Hallado un mecanismo de protección celular frente al cáncer

15 07 2013

Découvrez le rôle de l'ARN non codants, ARNr 5 s dans la protection de la gène suppresseur de tumeur p53

Plus de la 50% les tumeurs sont liées à des mutations de ce gène

 

Los investigadores George Thomas i Giulio Donati

Les chercheurs George Thomas j'ai Giulio Donati

 

Chercheurs du groupe de métabolisme et Cancer de l'Institut de recherche biomédicale de Bellvitge (IDIBELL), de l'Institut Catalan d'oncologie (ICO) et de la Université de Cincinnati, dirigé par George Thomas, ils ont découvert le rôle de RNA ribosomique 5 s dans la formation d'un complexe qui régit la stabilité de p53. Normalement, la p53 empêche des cellules saines pour devenir la tumeur. Maintenir stable et faible niveaux lorsque la cellule fonctionne correctement et les rend à augmenter quand il y a des dommages dans la cellule.

Les résultats de l'étude ont été publiés dans l'édition en ligne du journal Rapports de la cellule.

 

Croissance des cellules

La croissance cellulaire est liée à la quantité de protéines qui synthétisent la cellule Ribosomes, une machinerie intracellulaire responsable de la traduction des molécules d'ARN messager, de l'ADN, dans les chaînes d'acides aminés, formant les protéines). L'anomalie dans la formation des Ribosomes est liée aux troubles associés aberrantes comme l'anémie et cancer de la croissance cellulaire

Activation de p53 induit l'activation d'un programme de mort cellulaire qui empêche les cellules qui se développent de manière aberrante de développer une tumeur. Dans des conditions normales, reste à des niveaux bas pour éviter d'endommager les cellules saines. La protéine majeure dans le maintien de faibles niveaux de p53 est Hdm2, dans des conditions de croissance cellulaire normale, dégrade p53.

Les ribosomes sont formées de deux sous-unités appelé 40 s et 60 s. Dans la formation de la sous-unité 60 s impliqué différentes molécules, y compris les L5, L11 et ARNr 5 s, formant un complexe pre-ribosomal avant d'être incorporées dans la sous-unité 60 s. Le laboratoire de George Thomas a montré que lorsqu'il y a des dommages dans les Ribosomes, ou lorsque la formation des Ribosomes est hiperactivada le complexe pre-ribosomal l5/L11/5 s rRNA dévie de sa trajectoire pour former les Ribosomes et les jointures Hdm2 bloquant son activité, ce qui permet d'augmenter les niveaux de p53 et induction de mort cellulaire.

Précédemment, l'équipe de George Thomas avait déjà prouvé que les L5 et L11 régule Hdm2. Ont maintenant découvert l'existence d'East pre-ribosomal complexe formé de L5, L11 et aussi des ARNr 5 s et leur rôle comme suppresseur de tumeurs. Ces résultats indiquent qu'un ancien lien évolutif entre la biogenèse des Ribosomes et le cancer

 

Plus de la 50% tumeurs

George Thomas a expliqué pour comprendre comment il fonctionne et comment il régule la p53 est important parce que “plus de la 50% tumeurs présentent des mutations dans p53 ou surexpriment Hdm2 ou Hdm4, Il bloque l'activité de p53″. Thomas ajoute que “Nous travaillons actuellement sur la conception d'un essai clinique, en colabroracion avec l'équipe de Ramon Salazar, basé sur l'activation du point de contrôle de Hdm2-p53 pour attaquer les cellules tumorales".

 

 

La référence de l'article

G. Donati, Peddigari S., Mercer C.A. et Thomas G. 5S ARNr est une composante essentielle d'un complexe précurseur ribosomique naissante qui régule le checkpoint de Hdm2-p53. Rapports de la cellule

 

 

idibell.cat [en línea] Barcelone (ESP): idibell.cat, 15 de julio de 2013 [Réf. 03en juillet dee 2013] Disponible sur Internet:http://www.idibell.cat/Modul/Noticias/es/586/descubren-El-papel-del-RNA-no-codificante-5s-rRNA-en-la-Proteccion-del-GEN-supresor-de-tumores-p53


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