Tecnica per la diagnosi precoce e rapida la malaria

29 09 2014

Sistema di rilevamento di campo basso costo in grado di rilevare infezione malarica in pochi minuti con solo una goccia di sangue

 

Globuli rossi da un paziente infettato con il Plasmodium falciparum.
Credito: Maco Chico

 Un team di scienziati di Singapore hanno inventato una nuova tecnica per rilevare la malaria in pochi minuti e tutto ciò che serve è una goccia di sangue.

La malaria è un parassita dalle zanzare che colpisce oltre 60 milioni di persone in tutto il mondo e potrebbe essere fatale in casi gravi. È ancora un enorme problema in paesi in via di sviluppo, perché non non c'è nessun vaccino per la malaria, mentre farmaci antimalarici stanno perdendo la loro efficacia con crescente resistenza ai farmaci in aumento.

 

La ricerca dal titolo 'Micromagnetica rilassometria a risonanza per la diagnosi rapida di malaria senza etichetta' è stata pubblicata online su 31 Ad agosto 2014 la prestigiosa rivista scientifica Medicina natura. Questa tecnica innovativa è stata sviluppata dall'Alleanza Singapore-MIT per ricerca e tecnologia (SMART) [新加坡-麻省理工学院科研中心] in collaborazione con Nanyang Technological University (NTU).

Con questa nuova tecnologia dirompente, ospedali possono avere presto la possibilità di monitorare centinaia di pazienti presso il punto di cura per la malaria e schermo rapidamente, al gran parte inferiore costo per paziente.

Nonostante i progressi tecnologici, Attualmente l'infezione malarica è ancora rilevato tramite microscopia striscio di sangue tinto. Tecnico di laboratorio sarà necessario individuare minuscoli parassitati globuli rossi tra milioni di sani non infetti globuli rossi, soprattutto nel caso di infezione precoce, che è come cercare un ago in un pagliaio. È non solo richiede tempo e manodopera, ma anche spesso non conclusivo in quanto è altamente dipendente dal giudizio soggettivo del microscopista. Pertanto, una chiamata di falsi-positivi non è insolita.

Altre tecniche diagnostiche quali la reazione a catena della polimerasi di malaria (PCR) hanno anche limitazioni in quanto non è campo dispiegabili e può solo fornire analisi semi-quantitativa.

 

SMART nuova tecnica

La soluzione sviluppata dal team SMART dal 2010, funziona rilevando le cristalliti di emozoina biomarcatore, il prodotto di scarto metabolico di parassiti della malaria durante il intra-eritrocitari * ciclo, come la tecnica utilizza miniaturizzati rilassometria a risonanza magnetica (MRR) sistema, un cugino della risonanza magnetica (MRI), è anche più sensibile, preciso e veloce rispetto ai metodi tradizionali.

La tecnica rileva infezioni di malaria in una fase molto precoce, anche quando la quantità di parassiti nel sangue è estremamente bassa. È stato provato con successo negli studi del mouse, dove è stata rilevata la presenza di parassiti della malaria presso il giorno successivo dell'infezione. In avanti il team sta attualmente lavorando su studio umano in contesti clinici.

All'esordio della malaria, la malaria parassiti "mangiate" grandi quantità di emoglobina^ e li converte in cristalliti emozoina. Queste cristalliti sono nanoparticelle di ferro ossidato fondamentalmente (Fe3+), che li rende molto più "magnetico" le cellule sane del sangue rosso, che possono essere facilmente raccolti dal MRR miniaturizzato sviluppato da SMART.

 

Professor Han Agnieszka, Ricercatore principale da SMART biosistemi e micromeccanica (BioSyM) Gruppo di ricerca interdisciplinare (IRG), ha detto: "Questo sistema è più affidabile e consente di screening rapido essere condotto. Così, dato il flusso di gente che si muove dentro e fuori le nazioni sviluppate soprattutto, Questo sistema ha il potenziale per aiutare a prevenire l'importazione di massa di malaria da persone infette. Per lo sviluppo delle Nazioni, Questo sistema, che non richiede refrigerazione o altre infrastrutture vasta, è abbastanza portatile da distribuire nelle zone rurali, per aiutare rapidamente a schermo per malaria e quindi arginare la diffusione di questa malattia infettiva".

Il professor Peter Preiser, SMART co-ricercatore e scuola di scienze biologiche di sedia di NTU ha detto che il nuovo test ha il potenziale supplementare per rilevare rapidamente i parassiti resistenti agli antimalarici farmaci particolarmente artemisinina, fornendo così uno strumento prezioso nel tentativo di impedire la diffusione globale di questi parassiti resistenti.

"La cosa importante, diagnosi rapida e accurata ridurrà la prescrizione di farmaci a persone non infette – un fattore che contribuisce alla perché stiamo vedendo più parassiti della malaria sviluppare resistenza ai farmaci anti-malarici,"ha detto Prof Preiser, un noto esperto di malaria.

"Con un sistema di rilevamento più accurato e sensibile come quello sviluppato, medici possono diagnosticare meglio le infezioni di malaria in pazienti. Dobbiamo far sì che la resistenza ai farmaci è mantenuta al minimo perché questi farmaci sono davvero la nostra ultima linea di difesa nell'aiutare i pazienti colpiti da malaria".

 

SMART Research Scientist Dr Brian Peng Weng Kung e autore del libro, aggiunto: "La parte più significativa di questa ricerca sta nel fatto che questo sistema è praticamente un"Mini MRI"sistema che è molto più economico da produrre rispetto alle macchine di MRI di milioni di dollari utilizzate dagli ospedali. Abbiamo costruito il piccolo radiofrequenza (RF) bobina che viene utilizzato per applicare impulsi di rf e ricevere il segnale da una goccia di sangue, e il processo di rilevamento tutto accade in pochi minuti. Inoltre, Poiché questa tecnica non si basa sul dosaggio immuno# etichettatura che richiede costosi reagenti chimici, Siamo in grado di abbattere il costo minore di S$ 0,10 per ogni prova il test di screening".

SMART ora gira fuori una società per commercializzare questa tecnologia, che potrebbe funzionare anche per altri tipi di disturbi del sangue. Movimento in avanti, il team di ricerca è anche l'impostazione up field-tests nella regione del sud-est asiatico. Sono i test se il sistema può essere eseguito su energia solare, che sarà utile nelle zone rurali, dove l'elettricità è scarsa. Questa ricerca è finanziata dal Singapore National Research Foundation, Ufficio del primo ministro, Singapore sotto la relativa città universitaria per eccellenza di ricerca e tecnologiche Enterprise (CREARE) programma.

*Intra-eritrocitari: Che si verificano all'interno dei globuli rossi^Emoglobina: Una proteina nei globuli rossi che trasporta ossigeno#Dosaggio immunologico: Un test che utilizza complessi anticorpo e antigene come mezzo per generare un risultato misurabile

 

Smart.mit.edu [en línea] Memphis, TN (STATI Smart.mit.eduCA): smart.mit.edu, 29 de septiembre de 2014 [Ref. 02 de septiembre de 2014] Disponibile su Internet: http://Smart.mit.edu/news-a-Events/Press-Room/article/49-Scientists-in-Singapore-develop-groundbreaking-technique-for-early-and-rapid-malaria-diagnosis.html



In primo luogo regolato dalla droga leggera puntato le proteine più comuni

25 09 2014

Ricercatori del gruppo di Nanosondas e Nanoconmutadores dell'Istituto di Bioingegneria della Catalogna (IBEC) e i suoi partner hanno annunciato la sviluppo del primo agente terapeutico controllato da effetti di luce sono focalizzati in particolare nella classe maggiore di proteine che sono bersaglio di farmaci - i recettori accoppiati a proteine G.

 

Alloswitch-1 es el primer modulador de luz alostérico controlado por un receptor acoblado a la proteína G. Es selectivo para el receptor de glutamato metabotrópico (mGlu5) y permite el control óptico de señalización mGlu5 in vivo.

Alloswitch-1 è il primo modulatore di luce allosterico controllato da un ricevitore acoblado alla proteina G. È selettivo per il recettore del glutammato di metabotropic (mGlu5) e controllo ottico di segnalazione mGlu5 Vivo.

Nella rivista Nature Chemical Biologygli scienziati di portare fino a Alloswitch-1, l'ultimo avanzamento nella ricerca sulle droghe photoswitchable (o regolamentati dalla luce). L'attività di un farmaco attraverso la luce significa che agenti terapeutici possono essere rilasciati con precisione a livello locale, Questo riduce il suo effetto in altre aree e di conseguenza anche gli effetti collaterali sono ridotti, che, a sua volta, aiuta a ridurre la dose necessaria.

Ricercatori, dell'IBEC, IQAC-CSIC, UAB e IDIBELL di Barcellona e di IGF-CNRS di Montpellier, Francia, che hanno sviluppato una molecola piccola agente terapeutico legandosi specificamente nel luogo ingiunge, o sito allosterico, proteina target è in grado di modulare i loro recettori. I modulatori allosterici hanno numerosi vantaggi rispetto ai tradizionali farmaci, Essi offrono una maggiore selettività di legarsi a specifici recettori, forma libera sincronizzata secondo l'attività della proteina e la sua potenziale tossicità è inferiore.

"Per costruire un modulatore fotocontrolable ad un ricevitore collegato alla proteina G hanno dovuto sviluppare un nuovo concetto di design chimica in cui il fotoconmutable non è collegato alla droga, ma viene inserito nel farmacoforico, Questo è il gruppo degli atomi in una molecola di un farmaco che sono responsabili della loro azione,"spiega Pau Gorostiza, il Nanosondas e il Nanoconmutadores del ricercatore senior gruppo IBEC. "Abbiamo anche avuto un po' di fortuna perché non abbiamo ottenuto solo un ligando fotoconmutable per queste proteine", ma è anche uno dei modulatori allosterici più potenti e selettivi nella sua classe".

Gli effetti di questo composto 'optofarmacologico' possono essere controllati a distanza nello spazio e nel tempo negli organismi viventi. Questo è un vantaggio rispetto alla optogeneticas di manipolazioni che richiedono la sovraespressione di geni mediante virus, per esempio.

Agenti terapeutici di piccole molecole come Aloswitch-1, Se si arriva a farli oralmente, essi potrebbero offrire un vantaggio competitivo sui farmaci tradizionali che spesso colpiscono organi e tessuti non diana che porta a conseguenze indesiderabili che potrebbero compromettere i suoi effetti benefici.

 

Articolo di riferimento: Silvia Pittolo, Xavier Gomez-Santacana, Kay Eckelt, Xavier Rovira, James Dalton, Cyril Goudet, Jean-Philippe Pin, Artur Llobet, Jesus Giraldo, Amadeu Llebaria & Pau Gorostiza (2014). Un modulatore allosterico di controllo endogeni recettori accoppiati a proteine G con luce.. Nature Chemical Biology, Pub davanti alla stampa

 

Ibecbarcelona.EU [en línea] Barcellona (ESP): ibecbarcelona.EU, 25 de septiembre de 2014 [Ref. 03 de septiembre de 2014] Disponibile su Internet: http://NOTICIAS-DE-INVESTIGACION/scientist-develop-first-light-operated-drug-for-most-common-target-proteins.html www.ibecbarcelona.eu/



Nuova crescita ossea di ingegneria

22 09 2014

Tessuto rivestito ponteggi aiutano il corpo a crescere nuovo tessuto osseo per riparare lesioni o difetti congeniti.

 

Ingegneri chimici MIT hanno messo a punto un nuovo ponteggio impiantabili tessuto rivestito con fattori di crescita ossea che vengono rilasciati lentamente nel corso di un paio di settimane. Quando viene applicata per ossa lesioni o difetti, Questa impalcatura patinata induce il corpo a rapidamente forma nuovo tessuto osseo che sembra e si comporta proprio come il tessuto originale.

 

Pictured is a scanning electron micrograph of a porous, nanostructured poly(lactic-co-glycolic acid) (PLGA) membrane. The membrane is coated with a polyelectrolyte (PEM) multilayer coating that releases growth factors to promote bone repair. Image courtesy of Nasim Hyder and Nisarg J. Shah

Nella foto è un microscopio elettronico a scansione di una porosa, nanostrutturati poli(acido lattico-co-glicolico) (PLGA) membrana. La membrana è rivestita con un polielettrolita (PEM) multistrato rivestimento che rilascia fattori di crescita per promuovere la riparazione ossea. Immagine per gentile concessione di Nasim Hyder e Nisarg J. Shah

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Questo tipo di impalcatura patinata potrebbe offrire un miglioramento drammatico sopra l'attuale standard per il trattamento di lesioni ossee, che comporta il trapianto osseo da un'altra parte del corpo del paziente — un processo doloroso che non sempre fornisce abbastanza osso. Pazienti con lesioni ossee gravi, come soldati feriti in battaglia; persone che soffrono di difetti ossei congeniti, come disturbi CranioMaxilloFacciale; e pazienti necessitante l'aumento osseo prima dell'inserimento di impianti dentali potrebbero trarre beneficio dalla nuova impalcatura di tessuto, i ricercatori affermano che.

"È stato un problema medico veramente impegnativo, e abbiamo cercato di fornire un modo per risolvere quel problema,"dice doc Shah, un dottorato di ricerca recente destinatario e piombo autore del libro, che appare nel Proceedings of the National Academy of Sciences Questa settimana.

Paula Hammond, il David H. Professor Koch in ingegneria e membro Koch Institute del MIT per la ricerca sul cancro integrativa e dipartimento di ingegneria chimica, è autore senior dell'articolo. Altri autori sono assegnisti M. Nasim Hyder e Mohiuddin Quadir, studente laureato Courchesne Dorval Noémie-Manuelle, Howard Seeherman di Restituo, Myron Nevins della scuola di Harvard di medicina dentale, e Myron Spector dell'ospedale Brigham e femminile.

 

Stimolando la crescita ossea

Due dei più importanti fattori di crescita ossea sono fattore piastrina-derivato di sviluppo (PDGF) e la proteina morfogenetica dell'osso 2 (BMP-2). Come parte della cascata di guarigione naturale, PDGF è uno dei fattori primi rilasciati immediatamente dopo un trauma osseo, ad esempio una frattura. Dopo appare PDGF, altri fattori, tra cui BMP-2, contribuiscono a creare l'ambiente giusto per rigenerazione ossea reclutamento di cellule che possono produrre osso e formando una struttura di sostegno, compresi i vasi sanguigni.

Gli sforzi per trattare lesioni ossee con questi fattori di crescita sono stati ostacolati dalla incapacità di consegnarli efficacemente in modo controllato. Quando molto grandi quantità di fattori di crescita sono consegnati troppo rapidamente, Essi sono rapidamente eliminati dal sito di trattamento — così essi hanno ridotto impatto sulla riparazione tissutale, e può anche indurre effetti collaterali indesiderati.

"Vuoi il fattore di crescita per essere rilasciato molto lentamente e con quantitativi nanogrammo o microgrammo, non milligrammi quantitativi,"Hammond dice. "Volete reclutare queste cellule staminali adulte native abbiamo nel nostro midollo osseo a visitare il sito della ferita e quindi generare osso intorno al patibolo, e si desidera generare un sistema vascolare per andare con esso."

Questo processo richiede tempo, così idealmente i fattori di crescita sarebbe stati rilasciati lentamente nel corso di diversi giorni o settimane. Per raggiungere questo obiettivo, il team MIT ha creato un sottilissimo, foglio di scaffold porosi rivestito con strati di PDGF e BMP. Utilizzando una tecnica chiamata Assemblea strato per strato, essi rivestiti in primo luogo il foglio con circa 40 strati di BMP-2; per di più sono l'altro 40 strati di PDGF. Questo ha permesso di PDGF uscirà più rapidamente, insieme a un rilascio più prolungato di BMP-2, che imita gli aspetti di guarigione naturale.

"Questo è un vantaggio importante per il tessuto di ingegneria per le ossa perché il rilascio delle proteine di segnalazione deve essere lenta e deve essere prevista,", dice Nicholas Kotov, un professore di ingegneria chimica presso l'Università del Michigan che non faceva parte del team di ricerca.

Il foglio di impalcatura è circa 0.1 millimetro di spessa; una volta applicati i rivestimenti del fattore di crescita, ponteggi possono essere tagliati dal foglio su richiesta, e in dimensioni appropriate per l'impianto in una lesione ossea o difetto.

 

Riparazione efficace

I ricercatori hanno testato il patibolo in topi con un difetto del cranio abbastanza grande — 8 millimetri di diametro — che non potesse guarire proprio. Dopo che è stato impiantato il patibolo, fattori di crescita sono stati rilasciati ai tassi differenti. PDGF, rilasciato durante i primi giorni dopo l'impianto, aiutato iniziano la cascata di guarigione e mobilitare cellule precursori differenti al luogo della ferita. Queste cellule sono responsabili della formazione di nuovi tessuti, compresi i vasi sanguigni, strutture vascolari solidale, e osso.

BMP, rilasciato più lentamente, poi indotto alcune di queste cellule immature diventare osteoblasti, che producono osso. Quando entrambi fattori di crescita sono stati usati insieme, Queste cellule generato uno strato di osso, appena due settimane dopo l'intervento chirurgico, che era indistinguibile dall'osso naturale nel suo aspetto e le proprietà meccaniche, i ricercatori affermano che.

"Con questa combinazione ci permette non solo hanno accelerato proliferazione prima, ma facilita anche qualche tessuto vascolare che stabilisce, che fornisce un percorso per le cellule staminali e l'osteoblasti precursore e altri giocatori di entrare e fare il loro lavoro. Si finisce con un sistema molto uniforme guarito,"Hammond dice.

Un altro vantaggio di questo approccio è che il patibolo è biodegradabile e si rompe giù all'interno del corpo entro poche settimane. Il materiale di impalcatura, un polimero chiamato PLGA, è ampiamente usato nel trattamento medico e può essere sintonizzato per disintegrarsi ad un tasso specifico in modo i ricercatori possono progettare per durare solo fino a quando necessario.

Squadra di Hammond ha depositato un brevetto sulla base di questo lavoro e ora si propone di iniziare i test il sistema in animali più grandi nella speranza di spostarlo alla fine in studi clinici.

 

Questo studio è stato finanziato dal National Institutes of Health.

Da Anne Trafton

 

 

Newsoffice.mit.edu [en línea] Cambridge, MA (STATI UNITI D'AMERICA): newsoffice.mit.edu, 22 de septiembre de 2014 [Ref. 18 de agosto de 2014] Disponibile su Internet: http://newsoffice.mit.edu/2014/Bone-Repair-Treat-Injuries-0818



Nuova causa di Glaucoma scoperto

18 09 2014

Gli scienziati stanno sviluppando il collirio per curare la base molecolare della cecità

Medicina nordoccidentale® gli scienziati hanno scoperto una romanzo causa di glaucoma in un modello animale, e relativo alla loro scoperte, ora stanno sviluppando una goccia dell'occhio mirato a curare la malattia. Essi credono che le loro scoperte sarà importante per il glaucoma umano.

Una cura per il glaucoma, delle principali cause di cecità negli Stati Uniti, è stato sfuggente perché alla base della malattia è capita male.

Nel glaucoma, pressione costruisce da scarso drenaggio di liquido dalla camera anteriore dell'occhio, distruggendo le cellule ganglionari retiniche e, infine, il nervo ottico. L'occhio diventa come una vasca da bagno che non può defluire perché il tubo è intasato. Il vaso intasato o difettoso, conosciuto come canale di Schlemm, fa parte del sistema linfatico che è essenziale per drenaggio nell'occhio.

Il nuovo studio per la prima volta identifica i mattoni molecolari necessari per rendere i vasi 'drenaggio', fornendo gli strumenti chimici necessari per riparare l'impianto idraulico dell'occhio e ripristinare il normale drenaggio. Fino ad ora, la base molecolare della malattia causata da un canale assente o difettoso era sconosciuta.

Lo studio è stato pubblicato Sept. 9 in Journal of Clinical Investigation.

"Questo è un grande passo avanti nel capire la causa della malattia che ruba la vista da 60 milioni di persone in tutto il mondo,"ha detto l'autore senior dello studio e nefrologo medicina Northwestern Susan Quaggin, MD. "Questo ci dà un appiglio per sviluppare nuovi trattamenti."

Quaggin è direttore dell'Istituto di ricerca cardiovascolare Feinberg presso la Northwestern University Feinberg School of Medicine e capo della Nefrologia e ipertensione presso Feinberg e Northwestern Memorial Hospital.

"Il nostro obiettivo ora è crescere nuovi 'tubi' o vasi per curare il glaucoma,"ha detto Quaggin, anche il Charles Mayo cattedra di medicina presso Feinberg.

I risultati sono basati su un nuovo modello murino di glaucoma, sviluppato da Quaggin e il Ph.D.. studente Ben Thomson, che è uno dei primi modelli animali della malattia. Quaggin si aspetta i risultati degli animali per essere rilevante nel glaucoma umano.

Quaggin sta collaborando con Amani Fawzi, M.D., professore associato di Oftalmologia, e Roberto XXX Liu, professore assistente di Oftalmologia, sia a Feinberg, e nordoccidentale scienziato Samuel Stupp per sviluppare una goccia dell'occhio di nanofibre che attiva la ricrescita della nave intasata.

"Stiamo sviluppando una nanostruttura peptide altamente potente che ha la capacità di interagire con molti recettori allo stesso tempo,"Stupp ha detto. "Questo amplificheranno la via di segnalazione necessaria per un'efficace terapia. La nanostruttura è anche essendo progettata per avere il tempo di dimezzamento necessaria per ottimizzare l'efficacia. " Egli è il Consiglio di fiduciari professore di chimica, Ingegneria e scienza dei materiali, e medicina, e direttore dell'Istituto Querrey Simpson per bionanotecnologia.

"Immaginate se noi potessimo crescere canale di Schlemm una più grande a qualcuno con il glaucoma per abbassare la pressione negli occhi,"Quaggin detto. "Che è quello che stiamo sperando per con questa nuova goccia dell'occhio".

 

La fonte di cattivo occhio Plumbing

Lo studio nordoccidentale identifica una via di segnalazione chimica fondamentale per il sano funzionamento del canale di Schlemm e le sostanze necessarie per la sua crescita e sviluppo.

Tale percorso richiede l'equivalente chimico di una serratura e la chiave per aprire. La serratura è una sostanza chiamata Tie2 e la chiave è un fattore di crescita chiamato angiopoietina nordoccidentale scienziati scoperti se sia la chiave (angiopoietina) o il blocco (Tie2) manca nei topi, essi non possono fare i canali di Schlemm e svilupperà il glaucoma.

Entrambe queste sostanze sono necessarie per sbloccare la via ad una cascata di eventi all'interno della cellula che producono i canali.

"Siamo davvero inchiodato quel percorso come essendo critico,"Quaggin detto. "Ora sappiamo che queste due sostanze sono fattori chiave per lo sviluppo del glaucoma, che non era conosciuto prima".

La serratura e chiave rischiano di essere coinvolti nel glaucoma umano, Quaggin notata. "Il modello murino è così simile a quello che vediamo nei pazienti con glaucoma,"she said.

Il modello animale di glaucoma ora consentirà agli scienziati di studiare i trattamenti così come come il glaucoma si sviluppa.

"Ora possiamo capire come aumento della pressione conduce al danno dei neuroni nel nervo ottico,"Quaggin detto.

Altri autori nordoccidentale includono Thomson, Meo Ghosh, Anees Fatima, Tuncer Bea, Tsutomu Kume, Shinji Yamaguchi, Fawzi, Liu e Chen Hui.

La ricerca è stata sostenuta da grant R01EY019034 dal National Eye Institute/National Institutes of Health, gli istituti canadesi di ricerca di salute e Terry Fox Foundation.

 

Northwestern.edu [en línea] Evanston, IL (STATI Northwestern.edu: northwestern.edu, 18 de septiembre de 2014 [Ref. 10 de septiembre de 2014] Disponibile su Internet: http://www.Northwestern.edu/Newscenter/Stories/2014/09/New-glaucoma-cause-discovered.html



Mapping della prostata: Nuova tecnica diagnostica nel cancro alla prostata

15 09 2014

IlDr. Fernando Gómez Sancha,Direttore dell'Istituto di chirurgia urologica avanzata (ICUA), presentato per la prima volta in Spagna, accanto allaDRA. Estefania Romero, nel centro clinico di Madrid, la tecnologia più avanzata per il rilevamento dellacancro alla prostata.

Questo tipo di cancro è più frequente negli uomini e nella maggioranza dei casi non ci sono sintomi fino a quando è in fase molto avanzata, È fondamentale la diagnosi precoce per la tua guarigione. Per questo motivo, cercando di trovare sempre l'eccellenza,  ICUAstrutture dei Clinic Centerrende disponibili ai loro pazienti, dal mese di giugno, una tecnica nuova e rivoluzionaria per la diagnosi di cancro alla prostata,al fine di offrire loro pazienti le migliori cure e servizi medici.

Questa tecnica pionieristica della biopsia transperineal, È l'ultimo di imaging diagnostico, Combinando risonanza magnetica 3 tesla con immagini ecografiche.  Con questa fusione di diagnostica per immagini, è aumentato il rendimento biopsia, migliorare e raffinare la diagnosi dei tumori. Uno dei problemi della diagnosi precoce è discriminante contro i tumori che possono essere problematici per coloro che non devono essere. Trovato fino a che il 40% tumori che sono stati individuati e trattati essi non aveva mai disturbato il paziente da avendo cessato di evolvere.

Inoltre,fare che uno screening del cancro alla prostata implica, Se i risultati sono alterati, effettuare biopsie ripetute, castrante chimicamente il paziente, radioterapia locale o rimuovere la prostata, il rischio che queste misure hanno produrre incontinenza urinaria, o impotenza, o generare un'infezione locale o sepsi o altre complicanze operatorie che possono essere fatale.

Tradizionalmente, prima un aumento del PSA (Antigene prostatico specifico) nel sangue o sospetta rettale, una biopsia della prostata transrettale è stata effettuata per determinare se c'è stato un cancro prostata, ma ha comportato due problemi principali:

Tasso di rilevamento basso:Sì di 10 uomini che subiscono una biopsia 5 Essi hanno un tumore, biopsia transrettale rileva solo 2. Per questo motivo, Era molto comune che i pazienti, Ha sperimentato il progressivo aumento della PSA, hanno dovuto subire nuove biopsie. Questo sistema ha causato una falsa pace in pazienti che hanno diagnosi in ritardo, diminuendo le possibilità di cura.

- Rischio di infezioni:Essere biopsiato attraverso il retto, biopsia dell'ago potrebbe trascinare batteri fecali nella prostata e innescare un quadro di infezione alla prostata (prostatite) o anche immagini disepsi grave.

 

 

VANTAGGI DEL MAPPING DELLA PROSTATA

Questo programma di diagnostica si basa su due tecnologie: laRisonanza magnetica multiparametrica 3 Tesla, Visualizza lesioni sospette del cancro della prostata con alta sensibilità e in modo sicuro, (senza radiazioni al paziente) e con un alto valore predittivo negativo, in molti casi, permettendo di evitare di eseguire una biopsia inutile;e ilSistema di fusione di immagine BIOPSEENMR-eco effettuato tramite mappatura della prostata transperineal (attraverso la pelle, non attraverso il retto) su una base ambulatoriale a proiettare la posizione del tumore trovato nella NMR in tre dimensioni l'immagine dell'ecografia tridimensionale permettendo l'ago diretto esattamente al luogo della ferita.

 

I principali vantaggi offerti da questo sistema sono:

▪ svolgimento tramite biopsia transperineal (attraverso la pelle, non attraverso il retto) riduce il tasso di infezione alla prostata o sepsi della 3% per il 0,01%.

Sì di 10 pazienti 5 hanno avuto un tumore, Abbiamo detectaríamos 4.5,Che cosa è un tasso più che doppio di quello della rilevazione della biopsia transrettale.

Rileva i tumori situati sopra nella prostata (25% tumori), molto difficile da rilevare con la biopsia transrettale.

▪ Il paziente ottiene anche ilrisultato della biopsia il giorno successivo, che riduce lo stress associato in attesa di risultati, che è in genere una settimana a 10 giorni.

▪ Ilmiglioramento nell'accuratezza della diagnosiottenuti da questo programma è essenziale, Da allora lo lascia le decisioni circa il trattamento da seguire molto più adatto al tipo di tumore dal paziente.

La probabilità di selezione la scelta del trattamento per ogni paziente è molto maggiore.

 

Si tratta di una strategia diagnostica supportata da più pubblicazioni in riviste scientifiche che già si applica nei principali centri delGermania, Regno Unito e Stati Uniti. UU.

 

 

Icua.es [en línea] Madrid (ESP): icua.es, 15 de septiembre de 2014 [Ref. 11 de septiembre de 2014] Disponibile su Internet: http://www.icua.es/Articulos-medicos/Nueva-tecnica/

 



Ricercatori della scoperta su IBEC di un nuovo meccanismo di guarigione delle ferite

11 09 2014

L'estudi de l'Institut de Bioenginyeria de Catalunya (IBEC) — centro creat per la Generalitat de Catalunya, la Universitat Politècnica de Catalunya · BarcelonaTech (UPC) e l'Università di Barcellona — significa un grande passo avanti nella comprensione del mistero di riparare le ferite e può aiutare a sviluppare trattamenti per accelerare la guarigione, come ottimizzano la riparazione tissutale è una grande necessità per il trattamento delle malattie acute e croniche. La scoperta del meccanismo di base ha dimostrato in questo studio, pubblicato su 3 Agosto, un Natura fisica, È anche un passo importante per ottenere un'efficace rigenerazione degli organi.

Quando pensiamo alla guarigione delle ferite, solitamente pensiamo delle ferite della nostra pelle, ma ci sono ferite in tutti i tessuti e gli organi all'interno del nostro corpo che può essere legata a malattie croniche, come il diabete o asma. Ferite interne possono anche favorire la progressione del cancro, dal momento che forniscono un ambiente fisico e chimico che favorisce l'invasione delle cellule·cellule maligne.

 

Per lungo tempo è noto che esistono due diversi meccanismi che contribuiscono alla guarigione delle ferite. Nel primo meccanismo è un anello di proteine contrattili ai margini della ferita e la contrazione di questo anello la recinzione allo stesso modo che fa un sacchetto quando si stira le corde. L'altro metodo, che è chiamato ' migrazione di cella·cellulare ', lo stesso stelo·cellule estendono un micromètrics armi, conosciuto come 'lamelipodis', che permettono loro di strisciare fino a chiudere la ferita. In alcune ferite entrambi i dispositivi possono eseguire simultaneamente, Mentre in altri usi soli uno dei due.

 

Il gruppo IBEC, in·collaborazione con l'Istituto di ricerca biomedica (IRB), il Universitat Politècnica de Catalunya · BarcellonaTech (UPC), Università di Barcellona. (UB), l'Università di Paris-Diderot, l'Istituto Mechanobiology di Singapore e dell'Università di Waterloo in Canada, Ha sviluppato per la prima volta, una tecnica per misurare le forze di nano-scala che esistono nella parte posteriore il processo di guarigione delle ferite, e facendo questo, hanno scoperto che i due meccanismi attualmente accettati non bastano a spiegare il fenomeno. Inaspettatamente scoperto un nuovo meccanismo in cui il gambo·cellule di generano archi contrattile supracel·telefoni che comprimere il tessuto sotto la ferita. Combinando esperimenti e modelli computazionali, gli autori hanno mostrato che le contrazioni derivanti da questi archi permettono la guarigione delle ferite in modo più veloce e più resistente.

 

"Da tempo sapevamo che la guarigione delle ferite non potevano essere comprese pienamente senza una misura diretta delle forze che guidano il movimento della cellula·cellule", spiega Xavier Trepat, ricercatore principale della cella Integrative Dynamics Group·cellule e tessuti del professore ricerca IBEC e ICREA. "Siamo i primi ricercatori a sviluppare la tecnologia per rendere queste misure, ma non si aspettava inciampato su un meccanismo così quella cella integrativa·le vicine cellule coordinessin tuo lavoro fisico con tale precisione".

 

 

Circa IBEC

 

ILIstituto di Bioingegneria della Catalogna (IBEC) È un centro di ricerca interdisciplinare dedicato alla Bioingegneria e nanomedicina e con sede a Barcellona. Finanziato dalla Generalitat de Catalunya, l'UPC e l'Universitat de Barcelona (UB), la sua missione è di effettuare la qualità di ricerca che, allo stesso tempo che crea la conoscenza, contribuisce a una migliore qualità della vita, migliorare la salute e creare ricchezza. Attività di IBEC è organizzato in 6 programmi di ricerca: Biotecnologia del cielo·lular,Nanobiotecnologie, Biomeccanica e cellule biofisicacellularer, Biomateriali, gli impianti e ingegneria tissutale, Strumentazione medica e robotica, segnali e immagini biomediche.

 

 

Articolo di riferimento:

Agostino Brugués, Estere Anon, Storia di vito, Jim H. Veldhuis, Evoly Gupta, Julien Colombelli, José J.. Muñoz, G. Wayne Brodland, Benoit Ladoux, Xavier Trepat (2014). "Forze guida epiteliale la guarigione delle ferite", Natura fisica.

 

 

Upc.edu [en línea] Barcellona (ESP):UPC.eduu, 11 de septiembre de 2014 [Ref. 04 de agosto de 2014] Disponibile su Internet: http://www.UPC.edu/ saladepremsa/al-dia/mes-noticies/investigadors-de-l2019ibec-descobreixen-un-nou-mecanisme-de-curacio-de-ferides?set_language =



Un esame del sangue per suicidio?

8 09 2014

Alterazioni di un singolo gene in grado di predire il rischio di tentativo di suicidio

Dicono i ricercatori Johns Hopkins hanno scoperto un'alterazione chimica in un singolo gene umano legato allo stress di reazioni che, Se confermato in studi più ampi, potrebbe dare medici un semplice test del sangue affidabile predire il rischio di tentare il suicidio di una persona.

La scoperta, on-line descritto in ¬Il giornale americano di psichiatria, suggerisce che cambia in un gene coinvolto nella funzione del cervello ’ risposta s allo stress ormoni gioca un ruolo significativo nel trasformare ciò che altrimenti potrebbe essere una reazione irrilevante al ceppo della vita quotidiana in pensieri suicidari e comportamenti.

“Il suicidio è un problema importante di sanità pubblica evitabile, ma noi abbiamo stati ostacolati nei nostri sforzi di prevenzione perché non abbiamo nessun modo coerente prevedere coloro che sono al rischio aumentato di uccidere se stessi,” dice studio leader Zachary Kaminsky, assistente professore di psichiatria e scienze comportamentali presso la Johns Hopkins University School of Medicine. “Con un test come il nostro, potremmo essere in grado di arginare i tassi di suicidio identificando quelle persone e intervenire precocemente alla testa di una catastrofe.”

Per la sua serie di esperimenti, Kaminsky e i suoi colleghi focalizzata su una mutazione genetica, un gene noto come SKA2. Esaminando campioni di cervello da persone mentalmente malate e sane, i ricercatori hanno scoperto che nei campioni da persone che era morto per suicidio, livelli di SKA2 sono stati ridotti significativamente.

All'interno di questa mutazione comune, hanno poi trovato in alcuni soggetti una modificazione epigenetica che ha alterato il senso che il gene SKA2 ha funzionato senza cambiare il gene ’ s sottostante la sequenza di DNA. La modifica aggiunte sostanze chimiche chiamate gruppi metilici al gene. Livelli più elevati di metilazione sono stati poi trovati negli stessi soggetti di studio che essi stessi avevano ucciso. I livelli più elevati di metilazione tra i discendenti di suicidio sono stati quindi replicati nelle due coorti di cervello indipendente.

In un'altra parte dello studio, i ricercatori hanno testato tre differenti set di campioni di sangue, quello più grande che coinvolgono 325 partecipanti al Johns Hopkins centro per studio di ricerca di prevenzione ha trovato analoghi aumenti di metilazione presso SKA2 in individui con pensieri suicidi o tentativi. Hanno quindi progettato un'analisi del modello che predisse che i partecipanti erano sperimentando pensieri suicidi o aveva tentato il suicidio con 80 certezza per cento. Quelli con più grave rischio di suicidio sono stati previsti con 90 accuratezza percentuale. Nel set di dati più giovane, essi erano in grado di identificare con 96 accuratezza percentuale o meno un partecipante aveva tentato il suicidio, sulla base dei risultati del test del sangue.

Il gene SKA2 è espresso nella corteccia prefrontale del cervello, che è coinvolta nell'inibizione dei pensieri negativi e controllare il comportamento impulsivo. SKA2 è specificatamente responsabile chaperoning i recettori dell'ormone dello stress nelle cellule’ nuclei in modo che possano fare il loro lavoro. Se là isn ’ t abbastanza SKA2, o si è alterato in qualche modo, il recettore dell'ormone dello stress è in grado di sopprimere il rilascio di cortisolo in tutto il cervello. Precedenti ricerche hanno dimostrato che tale rilascio di cortisolo è anormale nelle persone che cercano o morirono di suicidio.

Kaminsky dice un test sulla base di questi risultati potrebbe essere meglio utilizzato per predire il futuro suicidio tentativi in coloro che sono malati, per limitare i mezzi letali o metodi tra quelli un rischio, o a prendere decisioni per quanto riguarda l'intensità di approcci di intervento.

Lui dice che potrebbe avere senso per l'uso in campo militare per verificare se i membri hanno la mutazione del gene che li rende più vulnerabili. Quelli a rischio potrebbe essere più strettamente monitorati quando sono tornato a casa dopo la distribuzione. Una prova potrebbe anche essere utile in un pronto soccorso psichiatrico, Egli dice, nell'ambito di una valutazione di rischio di suicidio quando medici tenta di valutare il livello di rischio di suicidio. Il test potrebbe essere utilizzato in tutti i tipi di decisioni di valutazione di sicurezza come la necessità di ospedalizzazione e la vicinanza di monitoraggio. Kaminsky dice un altro possibile utilizzo che ha bisogno di più studio potrebbe essere quello di informare le decisioni di trattamento, come o meno di dare alcuni farmaci che sono stati collegati con pensieri suicidari.

“Abbiamo trovato un gene che pensiamo potrebbe essere davvero importante per l'identificazione di una serie di comportamenti da pensieri suicidari tentativi di completamenti costantemente,” Kaminsky dice. “Abbiamo bisogno di studiare questo in un campione più ampio, ma crediamo che potremmo essere in grado di monitorare il sangue per individuare quelle a rischio di suicidio.”

Insieme a Kaminsky, altri ricercatori del Johns Hopkins coinvolti nello studio includono Jerry Guintivano; Tori Brown; Alison Newcomer, M.SC.; Marcus Jones; Olivia Cox; Brion Maher, Ph.D.; William Eaton, PH.d.; Jennifer Payne, M.D.; e Holly Wilcox, PH.D..

La ricerca è stata sostenuta in parte dal National Institutes of Health ’ s Istituto nazionale di salute mentale, il centro per le iniziative di salute mentale, Il premio di Wah James per disturbi dell'umore, e il Solomon R. e Rebecca D. Baker Foundation.

 

Lauren Nelson e Helen Jones

 

 

Hub.jhu.edu [en línea] Baltimora, MD (STATI Hub.jhu.eduRICA): hub.jhu.edu, 08 de septiembre de 2014 [Ref. 29 nel luglio del 2014] Disponibile su Internet: http://Hub.jhu.edu/2014/07/29/Blood-test-for-Suicide



Nuova rete protocollo per emergenza e soccorso situazioni

4 09 2014

Ricerca di UPM e l'Università di Loja, Ecuador ha sviluppato un modello che ottimizza le reti mobili di routing protocol 'ad hoc' in situazioni di emergenza e soccorso.

La soluzione proposta si basa su un miglioramento di algoritmo clustering e la creazione di un nuovo protocollo di routing che permettono a qualsiasi utente di trovare facilmente un'area di evacuazione in uno scenario di soccorso o di emergenza. Il modello è stato sviluppato dai ricercatori della Università Politecnica di Madrid (UPM) e della Università di Loja ed è stato simulato in questa città dell'Ecuador. Valutazione delle performance ha dimostrato miglioramenti che coinvolgono il modello proposto, matematici e reale livello.

Una rete ad hoc mobile (Rete mobile ad Hoc, MANET) È un insieme di nodi mobili che possono creare dinamicamente una rete senza la necessità di avere un'infrastruttura fissa o un'amministrazione centrale. Tecnologia reti MANET può essere integrato nelle attuali telefoni cellulari (Smartphone), fornire una rete dinamica e flessibile che può essere utilizzata in situazioni di emergenza. Sarebbe formata questa rete di collegamenti costituita da terminali mobili imminenti insieme.

La natura dinamica e senza infrastrutture di queste reti richiede un nuovo insieme di algoritmi e le strategie per fornire un comunicazione affidabile servizio end-to-. Nel contesto delle reti mobili ad hoc, Routing emerge come una delle aree più interessanti per trasmettere informazioni da una sorgente a una destinazione, con la qualità del servizio end-to-. A causa delle restrizioni inerenti a reti mobili, tradizionali modelli di routing su cui si basano le reti fisse non sono applicabili alle reti di telefonia mobile ad hoc. Questo studio indica appunto una soluzione. La proposta si basa su un modello che prevede l'ottimizzazione di un protocollo di routing supportate in un meccanismo di raggruppamento.

L'algoritmo migliorato, denominato GMWCA (Gruppo gestione ponderata algoritmo di Clustering) e si basa su WCA (Algoritmo di Clustering ponderata), Esso permette di calcolare il numero e la dimensione dei gruppi nella rete migliore. Questo miglioramento evita comanderebbe costante e capi del gruppo (cluster) avere più tempo di vita all'interno del cluster e, Pertanto, stabilità del cluster Inter-comunicazione.

Il protocollo di routing ad hoc proposto, chiamato QoS gruppo Cluster basato su protocollo di Routing (QoSG-CBRP), utilizzato come strategia l'utilizzo di cluster e gerarchie supportati nell'algoritmo di clustering. Ogni cluster ha una testa (JC), gestisce le informazioni di routing e lo invia alla destinazione quando siete fuori dalla vostra zona di copertura.

Per prevenire il costante del raggruppa e chiamate per l'algoritmo di clustering, è stata aggiunta una testa di supporto cluster (JCS), Assume le funzioni della JC, Quando si è rotto il collegamento con gli altri comuni i nodi del cluster per motivi di lontananza o usura batteria. matematicamente e hanno mostrati miglioramenti algoritmo del modello proposto, che ha coinvolto l'algoritmo del livello di miglioramento della Clustering e il protocollo di routing. Il sistema è stato simulato in zona città di Loja e valutato le sue prestazioni. La figura seguente mostra il modello di mobilità applicato a situazioni di emergenza. La rete si riconfigura automaticamente in modo che le teste del cluster hanno le informazioni delle zone di evacuazione che permette qualsiasi nodo (qualsiasi utente) trovare una zona di evacuazione, attraverso la gestione di cluster associati.

 

ENCISO QUISPE, L; MENGUAL GALAN, LUIS MENGUAL. "Comportamento di protocolli di routing Ad Hoc", analizzati per scenari di salvataggio e di emergenza, su un'area urbana reale". Sistemi esperti con applicazioni 41 (5): 2565-2573. DOI: 10.1016/j.ESWA.2013.10.004. Aprile 2014.

Enlaces de interesse:

http://cwi.unik.no/images/Manet_Overview.pdf


www.NRL.Navy.mil/ itd/ncs/fuoco/manet

www.antd.NIST.gov/ wahn_mahn.shtml

 

 

Upm.es [en línea] Madrid (ESP): UPM.es, 04 de septiembre de 2014 [Ref. 05 nel maggio del 2014] Disponibile su Internet: http://istituzionale/UPM/CanalUPM/news/1f98bd12efca5410VgnVCM10000009c7648aRCRD www.upm.es/



Nuova scala che predice il rischio di complicanze respiratorie postoperatorie

1 09 2014

Tali complicazioni sono più frequenti e la principale causa di morte dopo chirurgia

La scala è costituito da 7 facile da calcolare che permettono di classificare il paziente come elementi 3 gruppi a rischio

Affinare i mezzi più rischio per migliorare le misure prelevati prima, durante e dopo l'operazione

Lo studio è pubblicato sul giornale della prestigiosa rivista scientifica edizione di questo mese di agosto Anestesiologia, Dedica l'editoriale

 

foto: Hospital Germans Trias i Pujol (Can Ruti)

Foto: Ospedale tedeschi Trias i Pujol (Può Ruti)

Professionisti nel servizio di anestesiologia e rianimazione dell'ospedale Universitari tedeschi Trias i Pujol sono stati convalidati, in uno studio con 63 centri di 21 Paesi europei, una scala che predice il rischio di pazienti operati con complicanze respiratorie. Quasi un 8% persone operati in Europa soffrono di tali complicazioni, soprattutto si concretizzano in infezione respiratoria insufficienza o polmone, e sono la principale causa di morte postoperatoria. Conoscere che il rischio è necessario agire in anticipo e ridurre la sua incidenza.

Trias tedeschi creato e valida la scala in Catalunya (sotto il nome di progetto ARISCAT) in 2010, e quest'anno ha ratificato la sua validità a livello europeo (Progetto PERISCOPE). Così la rivista a pubblicarlonesthesiology Agosto, Che cosa oggi sono già disponibile online e si dedica anche l'editoriale, Poiché lo studio è la prima convalida internazionalmente una scala di queste caratteristiche.

La scala, Gli anestesisti possono essere applicati facilmente nella consultazione pre-anestetica con pazienti, consiste di misurazione 7 elementi: l'età, la presenza di anemia in recenti analisi, il tipo di intervento, sua durata, l'urgenza della procedura, precedenti infezioni respiratorie e saturazione dell'ossigeno arterioso. Quest'ultimo è l'unico elemento che richiede un piccolo test nella stessa query, posizionando un dispositivo nel dito. Più di 5.000 I pazienti europei hanno deciso di essere inclusi nello studio, che esso ha confermato che la bilancia funziona, Una volta registrato se hanno sofferto o complicazioni respiratorie postoperatorie e come si è evoluto..

 

50% dipende l'intervento, 50% lo stato del paziente

Il progetto PERISCOPE, che classifica i pazienti in 3 gruppi basati sul rischio di complicanze, Ha ratificato questo rischio dipende un 50% lo stato di salute del paziente prima dell'operazione. L'altro 50% Si riferisce alle caratteristiche dell'intervento chirurgico. Anche, ha rilevato differenze tra il rischio di complicanze respiratorie postoperatorie a seconda della zona dell'Europa, di cui fanno parte, ma abbiamo bisogno di studiare questa materia ulteriormente per determinare le cause.

Il passo successivo è quello di specificare, sulla base dell'esperienza, Quali sono le misure più appropriate da adottare prima, durante e dopo l'intervento chirurgico per ridurre al minimo il rischio che PERISCOPIO aiuta a sintonizzarsi. Lo studio è stato finanziato dalla società europea di anestesiologia, Mentre il lavoro precedente, ARISCAT, Potrebbe essere fatto grazie a la Marató de TV3.

Gencat.cat [en línea] Badalona (ESP): Gencat.cat, 01 de septiembre de 2014 [Ref. 31 nel luglio del 2014] Disponibile su Internet: http://www.Gencat.cat/ ics/germanstrias/arxius_imatges/2014/notesdepremsa/2014_07_31estudianesthesiologycas.pdf