Trovato due nuove strategie per curare la psoriasi

28 04 2014

Esperimenti nei topi e campioni di pazienti suggeriscono che per combattere la psoriasi, è possibile agire solo con farmaci commerciali senza effetti collaterali. Le opere sono raccolte in prestigiose riviste Immunità e Science Translational Medicine.

 

Quasi dieci anni fa, il gruppo guidato da Erwin Wagner, attualmente presso il Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO), generati in modo imprevisto, come risultato del lavoro di ricerca di base, un topo geneticamente modificato con sintomi molto simili alla psoriasi.

Dopo pubblicò l'individuazione in Natura, i ricercatori hanno decisero di utilizzare questo modello di mouse per studiare i meccanismi molecolari che sottendono lo sviluppo di questa malattia, e cercare terapie innovative ed efficienti.

Ora, lo stesso gruppo ha scoperto due possibili nuove vie di trattamento, sulla base di composti farmacologici che già esistono e che, nei topi, non sembrano avere effetti collaterali.

Queste nuove strategie sono il risultato di approfonditi studi sulla biologia della malattia, ha svelato alcuni dei suoi agenti causali. In questo modo, percorsi di trattamento studiato legge su questi agenti.

Epidermis humana transplantada en ratón con signos de psoriasis (izquierda) y sin alteraciones cuando se trata con bloqueantes del microRNA miR-21 (derecha). / CNIO

Pelle umana trapiantata in topi con i segni della psoriasi (sinistra) e senza alterazioni, quando si tratta di bloccanti del microRNA miR-21 (destra). / CNIO

 

In una delle opere, pubblicato in dicembre nella GazzettaImmunità, È dimostrato che bloccando una proteina chiamata S100A9 malattia sintomi scompaiono. In un'altra pubblicazione, Ha pubblicato questa settimanaScience Translational Medicine, Essi mostrano che questo accade anche se agisce su un RNA non codificanti, il micro-RNA, il miR-21.

Come scrivono nel primo studio Helia B. Schönthaler e colleghi, "le terapie biologiche di ultimo decennio hanno dimostrato di essere efficace contro le malattie infiammatorie. Tuttavia, Questi trattamenti generano preoccupazione circa gli effetti collaterali a lungo termine che coinvolge un possibile aumento del rischio di infezioni e cancro".

Pertanto, Aggiungere gli autori, "lo sviluppo di farmaci efficaci, senza questi effetti collaterali e applicabile localmente, sarebbe utile per i pazienti con psoriasi". In particolare, strategie di S100A9 inibitorie "hanno un grande potenziale di diventare nuovi trattamenti efficaci contro la psoriasi".

D'altro canto, nell'ultimo articolo, con Juan Guinea-Viniegra come primo firmatario, Si è sostenuto che "blocco miR-21 potrebbe offrire vantaggi rispetto ai trattamenti esistenti poiché il rendimento ottenuto è lo stesso, ma il lato effetti sono probabilmente ridotto"e mette in evidenza che topi e campioni di topi trapiantati di pazienti in cui questa strategia è stato provato"mostrano un miglioramento terapeuticamente rilevante".

Schönthaler e Guinea-Viniegra appartengono al gruppo di Wagner, Direttore del programma della cellula biologia del cancro Fondazione BBVA-CNIO. Entrambi i ricercatori sono coinvolti nelle due opere.

 

Identificare le mutazioni importanti

Per gli autori, che le due indagini volte a obiettivi completamente diversi rivela la psoriasi complessa ed eterogenea, una malattia che coinvolge molti fattori (EPI)genetici e ambientali - e per i quali fino a modelli recentemente animali - ci sono stati non.

Uno dei successi di queste opere è che riescono a identificare alcune delle principali modifiche, e anche dare indizi sulla sua relazione con gli altri già trovato. Per esempio, nel modello animale presentato in 2005 da questo gruppo, psoriasi sintomi si verificano quando due geni vengono rimossi nell'epidermide del mouse; sono solo pochi, ma essi regolano l'espressione di molti geni.

Ora Guinea-Viniegra e Schönthaler affermare non solo che "dovrebbe avere" una relazione tra le due strategie che hanno testato, ma anche con i geni alterati nel modello di 2005.

"Sono stati descritti centinaia di geni aumentato o diminuito nella psoriasi, ma solo pochi di loro - decine - sanno che può essere la causa della malattia", spiegare. "Abbiamo descritto due nuovi geni/proteine che noto essere aumentato nella psoriasi, e noi ora dimostrare che hanno un ruolo causale nella malattia".

In entrambe le opere sono state utilizzate tecniche di biologia molecolare sofisticato, e campioni umani. Nello studio condotto da Schönthaler, il primo passo è stato quello di confrontare le lesioni cutanee della psoriasi con pelle sana.

Per fare questo, lavorando in collaborazione con il gruppo di Esteban Daudén, Nella casella Ospedale principessa, a Madrid, hanno ottenuto campioni di 19 il tipo di pazienti più comuni di psoriasi, e hanno analizzato le proteine presenti nella vostra pelle.

Hanno identificato 1.217 proteine, di cui 214 erano in quantità significativamente differente nelle lesioni e pelle sana. In particolare, il complesso di proteine S100A8-S100A9 era molto più abbondante nella psoriasi.

 

Già con quella traccia, i ricercatori hanno studiato l'importanza della creazione di un mouse che questa proteina è manca S100A8-S100A9. E il risultato è stato che i sintomi della psoriasi scomparso. Ricercatori hanno analizzato anche le proteine che su cui agisce il S100A8-S100A9, e così essi hanno svelato anche altri possibili bersagli.

Ma la seconda buona notizia di questo lavoro è che dimostra che un farmaco che è già sul mercato - è usato per il cancro alla prostata e prevenire il rigetto nei trapianti - blocchi S100A9 e dovrebbe essere efficace contro la psoriasi. "Questo non significa che io essere già approverà l'utilizzo nella psoriasi, ma esso facilita enormemente il processo perché è un farmaco noto, Sappiamo che è sicuro", designa Schönthaler.

 

Topi con la pelle umana

Il lavoro condotto da Guinea-Viniegra Esplora un altro livello di informazioni archiviate nella codifica del DNA: i microRNA. Scoperto solo due decenni fa, e senza che è noto anche in dettaglio la funzione o il suo ruolo nelle malattie, i microRNA è piccoli frammenti di acido nucleico che non vengono tradotti in proteine, ma ancora regolano l'espressione di altri geni.

In caso di psoriasi, Era già noto che i microRNA miR-21 è stato molto più abbondante del solito. In questo modo, per indagare i ricercatori di ruolo inibito miR-21 nel loro modello di topo, e hanno osservato come i sintomi scompaiono in breve tempo e senza apparenti effetti collaterali.

La prossima cosa che doveva lavorare con campioni umani. Gli autori del lavoro innestano pelle da una dozzina di campioni di pazienti viventi topi - una strategia di xenotransplantation che studia la reazione di un tessuto umano in vivo senza mettere in pericolo la persona-, ed erano lesioni trattate localmente con un composto che ha bloccato il miR-21.

"I risultati sono stati molto positivi e sono incoraggianti, Poiché questo sarebbe un modo totalmente innovativo di trattamento della psoriasi", conclude Guinea-Viniegra.

 

 

Su psoriasi

Psoriasi colpisce a fino a quando il 3% della popolazione mondiale, e può alterare la qualità della vita di forma grave. La causa non è nota e oggi non guariscono completamente. L'obiettivo è quello di dare trattamenti molto efficaci ma non tossico.

L'ultima generazione di farmaci sviluppati contro di esso, agenti biologici apodadas, sono considerati una svolta, ma si applica solo durante periodi limitati la serietà dei loro effetti collaterali - possono essere generati da altre forme di psoriasi, tubercolosi o leucemia-.

 

 

Riferimento bibliografico:

S100A8-S100A9 complesso proteico media psoriasi regolando l'espressione del fattore del complemento C3. Schönthaler HB, Guinea-Viniegra J, Wculek SK, Ruppen io, Ximénez-Embún P, Guio-carogne A, R Navarro, N Hogg, Ashman K, Wagner EF. Immunità (2013). DOI: 10.1016/j.immuni.2013.11.011

MiR-21, per trattare la psoriasi di targeting. John Guinea-Viniegra, Maria Jimenez, B Helia. Schönthaler, Raquel Navarro, Yolanda Delgado, Maria Jose Concha-garzon, Erwin Tschachler, Susanna Obad, Esteban Dauden, Erwin F. Wagner. Science Translational Medicine (2014). DOI: 10.1126/scitranslmed.3008089

I lavori sono stati finanziati dalla Fondazione BBVA, il Ministero dell'economia e la competitività e l'Unione europea.

 

 

 

Agenciasinc.es [en línea] Madrid (ESP): agenciasinc.es, 28 Aprile di 2014 [Ref. 26 de febrero de 2014] Disponibile su Internet: http://Noticias/Encontradas-dos-nuevas-estrategias-para-curar-la-psoriasis www.agenciasinc.es/



Medici e ingegneri di progettare un nuovo dispositivo per trombectomia

24 04 2014

Investigadores de la UPM colaboran con médicos británicos en el diseño y optimización de ONU dispositivo destinado alla eliminación de coágulos en las arterias de forma más segura.

 

Il Centro de Investigación en Tecnologías Ferroviarias (CITEF) della Università Politecnica di Madrid (UPM), una de cuyas líneas de trabajo es el empleo de diferentes técnicas de simulación en sistemas multi-dominio, Lavora sul miglioramento di un dispositivo per l'estrazione di coaguli mediante assorbimento che può funzionare efficacemente senza causare possibili colpi di rottura del coagulo. Il lavoro è svolto in collaborazione con un team medico del Regno Unito, dove sono il laboratorio di test per la modellazione e la caratterizzazione del dispositivo effettuato.

Un ictus si verifica quando viene interrotto il flusso di sangue ad una parte del cervello; in caso di un arresto per più di pochi secondi, il cervello non può ricevere sangue e ossigeno, causando danni permanenti. Secondo il Organizzazione mondiale della sanità (CHI), più di 15 milioni di persone muoiono nel mondo a causa di malattie vascolari cerebrali. In particolare, incidenti cerebrovascolari rappresentano una delle principali cause di morte e la principale causa di disabilità negli adulti, essendo una delle patologie neurologiche di maggiore impatto sociale, con più di 120.000 nuovi casi ogni anno in Spagna.

Trattamenti per questo tipo di incidente possono essere suddivisi in agenti chimici e dispositivi thrombectomy meccanico. Qualsiasi dispositivo meccanico per scopi possono essere riassunti per rendere la rimozione del coagulo di estrazione formata all'interno delle arterie e ripristino del flusso sanguigno nell'arteria. Numerosi dispositivi sono stati sviluppati per anni, molti di loro operano sulla periferia del sistema vascolare; Tuttavia, Ci sono relativamente pochi quelli che sono stati impiegati nel sistema vascolare cerebrale. Uno dei problemi principali di questi dispositivi è che può causare embolia a valle o rottura delle pareti delle arterie a causa di sue parti in movimento.

 

 

Lo sviluppo di nuovi dispositivi che consentono di rimuovere efficacemente la presenza di questi coaguli è supportato dall'alta percentuale di popolazione interessata e i diversi rischi esistenti, Rilevando la possibilità di progettare un dispositivo basato su assorbimento, un design semplice e senza parti in movimento, che può funzionare come un efficace scarico di coaguli senza causare possibili colpi a causa della rottura del coagulo.

Il nuovo dispositivo di estrazione in fase di sviluppo è basato sul dispositivo trombectomico di assorbimento chiamato GP, inventato nel Regno Unito, che non ha nessun pezzi mobili. Prendendo come spunto iniziale e secondo il disegno di apparecchiatura medica britannica, ricercatori dell'ICR sono procedendo all'introduzione di miglioramenti e ottimizzazione attraverso l'uso di tecniche di simulazione differenti, per cui sta lavorando sulla modellazione e caratterizzazione del dispositivo medico da prove di laboratorio effettuate nel Regno Unito. In questo modo, Lavora sull'ottimizzazione della geometria del dispositivo, la stima del campo ottimale delle pressioni alle diverse situazioni e caratteristiche del coagulo, en la distribución del flujo en el entorno del mismo y en el proceso de eliminación del coágulo de la pared arteriosa.

 

ROMERO, G; HIGUERA, IO; MARTÍNEZ, ML; PEARCE,GG; PERKINSON, N; ROFFE, (C); WONG, J. "Modellazione di un nuovo dispositivo per trombectomia per l'estrazione di coaguli di sangue computazionale". Progressi in biologia e medicina sperimentale, A.. 680. 2010. DOI: 10.1007/978-1-4419-5913-3tattttttttttt

PEARCE, G; BROOKER, L; MIRZA, N; JONES, T; ROFFE, (C); WONG, J; PERKINSONN N; ROMEROG G; MARTINEZ, ML; HIGUERA, IO. "Bond grafico modellazione delle prestazioni in vitro il thrombectomy GP dispositivo in combinazione con recapito locale di alteplase". Giornale internazionale di ictus, A.. 5(S3). 2010. DOI: 10.1111/j.1747-4949.2010.00492.x

ROMERO, G; MARTÍNEZ, ML; MAROTO, J; FÉLEZ, J. "Modello di simulazione di coagulo di sangue utilizzando la tecnica di Bond-grafico". La rivista scientifica del mondo , Volume 2013. DOI: 10.1155/2013/519047

ROMERO, G; MARTÍNEZ, ML; PEARCE, G; WONG, J. "Analisi della GPATD: Geometrica influenza estrazione coagulo mediante simulazione CFD". UkSim-AMSS 16 ° Conferenza internazionale sulla modellazione e simulazione. 26-28 Marzo 2014. Cambridge (REGNO UNITO).

 

Enlaces de interesse:

"Il ‘ GP’ Dispositivo Thrombectomy meccanico". Gazzetta di ictus e malattie cerebrovascolari 18(4), 2009, pp. 288-293.

 

 

 

Upm.es [en línea] Madrid (ESP): UPM.es, 24 de abril de 2014 [Ref. 07 Aprile di 2014] Disponibile su Internet: http://www.UPM.es/ institucional/UPM/CanalUPM/Noticias/2d168776be125410VgnVCM10000009c7648aRCRD



Studio europeo rivela nuove cause di cancro di bocca e gola

21 04 2014

Cattive condizioni di salute orale e fallimento avere regolari controlli dentali potrebbe aumentare il rischio di cancro di bocca e gola, secondo uno studio paneuropeo.

La ricerca suggerisce anche – basato su un piccolo numero di pazienti di tumore – che l'eccessivo uso di collutorio può anche causare questa particolare forma di cancro. Uso eccessivo è definito come più di tre volte al giorno.

È stato stabilito da qualche tempo che il consumo di alcool fumo e pesante, specialmente in combinazione, sono fortemente legate ai tumori della bocca e gola. Basso status socio-economico è anche riconosciuto come un fattore che contribuisce.

Ora, Tuttavia, un nuovo studio effettuato da ricercatori presso la Università di Glasgow Dental School – nell'ambito di una collaborazione a livello europeo coordinato dall'Agenzia internazionale per ricerca sul cancro e condotto dall'Istituto Leibniz per la ricerca di prevenzione ed epidemiologia – BIP a Brema, Germania – ha individuato nuovi fattori di rischio per il cancro del tratto aerodigestive superiore (cancro della bocca, laringe, faringe e dell'esofago).

Lo studio di 1,962 pazienti con tumori della bocca e gola, con un ulteriore 1,993 persone come soggetti di controllo di confronto, è stato condotto in 13 centri in nove paesi e sostenuta dai finanziamenti dell'UE.

Prof. Wolfgang Ahrens, Vice direttore del bip, ha detto: "Questi risultati sono davvero importanti. Fino ad ora, davvero non era noto se questi fattori di rischio dentali erano indipendenti dei rischi ben noti per i tumori di bocca e gola – fumare, alcol e status socioeconomico basso."

I ricercatori sono riusciti a striscia fuori i fattori causali del fumo, alcol e fattori socio-economici, e ancora trovato c'era una connessione tra salute orale e aumento del rischio di tumori della bocca e gola.

I risultati sono altamente "sfumati" e c'è un'interconnessione di molti fattori di rischio, Egli ha sottolineato, ma c'era ora la prova che la povera salute orale e cure odontoiatriche povere erano anche parte dell'immagine.

La definizione di scarsa salute orale incluso chi ha avevano la complete o parziale di protesi, persone con persistente sanguinamento delle gengive.

"Gente non deve presupporre che se indossare protesi dentarie e nessuno di loro denti hanno lasciato, essi non hanno bisogno di vedere un dentista,"disse il dottor David Conway, Docente clinica presso l'Università di Glasgow Dental School e uno degli autori dello studio senior. "Al contrario, anche se avete protesi, è necessario assicurarsi che si va per regolari check-up,"ha detto.

Persone con scarsa cura dentale sono state definite come coloro che quasi mai o mai spazzolato i denti o visitato dal dentista. La frequenza delle visite dentistiche dovrebbe essere determinata dalla valutazione dei rischi di un dentista e se persone rientravano nella categoria basso rischio potrebbe essere una volta all'anno o anche ogni due anni, detto Dr Conway.

"Non è un caso di 'taglia unica'. Visite potrebbero essere semestrale, ma non certo quinquennale,"Dr. Aggiunto Conway.

Il possibile ruolo di collutorio come fattore causativo richiederebbe ulteriori ricerche, ha detto il Professor Ahrens. Potrebbe esserci una relazione tra l'uso eccessivo di collutorio e chi ha usavano per mascherare l'odore di fumo e alcol. Tuttavia, i ricercatori hanno scoperto che "frequente l'uso di collutori (3-più volte al giorno) è stato associato con un rischio elevato di sviluppo di bocca e cancro alla gola", anche se essi non erano in grado di analizzare i tipi di colluttorio usato molti anni fa dai partecipanti allo studio.

Dottor Conway ha detto: "Non consiglierei l'uso sistematico di collutorio, full stop. Ci sono occasioni e condizioni per cui un dentista potrebbe prescrivere un colluttorio – potrebbe essere che un paziente ha un basso flusso salivario a causa di una particolare condizione o medicina che assumono. Ma per me, tutto ciò che è necessario in generale è buona regolare spazzolatura con un dentifricio al fluoro e filo interdentale combinato con regolari check-up di un dentista".

Il gruppo di ricerca, che comprende collaboratori dalla Germania, REGNO UNITO, Estonia, Svizzera, Grecia, Repubblica Ceca, Italia, Norvegia, Spagna, STATI UNITI D'AMERICA, Croazia, Irlanda e Francia, recentemente hanno ricevuto una nuova tranche di finanziamenti dall'UE e che è l'Agenzia internazionale per la ricerca del cancro, che verrà utilizzato per la ricerca di fattori prognostici, così come i fattori di rischio.

 

 

Saperne di più:

 

Salute orale, cure dentistiche e colluttorio associati con il rischio di cancro del tratto aerodigestive superiore in Europa: il ARCAGE (Tumori legati all'alcol e suscettibilità genetica in Europa) Studio. Wolfgang Ahrens; Hermann Pohlabeln; Ronja Foraita; Mari Nelis; Pagona Lagiou;Areti Lagiou; Christine Bouchardy; Alena Slamova; Miriam Schejbalova; Franco Merletti; Lorenzo Richiardi; Kristina Kjaerheim; Antonio Agudo; Xavier Castellsague; Tatiana Macfarlane; Gary J Macfarlane; Yuan-mento Amy Lee; Renato Talamini; Luigi Barzan; Cristina Canova; Lorenzo Simonato; Peter Thomson; Patricia McKinney; Alex D McMahon; Ariana Znaor; Claire M Healy; Bernard E McCartan; Andres Metspalu; Manuela Marron; Mia Hashibe; David ho Conway; Paul Brennan.

 

Pubblicato in oncologia orale http://www.oraloncology.com/article/PIIS1368837514000657/abstract

 

 

Gla.ac.uk [en línea] Glasgow (REGNOGLA.AC.ukgla.ac.uk, 21 de abril de 2014 [Ref. 04 Aprile di 2014] Disponibile su Internet: http://www.GLA.AC.uk/ news/headline_320819_en.html



Tamiflu: un'analisi di tutti i dati

17 04 2014

Era il diritto del governo di spendere metà 1 miliardo di sterline in scorte antivirali farmaci Tamiflu e Relenza in preparazione per una pandemia influenzale?

Questi farmaci sono stati elargiti tramite una linea telefonica durante la pandemia di influenza suina 2009 come parte di una più ampia strategia di salute pubblica.

Professore Carl Heneghan dell'Università di Oxford ’ s dipartimento di cure primarie salute Scienze e colleghi in independent Cochrane Collaboration è chiaro che il denaro è stato sprecato. Essi sostengono che la decisione di accumulare le droghe avrebbe potuto essere diversa se avessimo avuto accesso a tutti i dati clinici sulla loro efficacia.

Ora abbiamo quella prova, e Carl dice: ‘ Non non c'è nessun modo credibile che questi farmaci potrebbero prevenire una pandemia.’ Parlando a un briefing media presso il centro di scienza Media a Londra, ha detto che il denaro speso per lo stoccaggio era stato ‘ gettato giù per lo scarico ’.

Dal 2009, i ricercatori Cochrane hanno avuto un corsa lunga battaglia con le aziende di droga che fabbricano Tamiflu e Relenza (Roche e GSK, rispettivamente) per ottenere l'accesso incondizionato ai loro dati completo. Infine tutto ciò che ha ricevuto l'anno scorso, dopo il primo GSK poi Roche ha detto che sarebbe forniscono i materiali – uno sviluppo significativo nella campagna per aumentare la trasparenza e l'accessibilità dei dati di prova completi.

Il gruppo Cochrane è stato significativi giocatori, insieme con il AllTrials campagna, il medical journal BMJ, Ben Goldacre e altri, nel cambiare l'intero approccio a questo tema tra i ricercatori, riviste, regolatori e le imprese di droga. L'argomento semplice è che se vogliamo prendere la giusta decisione su quali sono i migliori farmaci – considerando la loro sicurezza, l'efficacia e l'equilibrio delle prestazioni che offrono condizioni trattante sopra i loro effetti collaterali – dobbiamo avere tutte le prove disponibili.

I ricercatori hanno ora fatto che la valutazione per Tamiflu nella prevenzione e nel trattamento dell'influenza. Essi hanno esaminato una quantità fenomenale di materiale, e con il BMJ e la Cochrane Collaboration, hanno pubblicate le loro conclusioni oggi. Lo chiamano il governo e la salute politica decision maker di rivedere le linee guida sull'uso di Tamiflu alla luce delle loro nuove prove.

Hanno trovato che il Tamiflu è efficace – ma riduce i sintomi dell'influenza di solo circa mezza giornata in media. E importante, dicono, non non c'è nessuna buona prova a sostegno delle affermazioni che riduce le complicanze dell'influenza o ricoveri in ospedale.

Poi ci sono gli effetti collaterali. Utilizzo di Tamiflu per curare l'influenza, l'evidenza conferma un aumentato rischio di soffre di nausea e vomito.

Quando Tamiflu è utilizzato per prevenire l'influenza, il farmaco può ridurre il rischio di persone che soffrono sintomatica dell'influenza. Ma c'è stato un aumento del rischio di mal di testa, disturbi psichiatrici, eventi renali e.

Gli autori della recensione, DRS Tom Jefferson, Carl Heneghan e Peter Doshi, concludere che non vi sono motivi sufficienti per sostenere lo stoccaggio di Tamiflu per uso di massa in una pandemia. Dai migliori condotti studi randomizzati controllati, ci non è abbastanza prove su elementi cruciali di ridurre le complicazioni dell'influenza che possono condurre all'ospedalizzazione e morte, e la prevenzione della diffusione dell'influenza. D'altra parte sappiamo che ci sarebbero effetti collaterali.

Non tutti gli scienziati concordano sulla valutazione dell'equilibrio dei benefici di questi antivirali contro i loro effetti collaterali. Professor virologo Wendy Barclay all'Imperial College London crede il tempo più breve che sintomi ultima è importante: ‘ Anche se un giorno non suona come un sacco, in una malattia che dura solo 6 giorni, è...Abbiamo solo due farmaci con cui attualmente possiamo trattare i pazienti dell'influenza e là è alcuni dati che suggeriscono che può salvare la vita. Sarebbe terribile se, nel tentativo di fare un punto sul modo in cui studi clinici sono condotti e segnalati, la revisione ha finito per scoraggiare i medici da utilizzando i solo efficaci farmaci anti-influenzali attualmente abbiamo.’

Roche, i produttori di Tamiflu, fondamentalmente sono d'accordo con le conclusioni generali della revisione Cochrane e criticò alcune della metodologia del rapporto. Nei resoconti dei media, UK Medical Director Dr Daniel Thurley ha detto: ‘ Roche sta dietro la ricchezza di dati per il Tamiflu e le decisioni delle agenzie di sanità pubblica in tutto il mondo, compresi gli Stati Uniti ed europeo centri per controllo di malattia & Prevenzione e l'organizzazione mondiale della sanità.’

Infatti, Roche hanno messo in evidenza un ampio studio osservazionale nella Lancetta medicina respiratoria che hanno finanziato che recentemente segnalato una riduzione dei decessi tra quelli ospedalizzati con influenza suina H1N1, però ci sono alcuni che non sono d'accordo con questa analisi troppo.

Allora cosa fare di tutto questo? Un editoriale Nella casella Guardiano si conclude: ‘ L'unico modo per risolvere l'argomento è scienza corretta. Che significa trasformare le sperimentazioni cliniche, armonizzare il modo che sono svolte. È accaduto con la droga di malaria, e sta accadendo con HIV. L'industria deve consentire l'accesso ai propri dati. Fiducioso che, come è rispetto a come, prove possono essere poi sottoposti a meta-analisi, permettendo gli statistici a drill-down in sub-popolazioni per stabilire quando un farmaco si esegue in modo più efficace.’

L'editoriale sottolinea la necessità di essere in grado di reagire rapidamente ed effettuare ricerca buona effettivamente durante pandemie, come ex professore dell'Università di Oxford e ora direttore del Wellcome Trust, Jeremy Farrar, ha sostenuto nel libro il mese scorso.

Che cosa è davvero cambiato è la possibilità di avere queste discussioni basate su tutte le prove. C'è un reale cambiamento del livello di controllo e le analisi che sono ora possibili con accesso a tutti i dati di trial clinici (anche se si tratta con tutte queste pagine e pagine di dati porta anche nuove sfide troppo). Che è un cambio fenomenale e una vera conquista dai ricercatori Cochrane.

David Spiegelhalter, Winton professore della comprensione pubblica del rischio presso l'Università di Cambridge, Commenti: ‘ Questa è una recensione di innovativo. Poiché studi importanti non sono mai stati pubblicati, i revisori hanno dovuto tornare a rapporti di trial clinici che comprende oltre 100,000 pagine: lo sforzo per ottenere queste è una saga in sé. La scarsa qualità di questi rapporti chiaramente fatto estrazione dati pertinenti una lotta massiccia, con molte ipotesi pragmatiche dover essere fatto, ma i finali metodi statistici sono standard e sono stati utilizzati in centinaia di Cochrane recensioni. Speriamo che in futuro qualità dati possono essere ottenuti ordinariamente e questo tipo di recensione diventa inutile.’

Da Jonathan Wood

 

Ox.ac.uk [en línea] Oxford (REGNOOx.AC.uk ox.ac.uk, 17 de abril de 2014 [Ref. 10 Aprile di 2014] Disponibile su Internet: http://www.ox.AC.uk/ media/science_blog/140410.html



Una plataforma biocomputacional analizará células cancerosas y i batteri

14 04 2014

Utile essere in grado di prevedere il comportamento che seguirà le cellule tumorali e i batteri per un trattamento specifico

Scienziati dal Università di Costa Rica (UCR) si creerà una piattaforma biocomputacional elaborati rapidamente tutte le informazioni dalle indagini che cercano di combattere il cancro chemioterapia cellule e batteri resistenza agli antibiotici.

 

El investigador principal del proyecto es el Dr. Francisco Siles Canales, coordinador del Laboratorio de Investigación en Reconocimiento de Patrones y Sistemas Inteligentes. FOTO: UCR.

Il ricercatore principale del progetto è la dott. ssa. Francisco Siles canali, Coordinatore del laboratorio di ricerca sul riconoscimento dei pattern e sistemi intelligenti. FOTO: UCR.

 

Nella lotta del cancro cellule e batteri scienziati incontrano il problema che questi agenti infettivi sono resistenti alle terapie che si applicano a rimuoverli e curare il male. nel caso di cellule tumorali, Essi possiedono meccanismi blameable che fanno che alcuni sopravvivono di chemioterapia, anche se sono danneggiati nel loro acido deossiribonucleico (ADN).

I batteri diventano resistenti agli antibiotici che si trovano ad affrontare, quindi devi costantemente la creazione di nuovi e più potenti.

Essere in grado di prevedere il comportamento che seguirà le cellule tumorali e i batteri per un trattamento specifico, È necessario elaborare una grande quantità di informazioni, che richiede un computer potente capacità di elaborazione.

Questa risorsa è ciò che viene proposto dal team interdisciplinare di scienziati raggruppati nella rete di ricerca su Biocomputation (NERVATURA), disciplina che si applica metodi computazionali, matematica e ingegneria a problemi biologici.

Il ricercatore principale del progetto è la dott. ssa. Francisco Siles canali, Coordinatore del laboratorio di ricerca sul riconoscimento dei pattern e sistemi intelligenti (PRIS-Lab) Scuola di ingegneria elettrica dell'Università di Costa Rica (UCR).

Hanno coinvolto anche i ricercatori della scuola di microbiologia e malattie tropicali centro ricerca (ICLS) UCR. Anche i ricercatori della scuola di salute pubblica e il centro di ricerca in tecnologia dell'informazione e della comunicazione (CITIC).

 

Matematica, batteri e cellule

Dr. Siles ha detto che questo team multidisciplinare è avocado per "costruire un modello matematico che descrive il processo difensivo a trattamenti di questi agenti che causano malattie, poi implementarlo sul computer".

"È da dire che non è come un modello teorico, ma questo modello teorico di attuare e che noi possiamo validare sperimentalmente con i colleghi in microbiologia. Proponiamo il modello analitico, Simuliamo nel computer, "lo ha portato in laboratorio e vedere che, come è vero e cosa andare male uscendo regolerà."

Per verificare che l'efficacia delle previsioni del modello matematico deve inizialmente lavorare con linee di batteri e cancro di celle che sono ampiamente studiati e che ha un sacco di informazioni.

Circa le cellule, uno dei membri del team multidisciplinare, Steve Quiros Barrantes microbiologo, Ha detto che "funzionano con linee di cancro che sono altamente studiati, di cui i dettagli sono ben noti e sono descritti molto bene, perché sono stati molti anni di analisi dalla comunità scientifica."

Ha spiegato che utilizzerà queste informazioni per sviluppare la piattaforma e verificare se il modello matematico riesce a predire correttamente il comportamento di determinate cellule di cancro cresce da applicare a lui qualsiasi chemioterapia specifica.

Se è confermato in laboratorio che l'evoluzione della cella è uguale a quello predetto la piattaforma biocomputacional, Poi può applicarsi per prevedere il comportamento di altre cellule o batteri nello studio.

Il progetto si chiama"Biocomputacional piattaforma per l'analisi di dati genomici superare la resistenza alla terapia del cancro e delle malattie da infezione”. Alla fine dei 2013 Ha vinto il fondo degli incentivi assegnato annualmente dal Ministero della scienza, Tecnologia e telecomunicazioni (MICITT).

Dr. Siles coordina inoltre la rete di ricerca nel calcolo scientifico, anche creato dai ricercatori UCR in collaborazione con il Collaboratory nazionale per l'informatica avanzata (CNCA), Centro nazionale di high-tech (CeNAT), así como también otros centros y laboratorios de investigación costarricenses y extranjeros.

 

 

Dicyt.com [en línea] Salamanca (ESP): DICYT.com, 14 de abril de 2014 [Ref. 11 Aprile di 2014] Disponibile su Internet: http://www.DICYT.com/ noticias/una-plataforma-biocomputacional-analizara-celulas-cancerosas-y-bacterias



Organi artificiali possono finalmente ottenere un apporto di sangue

10 04 2014

Tessuto artificiale è sempre mancato un ingrediente chiave: vasi sanguigni. Una nuova tecnica di stampa 3D sembra pronta a cambiare le cose.

 

Living layers: Harvard researchers demonstrate their method for creating vascularized tissue constructs by printing cell-laden inks in a layered zig-zag pattern.

Strati viventi: Ricercatori di Harvard dimostrano il loro metodo per la creazione di costrutti di tessuto vascolarizzato da stampa inchiostri carichi di cella in un modello di zigzag a strati.

In quello che potrebbe essere una svolta fondamentale per la creazione di organi artificiali, Dicono ricercatori di Harvard che hanno creato tessuto intrecciato con vasi sanguigni.

Utilizzando una stampante 3D di fuoriserie quattro-testa e un inchiostro "scomparsa", scienziato dei materiali Jennifer Lewis e il suo team ha creato una patch di tessuto contenente le cellule della pelle e materiale biologico strutturali, intessuta di anima-vaso-come strutture. Segnalato dalla squadra in Materiali avanzati, il tessuto è il primo realizzato mediante stampa 3D includere potenzialmente funzionale vasi sanguigni incastonati tra multiplo, tipi cellulari fantasia.

Negli ultimi anni, i ricercatori hanno fatto notevolissimi progressi nella costruzione di tessuti e organi-come le strutture in laboratorio. Sottili tessuti artificiali, ad esempio una trachea cresciuta da un paziente proprio le cellule, sono già in uso per il trattamento di pazienti (vedere"Gli organi di produzione”). In altri esempi più preliminari, gli scienziati hanno dimostrato che condizioni di coltura specifico possono spingere le cellule staminali di trasformarsi in strutture auto-organizzate che assomiglia a un cervello in via di sviluppo, un po ' di un fegato, o parte di un occhio (vedere"Ricercatori sviluppano tessuti di cervello umano 3D,” “Un fegato rudimentale è cresciuto da cellule staminali,"e"Crescita bulbi oculari”). Ma non importa il metodo della costruzione, sono stati eseguiti tutti i progetti rigenerativi contro il muro stesso quando si tenta di costruire tessuti più spessi e più complessi: una mancanza di vasi sanguigni.

Gruppo di Lewis ha risolto il problema creando cavità, tubo-come le strutture all'interno di un reticolo di celle stampate utilizzando un "inchiostro" che si liquefa mentre si raffredda. Il tessuto è costruito dalla stampante 3D a strati. Un inchiostro a base di gelatina funge da matrice extracellulare — il mix strutturale di proteine e altre molecole biologiche che circonda le cellule del corpo. Due altri inchiostri contenevano il materiale di gelatina e mouse o cellule di pelle umana. Tutti questi inchiostri sono abbastanza viscosi a mantenere la loro struttura dopo essere prescritte dalla stampante.

Un terzo inchiostro con comportamento controintuitivo aiutò la squadra a creare i tubi cavi. Questo inchiostro ha una consistenza simil-Jell-O a temperatura ambiente, ma quando raffreddato si liquefa. Il team stampati tracce di questo inchiostro tra gli altri. Dopo il raffreddamento la patch di tessuto stampato, i ricercatori hanno applicato un leggero vuoto per rimuovere l'inchiostro speciale, lasciando vuoti canali all'interno della struttura. Quindi cellule che normalmente rivestono i vasi sanguigni nel corpo possono essere infusa nei canali.

 

Costruzione effettiva sostituzione tessuti o organi per i pazienti è un obiettivo lontano, ma una squadra già pesa. "Pensiamo che sia un passo molto fondazionale, e pensare che sta per essere essenziale verso il stampa di organo o di rigenerazione,"dice Lewis, Chi è membro dell'Istituto Wyss biologicamente ispirato Engineering all'Università di Harvard.

I canali più piccoli stampati erano circa 75 micrometri di diametro, che è molto più grande di piccoli capillari che lo scambiano di sostanze nutritive e di rifiuti in tutto il corpo. La speranza è che il metodo di stampa 3D verrà impostata l'architettura complessiva dei vasi sanguigni all'interno del tessuto artificiale e quindi più piccoli vasi sanguigni si svilupperà insieme al resto del tessuto. "Consideriamo questo come un metodo per stampare i vasi più grandi; poi vogliamo sfruttare biologia per fare il resto del lavoro,"dice Lewis.

 

 

Di Susan Young Rojahn

 

Technologyreview.com [en línea] Cambridge, MA (STATI UNITI D'AMERICA): technologyreview.com, 10 Aprile di 2014 [Ref. 06 Marzo di 2014] Disponibile su Internet: http://www.technologyreview.com/ news/525161/artificial-organs-may-finally-get-a-blood-supply/



Osservando il comportamento delle singole molecole in tempo reale

7 04 2014

Gli scienziati di Stanford sviluppano tecnica per osservare il comportamento delle singole molecole in tempo reale

La nuova tecnica permette agli scienziati di osservare le singole molecole di DNA o proteine come si legano con altre molecole, e potrebbe portare a migliori disegni di droga.

 

Quasi ogni reazione chimica o biologica che rende possibile la vita coinvolge singole molecole interagiscono nella soluzione acquosa che sloshes in ed intorno a celle.

Ora, un professore di chimica di Stanford e il suo studente laureato hanno sviluppato una tecnica per l'osservazione di questi processi che avvengono in tempo reale.

W. E. Moerner, un professore di chimica, si specializza in fluorescenza di singola molecola, un campo che coinvolge lo studio come biomolecole – come il DNA e gli enzimi – lavoro in cellule di svolgere i processi che sono fondamentali per la vita. Il nuovo advance descrive come Moerner suo studente laureato, Quan Wang, modificato un ABEL (Anti-browniano elettrocinetica) trappola, una macchina inventata nel Moerner ’ laboratorio di s che utilizza campi elettrici per manipolare singoli piccole molecole dalla luce che emettono, per isolare un singolo filamento di DNA e osservare come si lega ad altri DNA, in soluzione acquosa.

 

Stanford researchers have developed a technique to observe behavior of single molecules of protein or DNA in real time.

I ricercatori di Stanford hanno sviluppato una tecnica per osservare il comportamento delle singole molecole di proteine o DNA in tempo reale.

Il lavoro è dettagliato nella Gazzetta Metodi di natura.

Ottenendo questo processo iniziato prende un po ' di fortuna, Wang ha detto, come si deve attendere che una singola molecola capita di essere in prossimità della trappola. Tutto questo accade a una scala incredibilmente piccola. La trappola copre circa un centimetro quadrato, ma le molecole sono solo 1 nanometro lungo. (Per prospettiva, che ’ s intrappolando un singolo grano di polline su un campo di calcio, e poi, senza mai toccarlo., studiando il suo comportamento e le caratteristiche.)

Una volta che una molecola solitaria è entrato la trappola, suo moto arriva sotto sorveglianza continua. Anche se il molecola doesn ’ t vuole stare fermo, ogni volta che tenta di fuggire, la trappola di ABEL applica automaticamente i campi elettrici per spingerla indietro.

Utilizzando analisi fisiche e computazionali trucchi da imparare di macchina, Wang ha sviluppato un algoritmo per convertire i movimenti di singola molecola osservati dentro la trappola in informazioni sulla molecola ’ s dimensioni e carica elettrica. Da questo, i ricercatori possono determinare se la molecola bersaglio ha interagito con un'altra molecola.

Nel caso del DNA, Se inizia a ibridare – che è, Se comincia a legarsi ad un filo complementare del DNA – le letture dalla trappola mostrerà che il DNA intrappolato ha un aumento di dimensioni e la carica. Quando il processo inverte pochi istanti più tardi – che è, Quando il DNA si scioglie e cade il filo complementare – la molecola intrappolata ’ s dimensione e carica nuovamente modificare corrispondentemente.

“È davvero molto sorprendente essere in grado di intrappolare un singolo breve pezzo di DNA a singolo filamento, a guardarlo per molti secondi e osservare direttamente un filone socio associare e separare,” Moerner detto. “Questo è veramente un processo essenziale.”

I ricercatori hanno condotto test simili utilizzando proteine, e Wang ha detto che la tecnologia nel suo stato attuale può essere facilmente applicata a diversi tipi di molecole a studiare altri processi di associazione.

“Noi ’ ho fatto la prova di concetto per il metodo, e presto vogliamo applicarlo a due problemi molto specifici e ottenere qualche scienza fuori di esso,” Wang ha detto, Chi è uno studente laureato in ingegneria elettrica.

Il primo comporta la progettazione di farmaci. Farmaci destinati a malattie legandosi a molecole recettore sulle cellule, e la droga ’ efficacia s spesso dipende da come bene e per quanto tempo si lega al suo recettore. Di misurare le dimensioni e la carica totale delle molecole, come essi formano un complesso, la trappola può direttamente misurare quanto tempo ci vuole per la droga trovare il suo recettore e per quanto tempo il complesso rimane insieme. Questa informazione potrebbe guidare gli scienziati verso la progettazione di farmaci che meglio soddisfano il loro recettore bersaglio.

Un'altra applicazione è studiare l'aggregazione proteica ruolo gioca in varie malattie. Come età persone, proteine possono diventare “appiccicoso” e si accumulano, un segno distintivo di diverse malattie, compreso Huntington ’ s. Trappola consente di studiare la distribuzione delle dimensioni di queste proteine e come si aggregano in modo diretto; la comprensione di questo effetto potrebbe portare a trattamenti che inibiscono lo.

Altri studenti e studiosi di post-dottorati in Moerner ’ gruppo s stanno lavorando per rendere la trappola di rispondere ancora più velocemente, per eseguire in modo più ottimale in altre situazioni, o per studiare le diverse proprietà delle singole molecole. Moerner ha detto che il trucco del suo gruppo interdisciplinare (compreso lui; ha conseguito la laurea in ingegneria elettrica, così come in chimica) è fondamentale per comprendere tutte le diverse sfaccettature di questo lavoro, e poi per implementazione intelligente di esso.

“Usiamo la luce per sondare le molecole – che ’ s fisica e chimica,” Moerner detto. “E applichiamo a biologia e sistemi biomedici. Ma il nucleo è la misura precisa, estrazione di quante più informazioni possibili da un singolo oggetto, e che può essere fatto con concetti da ingegneria elettrica.

“Esso ’ s una cosa naturale a Stanford per studenti in un reparto di fare ricerca tesi in un altro. Esso ’ s, uno degli aspetti meravigliosi di Stanford, e può portare a un lavoro meraviglioso come questo.”

 

DA BJORN CAREY

 

 

News.stanford.edu [en línea] Stanford, CA (STATI News.Stanford.edu news.stanford.edu, 07 Aprile di 2014 [Ref. 14 Marzo di 2014] Disponibile su Internet: http://News.Stanford.edu/News/2014/March/DNA-binding-observed-031414.html

 



Ayudando al cerebro un autoregenerarse

3 04 2014

Una nueva strategia it medicina regenerativa puede promover la recuperación de las lesiones cerebrales

 

Ricercatori dell'Istituto di Bioingegneria della rigenerazione tissutale di Catalogna (IBEC), presso l'Università di Barcellona (UB) e l'Università Politecnica della Catalogna (UPC) hanno sviluppato un impianto che stimola la rigenerazione del tessuto cerebrale, soprattutto nei casi di lesioni pre- e postnatale.

 

Imagen: Andamios de nanofibras aleatorias (izquierda) y alineadas (derecha) tras una semana de la implantación en el córtex cerebral de ratones. Las células gliales (verde) y los vasos sanguíneos (rojo) penetran en el andamio alineado y no en las fibras aleatorias (rayas blancas).

Immagine: Nanofibre casuale ponteggi (sinistra) e allineati (destra) Dopo una settimana l'impianto nella corteccia cerebrale di topi. Cellule gliali (Verde) e i vasi sanguigni (Rosso) Essi penetrano impalcatura allineato e fibre non casuale (strisce bianche).

 

Nello studio, guidati da Dra. Soledad Alcántara dello sviluppo neurale del gruppo UB, gli scienziati hanno scoperto che questi impianti fatti di nanofibre acido polilattico biodegradabile (PLA) si riproducono alcuni aspetti dell'ambiente naturale del cervello embrionale e stimola la rigenerazione dei tessuti.

Questi impianti, noto ingegneria tissutale come “ponteggi”, l-lattato gratis, una molecola che agisce come un comune segnale cellulare per indurre angiogenesi (formazione di nuovi vasi sanguigni). Si riprodurre anche la nicchia neurogena, vale a dire, l'ambiente in cui i progenitori neurali generano nuovi neuroni e cellule gliali, migrare seguendo modelli di migrazione che si verificano durante lo sviluppo del cervello.

"Le lesioni cerebrali sono la causa comune di molte disabilità, a causa della perdita del tessuto nervoso e la formazione di cavità che inibiscono la crescita di neuroni", detto Zaida Álvarez membro del gruppo di biomateriali per terapie rigenerative di IBEC e lo sviluppo neurale di UB e primo autore del gruppo articolo. "Per trovare strategie efficaci rigenerative che promuovono il recupero del cervello dopo la ferita traumatica dobbiamo concentrarci sulla risoluzione corrente strozzature: "l'integrazione debole della sopravvivenza dell'impianto e delle cellule".

Quando fu progettato nel patibolo IBEC PLA impiantato in topi neonati, il lattato rilasciato durante la degradazione ha agito come una fonte di energia alternativa, incoraggiando la crescita di neuroni e attivando i progenitori endogeni. Le fibre utilizzate per costruire il “struttura” hanno riprodotto l'organizzazione naturale in 3D, così come la topologia dell'embrionale glia radiale, che ha favorito la vascolarizzazione e migrazione neuronale durante lo sviluppo del cervello.

"Attraverso il miglioramento degli impianti è stato possibile regolare i parametri bio-fisici e metabolici che portano il ripristino della funzione del tessuto nervoso dopo un infortunio", senza bisogno di cellule esogene, fattori di crescita o manipolazione genetica,"ha detto Zaida Álvarez. "Anche se c'è ancora una lunga strada da percorrere fino a quando questi esperimenti possono tradurre alla clinica - dobbiamo vedere che se c'è una risposta rigenerativa simile in topi adulti - i nostri risultati aprono un speranzoso ed eccitanti prospettive nella progettazione di dispositivi impiantabili cell-free".

 

Articolo di riferimento: Alvarez, Z., Brown, O., Castells, A.A., Mateos-Timoneda, M.A., Planell, J.A., Engel, E. & Alcantara, S. (2014). Neurogenesi e la vascolarizzazione del cervello danneggiato utilizzando un ponteggio biomimetici rilascio di lattato. Biomateriali, 35, 17, 4769–4781

 

 

Ibecbarcelona.eu[en línea] Barcellona (ESP): ibecbarcelona.EU, 03 Aprile di 2014 [Ref. 25 Marzo di 2014] Disponibile su Internet: http://www.ibecbarcelona.eu/ NOTICIAS-DE-INVESTIGACION/helping-the-brain-rebuild-itself.html