Scoperta di come funziona il Taxol potrebbe portare al meglio i farmaci anticancro

29 05 2014

UC Berkeley gli scienziati hanno scoperto l'effetto estremamente sottile che la droga di prescrizione Taxol ha all'interno delle cellule che lo rende uno degli agenti anticancro più ampiamente usati nel mondo.

I dettagli, che coinvolgono interferenza della droga con la normale funzione dei microtubuli, parte dello scheletro della cella, potrebbe aiutare a progettare meglio i farmaci anticancro, o nel migliorare il Taxol e altri farmaci già noti per perturbare il funzionamento dei microtubuli.

 

Close up of the tubulin subunit that makes up the microtubule network of the cell (green). The nucleus is blue.

Da vicino della subunità di tubulina che compone la rete dei microtubuli della cella (verde). Il nucleo è blu.

I risultati sono stati segnalati nel maggio 22 numero della rivista Cella.

"Gli sforzi verso la comprensione di questi chemioterapici meglio sono molto importanti, perché ci sono alcune differenze dei microtubuli nelle cellule tumorali rispetto a cellule normali che forse che noi possiamo sfruttare,"ha detto l'autore principale Eva Nogales, un biofisico, Professore di UC Berkeley di molecolare e cellulare biologia e senior scientist facoltà Lawrence Berkeley National Laboratory (LBNL). "Noi non ci sono ancora, ma questo è il tipo di analisi che dobbiamo arrivarci".

Taxol, originariamente estratto dalla corteccia dell'albero yew Pacifico, è uno dei farmaci più comunemente utilizzati contro tumori solidi, ed è un farmaco di prima linea per il trattamento del cancro ovarico e avanzati della mammella. La droga è conosciuta per associare ai microtubuli e congelarli essenzialmente in luogo, che impedisce loro di separare i cromosomi quando una cellula si divide. Questo uccide le cellule in divisione, in cellule di cancro particolare, che sono noti per la rapida proliferazione.

Nogales, un ricercatore dell'Howard Hughes Medical Institute, ha lavorato su microtubuli da quando era uno studente di dottorato in Inghilterra nei primi anni ' 90, utilizzando tecniche quali la dispersione dei raggi x e microscopia criomicroscopia per studiare come Taxol e altri agenti anticancro influenzano i microtubuli. Più tardi, durante il suo lavoro di post-dottorato presso LBNL con Ken Downing, Lei è stato il primo a scoprire esattamente dove il taxolo lega il blocco predefinito di base, chiamata tubulina, del polimero del microtubule.

 

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Microtubuli – lo scheletro della cellula – crescono e riducono costantemente, spingendo e tirando le cose intorno alla cella. Crescono con aggiunta di tubulina, idrolizzazione (giri rossi blu) e bloccaggio in posizione sforzata. Quando il tappo di tubulina smette di crescere, il ceppo tira il microtubulo parte con un movimento rapido peeling. Cromosomi associate a un peeling ai microtubuli sono fisicamente tirati lungo. Taxol impedisce la compattazione e teso del microtubulo, inattivandolo e finalmente uccidendo la cellula. Video Lab di Eva Nogales, UC Berkeley.

 

Microtubuli sono scheletro della cellula

Lavoro di molti scienziati in tutto il mondo ha dimostrato la rete dei microtubuli all'interno delle cellule, chiamato il citoscheletro, essere molto diverso da scheletri di animali rigidi. Microtubuli sono filamenti di polimero che costantemente crescono e compattare, e in facendo così spingere e tirare le cose intorno alla cella, compresi i cromosomi. Gli scienziati chiamano questa instabilità dinamica. I microtubuli forniscono anche una strada per il trasporto di organelli cellulari e altri pacchetti intorno alla cella.

Tubulina, l'unità strutturale di base del microtubulo, è un complesso di due proteine – alfa e beta tubulina. Unità di tubulina impilare uno in cima ad un altro per strisce di forma che allineano con le altre strisce e poi zip a formare un tubo cavo, microtubulo.

"Tubulina, la proteina citoscheletrica che si auto-assembla in microtubuli, è assolutamente essenziale per la vita di ogni cellula eucariotica, è per questo che è diventato il principale bersaglio di agenti anticancro,"Nogales detto. "È incredibile come i microtubuli sonda e provare cose nuove, quasi a caso, ma c'è un livello di controllo incorporato della cellula che in definitiva ha il senso di questo caos, e la cellula sopravvive e prospera".

Microtubuli crescono dalla loro estremità libera a circa 1 micron al minuto aggiungendo continuamente più tubulina (intorno 20 molecole di tubulina al secondo). Ma se si smette di crescere, rapidamente sbucciare pezzi come la pelle di una banana, rilasciando la tubulina per il riciclaggio in altri microtubuli. Questo peeling, o depolimerizzazione, si svolge a fino a 15 micron al minuto, o circa 300 molecole di tubulina cadere al secondo, Nogales detto.

 

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Scheletro della cellula è una costante crescita e restringendo la rete dei microtubuli, che fornisce una strada per il trasporto, nonché il muscolo per spostare le cose come cromosomi intorno. Taxol interferisce con il restringimento. Ourtesy dei Time-lapse di Gary Borisy.

 

Microtubuli sono come molle compresse

Nogales ora ha scoperto perché microtubuli sbucciare pezzi così rapidamente. Quando si assembla, le strisce di tubulina sono messi sotto sforzo intenso, ma impedito di piegatura e tirando separati dalla PAC crescente della tubulina all'estremità. Scompare una volta crescente fermate e quel tappo, la tensione trattenuta strappa il microtubulo.

La tensione viene creata quando il complesso di tubulina, che ha una molecola di piccola energia chiamata GTP (trifosfato di guanosina) allegata, diventa idrolizzato e il GTP si trasforma in PIL (guanosindifosfato). Questa reazione compatta le subunità alfa e beta, molto simile compattato vertebre, mantenendo lo stack di tubulina in tensione finché il microtubulo cresce alla sua estremità.

"Esso era stato proposto che tale tubulina doveva essere vincolato, ma nessuno si era rivelata,"Nogales detto. "Quello che abbiamo visto è che, come accade di idrolisi di GTP, la struttura di tubulina si blocca in uno stato teso, come una molla compressa. Le subunità fine stanno tenendo il tutto insieme."

Quando si ferma la crescita, la tensione è scatenata, le strisce di buccia pezzi rapidamente e.

"Questo lavoro rappresenta un importante passo in avanti su un problema con una lunga storia,"Tim Mitchison, scrisse in un commento nello stesso numero di Cella. Mitchison, un professore dell'Università di Harvard di biologia dei sistemi, fu il primo a mostrare l'importanza di idrolisi di GTP a destabilizzare i microtubuli. Il modello proposto da Nogales e il suo team, ha aggiunto, "fornisce il nostro primo assaggio in (il) destabilizzazione meccanismo".

Nogales anche trovato che Taxol si inserisce nella proteina tubulina e impedisce la compattazione delle subunità alfa e beta, affinché nessuna tensione si accumula. Come un risultato, anche se il microtubulo smette di crescere, rimane intatta, fondamentalmente congelati sul posto, grado di sbucciare pezzi, o depolymerize, e svolgere la sua funzione normale.

"Taxol inverte gli effetti dell'idrolisi di GTP,"she said.

 

Superare i limiti della microscopia cryoelecton

Nogales e il suo team ha scoperto questi cambiamenti strutturali da superare i limiti della microscopia criomicroscopia, una tecnica in cui i campioni sono congelati e sondati con un fascio di elettroni ad alta potenza. Essi ora hanno raggiunto una risoluzione sufficiente per vedere i dettagli più piccoli di 5 Angstrom (un decimo di un nanometro) attraverso, che è circa il formato di cinque atomi di idrogeno. Mentre la maggior parte delle informazioni ad oggi sulla struttura di tubulina all'interno del microtubulo è venuto dagli studi di artificiali, lastre piane di strisce allineate di tubulina, Nogales era in grado di sonda tridimensionali microtubuli congelati nel loro stato naturale, con e senza taxolo associato alla tubulina. Questo confronto ha mostrato chiaramente l'effetto che Taxol ha sulla struttura dei microtubuli.

Altri coautori del libro sono ex UC Berkeley biofisica laureati studenti Gregory M. Alushin, ora del National Heart, Lung e sangue Institute di Bethesda, MD.; ex postdoc LBNL Gabriel C. Lander, ora del Scripps Research Institute alla Jolla, Calif.; Elizabeth H. Kellogg di UC Berkeley; Rui Zhang di LBNL e David Baker dell'Università di Washington, Seattle.

La ricerca è finanziata dal National Institute of General Medical Sciences del National Institutes of Health (GM051487), il Damon Runyon Cancer Research Foundation e l'Howard Hughes Medical Institute.

 

INFORMAZIONI CORRELATE

 

DiRobert Sanders

 

Newscenter.berkeley.edu [en línea] Berkeley, CA (STATI Newscenter.Berkeley.eduenter.berkeley.edu, 29 de mayo de 2014 [Ref. 22 nel maggio del 2014] Disponibile su Internet: http://Newscenter.Berkeley.edu/2014/05/22/Discovery-of-how-Taxol-Works-could-lead-to-better-anticancer-drugs/



Imparando dal cervello

26 05 2014

La corteccia visiva del cervello umano interpreta input visivo. Un informatico dell'Università di Innsbruck è riuscito a simulare il funzionamento della corteccia visiva con un'elevata precisione in un modello computazionale.

 

Die Verarbeitung optischer Signale im visuellen Cortex hat ein Innsbrucker Wissenschaftler als Modell nachgebaut. (Foto: flickr.com/orangeacid)

Die Verarbeitung optischer Signale im visuellen corteccia hat ein Wissenschaftler Innsbrucker als Modell nachgebaut. (Foto: Flickr.com/orangeacid)

Il cervello umano è un organo notevole: Si integra e calcola che tutte le informazioni che il corpo umano percepisce. Le proprietà di elaborazione di informazioni del cervello sono il soggetto principale di ricerca di neuroscienze computazionali, un ramo interdisciplinare della scienza indirizzata a studiare e comprendere il funzionamento interno del cervello umano. Diverse parti del cervello elaborano segnali diversi; la parte responsabile per vedere è la corteccia visiva. Antonio Rodríguez-Sánchez, un informatico presso il Università di Innsbruck, recentemente ha pubblicato un modello computazionale che mira a rispondere alla domanda su come i neuroni nel cervello umano interpretano forme e oggetti.

 

Neuroni artificiali

La corteccia visiva è costituito da milioni di neuroni. Comprensione moderna di questa parte del cervello risalgono al lavoro di neuroscienziati Torsten N. Wiesel e David H. Hubel da 1962 in poi; entrambi hanno ricevuto il premio Nobel in medicina nel 1981 per quel lavoro. "Si possono immaginare i neuroni responsabili di percepire ed interpretare gli oggetti come una piramide,"Spiega Antonio Rodríguez-Sánchez. Rodríguez Sánchez ha tradotto questa gerarchia – livelli inferiori sono responsabili per l'interpretazione di e. g. angoli e bordi, livelli superiori per riconoscere oggetti interi – in un modello computazionale, con equazioni matematiche sostituendo i neuroni.

I risultati del modello sono stati paragonati ai dati esistenti, prelevati dalla ricerca medica sul cervello primate. Il risultato è promettente: "Il mio modello ha provocato un 83% partita, che è molto alto per un modello di questo tipo,"Rodríguez Sánchez dice. Per uso pratico, Ciò significa che robot con capacità visiva vicino-umani non sono più una questione di futuro.

 

Casi di utilizzo

Robot con queste capacità potrebbe, per esempio, aiutare i portatori di handicap: "Un esempio è un progetto chiamato Playbot, un progetto nel mio laboratorio precedente alla York University in Canada: Un'avanzata per sedie a rotelle che è dotato di sensori che riconoscono la direzione in cui una persona sta cercando e che è in grado di avviare le azioni appropriate", dice Rodríguez Sánchez. "Il sistema riconosce gli oggetti – quando si guarda a una porta, la sedia sarà chiuderlo o aprirlo per voi e vi guidano attraverso di essa." Attraverso il nuovo modello dello scienziato questa ricerca potrebbe essere avanzata ulteriormente. Un altro possibile utilizzare caso per Rodríguez Sánchez' risultati è medicina: "Ci sono persone cui occhi lavorano ma che non può vedere a causa di una corteccia visiva danneggiata,", spiega. Per gli occhi, ricerca è già contemplando e retina artificiale di prototipazione di impianti. "Chi lo sa, forse saremo anche in grado di sostituire parti danneggiate del cervello in futuro. La ricerca attuale già punti in questa direzione."

Link:

1.Rodríguez Sánchez, AJ, Tsotsos, JK. I ruoli di endstopped e curvatura sintonizzati calcoli in una rappresentazione gerarchica di forma 2D. PLoS uno 7 (8), pp. 1–13, 2012.

2.Gruppo di ricerca sui sistemi intelligenti e interattivi presso l'Istituto di informatica

 

 

 

 

Uibk.AC.at [en línea] Innsbruck (AUT): uibk.AC.at, 26 nel maggio del 2014 [Ref. 21 Novembre di 2012] Disponibile su Internet: http://www.uibk.AC.at/ ipoint/news/2012/vom-gehirn-lernen.html.en



Della Retina Implant System per ripristinare la visione a persone non vedenti

22 05 2014

Pixium visione avvia studio clinico con il sistema di impianto retina IRIS1 per ripristinare la visione a persone non vedenti

 

Electrode array placed on the retinal surface

Array di elettrodi posizionate sulla superficie della retina

Pixium visione ("Pixium"), uno sviluppatore di retinale innovativi sistemi che mirano a ripristinare la visione al buio implantari, annuncia che ha avviato uno studio clinico per indagare la sicurezza e l'efficacia del suo primo intelligente della Retina Implant System (IRIS1) in pazienti che sono ciechi a causa di distrofia retinica, come la retinite pigmentosa, distrofia coroideremia o coni-bastoncelli. In queste condizioni, vengono distrutti i fotorecettori – cellule specializzate nella retina che trasformano la luce in un segnale del nervo che viene elaborato e trasmessa alla corteccia visiva del cervello –. I nervi dalla retina che collettivamente formano il nervo ottico, Tuttavia, rimangono intatti e funzionali.

 

Il dispositivo IRIS1 è progettato per sostituire le funzioni dei fotorecettori nella retina sana e stimolano le cellule nervose retiniche (le cellule gangliari) per inviare un segnale tramite il nervo ottico al cervello.

 

Il sistema di IRIS1 include un impianto intraoculare (un 'stimolatore della retina') che viene chirurgicamente inserito nell'occhio di un paziente e attaccate alla superficie della retina ('epi-retinica'). Il paziente indossa un paio di occhiali contenente un integrato mini-telecamera e trasmettitore senza fili. Gli spettacoli sono collegati a un computer tascabile indossato in vita del paziente, che elabora l'immagine catturata dalla fotocamera in un segnale che viene trasferito attraverso gli occhiali sull'impianto per stimolare le cellule gangliari e generare un'immagine retinica. Il cervello impara a interpretare i segnali che riceve dall'impianto durante un programma di riabilitazione strutturato intrapreso dai pazienti dopo la guarigione dalla chirurgia implantare.

 

Lo studio sarà iscrivere fino a 20 cieco pazienti ed è in corso presso tre leader ospedali occhio in Francia, Germania e Austria. Il risultato principale sarà la sicurezza e la tollerabilità, con pazienti sottoposti ad esami oftalmologici ad intervalli predefiniti per un periodo di 18 mesi dopo l'impianto. L'efficacia dell'impianto per ripristinare la vista in pazienti sarà misurato mediante test per il miglioramento dell'acuità visiva, localizzazione e sensibilità al contrasto e confrontando i punteggi da prima e dopo l'impianto del dispositivo di luce.

Dati provvisori sui primi dieci pazienti sono previsto in 2014 e si forma la base di una domanda per marchio CE, che se l'operazione consentirebbe il dispositivo, e potenzialmente qualsiasi prossima generazione di prodotti basati su stesso formato, per essere commercializzate. Dati finali sono previsto in 2015.

 

Dr. Yannick Le Mer, Capo dell'unità Vitreo-retinica presso Fondation Adolphe de Rothschild Hospital a Parigi, ha detto: "Se questa prova è successo ci aspetteremmo pazienti ciechi per riguadagnare qualche livello di percezione visiva, come riuscire a vedere il contorno delle forme e apprezzare i componenti principali di un ambiente sconosciuto. Questo sarà un miglioramento significativo e consentire ai pazienti di avere un maggiore livello di indipendenza rispetto a quando erano completamente ciechi."

 

Dottor Bernard Gilly, Presidente e CEO, ha commentato: "Oltre il miglioramento speriamo di vedere nella visione del paziente, successo in questo studio fornirebbe una prova solida del concetto per il dispositivo di IRIS. Oltre a fornire la base per una domanda di marchio CE in 2014, i dati generati dallo studio sarà estremamente utili per orientare lo sviluppo delle nostre future generazioni di protesi retiniche periferiche che dispongono di tecnologie aggiuntive ed essendo progettati per offrire la migliore acuità visiva ai pazienti. Un vantaggio chiave di IRIS2, per esempio, è che l'impianto retinico è basato su stesso formato l'impianto IRIS1, e così i pazienti potevano aggiornare come le tecnologie avanzano e avvicinarsi a riacquistare la vista normale."

 

Contatti:

Bernard Gilly, Presidente e CEO

bgilly@Pixium-Vision.com

+33 1 76 21 47 30

 

Pixium-vision.com [en línea] Parigi (FRA): pixium-vision.com, 22 nel maggio del 2014 [Ref. 24 Aprile di 2013] Disponibile su Internet:

http://www.pixium-vision.com/en/files/news/PixiumVision_PR_IRIS1_trial_start_EN.pdf



Prima catena di 6 trapianti di rene effettuati in Spagna

19 05 2014

La catena, È stato in tre volte, Ha cominciato all'inizio di marzo e si è conclusa all'inizio di aprile e, donatori e beneficiari sono già stati scaricati dall'.

 

Hospital de Cruces de Barakaldo (Bizkaia) È uno dei cinque centri di salute che hanno partecipato al prima stringa che ha fatto in Spagna del rene sei trapianti da vivere, Donatore Samaritano, in più volte.

È la più lunga catena di trapianti effettuati finora in Spagna, con un totale di sei pazienti di trapianto, come segnalato dall'organizzazione nazionale del trapianto (ONT).

Ha frequentato un donatore ‘ Samaritano’ o “altruistico” (chi dona un rene a uno sconosciuto, è necessario un trapianto), cinque coppie incompatibile donante-recettore tra sé e un destinatario della lista di attesa del donatore deceduto, Esso ha chiuso il ciclo.

La catena, È stato in tre volte, iniziato all'inizio di marzo e ha finito all'inizio di aprile e, donatori e beneficiari sono già stati scaricati dall'.

 

‘ Ponte di donatore’

Per realizzare questa serie di trapianti incatenati, l'ONT ha lanciato un appello per la prima volta per il ‘ ponte di donatore’ (Chi aspetta fare donazione efficace, Quando è il vostro partner già stato trapiantato), una figura che è stata adottata dal Comitato dei trapianti del Consiglio Sanità inter-territoriale in 2013.

Finora, Questo tipo di trapianto è stato fatto contemporaneamente nel tempo.

Per l'ONT, effettuare interventi in giorni diversi Ha permesso di aumentare il numero di pazienti che possono trarre beneficio, incorporando nuove coppie della catena del donante-recettore.

Il ONT spiega che le coppie di cinque caratteri dalla stringa, tre hanno una relazione parentale/materno-filiale e gli altri due sono i coniugi.

Il donatore Samaritano di questa stringa, il quinto registrato in Spagna, dato che è stato lanciato il programma altruistico donatore, è uno persona giovane con un alto grado di impegno sociale.

 

Cinque ospedali

I seguenti ospedali hanno partecipato al processo: Andalusia (Puerta del Mar a Cadice), Catalunya (Clinica di Barcellona), Madrid (12 Ottobre e Ramón y Cajal) e Paesi Baschi (Croci di Barakaldo).

Da 2009, 293 i pazienti e i loro rispettivi donatori sono stati inseriti ad un certo punto questo record e hanno, fino ad oggi 30 Aprile, essi erano attivi 104 coppie.

Il ONT conferma l'aumento della Croce trapianto renale e, fino ad oggi, 77 i pazienti hanno beneficiato di esso, che già rappresenta il 11 % tutti i trapianti di rene dal vivo.

Della 382 vivono i trapianti di rene donatore in Spagna nel 2013, 41 Essi sono stati attraversati.

 

Eitb.com [en línea] Bilbao (ESP): EiTB.com, 19 de mayo de 2014 [Ref. 08 nel maggio del 2014] Disponibile su Internet: http://www.EITB.com/es/noticias/Sociedad/detalle/2226370/Cruces-trasplante–en-Primera-Cadena-Espanola-6-renales-Vivo/



Gli scienziati creare primo vivente organismo che trasmette le lettere aggiunto nel DNA ' alfabeto’

15 05 2014

Scienziati dello Scripps Research Institute (MATTIA) hanno progettato un batterio il cui materiale genetico comprende un'ulteriore coppia di DNA "lettere,"o basi, non si trovano in natura. Le cellule di questo unico batterio possono replicare l'innaturale basi di DNA più o meno normalmente, per finchè i mattoni molecolari sono forniti.

"La vita sulla terra in tutta la sua diversità è codificata da solo due paia di basi del DNA, A-T e C-G, e quello che abbiamo fatto è un organismo stabile contenente quei due più un terzo, innaturale accoppiamento di basi,"disse il professore associato mattia Floyd E. Romesberg, che ha guidato il team di ricerca. "Questo dimostra che sono possibili altre soluzioni per memorizzare le informazioni e, Naturalmente, ci porta più vicini a una biologia DNA espanso che avrà molte applicazioni interessanti — da nuovi farmaci a nuovi tipi di nanotecnologia. "

La relazione sulla realizzazione sembra maggio 7, 2014, in una pubblicazione online di anticipo della Gazzetta Natura.

 

Molte sfide

Romesberg e il suo laboratorio hanno lavorato dal novanta per trovare coppie di molecole che potrebbero servire come nuovo, basi di DNA funzionale — e, in linea di principio, codice per le proteine e gli organismi che non sono mai esistite prima.

Il compito non è stato un semplice. Qualsiasi nuova coppia funzionale di basi del DNA avrebbe dovuto impegnare con un'affinità paragonabile a quella del nucleosidi naturali paia di basi adenina-timina e citosina-guanina. Tali nuove basi inoltre avrebbe dovuto allineare stabilmente a fianco delle basi naturali in un lampo-come tratto di DNA. Sarebbero tenute a decomprimere e ri-zip senza problemi quando ha lavorato dagli enzimi naturali polimerasi durante la replicazione del DNA e trascrizione in RNA. E in qualche modo questi intrusi nucleosidici avrebbe dovuto evitare di essere attaccato e rimosso dai meccanismi naturali di riparazione del DNA.

Nonostante queste sfide, da 2008 Romesberg e i suoi colleghi avevano preso un grande passo verso questo obiettivo; in uno studio pubblicato quest'anno, hanno identificato insiemi di molecole inibitori nucleosidici che possono collegare attraverso un doppio filamento di DNA quasi perfettamente come coppie di basi naturali e ha mostrato che il DNA contenente questi accoppiamenti innaturali può replicare in presenza di enzimi giusti. In uno studio che è uscito l'anno seguente, i ricercatori sono riusciti a trovare gli enzimi che trascrivere questo semi-sintetico del DNA in RNA.

Ma questo lavoro è stato condotto nel milieu semplificato di una provetta. "Questi accoppiamenti innaturali hanno lavorato splendidamente in vitro, ma la grande sfida è stata quella di farli lavorare in un ambiente molto più complessa di una cellula vivente,"ha detto Denis A. Malyshev, un membro del laboratorio Romesberg, che fu l'autore principale della nuova relazione.

 

Microalghe portano alla svolta

Nel nuovo studio, il team sintetizzato un tratto di DNA circolare, noto come un plasmide e inserito le cellule del batterio comune E. coli. Aveva scoperto i plasmide DNA contenuto naturale T-A e C-G accoppiamenti bassi insieme al laboratorio di Romesberg di coppia di base innaturale prestazioni migliori, due molecole conosciute come d5SICS e dNaM. L'obiettivo era di ottenere il E. coli cellule per replicare questo DNA semisintetico come normalmente come possibile.

L'ostacolo più grande può essere rassicurante per chi teme il rilascio incontrollato di una nuova forma di vita: i mattoni molecolari per d5SICS e dNaM non sono naturalmente presenti nelle cellule. Così, per ottenere il E. coli replicare il DNA contenente queste basi innaturali, i ricercatori hanno dovevano fornire i mattoni molecolari artificialmente, aggiungendo alla soluzione fluida all'esterno della cella. Poi, per ottenere i mattoni, conosciuto come trifosfati del nucleoside, nelle celle, essi dovevano trovare trifosfato speciale molecole trasportatore che farebbero il lavoro.

Alla fine i ricercatori sono stati in grado di trovare un trasportatore trifosfato, fatto da una specie di microalghe, che è stato abbastanza bravo a importare i trifosfati innaturali. "Che è stata una grande svolta per noi — sfondamento abilitazione,"ha detto Malyshev.

Anche se il completamento del progetto ha preso un altro anno, senza ostacoli che grandi ha presentato ancora. Il team trovato, un po ' con loro sorpresa, che il plasmide semisintetico replicato con ragionevole velocità e precisione, non ha fatto notevolmente ostacolare la crescita della E. coli cellule, e ha mostrato alcun segno di perdere sua innaturale paia di basi di DNA meccanismi di riparazione.

"Quando abbiamo fermato il flusso di innaturale trifosfato costitutivi nelle celle, la sostituzione di d5SICS –doppieNaM con coppie di basi naturali è stato molto ben correlato con la replicazione cellulare stesso — non sembra ci siano altri fattori asportare l'innaturale paia di basi dal DNA,"Malyshev detto. "Una cosa importante da notare è che queste due scoperte forniscono anche il controllo del sistema. Nostre nuove basi possono ottenere nella cellula solo se si attiva la ' base' proteina. Senza questo trasportatore o quando non vengono fornite nuove basi, la cella tornerà indietro alla A, T, G, (C), e la d5SICS e dNaM scomparirà dal genoma."

Il prossimo passo sarà quello di dimostrare la trascrizione nelle celle del nuovo, alfabeto espanso DNA in RNA che alimenta i macchinari-proteina delle cellule. "In linea di principio, noi potremmo codificano proteine nuovi fatti da nuovo, amminoacidi innaturali — che ci darebbe una maggiore potenza rispetto mai per adattare i reagenti di laboratorio e diagnostica e terapeutica di proteina a desiderato funzioni,"Romesberg detto. "Altre applicazioni, quali nanomateriali, sono anche possibili".

Altri contributori alla carta, "Un organismo semi-sintetico con un alfabeto genetico espanso,"erano Kirandeep Dhami, Thomas Lavergne e Tingjian Chen di mattia, e Nan Dai, Jeremy M. Foster e Ivan R. Corrêa Jr. del New England Biolabs, Inc.. Per ulteriori informazioni, vedere http://www.nature.com/nature/journal/vaop/ncurrent/full/nature13314.html

La ricerca è stata finanziata in parte dal US National Institutes of Health (GM 060005).

 

 

Scripps.edu [en línea] La Jolla, CA (STATI Scripps.eduRICA): scripps.edu, 15 de mayo de 2014 [Ref. 07 nel maggio del 2014] Disponibile su Internet: http://www.Scripps.edu/newsandviews/e_20140512/romesberg.html

 



Allarme guasto di guide mediche

12 05 2014

Il 664 il Ministero di guide mediche di salute, si cerca di standardizzare la cura per i pazienti, non funzionano, hanno allertato gli specialisti.

Carmen García Peña, Ricerca di IMSS, ha detto che il manuale non sono aggiornati e non essere utilizzato.

“Se faccio una guida per migliorare la gestione del diabete, quello che spero è che meglio controllato pazienti diabetici esistono”, espresso in intervista.

“Che sarebbe la prova che una guida funziona, ma dati national Health sondaggi, che renderà ogni sei anni, Essi rivelano che la prevalenza del diabete continua a crescere”, ha detto lo specialista che ha partecipato all'elaborazione di varie guide.

Juan Luis Durán, Capo del dipartimento di sanità pubblica della facoltà di medicina della UNAM, indicato, D'altro canto, Che cosa prima di cercare di standardizzare la cura deve essere qualcosa di fondamentale: Ci sono medici di medicina generale in ogni clinica di cura di primo livello.

Si è ritenuto che le linee guida potrebbero essere molto utile se il sistema non è in crisi.

La guida dice che si dovrebbe trattare con questi farmaci per il paziente, ed è che l'IMSS è desfinanciado e non può comprare tutti i farmaci che avete bisogno e, Esso è pertanto, la guida non si applica“.

Uno studio della direzione generale della valutazione delle prestazioni rivela che solo il paese 53 per cento dei medici di primo livello, e 49 per cento negli ospedali, hanno ricevuto alcuni tipo di formazione sulle guide.

María Luisa González Retiz, Direttore del centro nazionale di eccellenza tecnologica in materia di salute, Dipende la Ssa, Egli ha riconosciuto che ancora assicurarsi che le guide sono disponibili per informare il personale medico li, vedere e distribuzione.

 

Elsiglodetorreon.com.MX [en línea] Torreon, Coahuila (MEX): elsiglodetorreon.com.MX, 12 nel maggio del 2014 [Ref. 23 Marzo di 2014] Disponibile su Internet: http://www.elsiglodetorreon.com.MX/noticia/975063.alertan-Fallas-en-Guias-medicas.html prima di cercare di standardizzare la cura deve essere qualcosa di fondamentale: Ci sono medici di medicina generale in ogni clinica di cura di primo livello



Anticipi con cellule staminali

8 05 2014

Il centro di terapia rigenerativa cellulare, nei suoi tre anni di esistenza, centinaia di pazienti è stato trattato con successo con lesioni ribelle ai trattamenti convenzionali.

Lo scorso febbraio, il giocatore di tennis spagnolo Rafael Nadal ha dichiarato per la prima volta in due anni che ha non avuto nessun dolore in ginocchio. Questa svolta nella vostre salute e qualità della vita è che egli è stato sottoposto ad un trattamento con cellule staminali, che gli ha permesso di affrontare la stagione con entusiasmo. Nel precedente, D'altro canto, Ha giocato molto di loro partiti con farmaci anti-infiammatori: Questo trattamento è la speranza per molte persone con vari disturbi ribelle ai trattamenti convenzionali.

 

In Cile è di tre anni nella Centro di terapia rigenerativa delle cellule di Clinica Las Condes, dove più di 100 i pazienti hanno beneficiato, alcuni di loro da Stati Uniti e America Latina.

 

Questo centro, unico nel suo genere in Sud America e uno dei pochi al mondo, Essa nasce come un progetto Innova Corfo, ma nel giugno scorso è diventato un centro formale. C'è utilizzata la tecnologia in cui il paziente e quindi essere coltivate tre settimane le cellule staminali mesenchimali sono estratti, vengono applicati direttamente nella ferita.

 

Tra le lesioni, sono la cartilagine, Trauma spinale, spinali e lombari, artrosi moderata e fistole del colon-retto.

 

Secondo il suo direttore, Dottor Rodrigo Mardones, i risultati sono stati "più importanti di quanto ci aspettassimo", ma ancora, È solo un inizio di buon auspicio, Dal momento che "c'è un'intera gamma di scoprire", dice. Rispetto dei pazienti che sono stati trattati presso la Clinica Las Condes, il 95% di coloro che avevano lesioni della cartilagine hanno recuperato.

 

"È una tecnica che è accettata dalla società internazionale per la terapia cellulare e incorporata come strumento terapeutico per il personale del ginocchio", Aggiunge la specialista.

 

Inoltre, il centro era un protocollo per l'utilizzo di cellule staminali sul trauma che subisce, vale a dire, colonna con un grado di lesioni plejia. "Doctor Andrés Chahin gestito un protocollo della zona lombare e del collo ed è stato curato per" 20 pazienti. Tutti loro hanno riferito un anticipo dal punto di vista soggettivo, ma nelle misure specifiche, "tutti i con lesioni cervicali".

 

Allo stesso tempo, Aggiunge, sono stati fatti alcuni trattamenti non-così-standardizzato della cartilagine, Artrite e traumi che subiscono lesioni più specifici e meno frequenti, soprattutto in pazienti neurologici con danni cronici. "L'ultimo protocollo che abbiamo lanciato era per i pazienti con fistola colon-retto".

 

 

Trattamento per la malattia di Crohn

 

Medico Claudio Wainstein, Chi gestisce il protocollo per i pazienti con clinica di fistola colon-retto, l'anno scorso ha visitato due centri che hanno maggiore esperienza in Europa nell'uso della terapia cellulare fistole complesse e malattia di Crohn: il Ospedale La Paz di Madrid e il Ospedale Virgen del Rocío a Siviglia.

 

"Ci partecipiamo in chirurgia e siamo stati in grado di raccogliere informazioni. Torna al Cile, un protocollo di trattamento è stato definito utilizzando le tecniche apprese in Spagna per il trattamento dei nostri pazienti", dice il medico Wainstein, Chi solleva anche che fino ad oggi hanno cinque pazienti con malattia infiammatoria intestinale (quattro persone con malattia di Crohn e uno con colite ulcerosa) trattati con questa tecnica.

 

"In tutte le, la procedura ha avuto successo, realizzare la chiusura delle fistole. È importante notare che un follow-up a lungo termine in tutti i pazienti è necessario confermare la cura", Egli dice e fa notare che i risultati ottenuti con questa tecnica hanno dimostrato di essere superiore e più bassa percentuale di complicanze rispetto al trattamento chirurgico convenzionale.

 

 

Futurimedici.com [en línea] Santiago (CL): futurimedici.com, 9 nel maggio del 2014 [Ref. 29 Aprile di 2014] Disponibile su Internet: http://www.clinicalascondes.cl/NOTICIAS/Avances-con-celulas-madre.aspx



Corteccia: Intonaco in 3D

5 05 2014

Mi sembra ridicolo che vedendo il progresso della tecnologia medica se oggi noi spezziamo un braccio dobbiamo indossare un calco in gesso identico a che altre persone utilizzato nei decenni passati. Ecco perché Jake Evill, la Victoria University di Wellington, creato il Ortopedici correttore corteccia, una sorta di rete di plastica generato da una stampante 3D per adattarsi perfettamente con l'osso per mantenere statico.

 

 

Tecnologia medica sta diventando sempre più avanzate e possiamo vedere nella protesi, Apparecchi dentali e tutti i tipi di processi chirurgici. Quindi sembra che se si rompe un braccio a noi dobbiamo indossare un calco in gesso identico a che nostro nonno ha messo ridicolo 1957. Prima o poi qualche inventore stava per affrontare questo problema e l'anno scorso Jake Evill, la Victoria University di Wellington, creato il Ortopedici correttore Corteccia, una sorta di rete di plastica generato da una stampante 3D per adattarsi perfettamente con l'osso per mantenere statico, Che cosa ha potuto per essere allo stesso tempo più confortevole, più leggero e anche più igienico.

 

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Il intonaco corteccia Esso è attualmente in fase di test tecnici, ma EVILl in collaborazione con altri scienziati già perfezionato il modello con qualcosa di degno della fantascienza: un modulo sonoro ultra che contribuisce alla correzione delle ossa. Secondo Deniz Karasahin, lo scienziato in questione, è dimostrato che l'uso del suono ultra pulsato di bassa intensità in sessioni giornaliere di venti minuti aumenta il ritmo di guarigione in un 80% generando un'impercettibile tremore per il paziente, ma che stimola l'Unione di una frattura. Questo è fondamentalmente impossibile con intonaco tradizionale, ma con il design Osteroid di Karasahin Sarebbe molto più facile da fare.

 

 

Ormai lo stampo della Osteroid È solo un prototipo, ma il suo design sembra confortevole dal aggiunto prese d'aria per consentire l'ingresso di aria sulla pelle e la possibilità di graffiare quando presenta prurito (qualcosa di molto comune e abbastanza fastidioso in tali casi). Test dei modelli hanno avuto più successo quindi che non essere sorpreso se in pochi anni ci dimentichiamo quello che era un intonaco di gesso....

 

Da Matias Benitez

Neoteo.com [en línea] Madrid (ESP): neoteo.com, 5 de mayo de 2014 [Ref. 01 nel maggio del 2014] Disponibile su Internet: http://www.neoteo.com/Cortex-yeso-en-3D/



NUOVO ACCELERATORE SI RIDUCE ALLA A 75% RADIOTERAPIA CONTRO IL CANCRO

1 05 2014

La stessa dose di radioterapia, ma in molte sessioni di meno, più accuratamente e con minori effetti collaterali per i pazienti. In concomitanza con la giornata mondiale contro il cancro (4 Febbraio), i primi sette mesi dell'operazione vengono soddisfatte dalla primo vero fascio acceleratore installato nella comunità di Madrid, una nuova tecnologia per cancro, Secondo gli esperti, si configurerà un nuovo paradigma nel trattamento di questa malattia nei prossimi anni.

El acelerador True Beam de la Clínica La Luz

Vero il fascio di luce la clinica Accelerator

 

In questi primi mesi di funzionamento del Vero fascio Ha permesso che i pazienti con radiazione oncologia tumori complessi dell'unità Clinica La Luz integrale beneficiare con il cosiddetto hipofraccionamiento, vale a dire, di un numero considerevole di sessione di riduzione di irradiazione, Che cosa ha reso possibile accorciare i tempi del trattamento fino a un 75% in alcuni casi, con tutto ciò che questo comporta in termini di riduzione degli effetti collaterali per i pazienti.

Anche se ogni caso presenta diverse particolarità, in termini generali Questo nuovo acceleratore di particelle, che permette anche il trattamento di pazienti con metastasi nelle fasi iniziali con le aspettative di guarigione, Esso ha reso possibile ridurre un 33% le sessioni di trattamento del cancro al seno (de 30 a 20 sessioni); in un 25% los de próstata (de 40 a 30) e in un 76% nel cervello e nel polmone (de 30 solo sette sessioni).

Oltre ad avere un fascio di radiazione notevolmente accurata (con una deviazione inferiore di mm), Vero fascio ha due potenti tecniche che consentono di ottimizzare il trattamento in ogni caso: la RapidArc e sistemi di gating respiratori. Il primo di questi sistemi, il gating, consente di sincronizzare il respiro del paziente (che inevitabilmente provoca il movimento del tessuto del tumore) con la somministrazione della dose di radiazione, riducendo pertanto al massimo i danni nei tessuti circostanti, e in particolare gli organi vitali del paziente, come nel caso di cancro della mammella e il cuore.

“Nel cancro al seno, per sincronizzare l'acceleratore con il movimento respiratorio del paziente, Si irradia sempre al momento del ciclo corsa dove la mamma è più lontana di cuore e polmone. Questo, attaccato al vero fascio è progettato per irradiare volumi ogni volta più piccolo del tessuto, ci permette di per ridurre al minimo la dose nei tessuti adiacenti", spiega il Dr. Rosa Meirino, specialista in oncologia di radiazione La luce più rapidamente e con precisione

Ma questa tecnologia include un secondo sistema che va sulla stessa riga per ridurre al minimo gli effetti collaterali sul paziente, mentre il trattamento è ridotto. È del cosiddetto RapidArc, una tecnica di somministrazione di dosi che "consente di modellare il fascio di radiazioni molto più preciso e risolve i problemi che spesso derivano dalla mobilità dei tessuti interni del paziente, e tutto questo, oltre a molto velocemente ", spiega il Dr. Meiriño. "Avendo la RapidArc, in termini di velocità, È come sparare con una pistola di macchina invece che con una pistola il cancro", Aggiunge la specialista, Ricordate che il tubo di raggi x di ultima generazione che è installato l'acceleratore per il controllo del posizionamento del paziente permette immagini in tre dimensioni in un 60% meno tempo e con un tasso di radiazione un 25% minori. "È come un GPS ottimizzato che riconosce e si trasferisce nell'area del tumore o trattamento immediatamente prima di emettere la radiazione curativa", Aggiunge.

In breve, per gli specialisti in oncologia di radiazione di La Luz, il sistema True Beam è un "paradigma" per quanto riguarda l'attuale modo di comprendere e applicare la radioterapia, Poiché il livello di precisione e accuratezza raggiunta con questa nuova tecnologia e la riduzione nei tempi di somministrazione del trattamento consentono spostare verso trattamenti monodose, essere più efficace in alcune patologie e ottenere un maggiore comfort per il paziente, riducendo la durata del trattamento di parecchie settimane.

 

Clinicalaluz.es [en línea] Madrid (ESP): clinicalaluz.es, 1 nel maggio del 2014 [Ref. 03 de febrero de 2014] Disponibile su Internet: http://www.clinicalaluz.es/informacion/El-Nuevo-acelerador-acorta-hasta-un-75-la-radioterapia-contra-el-Cancer