Novo protocolo para a privacidade em dispositivos médicos

30 01 2014

Baseia-se nas normas ISO e contribui para reduzir os custos

 

Etiqueta 'RDIF'.

Marca 'RFID'.

Iranianos e espanholas de pesquisadores desenharam um novo protocolo de autenticação que garante privacidade e segurança nas comunicações que ocorrem entre dispositivos médicos implantados em pacientes por meio de identificação por rádio frequência (RFID).

Este novo protocolo, baseado no Normas ISO, Ele foi desenvolvido por pesquisadores da Universidade Carlos III e Politécnica e a Universidade de Teerã, você garantir que a integração dos sistemas de 'saúde com tecnologia RFID irá contribuir para reduzir custos e melhorar o monitoramento e tratamento dos pacientes.

 

Em particular, normas propostas de RFID (ISO/IEC 9798 e 11770), bem como algumas recomendações públicas feitas pelo Instituto Nacional de padrões e tecnologia (NIST) dos Estados Unidos, necessárias para impedir que os dados armazenados nestes dispositivos são ataques de computador comprometido.

Sistemas RFID são amplamente utilizados hoje, muitas vezes sem que estão cientes de, como o controle de acesso aos edifícios, controle de frotas e bens, sistemas de transporte, a Universidade cartões ou sistemas de pagamento sem contacto.

No entanto, Esta tecnologia não foi muito explorada em ambientes médicos, onde há um "amplo e promissor futuro" quando se trata de pacientes acompanhamento médicos de automaticamente, controlar a obtenção de drogas para que não haja nenhum problema quando se trata de sua dosagem ou se comunicar com dispositivos implantados no corpo humano, tais como marca-passos, bombas de insulina ou implantes cocleares.

Este sistema é composto de um banco de dados, um leitor e cartão. No entanto, Enquanto a comunicação entre o leitor e o banco de dados é considerada segura, que ocorre entre uma placa e leitor ocorre através de um suscetível de ser espiado por um canal de comunicação de terceiros, um invasor, que ele pode modificar as informações transmitidas por este canal.

Por esta razão, a implementação desta tecnologia tem sido em questão, a ausência de privacidade e segurança dos usuários.

 

Cartões ativos, semiactivas ou passiva

Para a RFID, Dependendo da natureza dos cartões (também chamado de tags), três grupos podem ser estabelecidos: Enable, semiactivas ou passiva. O primeiro possui uma fonte de alimentação própria, levando-os a transmitir distâncias muito altas, Eles não têm nenhuma restrição de computador e são, Além disso, o mais caro. Cartões de Semiactivas são aqueles que podem obter energia por meio de uma fonte própria ou pelo leitor; Eles transmitem a distância mais curta e mais baratos do que o ativo.

Finalmente, o RFID passiva são aqueles cartões que tem nenhuma fonte de energia e precisam de um leitor para ser capaz de transmitir informações; Eles são os mais baratos, Eles transmitem alguns centímetros e possuem restrições de computador forte.

A comunidade científica tem se concentrado em propor novos protocolos que garantirão a comunicação usando tags passiva como um desafio, desde que eles não oferecem suporte a protocolos de criptografia convencionais (Há apenas um total de 1.200 portas lógicas, destinadas a assegurar a comunicação entre leitores e tags).

No entanto, na grande maioria dos protocolos propostos, as informações pertencentes aos usuários foi comprometidas. Em geral, Isto é devido a dois fatores: a falta de padrões rigorosos protocolos de segurança e análises de segurança não formalizada ou pouco.

 

 

Redaccionmedica.com [en línea] Madrid (ESP): redaccionmedica.com, 30 de enero de 2014 [Ref. 07 de enero de 2014] Disponible en Internet: http://www.redaccionmedica.com/secciones/tecnologia/Nuevo-protocolo-para-la-privacidad-en-dispositivos-medicos-2315



6 chaves para o futuro do analytics

27 01 2014

Um relatório lançado recentemente pela Ewing Marion Kauffman Foundation prova que o valor de grande volume de dados é certamente algo para levar a sério. E quanto mais organizações criar planos para fazer melhor uso e alavancar o grande volume de dados, Joe Petro, vice-presidente sênior de pesquisa de saúde e desenvolvimento da Nuance Communications, Acredita que a indústria está à beira de ver algumas coisas bastante notáveis em conseqüência.

Petro descreve seis chaves para o futuro do analytics e grande volume de dados na área da saúde.

1. As organizações são “afogando-se em informações, Mas morrendo de sede” ao mesmo tempo. De acordo com o Petro, um CMIO a Nuance resume eloquentemente o estado atual de grande volume de dados: “Quando você ’ re na instituição e você ’ está tentando descobrir o que ’ está acontecendo e como relatar sobre algo, Ele diz que você ’ está morrendo de sede num mar de informações,” he said. “E o que ele quer dizer com isto é, lá ’ s uma quantidade enorme de informações, mas um problema de grande volume de dados, e a questão é como nós tocar em que sentido o que ’ passa?” Esta questão se aplica não apenas ao paciente, Petro continuou, Mas também ao governo ’ s planos em relação à doença e a população de gestão. “A questão é não é ’ t organizaEle disse21; he said. “-’ é uma mistura de dados estruturados e não estruturados, e o que ’ vai acontecer ao longo dos próximos anos é o governo impõe uma quantidade enorme de informações para pessoas do relatório.”

2. Tecnologias que se conectou com grande volume de dados se tornará mais prevalente e onipresente. De um paciente ’ perspectiva s, Petro disse, Analytics e grande volume de dados ajudarão..., por exemplo, na determinação de qual hospital em paciente ’ área imediata de s é o melhor para o tratamento de sua condição. “Se eu tiver um grande número de escolhas, hoje, Você [determinar que] de boca em boca,” Ele disse. “Mas o governo quer que você seja capaz de olhar para um cartão de relatório para várias instituições, e a maneira de explorar o cartão de relatório é para desbloquear todas as informações e impor regulamentos e relatórios.” No centro do que, Petro continuou, são os vários tipos de COSTUMAVA tocar em informações não-estruturadas, como o analytics e tecnologias de painel, tecnologias de inteligência de negócios, tecnologias de inteligência clínica, e receitas ciclo de inteligência de gestão para instituições. “Essas coisas vão se tornar mais prevalentes e onipresente... e [Eles] se tornará muito mais prontamente disponível para o paciente.”

3. Apoio à decisão será mais fácil de acesso. Nas instituições, Petro disse, medicina baseada em evidências e apoio à decisão se tornará mais fácil acesso, como resultado de alavancar o grande volume de dados e análises. “Por exemplo, se um paciente está sofrendo de uma determinada condição, lá ’ s um elevado potencial que algo vai acontecer com o paciente por causa de sua história,” Ele disse. “Esse material vai ser educada na parte da frente do ciclo de cuidados, e o médico vai ser tocado no ombro, Então quer dizer.” Essencialmente, -’ s sobre informações muito mais precisas no ponto de cuidados. “Estas são todas as coisas que vão cair fora Decifrando o código, por assim dizer, o problema do grande volume de dados.”

4. Informação irá fluir mais facilmente. Petro olhado para trás a seus dias antes de trabalhar na saúde se lembrar que estar em um hospital é como na perspectiva do paciente. “Lembro-me sempre sentado em uma sala com alguém que está doente, e você está se perguntando o que diabos está acontecendo,” he said. “Em seguida, vem um médico, e você tem medo de falar com eles. Ele disse que há uma falta de fluxo de informações” He said there’s a lack of informatioEle disse/span>, e uma falta de capacidade para médicos e pacientes para fazer escolhas. “A parte interessante é, Isso acontece por todo o lado dentro do fluxo de trabalho,” he said. Após “Decifrando o código” de grande volume de dados, Ele continuou, o fluxo de informações não só será mais fácil para os médicos, Mas mais facilmente se estenderá aos pacientes. “Por exemplo, Posso bater no meu celular e ver que há uma espera de ED 15 minutos aqui, e uma espera de cinco minutos aqui. Que a disponibilidade de dados mais onipresente, e acho que vai vir em formas simples assim, e no mais complicado maneiras, como suportam para apoio diagnóstico e medicina baseada em evidências do fluxo de trabalho.”

5. Aumentará a qualidade dos cuidados para manter as receitas e os custos de movimentação para baixo. De uma perspectiva de custo e uma qualidade do ponto de vista de cuidados, said Petro, Há um número de diferentes áreas que serão impactados. Por exemplo, se um paciente apresentar uma lesão durante a sua estadia em uma instalação, o isn de organização ’ t reembolsado por sua assistência. “Então a capacidade de um sistema para ver que este [tem o potencial] para acontecer e alertar a todos, so that type of thing doesn’t happen to me as a patient,” said Petro. “A única maneira que o governo está a pressionar ou seja você não vai ser compensado como nos velhos tempos.” Através de relatórios, Petro prevê, Estas questões se tornará cada vez menos comuns.. “Eles vão explorar as informações, e isso é apenas um exemplo,” Ele disse. “Há um monte de coisas que poderiam acontecer que são evitável e deve ser completamente evitável. Depois de grampear as informações, Acho que isso vai reduzir o custo dos cuidados de saúde.”

6. A relação médico-paciente vai crescer com a ajuda de mídias sociais e aplicativos móveis. E tudo isto decorre a necessidade de hospitais manter os pacientes saudáveis e fora de suas instalações, Petro disse. “Nós temos esta noção de um ACO, e os hospitais vão começar a se meter por mantê-lo saudável. Nos velhos tempos, dinheiro de hospitais feitos o mais doente você é., e quanto mais eles mantê-lo lá, Quanto mais eles fazem.” Petro previu que por causa disso, Vai haver um “explosão” de aplicações móveis e até mesmo social media, permitindo que os pacientes tenham acesso mais fácil aos enfermeiros e médicos. “Se trata de manutenção [pacientes] saudável e condução baixar os custos de,” Ele disse. “Essas são as duas principais áreas onde vai ser um monte de coisas acontecendo saúde informação tecnologia ponto de vista, Tudo sustentado pela disponibilidade de dados, e que grampear.”

 

Michelle McNickle, Novo produtor de mídia

 

 

Healthcareitnews.com [en línea] Pennsylvania (ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA): healthcareitnews.com, 27 de enero de 2014 [Ref. 08 em maio de 2012] Disponible en Internet: http://www.healthcareitnews.com/News/6-Keys-Future-Analytics-and-big-data-Healthcare?página única = true



Drogas antipsicóticas apresenta propriedades anticancerígenas

23 01 2014

No modelo de zebrafish, perfenazina ativa via terapêutica para leucemia intratável, pode segurar a promessa para outros tumores

 

Em um exemplo de encontrar nova usa para drogas mais velhas, estudos em zebrafish mostrar que um medicamento antipsicótico de 50 anos de idade chamado perfenazina ativamente pode combater as células de uma forma difícil de tratar de leucemia linfoblástica aguda (TODOS OS). A droga funciona girando uma enzima-supressores de câncer chamado PP2A e fazendo com que células de tumor maligno para a autodestruição.

Os resultados sugerem que desenvolver medicamentos que ativam PP2A, evitando perfenazina ’ s efeitos psicotrópicos, poderia ajudar os clínicos a progredir muito necessária contra células T todos os, e talvez outros tumores também.

Uma equipe de estudo liderada por Alejandro Gutierrez, MD, e A. Thomas Look, MD, de Dana-Farber/Boston crianças ’ câncer de s e centro de distúrbios do sangue, e Jon Aster, MD, PhD, do Instituto do câncer Dana-Farber e Brigham and Women ’ s Hospital, relatou os resultados de Jan. 9 na Jornal da investigação clínica.

T-tudo é mais raro e mais agressivo do que a forma de células B de todos os, e tem um prognóstico relativamente pobre.. Apesar das melhorias nos tratamentos disponíveis, 20 porcentagem de crianças e muito mais do que 50 por cento dos adultos diagnosticados com T-ALL sucumbir a isso.

 

Para identificar possíveis novas opções de tratamento, Gutierrez, Olhar e seus colaboradores selecionados uma biblioteca de 4,880 compostos — incluindo drogas FDA-approved cujas patentes haviam expirado., pequenas moléculas e produtos naturais — em um modelo de T-todo projetado usando zebrafish.

Estratégias que identificam novos usos para medicamentos existentes têm crescido em popularidade nos últimos anos como uma maneira de desenvolver rapidamente novas terapias de doença. Zebrafish modelos são plataformas cost-effective para realizar rapidamente telas de drogas, assim como células-tronco básica, genética, câncer e pesquisa do desenvolvimento.

“Queríamos ver se havia drogas ou moléculas bioativas conhecidas que são ativas contra T-tudo que tinha ’ t sido testado ainda,” Está explicado. “Pode haver medicamentos disponíveis para outras indicações que poderiam facilmente ser realocadas se podemos mostrar atividade.”

Um dos hits mais fortes na tela zebrafish foi a perfenazina droga. Ele é um membro das fenotiazinas, uma família de medicamentos antipsicóticos, utilizados para 50 anos, Porque eles podem bloquear os receptores de dopamina.

A equipe verificou perfenazina ’ potencial anti-leucêmicas s in vitro em vários mouse e linhas de células humanas T-ALL. Estudos bioquímicos indicaram que perfenazina ’ atividade antitumoral é independente da sua actividade psicotrópica, e que ele ataca as células T-tudo rodando na PP2A.

O facto da perfenazina obras, reativando uma proteína fechou em células cancerosas em si é romance no campo do desenvolvimento de drogas.

“Raramente encontramos potenciais moléculas de drogas que ativam uma enzima,” Gutierrez, explicou. “A maioria das novas drogas desativar alguns proteína ou sinal de que a célula cancerosa necessita para sobreviver. Mas, aqui, perfenazina é restaurar a atividade de PP2A na célula T-ALL.”

Gutierrez e olhar, junto com seus colaboradores, Agora estão trabalhando para compreender melhor as interações entre PP2A e perfenazina. Eles também querem procurar ou desenvolver moléculas que se ligam a e ativar a enzima mais firmemente e especificamente para evitar a perfenazina ’ s efeitos psiquiátricos.

“O desafio é usar química medicinal para desenvolver novos ativadores de PP2A semelhantes a perfenazina e as outras fenotiazinas, Mas para baixarmos as interações de dopamina e acentuar aqueles com PP2A,” Olha disse.

Os pesquisadores ver futuro PP2A ativadores não como balas mágicas mas como potencialmente importantes adições ao oncologista ’ arsenal s quando o tratamento de pacientes com T-ALL.

“T-todos pacientes são muitas vezes no limite entre uma longa remissão e cura,” Olha disse. “Se podemos empurrar a leucemia células um pouco mais difícil, Talvez tenhamos mais pacientes que são na verdade curou. Desta forma, PP2A ativadores podem, em combinação com outras drogas, fazer a diferença para os pacientes.”

Pode ser que os benefícios de drogas PP2A-ativando poderiam estender além da T-ALL. “As proteínas que PP2A suprime, como Myc e Akt, estão envolvidos em muitos tumores,” Olhar notável. “Estamos otimistas que PP2A ativadores terá bastante ampla atividade contra diferentes tipos de câncer, e nós ’ re ansioso para estudar o caminho em outras malignidades também.”

Este estudo foi suportado pelo Instituto Nacional de câncer (conceder os números K08CA133103 e P01CA109901), a sociedade de linfoma e leucemia, a Fundação de Blanche Hughes William Lawrence, a Fundação de necessidades de urso, o Ligue Nationale contre le Cancer, Associação Laurette Fugain, Institut National du Cancer (INCA), Universidades Paris Diderot e Paris Sud, INSERM, CEA e Canceropole Ile de France, União Europeia ’ s sétimo programa-quadro e a sociedade americana de Hematologia.

 

 

Dana-farber.org [en línea] Boston, MA (ESTADODana-farber.orgRICA): dana-farber.org, 23 de enero de 2014 [Ref. 09 de enero de 2014] Disponible en Internet: http://www.Dana-Farber.org/ Newsroom/News-Releases/antipsychotic-drug-exhibits-cancer-fighting-properties.aspx



Radioterapia robotizada

20 01 2014

El Hospital Provincial de Castelló trabalha en un proyecto para descubrir qué procesos de la radioterapia intraoperatoria filho suscetíveis de ser robotizados mediante aceleradores portátiles, Então é determinado para um paciente específico tratamento do câncer à la carte para ele.

 

El Equipo de Investigación del Hospital Provincial de Castelló

A equipe de pesquisa do Hospital Provincial de Castello

A pesquisa da equipe do projeto Atrium, promovido pela CV do Hospital Provincial de fundação Castello, nos conhecemos no passado 26 Dezembro para avançar o trabalho deste projecto de investigação que deverá ser concluído no prazo de um ano.

 

Juan López Tarjuelo, físico de radiação do principal hospital e centro de pesquisa deste projeto disse ontem que "o maior avanço deste estudo encontra-se na análise de processos de radiação intra-operatória terapia são susceptíveis de ser automatizado usando aceleradores portátil, para um paciente com câncer é determinado um tratamento específico para a carta para ele e este sistema robótico que pode ajustar a aplicação para minimizar os possíveis efeitos colaterais da terapia de radiação ". de tempo, Como foi observado por López Tarjuelo, o primeiro passo nesta pesquisa será desenvolver um desenvolvimento absoluto desta técnica num cenário teórico e programação de um software para ser capaz de iniciá-lo para, numa segunda fase, para prosseguir para a robotização do acelerador portátil.

 

Além disso, o pesquisador baseado em Castellón sublinhou que "esta investigação está permitindo também fazer um estudo de segurança do paciente durante a radioterapia intra-operatória, a fim de assegurar a plena aplicação de dosimetria específicas do paciente, que tem sido diagnosticado você».

 

O director da Fundación CV do Hospital Provincial, Carlos Ferrer, Ele ressaltou a importância deste estudo para o hospital de consórcio, «Desde que o nosso centro é um dos pioneiros nesta técnica de aplicação da radioterapia enquanto paciente de câncer opera». «Nós somos um dos centros de referência em toda a Espanha na aplicação da radioterapia intra-operatória, Mas além disso, Ainda temos aspirações para melhorar esta técnica tanto quanto possível para o bem dos pacientes, por nossas equipes de investigação estão a desenvolver programas que são destinados tanto a melhorar a aplicação de tratamentos como para a preservação da segurança do paciente», adicionado o médico.

 

Na oficina foram que representa para a parceiros investigadores principais do projeto do Hospital Gregorio Maranon em Madrid, o médico Felipe Calvo, Chefe do departamento de Oncologia da radiação do centro de Madrid e Illana Carlos, investigador principal da empresa GMV, juntamente com os representantes da Universidade Politécnica da Catalunha.

 

 

 

Levante-emv.com [en línea] Valencia (ESP): Levante-emv.com, 20 de enero de 2014 [Ref. 27 em Dezembro de 2013] Disponible en Internet: http://www.Levante-EMV.com/ castello/2013/12/27/radioterapia-robotizada/1063559.html



Economia e tecnologia médica

16 01 2014

Tecnologia médica é o uso econômico dos aparelhos invenção tornam-se, instrumentos, dispositivos e mecanismos para diagnosticar, aliviar a dor, reduzir o risco de uma doença ou uma condição e melhoria da qualidade de vida dos pacientes, através da aplicação do desenvolvimento tecnológico. Por desventura, maior utilização de tecnologia médica, comunicação com o paciente é reduzida a quase zero. É difícil imaginar um hospital ou um consultório médico sem instrumentos com tecnologia médica.

É o fator mais importante e decisivo para o desenvolvimento da tecnologia médica a integração da economia, Ciência, Engenharia e medicina. Dispositivos tais como raio-x-X e ressonância magnética (RESSONÂNCIA MAGNÉTICA) Elas são baseadas em princípios avançados da física, especificamente projetado por engenheiros, como peças dentárias “pontes e implantes”.

 

A melhor maneira de descrever a tecnologia médica está relacionada com a utilização de aparelhos e instrumentos médicos, De acordo com a definição da Comissão Europeia na sua nos médicos dispositivos Directiva. A definição do termo dispositivo médico é: qualquer instrumento, aparelho, software de dispositivo ou material, usado isoladamente ou em combinação e fabricado para ser utilizado para fins de diagnósticos ou terapêuticos em seres humanos.

 

No meio disto tudo há um propósito de mercado, Económica e empresarial, principalmente no desenho da estrutura organizacional-administrativa, a educação e formação de pessoal, instalações adequadas, modernos laboratórios de pesquisa e desenvolvimento, a geração de novos materiais, a melhoria do projeto de processos industriais, incluindo microeletrônica, telecomunicações, Instrumentação, biotecnologia, desenvolvimento de software, Nano tecnologia, sistemas mecânicos de micro electro, etc.

 

Quão importante é o sistema econômico em torno da tecnologia médica? Eles existem no mundo mais de 500 mil tecnologias em 20 mil grupos genéricos. Estes caem 16 categorias de produtos, conforme determinado pela Agência de nomenclatura Global Medical dispositivos.

 

Estados Unidos lidera a produção mundial de tecnologia médica e ao mesmo tempo é o principal consumidor. (No entanto, seu sistema de saúde não é o primeiro no mundo).

 

Neste país, é preciso 130 bilhões de dólares anualmente para pesquisa de novas tecnologias médicas. Um terço do que o investimento é fornecido pelo governo. 1 Trilhão de dólares na última década foi revertida apenas na pesquisa de novas drogas.

 

México não desenvolve tecnologia médica: a compra e consumi-lo. Esta desvantagem é responsável para o aumento do custo dos cuidados de saúde. Nos Estados Unidos é o 10 por cento do incremento anual. No México torna-se do 30 para o 40 por cento. Estima-se que, em geral, tecnologia médica é responsável pelo menos metade dos custos médicos aumentados. Além disso, no México, não é ao alcance da maioria dos mexicanos.

 

Estados Unidos possui o maior mercado do mundo para serviços de saúde, representando uma parcela significativa de sua economia. Em 2010 veio a indústria de serviços médicos 1.75 trilhões em receitas, usando mais de 14 milhões de pessoas, equivalente para a 9 por cento de sua força de trabalho. O US Bureau of Labor Statistics estima que o crescimento da indústria de tecnologia médica virá 3.2 milhões de novos postos de trabalho entre 2013 e 2018.

 

Relacionadas com o trabalho para a casa de saúde e laboratórios de diagnóstico deverão crescer mais do que 40 por cento nos próximos 10 anos. (No entanto, é normal em 98 Mortes anuais de MIL em hospitais dos EUA para infecções, negligência e erros médicos, entre eles, o uso intensivo e errado de tecnologia disruptiva. Exemplo: excessos nos níveis mortais de radiação em pacientes).

 

Tal valor de mercado superou a 10 billones en 2012, que representa o 38 por cento do total da indústria de tecnologia médica. A exportação de tecnologia médica, controlada pelo departamento de comércio foi de 44.2 billones ebilhões em por cento de aumento em relação a 2011. O segredo? Pesquisa em andamento, tecnologias inovadoras e engenheiros altamente competentes e treinados.

 

Sob os cuidados de cuidados de saúde e paciente em 2010 Hospitais dos Estados Unidos tinham um rendimento de 809 bilhões de dólares. Estados Unidos conta com 5 milhares de hospitais. Durante a última 10 receita anual anos aumentaram consistentemente em torno da 5 por cento.

 

comunicacion_medica08@yahoo.com

Twitter: @SalvadorGLignan

Societários, Económica e política

 

Elfinanciero.com.MX [en línea] México D.F. (MEX): elfinanciero.com.MX, 16 de enero de 2014 [Ref. 02 de enero de 2014] Disponible en Internet: http://www.elfinanciero.com.MX/ secciones/finanzas/48552-tecnologia-medica-y-economia.html



Entender a vacinação terapêutica

13 01 2014

O que é vacinação terapêutica e como ele está sendo usado para desenvolver novas estratégias contra o HIV?

 

No final do século XVIII, o médico britânico Edward Jenner tomou um pouco de pus de uma pústula causada pela varíola do gado e é inoculado no braço de um menino de oito anos para ver se a exposição ao vírus que continha (Varíola vaccinia) Serviu para proteger a criança contra o seu parente mais mortal e distante, vírus da varíola. É possível que a experiência foi muito ética de acordo com as normas vigentes, Mas seu sucesso revolucionou a medicina preventiva e convertido em Jenner, aos olhos de muitas pessoas, no pai fundador da imunologia.

Também, nos deu a palavra "vacina", que atualmente é usado para descrever substâncias de natureza diferente que são dadas para prevenir a doença, como a vivo atenuado vírus ou desativado durante as injeções de vacina contra gripe, ou fragmentos moleculares dos empregados de HIV para candidatos de vacina contra a AIDS. Apesar de vacinas aprovadas e experimentais que não conseguem evitar infecções também poderiam reduzir a severidade da doença-causando, em geral, tende a relacionar a vacinação com a prevenção de uma infecção, em vez de seu tratamento (Consulte 'Core problemas' do VAX pode de 2009, 'Noções básicas sobre como avaliar os candidatos de vacina parcialmente eficaz').

 

Mas, nos últimos tempos, um tipo completamente diferente de vacina tornou-se o foco de intensa investigação científica: vacinas terapêuticas. Estas estão sendo projetadas hoje para tirar proveito da resposta imune, para que você pode tratar doenças que variam de câncer a esclerose múltipla. No campo do HIV também tentada desenvolver vacinas terapêuticas na esperança de retardar ou prevenir o aparecimento da AIDS em pessoas com o vírus. A primeira pessoa a tentar esta abordagem foi a cientista francês Daniel Zagury, O que, em 1986, É inoculado com duas mulheres com HIV do Zaire (hoje, República Democrática do Congo) uma versão geneticamente modificada em uma proteína do HIV. Para o transporte de fragmentos do vírus, Zagury empregou um vetor viral do vírus Vaccinia usado na vacina da varíola. Logo após, o pesquisador testou o candidato em oito pessoas com HIV.

 

No entanto, a pesquisa de Zagury provocou polêmica, Desde que a vacina não havia sido testada adequadamente em estudos pré-clínicos e, por esta razão, Não tinha a aprovação do órgão regulador francês para testes. Para piorar as coisas, três das pessoas vacinadas morreram devido a uma grave necrose progressiva que se desenvolveu no ponto de injeção, uma reação ao vírus Vaccinia recombinante usado como vetor (Também tem havido esta complicação rara em pessoas com fraco sistema imunológico, vacinado contra a varíola). Isso atrasou a busca de uma vacina terapêutica e este campo definhou por anos.

 

O alvorecer do TARGA

 

Era necessário para a introdução da terapia antiretroviral altamente ativa (TARGA) em 1996 para reviver este campo e, Atualmente, Alguns cientistas consideram que a vacinação terapêutica pode ser um componente valioso de terapias experimentais para curar a infecção de HIV. Os três (ou mais) usado combinado na HAART drogas podem suprimir a replicação viral no sangue, permitindo que o corpo reconstruir o sistema imunológico. Mas estes regimes, por si só, Eles não conseguem curar a infecção pelo HIV, Desde que o vírus está escondido nos dormentes de cromossomo de células t, criação de uma população de células com infecção latente, conhecido como um reservatório viral. Como o vírus não é replicado nestas células-t, Não é afetado pelo TARGA.

 

Embora não seja claro como eles são formados ou são mantidos neste reservatórios latente, Eles se tornaram o foco central da pesquisa na cura do HIV. Acredita-se que uma maneira de curar a infecção pode ser localizar e eliminar os reservatórios. Por exemplo, em um ensaio clínico recentemente com pessoas vivendo com HIV que TARC e teve uma carga viral indetectável, Usamos um medicamento usado na quimioterapia chamada vorinostat para ativar o VIH nas células dormentes, na esperança de eliminar estes reservatórios e limpar a infecção pelo vírus. No entanto, outros estudos mais recentes revelaram que nem a aplicação de simples ou múltiplas doses da droga permitidas clarificar as células infectadas, que indica provavelmente precisará usar estratégias mistas para atingir esse objetivo.

 

As empresas farmacêuticas e científicas, também, Eles vêm testando outras drogas para localizar HIV latente e erradicá-lo ou deixá-lo exposto ao ataque imune. A esperança é que, mesmo se essas abordagens deixar os pacientes com infecção de HIV residual, Eles reduziram bastante presença de vírus para alcançar o que é conhecido como uma cura funcional.

 

Onde você digita a vacinação terapêutica em tudo isto? Acredita-se que a ativação de uma célula imune chamada linfócito T CD8, isso destrói outras células infectadas por vírus, Que ajudaria a remover as células expostas do reservatório viral. Infelizmente, estudos anteriores mostraram que as respostas de t que CD8-células induzidas em pessoas com HIV não eram grande ou poderoso o suficiente para controlar o vírus. Hoje, Você está tentando resolver esse problema, aumentando o CD8 respostas por vacinas terapêuticas.

 

A esperança é primeiro administrar compostos para expor o vírus latente e em seguida, executar uma vacina terapêutica pode permitir a supressão do HIV indefinidamente sem ter que depender da administração diária de anti-retroviral. Também candidatos a vacinas terapêuticas estão sendo avaliados como única estratégia para combater o HIV uma vez pára de HAART. Um candidato testado em fase experimental de forma recente que continha um subconjunto de células dendríticas. Estas células imunitárias especializadas atuam como socorristas, detecção de vírus e induzir respostas imunes para agir sobre eles. Infelizmente, Esta vacina experimental testada em um pequeno grupo de pessoas na Espanha não funcionou ele suficientemente bem para manter as pessoas com HIV sem TARGA há muito tempo (Consulte 'Notícias internacionais' do VAX em janeiro de 2013).

 

Por outro lado, Tem sido demonstrado em animais estudos a vacinação terapêutica poderiam reduzir ainda mais e ativamente, suprimir os níveis de vírus residual após a TARGA. Mesmo que os animais estavam tomando anti-retrovirais, reduziu ainda mais a carga viral média macaco alguns 100 cópias/mL de sangue. Quando a terapia anti-retroviral é interrompida, oito semanas após a última vacinação, a viremia média não saltado em animais vacinados.

 

Embora haja ainda muito à frente, a equipe de investigação espera que as vacinas terapêuticas podem oferecer uma estratégia alternativa para a rotina diária de tiros envolvendo HAART para pessoas vivendo com HIV.

 

Regina McEnery

 

Gtt-vih.org [en línea] Barcelona (ESP): GTT-vih.org, 13 de enero de 2014 [Ref. 09 Abril de 2013] Disponible en Internet: http://GTT-VIH.org/actualizate/boletin_sobre_vacunas_del_sida/vax_marzo_2013/cuestiones_basicas



CERI 2014: Riscos de previsão de tecnologia médica.

9 01 2014

Os engenheiros clínicos avisar que o treinamento reduziria o perigo

 

O Instituto CERI dos Estados Unidos publicou o relatório 'Início 10 Perigos de tecnologia de saúde para 2014’, que reúne as principais tecnologias de saúde, em que os profissionais do sector devem preste muita atenção no próximo ano por causa dos riscos associados à sua utilização. Assim, como em ocasiões anteriores, os profissionais da sociedade espanhola de electromedicina e engenharia clínica (IEEE), como especialistas diretamente envolvidos na utilização desta tecnologia, Que realizaram uma avaliação desta lista.

 

O Instituto de CERI destaca-se como potenciais fontes de 2014 alguns riscos decorrentes do uso incorreto dos aparelhos médicos. Assim, no topo do ranking são os riscos associados aos alarmes de dispositivo médico, seguido pelo erro sobre o uso de bombas de infusão de drogas ou a insuficiência de material de processamento os riscos cirúrgicos e endoscópios. Além disso, Esta instituição também destaca os riscos laborais e pediátricos, associados à radiação ionizante.

 

"O Instituto CERI recolhe em riscos desta lista associado a alguns dos dispositivos médicos pela proliferação de cara para o próximo ano, vinculados principalmente a humanos ou os erros de desvio. Por esta razão, É necessário que os profissionais de saúde conscientes do uso correto da tecnologia por uma questão de seguro saúde cuidado e de qualidade, e tomar as medidas adequadas, que você vá através da qualificação profissional, o fornecimento de meios adequados, a realização de verificações, bem como controles de segurança", explicou Pedro Jesus Manzanares Pedroche, Presidente da IEEE.

 

Alarmes de dispositivos médicos são colocados no topo da lista de CERI, como um dos principais elementos a ser considerado pelos profissionais de saúde, Isso pode vir de monitores fisiológicos, fãs, infusão ou outras bombas de dispositivos médicos. Neste sentido, CERI nota que há um número excessivo de alarmes (o mais clinicamente insignificante) que você está causando uma supersaturação de comunicações entre os cuidadores ou profissionais de saúde que recebam-los.

 

Esta supersaturação pode resultar em perda de importantes alarmes e expor, Assim, a riscos desnecessários aos pacientes em casos que o alarme não está activado quando deveria ou que o sinal não se comunica corretamente a saúde da equipe ou não incluir informações suficientes sobre o mesmo. "Como ele mostra o Instituto CERI, programas cujo objetivo é minimizar o número de alarmes clinicamente insignificantes devem ser trocados, otimizar a notificação desses avisos e responder com protocolos estabelecidos", afirmou o Presidente do Seeic.

Quanto a erros em bombas de infusão de drogas, CERI recomendada para minimizar o risco de erros na utilização destes dispositivos com uma educação contínua de força de trabalho, para garantir que os usuários destes dispositivos recebem instruções apropriadas. Além disso, Esta instituição recomenda que, quando você compra novas bombas de infusão os problemas de usabilidade são tidos em conta e sempre envolve hospital responsável e qualificada de pessoal no processo de avaliação destes dispositivos. nesse sentido, Jesus Manzanares recorda que é essencial para acelerar a implementação de serviços médicos em nosso país para assegurar tanto deste tipo de tecnologia como suas avaliações de manutenção correta, com a criação da figura do chefe do serviço médico em, pelo menos, hospitais com mais de 250 camas, para apoiar as qualificações profissionais em Eletromedicina (Decreto real 328/2008).

 

Pediátricos e do trabalho os riscos associados à radiação ionizante

Jesús Lucinio Manzanares, presidente de la Seeic.

Pedro Jesus Manzanares, Presidente do Seeic.

Também especial atenção aos riscos associados ao uso de tecnologia de saúde que emita radiações ionizantes (Raio-x), De acordo com o relatório. Eles devem ser implementados., Como é aconselhável CERI, centros de saúde e hospitais que têm este tipo de tecnologia, programas de proteção que garantam o conhecimento necessário para a equipe médica, assim como a tecnologia para minimizar a exposição a este tipo de radiação em Espanha., um passo importante, De acordo com destaques do Presidente do IEEE, Isso foi credenciado há alguns meses pelo Ministério da indústria, das Ilhas Canárias, o respaldo do Consejo de Seguridad Nuclear, para o registo do serviço de Engenharia Biomédica do complexo Hospital Universitário das Ilhas Canárias (HUC) como uma empresa autorizada para a assistência técnica de equipamentos de raio-x para fins de diagnóstico médico. "É a primeira vez que um hospital é autorizado em Espanha para esta atividade, com pessoal próprio, formados e treinados em electro-medicina", recordou Manzanares. além, CERI adverte sobre as exposições de pacientes pediátricos para este tipo de radiação emitida pelo CT (TC). Esta tecnologia de imagem é uma ferramenta diagnóstica valiosa, mas não é sem risco, especialmente para os pacientes que são mais sensíveis aos efeitos das radiações ionizantes do que os adultos. Alguns estudos publicados recentemente demonstram que a exposição a este tipo de radiação em infantil fase aumenta o risco de desenvolver doenças como o câncer na idade adulta, o relatório do ECRI. "é necessário que seja seguido de procedimentos adequados de controle no uso da tecnologia de diagnóstico por imagem na população pediátrica porque", Como foi observado por CERI, pode resultar em erros que podem afetar a segurança do paciente decorrentes da aplicação, por exemplo, os protocolos do paciente adulto no paciente pediátrico, por isso é necessário para o uso e a manutenção desta tecnologia por profissionais qualificados", explicou o Presidente do Seeic.

 

O mesmo estudo na Espanha

Os objectivos prosseguidos pelo Instituto CERI, com a publicação deste artigo, que é atualizado regularmente, Eles variam de fornecimento independente e objetivo quando se trata de julgamento, gerenciar e usar dispositivos, equipamentos e sistemas médicos, ser um centro de informações sobre perigos e deficiências dos produtos sanitários, promover dispositivos médicos através de um mercado mais bem informados. "em Espanha há um corpo que desempenha um papel semelhante ao Instituto CERI, imparcial, asséptico e realista, essa medida, avaliar, e, finalmente,, alterar o actual modelo de avaliação de tecnologia em saúde. Este órgão deverá efectuar, entre outras medidas, uma análise de custo-eficácia do processo como um todo e uma mudança de paradigma para uma agência responsável por tal análise", Manzanares disse.

 

Redaccionmedica.com [en línea] Madrid (ESP): redaccionmedica.com, 09 de enero de 2014 [Ref. 04 em Dezembro de 2013] Disponible en Internet: http://www.redaccionmedica.com/ secciones/tecnologia/la-alarma-de-los-dispositivos-medicos-principal-Riesgo-en-el-ranking-del-ECRI-3107



Bio-Retina: o olho biônico que retornará a vista aos cegos

6 01 2014

Nano-Retina É o nome da empresa que conseguiu o milagre científico. Na cidade israelense de Herzliya, seus cientistas desenvolveram um dispositivo micro, Após ser implantado na parte de trás do olho, imita o funcionamento da retina, captura sinais visuais com uma pequena câmera e em seguida, transformá-los em sinais elétricos que estimulam os neurônios responsáveis pela criação de imagens no cérebro.

 

Não era maior que um grão de arroz, "Bio-Retina" é um dispositivo que promete revolucionar o mundo da ciência e saúde. Embora seja ainda em processo de desenvolvimento, seus criadores afirmam ter testado com sucesso em suínos, e que em dois anos estará disponível para os seres humanos.

De acordo com declarações feitas à agência de notícias EFE, por Raanan Gefen, Diretor executivo da Nano-Retina, "em uma semana o paciente pode ver imediatamente. Nós quisemos fornecer uma pessoa cega de visão adequado que lhes permite funcionar em sociedade e ser totalmente livre, andar através de sites de família e ver seus entes queridos".

De acordo com a empresa, "Bio-Retina" é implantada através de uma simples operação de 30 minutos sob anestesia local, muito semelhante à correção das intervenções de catarata. Uma semana depois, o paciente pode desfrutar de uma vista de 600 pixels, a mais avançada tecnologia pode oferecer até agora.

Por agora, a visão também precisará ser apenas preto e branco, Embora a empresa já relatado esforços para integrar uma escala de cinza que permite que um usuário diferenciar tons e sombras de perceber.

Pacientes submetidos a este tratamento, Eles também terão algumas limitações, como o fato de não ser capaz de conduzir ou ler livros com letras de tamanho padrão. De qualquer forma, a situação de absolutamente nada a ver, a economia de "Bio-Retina" apresenta uma solução realmente.

 

YouTube Preview Image

 

O dispositivo custaria cerca de 60 mil dólares, No entanto, a empresa espera que as seguradoras podem para amortecer o preço final, Então, prevendo um preço final para o paciente (incluindo a intervenção) de 2 mil dólares.milhares de dólares

Por enquanto, a revolucionária invenção vai resolver a vida de pacientes com retinite pigmentosa e degeneração macular relacionada à idade (AMD, por sua sigla em inglês), comum distúrbios da 60 anos. Também, no site da empresa, Eles alegam que o Bio-Retina trabalharia para restaurar a visão em doenças como retinopatia diabética, ou aqueles onde o foto-receptor atrofia e não pode trabalhar de novo porque não existe nenhuma célula que pode traduzir a luz caindo sobre a retina em uma visão útil.

Finalmente,"Bio-Retina" pode cobrar através de óculos de sol, destinados a transmitir energia sem fio, usando um laser, Isso não irá interferir em tudo com a função do dispositivo, e eles podem ser recarregados durante a noite.

 

 

 

Tecnews.PE [en línea] Lima (POR): tecnews.PE, 06 de enero de 2014 [Ref. 30 em Dezembro de 2013] Disponible en Internet: http://www.tecnews.pe/ noticias/bio-retina-El-dispositivo-que-devolvera-la-vista-los-ciegos/



Onde está o mercado de diagnóstico

2 01 2014

Como os avanços da tecnologia médica, Há uma tendência muito clara de união entre dois portfólio de negócios de saúde anteriormente separadas: drogas e testes de diagnóstico. O exemplo mais clássico é no câncer de mama: Atualmente, Quando uma mulher recebe o diagnóstico, é já praticamente forçado o doutor a mandá-lo para aplicar certos testes conhecidos como marcadores, para definir que tipo de tumor atacou, Porque de acordo com este, É possível enviar a medicação mais adequada esse paciente.

 

Isso significa que esse diagnóstico testes atualmente existente não só sabemos ou não... alguém tem a doença - neste caso o cancro-, Mas é possível definir entre um número de diferentes tipos de tumores cancerosos. Assim, hoje também é conhecido que o câncer não é uma única doença, Mas é um conjunto de vários tipos e subtipos de doença. Algo semelhante já está acontecendo com a hepatite C e câncer cervical, ter o vírus do papiloma humano teste.

E como as coisas estão indo, Dependendo do que você sofrer, Vai haver um tratamento diferenciado para todos. Portanto, ele fala que estamos caminhando para uma medicina personalizada para cada paciente..

Um dos mais avançados no presente é os suíços Laboratórios Roche, cuja área de Roche Diagnostics é líder mundial neste campo e tem sido capaz de ligar com êxito sua unidade Pharma, Isto é, de drogas.

Na verdade, hoje, sua unidade de negócios de diagnóstico registou vendas para alguns 10,000 milhões de francos suíços, e não há grande diferença sobre o que vende droga de Roche, que tinha sido seu negócio tradicional como um farmacêutico.

Uwe Oberlaender, o diretor-geral do diagnóstico Roche no México, menciona que ela vendeu no diagnóstico, Eles quase reinvestir 10% em pesquisa e desenvolvimento, Uma vez que é um negócio de alta e constante inovação. Ele diz que graças a diagnósticos, Roche Farma pode ter mais especializados medicamentos porque os estudos é possível saber é dada aos pacientes dados drogas. Há o caso de Herceptin, uma droga que não é quimioterapia (Eles são anticorpos) e só se aplica a quem tem um subtipo específico de câncer de mama (HER2 positiva), com um virtualmente certo resultado de recuperação.

Com o teste molecular, por exemplo, Espera-se que em breve pode saber se a filha de uma mulher que morreu de câncer de mama pode desenvolver igualmente mal. Na verdade, Roche tem um enorme aparato no Instituto de Cancerologia, onde sendo implementado um estudo com estes testes para ver que medidas preventivas podem ser tomadas entre as mulheres que são mais suscetíveis a esse tipo de câncer.

De acordo com Oberlaender, Roche tem agora cerca de cinco medicamentos aprovados que já tem seu próprio marcador ou testes moleculares, Ainda recentemente nos Estados Unidos o FDA já aprovou uma droga ligada a uma molécula de marcador específico, ambos Roche; Foi a primeira vez que isso acontece, Mas espera-se que muitos mais vir.

As empresas de tabaco continuam a pressionar...

Parece que as empresas de tabaco não deixaram de pressionar o governo e o legislativo para trabalhar contra cigarros ilegais. Mas a Cofepris, Mikel Arriola, Ele não tem vacilado em agir contra esse flagelo., Embora tenha muitas outras coisas para fazer; Você não pode se envolver apenas no que. Ontem, Agência de saúde divulgou um relatório das ações contra o tabaco ilegal solicitou a câmara alta na semana passada.

Você conhece alguns cigarros ilegais 100 marcas apócrifas tomou a Cofepris no 2013? Mais do que 56 milhões em oito Estados da República; DF, Quintana Roo, Jalisco, Chihuahua, Chiapas, Durango, Coahuila e Oaxaca.

 

Maribel R. Coronel

 

Eleconomista.com.MX [en línea] México, DF (MEX): eleconomista.com.MX, 02 de enero de 2014 [Ref. 10 em Dezembro de 2013] Disponible en Internet: http://eleconomista.com.MX/Columnas/Salud-negocios/2013/12/10/hacia-donde-VA-mercado-diagnostico