Notizie su vaccini contro la malattia di Parkinson ed atrofia del sistema multiplo

16 04 2015

L'Unione europea sostiene ulteriormente lo sviluppo di vaccini terapeutici contro il morbo di Parkinson ed atrofia del sistema multiplo

Un consorzio internazionale di European top team di ricerca ha ricevuto significativi finanziamenti dall'UE per lo sviluppo di vaccini terapeutici contro il morbo di Parkinson (EP) e il Atrofia del sistema multiplo (AMS). Guidati da biotech austriaca AFFiRiS AG azienda, il Consorzio utilizzerà un'originale strategia di tandem per avanzare lo sviluppo di due vaccini terapeutici candidati in parallelo. Entrambi sono uniche nelle potenzialità di modificazione di malattia, qualcosa che rende mancanti con urgenza sia l'EP, nonché AMS. I due vaccini targeting per una proteina chiamata alfa-sinucleina, Esso svolge un ruolo chiave nell'insorgenza e progressione del PD e AMS. Inoltre, il gruppo tenta di identificare biomarcatori con prognosi e valore diagnostico. Il Consorzio è composto con i leader d'opinione medica e scientifica dalla Germania, Francia e Austria. Il progetto, chiamato SYMPATH, È stato insignito € 6 milioni di euro, dal 7 programma quadro th dell'Unione europea, e avrà una durata di 48 mesi.

 

Candidati vaccinali (PD01A e potenza) fanno parte della linea di sviluppo della biotecnologia della società austriaca AFFIRIS AG Chi conduce il Consorzio e lo sviluppo clinico nel campo. La tecnologia AFFITOME basati su enterprise, entrambi i vaccini sono destinati alla proteina alfa-sinucleina (Alfa-syn), Esso svolge un ruolo chiave nell'insorgenza e progressione del PE e di AMS, quest'ultima essendo una malattia orfana, senza terapia registrata. Questi vaccini hanno dimostrato il loro potenziale modificazione della malattia in diversi sistemi di modelli pre-clinici.

 

Riconosciuta come una delle aziende leader mondiali nel campo dell'alfa-synuclein immunoterapia, AFFiRiS ha base esperti medici e scientifici da otto organizzazioni europee prominente per il progetto FP7, SYMPATH chiamato. Queste istituzioni sono il Forschungszentrum Jülich in Germania, INSERM F-CRIN di Tolosa e i reparti di neurologia degli ospedali Università di Bordeaux e Tolosa, di Francia,il Collegio di medicina, dipartimento di neurologia e l'azienda PROSENEX di Innsbruck, Austria.

 

Commentando questo approccio innovativo, Professor Achim Schneeberger, responsabile sviluppo clinico presso AFFiRiS e coordinatore di SYMPATH, ha spiegato: “Questo studio clinico sviluppato dalla strategia Consorzio SYMPATH stabilisce un nuovo standard per i vaccini terapeutici e agenti di modificazione di malattia nelle malattie neurodegenerative come il morbo di Parkinson ed atrofia del sistema multiplo”. Dr. Markus Mandler, della llaborario stesso, Aggiunge:. “La strategia del tandem è piena conformità con il programma di maturazione clinica AFFiRiS. Sulla base del profilo di sicurezza eccellente di tutti i candidati vaccinali, Questo programma permette un test molto rapido di nuovi vaccini in esseri umani. Siamo molto lieti che i principali opinion leader stanno lavorando con noi in questo progetto”.

 

Inoltre, il Consorzio SYMPATH mira a identificare biomarcatori con valore diagnostico e prognosi per entrambe le malattie, EP e AMS. Sarà anche per testare la fattibilità dell'uso di AMS come un'indicazione di riferimento clinico per synucleinopathies, un gruppo di malattie caratterizzate da aggregazione di alfa-sinucleina nei cosiddetti corpi di Lewy. L'uso di AMS come riferimento clinico per synucleinopathies anche poteva beneficiare molto terapie in generale AMS, come trattamento di AMS dà più veloce lettura positiva per la modifica della malattia dopo la vaccinazione. “Sulla base delle ricerche recenti nelle malattie neurodegenerative, Hai scelto di non solo andare al Parlamento europeo, ma anche AMS, studi di alimentazione vaccini PD01A. Se è successo, Esso potrebbe essere destinato a un insoddisfatte clinici supplementari e intensi come atrofia del sistema multiplo, senza terapia registrata. Il nostro approccio potrebbe, allo stesso tempo, fornire nuove conoscenze scientifiche circa l'origine comune di EP e AMS “, ha concluso il Prof.. Wassilios Meissner, Ospedale universitario di Bordeaux ed esperto clinico in AMS.

 

Nelyvivirelparkinsonenbaleares.blogspot.com [en línea] Palma di Maiorca (ESP): nelyvivirelparkinsonenbaleares.blogspot.com, 16 Aprile di 2015 [Ref. 09 nel maggio del 2014] Disponibile su Internet:http://nelyvivirelparkinsonenbaleares.blogspot.com/2014/05/novedades-sobre-vacunas-contra-el.html



MONITORIZACIÃ NON INVASIVA DE LA ESCLEROSIS MÚLTIPLE

12 12 2013

Lo studio della retina Visualizza evoluzione non invasiva forma della sclerosi multipla

Le malattie neurodegenerative sono croniche e non c'è ancora alcun trattamento efficace, in quello che è stato una preoccupazione crescente nella nostra società dell'invecchiamento. La mancanza di terapia aggiunge alla difficoltà di studiare l'effetto delle nuove droghe sul cervello, Poiché la morte del paziente non può essere una diagnosi e lo studio istopatologico completo.

La rivista Annals of Neurology pubblica un lavoro che dimostra che è possibile monitorare l'evoluzione della sclerosi multipla attraverso la retina. Dr. Íñigo Gabilondo è il primo firmatario del lavoro, e l'ultimo è il Dr. Pablo Villoslada, il gruppo di sclerosi multipla, Patogenesi e nuove terapie del programma IDIBAPS Neuroimmunology. Il lavoro è stato svolto in collaborazione con il servizio di neurologia e del servizio di oftalmologia di Hospital Clínic, che avete configurato il laboratorio visivo Via, finanziato dall'Instituto de Salud Carlos III.

 

L'occhio è una finestra al cervello, Poiché questo si estende alla retina attraverso il nervo ottico. Retina, essere parte del cervello, Inoltre è influenzato da malattie neurodegenerative come la sclerosi multipla, Morbo di Alzheimer o il morbo di Parkinson. Analisi di immagine di tecniche laser permette di raggiungere risoluzioni fino a 1.000 volte più piccoli 1 mm, più che sufficiente per analizzare quel poke nell'occhio per il nervo ottico e nervi che misurare un micron di diametro. Si lavora anche con tecniche di spettroscopia per imaging molecolare d'individuare le modifiche nella composizione dei neuroni prima che appaiano i cambiamenti morfologici.

Il lavoro pubblicato nel Annali di neurologia combina la tomografia ottica di coerenza e risonanza magnetica in 100 pazienti con sclerosi multipla, al momento dell'inserimento dello studio e un anno dopo. L'evoluzione dei dati ottenuti attraverso tecniche di imaging correlati alla progressione clinica dei pazienti per dimostrare che c'è una degenerazione dei nervi del senso visivo rappresentativo di ciò che accade all'interno del cervello. Inoltre, degenerazione degli assoni dei neuroni è stato indipendente dei germogli ha sofferto dai pazienti, malattia più evidente e la fase infiammatoria acuta ma non hanno tanta importanza sui loro progressi.

Questo studio si applica queste tecniche alla sclerosi multipla, e presto analizzeremo altri disturbi come il morbo di Parkinson o disturbi del sonno REM, che sono un sintomo della più precoce di una malattia neurodegenerative nota. L'obiettivo è quello di monitorare la malattia in modo non invasivo dalle sue prime fasi, e così ottenere informazioni che consentano di prevedere la sua evoluzione in nuovi casi. Queste tecniche hanno un valore inestimabile per l'effetto dei nuovi approcci clinici cercando di fermare la progressione delle malattie neurodegenerative.

 

Il riferimento all'articolo:Gabilondo io, Martinez-Lapiscina HD, Martinez-Heras E, E Fraga-Pumar, Llufriu S, Ortiz S, Bullich S, Sepulveda M, C Falcon, Berenguer J, A. Saiz, Sanchez-Dalmau B, Villoslada P.Degenerazione assonale TRANS-sinaptica della via visiva nella sclerosi multiplaAnnali di neurologia. 2013 Ott 2. DOI: 10.1002/Ana.24030. [EPUB davanti alla stampa]Articolo inPubMed

 

Blog.hospitalclinic.org [en línea] Barcellona (ESP):Blog.hospitalclinic.orgg, 12 de diciembre de 2013 [Ref. 04 nel dicembre del 2013] Disponibile su Internet: http://Blog.hospitalclinic.org/es/2013/12/retina-esclerosi-multiple/



Essi sviluppano una molecola con potenziali applicazioni nel trattamento della malattia di Parkinson

22 04 2013

Uno studio condotto da Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) Ha sviluppato una molecola che diminuisce la neuroinfiammazione e la morte di un neurone, y modula la neuroplasticidad en la sustancia negra del cerebro, zona colpita en la enfermedad de Parkinson.

Foto: WIKIMEDIA COMMONS

Foto: WIKIMEDIA COMMONS

 

“È un potenziale nuovo farmaco per il morbo di Parkinson. Ha un innovativo meccanismo di azione che potrebbe cambiare il corso della perdita di un neurone connesso con questa malattia”, noto ricercatore all'Istituto di chimica medica Ana Martinez CSIC.

Il composto S14, che è già stato brevettato e concesso in licenza, È stato testato con successo sui topi e, in un paio di anni, Potrebbe entrare in una fase di sperimentazione cliniche umana, come spiegato dal CSIC

Secondo lo studio, che sono stati presentati alla XI Conferenza internazionale sul morbo di Alzheimer e di Parkinson a Firenze (Italia), la S14 è in grado di indurre la formazione di nuovi neuroni dopaminergici nei topi danneggiati da 6-hydroxydopamine, la neurotossina più impiegato nello sviluppo di modelli sperimentali di morbo di Parkinson in roditori.

Oggi il trattamento di questa malattia è palliativo e tende a sostituire l'azione dei neurotrasmettitori perdute attraverso la somministrazione di l-dopa e altri agenti, con l'obiettivo di aumentare il livello di dopamina e i suoi effetti.

I ricercatori sottolineano che il principale problema relativo a questo trattamento è che l'uso prolungato di l-dopa produce movimenti anomali, involontari nei pazienti, Cosa peggiore qualità della vita.

La licenza di sfruttamento è stata acquisita da Araclon Biotech, azienda Grifols; Mentre lo sviluppo preclinico del nuovo farmaco è stato parzialmente finanziato da un progetto INNPACTO programma di partenariato pubblico-privato.

“Visti i buoni risultati ottenuti nei topi, sono iniziati i lavori di sviluppo preclinico, al fine di richiedere l'autorizzazione per, in un paio di anni, inizia la fase clinica in esseri umani”, Aggiunge il ricercatore.

Malattia di Parkinson è una malattia neurodegenerativa in cui dopaminergico neuroni sono progressivamente perduti e la causa che lo produce è sconosciuta per ora.

Gli effetti di malattia uno in ogni mille persone in tutto il mondo ed è la seconda più frequentano nella malattia neurodegenerativa anziani, superata solo da morbo di Alzheimer.  In Spagna, Secondo i dati della società spagnola di neurologia, Ci sono alcuni 150.000 affetti da questa malattia.

I sintomi principali sono disturbi del movimento, come un tremore a riposo, rigidità muscolare e lentezza dei movimenti.  Anche altri sintomi come la perdita cognitiva associata, disturbi del sonno e depressione, tra gli altri.

 

Europapress.es [en línea] Madrid (ESP): europapress.es, 22 de abril de 2013 [Ref. 10 Aprile di 2013] Disponibile su Internet:http://www.europapress.es/Salud/noticia-desarrolla-molecula-aplicaciones-potenciales-tratamiento-Parkinson-20130410110546.html



Trasformano la pelle in cellule del sistema nervoso

2 02 2012

Gli scienziati degli Stati Uniti è riuscito a trasformare le cellule della pelle direttamente in importanti componenti cellulari del sistema nervoso.

 

Nell'esperimento, effettuati nei topi, i ricercatori della Scuola di medicina dell'Università di Stanford, California, non hanno a ricorrere al processo di generazione delle cellule staminali.

Gli scienziati trasformato le cellule della pelle in tre tipi principali di cellule nervose.

E questo nuovo processo di “conversione diretta” Si apre la possibilità di ottenere qualsiasi tipo di cellula del corpo umano senza dover dipendere la riprogrammazione di cellule adulte o di cellule staminali embrionali.

Ricerca, pubblicato in Proceedings of the National Academy of Sciences, (PNAS) (Proceedings of the National Academy of Sciences), è riuscito a generare cellule precursori neurali, che possono diventare i principali tipi di cellule del sistema nervoso, compresi i neuroni.

Come scienziati express, la scoperta apre la possibilità di poter utilizzare questa tecnica per il trattamento delle malattie neurodegenerative.

Ma per essere ancora effettuare più test per confermare che la procedura può essere utilizzata con pelle umana.

Le cellule staminali possono diventare qualsiasi tipo di cellula specializzata nel corpo umano e perché è stato pensato per avere un enorme potenziale per il trattamento di molte malattie.

Attualmente condotti diversi studi clinici con cellule staminali per curare i pazienti che hanno sofferto di malattie cerebrovascolari attraverso forme di cecità da.

Uno degli ostacoli principali in questo campo., principalmente etico, È la fonte da dove provengono queste cellule staminali pluripotenti: gli embrioni.

Gli scienziati hanno trovato un metodo alternativo: l'uso di cellule adulte, prelevati dal paziente, Può essere riprogrammato in cellule staminali “indotta”, in grado di restituire il tipo di cella che è necessario.

Questo processo, Tuttavia, Esso ha provocato l'attivazione dei geni la causa il cancro.

Conversione diretta

Gli scienziati di Stanford ora sembrano aver trovato un'altra alternativa che evita la necessità di creare cellule staminali pluripotenti indotte: la conversione diretta del paziente nelle cellule della pelle cellule specializzate.

Lo stesso team di scienziati era già riuscito a trasformare la pelle dei topi direttamente in neuroni.

"Siamo molto entusiasti con la prospettiva di potere"

utilizzando queste cellule in trattamenti potenziali “

Prof. Marius Wernig

E ora potrebbe creare cellule precursori o “nutrice” del sistema nervoso, che possono svilupparsi in tre tipi principali di cellule nervose: neuroni, astrociti e oligodendrociti.

Il vantaggio di queste cellule precursore è che una volta che vengono creati possono essere coltivate in laboratorio e generano un numero enorme di cellule, che è estremamente importante se si vuole essere utilizzato in qualsiasi trattamento.

Le cellule della pelle e le cellule nervose contengono le stesse informazioni genetiche. Tuttavia, Ognuno interpreta il codice genetico in modo diverso.

Questo processo di interpretazione è controllato dal cosiddetto “fattori di trascrizione”.

“Infezione”

Gli scienziati hanno utilizzato un virus a “infettare” le cellule della pelle con tre fattori di trascrizione che sono noti sono in gran numero in precursori neurali.

Tre settimane più tardi, quasi un di ciascuna 10 le cellule della pelle trasformate in precursori neurali.

“Siamo molto entusiasti con la prospettiva di essere in grado di utilizzare queste cellule in trattamenti potenziali” esprime il Professor Marius Wernig, Chi condotto lo studio.

“Ha dimostrato che le cellule possono integrare il cervello di un topo e producono una proteina manca che è molto importante per la conduzione dei segnali elettrici nei neuroni”.

“Questo è importante perché il modello di topi abbiamo simulato una malattia del cervello di genetica umana”.

“Tuttavia, Abbiamo bisogno di fare ulteriori studi per generare cellule simili da pelle umana e analizzare la sicurezza e l'efficacia” Aggiunge lo scienziato.

Per parte sua, Dr. Deepak Srivastava, chi sta studiando la conversione delle cellule di muscolo del cuore, dice che lo studio “Si apre la possibilità di considerare nuovi modi per rigenerare i neuroni danneggiati utilizzando le cellule che circondano l'area della lesione”.

Bbc.co.uk [en línea] Londra (REGNOBBC.co.ukbbc.co.uk, 2 de febrero de 2012 [Ref. 31 de enero de 2012] Disponibile su Internet:

http://www.bbc.co.uk/mundo/noticias/2012/01/120131_celulas_piel_cerebrales_men.shtml