Vaccini appena spremuti

4 06 2015

Dispositivo cellulare-spremitura microfluidic apre nuove possibilità per i vaccini basati su cellule.

MIT i ricercatori hanno dimostrato che possono utilizzare un dispositivo cellulare-spremitura microfluidici per introdurre gli antigeni specifici all'interno delle cellule di B del sistema immunitario, fornire un nuovo approccio all'elaborazione e all'attuazione di vaccini cellule presentanti l'antigene.

Tali vaccini, creato da riprogrammazione di un paziente proprio le cellule immunitarie per combattere gli invasori, tenere la grande promessa per il trattamento di cancro e altre malattie. Tuttavia, diverse inefficienze hanno limitato la loro traduzione in clinica, e solo una terapia è stato approvato dalla Food and Drug Administration.

Mentre la maggior parte di questi vaccini sono creata con cellule dendritiche, una classe di antigene-presentare le cellule con ampia funzionalità del sistema immunitario, i ricercatori dimostrano in uno studio pubblicato nel Relazioni scientifiche che le cellule B possono essere progettate per servire come alternativa.

"Abbiamo voluto rimuovere una barriera importante nell'utilizzo di cellule B come una popolazione di cellule presentanti l'antigene, aiutandoli a completare o sostituire le cellule dendritiche,"dice Gregory Szeto, un postdoc presso MIT Koch Institute for Integrative Cancer Research e autore del libro.

Darrell Irvine, membro dell'Istituto Koch e professore di ingegneria biologica e delle scienze dei materiali e ingegneria, è autore senior dell'articolo.

 

Le cellule passano attraverso il dispositivo di CellSqueeze ad alta velocità, restringimento microfluidic canali applicano una compressione che si apre piccolo, temporanee fori nelle cellule’ membrane. Come un risultato, grandi molecole — antigeni, nel caso di questo studio — può inserire prima il reseals di membrana. Per gentile concessione di SQZ Biotech

Un nuovo approccio di vaccino-preparazione

Le cellule dendritiche sono cellule presentanti l'antigene più naturalmente versatile. Nel corpo, essi continuamente antigeni di campione da potenziali invasori, che elaborano e presentano sulla loro superficie cellulare. Le cellule migrano poi alla milza o linfonodi, dove essi prime cellule T per montare un attacco contro le cellule cancerose o infetti, gli antigeni specifici che vengono ingeriti e presentati di targeting.

Nonostante il loro ruolo fondamentale nel sistema immunitario, cellule dendritiche presentano inconvenienti quando viene utilizzato per i vaccini basati su cellule: Essi hanno una durata breve, essi non dividere quando attivato, ed essi sono relativamente scarsi nel sangue.

Le cellule B sono anche antigene-presentare le cellule, ma contrariamente alle cellule dendritiche, Essi possono proliferare quando attivato e sono abbondanti nel sangue. Tuttavia, la loro funzionalità è più limitata: Considerando che le cellule dendritiche costantemente campionare antigeni incontrano, una cellula di B è geneticamente programmata solo per associare a un antigene specifico corrispondente recettore sulla sua superficie. Come tale, una cellula B generalmente non ingerire e visualizzare un antigene se esso non corrisponde il suo recettore.

Utilizzando un dispositivo microfluidico, Ricercatori del MIT sono stati in grado di superare questa barriera geneticamente programmata per l'assorbimento dell'antigene — comprimendo le cellule B.

Attraverso "CellSqueeze,"la piattaforma dispositivo originalmente sviluppato al MIT, i ricercatori passano una sospensione di cellule di B e l'antigene bersaglio attraverso minuscoli, canali paralleli incisi su un chip. Un sistema di positivo-pressione si muove la sospensione attraverso questi canali, che gradualmente si restringono, applicando una leggera pressione alle cellule B. Questo "squeeze" si apre il piccolo, temporanee fori nelle loro membrane, permettendo l'antigene bersaglio entrare dalla diffusione.

Questo processo di carica in modo efficace le cellule con antigeni per innescare una risposta di CD8 — o "assassino" — le cellule T, che poi può uccidere le cellule tumorali o altre cellule bersaglio.

I ricercatori hanno studiato le cellule B spremute in cultura e trovano che essi potrebbero espandere cellule T antigene-specifiche almeno così come i metodi esistenti utilizzando perline rivestite con anticorpo. Come prova di concetto, i ricercatori hanno poi trasferiti spremuto le cellule B e cellule T antigene-specifiche in topi, osservando che le cellule B spremute potrebbero espandere le cellule di T nella milza e nei linfonodi.

I ricercatori affermano anche che questo è il primo metodo che disaccoppia la consegna di antigene da attivazione della B-cellula. Una cellula di B viene attivata quando l'ingestione di suo antigene o incontrando uno stimolo straniero che forza a ingerire nelle vicinanze di antigene. Questa attivazione induce le cellule B per svolgere funzioni molto specifiche, che ha limitato le opzioni per la programmazione della B-cellula-base vaccino. Utilizzando CellSqueeze aggira questo problema, ed essendo separatamente in grado di configurare la consegna e l'attivazione, i ricercatori hanno maggiore controllo sulla progettazione di vaccino.

Gail Bishop, professore di microbiologia presso Carver School of Medicine della University of Iowa e direttore del centro della scuola per immunologia e malattie di base immunitaria, dice che questa carta presenta un "nuovo approccio creativo con notevole potenziale nello sviluppo di vaccini cellule presentanti l'antigene."

"Le funzionalità presentanti l'antigene delle cellule di B sono spesso sottovalutate, ma essi sono sempre più apprezzati per la loro vantaggi pratici in terapie,"dice il vescovo, Chi non è stato coinvolto in questa ricerca. "Questo nuovo approccio tecnico permette il caricamento di cellule B efficacemente con praticamente qualsiasi antigene e ha l'ulteriore vantaggio di targeting antigeni per via della presentazione di cellule T CD8, facilitando così l'attivazione delle cellule T killer desiderata in molte applicazioni cliniche."

 

Squeeze principale

Armon Sharei, ora uno scienziato visitando presso l'Istituto Koch, sviluppato CellSqueeze mentre era uno studente laureato nei laboratori della Klavs Jensen, Warren K. Lewis professore di ingegneria chimica e un professore di ingegneria e scienza dei materiali, e Robert Langer, il David H. Koch Institute Professor e membro dell'Istituto Koch. Sharei, Jensen, e Langer sono anche gli autori di questa carta.

In uno studio separato pubblicato il mese scorso nella Gazzetta PLoS uno, Sharei e i suoi colleghi hanno dimostrato prima che CellSqueeze può erogare macromolecole funzionali su cellule immunitarie. La piattaforma ha vantaggi rispetto ai metodi di consegna esistenti, elettroporazione e virus geneticamente modificati, che si limitano a fornire acidi nucleici. Mentre gli acidi nucleici può codice una cella per un antigene bersaglio, questi metodi indiretti hanno svantaggi: Essi hanno limitate capacità nella codifica per antigeni difficile identificare, e utilizzando acidi nucleici comporta un rischio per la modifica del genoma accidentale. Questi metodi sono anche tossici, e può causare la morte e il danno cellulare. Fornendo proteine direttamente nelle cellule con minima tossicità, CellSqueeze evita queste carenze e, in questo nuovo studio, dimostra la promessa come una piattaforma versatile per la creazione di vaccini basati su cellule più efficaci.

"Il nostro sogno è per deporre le uova fuori un'intera classe di terapie che coinvolgono tenendo fuori i tuo cellule, dicendo loro cosa fare, e rimetterle nel tuo corpo a combattere la malattia, qualunque essa sia,"Sharei dice.

Dopo lo sviluppo di CellSqueeze al MIT, Sharei co-fondato SQZ Biotech in 2013 più ulteriormente sviluppare e commercializzare la piattaforma. Proprio come l'azienda è cresciuta da allora — ora fino al 13 dipendenti — il dispositivo si è evoluto anche. Sharei, ora il CEO della società, dice che migliorando il disegno e aumentando il numero di canali, la generazione attuale ha una velocità effettiva di 1 milioni di cellule al secondo.

 

Passi futuri

I ricercatori affermano che ora intendono perfezionare il loro vaccino B-cell-based per ottimizzare la distribuzione e la funzione delle cellule immunitarie del corpo. Un approccio di B-cell-based potrebbe anche ridurre la quantità di sangue del paziente necessaria per preparare un vaccino. In questo momento, i pazienti che ricevono vaccini basati su cellule devono avere sangue disegnata sopra parecchie ore ogni volta che una nuova dose deve essere preparata.

Nel frattempo, SQZ Biotech mira a ridurre l'impronta del suo dispositivo, che potenzialmente potrebbe abbassare il tempo e i costi necessari per costruire i vaccini basati su cellule.

"Noi immaginiamo un futuro sistema, Se possiamo approfittare della sua natura di microfluidica, come dispositivo comodino o campo-deployable,"Sharei dice. "Invece di spedizione le vostre cellule a questa grande, impianto centralizzato, si potrebbe fare nel tuo ospedale o il tuo studio medico."

Come la biologia e la tecnologia diventano ulteriormente raffinato, gli autori dicono che il loro approccio potrebbe potenzialmente essere un più efficiente, più efficace, e il metodo meno costoso per lo sviluppo di terapie basate su cellule di pazienti.

"Lungo la strada, si potrebbero potenzialmente ottenere cellule abbastanza da solo un pareggio di sangue normale basata sulla siringa, correre attraverso un dispositivo comodino con l'antigene che si vuole vaccinare contro, e allora si avrebbe il vaccino,"Dice Szeto.

Questa ricerca è stata finanziata dal Kathy e Curt marmo Cancer Research Fund attraverso il programma di ricerca di Koch Institute Frontier, il National Cancer Institute, l'Istituto nazionale delle scienze di medicina generale, e Howard Hughes Medical Institute.

 

Da Kevin Leonardi

 

Newsoffice.mit.edu [en línea] Cambridge, MA (STATI UNITI D'AMERICA): newsoffice.mit.edu, 04 nel giugno del 2015 [Ref. 22 nel maggio del 2015] Disponibile su Internet: http://newsoffice.mit.edu/2015/Cell-squeezing-Device-Vaccines-0522



VolBrain: Nuevo Sistema per la Investigación Neurológica

1 06 2015

L'UPV e CNRS per sviluppare volBrain, una nuova chiave di sistema gratuita online per lo studio delle patologie neurologiche

 Un team di ricercatori dell'Istituto di applicazione della tecnologia dell'informazione e le comunicazioni avanzate dell'Universitat Politècnica de València (ITACA-UPV) e il centro nazionale per la ricerca scientifica della Francia (CNRS) hanno sviluppato volBrain, una nuova piattaforma online gratis che permette un'analisi automatica, veloce e dettagliata di imaging di risonanza magnetica del cervello, facilitando la chiave informazioni scientifiche al progresso nella ricerca sulle patologie neurologiche.

Infatti, nei tre mesi che è stato in funzione, volBrain ha già elaborato più di 1.500 da ulteriori casi di 70 Università, centri di ricerca, cliniche e ospedali in cinque continenti. Oggi elaborati intorno 30 casi al giorno, Anche se il sistema ha la capacità di elaborare fino a 500 ogni 24 ore.

 

Informazioni sui volumi e le tariffe dell'asimmetria delle strutture sottocorticali

volBrain fornisce informazioni sui volumi dei tessuti cavità intracranica (ICC) -CSF, GM e WM)-, così come alcune aree macroscopiche come emisferi cerebrali, il cervelletto ed il tronco cerebrale. Allo stesso tempo, Esso fornisce volume e indici di asimmetria delle strutture sottocorticali, di grande importanza in campo neurologico.

Per fare questo, Esso include un set di strumenti sviluppati dai ricercatori dell'UPV e CNRS che permettono l'analisi completa e accurata del volume cerebrale, confrontando ogni nuovo caso entrando nel sistema con un database di 50 cervelli manualmente contrassegnati.

 

Efficace nella diagnosi di malattie come il morbo di Alzheimer

Jose Vicente Manjon, ricercatore di Itaca-UPV, spiega che “volBrain può misurare le strutture quali l'ippocampo e l'amigdala, molto importante nello sviluppo di una malattia come il morbo di Alzheimer. Uno degli effetti di questa patologia è la riduzione del volume dell'ippocampo, che può essere misurata in modo automatico e preciso nel nostro sistema”.

“volBrain fornisce informazioni molto importanti per misurare l'atrofia cerebrale, fatto che potrebbe aiutare nella diagnosi e monitoraggio delle malattie neurologiche dove ci sono alterazioni morfologiche, ad esempio il morbo di Alzheimer”, mira Manjón.

 

Riduce a poco 15 minuti un processo che ad oggi costano 15 ore

Tra i suoi principali vantaggi, volBrain noto principalmente per la sua facilità d'uso e velocità di analisi, che lo differenzia da altri sistemi analoghi presenti sul mercato. “L'utente non ha bisogno di installare alcun software. Basta inviare un archivio compresso del Web. Le informazioni raggiunge il nostro cluster locali e, in alcuni 15 minuti, il sistema ti invia un report con i risultati dell'elaborazione dei volumi di cervello e segmentazione via email. Sistemi simili esistenti prendere 15 ore per fornire queste informazioni”, spiega Manjón.

“Le somiglianze dei modelli di cervello usiamo per etichettare e misurare i volumi di ogni nuovo caso. Inoltre, Se l'età e il sesso dei dati soggetto sono inclusi, il sistema permette di controllare se il caso analizzato è all'interno o non-normale parametri associati a queste variabili”, conclude lo scienziato di Itaca-UPV.

VolBrain, Inoltre, inviare uno screenshot del processo di misurazione nella relazione, così l'utente può visualizzare la segmentazione delle strutture cerebrali.

 

Presentazione internazionale, nel mese di giugno

I ricercatori dall'Università e CNRS presenterà volBrain in Human Brain Mapping conferenza, l'evento più importante del mondo sul neuroimaging, avvenire prossimo mese di giugno a Honolulu.

 

Ulteriori informazioni

volBrain, un nuovo sistema per la ricerca neurologica

 

 

Upv.es [en línea] Valencia (ESP): UPV.es 01 nel giugno del 2015 [Ref. 25 nel maggio del 2015] Disponibile su Internet: HTTPS://www.upv.es/noticias-UPV/noticia-7475-neurociencia-es.html



Controllo di un braccio robotico con le intenzioni di un paziente

28 05 2015

Neurale dispositivi protesici impiantati nel centro del movimento del cervello, la corteccia motoria, può permettere ai pazienti con amputazioni o paralisi di controllare il movimento di un arto robotico — uno che può essere collegato con o separato dall'arto del paziente. Tuttavia, corrente neuroprotesi producono moto che è in ritardo e a scatti — non i gesti lisci e apparentemente automatici associati al movimento naturale. Ora, impiantando neuroprotesi in una parte del cervello che controlla il movimento di non direttamente, ma piuttosto il nostro intento a muoversi, I ricercatori del Caltech hanno sviluppato un modo per produrre movimenti più fluidi e naturali.

Esempio di una scansione fMRI utilizzato per individuare la posizione di impianto del dispositivo.

In una sperimentazione clinica, il team di Caltech e i colleghi di medicina Keck di USC hanno impiantato con successo proprio tale dispositivo in un paziente con tetraplegia, dandogli la possibilità di eseguire un gesto fluido scuote la mano e anche giocare “roccia, carta, forbici” utilizzo di un braccio robotico separato.

I risultati della sperimentazione, guidati dal ricercatore principale Richard Andersen, il James G. Boswell professore di neuroscienze, e tra cui membri del laboratorio di Caltech Tyson Aflalo, Spencer Kellis, Christian Klaes, Brian Lee, ying Shi e Kelsie Pejsa, sono pubblicati nel maggio 22 edizione della Gazzetta Scienza.

“Quando si sposta il braccio, davvero don ’ t pensare che i muscoli per attivare e i dettagli del movimento — come ad esempio sollevare il braccio, allungare il braccio, afferrare la tazza, chiudere la mano intorno alla tazza, E così via. Invece, Pensi che l'obiettivo del movimento. Per esempio, ‘ voglio prendere quella tazza di acqua,’” Andersen dice. “Quindi, in questa prova, Siamo riusciti con successo a decodificare questi intenti effettivi, chiedendo al soggetto di immaginare semplicemente il movimento nel suo complesso, piuttosto che scomponendola in innumerevoli componenti.”

Per esempio, inizia il processo di vedere una persona e poi agitando la mano con un segnale visivo (per esempio, riconoscere qualcuno che conosci) che viene elaborato prima nelle aree della corteccia cerebrale visive inferiore. Il segnale si sposta poi fino a un'alto livello zona conoscitiva conosciuta come la corteccia parietale posteriore (PPC). Qui, l'intenzione iniziale di fare un movimento è formata. Queste intenzioni sono poi trasmessi alla corteccia motoria, attraverso il midollo spinale, e sopra le braccia e le gambe dove viene eseguito il movimento.

Lesioni alte del midollo spinale possono causare quadriplegia in alcuni pazienti, in quanto segnali di movimento non possono ottenere dal cervello a braccia e gambe. Come soluzione, gli impianti più in anticipo di neuroprosthetic usato minuscoli elettrodi per rilevare e registrare i segnali di movimento alla loro ultima fermata prima di raggiungere il midollo spinale: la corteccia motoria.

Il segnale registrato è quindi trasportato tramite fasci di filo dal paziente ’ cervello s a un computer, dove si è tradotto in un'istruzione per un arto robotico. Tuttavia, perché la corteccia motoria normalmente controlla molti muscoli, i segnali tendono ad essere dettagliate e specifiche. Il gruppo del Caltech ha voluto vedere se il semplice intento di stringergli la mano potrebbe essere utilizzato per controllare l'arto protesico, invece di chiedere al soggetto di concentrarsi su ogni componente dell'handshake — un approccio più scrupoloso e meno naturale.

Andersen e i suoi colleghi ha voluto migliorare la versatilità di movimento che un neuroprosthetic può offrire di registrazione di segnali da una regione del cervello differenti — il PPC. “Il PPC è all'inizio della via, così i segnali ci sono più legate alla pianificazione del movimento — quello che in realtà intendo fare — piuttosto che i dettagli dell'esecuzione del movimento,” Egli dice. “Abbiamo sperato che i segnali dal PPC sarebbe più facili per i pazienti di utilizzare, in ultima analisi, rendendo il processo di movimento più intuitiva. I nostri studi futuri indagherà modi per combinare i segnali di corteccia motoria dettagliata con ulteriori segnali PPC cognitivi di approfittare di ogni zona ’ specializzazioni s.”

Nella sperimentazione clinica, progettato per testare la sicurezza e l'efficacia di questo nuovo approccio, il team di Caltech ha collaborato con i chirurghi presso medicina Keck di USC e il team di riabilitazione presso il centro di riabilitazione di Rancho Los Amigos National. I chirurghi impiantato un paio di matrici piccolo elettrodo in due parti della PPC di un paziente tetraplegico. Ogni matrice contiene 96 elettrodi attivi che, a sua volta, ogni record l'attività di un singolo neurone nel PPC. Le matrici erano collegate da un cavo ad un sistema di computer che ha elaborato i segnali, decodificato l'intento del soggetto, e dispositivi di uscita controllata che comprendeva un cursore di computer e di un braccio robotico sviluppato da collaboratori presso la Johns Hopkins University.

Immagine anteprima YouTube

Dopo il recupero dall'ambulatorio, il paziente è stato addestrato per controllare il cursore del computer e il braccio robotico con la sua mente. Una volta che la formazione è stata completa, i ricercatori hanno visto solo quello che loro speravano per: intuitivo movimento del braccio robotico.

“Per me, il momento più emozionante della sperimentazione è stato quando il partecipante mosso prima l'arto robotico con i suoi pensieri. Egli era stato paralizzato per oltre 10 anni, e questa era la prima volta dal suo infortunio che poteva muovere un arto e arrivare a qualcuno. E ' stato un momento emozionante per tutti noi,” Andersen dice.

“Fu una grande sorpresa che il paziente era in grado di controllare l'arto giorno uno — il primo giorno ha cercato,” Egli aggiunge. “Ciò attesta come intuitivo controllo è quando si utilizza l'attività PPC.”

Il paziente, Erik G. Sorto, era anche entusiasta con i risultati rapidi: “Ero sorpreso di quanto fosse facile,” Egli dice. “Mi ricordo solo che hanno questa esperienza fuori dal corpo, e volevo solo correre e batto il cinque tutti.”

Nel corso del tempo, Sorto ha continuato a perfezionare il suo controllo del braccio robotico, fornendo in tal modo i ricercatori con ulteriori informazioni su come funziona il PPC. Per esempio, “abbiamo imparato che se pensava che, ‘ Dovrei passare la mano verso l'oggetto in un certo modo ’ — cercando di controllare l'arto — che didn ’ lavoro t,” Andersen dice. “Il pensiero in realtà doveva essere più cognitiva. Ma se pensava che solo, ‘ voglio afferrare l'oggetto,’ e ' stato molto più facile. E questo è esattamente ciò che ci si aspetterebbe da questa zona del cervello.”

Questa migliore comprensione della PPC aiuterà i ricercatori migliorare neuroprosthetic dispositivi del futuro, Andersen dice. “Quello che abbiamo qui è una finestra unica nel funzionamento di una zona del cervello complesso di alto livello come lavoriamo in collaborazione con il nostro soggetto per perfezionare la sua abilità nel controllare dispositivi esterni.”

“La missione primaria del USC Neurorestoration Center è quello di sfruttare le risorse dai nostri programmi clinici per creare opportunità uniche per tradurre le scoperte scientifiche di, come quelli del laboratorio Andersen al Caltech, ai pazienti umani, in definitiva trasformare trasformative scoperte in terapie efficaci,” dice il direttore del centro Charles Y. Liu, professore di chirurgia neurologica, Neurologia, e ingegneria biomedica presso USC, Chi ha condotto la procedura chirurgica implantare e la squadra USC/Rancho Los Amigos in collaborazione.

“Nel prendersi cura dei pazienti con lesioni neurologiche e malattie — e conoscendo le limitazioni significative delle attuali strategie di trattamento — è chiaro che completamente nuovi approcci sono necessari per ripristinare la funzione di pazienti paralizzati. Controllo diretto del cervello del robot e computer ha il potenziale per cambiare drasticamente la vita di molte persone,” Liu aggiunge.

Dr. Mindy Aisen, l'ufficiale medico capo a Rancho Los Amigos, che ha condotto lo studio ’ team di riabilitazione s, dice che gli avanzamenti nella protesi come questi promettono per il futuro della riabilitazione di pazienti. “Siamo al Rancho impegnati a far progredire la riabilitazione attraverso nuove tecnologie assistive, come interfacce cervello-macchina e robotica. Abbiamo creato un ambiente unico che può perfettamente riunire riabilitazione, medicina, e la scienza, come esemplificato in questo studio,” Lei dice.

Sebbene compiti come stringe la mano e giocando “roccia, carta, forbici” sono importanti per dimostrare la capacità di questi dispositivi, la speranza è che neuroprotesi alla fine permetterà ai pazienti di eseguire compiti più pratici che permetteranno loro di ritrovare la loro indipendenza.

“Questo studio è stato molto significativo per me. Per quanto riguarda il progetto aveva bisogno di me, Mi serviva il progetto. Il progetto ha fatto una grande differenza nella mia vita. Mi dà grande piacere di essere parte della soluzione per il miglioramento dei pazienti paralizzati’ vive,” Sorto dice.”Io scherzare con i ragazzi che voglio essere in grado di bere la mia birra — per poter prendere un drink al mio ritmo, Quando voglio un sorso dalla mia birra e non dover chiedere a qualcuno di dare a me. Mi manca davvero quella indipendenza. Penso che se era abbastanza sicuro, Mi piacerebbe davvero governare me stesso — rasatura, lavavo i denti proprio. Sarebbe fantastico.”

A tal fine, Andersen e i suoi colleghi stanno già lavorando su una strategia che potrebbe permettere ai pazienti di eseguire queste abilità motorie più fini. La chiave deve essere in grado di fornire particolari tipi di feedback sensoriale dal braccio robotico per il cervello.

Sebbene Sorto ’ s impianto gli ha permesso di controllare i movimenti più grandi con feedback visivo, “per davvero ottimi abile controllo, è inoltre necessario feedback da tocco,” Andersen dice. “Senza di essa, esso ’ s come andare dal dentista e avendo la bocca intorpidita. Esso ’ s molto difficile parlare senza feedback somatosensoriale.” I più recenti dispositivi in fase di sviluppo da Andersen e i suoi colleghi dispongono di un meccanismo a relè segnali dal braccio robotico nuovamente dentro la parte del cervello che dà la percezione del tocco.

“Il motivo che stiamo sviluppando questi dispositivi che normalmente è un tetraplegico couldn paziente ’ t, dire, prendere un bicchiere d'acqua da sorseggiare e, o nutrirsi. Essi possono ’ t fare nulla se loro naso prude. Apparentemente le cose banali come questo sono molto frustrante per i pazienti,” Andersen dice. “Questa prova è un passo importante verso il miglioramento della loro vita di qualità.”

I risultati della sperimentazione sono stati pubblicati in un libro intitolato, “Decodifica Motor Imagery dalla corteccia parietale posteriore di un essere umano tetraplegici.” Il dispositivo impiantato e processori di segnale utilizzati nella sperimentazione clinica ha portato Caltech furono la matrice NeuroPort e processori di segnale NeuroPort Bio-potenziale sviluppato da Blackrock Microsystems a Salt Lake City, Utah. Il braccio robotico utilizzato nel trial è stato l'arto protesico modulare, sviluppato presso il laboratorio di fisica applicata alla Johns Hopkins. Sorto è stato reclutato per la prova di collaboratori presso centro di riabilitazione di Rancho Los Amigos National e medicina Keck di USC. Questo studio è stato finanziato dal National Institutes of Health, la Fondazione di Boswell, il dipartimento della difesa, e il centro Neurorestoration di USC.

Scritto da Jessica Stoller-Conrad

Contatto: 

Deborah Williams-siepi

(626) 395-3227

debwms@Caltech.edu

 

 

Caltech.edu [en línea] Pasadena, CA (STATI Caltech.eduRICA): caltech.edu 28 de mayo de 2015 [Ref. 21 nel maggio del 2015] Disponibile su Internet:http://www.Caltech.edu/News/Controlling-Robotic-Arm-patients-Intentions-46786



Scoperta spiana la strada per homebrewed farmaci, chiamata prompt per regolamento

25 05 2015

I tifosi di distillerie di birra e cortile homebrewed già sanno assumere lievito per convertire lo zucchero in alcool. Ma un team di ricerca guidato da UC Berkeley bioingegneri sono andato molto ulteriore completando i passaggi principali necessari per trasformare il lievito zucchero-ha alimentato in una fabbrica microbica per produrre morfina e potenzialmente altri farmaci, compresi gli antibiotici e le terapie anti-cancro.

 

Nuova ricerca potrebbe presto rendere crescenti campi di papavero da oppio inutili quando si tratta di produzione di oppiacei e, potenzialmente, altri farmaci, quali antibiotici. Un team guidato da UC Berkeley bioingegneri ha completato i passaggi chiavi che permetteranno di lievito convertire lo zucchero in prodotti farmaceutici.

Nell'ultimo decennio, una manciata di laboratori di biologia sintetica hanno lavorato su replica a microbi di un complesso, 15-via chimica passo nello stabilimento di papavero per la produzione di farmaci terapeutici. Gruppi di ricerca hanno ricreato autonomamente diverse sezioni della droga di papavero percorso utilizzando E. coli o del lievito, ma ciò che era scomparso fino ad ora sono stati i passi finali che permetterebbero un singolo organismo svolgere le attività dall'inizio alla fine.

In un nuovo studio che appare oggi (Lunedì, Maggio 18) nella pubblicazione della rivista online avanzata Nature Chemical Biology, UC Berkeley bioingegnere John Dueber teamed in su con il microbiologo Vincent Martin presso Concordia University a Montreal, per superare questo ostacolo replicando i primi passi nella via in un ceppo ingegnerizzato di lievito. Essi erano in grado di sintetizzare reticuline, un composto di papavero, da tirosina, un derivato del glucosio.

"Che cosa si vuole veramente fare da una prospettiva di fermentazione deve essere in grado di alimentare il glucosio di lievito, che è una fonte di zucchero a buon mercato, e hanno il lievito faccio tutti i passaggi chimici per rendere il vostro farmaco terapeutico destinazione necessaria a valle,"ha detto Dueber, ricercatore principale dello studio e assistente professore di Bioingegneria. "Con il nostro studio, sono stati descritti tutti i passaggi, e ora è una questione di collegarle insieme e aumentare in proporzione il processo. Non è una banale sfida, ma è fattibile."

 

Aprendo il percorso da piante di microbi

Le qualità che rendono il pathway di papavero pianta così impegnativo sono gli stessi che rendono tale un obiettivo attraente per la ricerca. È complesso, ma è il fondamento su cui i ricercatori possono costruire nuove terapie. Alcaloidi Benzylisoquinoline, o BIAs, sono la classe di composti altamente bioattive trovato nel papavero, e che la famiglia comprende alcune 2,500 molecole isolate da piante.

 

Sulla destra sono cellule di lievito producono la barbabietola gialla pigmento betaxanthin, che i ricercatori di Berkeley UC utilizzato per identificare rapidamente enzimi chiave nella produzione di alcaloidi benzylisoquinoline (BIAs), i metaboliti nella pianta papavero che potrebbe portare alla morfina, antibiotici e altri farmaci. (Foto di William DeLoache)

Forse il sentiero più noto nella via BIA è quella che porta agli oppiacei, come la codeina, morfina e tebaina, un precursore di ossicodone e hydrocodone. Tutti sono sostanze controllate. Ma diversi sentieri porterà la papaverina antispasmodica o il precursore di antibiotico Diidrosanguinarina.

"Le piante hanno cicli di crescita lenta, quindi è difficile da esplorare completamente tutte le sostanze chimiche possibili che possono essere fatti da via del BIA di ingegneria geneticamente il papavero,"ha detto l'autore William DeLoache studio, UC Berkeley dottorato di ricerca. studente in Bioingegneria. "Trasferirsi via del BIA microbi drasticamente riduce il costo di scoperta della droga. Possiamo facilmente manipolare e sintonizzare il DNA del lievito e rapidamente i risultati della prova."

I ricercatori hanno trovato che di riuso di un enzima da barbabietole che naturalmente è utilizzato nella produzione dei loro pigmenti vibrante, essi potrebbero convincere lievito per convertire la tirosina, un aminoacido prontamente derivato dal glucosio, in dopamina.

Con l'aiuto del laboratorio di Vincent Martin di Concordia University, i ricercatori sono stati in grado di ricostituire il percorso completo sette-enzima da tirosina a reticuline nel lievito.

"Arrivare a reticuline è critico perché da lì, i passaggi molecolari che producono codeina e morfina da reticuline sono già stati descritti nel lievito,", ha detto Martin, un professore di ingegneria e di genomica microbica. "Anche, reticuline è un hub molecolare della via di BIA. Da lì, Siamo in grado di esplorare molti percorsi diversi per altri potenziali farmaci, non soli oppiacei."

 

Bandiera rossa per regolatori

Gli autori dello studio ha osservato che la scoperta accelera drammaticamente l'orologio per quando homebrewing farmaci potrebbero diventare realtà, e stanno chiamando per regolatori e funzionari di polizia di prestare attenzione.

"Stiamo probabilmente guardando una sequenza temporale di un paio di anni, un decennio o più, quando alimentato da zucchero lievito attendibilmente potrebbe produrre una sostanza controllata,"ha detto Dueber. "Il tempo è ora di pensare a politiche per affrontare questa area di ricerca. Il campo si sta muovendo sorprendentemente veloce, e noi dobbiamo essere fuori nella parte anteriore, così che noi possiamo attenuare il potenziale di abuso."

In un commento da pubblicare nel Natura e temporizzata con la pubblicazione di questo studio, gli analisti di politica chiamano urgente regolamento di questa nuova tecnologia. Mettono in evidenza i molti benefici di questo lavoro, ma sottolineano anche che "gli individui con accesso al ceppo di lievito e competenze di base in fermentazione sarebbe in grado di crescere il lievito usando l'equivalente di un kit di homebrew".

Si consiglia di limitare i ceppi di lievito ingegnerizzato alle strutture autorizzate e ai ricercatori autorizzati, notando che sarebbe difficile da rilevare e controllare il trasporto illecito di tali ceppi.

Mentre tali controlli possono aiutare, Dueber detto, "Un'ulteriore preoccupazione è che una volta la conoscenza di come creare un ceppo di produzione di oppiacei è là fuori, qualcuno addestrato nella biologia molecolare potrebbe teoricamente costruirlo."

Un altro obiettivo per regolamento sarebbe la società che sintetizzano e vendere le sequenze di DNA. "Restrizioni sono già in atto per sequenze legato ad organismi patogeni, come vaiolo,"ha detto DeLoache. "Ma forse è tempo che guardiamo anche sequenze per la produzione di sostanze controllate".

Altri co-autori di questo studio sono Zachary Russ e Andrew Gonzales di dipartimento di Bioingegneria UC Berkeley, e Lauren Narcross del dipartimento di biologia dell'Università di Concordia.

 

Da Sarah Yang

 

 

Newscenter.berkeley.edu [en línea] Berkeley, CA (STATI Newscenter.Berkeley.eduenter.berkeley.edu, 25 de mayo de 2015 [Ref. 18 nel maggio del 2015] Disponibile su Internet:http://Newscenter.Berkeley.edu/2015/05/18/Brewing-opioids-Scientists-urge-Regulation/



Un semplice test medici per tutte le infezioni

21 05 2015

Ricercatore Università di Toronto utilizza la nuova tecnologia a rapida diagnosi e fornire il trattamento mirato

 

La tecnologia sarà pronta per i medici di utilizzare per la routine test circa un anno, dice Samir Patel (foto di Gerda attraverso Flickr)

Se tu stai tornando dall'estero con una febbre, il medico probabilmente si testerà per malaria. Darò più campioni di sangue al laboratorio, e se i risultati sono inconcludenti, ti faccia ancora un altro turno di prove.

Ma i ricercatori dell'Università di Toronto sono fast-tracking questo processo con nuova tecnologia. Con un campione, possono rapidamente e accuratamente diagnosticare un paziente e consigliare un trattamento mirato contro eventuali batteri o virus.

"Con questa nuova tecnologia ci possiamo razionalizzare ordinazione 30 diversi test. Appena possiamo ordinare un test e identificare l'agente patogeno – che si tratti di febbre dengue, Virus del Nilo occidentale, Virus chikungunya, o un nuovo virus o batteri,"ha detto Samir Patel, professore presso il dipartimento di U di T di medicina di laboratorio e pathobiology.

Utilizzando quello che viene chiamato Next Generation Sequencing,Patel prende il campione di un paziente e analizza il suo codice genetico. Sua squadra poi corrisponde al codice di un database di migliaia di batteri e virus, interpreta i dati complessi e fornisce una diagnosi.

 

"I nostri test corrente può essere costoso, consumando il tempo e non sempre precisa,"ha detto Patel (nella foto a destra). "Next Generation Sequencing rivoluzionerà il campo di microbiologia. Con le informazioni fornisce che noi possiamo ottimizzare il trattamento del paziente."

Questa tecnologia inoltre elimina la necessità di lunghe congetture. Per esempio, Se un paziente di Ontario ha una febbre e un forte mal di testa durante l'estate, medici sarebbe normalmente test per il virus del Nilo occidentale. Ma i risultati dei test sono frequentemente negativo. Invece di speculare, medici ora possono lasciare computer ad alta potenza Scopri cosa c'è nel campione.

"Dr. Lavoro di Patel nella scoperta del patogeno mira a fornire un one-stop-shop che può sicuramente determinare gli organismi causativi in gravi infezioni come la meningite e l'encefalite,"ha detto Vanessa Allen, capo della microbiologia medica in Ontario Public Health. "Questo ha il potenziale per rivoluzionare il modo che consegniamo diagnostica microbiologia per una migliore cura del paziente".

 

Patel, un microbiologo clinico, ha iniziato a utilizzare questa tecnologia per il programma di scoperta di agente patogeno al Ontario Public Health in 2012. L'obiettivo del programma è quello di diagnosticare casi difficili e rapidamente e con precisione identificare batteri e virus che potrebbero causare un'epidemia.

Durante lo scoppio, Patel potrebbe anche tenere traccia da dove provengono gli insetti e come si stanno evolvendo. Altri hanno utilizzato il sequenziamento di prossima generazione per identificare e rintracciare specifici ceppi di Ebola in Africa occidentale.

"Dovrebbe qualsiasi focolaio si verificano in Ontario, abbiamo potuto testare campioni, identificare i batteri o virus che causa lo scoppio e monitorare la diffusione mediante un processo sistematico,"ha detto Patel. "Possiamo anche vedere come contagioso è un virus o batteri, e se ceppi simili stanno circolando attraverso altre parti del mondo."

Patel predice che la tecnologia sarà pronta per i medici da utilizzare per il test di routine in circa un anno.

"Il programma aiuterà a diagnosticare i pazienti che hanno risultati inconcludenti test di routine, e migliorerà anche la risposta di sanità pubblica a un focolaio in Ontario. Un sacco di volte che siamo in una modalità reattiva, ma questa è un'area dove siamo sempre davanti al gioco".

 

Di Katie Babcock

 

News.utoronto.ca [en línea] Toronto (PUÒ):News.utoronto.caa, 21 nel maggio del 2015 [Ref. 22 Aprile di 2015] Disponibile su Internet:http://News.utoronto.ca/One-Simple-Medical-test-all-infections



Come gruppo sanguigno O protegge contro la malaria

18 05 2015

Esso è noto da tempo che le persone con sangue di tipo O sono protetti da morire di malaria severa. In uno studio pubblicato su Nature Medicine, un team di scienziati scandinavi spiega i meccanismi dietro la protezione di quel tipo di sangue che o fornisce, e suggeriscono che la pressione selettiva imposta dalla malaria possa contribuire alla variabile globale distribuzione dei gruppi sanguigni ABO nella popolazione umana.

Zanzara albimanus Anopheles. Credito: James Gathany (Wikimedia Commons).

La malaria è una grave malattia che è stimata dall'OMS per infettare 200 milioni di persone l'anno, 600,000 dei quali, soprattutto i bambini sotto i cinque, fatalmente. Malaria, che è più endemica in Africa sub-sahariana, è causata da diversi tipi di parassiti della famiglia plasmodium, ed efficacemente tutti i casi di malaria severa o mortale provengono da specie conosciuta come Plasmodium falciparum. Nei casi più gravi della malattia, globuli rossi infetti aderire eccessivamente in microvasculature e bloccare il flusso di sangue, causando carenza di ossigeno e danno tissutale che può portare al coma, danni al cervello e, alla fine la morte. Gli scienziati sono stati quindi desiderosi di saperne di più su come questa specie di parassita rende così appiccicoso globuli rossi infetti.

Esso è noto da tempo che le persone con sangue di tipo O sono protetti contro la malaria severa, mentre quelli con altri tipi, ad esempio A, spesso cadere in un coma e di morire. Disimballaggio i meccanismi dietro questo è stato uno degli obiettivi principali della ricerca la malaria.

Un team di scienziati guidati dal Karolinska Institutet in Svezia hanno ora identificato un nuovo e importante pezzo del puzzle, descrivendo il ruolo chiave giocato dalla proteina RIFIN. Utilizzando i dati da diversi tipi di esperimento sugli animali e colture cellulari, essi mostrano come il parassita Plasmodium falciparum secerne RIFIN, e come la proteina fa strada alla superficie del globulo, dove agisce come colla. Il team ha inoltre illustrato come obbligazioni fortemente con la superficie delle cellule del sangue di tipo A, ma solo debolmente al tipo O.

 

Concettualmente semplice

Ricercatore principale Stuoie Wahlgren, un professore a su Karolinska Institutet Dipartimento di microbiologia, Tumore e biologia cellulare, descrive il ritrovamento come "concettualmente semplice". Tuttavia, Poiché RIFIN è trovato in molte varianti diverse, il team di ricerca ha preso un sacco di tempo per isolare esattamente quale variante è responsabile di questo meccanismo.

"Il nostro studio lega insieme i risultati precedenti", ha detto il Professor Wahlgren. "Possiamo spiegare il meccanismo dietro la protezione che gruppo sanguigno che o fornisce contro la malaria severa, che può, a sua volta, spiegare perché il tipo di sangue è così comune nelle zone dove la malaria è comune. In Nigeria, per esempio, più della metà della popolazione appartiene al gruppo sanguigno O, che protegge contro la malaria."

Lo studio è stato finanziato da sovvenzioni della Fondazione svedese per la ricerca strategica, l'Unione europea, il Consiglio di ricerca svedese, la Fondazione Söderberg Ragnar e Torsten, Accademia reale svedese delle scienze, e Karolinska Institutet. Karolinska Institutet, tranne, co-autori dello studio sono affiliati all'Università di Stoccolma, Università di Lund, Karolinska University Hospital, e la struttura di ricerca nazionale SciLifeLab in Svezia, e all'Università di Copenaghen in Danimarca e Università di Helsinki in Finlandia. Stuoie Wahlgren è un azionista e consigliere di amministrazione dell'azienda di droga Dilaforette AB, che sta lavorando su un farmaco anti-malaria. L'azienda è stata fondata con il supporto di Karolinska Development AB, che aiuta gli innovatori con scoperte protetti da brevetto raggiungere il mercato commerciale.

 

Pubblicazione

RIFINs sono implicati adesine in grave Plasmodium falciparum Malaria

Suchi Goel, Mia Palmkvist, Kirsten Moll, Nicolas Joannin, Patricia Lara, Evelin QWERTY, Nasim Moradi, Karin Öjemalm, Mattias Westman, Davide Angeletti, Hanna Kjellin, Janne Lehtiö, Ola Blixt, Lars Ideström, Carl G Gahmberg, Jill R Storry, Annika K. Hult, Martin L. Olsson, Gunnar von Heijne, IngMarie Nilsson e stuoie Wahlgren

Medicina natura, AOP 9 Marzo 2015, DOI: 10.1038/nm.3812

 

 

 

Ki.se [en línea] Solna (SUE): Ki.se, 18 nel maggio del 2015 [Ref. 10 Marzo di 2015] Disponibile su Internet:http://Ki.se/en/News/How-Blood-Group-o-protects-Against-malaria



NEUROEDUCACIÓN, O CÓMO EDUCAR CON CEREBRO

14 05 2015

Los reciente descubrimientos acerca de cómo funciona el cerebro estan arrojando luz sobre los procesos de aprendizaje. Capire meglio come acquisire nuove conoscenze possono aiutarci a migliorare le scuole e il sistema educativo. Gli scienziati e gli insegnanti cominciano a mano.

 Se io potessi scivolare in punta di piedi in una classe di letteratura di una scuola finlandese, Forse pensano che i bambini sono in pausa o pausa. Perché non avremmo trovato l'insegnante sul palco spiegando il lavoro di, Diciamo, Shakespeare, e i ragazzi a prendere appunti e ascoltare. Niente di che. Più probabile, Vorremmo vedere studenti sparsi in piccoli gruppi di sviluppare liste di musica che eseguono la colonna sonora per esprimere i sentimenti dei personaggi del Amleto. O Romeo e Giulietta.

È un vero esempio di qualcosa che la scienza ha ormai dimostrato e che molti insegnanti già cominciarono a percepire qualche tempo: Non si impara a base di concetti di negozio, ripetendo e ripetendo, ma fare, l'esperienza e, soprattutto, brivido ci. E che se noi imparare in gruppo, tali competenze persistono con maggiore intensità nella memoria.

Come recentemente come 30 anni, in gran parte sconosciuti come ha funzionato il cervello. Tuttavia, gli sviluppi e progressi in settori quali la medicina e, soprattutto, Neuroscienze ci hanno permesso di scrutare i neuroni, loro relazioni, e capire un po' più attività cerebrale.

 

"Che ha aperto una nuova tappa per conoscere meglio noi stessi, per comprendere meglio come operare e applicare tale conoscenza a settori diversi come l'economia, la cultura e l'educazione", considerato David buono, Professore di genetica presso l'Università di Barcellona, specializzata nella formazione di divulgatore il cervello e scienza.

E questo è come negli ultimi anni abbiamo cominciato ad ascoltare i nuovi termini, come neuromarketing, neuroeconomia, neuroarquitectura e anche, neuroeducazione, un movimento internazionale, ancora incipiente, gli scienziati e gli educatori che cercano di applicare le scoperte sul cervello nella scuola e Università per imparare e insegnare meglio.

"Finora abbiamo parlato di memoria, attenzione, l'emozione, ma in modo sparso, senza in realtà rendersi conto come i codici che porta il cervello ad imparare o memorizzare sono così essenziali per la sopravvivenza come mangiare o bere", designa il Neuroscienziato Francisco Mora, Chi ha recentemente pubblicato "neuroeducazione. Si può imparare solo ciò che si ama", uno dei primi manuali dedicati a questo tema e che è diventato un fenomeno di best seller.

Conoscere i codici del cervello funzionamento ha permesso di dimostrare, per esempio, l'importanza della curiosità e dell'eccitazione di essere in grado di acquisire nuove conoscenze; che lo sport è essenziale per garantire l'apprendimento e anche che il cervello non è un continuum, ma che ci sono finestre di conoscenza che apre e chiude a seconda le tappe della vita.

E se fino ad ora gli educatori e gli scienziati erano stati isolati, alcuni nelle aule e gli altri nei loro laboratori, ora cominciano a mano. Università come John Hopkins, negli Stati Uniti, già hanno lanciato progetti di ricerca su neuroeducazione, come anche Harvard, C'è un programma chiamato mente, Cervello ed educazione che si propone di esplorare l'intersezione delle neuroscienze biologiche ed educazione. È l'era del neuroeducazione.

 

Eccitato!

Ricordate quando erano a scuola e in materie specifiche che li ha fatti imparare decine di cose in memoria? Se le formule di fisica e chimica, Se la capitale della Colombia è Bogotá, che se la rivoluzione francese è scoppiata nel 1789... Dati e dati più quel tempo solo l'eliminazione. E ancor più se il professore aveva stato bene noioso. D'altro canto, sicuro che assomigliano qualche insegnante che è riuscito a suscitare la loro attenzione e interesse.

Ed è che l'emozione è l'ingrediente segreto dell'apprendimento, dice neuroscienze, fondamentale per chi insegna e chi apprende. "Il binomio emocion-cognicion è indissolubile, intrinseco al disegno anatomico e funzionale del cervello", spiega Francisco Mora, esperto in neurofisiologia. A quanto pare, l'informazione che passa attraverso i sensi passa attraverso il cervello emotivo o sistema limbico finché essa viene elaborata dalla corteccia cerebrale, responsabile dei processi cognitivi. All'interno del sistema limbico, l'amigdala svolge un ruolo fondamentale. È una delle parti più primitive del cervello e si rivolge a cose ritenute importanti per la sopravvivenza, Che cosa contribuisce a consolidare una memoria in modo più efficiente.

Le storie, por ejemplo, Essi tendono a operare come un vero sveglie di questa regione del cervello. Buon David ha dimostrato con i suoi studenti universitari. "Quando ho spiegare, por ejemper esempioolo di Tartaglia, una formula matematica che devono risolvere molti problemi della genetica, Ho che in realtà il matematico italiano che ha formulato non è stato chiamato Tartaglia, ma Niccolo Fontana. Quello che succede è che lui era ammutolito, o Tartaglia, in italiano. E alla fine il soprannome che aveva finito per dare il nome alla formula. Tale aneddoto POPs di risate per gli studenti e la cosa migliore è che già non dimenticate la formula".

La sorpresa è un altro fattore essenziale per attivare l'amigdala. Il cervello è un organo che ama per elaborare modelli, capire le cose che si ripetono sempre allo stesso modo, È il modo in cui si trova di fronte al mondo che lo circonda. Bene ora, tutto ciò che sfugge a quei modelli viene memorizzato un modo più profondo del cervello. Perché utilizzare gli elementi della classe che rompono la monotonia, con le aspettative, maggiore impatto sull'apprendimento.

In questo senso, Jaime Romano, medico e neurologo, portando il pioniere del progetto Neuromarketingpropone: "In una classe di storia, l'insegnante arriva un giorno vestito da Napoleone, per esempio, e i ragazzi sono anche vestiti e divertirsi che rappresenta un episodio della storia. Che rimarrà profondamente incisa nella loro mente". E romano sa benissimo di cosa parla.

Questo neuroscienziato messicano ha indagato il cervello da più di 30 anni come ricercatore presso l'UCLA e l'Istituto messicano della salute mentale. Inoltre ha servito a bambini e adolescenti con difficoltà di apprendimento e sviluppo. Dieci anni fa ha iniziato un laboratorio di neuroscienze per tentare di meglio comprendere il processo di apprendimento nei bambini e migliorarlo.

Per fare questo, "Progettato un modello che è conosciuto come neuropiramide, con sei pioli. Ognuno di loro considera cosa succede alle informazioni quando si immette attraverso gli organi dei sensi, Come esso viene elaborato nel cervello fino a quando diventa apprendimento. E abbiamo visto che ha a che fare con i processi di attenzione, emotivo", spiega romano.

Ora, Questo medico messicano sta lanciando un progetto che confessa che è un sogno per lui. Nelle mani degli sviluppatori, si progetta giochi divertenti, molto attraente per i bambini, ma il loro impatto su ognuno dei passi della neuropiramide. "Ci saranno giochi che rafforzano, per esempio, processo di cura dei bambini; altri, il processo di analisi e sintesi", spiega romano. In questo modo, l'idea è di creare una piattaforma con dei giochi finalizzati alle diverse età bambini arrivando a casa da scuola cattura fino a giocare e a spenderli bene, sviluppare le loro attività mentale.

"Vogliamo migliorare la capacità mentale ed emotiva dei bambini, il processo di calcolo, comprensione, e che avrà un impatto, in quanto esso sarà meglio imparare la matematica, leggere e comprendere testi, per correggere la vostra attenzione "ha spiegato emozionato romano. E sottolinea l'importanza che ha il gioco, il divertimento parte, divertimento, apprendimento esperienziale. Il gioco è un gateway per l'apprendimento e nuove tecnologie sono un grande alleato, da allora catturano velocemente l'attenzione dei bambini.

 

Spostare i tuoi neuroni

Nell'antichità hanno già percepito il rapporto tra esercizio fisico e benessere fisico e mentale, Mente Sana in Corpore Sano. E negli ultimi anni, La scienza ha dimostrato questo rapporto. A quanto pare, ogni volta che pratichiamo sport cardiovascolare, per compattare e allungare i muscoli secernono una proteina che viaggia al cervello e ci ulteriormente la plasticità cerebrale, che vengano creati nuovi neuroni, nuove connessioni tra di loro o sinapsi, e giustamente i centri di memoria.

"A volte quando uno studente non va a scuola - designato University Professor David buono- rimuoverlo dallo sport, modo che si può studiare di più. Ma è un errore, perché quello che stiamo facendo è quello di sottrarre l'attributo che consente di memorizzare quello che studi. Molte volte non è una questione di ore, ma la qualità delle ore".

È stato anche che lo sport attiva la secrezione di molecole chiamate endorfine e oppiacei sono, in grado di generare la sensazione di benessere, di piacere, ottimismo, e strettamente correlati alla concentrazione e attenzione.

 

Approfittando delle finestre

Una delle cose più interessanti e nuove che difende il neuroeducazione sono le "finestre". Contrariamente a quanto è stato a lungo creduto, il cervello non è statico e sta imparando le cose senza più uno dopo l'altro, ma "non ci sono finestre di plastica, periodi critici in cui l'apprendimento è più favorita rispetto altri", ha detto Francisco Mora, 'Neuroeducazione' autore.

In questo modo, per esempio, imparare come parlare la finestra si apre alla nascita e quando sette anni, circa. Che non è per dire che in passato che età il bambino non per acquisire la lingua, perché grazie all'enorme plasticità del cervello, sarebbe anche se costerebbe molto di più e, assicura Mora, non avrebbe mai una padronanza della lingua come un altro bambino che ha imparato a parlare della 0 per il 3 anni.

Scoprire che esistono specifici periodi fa di apprendimento che scuole occorre anche ripensare il modello educativo. Per David buono, esperto in formazione del cervello, "per la 10 o 12 anni, il cervello ha una finestra specifica per imparare le abilità, per gestire le informazioni, a ragione. Questa fase è forse il punto di migliorare la comprensione di un testo; Essi sono in grado di capire ed estrarre informazioni; che si impara a ragionare matematicamente, Anziché memorizzare molto contenuto. In breve, lavorare quelle competenze che più tardi formeranno un cervello con il desiderio di imparare cose nuove".

L'attuale sistema di educazione in alcuni casi colpisce quelle finestre del cervello. Per esempio, Quando i bambini sono molto giovani, li hanno seduto in una classe, ancora, "sappiamo che ha un impatto negativo sul tuo cervello", avviso Jaime Romano, all'avanguardia del Neuromarketing. Perché per poter maturare, creare nuove reti di neuroni, il cervello ha bisogno di nuove esperienze. "Immaginate giovani bambini esposti ogni giorno per le stesse cose... Essi finiscono per fare le reti neurali di meno e il tuo cervello è meno sviluppato", Aggiunge.

Poiché il neuroeducazione è consigliabile nei primi anni di vita sarà a contatto con la natura, una fonte inesauribile di stimoli, perché è in queste età, punto, Quando costruì le percezioni, Forme, colori, il movimento, profondità, che i concetti sono poi Teheran. "Per costruire buone idee dovrebbe essere buone percetti. Essi sono gli atomi della conoscenza, pensiero", sottolinea Francisco Mora, Ha aggiunto che "non possiamo capire l'educazione correttamente se non teniamo conto come funziona il cervello. Neuroeducazione sta guardando l'evoluzione biologica e imparare da esso da applicare ai nostri processi educativi. Durante i primi due anni di vita, la sensitiva è di base per la costruzione di concetti futuri. L'abstract, Che cosa sono la costruzione di idee, vengono dopo, Quando il mondo percettivo è stato ricco. ”.

 

Ay, adolescenza...!

Una delle cose di scuola attuale che è completamente contro i codici del cervello è il modo in cui tenta di insegnare a ragazzi. A questa età, cominciano ad avere soggetti come biologia, Chimica, Fisica, Si dovrebbe imparare in modo completamente razionale. Il problema è che a quell'età il cervello è completamente emozionale. "Da un punto di vista evolutivo ha senso perché in questo momento della vita i ragazzi cercano i propri limiti e cercano di superarli. È parte di una strategia di sopravvivenza della specie", spiega bene.

Così, Abbiamo cervelli deregolamentati naturalmente emotivamente a coloro che cercano di insegnare le cose razionalmente. "Così tanti bambini in questa fase dicono che non vuole fare scienza e ha perso molte vocazioni scientifiche e soprattutto nel caso di ragazze", Aggiungere questo ricercatore in genetica.

Ma, come risolvere il problema? Perché... l'introduzione di brivido. Invece di parlare solo di formule e teoremi, cercare di portare la scienza nella loro vita, esercitare il vostro cervello sociale. E se il professore di matematica non direttamente spiega il teorema di Pitagora, ma che contava la sua vita, loro avventure e disavventure, per capire cosa ha portato a questo filosofo e matematico greco a enunciare questo principio?

Dovremmo anche prendere in pianificazioni di conto. Entrando nell'adolescenza, il cervello ritarda automaticamente il tempo di andare a dormire e svegliarsi la mattina. D'altro canto, in questa fase molte scuole avanzano voce tempo di ragazzi. "Ritmi della scuola devono essere adattati per il biologico", evidenzia buoni. Non è necessario essere così tante ore in classe. Fare più esperienziale, dicono gli esperti su neuroeducazione, più conoscenza è insegnato in meno tempo.

 

Cambiare scuola

"L'attuale sistema di istruzione è totalmente anacronistico. I bambini sono annoiati. Insegnamo allo stesso modo da fa 200 anni. Non ha senso", esclama Mark Prensky, esperto in educazione e inventore del concetto di 'nativi digitali'. Per Sir Ken Robinson, un altro dei grandi guru in materia di istruzione, la scuola attuale è stata progettata durante la rivoluzione industriale, Quando era necessario avere lavoratori disposti a ripetere la stessa cosa più e più volte. Il collegio ha seguito quello stesso modello: i bambini che hanno imparato a memoria certe conoscenze e che li ripetendo come pappagalli.

Ma il mondo, Per fortuna è cambiato. La nostra società non è basato non più sulla produzione di massa di oggetti, ma sempre di più le idee, sulla creatività e l'emergere di nuove professioni che si sono adattati a questa nuova era in cui viviamo. "Abbiamo bisogno di insegnanti che preparano i bambini ad affrontare le nuove sfide. Essi sono in grado di trasformare il cervello, fisicamente e chimicamente, studenti, allo stesso modo come scultore con suo scalpello è in grado da un amorfo marmo per creare una figura bella come David", dice il neuroscienziato Francisco Mora.

Insegnanti, chiamate per la neuroeducazione, dovrebbero cominciare a trarre vantaggio da tutto ciò che è noto il funzionamento del cervello umano per insegnare meglio. E questo non significa solo matematica, lingua o letteratura. "Spesso treno persone così sono grandi professionisti, ma dimentichiamo che prima devono essere persone. E ciò significa anche imparare a godersi il tempo libero. Annoiarsi perché non hanno niente a che fare, "lavoro seguito lungo e molto veloce" considerato il buon David.

Sappiamo che non non c'è nessun cervello cognitivo che non è stato filtrato dal cervello emotivo. Pertanto, insiste Mora, Dobbiamo trovare il significato emotivo di ciò che viene insegnato, per rendere gli studenti pensano: ' Seguire insegnante dicendomi che, che io sono molto interessato '. "Gli insegnanti devono essere il fiore all'occhiello di un paese, perché la schiena ha una responsabilità enorme. Devono essere molto addestrati e ottenere i bambini a sentirsi davvero entusiasta di ciò che si impara. Perché è la base per creare non solo educato i cittadini, ma anche onesto e libero".

 (Questa storia è stato pubblicato per la prima volta nel Rivista Messico quo, it de septiembre 2014)

 

Cristinasaez.wordpress.com [en línea] Barcellona (ESP): cristinasaez.wordpress.com, 14 nel maggio del 2015 [Ref. 06 Ottobre di 2014] Disponibile su Internet:https://cristinasaez.wordpress.com/2014/10/06/neuroeducacion-o-Como-Educar-con-cerebro/



Costo della scuola medica

11 05 2015

Molte persone sognano di diventare un medico, ma solo una piccola percentuale effettivamente spostare su questa strada.

Coloro che sono interessati a questa professione deve rispondere a una serie di domande, compreso ma non limitato a:

  • Che tipo di dottore voglio essere?
  • Quanto tempo occorre per completare la scuola?
  • Qual è il processo di applicazione a scuola medica?
  • Qual è il costo medio di frequentare la scuola medica?
  • Quanto tempo ci vuole, in media, per un medico di rimborsare i prestiti scuola?
  • Che cosa è i medico medio stipendio e carriera guadagni?

Mentre alcune persone conoscere le risposte a ogni domanda, gli altri sono sicuri di ciò che il futuro tiene e come essi saranno influenzati se continuano ad andare avanti con questo percorso di carriera.

Per il bene di questo articolo, Stiamo andando a concentrarsi sul lato finanziario di diventare un medico. Questo include tutto dal costo della scuola medica a come garantire il finanziamento per l'insegnamento alla media degli stipendi e guadagni di carriera.

 

Vostro tempo a scuola e formazione

Diventare un medico negli Stati Uniti, sono tenuti a completare molti requisiti educativi.

Come iniziare, devi ottenere un grado di quattro anni da un college o Università, in genere nell'area della scienza.

Da lì, sposterà sulla scuola medica. Conosciuto come un'istruzione universitaria medica, Questo comporta quattro anni di formazione presso un'istituzione accreditata dal comitato di collegamento sulla formazione medica (LCME). Al completamento, uno studente farà guadagnare un medico del grado di medicina.

Una volta completata la scuola medica, si completerà un programma di residenza che dura tra tre e sette anni. Da lì, una borsa di studio è completata. Questo addestramento supplementare non è necessario, per i medici che vogliono diventare altamente specializzata in un settore particolare, ma è.

Come questo è un sacco di scolarizzazione, il costo di ottenere un grado di medicina può aggiungere rapidamente fino.

 

Qual è il costo della scuola medica?

 

 

Proprio come un'istruzione universitaria, il costo della scuola medica differisce da un'istituzione per il prossimo.

Il Associazione dell'American Medical Colleges il costo medio della scuola medica le tracce, notando che durante il 2013-14 anno scolastico, la retta annua e tasse presso scuole mediche pubbliche in media:

  • $31,783 per i residenti dello stato
  • $55,294 per i non residenti

Gli studenti che frequentano una scuola privata di medicina trovano tasse scolastiche e tasse molto più alti, raggiungendo:

  • $52,093 per i residenti dello stato
  • $50,476 per i non residenti

Utilizzare questi numeri approssimati, il costo medio della scuola medica, per un periodo di quattro anni, varia da $127,132 sulla fascia bassa a $221,176 sulla fascia alta.

 

Come permettersi scuola medica

Anche se il costo della scuola medica può essere alto, prestiti, borse di studio, e borse di studio sono disponibili. Alcuni sono merito basato, mentre altri sono necessità basato.

Gli studenti di medicina la maggior parte in prestito dei soldi per finanziare la propria istruzione. L'associazione delle università medica americana ha rilevato che il "debito mediano di laurea degli studenti è stato $175,000.

Ci sono molti tipi di prestiti federali a considerare, compreso il prestito Stafford, Prestito Perkins, e oltre a prestito.

Sono disponibili borse di studio e sovvenzioni, sia dal governo, nonché l'istituzione di singolo. Denaro gratis che riceverai ridurrà la quantità di debito che si prende.

 

Stipendio medio

Ci si può negare il fatto che la scuola medica è costoso. Come notato sopra, maggior parte degli studenti lasciano la scuola con quasi $200,000 in debito.

Ecco la cosa buona: i medici hanno un alto potenziale di guadagno, significato che prestiti possono essere rimborsati prima piuttosto che dopo. Da lì, una volta che il debito è andato, è facile rendersi conto che tutti la scolarizzazione era vale la pena.

Le note di associazione di collegi medici americani che lo stipendio medio per una famiglia di medicina medico in 2013 era $161,000.

Forbes delineato i posti di lavoro migliori e peggiori pagatori per medici, con i chirurghi ortopedici in cima alla lista, Grazie ad uno stipendio medio di $519,000.

 

Parola finale

Il costo della scuola medica è estremamente alto. Inoltre, ci vogliono molti anni per uno studente completare la formazione necessaria per diventare un medico.

Quando tutto è detto e fatto, i medici sono tra i più alti professionisti pagati. Per molti, Questo è sufficiente per annullare il costo della loro educazione.

 

 

Articolo fornito da:

Signor Sasha Boyd

Direttore di outreach

Sasha.Boyd@gov.adatsa.org

 

Abcbizloans.com [en línea] Seminole, FL (STATI UNITI D'AMERICA): abcbizloans.com, 11 nel maggio del 2015 Disponibile su Internet:http://www.abcbizloans.com/Medical-financing/cost-of-Medical-School/

 



Tecnología espacial para reducir la ceguera por degeneración macular

7 05 2015

El Laboratorio de Óptica diseña unas lentes con tecnología de telescopios espaciales capaces de reducir hasta en ONU 40% la ceguera provocada por la degeneración macular asociada alla edad.

 

La rivista 'Express ottica biomedica' appena presentato questa svolta tecnologica che consente un trattamento chirurgico contro la causa principale di perdita totale della vista in anziani di 55 anni. Il minitelescopios iolAMD, progettato dal team del Professor Artal Pablo in collaborazione con la dott. ssa. Qureshi della London Eye Hospital Pharma, impiantato in dieci minuti e senza bisogno di suture essere il primo prodotto con un materiale flessibile.

Migliaia di degenerazione macular relativa all'età colpita (DME) Può ancora portare, leggere, guardare la televisione e riconoscere i volti grazie alla più recente sviluppo ottico creato dal laboratorio di ottica dell'Università di Murcia (LOUM). Il team di ricerca diretto da Pablo Artal, Professore di ottica ed esperto di fama mondiale in ottica adattiva, ha servito la propria tecnologia di telescopio spaziale per creare le lenti intraoculari in grado di ridurre la perdita di visione progressiva e irreversibile sofferenza da quelli affetti da disturbo grave occhio.

La degenerazione macula associata all'età è la prima causa di cecità in anziani di 55 anni nei paesi occidentali, con più di 25 milioni di pazienti in tutto il mondo. Il paziente perde la visione centrale di danneggiare i vasi sanguigni che riforniscono la macula, un'area della retina che è responsabile per la nostra vista è più tagliente e si possono apprezzare i dettagli. Pazienti con DME in fase acuta sono stati condannati alla cecità, all'assenza di un farmaco efficace e sicuro o trattamento chirurgico. Fino ad oggi.

La prestigiosa rivista scientifica 'Ottica biomedica Express' descrive nel suo ultimo numero il progresso tecnologico che il fisico Pablo Artal team di ricerca ha sviluppato per la minitelescopios in stretta collaborazione con il dottor Qureshi, Direttore e fondatore del famoso London Eye Hospital (Regno Unito). Lo scopo di questo famoso oftalmologo doveva intervenire a DME colpite utilizzando lo stesso tipo di microchirurgia utilizzato nell'operazione di cataratta.

 

Ispirato da Galileo Galilei

"Siamo ispirati dal telescopio primo che Galileo Galilei costruito in" 1609 per dimostrare che la terra ruotava intorno al sole. È un telescopio rifrangente, con una lente positiva e altri negativi. A partire da lì risolti i problemi che presenta altre procedure ottici non è riusciti a trattare il DME giocato anche il telescopio di Galileo. Il vantaggio principale di portare le nostre lenti è che siamo stati in grado di produrli con un materiale flessibile, È iniettato nell'occhio attraverso una piccola incisione che non richiede punti di sutura, che riduce significativamente il rischio di infezioni e complicazioni postoperatorie. È come fare il salto da un'operazione di aprire il cuore a un taglio delle dimensioni di uno slot di blocco", insegnante dettagliate Artal.

Un'altra delle innovazioni che rendono questi minitelescopios di che un promettente trattamento prevede l'applicazione modificato ottico. Egli professore Artal precisa che "le lenti iolAMD spostare la visione del paziente verso la zona periferica dell'occhio", evitando così la centrale zona danneggiata. In questo modo, il paziente controlla la loro visione senza bisogno di girare bruscamente la testa ogni volta che si concentra su un oggetto e, Inoltre, "il design ottico avanzato risolve gravi problemi di adattamento per le particolarità che ha ogni occhio", insegnante dettagliate Artal.

Oggi si sono effettuati studi clinici in più di 200 pazienti del Regno Unito, Germania e Italia. I destinatari di questi innovativi minitelescopios hanno sperimentato un miglioramento nella visione di tra un 20% e un 40%, Secondo i dati preliminari che gestisce il London Eye Hospital. Professore di ottica dell'UMU sottolinea che "non è una cura, ma restituire tale percentuale di visione che può significare una persona con DME per darvi l'opportunità di guidare o di leggere". Tuttavia, i risultati finali di questi studi clinici convaliderà presto con relativa pubblicazione su riviste accreditate.

 

Video : http://showecho.com/theater/f45266e-4500-4f12-4018-4398483a4ace

 

 

Lo.um.es [en línea] Murcia (ESP): Lo.UM.es, 07 nel maggio del 2015 [Ref. 13 Marzo di 2015] Disponibile su Internet:http://lo.um.es/tecnologia-espacial-para-reducir-la-cegueRA-por-degeneracion-macular/

 



Gli scienziati svelare i meccanismi complessi del cervello responsabili dell'acufene

4 05 2015

Gli scienziati hanno intrapreso uno studio unico per aiutarli a svelare i meccanismi cerebrali complessi di acufene.

Dr William Sedley, dall'Istituto di Neuroscienze dell'Università di Newcastle

Per la prima volta, i ricercatori hanno registrato direttamente dal cervello di qualcuno con la condizione di trovare le reti del cervello legate alla causa del problema debilitante al fine di ottenere una migliore comprensione del problema.

Dr William Sedley, Da Istituto di Neuroscienze dell'Università di Newcastle, co-condotto la ricerca internazionale con il dottor Phillip Gander, dal Università de Iowa in America. La loro ricerca contrastata attività cerebrale durante i periodi quando l'acufene è stato relativamente più forte e più debole.

La ricerca è stato possibile solo perché l'uomo di 50 anni hanno studiato elettrodo invasivo necessario monitoraggio per l'epilessia. Egli anche capitato di avere un modello tipico di acufene, tra cui squillo in entrambe le orecchie, in associazione con ipoacusia.

Risultati della ricerca, che sono oggi (Aprile 23) pubblicato sulla rivista Cell Press Biologia corrente, gettare nuova luce sui meccanismi dell'acufene e si spera che questo porterà alla fine ai migliori trattamenti per i pazienti.

I ricercatori hanno scoperto l'attività cerebrale legata all'acufene previsto, ma essi riferiscono che l'insolita attività estesa di là di regioni corticali uditive circoscritti a comprendere la quasi totalità della corteccia uditiva, insieme ad altre parti del cervello.

Ha detto la dott. ssa Sedley: "Questo è un grande passo avanti nella nostra comprensione dell'acufene, quanto è la prima volta siamo stati in grado di associare chiaramente l'esperienza soggettiva del paziente del tinnito con misurazioni dirette e precise dell'attività cerebrale.

"Forse la scoperta più notevole è che attività direttamente legato a tinnito era molto vasto, e si estendeva su gran parte della parte del cervello abbiamo misurato da. In contrasto, le risposte del cervello in un sound che abbiamo giocato che ha imitato il tinnito sono state localizzate ad una piccolissima area.

"Speriamo che la quantità extra di conoscenza che abbiamo acquisito indirettamente ci aiuterà a sviluppare in futuro ulteriori trattamenti per i pazienti. Per Newcastle University di collaborare con scienziati in America riflette il grande lavoro che sta succedendo in questa condizione comune."

Circa uno in cinque persone esperienza acufene, la percezione di un suono – spesso descritto come suoneria – che c'è davvero. Nel Regno Unito si stima che circa 6 milioni di persone hanno lieve acufene, con intorno 600,000 sperimentandola alla gravità dove la qualità della loro vita è influenzata.

Lo studio può contribuire a informare i trattamenti come il neurofeedback, dove i pazienti imparano a controllare la loro 'onde cerebrali', o stimolazione elettromagnetica cerebrale, secondo i ricercatori. Una migliore comprensione dei modelli cervello associati con acufene può anche aiutare a puntare verso nuovi approcci farmacologici per il trattamento.

Dott. ssa Sedley, anche chi lavora per neurologia di Newcastle ospedali NHS Foundation Trust, aggiunto: "Ora sappiamo che l'acufene è rappresentato in modo molto diverso nel cervello normale suoni, anche quelli che lo stesso suono, e pertanto questi non può necessariamente essere utilizzati come base per acufene comprensione o trattamento di targeting."

Studi sul paziente ebbe luogo nell'Istituto su Università dell'Iowa di clinica e traslazionale Science, dove i pazienti che richiedono la chirurgia di epilessia sono spesso studiati per fino a due settimane con elettrodi impiantati nei loro cervelli, al fine di individuare la parte del cervello responsabile per l'epilessia che può essere rimosso.

Ha detto la dott. ssa Gander: "È una tale rarità che una persona che richiede elettrodo invasivo monitoraggio anche per l'epilessia ha acufeni che ci proponiamo di studiare ogni persona così se sono disposti.

"La grande quantità di cervello attraverso cui la rete di acufene è presente suggerisce che l'acufene può non semplicemente 'compilare' il 'vuoto' lasciato dai danni all'udito, "ma si infiltra anche attivamente di là di questo in sistemi di cervello più ampia.

La ricerca è stata finanziata dalla Wellcome Trust e Consiglio di ricerca medica nel Regno Unito, e gli istituti nazionali di salute negli Stati Uniti. Attualmente la ricerca si basa su un singolo paziente, ma col passare del tempo i ricercatori sono fiduciosi di poter studiare più pazienti con acufene in modo simile.

Dr Ralph Holme, Azione ascoltando testa perdita della ricerca biomedica, ha detto: "L'acufene è una condizione debilitante, per cui non esiste attualmente alcuna cura.

"Accogliamo con favore gli investimenti e la ricerca in acufene come i meccanismi dietro di esso sono ancora non completamente capiti e sono necessari ulteriori progressi per migliorare in futuro la possibilità di trattamenti efficaci."

 

Caso di studio

Padre di due Lindsay Waddell ha sofferto di acufeni per 10 anni e accoglie la nuova ricerca.

Il capo guardacaccia ha trascorso gran parte della sua vita lavorando nelle fattorie e ritiene che il costante rumore di macchinari pesanti ha contribuito verso la sua condizione.

Signor Waddell, 64, da Middleton-in-Teesdale, Contea di Durham, ha detto: "Il mio acufene è peggiorata nel corso degli anni e suona come una costante sibili nelle mie orecchie. Fin da quando ero adolescente ho immersa il forte rumore di macchine agricole e penso che questo ha danneggiato il mio udito.

"Sono lieto che questa ricerca è stata condotta come è un grande passo in avanti nel tinnito comprensione, si spera che aiuterà a portare allo sviluppo di nuovi trattamenti in futuro per coloro che soffrono la condizione.

"Università di Newcastle è spesso all'avanguardia con ricerca e questo è un altro esempio di quella".

 

 

Ncl.ac.uk [en línea] Newcastle (REGNONCL.AC.ukncl.ac.uk, 04 nel maggio del 2015 [Ref. 23 Aprile di 2015] Disponibile su Internet:http://www.ncl.AC.uk/Press.Office/Press.Release/Item/Scientists-Unravel-the-Complex-Brain-mechanisms-Responsible-for-Tinnitus