux magazine Nature Biotechnology publié aujourd'hui SMUFIN, une nouvelle méthode de calcul permet de détecter très facilement, rapides et précises des altérations génétiques responsables de l'apparition et la progression des tumeurs
  • SMUFIN localise presque tous les types de changements génomiques responsables de l'apparition et la progression du cancer, même les grandes réorganisations des chromosomes détectables durs jusqu'à maintenant
  • Cette nouvelle méthode est une ferme et réaliste vers l'horizon de la médecine personnalisée, dans quel Genomic analyse de chaque patient aidera votre diagnostic et permettra le choix d'un traitement plus efficace et moins agressif
  • SMUFIN fournit une nouvelle manière d'analyser les génomes, Il y a lieu également à l'étude des fondements génétiques de plusieurs maladies répandues dans notre société

 

Une nouvelle méthode de calcul permet une détection rapide, simples et précis des réarrangements génomiques responsables de l'apparition et la progression des tumeurs. Cette méthode, appelé SMUFIN (par Mutations somatiques Finder), Il est capable d'analyser la totalité du génome d'une tumeur et détecter leurs mutations en quelques heures, et il parvient aussi à repérer les modifications, qui jusqu'à présent resté cachées même avec des méthodes nécessitant l'utilisation de superordinateurs pour semaines.

La prestigieuse revue Nature Biotechnology publie aujourd'hui une Article décrire les caractéristiques des SMUFIN, qui a été développé par le groupe de génomique computationnelle du Barcelona Supercomputing Center – Centro Nacional de Supercomputación (BSC-CNS) qui dirige le Dr et professeur de David ICREA Torrents, en collaboration avec des groupes de recherche de la clinique de l'hôpital, l'Institut de recherche en biomédecine août Pi i Sunyer (IDIBAPS) de Barcelona, l'Institut d'oncologie de l'Université d'Oviedo (OVIEDO, ESPAGNE), le laboratoire européen de biologie moléculaire(EMBL, Heidelberg) et le Centre National pour l'analyse géBarceloneCNAG, Barcelona).

 

Une nouvelle façon d'analyser les génomes

Une des principales innovations fournies par SMUFIN est qu'elle implique un changement radical dans la méthode d'analyse des génomes. À ce jour, l'identification de mutations responsables de l'apparition de tumeurs a impliqué la comparaison des génomes de génomes de tumeur extrait obtenus à partir des cellules saines chez le même patient à travers un génome humain de référence qui est utilisé comme un guide. Ce processus lent et complex entraîne une perte importante de l'information et il est difficile d'identifier plusieurs types de mutations pertinentes à la tumeur. Analyse, De plus,, Il fonctionne sur différents logiciels, dont chacun est capable de détecter que des types spécifiques de variations.

SMUFIN, D'un autre côté, procéder à une comparaison directe entre le génome des cellules saines et tumeur de cellules d'un génome propre du patient et situé pratiquement tous détectables mutations en même temps sans avoir à recourir à divers programmes. De cette façon, l'analyse est beaucoup plus rapide et plus complète.

 

Progrès dans l'étude des tumeurs agressives

Article paru dans Nature Biotechnology reflète comme SMUFIN, En plus de vitesse et de dévaloriser l'analyse, Il est capable de découvrir des altérations génétiques dans les tumeurs agressives difficiles à détecter. Analyse par SMUFIN de deux types de tumeurs agressives, un seul sang (lymphome du nanto) et autres du système nerveux (Médulloblastome pédiatrique), Il a permis de trouver, pour la première fois et avec un supérieur de précision à la 90%, pratiquement tous les types de mutations dans leurs génomes, y compris les modifications dans l'Organisation des chromosomes qui sont restés cachés aux méthodes utilisées à ce jour. Il s'agit de la première étape nécessaire pour pouvoir comprendre la façon dont elles affectent ces évolution chromosomique et l'agressivité de la tumeur.

 

Poussée à la recherche biomédicale

Les caractéristiques du SMUFIN permettra à un grand nombre de groupes de recherche pour étudier les génomes de leurs patients d'une façon qui, avant, n'était pas accessible. D'un autre côté, entre les mains des centres de calcul intensif, SMUFIN va permettre de détecter des mutations dans des centaines de milliers de génomes de tumeur dans les prochains jours. En ce sens, le BSC participe déjà au initiative mondiale majeure de cancer génomique grâce au consortium international du génome du Cancer (ONCOLOGIE) ( www.ICGC.org), qui vise à analyser les génomes de milliers de patients pour étudier l'origine génétique de l'émergence et l'évolution d'un grand nombre de types de tumeurs.

 

Poussée à la médecine personnalisée

SMUFIN est un pas ferme et réaliste dans l'horizon de la médecine personnalisée, Cette analyse du génome de chaque patient facilitera son diagnostic plus rapidement et avec précision, et elle permettra le développement et la mise en œuvre de soins personnalisés plus efficace et moins agressif que le courant. Alors que jusqu'à présent, les méthodes existantes sont complexes, limitées et nécessitent quelques jours ou semaines pour l'analyse complète d'un génome de la tumeur,SMUFIN est une option réaliste dans le processus de l'analyse génomique incorporant au système de santé, Puisqu'il est capable d'analyser, en quelques heures, un génome de tumeur techniquement simple et précis.

 

Un développement dans le cadre de la CLL et Severo Ochoa

SMUFIN a commencé à se développer dans le Barcelona Supercomputing Center - Centro Nacional de Supercomputación, dans la 2011, main du matériel génomique qui fait partie du programme ensemble CRG-BSC-IRB (Barcelona Supercomputing Center, Centre de Regulació Genòmica et Institut de Recerca Biomedica Barcelona) de biologie computationnelle.

Le développement s'est produite dans deux milieux de recherche à laquelle participe le centre. L'un est le projet de génome de leucémie lymphoïde chronique, qui sont les directeurs scientifiques Elías Campo (Hôpital Clínic, IDIBAPS) et Carlos Lopez-Otin (Université d'Oviedo) et a comme objectif l'étude de la leucémie par le biais de l'analyse génomique de plus de 500 patients. Cette évolution fait également partie de la national Ochoa Severo, avec cela le Barcelona Supercomputing Center drives, Parmi d'autres, la création d'outils bioinformatiques capables de gérer et d'analyser de grandes quantités de données nécessaires pour permettre une médecine personnalisée biomédicale.

Article: http://www.nature.com/nbt/journal/v32/n11/full/nbt.3027.html

 

Sur le BSC-SNC

Le Barcelona Supercomputing Center - Centro Nacional de Supercomputación (BSC-CNS) C'est le principal centre de Supercomputing en Espagne. Sa spécialité est le high performance computing, également connu sous le nom de HPC (Calcul haute Performance). Sa fonction est double: fournir l'infrastructure et service à Supercomputing aux scientifiques espagnols et européens, et transfert de connaissances et de technologies pour la société de générer.

Le BSC-CNS est un centre d'excellence Severo Ochoa, Membre du premier niveau de l'européen PRACE research infrastructure (Partnership for Advanced Computing in Europe) et il gère le réseau espagnol de Supercomputing (RES).

 

Para más información:

BSC: Gemma Ribas, Gemma.Ribas@BSC.es / Tél.: +34 620 429 956

 

 

 

 

Bsc.es [en línea] Barcelone (ESP): BSc.es, 04 en décembre de la 2014 [Réf. 24 Octobre de 2014] Disponible sur Internet:http://www.bsc.es/about-bsc/press/bsc-in-the-media/un-nuevo-m etodo-computacional-permite-analizar-los-cambios



Utilisation d'antidépresseurs durant la grossesse peut entraîner le diabète et l'obésité infantile

1 12 2014

Femmes qui prennent antidépresseurs pendant la grossesse peut être inconsciemment prédisposant leurs nourrissons à type de 2 Diabète et obésité plus tard dans la vie, selon une nouvelle étude de l'Université McMaster.

L'étude constate une corrélation entre l'utilisation du médicament Fluoxetine pendant la grossesse et un risque accru d'obésité et de diabète chez les enfants.

De gauche: Doctorant Nicole De Long et Alison Holloway, professeur associé d'obstétrique et de gynécologie à l'Université McMaster

 

Actuellement, jusqu'à 20 pour cent de la femme aux États-Unis et environ sept pour cent des femmes canadiennes est prescrit un antidépresseur pendant la grossesse.

“L'obésité et le Type 2 diabète chez les enfants est en hausse et il y a l'argument qu'elle est liée au mode de vie et de la disponibilité des aliments hypercaloriques et réduit l'activité physique, mais notre étude a révélé que les antidépresseurs maternelle peut être aussi un facteur contribuant à l'obésité et l'épidémie de diabète,” l'étude, a déclaré ’ chercheur chevronné s Alison Holloway, professeur agrégé de obstétrique et gynécologie l'Université McMaster.

Des études antérieures ont trouvé que les femmes enceintes sont particulièrement vulnérables à la dépression, et on estime que jusqu'à une femme sur cinq enceintes présentent des symptômes de la dépression pendant la grossesse.

“Bien que l'on sache que ces médicaments peuvent augmenter le risque d'obésité chez les adultes, On ignore si une femme ’ s antidépresseurs pendant la grossesse augmente le risque de troubles du métabolisme dans ses enfants,” Holloway dit, Ajouter le but de leur projet était de déterminer si l'exposition maternelle à un antidépresseur couramment utilisé est liée au développement du foie gras, un résultat fréquemment observée avec l'obésité, chez la progéniture.

“Nous avons démontré pour la première fois dans un modèle animal que l'utilisation d'une classe d'antidépresseurs appelés maternelle inhibiteurs de la recapture de la sérotonine, ou ISRS, a donné lieu à une accumulation de graisse et l'inflammation dans le foie de la progéniture adulte, soulevant des préoccupations nouvelles sur les complications métaboliques à long terme chez les enfants nés de femmes qui prennent des antidépresseurs ISRS pendant la grossesse,” dit doctorant Nicole De Long, qui a présenté cette recherche le 22 juin lors de la réunion commune de la Société internationale d'endocrinologie et L'Endocrine Society.

Leur étude ne suggère pas de femmes devraient éviter de prendre des antidépresseurs pendant la grossesse, seulement qu'il y a peut-être des risques associés aux antidépresseurs qui n ’ t été précédemment identifié, Holloway dit.

“L'avantage de l'étude est qu'il peut être utile dans l'identification d'un groupe à risque élevé d'enfants qui peuvent nécessiter des interventions spécifiques pour prévenir l'obésité et le type 2 diabète plus tard dans la vie,” dit-elle.

La prochaine étape de leur recherche sera de comprendre les voies mécanistiques derrière pourquoi ces médicaments présentent un risque. “Si nous pouvons comprendre comment l'antidépresseur provoque des complications métaboliques chez les descendants que nous pouvons concevoir des stratégies thérapeutiques pour prévenir les dégâts tout en permettant aux femmes qui ont besoin de ces médicaments à être traitée mais de réduire les conséquences néfastes pour la descendance.”

Financement Ce projet a été assuré par le Instituts de recherche en santé du Canada (IRSC). Soutien salarial a été fourni par le Programme de formation des IRSC en Reproduction, Début du développement et l'Impact sur la santé.

 

 

Fhs.McMaster.ca [en línea] Hamilton, ON (PEUT): fhs.McMaster.ca, 01 en décembre de la 2014 [Réf. 08 en juillet de 2014] Disponible sur Internet:http://fhs.McMaster.ca/main/News/news_2014/antidepressants_during_pregnancy_study.html