Euthanasie = mort digne = sédation = soins palliatifs ne = aucun douleur ??

30 04 2015

La réponse à la question du titre est non, dans tous les cas.

Le but de ce post est d'aider ceux qui ont intérêt à clarifier la signification de chacun de ces termes. Para ello voy un utilizar principalmente textos de la Declaración sobre la eutanasia de la Sociedad Española de Cuidados Paliativos (2002).

Dignidad humana. C'est un concept qui est utilisé de deux façons différentes et opposées. La dignité est un point de départ suite à la reconnaissance que nous avons un être humain. Dans le second mode, la dignité est un point d'arrivée après avoir confirmé que cet être humain dispose de quelques fonctionnalités comme la qualité de vie, prise de conscience, etc..

Mourir dans la dignité. Selon le premier concept de dignité doit être traitée conformément à la dignité de la personne humaine, jusqu'à la mort. O, dans le second cas, considère que la dignité est perdue, Quelle vie n'a aucune qualité standard prédéfinie, ou vous n'aurez pas conscience indéfiniment.

Soins palliatifs. Approche qui vise à améliorer la qualité de vie des patients et des familles face à des problèmes associés aux maladies mortelles. Il vise la prévention et le soulagement de la souffrance par le biais de l'identification, évaluation et traitement de la douleur et autres problèmes, physique, psychologique et spirituel (QUI).

Soins palliatifs et la mort digne. Dans le domaine de la pensée condamnations doivent toujours être respectées. Cependant, la philosophie des soins palliatifs ne peut pas être neutre quand il s'agit de définir la dignité de l'être humain à l'égard de la qualité de vie. Nous plaidons pour l'examen de la dignité du patient en situation terminale comme une valeur indépendante de la détérioration de leur qualité de vie. En termes familiers quand on parle d'indigne des conditions de vie, ceux qui sont indignes sont des conditions ou des comportements de ceux qui leur permettre de, mais pas la vie des malades.

Sédation à l'agonie. Utilisation d'analgésiques ou de sédatifs dans la posologie pour le soulagement des symptômes (y compris la douleur tendent à avoir un rôle de premier plan.) qu'ils causent des souffrances et nuire à la qualité de vie du patient Terminal, Même s'il pourrait indirectement entraîner un développement ultérieur de la mort.

Euthanasie. L'euthanasie du terme dans son sens étymologique (bonne mort) Il a pratiquement cessé d'avoir des usages sociaux. Nous comprenons que le sens actuel de l'euthanasie de terme se réfère à la conduite (action ou omission) intentionnellement visant à mettre fin à la vie d'une personne qui a une maladie grave et irréversible, pour des raisons humanitaires et dans un contexte médical. Quand vous parlez d'une loi d'euthanasie il parle d'une loi selon laquelle il n'y n'aurait aucun obstacle juridique, sous certaines conditions, pour cette pratique au sein de la pratique de la médecine, Contrairement à ce qui a été son éthique traditionnelle.

Obstination médicale (brutalité et cruauté). Nous entendons par obstination, cruauté ou vie futile soutien médical ces réclamations médicales diagnostiques ou thérapeutiques qui n'avantage pas vraiment malades et lui causent des souffrances inutiles avec pratique, habituellement en l'absence d'informations adéquates. Nous sommes confrontés à un comportement qui a toujours été examiné et il est toujours considéré comme contraire à l'éthique professionnelle.

Dispense des traitements. La personne souffrant d'une maladie grave, probablement irréversible ou très difficile à soigner, Vous pouvez opter pour des traitements réputés dans leur milieu fourni, et peut rejeter responsable signifie exceptionnel, disproportionnées ou autres thérapies avec des chances de succès. Cette attitude du patient doit être respectée et ne pas être confondu avec un comportement suicidaire.

Euthanasie et soins palliatifs? Dans le domaine de la pensée condamnations doivent toujours être respectées. Cependant, la philosophie des soins palliatifs ne peut pas être neutre quand il s'agit de définir la dignité de l'être humain à l'égard de la qualité de vie. C'est pourquoi nous soutenons l'examen de la dignité du patient en situation terminale comme une valeur indépendante de la détérioration de leur qualité de vie. Dans le cas contraire, Nous priverions la dignité et la valeur pour les gens qui souffrent de limitations sévères ou de graves souffrances psycho-physique, et ça précisément nécessitent donc une attention particulière et des soins. En termes familiers quand on parle d'indigne des conditions de vie, ceux qui sont indignes sont des conditions ou des comportements de ceux qui leur permettre de, mais pas la vie des malades. Est dans ce courant de pensée solidarité, mettre la science médicale au service des patients qui n'ont pas de remède, où il prend sa racine et développe la tradition philosophique des soins palliatifs. En d'autres termes, Il donne des soins techniques et humaines exigeant des patients en phase terminale, avec la meilleure qualité possible et la recherche de l'excellence professionnelle, précisément parce qu'ils ont la dignité.

La question clé: Il est aide à mourir, ou de l'aide lorsqu'une personne est en train de mourir?

 

 

Informations sur Blog bioéthique:

Objectif: Fournir de l'information et dialogue sur les questions de bioéthique.

Approche: Il est possible de progresser dans la connaissance de la vérité éthique, et pour cela il est nécessaire d'étudier et de dialogue.

Toute vie est respectable, mais la vie humaine a la dignité.

Il est impératif de participer au débat social, exposant les arguments propres à entendre celles des autres.

http://www.bioeticaweb.com/que-es-bioeticaweb/

 

 

Bioeticablog.com [en línea] inconnu (ESP): bioeticablog.com, 30 Avril de 2015 [Réf. 20 Novembre de 2010] Disponible sur Internet:http://www.bioeticablog.com/ ¿eutanasia-muerte-Digna-sedacion-cuidados-Paliativos-Sin-Dolor/



“Médecine de choc”: Le “Réflexe inflammatoire”

27 04 2015

Nous sommes tous familiers avec les réflexes normaux qui sont déclenchées lorsque nous sommes frappés avec un maillet dans juste la bonne place, toucher un poêle chaud, ou flinch à un bruit inattendu. Ce que la plupart d'entre nous ne réalise pas est que nombreux réflexes sont produisent au-delà de notre perception. L'un des plus importants réflexes est réaction naturelle de l'organisme à l'infection ou de lésion. Quand un signal déplace les voies nerveuses entre le cerveau et les organes, elle peut parfois aboutir à ce que Dr. Kevin Tracey a surnommé le « réflexe inflammatoire ».

Notre compréhension de ce « réflexe » critique croissante est une nouvelle stratégie thérapeutique révolutionnaire appelée un pionnier médecine bioélectronique, qui, contrairement aux traitements avec pilules et injections, tire profit des mécanismes de contrôle naturel du corps pour traiter l'inflammation et autres maladies. Dr. Tracey, un chirurgien du cerveau, a consacré sa carrière à la recherche de molécules qui causent l'inflammation; dans les années 1980, il faisait partie de l'équipe qui a découvert le rôle essentiel du facteur de nécrose tumorale (TNF) infection et une septicémie.

Le système immunitaire protège normalement le corps contre les infections et les blessures, et le réflexe inflammatoire est un mécanisme biologique qui régule le système immunitaire. Omission de ce mécanisme de protection peut conduire à des maladies telles que la rarthrite heumatoid et lupus, qui sont causées par une réaction immunitaire hyperactive. Recherche de Tracey sur TNF inopinément conduit à la découverte que le système nerveux joue un rôle clé dans la régulation de la réponse immunitaire. Il a montré qu'injecter une petite quantité d'un médicament qui inhibe la TNF dans le cerveau en fait bloqué la production de TNF dans tout le corps. Il a déterminé que cet effet était dépendant sur le nerf vague, qui transmet les influx nerveux vers et à partir de plusieurs organes et le cerveau.

Dr. Tracey a mis au point un appareil électrique qui stimule le nerf vague et empêche la production de TNF par un type de cellule immunitaire appelé macrophage, inhiber efficacement l'inflammation. Utilisation de cet appareil a considérablement amélioré les symptômes chez les patients atteints de polyarthrite rhumatoïde. Poursuivent leurs études dans nombreuses autres maladies, et il y a beaucoup d'applications potentielles supplémentaires.

 

En savoir plus sur Dr. Découvertes de Tracey, et sa vision pour l'avenir de la médecine dans Scientific American.

 

 

Feinsteininstitute.org [en línea] Manhasset, NY (USA): feinsteininstitute.org, 27 Avril de 2015 [Réf. 18 de enero de 2015] Disponible sur Internet:http://www.feinsteininstitute.org/programs-Researchers/featured-Programs/bioelectronic-Medicine/Tapping-reflexes-Treat-Disease/



Une cause possible du type de virus 1 Diabète

23 04 2015

Les chercheurs ont trouvé un virus dans le pancréas des diabétiques de type 1 Diabète. La découverte peut offrir le potentiel pour un vaccin et traitement.

 

Les taches sombres sont des composants viraux dans les cellules productrices d'insuline dans les îlots de Langerhans. Photo: DiViD.

Type 1 diabète affecte les enfants et les adolescents. Le pancréas ne produit plus d'insuline. Glycémie élevée peut conduire à des complications graves comme la crise cardiaque, accident vasculaire cérébral, perte de la vision, amputation de défaillance et pied rein.

Traitement quotidien impliquant de multiples analyses de sang du doigt-piqûre pour surveiller les niveaux de glucose, quatre à six injections d'insuline ou l'utilisation d'une pompe à insuline, tous mettre une grande pression sur le patient.

Contrairement au type 2 Diabète, Il n'est pas possible de réglementer cette forme de diabète en exercice ou des changements de régime alimentaire. Seulement 29 pour cent des patients atteindre les objectifs de traitement recommandé que prévenir les complications.

Pendant de nombreuses années, il a été soupçonné qu'un virus est une cause possible du type 1 Diabète. Une nouvelle étude a trouvé un virus présent dans le pancréas de personnes qui ont récemment été diagnostiqués avec ce type de diabète.

L'étude a été dirigée par le professeur Knut Dahl-Jørgensen, à la faculté de médecine, Étain, en collaboration avec Lars Krogvold, chercheur au pédiatre UiO et consultant à l'hôpital universitaire d'Oslo.

 

Knut Dahl-Jørgensen de professeur à l'Université d'Oslo dirige le groupe de recherche qui se trouve derrière la découverte d'un virus dans le pancréas. Photo: Étain.

Virus de la commune dans un lieu rare

Les chercheurs ont identifié des composants viraux dans les cellules productrices d'insuline dans les îlots de Langerhans.

Les îlots de Langerhans sont productrices de l'hormone groupes de cellules dans le pancréas.

Le virus a été détecté est dans le groupe d'entérovirus.

Professeur Dahl-Jørgensen explique:

"C'est un type de virus qui se produit fréquemment dans la population. Il peut causer des rhumes et bugs de l'estomac, mais aussi des infections graves dans le cerveau et le coeur, par exemple".

Entérovirus se trouve normalement dans les intestins et les voies respiratoires. Chez les sujets présentant une prédisposition génétique, le virus a la capacité de provoquer des infections chroniques.

« C'est ce type d'infection que nous avons maintenant identifiées dans les cellules productrices d'insuline dans le pancréas », dit Dahl-Jørgensen.

 

Lars Krogvold, pédiatre consultant aux unités d'organisation et de la recherche fellow à UiO. Photo: Privé.

Vaccin et traitement

La prochaine étape sera d'essayer de développer un vaccin.

Le travaux seront effectués dans un projet européen en collaboration avec deux sociétés pharmaceutiques qui se spécialisent dans le développement de vaccins. Le projet sera dirigé par les partenaires en Finlande.

Lars Krogvold explique, « Production de nouveaux vaccins est un très lent les entreprises et extrêmement coûteux. Il faut s'assurer que le vaccin est sûr et efficace pour les patients et que les effets indésirables sont réduits au minimum ».

Le processus prend généralement plus de cinq ans, Krogvold ajoute.

Nouveaux médicaments pour traiter les infections virales sont constamment en cours d'élaboration. L'espoir est pour démarrer un projet basé sur des patients ayant récemment reçu un diagnostic de diabète.

Si ces plans sont réalisés, aussitôt que les patients l'an prochain pourraient participer à un essai clinique visant à tester une combinaison d'un nouveau médicament et un médicament bien connu.

"Notre espoir est que cela peut arrêter la destruction des cellules productrices d'insuline, et de préserver la capacité de production résiduelle de l'insuline de l'organisme. Qui va diminuer la gravité de la maladie.

Cellules productrices d'insuline ont la capacité de régénération, Si nous sommes très chanceux certains patients peuvent être en mesure d'arrêter un traitement par insuline complètement”, dit Krogvold.

 

Nouvelle recherche basée sur la théorie existante

Une augmentation du nombre de cas de type 1 diabète a été découvert en Norvège après une épidémie virale. Le nombre de nouveaux cas de type 1 le diabète est plus élevé en automne et en hiver, Quand nous avons la plupart des infections de virus.

Il y a quelques années, chercheurs ont découvert un virus dans le pancréas d'un enfant qui meurt du diabète. Depuis ce temps, signes du virus ont été identifiés dans le sang des patients diabétiques avec une fréquence plus grande que chez les individus sains.

 

Plus tôt faute de preuves

"Un virus est constitué de matériel génétique, entouré d'une coque protéique ou capside. Nous avons détecté des protéines spécifiques de la capside par immunomarquage des échantillons de tissus en utilisant des anticorps spéciales visant à ces protéines. Plus important encore, Nous avons aussi trouvé l'ARN de matériel génétique, qui est exclusivement spécifique pour ce type de virus. De plus,, des changements ont été trouvées dans les gènes impliqués dans la lutte contre les virus", dit Krogvold.

"" Jusqu'ici il y avait seulement des indications indirectes qu'un virus pourrait déclencher de type 1 Diabète. Nous n'avions aucune preuve indiquant que le virus est en fait dans les cellules productrices d'insuline. Pour être en mesure de dire avec certitude que le diabète est causé par un virus, le virus doit être identifié dans les cellules morbides, qui est ce que nous avons fait. Nous devons également montrer qu'un traitement antiviral ou aident les vaccins pour l'enlever. ».

"Si cela est possible, Nous pouvons être en mesure d'arrêter le processus à un stade précoce et de prévenir la maladie ayant une telle progression de grave, ou préférence empêchez-le de se produire en premier lieu", en conclusion, dit Dahl-Jørgensen.

 

Référence

Lars Krogvold, et al.. Détection d'une infection entérovirale de faible intensité dans les îlots de Langerhans de vie patients nouvellement diagnostiqués avec le type 1 Diabète. American Diabetes Association, Novembre 2014.

Par Thomas Olafsen, information officer chez UiO.

Publiée Dec 5, 2014 01:51 PM – Last modified Mar 23, 2015 12:58 PM

 

 

Med.uio.no [en línea] Oslo (NI): med.uio.no, 23 Avril de 2015 [Réf. 05 en décembre de la 2014] Disponible sur Internet:http://www.med.uio.no/klinmed/English/Research/News-and-events/news/2014/virus-possible-cause-of-type-1-diabetes.html

 



Nouvelle technologie pour les médicaments synthétiques et de produits de chimie fines

20 04 2015

La synthèse directe continue de médicament devient possible

 

Addition séquentielle des matières premières permet une production continue du composé final, rolipram. Crédit: Shu Kobayashi
Pour en savoir plus: http://Phys.org/news/2015-04-Synthetic-Technology-Medicines-Fine-Chemicals.html#jCp

A Université de Tokyo Groupe de recherche a réussi à synthétiser (R)- et (S)-rolipram, le composant actif d'un médicament, avec un rendement élevé avec une sélectivité élevée de manière innovante catalysée par synthèse fine de flux plutôt que la méthode traditionnelle par lots utilisée dans la production de 99% des médicaments.

Groupe de professeur Shu Kobayashi à la Graduate School of Science a mis au point des catalyseurs hautement actifs immobilisés (catalyseurs hétérogènes) manifeste synthèse simple et très efficace des (R)- et (S)-rolipram par une réaction de débit continu de huit étapes à l'aide de plusieurs réacteurs de colonne contenant les catalyseurs immobilisés.

Actuellement, les composants actifs de médicaments, mais aussi des autres produits de chimie fines sont synthétisés par une méthode de réaction des commandes répétées, dans laquelle tous les produits de départ sont mélangés en réaction navires et les composés désirés sont extraits après que toutes les réactions ont fini. Dans cette méthode, l'énergie excédentaire et étapes opérationnelles sont nécessaires et une quantité importante de déchets est générée.

Demande de professeur Kobayashi des techniques de chimie d'écoulement de la production de produits de chimie fines à l'aide de catalyseurs hétérogènes a abouti à une méthode simple de synthétiser (R)- et (S)-rolipram sans nécessiter l'isolement ou la purification d'intermédiaires, sans une quantité excessive d'énergie, et sans purification de produits provenant des catalyseurs.

Professeur Kobayashi dit « cette nouvelle technologie peut être appliquée non seulement autres acides γ-aminobutyrique et médicaments mais aussi de divers produits chimiques tels que des saveurs, produits chimiques agricoles, et matériaux fonctionnels. Dans l'avenir, Si cette synthèse fine innovantes flux catalysée est établie comme une technologie japonaise originale, Nous pouvons espérer un développement significatif de la substance chimique, les industries pharmaceutiques et connexes et recouvrement de fabrication hautement qualifiés au Japon. »

 

Papier

Tetsu Tsubogo, Hidekazu Oyamada, Shū Kobayashi, “Tetsu Tsubogo, Hidekazu Oyamada, Shū Kobayashi”, Nature Édition en ligne: 2015/4/16 (Heure du Japon), DOI: 10.1038/nature14343. (Article) lienPublication

Lien

Graduate School of Science

Département de chimie, Graduate School of Science

Laboratoire de chimie organique de synthèse, Département de chimie, Graduate School of Science

 

 

 

U-tokyo.ac.jp [en línea] Tokyo (JPN): u-tokyo.ac.jp, 20 de abril de 2015 [Réf. 16Avril dee 2015] Disponible sur Internet:http://www.u-Tokyo.AC.jp/ en/utokyo-research/research-news/new-synthetic-technology-for-medicines-and-fine-chemicals.html



Actualités sur les vaccins contre la maladie de Parkinson et atrophie

16 04 2015

L'Union européenne soutient davantage mise au point de vaccins thérapeutiques contre la maladie de Parkinson et atrophie

Un consortium international d'équipes de haut niveau européens de la recherche a reçu un financement important de l'UE pour le développement de vaccins thérapeutiques contre la maladie de Parkinson (EP) et la Atrophie (AMS). Dirigée par l'autrichien biotech société AFFiRiS AG, le Consortium utilise une stratégie originale de tandem pour faire avancer le développement de deux vaccins candidats thérapeutiques en parallèle. Les deux sont uniques dans le potentiel de modification de la maladie, quelque chose qui fait manquant d'urgence aussi bien sur l'EP ainsi que AMS. Les deux vaccins ciblant une protéine appelée Alpha-synucléine, Il joue un rôle clé dans le déclenchement et la progression de PD et de l'AMS. De plus,, le groupe tente d'identifier des biomarqueurs avec pronostic et valeur diagnostique. Le Consortium est composé avec les leaders d'opinion médicale et scientifique de l'Allemagne, France et Autriche. Le projet, appelé SYMPATH, Il a reçu € 6 millions, depuis le septième programme-cadre de l'Union européenne, et aura une durée de 48 mois.

 

Vaccins candidats (PD01A et puissance) ils font partie de la recherche de la société de biotechnologie autrichienne AFFIRIS AG qui dirige le Consortium et le développement clinique dans le domaine. La technologie AFFITOME axée sur l'entreprise, les deux vaccins sont destinés à la protéine Alpha-synucléine (Alpha-syn), Il joue un rôle clé dans le déclenchement et la progression du PE et de l'AMS, ce dernier étant une maladie orpheline, sans thérapie recommandée. Ces vaccins ont démontré leur potentiel de modificateur de la maladie dans plusieurs systèmes de modèles précliniques.

 

Reconnu comme l'un des leaders mondiaux dans le domaine de l'immunothérapie Alpha-synucléine, AFFiRiS mis base experts médicaux et scientifiques de huit organisations européennes importantes pour le projet FP7, appelé SYMPATH. Ces établissements sont le Forschungszentrum Jülich en Allemagne, INSERM F-CRIN de Toulouse et les départements de neurologie des hôpitaux universitaires de Bordeaux et Toulouse, de la France,le Collège de médecine, département de neurologie et de la société PROSENEX d'Innsbruck, Autriche.

 

Commentant cette approche novatrice, Professeur Achim Schneeberger, responsable de développement clinique à AFFiRiS et coordinateur de SYMPATH, a expliqué: “Cet essai clinique développé par la stratégie de Consortium SYMPATH établit un nouveau standard pour les vaccins thérapeutiques et des agents modificateurs de la maladie dans les maladies neurodégénératives comme la maladie de Parkinson et atrophie”. Dr. Markus Mandler, de la même llaborario, Ajoute:. “La stratégie de tandem est pleinement conforme programme de maturation clinique AFFiRiS. Basé sur l'excellent profil d'innocuité des vaccins candidats contre tous, Ce programme permet un test très rapide de nouveaux vaccins chez l'homme. Nous sommes très heureux que les leaders d'opinion principale travaillent avec nous dans ce projet”.

 

De plus,, le Consortium SYMPATH vise à identifier des biomarqueurs avec valeur de diagnostic et de pronostic pour ces deux maladies, EP et AMS. Il sera également à tester la faisabilité de l'utilisation de l'AMS comme une indication de référence clinique pour synucleinopathies, un groupe de maladies caractérisées par l'agrégation de l'Alpha-synucléine dans ce que l'on appelle corps de Lewy. L'utilisation de l'AMS comme référence clinique pour synucleinopathies aussi pourrait avantager beaucoup thérapies en général de l'AMS, comme le traitement de l'AMS donne plus rapidement une lecture positive pour la modification de la maladie après vaccination. “Sur la base de recherches récentes sur les maladies neurodégénératives, vous avez voulu non seulement aller au PE, mais aussi de AMS, études du pouvoir des vaccins PD01A. Si elle est réussie, Il pourrait être ciblé à un non satisfaits cliniques supplémentaires et intense que l'atrophie, sans thérapie recommandée. Notre approche pourrait, en même temps, fournir de nouvelles connaissances scientifiques sur l'origine commune des EP et AMS “, conclu le Prof. Wassilios Meissner, Hôpital de l'Université de Bordeaux et expert clinique dans le MAM.

 

Nelyvivirelparkinsonenbaleares.blogspot.com [en línea] Palma de Majorque (ESP): nelyvivirelparkinsonenbaleares.blogspot.com, 16 Avril de 2015 [Réf. 09 en mai de 2014] Disponible sur Internet:http://nelyvivirelparkinsonenbaleares.blogspot.com/2014/05/Novedades-sobre-vacunas-contra-el.html



Relation établie entre l'exposition aux pesticides et lymphome

13 04 2015

Une exposition prolongée à certains pesticides et détergents augmente le risque de lymphome

L'étude publiée par le British Journal of Cancer fait partie de la projet Epilymph, Elle a été menée dans six pays européens

 

Les personnes exposées pendant au moins 30 ans à certains produits chimiques présents dans les détergents et les pesticides ont jusqu'à un 32% plus susceptibles de développer un lymphome.

Il conclut ainsi une étude dirigée par Silvia de Sanjose et Laura Costas, le programme de recherche en épidémiologie du Cancer du col de l'ICO, qu'il a publié le magazine British Journal of Cancer.

Lymphome

Un lymphome est une prolifération maligne de lymphocytes, cellules qui font partie du système immunitaire de l'organisme. Il se produit habituellement dans les ganglions lymphatiques, mais elle peut aussi affecter d'autres tissus tels que le foie et la rate. Pour sa part, leucémie lymphoïde chronique affecte les lymphocytes circulants dans le sang.

Il existe plusieurs types de lymphomes, Il est divisé en deux groupes principaux: Lymphomes hodgkiniens et non hodgkiniens (ou maladie de Hodgkin). Dans les deux groupes, l'incidence est plus élevée chez les hommes que chez les femmes. Le premier groupe, l'incidence est de 12,3 casos por cada 100.000 habitantes en hombres y de 10,8 dans le cas des femmes. Dans le cas de lymphome de Hodgkin, est de 2,5 cas par chaque 100.000 habitants chez les hommes et 2,1 cas chez les femmes.

 

Rechercher les causes

Il n'y a aucune cause claire qui expliquent l'apparition d'un lymphome. Plusieurs études montrent que les chances de l'obtenir augmentent dans les transplantations d'organes en cours de personnes ou souffrent d'infections par des virus comme le VIH, l'hépatite C ou une infection tardive du virus Epstein - Barr.

L'étude publiée par le British Journal of Cancer fait partie du projet Epilymph, Elle a été menée dans six pays européens (Espagne, France, Allemagne, Italie, L'Irlande et la République tchèque).

Ils se sont rencontrés 2.178 personnes un diagnostic de lymphome et 2.457 son du même âge et le sexe. Parmi d'autres, les participants doivent indiquer les travaux qui s'était développée à temps plein pendant au moins un an.

Les chercheurs ont conclu que les hommes étaient en contact avec certaines substances chimiques au moins 30 ans ont jusqu'à un 32% plus de risque de développer un lymphome que ceux qui n'étaient pas exposés à ces produits. Cette association est introuvable chez les femmes.

 

Les produits chimiques en question sont les dits perturbateurs endocriniens, C'est à dire, que vous intervenez avec les hormones du système endocrinien: Vous pouvez activer ou bloquer les récepteurs hormonaux ou modifier la production des hormones naturelles. Ils sont présents dans les pesticides, détergents, Additifs plastiques et les produits ignifuges. L'étude a déterminé que la mesure de l'exposition n'augmente pas le risque de développer un lymphome, mais le poursuivant ne.

Les conclusions de ce match de l'étude d'une œuvre réalisée entre plus 82.000 Agriculteurs des États-Unis, que ha determinado que aquellos que han sido más expuestos un pesticidas también tienen más riesgo de padecer linfoma.

 

Referencia

Exposition professionnelle aux perturbateurs endocriniens et risque de lymphome dans une étude multicentrique européenne. British Journal of Cancer (2015), 1-6 | DOI: 10.1038/BJC.2015.83

 

 

Ico.gencat.cat [en línea] Barcelone (ESP): ICO.Gencat.cat, 13 de abril de 2015 [Réf. 08Avril dee 2015] Disponible sur Internet:http://ico.gencat.cat/es/detall/noticia/150408-pesticides-limfoma-00001



Adolescents façonnent des uns et des autres points de vue sur comment une situation est risqué

9 04 2015

Jeunes adolescents’ jugements sur comment risqué une situation peut être sont plus influencés par ce que pensent les autres adolescents, alors que la plupart des autre âge groupes sont plus influencés par les adultes’ Affichage

 

Crédit: Petr Kratochvil/public domain

Jeunes adolescents’ jugements sur comment risqué une situation peut être sont plus influencés par ce que pensent les autres adolescents, alors que la plupart des autre âge groupes sont plus influencés par les adultes’ Affichage, trouve une nouvelle recherche de l'UCL.

Pour l'étude, publié dans Psychological Science, 563 Les visiteurs du Musée de Science de Londres devaient évaluer le niveau de risque des situations quotidiennes telles que traverser une route sur un feu rouge ou de prendre un raccourci par une ruelle sombre. Cotes ont été donnés sur une échelle continue, allant de faible à risque élevé, et les enfants (âgés de 8-11) situations généralement évaluées comme plus risquée que tous les autres groupes d'âge.

Les participants étaient alors dit comment les autres gens, adolescents ou adultes, avait évalué les mêmes situations, avant d'être priés de coter chaque situation à nouveau. Ces risquent niveaux de ‘ adultes’ ou ‘ adolescents’ étaient en fait généré de façon aléatoire.

Les résultats ont montré que tous les groupes d'âge ont été socialement influencés et changé leurs évaluations de risque dans le sens d'autrui ’ s, mais cet effet de l'influence sociale diminue avec l'âge. Les groupes d'âge plus ajusté leurs notes plus en conformité avec les cotes des adultes que celles des adolescents, à l'exception des jeunes adolescents (âgés de 12-14).

“Jeunes adolescents sont plus fortement influencés par des adolescents que par des adultes, ce qui laisse supposer qu'au début de l'adolescence les opinions d'autres adolescents à risque comptent plus que les avis des adultes,” explique l'auteur principal Dr Lisa Knoll (UCL Institut de neurosciences cognitives). “Nos résultats suggèrent que la cible des interventions de santé publique devrait être adolescents normes sociales, plutôt que de simplement en se concentrant sur les risques de santé potentiels associés à certaines situations et le choix.”

Évaluations de risque ont été données sur une échelle continue de bas-haut sans numéros, Cependant, ils ont été convertis sur une 0-10 balance d'analyse. En moyenne, les cotes premières attribuées par chaque groupe d'âge ont été comme suit:

  • Âges 8-11: 6.2
  • Âges 12-14: 5.6
  • Âges 15-18: 5.2
  • Âges 19-25: 5.1
  • Âges 26-59: 5.5

 

Après avoir vu un généré aléatoirement ‘ adulte’ ou ‘ adolescent’ Notation sur écran, la variation moyenne des participants’ évaluations de risque dépendait de leur groupe d'âge. On trouvera ci-après des exemples illustratifs de la variation moyenne du risque:

  • Enfants âgés de 8-11: changement 36% vers la cote adulte, 31% direction de l'adolescent de note.
  • Jeunes adolescents âgés de 12-14: changement 29% direction de l'adolescent de note, 25% vers la cote adulte.
  • Milieu-adolescents âgés de 15-18: changement 19% vers la cote adulte, 17% direction de l'adolescent de note.
  • Jeunes adultes âgés de 19-25: changement 14% vers la cote adulte, 11% direction de l'adolescent de note.
  • Adultes âgés de 26-59: changement 8% vers la cote adulte, 6% direction de l'adolescent de note.

 

Comme les gens vieillissent, ils deviennent plus confiants dans leur propre jugement de risque et moins influencée par d'autres personnes,” dit l'auteur principal professeur Sarah-Jayne Blakemore (UCL Institut de neurosciences cognitives). “Nous savons que les adolescents sont plus susceptibles de prendre des risques quand avec des pairs que seul. Notre étude a montré que les jeunes adolescents ne perçoivent pas comme moins risquées que les groupes plus âgés des situations, mais ont tendance à modifier leur perception du risque dans le sens de l'avis de pairs ans similaires. Afin que les autres adolescents’ opinions sur les risques semblent influencer les jeunes adolescents en juger une situation tant qu'il est moins risqué que d'origine, ils pensaient que c'était.”

 

Contact médias

Harry Dayantish.dayantis@UCL.AC.uk 44-203-108-3844@uclnews http://www.UCL.AC.uk

 

 

 

Eurekalert.org [en línea] Londres (UK):EurekAlert.orgg, 09 Avril de 2015 [Réf. 27 de marzo de 2015] Disponible sur Internet:http://www.EurekAlert.org/pub_releases/2015-03/UCL-tse032615.php



Caryotypes de formation, App para aprender a analizar anomalías cromosómicas

6 04 2015

El hôpital Sant Joan de Déu crea la app formation caryotypes, para aprender a analizar anomalías cromosómicas

 

L'hôpital Sant Joan de Déu a lancé sur le marché Caryotypes de formation, la première application mobile dans le monde contenant un chromosome humain, permettant aux étudiants, diplômés, Diplômé en biologie et autres disciplines liées à la génétique et de sciences biomédicales à préparer des caryotypes (image au classement des chromosomes humains).

L'hôpital s'est engagé à l'innovation dans le monde de l'enseignement avec cette nouvelle initiative qui ajoute à la simulation avancée Centre, créé en 2013, pour offrir aux professionnels une simulation où les professionnels peuvent répéter comment faire face à des situations moins courantes ou plus critiques et robotique spatiale, et sur le nouveau site de la Salle de pédiatrie,récemment promu, proposant chaque année plus de 130 cours de formation professionnelles dans le domaine de la santé.

 

Les caryotypes de formation est un outil qui vise à faciliter l'apprentissage de la cytogénétique en le rendant accessible aux praticiens en dehors d'un environnement de laboratoire.

 

L'application propose 269 cas où l'utilisateur doit trier les chromosomes afin de déterminer si elles présentent toute altération ou qu'il ne l'ai pas, et apprendre à écrire la formule chromosomique. L'application est maintenant disponible pour iPad et déjà vous pouvez télécharger sur l'App Store en deux versions:

 

1- Version gratuite. Il vous propose 5 caryotypes et trois niveaux de Difficulté

2- Version complète. Il vous propose 269 caryotypes et trois niveaux de Difficulté. Le prix est de 3,99 EUR.

 

 

Hsjdbcn.org [en línea] Barcelone (ESP): hsjdbcn.org, 06 Avril de 2015 [Réf. 13 de marzo de 2015] Disponible sur Internet:http://www.hsjdbcn.org/ Portal/es/Web/2149152853/ctnt/dD98/_/_/znsvvd/El-Hospital-Sant-Joan-de-Déu-crea-la-app-Training-karyotypes-para-aprender-a-anal.html



Identifier les causes qui expliquent la rigidité de l'aorte dans le syndrome de Marfan

2 04 2015

Un travail mené par l'UB explique la cause de la rigidité de l'aorte dans le syndrome de Marfan

 

Une équipe de chercheurs dirigée par l'Université de Barcelone a déterminé les mécanismes de base causant la rigidité de l'aorte ascendante chez les patients atteints du syndrome de Marfan et, ainsi, anévrisme de l'aorte ascendante. Anévrismes de l'aorte, la poitrine et l'abdomen, sont la 19ème principale cause de décès dans le monde, et le syndrome génétique de cette minorité est une maladie paradigmatique d'étudier ce type de pathologie.

 

Schéma montrant un anévrisme de l'aorte dans le syndrome de Marfan (gauche). Une grande partie de cette aorte de fibres élastiques sont cassés, Ce qui ne se produit pas dans une paroi de l'aorte normale (droit).

Les principales conclusions des travaux, publié dans le magazineArtériosclérose, Thrombose, et biologie vasculaire, la rigidité de l'aorte s'explique par une combinaison de plusieurs facteurs. D'une part, modifications de la matrice extracellulaire et les changements dans le phénotype des cellules musculaires lisses; D'un autre côté, altérations dans la régulation de la bêta de facteur de croissance (TGF-bêta).

L'étude montre que le changement dans les cellules et la matrice extracellulaire qui les rend plus rigides qui expliquerait la rigidité de l'aorte et est un marqueur de début de l'anévrisme. "Nous pensons que ce phénomène pourrait être aussi dans d'autres types d'anévrismes de l'aorte appelée non syndromique; puisqu'ils n'ont pas une cause génétique. Donc, Cela pourrait être un mécanisme général qui se déroule d'une manière plus accélérée dans le cas de Marfan », expliqueGustavo Egea, le leader de la recherche, Professeur du département de biologie cellulaire, Immunologie et en neurosciences à l'Université de Barcelone et membre de l'Institut des nanosciences et nanotechnologies (IN2UB) et de l'Instituto de Investigaciones Biomédicas août Pi i Sunyer (IDIBAPS).

Recherche a été menée en étroite collaboration avecIsabel Fabregat, un des auteurs des travaux et professeur au département des Sciences physiologiques II de Barcelone et chercheur à l'Institut de recherche biomédicale de Bellvitge (IDIBELL)et il a été avec Marfan patients opérés pour effectuer une réparation de l'aorte, que nous avons obtenu des échantillons de la zone touchée et les régions les plus reculées. D'un autre côté, Ces échantillons ont été en mesure de comparer avec d'autres donateurs de coeur. De son analyse de la cellule, Moléculaire et biophysique ont pu étudier, culture de tissus et de cellules, les mécanismes de base qui sont altérées dans la maladie.

 

Anévrisme de l'aorte et processus fibrotique

Chez les patients atteints de Marfan mutation génétique se produit dans le gène codant pour la protéine fibrilline, j'ai, Ce qui provoque une malformation et la fibre élastique Assemblée. Ces, ainsi que de cellules musculaires lisses, ils constituent la partie la plus importante de la paroi de l'aorte thoracique. Le travail montre que les cellules musculaires lisses qui sont au milieu de ces fibres acquièrent un phénotype plus contractile de la normale, ce qui les rend plus rigides.

En même temps, dans le tableau extérieur augmente la sécrétion de collagène comme un mécanisme de compensation de la rupture des fibres élastiques; ce qui augmente encore la rigidité des parois de l'aorte et un processus de type fibreux qui peut conduire à la rupture de l'aorte se produit.

Un des facteurs déterminants dans ces deux processus est la cytokine TGF-bêta. La matrice, dans des conditions normales et avec la fibrilline même je, Il agit comme un régulateur de la disponibilité de TGF-bêta. Chez les patients de Marfan, dans lequel la fibrilline a muté, la matrice perd cette capacité de réserve du TGF-beta. « Excès de TGF est une des raisons qui rend les cellules plus contractile. Il est donc, du point de vue du traitement, Si nous vérifions la disponibilité de la TGF-beta ou altérations phénotypiques des cellules, Nous nous arrêterons ou ralentizaremos raideur progressive de l'aorte ", explique Gustavo Egea.

 

Syndrome de Marfan

Le syndrome de Marfan est une maladie génétique causée par la mutation d'un gène codant pour la protéine fibrilline, j'ai, l'un des deux principales composantes des fibres élastiques qui forment le tissu conjonctif. À la suite de cette mutation, l'Assemblée des fibres élastiques dans les tissus est faux, et donc sa fonction de relaxation et de la distension est perdue et les tissus sont endommagés de rapidement.

Tous les tissus où il y a beaucoup de fibres élastiques sont touchés, comme la peau, d'où partent les vergetures, ou la lentille de le œil, qui se déplace et provoque la cécité. Tous ces dysfonctionnements, le plus important est l'affaiblissement rapide de l'aorte ascendante, Cela donne lieu à l'anévrisme de l'aorte et la dissection ultérieure.

L'ensemble de ces manifestations cliniques est diteSyndrome de Marfan, En dépit d'être une minorité, la maladie a une prévalence élevée de 1/5.000 patients dont le diagnostic n'est pas facile.

Marfan patients sont des personnes de très grande taille avec démesurément longs membres. La durée de vie moyenne des malades est d'environ quarante ans, et environ la 50 % de la population qui a la maladie n'est pas diagnostiquée. En Catalogne il peut y avoir près de 5.000 personnes qui en souffrent.

Le diagnostic est fait grâce à une étude des manifestations cliniques, chacun d'entre eux est attribué un score. En cas de doute, une analyse génétique peut être.

Les travaux qui ont conduit les chercheurs UB sont hautement cross. Il a participé, En plus les chercheurs de l'UB et la IDIBELL, l'unité de Marfan de Madrid et un groupe de chirurgiens à l'Hospital Clinic de Barcelone, Hôpital 12 Octobre Madrid et hôpital de Bellvitge, en ce que les pathologistes ont également collaboré. La participation de chercheurs de l'Institut de bio-ingénierie de Catalogne, dirigé par couteaux Daniel a également été pertinente. L'article a également participé Hal C. Dietz, que, dans 1991 Il a découvert que la mutation de la fibrilline j'ai causé la maladie.

 

Article de référence:

E. Crosas-Molist, T. Meirelles, J. Lopez-Luque,C. Serra-Peinado,J. Jungle, L. Boîte, D. Le blanc Gorbenko, J. J. Uriarte, E. BERTRAN, ET. MENDIZABAL, V. Hernandez, (C). Garcia-Calero, O. Busnadiego, E. Préservatif, D. Toral, M. Castella, A. Forteza, D. CoutEaux, E. Sarri, F. Pascual-Rodriguez, H.(D)D. Dietz, J'AI. Fabregat, G. Egea.« Changements phénotypiques de la cellules musculaires lisses vasculaires chez les patients atteints du syndrome de Marfan »Artériosclérose, Thrombose, et biologie vasculaire, 2015, 35:00-00. DOI: 10.1161/ATVBAHA.114.304412

 

 

 

Idibell.cat [en línea] Barcelone (ESP): idibell.cat, 02 Avril de 2015 [Réf. 24 de marzo de 2015] Disponible sur Internet:http://www.idibell.cat/Modul/Noticies/es/776/un-trabajo-liderado-por-la-UB-explica-la-causa-de-la-rigidez-de-la-Aorta-en-El-Sindrome-de-Marfan