O papel das tecnologias exponenciais na inovação médica

27 06 2013

Introdução às tecnologias exponenciais e exemplos de como podemos ajudar a inovar e resolver problemas usando a imaginação e a criatividade.

 

 

Por Christian Assad: Cardiologista intervencionista profundamente interessado na incorporação de tecnologias exponenciais em medicina. Singularity University Alumni, Editor da revista FutureMed.

 

Vimeo.com [en línea] San Diego, CA (ESTADOVimeo.comDA AMÉRICA): vimeo.com, 27 em junho de 2013 [Ref. Junho de 2013] Disponible en Internet:http://Vimeo.com/67478522



Fac madre modificadas efectivas pt enfermedad respiratoria aguda

24 06 2013

 

Pesquisadores do Instituto de pesquisas biomédicas de Bellvitge (IDIBELL) e do Vall d ’ Instituto de pesquisa de Hebron (VHIR) eles mostraram que a administração de células-tronco mesenquimais modificadas geneticamente regenera inflamação do tecido e do pulmão em ratos com lesão pulmonar aguda.

El investigador Josep Maria Aran

O investigador Josep Maria Aran

 

Os resultados do estudo foram publicados na revista American Journal de respiratória biologia celular e Molecular.

 

 

 

 

Lesão pulmonar aguda

Lesão pulmonar aguda e sua manifestação mais grave, Síndrome da angústia respiratória, caracterizam-se como muito graves processos inflamatórios que danificar os pulmões com uma taxa de mortalidade de entre os 40% e o 50%. Atualmente, não há tratamento eficaz para além de cuidados paliativos e a ajuda mecânica para respirar.

“Há alguns anos trabalhando na administração de células estaminais mesenquimais do tecido adiposo obtido a partir de lipoaspiração em diferentes doenças”, Genética Molecular humana ao pesquisador do grupo IDIBELL explicou, Josep Maria Aran. “Nós descobrimos que essas células-tronco são capazes de atingir os pulmões e lá secretam substâncias anti-inflamatórias e fatores de crescimento”.

 

Sinal de alarme

Os estudos realizados até agora com estas células têm demonstrado um efeito positivo. Pesquisadores da IDIBELL e vhir introduziram uma modificação genética nestas células que melhora o tratamento.

IL33 cytokine é uma proteína que age como um sinal de alarme nesses pacientes. Quando você iniciar o dano aos pulmões, as células secretam essa substância que é altamente pro-inflamatórios e provoca uma forte resposta imune.

“Nós pensamos”, explica Aran, “que se geneticamente modificábamos células tronco mesenquimais que secretam um antagonista da molécula de IL-33 pode parar o processo inflamatório e nós vimos que, em ratos, o efeito foi mais positivo do que com células sem modificar: Há regeneração do tecido pulmonar e praticamente cancela o processo inflamatório nos pulmões”.

 

O IDIBELL assinou um acordo de licença com a empresa Basco Histocell sobre essa genética de modificação e, atualmente, porque eles estão trabalhando para leste “Drogas inteligentes” Você pode chegar à fase clínica e experimentá-lo com pacientes.

 

O artigo de referência

Martínez-González eu, Rocha ou, Masclans JR, Moreno R, MT Salcedo, Baekelandt V, MJ Cruz, J Rello,e Aran JM. Humano superexpressão de células-tronco mesenquimais a antagonista de IL-33 sST2 Attenuate Endotoxin-Induced pulmão lesão aguda. Sou J Respir Cell Mol Biol. 2013 Maio 8 [EPub antes da cópia] PMID: 23656573.

 

 

Idibell.Cat [en línea] Barcelona (ESP): idibell.Cat, 24 de junio de 2013 [Ref. 13 em junho de 2013] Disponible en Internet:http://www.idibell.Cat/Modul/noticias/es/575/celulas-Madre-modificadas-geneticamente-Son-efectivas-contra-enfermedades-respiratorias-agudas



Diagnóstico da doença com o toque de um botão

20 06 2013

Os investigadores de Caltech desenvolvem diagnósticos de doença portátil e acessível para o mundo em desenvolvimento

 

Quando vírus como o HIV/SIDA strike em regiões subdesenvolvidas do mundo, eles muitas vezes espiralam fora de controle em parte porque não há nenhuma maneira fácil de trazer equipamento de diagnóstico para áreas remotas, de modo que as doenças podem ser identificadas, tratados, e parou antes que elas se espalham. Agora, um barato, portátil, fácil de usar dispositivo, construído por uma equipe de Caltech engenheiros e biólogos, promete acelerar o diagnóstico de HIV/AIDS e outras doenças — e melhorar o tratamento — mesmo os mais longínquos cantos do mundo.

A equipe é liderada pelo biólogo do Caltech e Nobel Laureate David Baltimore, presidente emérito e Robert Andrews Millikan Professor de biologia, e Axel Scherer, o Professor Bernard Neches de engenharia elétrica, Aplicada, física e física. Com dois subsídios recentes da Fundação Bill e Melinda Gates, Scherer e Baltimore criaram uma nova versão de uma reação em cadeia da polimerase (PCR) dispositivo, que gera muitas cópias de ácidos nucléicos patogénicos, permitindo que a infecção seja detectado.

A nova máquina PCR é pequena o suficiente para guardar uma mochila e é tão simples de operar como um leitor de DVD. Seus inventores esperam que ele vai fazer técnicas de diagnóstico moleculars rápidas e os benefícios resultantes de cuidados de saúde disponíveis e acessíveis a todos os que deles necessitam.

O dispositivo é o resultado de quase 10 anos de pesquisa no Caltech. Em 2004, Scherer, um líder no campo de microfluídica, e George Maltezos — então Scherer ’ estudante de graduação s (PhD ’07), agora um cientista sênior do Caltech — estavam investigando como manipular fluidos biológicos em um chip. Quando este era um problema interessante engenharia, Maltezos começou a se perguntar se ele poderia aplicar as técnicas de microfluidic que ele foi aperfeiçoando a problemas do mundo real. Em seguida, a gripe aviária H5N1 pandemia entrou em erupção na Ásia, e ele e seus colegas tiveram seus problemas do mundo real.

A melhor ferramenta para o diagnóstico de H5N1 é uma máquina PCR, que, Neste caso, leva a pequenas quantidades de material viral e faz um grande número de cópias, de modo que o vírus pode ser identificado. Em 2005, uma máquina PCR custou cerca de US $50.000 — muito caro para a maioria dos postos de saúde no mundo em desenvolvimento. Que o verão, Maltezos construiu um protótipo de uma máquina PCR muito menos caro do que passou a tocar bem em testes de campo na Tailândia, onde o H5N1 foi galopante. Ainda, ele estava longe de ser um produto comercialmente viável, em parte porque ele didn ’ t dar resultados rapidamente o suficiente.

Para melhorar o desempenho do dispositivo, Maltezos e Scherer pensaram que precisava de um melhor controle sobre a biologia por trás de doenças infecciosas, para que eles então se uniu com a Baltimore. Fazia sentido a abordagem Baltimore, quem ganhou seu Nobel para trabalho em virologia e é um do mundo ’ s principais especialistas em AIDS. Se eles poderiam construir algo para detectar H5N1, percebi que eles, é igualmente útil para a detecção de outros vírus ou doenças, como o HIV/SIDA.

No final de 2006, uma versão mais recente do instrumento poderia avaliar uma amostra em apenas 94 segundos — em comparação com 45 minutos com máquinas PCR padrão — e uma empresa, Helixis, formou-se em breve para fabricar e vender a tecnologia. Helixis ’ primeiro produto de s, um instrumento PCR do patógeno-deteção chamado o Eco, vendida para $13,000 e rapidamente se tornou um concorrente do mercado global. Em 2010, Helixis foi adquirida por Illumina, uma empresa de biotecnologia de San Diego–based, para aproximadamente $105 milhões.

Mas enquanto o Eco é rápido e relativamente barato, Ele ’ s ainda o tamanho de um forno de microondas — não é algo que você quer arrastar até uma trilha de montanha, ou por meio de uma floresta tropical para chegar a uma aldeia com pessoas doentes. Após a compra, Maltezos teamed acima com Baltimore ’ s e Scherer ’ laboratórios s para ajudar a construir uma nova geração PCR máquina especificamente para uso em áreas remotas do mundo em desenvolvimento. Com uma simples máquina PCR, médicos em uma aldeia africana, por exemplo, seria capaz de diagnosticar quase imediatamente a pessoas que sofrem de difícil diagnosticar doenças como a tuberculose, ou determinar se um paciente ’ medicamentos de AIDS de s são eficazes contra o vírus.

Trazer uma máquina portátil de PCR para um ajuste de ponto de atendimento em uma área remota, Scherer diz, “tem que ser barato, tem que ser robusta, e temos também automatizar o máximo possível.” O mais novo protótipo, que foge de uma bateria recarregável e opera com o premir de um botão, consiste de um chip que pode analisar uma amostra de sangue para detectar diferentes patógenos. Além de tuberculose e HIV, a máquina pode diagnosticar doenças inferiores-respiratórias agudas, doenças diarréicas, malária, e outras condições.

O objetivo, Maltezos diz, é trazer a máquina ’ s custo abaixo $1,000 e cada teste sob $5. Os resultados preliminares de testes clínicos mostram que o dispositivo está a funcionar bem. “Agora temos de obtê-lo fora do laboratório e para as pessoas que precisam dela,” ele diz.

Para Baltimore, a motivação por trás de teaming com Scherer e Maltezos foi a oportunidade de fazer a diferença na saúde global. “Eu acredito que a ciência básica que fazemos pode fazer uma diferença imediata na vida das pessoas mais em risco no mundo: as pessoas pobres dos países subdesenvolvidos,” ele diz. “Nosso trabalho de HIV tem foco, e em Helixis, eu vi a oportunidade de melhorar o diagnóstico da doença em ambientes de poucos recursos. Helixis foi parte do caminho em direção a esse objetivo, e continuamos a melhorar o acesso à tecnologia PCR com Axel e George.”

Escrito por Michael Rogers

 

 

 

Caltech.edu [en línea] Pasadena (ESTADOCaltech.edu AMÉRICA): caltech.edu, 20 em junho de 2013 [Ref. 25 de febrero de 2013] Disponible en Internet:http://www.Caltech.edu/Content/Disease-Diagnosis-Touch-Button



Construção de gene inteligente combate a síndrome metabólica

17 06 2013

Pesquisadores sob o Mar de professor ETH-Zurich- Fussenegger lata criaram uma nova rede de genética que poderia curar os vários sintomas da chamada síndrome metabólica em uma só penada. Já funciona em ratos.

 

Exercício demais dos alimentos errados e não é suficiente: mais cedo ou mais tarde, um número crescente de pessoas em países industrializados paga o preço para seu estilo de vida. Hipertensão arterial, valores de gordura de sangue alterados, resistência à insulina como um precursor do diabetes, e gordura abdominal são característicos da síndrome metabólica, o assassino do século XXI. Afinal de contas, é o principal fator de risco para o desenvolvimento de doenças coronarianas. Hoje, muitas mais pessoas morrem de doenças cardiovasculares no mundo do que de câncer.

Até agora, no entanto, não há uma terapia holística para a síndrome metabólica. Medicina Diagnostica e trata todos os sintomas de síndrome metabólica separadamente. "No entanto, Todas estas doenças estão ligadas,"diz ETH Zurich professor Martin Fussenegger do departamento de Biossistemas em Basileia. Seu grupo de pesquisa já encontrou uma abordagem que poderia tratar todos os sintomas da síndrome metabólica, uma vez.

 

Cascata de gatilhos de drogas anti-hipertensivas

A biotecnologia tem construído um sintético cascata de diferentes moléculas biológicas que pode ser acionado com o guanabenz drogas anti-hipertensivas e controlado baseado na dosagem de sinalização. Após o sinal de início, uma reação em cadeia é pôr em marcha na célula e culmina com a produção de um hormônio"super" no núcleo celular. Isso inclui o GLP1, que está ligado à leptina através de uma ponte molecular. GLP1 reduz o nível de açúcar no sangue; leptina inibe a sensação de fome e, portanto, desempenha um papel fundamental na regulação do metabolismo lipídico.

A combinação da droga guanabenz, que já foi aprovado para uso clínico, e o hormônio' super' produzido pelo sinal sintético cura todas as doenças principais três associadas com síndrome metabólica, ao mesmo tempo. Os investigadores testaram sua rede em um experimento de modelo usando o diabético, ratos obesos que sofrem de hipertensão arterial. A falta de animais a saciedade hormônio leptina assim estão sempre com fome e comer mais do que é bom para eles. A ETH- Biotecnologia de Zurique inserido um implante com 10 milhões de células, cada um dos quais continha a via de sinalização sintética, em ratos.

 

Construção bem sucedida em ratos

Os animais responderam muito bem a dose de guanabenz: a concentração de GLP1 e leptina aumentou drasticamente e vinte e quatro horas após a droga foi a secreção de insulina dispensado também aumentada em virtude do conteúdo de GLP1. Três dias depois, o nível de colesterol e outros ácidos graxos livres no sangue caiu – um bom sinal de que os animais estavam começando a recuperar-se de síndrome metabólica. Guanabenz livre ainda reduziu a pressão arterial, também.

"Esta aplicação também é realista para o tratamento da síndrome metabólica em seres humanos,"Fussenegger prevê. GLP1 já é administrado como uma alternativa à insulina no combate ao diabetes. Leptina, Por outro lado, teria que ser substituído por um outro hormônio que tem um efeito semelhante. "Leptina conseguiu viver até suas esperanças como um agente terapêutico contra a obesidade, como os pacientes obesos têm leptina suficiente mas cresceram resistente a ele,"o professor sublinha a ETH de Zurique. No entanto, ele está confiante de que eles podem incorporar um hormônio da saciedade alternativos em sua rede. Apenas usaram a leptina para demonstrar o princípio. Ele funciona perfeitamente bem em ratos.

No planejamento e construção de rede, os pesquisadores foram capazes de cair para trás sobre competências existentes do grupo Fussenegger. Os cientistas engenhosos já tinham montado redes de gene para diabetes ou gota com componentes biológicos semelhantes, as propriedades que são reconhecidas. "Mas só descobrimos que o guanabenz droga anti-hipertensiva pode ser usado como um botão de início por acaso,"diz o professor de ETH Zurique de Basileia.

Mesmo que ele está convencido de que uma construção de gene projetado desta forma poderia tratar a síndrome metabólica, com sua variedade de sintomas, para o tempo ser Fussenegger é relutantes em fazer quaisquer promessas como a quando um produto correspondente pode chegar ao mercado.

Original: Vós H, Charpin-El Hamri G, K Zwicky, Christen M, Folcher M, Fussenegger M. Controlado farmaceuticamente circuito designer para o tratamento da síndrome metabólica. PNAS online, Doi: 10.1073/PNAS.1216801110.

 

 

Ethz.ch [en línea] Zurique (SUI): ethz.ch, 17 em junho de 2013 [Ref. 17 em Dezembro de 2012] Disponible en Internet:http://www.ethz.ch/Media/detail_EN?pr_id = 1134



Novos marcadores para corações doentes

13 06 2013

Foram descobertos dois novos marcadores para o tipo de insuficiência cardíaca em que o músculo cardíaco torna-se duro e incapaz de encher o coração com sangue corretamente. 'Estimar a gravidade do tipo duro da insuficiência cardíaca é difícil com os marcadores regulares', explica o cardiologista Dirk Lok. ' Mas agora tornou possível. O novo marcador de NT-proCNP parece ter bons valores preditivos para esta condição. Outro novo marcador, Galectin-3, não só prever este tipo de insuficiência cardíaca, mas também outro mais tipo reconhecível pelo qual enfraquece o músculo do coração.' Lok, um cardiologista no Hospital de Deventer, realizou suas pesquisas em colaboração com o departamento de Cardiologia do UMCG. Ele receberá um PhD pela Universidade de Groningen na 22 Maio 2013.

 

Existem dois tipos de insuficiência cardíaca. O tipo mais conhecido, o músculo do coração enfraquece e a ação de bomba torna-se ineficaz. O outro tipo de insuficiência cardíaca envolve um enrijecimento do músculo do coração, que impede que o coração de enchimento com sangue corretamente. Em ambos os casos, o sangue não é bombeado ao redor do corpo eficientemente, fazendo com que os pacientes a desenvolver sintomas como fadiga, falta de ar, tornozelos e pés inchados, noites agitadas e micção noturna freqüente. Um número total de 150,000 pacientes na Holanda é afetada pela insuficiência cardíaca e ambos os tipos ocorrem no mesmo número de pessoas. Pacientes que sofrem de insuficiência cardíaca devido a um músculo de coração duro são principalmente do sexo femininos, mais velhos, tem hipertensão, diabetes e estão com excesso de peso. O prognóstico é sombrio.

Pacientes

' Diagnosticar insuficiência cardíaca devido a um músculo de coração duro é difícil usando os métodos regulares, particularmente para GPs' diz Lok. ' Como resultado, um grande número de pessoas está passando por vida não diagnosticada, Apesar de mostrar os sintomas clássicos. As técnicas atualmente utilizadas não sempre detectar problemas cardíacos. Os novos marcadores tornará muito mais fácil de diagnosticar a insuficiência cardíaca.' Lok mediu os valores dos marcadores Galectin-3 e NT-proCNP em grandes grupos de pacientes com insuficiência cardíaca. Ele descobriu que era mais fácil estimar o risco de complicações em pacientes com insuficiência cardíaca devido a um músculo de coração duro usando ambos os marcadores do que quando usando o marcador regular usado até agora.

Cuidar melhor da

'Medir marcadores no sangue para esclarecer a falha de coração do diagnóstico e prever a evolução da doença tem atendimento melhorado consideravelmente nos últimos anos', de acordo com Lok. Neste momento, tratamento medicamentoso é escolhido de acordo com a quantidade que levantaram-se os níveis do marcador. ' A introdução desses novos marcadores significa que estamos prontos para a próxima etapa: diagnosticar a doença numa fase precoce e fornecendo o prompt e alvo de tratamento. Isso pode levar a menos hospitalizações por insuficiência cardíaca e, possivelmente, uma menor taxa de mortalidade ', reivindicações Lok.

Curriculum Vitae

Dirk Lok (Groningen, 1953) Estudou medicina na Universidade de Groningen e tem trabalhado como um cardiologista no Hospital de Deventer, desde 1984. Ele conduziu sua pesquisa sob a supervisão do Prof. DJ. Van Veldhuisen e Dr P. Van der Meer em uma parceria entre o departamento de Cardiologia da Universidade Medical Center Groningen (UMCG) e o departamento de pesquisa de Cardiologia do Hospital de Deventer. Tese do Lok é intitulado 'Romance marcadores na insuficiência cardíaca crônica.'

 

 

rug.nl [en línea] Groningen (NED): Rug.nl, 13 em junho de 2013 [Ref. 17 em maio de 2013] Disponible en Internet:http://www.Rug.nl/News-and-Events/News/archief2013/nieuwsberichten/Nieuwe-Markers-voor-zieke-Harten



Nova droga poderia proteger contra danos nos tecidos após ataque cardíaco

10 06 2013

Cientistas liderados pela Universidade de Cambridge e o Medical Research Council (MRC) desenvolveram uma nova droga que poderia ajudar a reduzir o dano no tecido que ocorre após um ataque cardíaco, acidente vascular cerebral ou cirurgia de grande porte.

Preservando mais o tecido do coração saudável, Nós esperamos que nós podemos dar as pessoas que sobrevivem a um ataque cardíaco, uma melhoria da qualidade de vida

Dr Thomas Krieg na Universidade de Cambridge, um co-autor do estudo

 

 

Testes em ratos mostraram que o composto, chamado MitoSNO, protege o tecido do coração de uma lesão de reperfusão, que ocorre quando o fluxo sanguíneo é restaurado de repente após um período prolongado sem oxigênio. A pesquisa foi publicada no jornal Medicina da natureza.

Todos os 100,000 pessoas por ano no Reino Unido que sofrem um ataque cardíaco vai experimentar a lesão de reperfusão. Durante um ataque cardíaco, os vasos grandes que fornecem o coração com sangue ficam bloqueados, impedindo a chegar a uma área de tecido cardíaco de oxigênio. Quando o paciente chega a hospital, médicos remover o bloqueio de uso de medicamentos ou cirurgia e restabelecer o fluxo sanguíneo para o coração.

Por este estágio, já terão ocorrido algum dano ao tecido sedentos de oxigênio. Mas a maioria dos danos realmente acontece quando o suprimento de sangue é retornado de repente, desencadeando a produção de moléculas prejudiciais, chamados radicais livres, na casa de força da célula – a mitochondria1.

MitoSNO funciona desligando brevemente' ' as mitocôndrias nos primeiros minutos após o fluxo de sangue é retornado para evitar um acúmulo de radicais livres que podem matar células do coração. Para alcançar este, MitoSNO destina-se a acumular-se no interior da mitocôndria de coração rapidamente após sua injeção no sangue.

Dr Mike Murphy do Unidade de biologia mitocondrial de MRC, que liderou o estudo, disse: "Quando as células são fome de oxigênio por qualquer período de tempo, eles começam a desligar. Quando o sangue corre para trás as mitocôndrias entram em over-drive, produzindo radicais livres que causam as células a morrer. MitoSNO de movimentos efetivamente um interruptor na mitocôndria, reativação durante aqueles minutos primeiros críticos quando o fluxo sangüíneo retorna a abrandar e proteger o tecido do coração dos novos danos.

"Nós pensamos que um processo semelhante acontece em outras situações onde o tecido é fome de oxigênio por um período prolongado, por exemplo, após um acidente vascular cerebral ou durante a cirurgia, onde grandes artérias são presas para evitar a perda de sangue. Estamos esperançosos de que se os testes em humanos de MitoSNO são bem sucedidos poderia eventualmente ser utilizada em muitas outras áreas da medicina."

MitoSNO foi desenvolvido na unidade de biologia mitocondrial MRC pela equipe do Dr Murphy em colaboração com o Professor Rob Smith da Universidade de Otago, Nova Zelândia. Juntos eles se especializam em criar novas moléculas que podem inserir células e atuar especificamente nas mitocôndrias. Os autores dizem que MitoSNO funciona quando dado sangue é restaurada no coração de ausência de oxigênio é uma força única, porque poderia ser dada a pacientes de ataque cardíaco quando chegar ao hospital, enquanto o fluxo de sangue para o coração é restaurada pela reabertura da artéria obstruída com cateter. No momento não há nenhum tratamento estabelecido que pode ser dada neste momento crucial.

No estudo, os investigadores testaram o MitoSNO em um modelo do rato de ataque cardíaco. MitoSNO foi dada aos ratos por injeção antes do fluxo sanguíneo para o coração foi restaurado. A área de tecido cardíaco danificado foi significativamente reduzida nos ratos que receberam MitoSNO em comparação com animais controle, mostrando que MitoSNO impede a morte celular durante a reperfusão.

Dr Thomas Krieg do Universidade de Cambridge, um co-autor do estudo, disse:"Houve alguns avanços importantes na medicina cardíaca nos últimos anos e consequentemente mais pessoas agora sobrevivem um ataque cardíaco do que nunca. No entanto, não temos ainda nenhum tratamento eficaz para proteger contra a lesão de reperfusão. Preservando mais o tecido do coração saudável, Nós esperamos que nós podemos dar as pessoas que sobrevivem a um ataque cardíaco, uma melhoria da qualidade de vida. O fato de que havia marcadas as reduções na área total de tecidos do coração danificados em nosso estudo também é significativo porque, em seres humanos, Isto tem sido associado a taxas de sobrevivência."

Os pesquisadores agora esperam garantir financiamento para testar seu novo composto nos primeiros estudos humanos.

Professor Stephen Hill, Presidente do Conselho de Medicina Molecular e celular do MRC, que financiou a pesquisa, disse: "Nós soubemos há muito tempo que as mitocôndrias são centrais para os danos causados pela lesão de reperfusão, mas a mecânica deste processo em um nível molecular têm sido pouco clara. Estes importantes resultados demonstram a importância de investir em pesquisas de laboratório básico, que sustenta a nossa compreensão da doença e saúde humana. Além disso, Este trabalho indica que uma nova classe de medicamento desenvolvido por cientistas do MRC pode valer a pena estendendo para testes em humanos."

A pesquisa foi realizada em colaboração com a Universidade de Rochester, UCL e Universidade de Glasgow e foi financiado por organizações incluindo o MRC, a biotecnologia e Conselho de pesquisa de Ciências Biológicas e a Fundação britânica do coração. A tecnologia foi patenteada pela tecnologia de MRC em nome do MRC e está disponível para licenciamento.

Comunicado de imprensa, fornecido pelo Conselho de pesquisa médica.

 

 

 

Cam.ac.uk [en línea] Cambridge (REINOCam.AC.ukcam.ac.uk, 10 em junho de 2013 [Ref. 28 em maio de 2013] Disponible en Internet:http://www.cam.AC.uk/news/New-Drug-could-Protect-from-tissue-Damage-following-Heart-Attack



Transfusões com iBox circuito de segurança transfusionais

6 06 2013

InterSystems, líder mundial de software para saúde conectada, anunciou que AT4 wireless, líder em consultoria, Assistência técnica e soluções de ti, Você selecionou a plataforma de integração de InterSystems Ensemble ®, para desenvolver a segurança transfusionais iBox.

iBox Transfusional segurança aumenta a segurança dos pacientes que são transfusões de sangue, identificando, inequivocamente, o paciente, pedido, saco de amostra e sangue. O sistema digitaliza transfusionais controle relatórios e notificação da transfusão de reação, permitindo o acompanhamento da rastreabilidade dos sacos de sangue no circuito.

Graças a iBOX Transfusional segurança gera uma pulseira de identificação exclusiva para cada paciente, Além dos rótulos associados que identificar amostras de sangue colhidas. Cada circuito profissional saúde registra dados referentes a rastreabilidade dos sacos de sangue nos diversos serviços do hospital. Enfim, verificar a alocação de cada saco com o paciente correto, antes da transfusão.

Sistemas tradicionais, geralmente, que baseiam seu papel operacional-intensivo, uma vez que eles tendem a não ser informatizada. Por conseguinte, eles não permitem acesso, em tempo real, informações sobre o paciente e suas necessidades. É muito comum que as pulseiras de identificação dos pacientes são escritos à mão ou compostos de diferentes etiquetas com códigos de barras ligados. Por esta razão, o paciente geralmente é levado a vários identificadores dependendo do sistema de controle. Nesses casos, o banco de sangue não é possível acessar informações em tempo real e gravação de rastreabilidade, também em papel, É difícil de verificar porque exige uma pesquisa e investimento de tempo para a revisão.

 

Benefícios pendentes

iBox é uma solução integrada e móvel, Desde que os controlos são efectuados no local onde o paciente está, o processo é totalmente digitalizado. Cada paciente, usando esta solução, Só tem que levar uma pulseira única indicativo que torna possível acessar, em tempo real, a informação que diz respeito a você.

Além de eliminar backups tradicionais de carvão ou multi-copy, o registro de rastreabilidade é automatizado e a solução gera relatórios e notificações, fazer o cadastro no registro eletrônico de saúde. Também, Ele permite a criação de relatórios de controle por tag, usuários e incidentes.

 

Sobre AT4 wireless

AT4 wirelessoferece serviços de consultoria, Assistência técnica e soluções de TI para uma grande variedade de setores, principalmente no sector da saúde, telecomunicações, eletro médico e segurança.

Setor de saúde destaca a experiência de AT4 wireless no desenvolvimento e implementação de soluções para melhorar a segurança e eficiência de hospitais ou de prestadores de cuidados de saúde nas áreas de gestão de saúde.

AT4 wireless completa seu portfólio de serviços com aprovação e certificação para os serviços do setor de telecomunicações, garantindo acesso eficiente aos mercados globais.

Fundada em 1991 com sede em Málaga, Espanha, AT4 wireless tem mais de 200 funcionários em todo o mundo que também oferecem suporte aos clientes de suas subsidiárias nos Estados Unidos, Taiwan e Chile.

 

Sobre a InterSystems

InterSystems Corporation É líder mundial em soluções inovadoras para a saúde ligada, Com sede em Cambridge, Massachusetts, e escritórios em 25 países.InterSystems HealthShare ™ é uma plataforma estratégica de informática em saúde e o analytics"ativo" que permite a troca de informações entre redes de hospital, comunidades, regiões e nações.

InterSystems Ensemble ® é uma plataforma para a rápida integração e desenvolvimento de aplicações conectáveis. InterSystems CACHE ® é o mais amplamente utilizado na base de dados de aplicações clínicas, Em todo o mundo. InterSystems DeepSee ™ é um software que torna possível incorporar, em tempo real, capacidades analíticas em aplicações transacionais.

Alguns produtos são utilizados em milhares de hospitais e laboratórios em todo o mundo, incluindo o 10 hospitais primeiros o rolo de honra do América completo melhores hospitais, De acordo com os EUA. Notícias e WorldReport.

Cache pode ser ordenada ou baixado através do site da InterSystems, onde existe uma versão gratuita, totalmente funcional e de duração ilimitada.

 

Acceso.com [en línea] Madrid (ESP): Acceso.com, 06 em junho de 2013 [Ref. 21 em maio de 2013] Disponible en Internet:http://www.acceso.com/es_ES/notas-de-prensa/AT4-Wireless-ELIGE-InterSystems-Ensemble-para-asegurar-El-circuito-de-transfusiones-con-iBox-seguridad-transfusional/89703/



Dr Herrero: A tecnologia é quase mais do que nossa própria imaginação.

3 06 2013

Javier Herrero Jover, MD, PhD

Presidente da Alma sistemas de TI

 

 

Falamos de imagens médicas digitais, ontem com sua incorporação aos hospitais parecia que só iria resolver um problema logístico de arquivo e gerenciamento radiológico. Pouco tempo depois e estabelecida uma vez, Verificou-se que se a tecnologia de software, onde engenheiros implementado determinados algoritmos usados nestas imagens digitalizadas, eles ofereceram a soluções de médico que eram impensáveis até agora, Ver um corpo em 3D, plano ou quantificar a sua funcionalidade, por exemplo, cálculo ejeção do coração ou a turbulência do sangue de um aneurisma.

Falamos de Hoy del O MODELO ESPECÍFICO DO PACIENTE  (SPM nabuur), Isso, a SPM já é uma ferramenta indispensável no cuidado do paciente em várias especialidades, Hoje, podemos aprender não só o grau de obstrução de uma artéria coronária apenas quantificar o tipo de tal obstrução ou cálcio ou triglicéridos, Nós pode quantificar uma diminuição do tumor após sua terapia de câncer pela sobreposição de varreduras diferidas no tempo ou realizar subtrações com TAC / magnéticas ressonância. Nós também empregamos a SPM no planejamento de uma intervenção de Neurocirurgia, no cálculo do tamanho de um implante de joelho ou, no caso de radiologia intervencionista,nos ajudar a navegar e nos guiar em direção o aneurisma, para que ele pode tratar.

A especificidade absoluta do paciente,impedido de utilizar um modelo padrão,como em outros ramos do trabalhador de conhecimento já fora do setor automotivo, onde o veículo introduzido em um modelo de computador usado para verificar seus materiais contra um dinheiro ou um modelo de avião ou de um oleoduto de pipeline. No caso do ser humano, Foi graças a digitalização de imagem radiológica que nos permitiu ter um paciente específico de modelo e começa a falar sobre medicina personalizada que também constrói sobre ou a partir da SPM.

Mas como mencionado no início deste artigo, tecnologia corre quase mais do que a nossa imaginação e digo quase porque tão notável em uma apresentação que realizamos na Academia de engenharia de Madrid na 2005, PMS poderia servir para que no futuro você pode construir estruturas anatômicas que aninhar células específicas para dar certas funções dos órgãos, como atividade do pâncreas ou fígada. Também, a recente publicação “Matriz das vias aéreas Splint criado com um tridimensional impressora N Engl J Med 2013; 368:2043-2045 Maio 23, 2013” aparece o uso do PMS para a construção de uma porção da traquéia para um bebê 4 meses. La combinación de la medicina regenerativa con la ingeniería de software sai dará , estoy seguro en muy poco tiempo, agradables y sorprendentes sorpresas.