Riduzione della mortalità negli adulti ospedalizzati per influenza

31 03 2014

Una terapia antivirale riduce la mortalità un 25% negli adulti ospedalizzati per influenza.

Lo studio è stato condotto in 29.000 pazienti durante la pandemia del virus H1N1.

 

El investigador Jordi Carratalà

Ricercatore Jordi Carratalà

Uno studio internazionale conclude che gli adulti ospedalizzati con il virus H1N1 dell'influenza durante la pandemia degli anni 2009-2010 Hanno presentato un 25 % minore mortalità se li era nella droga antivirale neuraminidasi inibitore. È una meta-analisi con più di 29.000 pazienti inseriti in The Lancet respiratoria Medical Journal e che essa ha meritato un editoriale della rivista.

 

Il lavoro, Esso ha contato con la partecipazione del gruppo di ricerca su infezioni respiratorie nell'ospite immunocompromised dell'Istituto di ricerca biomedica di Bellvitge (IDIBELL) guidati da Jordi Carratalà, Capo del reparto di malattie infettive della Hospital Universitario de Bellvitge, Esso indica inoltre che il trattamento durante i primi due giorni dello sviluppo del vaccino antinfluenzale riduce di metà il rischio di morte rispetto ad un trattamento più ritardato o nessun trattamento .

 

“Questi risultati ci permettono di proporre una strategia di terapia antivirale in pazienti ospedalizzati con influenza stagionale durante la prima 48 ore, anche in pazienti come gravidanza a rischio, pazienti con cardiopatia… riducendo così il rischio di morte in una stanza” Carratalá spiegato.

 

Terapia antivirale

Il farmaco testato durante la pandemia è un inibitore della neuraminidasi, una proteina trovata in superficie della membrana del virus e che consente di inserire le cellule sane e infettarli a replicare.

 

“Finora non era riuscito a essere uno studio così conclusivo che influenza stagionale normalmente non causa tanti ricoveri come ha fatto la pandemia” È stato sostenuto Carratalá, Chi dice che uno dei vantaggi del trattamento è che “actúa contra todos los virus de la gripe y por lo tanto se podrá utilizar como strategia contra la lamentela estacional”.

 

Il riferimento all'articolo

Stella G Muthuri, Sudhir Venkatesan et al..  Efficacia degli inibitori della neuraminidasi nel ridurre la mortalità in pazienti ricoverati in ospedale con H1N1pdm09 A infezione del virus di riossidazione: una meta-analisi di dati partecipante individuale. Lancetta Respir Med 2014 . Pubblicato On-line Marzo 19, 2014 http://DX.doi.org/10.1016/ S2213-2600(14)70041-4

 

 

Idibell.cat [en línea] Barcellona (ESP):IDIBELL.catt, 31 de marzo de 2014 [Ref. 27 Marzo di 2014] Disponibile su Internet: http://www.IDIBELL.cat/Modul/Noticias/es/674/un-tratamiento-Antiviral-reduce-la-mortalidad-un-25-en-adultos-hospitalizados-por-gripe



Nuovo metodo per monitorare i trattamenti multipli di mieloma

27 03 2014

Il Centro de Investigación del cancro de Salamanca ha sviluppato una procedura più sensibile per rilevare in modo più affidabile se i pazienti hanno malattia residua minima.

Mieloma Múltiple

Mieloma multiplo

 

Centro di ricerca sul cancro (CIC) Salamanca ha sviluppato un nuovo metodo che permette un modo più affidabile monitorare i trattamenti contro la mieloma multiplo, rilevazione meglio se i pazienti continuano ad avere la malattia residua minima, vale a dire, una piccola quantità di cellule tumorali che possono causare una ricaduta. In una riunione che si terrà oggi e domani presso il CIC, Gli scienziati Salamanca stanno presentando i nuovi esperti internazionali e si prevede che entro pochi mesi è disponibile ai laboratori di tutto il mondo.

 

Il metodo si basa sulla tecnica tradizionale della citometria a flusso, che mediante laser luce riesce a classificare le cellule secondo le loro caratteristiche, per esempio, la presenza di biomarcatori, o sostanze che indicano se una cella è patologica. La novità è che ora il CIC ha sviluppato una procedura che "ha molta più sensibilità, nuovo biomarcatore e combinazioni biomarcatore", DiCYT spiega il ricercatore Alberto Orfao, responsabilità primaria per questo anticipo.

 

Inoltre, è un metodo molto standard., con la capacità di essere automatizzato. Perché, tra i partecipanti alla riunione sono i rappresentanti dell'industria farmaceutica degli Stati Uniti interessati a incorporano in studi clinici come un metodo standardizzato di monitoraggio e altri focalizzata sulla diagnosi posata per cercare l'approvazione della FDA (Food and Drug Administration), l'agenzia del farmaco statunitense.

 

All'incontro hanno partecipato circa 70 persone dei gruppi internazionali più attivi nel trattamento e monitoraggio del trattamento del mieloma. Anche se è un numero piccolo, specialisti venire, Oltre a Stati Uniti, diversi paesi europei, Singapore, Australia, Stati Uniti, Sud Africa e America Latina. "Sono forte nel trattamento dei gruppi in tutto il mondo di mieloma", dice Orfao.

 

Questo progetto è stato sviluppato da un gruppo di ricerca europeo coordinato da Salamanca, che ha ricevuto un finanziamento dalla International Myeloma Foundation. Anche se ha una durata di tre anni ed è stato solo otto mesi di lavoro, "abbiamo già praticamente chiuso metodo e noi stiamo condividendo", dice il ricercatore presso CIC.

Gli scienziati hanno altre procedure per monitorare i trattamenti, ma essi non sono standardizzati e non hanno la stessa sensibilità a questo. "Nei dati preliminari che abbiamo, la metà dei pazienti che sono negativi per la prova di malattia residua con il metodo che viene utilizzato oggi sono positiva con questo metodo più sensibile", indica Orfao. Questo spiegherebbe perché molte persone cadono mentre non è non rilevata alcuna traccia di malattia.

 

Percorso di laboratori intorno al mondo

 

La chiave è nel trovare nuovi biomarcatori che permettono di rilevare le cellule tumorali, anche quando usando i nuovi trattamenti che eliminano i biomarcatori classici che sono stati utilizzati per monitorare la malattia e che, Pertanto, Dopo le terapie già non rilevato.

 

Anche se il concetto è già sviluppato, il progetto ha ancora più di due anni avanti a raggiungere gli obiettivi di maggiore. Innanzitutto, È necessario che le aziende specializzate producono kit che consentono di utilizzarlo su vasta scala in tutto il mondo, Anche se questo aspetto è già così avanzato che "è previsto pochi mesi essere sul mercato come un prodotto che può utilizzare qualsiasi laboratorio.". Azienda Cytognos Salamanca partecipa allo sviluppo del software necessario per spostare lungo questo percorso.

 

Nuove sfide future

 

D'altro canto, i ricercatori hanno nuove sfide avanti per migliorare ulteriormente la diagnosi e il monitoraggio del trattamento. "Anche se abbiamo aumentato la massima sensibilità di questo metodo., Non saremo in grado di rilevare la malattia in tutti i casi perché esso rivolto solo il midollo osseo, e c'è un altro tipo di pazienti che non hanno patologia localizzata in questo tessuto", Esperto avverte. Perché, "stiamo lavorando affinché esso può essere rilevato in un campione di facile, come il sangue.

 

I ricercatori stanno già lavorando in questa direzione e hanno registrato il copyright di alcuni concetti per quattro anni, Anche se essi non avevano ottenuto il finanziamento necessario per svilupparle finora. In questo campo, CIC lavora a stretto contatto con un gruppo di Rotterdam (Paesi Bassi) il team di Jesús San Miguel, che fino a pochi mesi fa ha lavorato anche a Salamanca e ora fa da Pamplona.

 

Da Lanciatore Jose Andres

 

 

Dicyt.com [en línea] Salamanca (ESP): DICYT.com, 27 de marzo de 2014 [Ref. 21 Marzo di 2014] Disponibile su Internet: http://www.DICYT.com/noticias/nuevo-metodo-para-monitorizar-Los-Tratamientos-del-mieloma-multiple



Creare il primo mondo 'milza-on-a-chip' umana funzionale

24 03 2014

Ricercatori dell'Istituto di Bioingegneria della Catalogna (IBEC) e cresib, Centro di ricerca ISGlobal hanno fatto un passo avanti nel campo della Microtecnica di ' organi-on-a-chip’

 

 

Scienziati provenienti da questi due istituti hanno fatto prima un modello funzionale della milza in grado di agire come questo corpo 3D; filtro rosso globuli. Sono riusciti a ricreare una Microscala le proprietà fisiche e le forze idrodinamiche dell'unità funzionale della polpa rossa della milza. Questo dispositivo può essere utilizzato per rilevare potenziali farmaci contro la malaria e altre malattie ematologiche. Questo studio è stato pubblicato in Lab-on-a-Chip.

 

L'idea originale di creare un milza-on-a-chip sviluppato da gruppi di Dr. Hernando Portillo a, ICREA professore della CRESIB Centro di ricerca ISGlobal, Chi ha studiato per diversi anni il ruolo della milza nella malaria e Dr. Josep Samitier, Direttore della IBEC e professore all'Università di Barcellona., che studiano le proprietà reologiche del sangue, compreso quello parassitati dalla malaria, sviluppare sistemi diagnostici. "A causa delle limitazioni tecnologiche ed etiche di studio della milza umana, conosciuta come la "scatola nera" della cavità addominale, Ci sono stati progressi molto poco nel suo studio", spiega il Portillo. Per rompere questa barriera ha iniziato una collaborazione per sviluppare un modello di uomo-on-a-chip milza utilizzando un progetto Esplora.

"Il sistema fluidico milza è molto complessa e adattare evolutivamente a filtro e distruggere selettivamente i vecchi globuli rossi, micro-organismi e malaria parassitati globuli rossi,"spiega la dott. ssa. Antoni Homs, IBEC ricercatore e co-autore dello studio. "La milza filtra il sangue di un unico metodo, rendendolo 'microcircular' letti di filtrazione formata da polpa rossa della milza in un apposito vano dove l'ematocrito (la percentuale di globuli rossi) è aumentato. Così specializzati macrofagi possono riconoscere e distruggere i globuli rossi malati." Inoltre, il sangue in questo vano singolo può viaggiare in una sola direzione attraverso interendothelial slot prima di raggiungere il sistema circolatorio, che cosa rappresenta un secondo test rigorosi per garantire la rimozione di vecchi o cellule malate.

 

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Ricercatori provenienti da questi due centri, appartenente alla rete dei centri nelle vicinanze, Essi hanno imitato queste due condizioni di controllo sul suo micro dimensioni di piattaforma per simulare la microcircolazione sanguigna attraverso due canali principali (uno lento e uno veloce) progettato per dividere il flusso. Nel canale 'lento' sangue scorre attraverso una serie di pilastri che simula l'ambiente reale dove ematocrito aumenta e sangue "malato" è distrutto. Il dispositivo è già testato con eritrociti umani sani e infetti con la malaria, lavoro svolto principalmente dai ricercatori pre-dottorati Luis G. Brugarolas Rigat (IBEC) e Aleix Elizalde-Torrent (CRESIB/ISGlobal), co-autori di questa carta. "Il nostro dispositivo faciliterà lo studio della funzione della milza nella malaria, e potrebbe anche fornire una piattaforma flessibile per l'individuazione di potenziali farmaci contro questa e altre malattie ematologiche,"dice Portillo.

"Ricerca di corpi-on-a-chip integrando sistema microfluidica con i telefoni cellulari è ancora muovendo i primi passi", ma offre enormi prospettive verso il futuro delle sperimentazioni di farmaci per malattie diverse", Specifica Samitier. Questi dispositivi in 3D, Imita strato interrelazioni e i microambienti visti solo nei corpi viventi, Permette una nuova percezione delle malattie che non possono essere facilmente ottenuti con studi convenzionali con animali, che sono costosi e che richiede tempo. Inoltre, passo produce animale risultati correlati all'essere umano non possono prevedere modelli.

 

Articolo di riferimento: Rigat Brugarolas, L. (G)., Elizalde Torrent, A., Bernabeu, M., di memo,M.., Martin Jaular, (L)., Becerra Fernández, C., Homs CorbeA., A., Samitier, J. & Portillo, H. A. (2014). Modello funzionale dell'umana microengineered splenon-on-a-chip. Laboratorio Chip, EPUB davanti alla stampa

 

 

 

Ibecbarcelona.EU [en línea] Barcellona (ESP): ibecbarcelona.EU, 24 de marzo de 2014 [Ref. 07 Marzo di 2014] Disponibile su Internet: http://NOTICIAS-DE-INVESTIGACION/researchers-and-clinicians-create-first-functional-human-splenon-on-a-chip.html www.ibecbarcelona.eu/



Implementazione di “Minimarcapasos” senza la necessità di chirurgia convenzionale

20 03 2014

La clinica di Barcellona partecipa a una sperimentazione clinica per testare il più piccolo pacemaker al mondo

 

Con una dimensione di 24mm, il dispositivo Micra prodotto dalla società di tecnologia medica Medtronic è, oggi, il più piccolo pacemaker nel mondo. Un totale di 10 centri nel mondo sono coinvolti in una sperimentazione clinica globale con 60 pazienti per testare un innovativo sistema tecnologico, che non richiede nessun cavi, con una procedura di impianto mini-invasiva (tramite catetere attraverso la vena femorale). Il primo dispositivo è stato impiantato in un paziente in Linz (Austria) nell'ambito della sperimentazione clinica. In Spagna, la clinica è uno di questi 10 centri selezionati in tutto il mondo - e l'unico in Spagna- per testare il dispositivo 1 (pre-mercato) Studio, approvato dalla AEMPS (Agenzia spagnola farmaci e prodotti sanitari). In Europa, hanno cercato altri cinque centri in Austria, Ungheria, Paesi Bassi e Francia. Il resto dovrà aspettare per iniziare la fase di 2, con la partecipazione 300 pazienti da tutto il mondo. Essi sono stati introdotti in questa prima fase 26 dispositivi in tutto il mondo: 24 in Europa e tre nella Hospital Clínic de Barcellona.

 

Il team del dottor. Lluís Mont, Testa di aritmie dell'Hospital Clínic di Barcellona, insieme al dottor. Josep Brugada, Direttore medico, Essi hanno impiantato il dispositivo Micra i candidati tre pazienti hanno sofferto di bradicardia, una condizione caratterizzata da una frequenza cardiaca lenta (meno di 60 battiti al minuto) o irregolare. Gli interventi sono stati effettuati lo scorso febbraio e tre pazienti hanno presentato sviluppi positivi finora, senza alcuna complicazione nell'operazione e postoperatorio. Secondo il Dr. Mont, "grazie alla semplicità dell'impianto attraverso la vena femorale e l'assenza di cavi", evita la possibilità di lesioni e riduce significativamente il rischio di infezioni e disfunzioni degli elettrodi, un problema comune nei pacemaker standard". Un altro vantaggio del nuovo dispositivo è la gestione dei circuiti chirurgiche, "c'è la possibilità di collocandola nelle zone di emodinamica degli ospedali, con un servizio permanente di 24 ore che non richiedono la programmazione della chirurgia convenzionale, servizi di sala", designa il capo delle aritmie della clinica.

 

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Micra Esso fornisce una maggiore stabilità e riduce il rischio di danni ai tessuti

Con un decimo della dimensione della corrente pacemaker, Micra Esso viene inserito direttamente nel cuore attraverso un catetere inserito attraverso la vena femorale. Una volta effettuato, il pacemaker è attaccato alla parete del ventricolo destro e può essere riposizionato se necessario. Grazie alle sue dimensioni ridotte e il sistema di fissaggio tramite quattro gambe flessibili permette una maggiore stabilità e previene i danni al tessuto del cuore. Questo dispositivo non richiede l'uso di cavi che collegano il pacemaker al cuore. Micron invia impulsi elettrici attraverso un elettrodo che è posto sul dispositivo stesso. In contrasto con l'attuale procedura di impianto di pacemaker, Micra Non richiede incisioni chirurgiche, nel torace o la creazione di qualsiasi "tasca" sotto la pelle. Questa innovazione elimina le possibili complicanze dell'impianto ed elimina qualsiasi segno visibile del dispositivo.

Micra È un esempio degli investimenti significativi che abbiamo fatto nella tecnologia, più specificamente, nella miniaturizzazione dei dispositivi cardiaci", dice Pat Mackin, Presidente della CRDM e Vice Presidente di Medtronic. "Piccoli dispositivi e nuove procedure meno invasive sono testimonianza del forte impegno per migliorare la salute del paziente e guadagno di efficienza nelle procedure". Attraverso il processo globale la Micra, stiamo cercando di generare una forte evidenza dei vantaggi che questa tecnologia significa per pazienti e medici da tutto il mondo".

 

 

Blog.hospitalclinic.org [en línea] Barcellona (ESP):Blog.hospitalclinic.orgg, 20 de marzo de 2014 [Ref. 18 Marzo di 2014] Disponibile su Internet: http://Blog.hospitalclinic.org/es/2014/03/El-Clinic-de-Barcelona-participa-en-un-Assaig-Clinic-per-provar-El-marcapassos-MES-Petit-del-Mon/



Trovare il punto debole di malaria completo

17 03 2014

Innovativo sistema di imaging per tenere traccia di infezione malarica di cellule del sangue in tempo reale è stato creato da una collaborazione catalizzata dal completo Università fisica della medicina iniziativa.

Dopo oltre un decennio di ricerca nella malaria, biologi Dott. ssa Teresa Tiffert e Dr Virgilio Lew presso il dipartimento di fisiologia, Sviluppo e neuroscienze trovato i loro sforzi per osservare una tappa fondamentale del ciclo di infezione gravemente ostacolato dai limiti della tecnologia disponibile. Un'innovativa collaborazione con fisico Dr Pietro Cicuta presso il laboratorio Cavendish e specialista di bio-imaging Professor Clemens Kaminski nel dipartimento di ingegneria chimica e biotecnologia è ora producendo nuove intuizioni in questa devastante malattia.

Sotto attacco

La malaria è causata da parassiti trasmessi all'uomo attraverso le punture di zanzare infette. Secondo il rapporto di Malaria del mondo 2011, c'erano circa 216 milione casi di malaria che causano una stima 655,000 morti nel 2010. Tiffert e Lew stabilito il loro laboratorio di malaria in Cambridge nel 1999 per indagare la forma più mortale del parassita, Plasmodium falciparum. Diventando sempre più resistenti ai farmaci disponibili, Questa specie è in particolare un crescente problema di salute pubblica.

Loro fuoco corrente è un misterioso passaggio del ciclo di vita di P. falciparum, che si verificano all'interno del flusso sanguigno di umano infetto. I parassiti, in questa fase chiamata merozoiti, fissare e immettere i globuli rossi (Globuli rossi) sviluppare e moltiplicare. Dopo due giorni, i merozoiti nuovi vengono rilasciati e infettano RBCs limitrofi. Per diversi giorni, Questo processo si amplifica il numero di parassitizzate globuli rossi e provoca sintomi gravi e potenzialmente letali negli esseri umani.

"Una quantità enorme di ricerca è dedicata alla comprensione del processo di penetrazione di RBC,"ha detto Tiffert. "L'attenzione di molti sforzi del vaccino è le molecole sulla superficie del parassita sia eritrociti che sono strumentali nel riconoscimento e penetrazione. La nostra collaborazione con Clemens ha sviluppato nuovi approcci di imaging per indagare cosa succede nelle cellule dopo l'invasione. Ma la fase di pre-invasione, Quando un merozoite contatti prima una cella mirata per invasione, rimase un mistero profondo. La nostra ricerca indica che questa fase è assolutamente fondamentale nel determinare la proporzione di cellule che saranno infettati in un individuo".

Per invasione si verifichi, la punta del merozoite deve essere allineato perpendicolarmente alla membrana di RBC. Tiffert e Lew si stanno concentrando su come questo allineamento viene circa, che ha dimostrato una formidabile sfida tecnica. "I merozoiti sono solo nel flusso sanguigno per meno di due minuti, dove essi sono vulnerabili agli attacchi del sistema immunitario dell'ospite, prima di entrare in un RBC. Per indagare cosa sta succedendo a noi dovete registrare tantissime sequenze pre-invasione e penetrazione ad alta velocità, utilizzando ad alto ingrandimento e variabile concentrandosi in tre dimensioni. E la vera sfida è avere il microscopio sulle impostazioni giuste ed essere registrazione esattamente il momento quando è scoppiata una cellula infetta e rilasciato merozoiti – qualcosa che è impossibile prevedere,"ha detto Tiffert.

Tecniche utilizzate dai ricercatori precedenti hanno prodotto alcune registrazioni utile di questo processo che si verificano nella cultura, ma da queste emerge un quadro sorprendente. "Il contatto del merozoite con RBC suscita cambiamenti di forma vigorosa nella cella, non visto in altri contesti,"ha detto Lew. "Sembra chiaro che questo aiuta il merozoite si orientano correttamente per la penetrazione, perché tutto il movimento si arresta non appena questo accade. Il parassita è in qualche modo sempre RBC per aiutarlo a invadere."

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Un approccio collaborativo

Cicuta, Docente universitario coinvolto nella fisica di medicina iniziativa di università – che riunisce i ricercatori che lavorano all'interfaccia di scienze fisiche, Scienze della vita e scienze cliniche – ha incontrato il trio per caso tre anni fa. Capì che avrebbe potuto usare il suo background in fisica fondamentale per pioniere di un nuovo approccio alla malaria di comprensione. "È stato un graduale passaggio per me applicare ciò che ho imparato in fisica alla biologia,"ha detto. "Dal punto di vista fisica, RBC membrane sono un materiale. Questo materiale è molto morbido e subisce deformazioni e fluttuazioni, ed ero interessato a capire i meccanismi coinvolti durante l'infezione di malaria."

Attingendo alla sua esperienza nello sviluppo di tecniche sperimentali, Cicuta ha collaborato con Tiffert, Lew e Kaminski al pioniere di un sistema di imaging completamente automatizzato che spinge i confini dell'imaging cellulare dal vivo, Abilitazione singoli globuli rossi e merozoiti essere osservata durante tutto il processo di infezione. La ricerca è stata finanziata dalla biotecnologia e Consiglio di ricerca di scienze biologiche, ingegneria e Physical Sciences Research Council.

"Questo microscopio può non solo correre da solo per giorni, esso può svolgere tutti i compiti che altrimenti sarebbe fare un essere umano. Può rimettere a fuoco, possono trovare cellule infette e zoomare, e quando rileva un rilascio di parassiti può cambiare la modalità di formazione immagine andando in un'acquisizione elevato frame rate. E quando ha finito il rilascio può cercare intorno nella cultura di trovare un'altra cella per monitorare automaticamente,"ha detto Cicuta. "Vogliamo anche integrare una tecnica chiamata una trappola ottica, che utilizza un raggio laser per afferrare le cellule e posizionarli, così possiamo consegnare i parassiti alle cellule di noi stessi e vedere come essi invadere."

"Finora, Siamo stati in grado di raccogliere oltre 50 video di infezioni, che mio dottorando Alex Crick ha elaborato per mostrare chiaramente che i globuli rossi subiscono grandi cambiamenti nella forma quando i merozoiti toccano. Abbiamo anche visto cambiamenti di forma molto strana appena prima che i parassiti uscire le cellule, e vogliamo vedere se questo ha un cuscinetto sulla capacità di parassiti di infettare cellule successive."

Durante lo sviluppo del microscopio, il team ha scoperto la variabilità nel modo in cui che i globuli rossi infetti comportano prima che irrompono. "È importante sapere che non c'è solo una storia. L'unico modo per scoprirlo è quello di guardare molte cellule, che questo sistema permette,"ha detto Lew. "È un nuovo livello di dati che permette di ottenere risultati significativi sperimentalmente, e comprendere meglio le diversità dei merozoiti,"Cicuta aggiunto.

Utilizzato in combinazione con altri strumenti quali indicatori fluorescenti e strumenti biologici molecolari, la nuova tecnologia permetterà Tiffert e Lew per testare le loro ipotesi circa la fase di pre-invasione della malattia. Essi sperano di determinare le fasi critiche, che potrebbe fornire indizi su come fermare un'infezione. "Questo microscopio è uno straordinario strumento nuovo che ha il potenziale per l'utilizzo attraverso un enorme campo di problemi biologici che coinvolge interazioni cellulari,"ha spiegato Lew.

"Può fornire un percorso per progettare farmaci antimalarici efficaci, riducendo l'efficienza invasiva e diminuendo la mortalità,"ha detto Tiffert. "L'automazione che abbiamo raggiunto con questo microscopio sarà anche molto importante per la futura sperimentazione di vaccini e farmaci la malaria,"aggiunto Cicuta.

 

Un'iniziativa visionaria

"La fisica della medicina iniziativa è stato essenziale per il nostro lavoro,"ha detto Cicuta. L'Università ha formalmente istituito l'iniziativa nel mese di dicembre 2008 attraverso l'apertura di una nuova struttura di ricerca appositamente costruito adiacente al laboratorio Cavendish, finanziato dall'Università and The Wolfson Foundation. L'obiettivo è quello di abbattere le barriere tradizionali che hanno teso a limitare le interazioni tra i ricercatori nelle scienze fisiche e biomediche.

"Ho incontrato miei collaboratori attraverso un simposio di fisica della medicina, e il nuovo edificio è l'unico posto nell'Università dove questo tipo di ricerca può essere fatta,"aggiunto Cicuta. "È impostato per una manipolazione sicura degli organismi biologici pericolosi come P. falciparum, e ha anche i servizi progettazione hardware per nostri microscopi avanzati. Questo lavoro è emozionante perché è interdisciplinare. Applicando la fisica alla conoscenza biologi hanno sviluppato per molti anni, possiamo fare progressi molto veloci."

Per ulteriori informazioni, si prega di contattare Jacqueline Gargetpresso la sede di Università di Cambridge di relazioni esterne e comunicazione

 

Cam.ac.uk [en línea] Cambridge (REGNOCam.ac.ukcam.ac.uk, 17 Marzo di 2014 [Ref. 06 de febrero de 2013] Disponibile su Internet: http://www.cam.AC.UK/Research/features/Finding-malaria completo - debole - spot



Diagnosi di batteri probiotici magnetico

13 03 2014

Gli scienziati della Università di Granada sviluppare la prima al mondo a batteri magnetici, per essere inclusi nel cibo e inghiottito, Aiutano a diagnosticare malattie digestive, come il cancro dello stomaco.

I ricercatori hanno incorporato particelle magnetiche ai batteri (Probiotici) Sei in molti alimenti. Ha comportamento di questi "probiotici magnetici" è simile alla di alcuni batteri magnetici che esistono in natura ma che sono molto difficili di get in grande quantità e non hanno lavorati mai in umani.

 

Las bacterias magnéticas artificiales son bacterias probióticas rodeadas de miles de nanopartículas magnéticas de óxido de hierro. Estas bacterias son imanes vivos que se alinean siguiendo un campo magnético externo. Esto hace que tengan muchas aplicaciones como fármacos magnéticos en Medicina.

Magnetici artificiali batteri sono batteri probiotici circondati da migliaia di nanoparticelle di ossido di ferro magnetico. Questi batteri vivono magneti che sono ordinati secondo un campo magnetico esterno. In questo modo avendo molte applicazioni come la droga magnetica in medicina.

 

Gli scienziati della Università di Granada hanno raggiunto creare batteri magnetico artificiale, Ciò potrebbe includere nel cibo e aiuto, per l'essere ingerito, per diagnosticare malattie dell'apparato digerente, come il cancro dello stomaco. Questa importante scoperta scientifica è la prima volta a livello globale che un alimento è usato come una droga naturale e aiuta a diagnosticare una malattia.

Ricercatori, appartenendo al gruppo di Bionanoparticulas metallo (Bionanomet) Dipartimento di chimica inorganica e l'Istituto di biotecnologie dell'UGR, Essi hanno sviluppato questo lavoro in collaborazione con la ditta BIOSEARCH SA. I risultati di questa ricerca sono stati pubblicati sull'ultimo numero della rivista Materiali funzionali avanzati.

Per progettare questi batteri magnetici artificiali, gli scienziati sono stati ispirati da alcuni batteri che esistono in natura (magnetobacterias), E ' prodotta all'interno, Naturalmente, pochi piccoli magneti che servono principalmente come un sistema di guida, Questo è, come una bussola interna.

 

Applicazioni biomediche

 

Questi batteri magnetici artificiali potrebbero essere utilizzati in applicazioni biomediche, sia per ottenere la risonanza magnetica per la diagnosi o per riscaldare le cellule maligne mediante ipertermia magnetica e quindi a curare malattie come il cancro.

Questa nuova tecnologia, Esso è stato brevettato dalla società BIOSEARCH SA, si trova in fase sperimentale e permetterebbe l'utilizzo di questi batteri probiotici, di uso comune in potenza, per la diagnosi e il trattamento dei tumori così come integratore di ferro.

Questo progetto è stato sviluppato nell'ambito di un progetto sostenuto dall'Agenzia per l'innovazione e lo sviluppo dell'Andalusia (IDEA) della Junta de Andalucía, e è culminato nella registrazione di un brevetto su questa nuova tecnologia e le sue applicazioni e in una pubblicazione prima in una delle riviste di maggior impatto nella zona di materiali applicati.

 

Riferimento bibliografico:

Batteri magnetici artificiali: Magneti di vivere a temperatura ambienteMartin Miguel, Fernando Castillo, Rafael Cuesta, Deyanira Rondón, Presepe Galvezand Jose M. Dominguez-Vera. Materiali funzionali avanzati. 2014DOI: 10.1002/ADFM.201303754

 

Contatto:

Jose Manuel Dominguez Vera

Dipartimento di chimica inorganica dell'UGR

Telefono: 958 248 097

Posta elettronica: Josema@UGR.es

 

 

Canalugr.es [en línea] Granada (ESP): canalugr.es, 13 de marzo de 2014 [Ref. 07 Marzo di 2014] Disponibile su Internet: http://CANALUGR.es/Ciencia-y-tecnologia-de-la-Salud/Item/71399-Crean-artificialmente-unas-bacterias-magnéticas-que-a conviertena - il-cibo-in-droga-naturale



App mediche e sistemi operativi utilizzati in lingua spagnola

10 03 2014

Secondo il sito Web App Annie, applicazioni per appuntamenti medici, servizi sviluppati da compagnie di assicurazione nel settore sanitario e linee guida per farmaci sono applicazioni per la salute più scelti dagli utenti.

 

Instalaciones de la app Vademecum Mobile 2.0 en dispositivos iOS y Android según cada región.

L'app Mobile di Vademecum: Servizi 2.0 su dispositivi iOS e Android secondo ogni regione.

 

Durante il Mobile World Congress 2014, tenutasi la scorsa settimana a Barcellona, Spagna, E ' ormai chiaro come applicazioni m-Health ha dimostrato utilità in salute.

Applicazioni per visite mediche, servizi sviluppati dalle compagnie di assicurazione nel settore sanitario e linee guida per i farmaci sono i più scelti dai apps gli utenti.

Secondo il sito web app Annie, dove è possibile consultare le statistiche e classifiche sulle applicazioni mobili, in Spagna sono dieci applicazioni mediche per i principali dispositivi Android e iOS:

 

Sia in Spagna che in America Latina, orientamenti farmacologici comprendono uno dei più richiesti dalle risorse utenti.

Vademecum Mobile 2.0, per esempio, Ha il maggior numero di download in Messico, Cile e Colombia, e ha raggiunto il primo posto nella categoria delle applicazioni mediche negli ultimi dodici mesi in Honduras, Bolivia, Ecuador, Nicaragua, Venezuela e Perù.

 

 

Ehealthreporter.com [en línea] Chicago, IL (STATI UNITI D'AMERICA): ehealthreporter.com, 10 de marzo de 2014 [Ref. 05 Marzo di 2014] Disponibile su Internet: http://www.ehealthreporter.com/es/noticia/verNoticia/3230/que-sistema-operativo-movil-prefieren-los-medicos-latinoamericanos-y-espanoles



Studio rivela meccanismi cancro cellule uso per stabilire i tumori cerebrali metastatici

6 03 2014

Nuova ricerca dal Memorial Sloan Kettering fornisce fresca comprensione dei meccanismi biologici che le cellule tumorali singole utilizzano per riprodurrsi per metastasi al cervello. Pubblicato in febbraio 27 questione di Cella, lo studio ha trovato che il tumore cellule che raggiungono il cervello — e crescere con successo in nuovi tumori — abbraccio capillari ed esprimono proteine specifiche che superare la difesa naturale del cervello contro l'invasione metastatica.

Metastasi, il processo che consente alcune cellule tumorali di troncare da loro tumore d'origine e attecchire in un tessuto diverso, è la più comune ragione persone muoiono di cancro. Metastatico tumori cerebrali sono dieci volte più comune di tumori cerebrali primari.

Ancora la maggior parte delle cellule tumorali muoiono prima che essi possono attecchire nel cervello, che è meglio protetta di più organi contro la colonizzazione di cellule tumorali circolanti. A seme nel cervello, una cellula tumorale deve sloggiare dal suo tumore di origine, entrare nel flusso sanguigno, e attraversare densamente vasi sanguigni chiamati la barriera emato - encefalica. Fino ad ora, poca ricerca è stata effettuata nel cervello come metastatico sviluppano tumori, ma precedenti esperimenti di topo che imaged metastatico cancro al seno cellule nel corso del tempo hanno dimostrato che di quelle cellule tumorali che rendono al cervello, meno di uno in 1,000 sopravvivere.

"Non sappiamo perché così molte di queste cellule muoiono,"dice Joan Massaguè, Dottorato di ricerca, Direttore della Sloan Kettering Institute e autore senior dello studio. "Che cosa li uccide? E in questo stato vulnerabile come sopravvivere occasionali cellule — a volte nascondono nel cervello per anni — per deporre finalmente nuovi tumori? Cosa tiene queste cellule rare viva e dove si nascondono?”

Nello studio delle cellule, Dr. Massaguè, con il collega Manuel Valiente, Dottorato di ricerca, e altri membri del team, trovato quel topo in modelli del seno e cancro del polmone — due tipi di tumore che spesso diffuso al cervello — molte cellule tumorali che entrano nel cervello vengono uccisi da astrociti. Queste cellule killer, il tipo più comune di cellula cerebrale, secernono una proteina chiamata Fas ligand.

Quando le cellule tumorali incontro questa proteina, vengono attivati per autodistruggersi. Le cellule di cancro eccezionali che sfuggono gli astrociti farlo producendo una proteina chiamata Serpina, che agisce come una sorta di antidoto per i segnali di morte infornato a loro da astrociti vicini.

Dopo insolenti cellule metastatiche nel cervello dei topi di imaging, ricercatori hanno notato che le cellule che sono state in grado di sopravvivere è cresciuto sulla cima di capillari sanguigni, ogni cella attenersi strettamente alla sua nave "come un orso panda abbracciare un tronco d'albero,"Dr. Massaguè dice. Hanno trovato che le cellule tumorali producono una proteina che agisce come Velcro per attaccare le cellule al muro esterno di un vaso sanguigno.

"Questo abbracciando è chiaramente essenziale,"Dr. Spiega Massaguè. "Se una cellula tumorale si stacca dal suo vaso, si ottiene ucciso da astrociti vicini. Rimanendo, viene nutrita e protetta, e alla fine può iniziare dividendo per formare una guaina intorno al vaso."

Sotto il microscopio, i ricercatori hanno visto queste guaine delle cellule tumorali intorno i capillari sanguigni crescono in piccole palline, che alla fine divenne tumori. "Una volta che hai visto, non si può mai dimenticare questa immagine,"Dr. Massaguè dice.

I fattori di sopravvivenza delle cellule tumorali scoperti da questo studio potrebbero un giorno essere mirato con farmaci per diminuire ulteriormente rischio di persone di metastasi. Dr. Massaguè è particolarmente interessata la capacità delle cellule del tumore per abbracciare i vasi sanguigni, come sospetta, questo comportamento può essere essenziale per la sopravvivenza delle cellule di cancro metastatico non solo nel cervello ma anche in altre parti del corpo dove la crescita del tumore metastatico può verificarsi.

"La maggior parte dei pazienti di cancro sono effettivamente a rischio di avere il loro tumore diffuso ai luoghi multipli,"Dr. Note Massaguè. Per esempio, tumori del seno possono riprodurrsi per metastasi alle ossa, polmoni, e fegato, così come per il cervello. "Ciò che noi possiamo guardare,"egli aggiunge, "è un modo futuro per prevenire metastasi a molti organi simultaneamente" utilizzando farmaci che rendono le cellule tumorali lasciar andare i vasi sanguigni che si aggrappano a.

 

Questo lavoro è stato sostenuto dal NIH sovvenzioni P01-CA129243 e U54-163167, Premio innovatore DOD W81XWH-12-0074, Sandra Gerry metastasi iniziativa di ricerca e di Alan.

 

 

Mskcc.org [en línea] New York (STATI MSKCC.orgMERICA): mskcc.org, 6 Marzo di 2014 [Ref. 27 de febrero de 2014] Disponibile su Internet: http://www.mskcc.org/pressroom/Press/Study-Reveals-mechanisms-cells-use-establish-metastatic-brain-tumors



Usero Dr Martinez: La visione europea sull'innovazione nell'invecchiamento attivo e sano.

1 03 2014

Dr. Jose Angel Martinez Usero

Responsabile per gli affari internazionali, Funka Nu

[http://www.funkanu.com/en/]

 

 

Da 2012 la Commissione europea sta promuovendo un progetto pilota chiamato il partenariato europeo per l'innovazione sull'invecchiamento attivo e sano (EIPAHA[1]), in inglese "European Innovation Partnership sull'invecchiamento attivo e sano".

 

La sfida globale del pilota è quello di aumentare la media europea della speranza di vita in 2 anni prima 2020. Questo sarebbe una tripla vittoria per l'Europa:

  • Migliorare la salute e la qualità della vita dei cittadini europei, per la maggior parte degli anziani,
  • Sostenere la sostenibilità e l'efficienza dei sistemi di protezione sociale e salute,
  • Aumentare la competitività dell'industria europea in questo settore ottenendo espansione in nuovi mercati.

La priorità è l'invecchiamento

 

L'invecchiamento sano e attivo è una sfida sociale in tutti i paesi europei, ma offre anche l'opportunità, Dal momento che l'Europa può diventare un leader globale in grado di fornire soluzioni innovative.

Gruppi di azione diversa in Europa

 

Con una più grande popolazione europea di 65 anni, che sarà di 85 millones en 2008 un 151milioni di euro inn 2060, il contesto di ambienti europei (edifici, città, ambienti tecnologici, ecc.) Deve adattarsi alle esigenze e alle preferenze delle persone anziane. Al fine di sostenere una migliore qualità della vita e una migliore integrazione sociale, le città e regioni d'Europa saranno necessario di puntare sulla promozione di stili di vita più attivi, fisicamente e mentalmente, fornire un'infrastruttura sicura e accessibile, promuovere la dignità e il rispetto.

 

Le città e regioni d'Europa non possono ottenere queste sfide in isolamento, Ecco perché la costruzione di reti internazionali per l'innovazione, lo sviluppo di progetti e la generazione di guide di azione comune è cruciale in questa zona.

Al fine di articolare i vari operatori europei e lavorare in una strategia coordinata e congiunta, il EIPAHA è stato strutturato in diversi gruppi di azione[2].

 

Acciond4 gruppo su "Innovazione in ambienti adatti per gli anziani" ha il compito di adattare gli ambienti di una popolazione europea sempre più invecchiato.

 

L'obiettivo principale del gruppo di Acciond4 è quello di riunire le organizzazioni da tutta Europa che si sono impegnati ad attuare strategie per la creazione di ambienti adatti che supportano un invecchiamento sano e attivo della popolazione. Questo gruppo di azione ha sviluppato un piano iniziale di azione[3] nel novembre del 2012, cioè è stato integrato con nuove organizzazioni e i rispettivi impegni assunti, fino a raggiungere più di 100 organizzazioni già impegnate a lavorare insieme.

 

Come partecipare al EIPAHA e il gruppo di Acciond4.

 

L'iniziale a partecipare nel passaggio EIPAHA è quello di registrarsi come membro in https://webgate.ec.europa.eu/eipaha/. Questo portale è la porta verso le attività che sono in corso in Europa. È una piattaforma vera e propria collaborazione che può aiutare l'organizzazione a sviluppare idee e progetti innovativi nel campo dell'invecchiamento attivo e sano.

 

Oltre a leggere le discussioni del Forum, ricerca di informazioni rilevanti, come eventi di interesse, articoli, buone pratiche, procedure operative, ecc., Membri della EIPAHA possono trovare un partner per realizzare iniziative, trovare le iniziative di collaborazione con altre organizzazioni europee, e in generale, essere consapevoli di ciò che si muove in Europa a questo proposito.

 

La Commissione europea lancia periodicamente inviti affinché le organizzazioni interessate a presentare i loro progetti o iniziative locali/regionali che supportano le azioni di un piano di azione. nel mese di marzo 2014, il gruppo Acciond4 si aprirà la possibilità di nuove organizzazioni di unirsi gli attuali impegni a lavorare in coordinamento in Europa. Para más información, È possibile contattare l'unità responsabile per la gestione di questo gruppo: Unità H2. Piattaforme sociali digitali CNECT-H2@EC.Europa.eu

 

Nota: Funka Nu è stato contratto dalla Commissione europea durante 2013 e 2014 a supporto della gestione del gruppo Acciond4. Per ulteriori informazioni su questo gruppo di azione, È possibile contattare con Jose.usero@funkanu.se