Encontradas dos nuevas Tarot pará curare la psoríase

28 04 2014

Experiências em ratos e amostras de pacientes sugerem que para combater a psoríase, é possível agir apenas com drogas comerciais sem efeitos colaterais. As obras são coletadas nas revistas prestigiadas Imunidade e Ciência medicina translacional.

 

Há quase dez anos, o grupo liderado por Erwin Wagner, actualmente o Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO), gerados inesperadamente, Como resultado do trabalho de pesquisa básica, um rato geneticamente modificado com sintomas muito semelhantes a psoríase.

Depois ele publicou a descoberta em Natureza, os pesquisadores decidiram usar este modelo de mouse para estudar os mecanismos moleculares que estão subjacentes ao desenvolvimento desta doença, e procurar por terapias inovadoras e eficientes.

Agora, o mesmo grupo descobriu duas possíveis novas avenidas de tratamento, baseado em compostos farmacológicos que já existem e que, em ratos, Eles parecem não ter efeitos colaterais.

Estas novas estratégias são o resultado de estudos aprofundados sobre a biologia da doença, Ele revelou alguns dos seus agentes causais. Assim, rotas de tratamento estudaram agir sobre estes agentes.

Epidermis humana transplantada en ratón con signos de psoriasis (izquierda) y sin alteraciones cuando se trata con bloqueantes del microRNA miR-21 (derecha). / CNIO

Pele humana transplantada em ratos com sinais de psoríase (esquerda) e sem alterações ao lidar com bloqueadores do microRNA miR-21 (direito). / CNIO

 

Em uma das obras, Publicado em dezembro na revistaImunidade, É mostrado que, através do bloqueio de uma proteína chamada S100A9 doença sintomas desaparecem. Em outra publicação, Ele publicou esta semanaCiência medicina translacional, Eles mostram que isso também acontece se actua em um RNA não-codificante, micro-RNA, miR-21.

Como eles escrevem no primeiro estudo Helia B. Schönthaler e colegas, "as terapias biológicas de década passadas tem provado para ser eficaz contra doenças inflamatórias. No entanto, Estes tratamentos geram preocupação sobre os efeitos colaterais a longo prazo, envolvendo um possível risco aumentado de infecção e câncer".

Por conseguinte, Adicionar os autores, "o desenvolvimento de medicamentos eficazes sem esses efeitos colaterais e aplicáveis localmente que seria benéfico para pacientes com psoríase". Em particular, estratégias de S100A9 inibitórias "têm um grande potencial de se tornar novos tratamentos eficazes contra psoríase".

Por outro lado, no último artigo, com Juan Guiné-Viniegra como primeiro signatário, Alega-se que "bloco miR-21 poderia oferecer vantagens sobre os tratamentos existentes desde a eficiência obtida é o mesmo, Mas o lado efeitos provavelmente são reduzidos"e destaca que ratos e amostras de ratos transplantados de pacientes em que esta estratégia tem sido tentaram"mostram uma melhoria terapeuticamente relevante".

Schönthaler e Guiné-Viniegra pertencem ao grupo de Wagner, Diretor do programa de célula biologia do câncer Fundação BBVA-CNIO. Ambos os investigadores estão envolvidos nas duas obras.

 

Identificar as mutações importantes

Para os autores, que dois inquéritos visam objectivos completamente diferentes revela a psoríase complexo e heterogêneo, uma doença que envolve muitos fatores (EPI)fatores genéticos e ambientais - e para que, até recentemente animais modelos - havia nenhum.

Um dos sucessos destes trabalhos é que eles conseguiram identificar algumas das principais mudanças, e também dar pistas sobre sua relação com os outros que já encontrei. Por exemplo, no modelo animal apresentado em 2005 por este grupo, os sintomas da psoríase ocorrem quando dois genes são removidos na epiderme do mouse; Eles são apenas alguns, Mas eles regulam a expressão de muitos outros genes.

Agora Guiné-Viniegra e Schönthaler afirmam que não só esse "deve ter" uma relação entre as duas estratégias que testaram, Mas também com os genes alterados no modelo de 2005.

"Têm sido descritas centenas de genes aumentado ou diminuído na psoríase, Mas apenas alguns deles - dezenas - sabem que pode ser a causa da doença", explicar. "Descrevemos dois novos genes/proteínas que conhecido para ser aumentado na psoríase, e podemos agora demonstrar que eles têm um papel causal na doença".

Técnicas sofisticadas de biologia molecular têm sido usadas em ambas as obras, e amostras humanas. O estudo liderado por Schönthaler, o primeiro passo foi comparar lesões cutâneas da psoríase com pele saudável.

Para fazer isso, trabalhando em colaboração com o grupo de Esteban Daudén, na Hospital Princesa, em Madrid, Eles obtiveram amostras de 19 o tipo de pacientes de psoríase mais comuns, e analisaram as proteínas presentes em sua pele.

Eles identificaram 1.217 proteínas, dos quais 214 estavam em quantidades significativamente diferentes de lesões e pele saudável. Em particular, o complexo de proteínas S100A8-S100A9 era muito mais abundante na psoríase.

 

Já com a faixa, os investigadores estudaram a importância da criação de um rato que esta proteína está falta S100A8-S100A9. E o resultado foi que os sintomas da psoríase desapareceu. Pesquisadores também analisaram as proteínas em que age S100A8-S100A9, e então, eles também têm revelado outros possíveis alvos.

Mas a segunda boa notícia deste trabalho é que ele demonstra que uma droga que já está no mercado - é usada para câncer de próstata e evitar a rejeição em transplantes - blocos S100A9 e deve ser eficaz contra a psoríase. "Isso não significa que vai ser já aprovo seu uso na psoríase, Mas isso facilita muito o processo porque é uma droga conhecida, Sabemos que é seguro", designa Schönthaler.

 

Ratos com pele humana

O trabalho liderado por Guiné-Viniegra explora um outro nível de informações armazenadas na codificação de DNA: os microRNAs. Descoberto há apenas duas décadas, e sem que é conhecido até mesmo em detalhes sua função ou seu papel em doenças, os microRNAs são pequenos fragmentos de ácidos nucleicos que não são traduzidos em proteínas, Mas eles ainda regulam a expressão de outros genes.

No caso de psoríase, Já era conhecido que o microRNA miR-21 era muito mais abundante do que o habitual. Assim, para investigar seus pesquisadores papel inibida em seu modelo do rato da miR-21, e observaram que os sintomas desaparecem em um curto espaço de tempo e sem efeitos colaterais aparentes.

A próxima coisa que estava a trabalhar com amostras humanas. Os autores do trabalho enxertados a pele de uma dúzia de amostras de pacientes em ratos vivos - uma estratégia de Xenoenxerto que estuda a reação de um tecido humano in vivo sem pôr em perigo a pessoa-, e eles eram lesões localmente tratadas com um composto que bloqueou miR-21.

"Os resultados foram muito positivos e encorajadores, Uma vez que isto seria uma forma totalmente inovadora de tratar a psoríase", conclui Viniegra-Guiné.

 

 

Na psoríase

Psoríase afecta a até o 3% da população do mundo, e pode alterar a qualidade de vida de forma grave. Sua causa não é conhecida, e hoje não cura completamente. O objetivo é dar tratamentos muito eficazes mas não-tóxico.

A última geração de drogas desenvolvido contra, agentes biológicos apodadas, são considerados um avanço, Mas aplicam-se somente durante períodos limitados pela gravidade de seus efeitos colaterais - podem ser gerados de outras formas de psoríase, tuberculose ou leucemia-.

 

 

Referência bibliográfica:

S100A8-S100A9 proteínas complexas Medeia psoríase regulando a expressão do fator de complemento C3. Schönthaler HB, Guiné-Viniegra J, Wculek SK, Ruppen eu, Ximénez-Embún P, A guio-Carrion, R Navarro, N Hogg, Ashman K, Wagner EF. Imunidade (2013). DOI: 10.1016/j.immuni.2013.11.011

MiR-21 direcionamento para tratar a psoríase. John Guiné-Viniegra, Maria Jimenez, Helia B. Schönthaler, Raquel Navarro, Yolanda Delgado, Maria José Concha-garzon, Erwin Tschachler, Susanna Obad, Esteban Dauden, Erwin F. Wagner. Ciência medicina translacional (2014). DOI: 10.1126/scitranslmed.3008089

As obras foram financiadas pelo Fundación BBVA, o Ministério da economia e competitividade e a União Europeia.

 

 

 

Agenciasinc.es [en línea] Madrid (ESP): agenciasinc.es, 28 Abril de 2014 [Ref. 26 de febrero de 2014] Disponible en Internet: http://www.agenciasinc.es/Noticias/Encontradas-dos-nuevas-estrategias-para-curar-la-psoriasis



Médicos e engenheiros do projeto um novo dispositivo de trombectomia

24 04 2014

Os pesquisadores da UPM colaboram com médicos britânicos no design e na otimização de um dispositivo que visa a eliminação das artérias entupidas com mais segurança.

 

O Centro de pesquisa de tecnologia ferroviária (ICR) do Universidade Politécnica de Madrid (UPM), uma de cujas linhas de trabalho é a utilização de diferentes técnicas de simulação em sistemas multi-domínio, Ele está trabalhando na melhoria de um dispositivo para a extração de coágulos por meio de absorção que pode funcionar eficazmente sem causar possíveis traçados pela quebra do coágulo. O trabalho é feito em colaboração com uma equipe médica do Reino Unido, Onde está o laboratório de testes para a modelagem e caracterização do dispositivo realizada.

Um derrame ocorre quando o fluxo de sangue para uma parte do cérebro é interrompido; no caso de uma detenção por mais de alguns segundos, o cérebro não pode receber sangue e oxigênio, causando danos permanentes. Acordo com o Organização Mundial da saúde (QUE), mais do que 15 milhões de pessoas morrem no mundo devido a doenças vasculares cerebrais. Em particular, acidentes vasculares cerebrais representam uma das principais causas de morte e a principal causa de incapacidade em adultos, sendo uma das patologias neurológicas de maior impacto social, com mais de 120.000 casos novos a cada ano em Espanha.

Tratamentos para este tipo de acidente podem ser divididos em dispositivos de trombectomia mecânica e a agentes químicos. Qualquer dispositivo mecânico para a extração de efeitos podem ser resumidos para fazer a remoção do coágulo formado no interior das artérias e restauração do fluxo sanguíneo na artéria. Inúmeros dispositivos foram desenvolvidos por anos, muitos deles operam na periferia do sistema vascular; No entanto, Há relativamente poucos que têm sido empregados na vasculatura cerebral. Um dos principais problemas destes dispositivos é que pode causar embolia a jusante ou ruptura das paredes das artérias devido a suas partes móveis.

 

 

O desenvolvimento de novos dispositivos que permitem remover eficazmente a presença destes coágulos é suportado pela elevada percentagem de população afectada e os diferentes riscos existentes, Observando a possibilidade de projetar um dispositivo baseado na absorção, um design simples e sem peças móveis, que pode funcionar como uma eficaz exaustão de coágulos sem causar possíveis derrames devido a quebra do coágulo.

O novo dispositivo de extração sendo desenvolvido baseia-se no dispositivo trombectomico por absorção chamada GP, inventada no Reino Unido, que ele não tem partes móveis. Tomando como ponto de partida inicial e de acordo com projeto de equipamento médico britânico, pesquisadores do ICR estão procedendo à introdução de melhorias e otimização através do uso de técnicas de simulação de diferentes, para o qual ele está trabalhando na modelagem e caracterização do dispositivo médico de testes laboratoriais efectuados no Reino Unido. Desta forma, Ele está trabalhando na otimização da geometria do dispositivo, na estimativa da gama óptima de pressões para diferentes situações e características do coágulo, en la distribución del flujo en el entorno del mismo y en el proceso de eliminación del coágulo de la pared arterial.

 

ROMERO, G; HIGUERA, EU; MARTÍNEZ, ML; PEARCE,GG; PERKINSON, N; ROFFE, (C); WONG, J. "De um novo dispositivo de trombectomia para a extração de coágulos de sangue de modelagem computacional". Avanços em biologia e Medicina Experimental, Vol.. 680. 2010. DOI: 10.1007/978-1-4419-5913-3_69

PEARCE, G; BROOKER, L; MIRZA, N; JONES, T; ROFFE, (C); WONG, J; PERKINSONN N; ROMEROG G; MARTINEZ, ML; HIGUERA, EU. "Bond gráfico modelação do desempenho in vitro de trombectomia o GP dispositivo em combinação com entrega local de alteplase". Revista internacional de acidente vascular cerebral, Vol.. 5(S3). 2010. DOI: 10.1111/j.1747-4949.2010.00492.x

ROMERO, G; MARTÍNEZ, ML; MAROTO, J; FÉLEZ, J. "Modelo de simulação de coágulo de sangue, usando a técnica de Bond-Graph". Jornal mundo científico , Volume 2013. DOI: 10.1155/2013/519047

ROMERO, G; MARTÍNEZ, ML; PEARCE, G; WONG, J. "Análise da GPATD: Influência geométrica na extração de coágulo de sangue utilizando simulação CFD". UkSim-AMSS XVI Conferência Internacional sobre modelagem e simulação. 26-28 Março 2014. Cambridge (REINO UNIDO).

 

Enlaces de interesse:

"O ‘ GP’ Dispositivo de trombectomia mecânica". Diário de derrame e doenças cerebrovasculares. 18(4), 2009, pp. 288-293.

 

 

 

Upm.es [en línea] Madrid (ESP): UPM.es, 24 de abril de 2014 [Ref. 07 Abril de 2014] Disponible en Internet: http://www.UPM.es/ institucional/UPM/CanalUPM/Noticias/2d168776be125410VgnVCM10000009c7648aRCRD



Estudo europeu revela novas causas de câncer de boca e garganta

21 04 2014

Saúde bucal pobre e falta de verificações dentárias regulares pode aumentar o risco de câncer de boca e garganta, De acordo com um estudo pan-europeu.

A pesquisa também sugere – com base em um pequeno número de pacientes do tumor – que o uso excessivo de enxaguatório bucal também pode causar esta forma particular de câncer. O uso excessivo é definido como mais de três vezes por dia.

Estabeleceu há algum tempo que fumar e pesado o consumo de álcool, particularmente em combinação, estão fortemente relacionados ao câncer de boca e garganta. Baixo status sócio-econômico é também reconhecido como um factor contributivo.

Agora, no entanto, um novo estudo realizado por pesquisadores da Universidade da faculdade de Odontologia de Glasgow – como parte de uma colaboração europeia coordenada pela Agência Internacional para pesquisa sobre câncer e conduzida pelo Instituto Leibniz de pesquisa de prevenção e epidemiologia – PIF em Bremen, Alemanha – identificou novos fatores de risco para câncer de intervalo aerodigestive superior (câncer de boca, laringe, faringe e esôfago).

O estudo de 1,962 pacientes com câncer de boca e garganta, com uma nova 1,993 pessoas como sujeitos de controle de comparação, realizou-se em 13 centros em nove países e suportado pelo financiamento da UE.

Prof. Wolfgang Ahrens, Director-adjunto do PIF, disse: "Estes resultados são muito importantes. Até agora, Ele não era muito conhecido se estes factores de risco dentais foram independentes dos riscos conhecidos para o câncer de boca e garganta – fumar, álcool e baixo status socioeconômico."

Os pesquisadores foram capazes de retirar os fatores de causalidade do tabagismo, álcool e fatores sócio-econômicos, e ainda encontrei havia uma ligação entre problemas de saúde oral e risco aumentado de câncer de boca e garganta.

As conclusões são altamente "nuances" e há uma interligação de muitos dos fatores de risco, Ele ressaltou, Mas havia agora evidência que a saúde oral pobre e pobre cuidados dentários também faziam parte da imagem.

A definição de saúde bucal pobre incluiu pessoas com dentaduras completas ou parte, pessoas com persistentemente, sangramento nas gengivas.

"As pessoas não devem presumir que se usam dentaduras e nenhum dos seus próprios dentes restam, Eles não têm necessidade de consultar um dentista,"disse o Dr David Conway, Professora clínica na Universidade da faculdade de Odontologia de Glasgow e um dos autores do estudo sênior. "Ao contrário, mesmo se você tem dentaduras, Você deve se certificar de que você ir para check-ups regulares,"ele disse.

Pessoas com pobres cuidados dentários foram definidas como aqueles que raramente ou nunca escovou seus dentes ou visitou o dentista. A freqüência de visitas dentais deve ser determinada pela avaliação de risco do dentista e se o povo caiu na categoria de baixo risco pode ser uma vez por ano ou mesmo em dois anos, disse Dr Conway.

"Não é um caso de 'tamanho único'. Visitas poderiam ser semestral, Mas certamente não quinquenal,"Dr. Conway adicionados.

O possível papel de enxaguatório bucal como um fator causal exigiria mais pesquisa, referido Professor Ahrens. Pode haver uma relação entre o uso excessivo de bochechos e as pessoas que é usada para mascarar o cheiro do fumo e álcool. No entanto, os pesquisadores descobriram que "frequente o uso de bochechos (3-mais vezes por dia) foi associado com um risco elevado de desenvolvimento de boca e câncer de garganta", Embora eles não foram capazes de analisar os tipos de bochechos utilizados há muitos anos pelos participantes no estudo.

Dr Conway disse: "Eu não aconselharia o uso rotineiro de bochechos, parada total. Há ocasiões e as condições para que um dentista pode prescrever um bochecho – pode ser que um paciente tem um baixo fluxo salivar por causa de uma determinada condição ou medicamento estão tomando. Mas para mim, Tudo que é necessário em geral é boa escovação regular com um creme dental com flúor e fio dental combinado com check-ups regulares por um dentista."

O grupo de pesquisa, que inclui colaboradores da Alemanha, REINO UNIDO, Estônia, Suíça, Grécia, a República Checa, Itália, Noruega, Espanha, ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA, Croácia, Irlanda e França, recebeu recentemente uma nova parcela do financiamento da UE e de quem é a Agência Internacional para pesquisa do câncer, que será usado para pesquisa de fatores prognósticos, bem como fatores de risco.

 

 

Saiba mais:

 

Saúde bucal, cuidado dental e enxaguatório bucal associados com o risco de câncer do trato aerodigestive superior na Europa: o ARCAGE (Cancros relacionados com o álcool e a susceptibilidade genética na Europa) estudo. Wolfgang Ahrens; Hermann Pohlabeln; Ronja Foraita; Mari Nelis; Pagona Lagiou;Areti Lagiou; Christine Bouchardy; Alena Slamova; Miriam Schejbalova; Franco Merletti; Lorenzo Richiardi; Kristina Kjaerheim; Antonio Agudo; Xavier Castellsague; Tatiana Macfarlane; Gary J Macfarlane; Yuan-Chin Amy Lee; Renato Teixeira; Luigi Barzan; Cristina Canova; Lorenzo Simonato; Peter Thomson; Patricia McKinney; Alex D McMahon; Ariana Znaor; Claire M Healy; Bernard E McCartan; Andres Metspalu; Manuela Marron; Mia Hashibe; David eu Conway; Paul Brennan.

 

Publicado em Oncologia Oral http://www.oraloncology.com/article/PIIS1368837514000657/abstract

 

 

Gla.ac.uk [en línea] Glasgow (REINOGLA.AC.ukgla.ac.uk, 21 de abril de 2014 [Ref. 04 Abril de 2014] Disponible en Internet: http://www.gla.AC.uk/ news/headline_320819_en.html



Tamiflu: uma análise de todos os dados

17 04 2014

Foi o direito do governo de gastar metade drogas de 1 bilhão de libras em estocar o antiviral Tamiflu e Relenza em preparação para uma pandemia de gripe?

Estas drogas foram entregues através de uma linha telefônica durante a pandemia de gripe suína de 2009 como parte de uma estratégia mais ampla de saúde pública.

Professor Carl Heneghan da Universidade de Oxford ’ s departamento de cuidados primários Ciências da saúde e os colegas o independente Colaboração Cochrane é claro que o dinheiro foi desperdiçado.. Eles argumentam que a decisão de armazenar as drogas poderia ter sido diferente teve acesso a todos os dados clínicos na sua eficácia.

Agora temos provas, e Carl diz: ‘ Há nenhuma maneira credível dessas drogas poderiam evitar uma pandemia.’ Falando em um briefing de mídia no centro de mídia de ciência em Londres, Ele disse que tinha sido o dinheiro gasto com armazenagem ‘ lançada pelo ralo ’.

Desde 2009, os pesquisadores da Cochrane tiveram um longa batalha com as empresas de drogas que fabricam Tamiflu e Relenza (Roche e GSK, respectivamente) para obter acesso incondicional aos seus dados completo. Eles finalmente receberam tudo o ano passado, após a primeira GSK então Roche disse que fornecem os materiais – um desenvolvimento significativo na campanha para aumentar a transparência e acessibilidade dos dados de testes completas.

O grupo Cochrane tem sido significativos jogadores, junto com o Campanha AllTrials, o jornal médico BMJ, Ben Goldacre e outros, na mudança de toda a abordagem a esta questão entre pesquisadores, revistas, reguladores e empresas de drogas. O argumento simples é que, se temos que tomar a decisão certa sobre o que são as melhores drogas – considerando sua segurança, eficácia e o saldo dos benefícios que eles oferecem em condições de tratadas sobre seus efeitos colaterais – precisamos ter todas as evidências disponíveis.

Os pesquisadores têm agora feita essa avaliação para Tamiflu na prevenção e no tratamento da gripe. Eles reviram uma quantidade fenomenal de material, e com o BMJ e a colaboração Cochrane, tem publicou suas conclusões hoje. Chamam-no governo e tomadores de decisão de política de saúde para rever a orientação sobre o uso do Tamiflu à luz de suas novas provas.

Eles acharam que o Tamiflu é eficaz – mas encurta os sintomas da gripe por apenas cerca de metade de um dia em média. E importante, Eles dizem, Não há nenhuma boa evidência para apoiar as reivindicações que reduz complicações de gripe ou admissões de hospital.

Depois, há os efeitos colaterais. Usando o Tamiflu para tratar a gripe, a evidência confirma o aumento do risco de sofrer de náuseas e vômitos.

Quando o Tamiflu é usado para prevenir a gripe, a droga pode reduzir o risco das pessoas que sofrem de sintomas da gripe. Mas houve um aumento do risco de dores de cabeça, distúrbios psiquiátricos, e eventos de rim.

Os autores da revisão, DRS Tom Jefferson, Carl Heneghan e Peter Doshi, concluir que existem razões suficientes para suportar a estocagem de Tamiflu para uso em massa em uma pandemia. Com os melhores conduzidos ensaios aleatorizados, lá, não só provas suficientes sobre os elementos cruciais de reduzir complicações graves da gripe que pode levar à hospitalização e morte, e a prevenção da propagação da gripe. Por outro lado, sabemos que haverá efeitos colaterais.

Nem todos os cientistas concordam na avaliação do equilíbrio dos benefícios destes antivirais contra seus efeitos colaterais. Virologista Professor Wendy Barclay no Imperial College London acredita que o tempo mais curto que os sintomas, o último, é importante: ‘ Apesar de um dia não soa como muito, em uma doença que dura apenas 6 dias, é...Temos apenas duas drogas com o qual podemos atualmente tratar pacientes da gripe e há alguns dados que sugerem que eles podem salvar vidas. Seria horrível se, na tentativa de fazer um ponto sobre a maneira ensaios clínicos são conduzidos e relatados, a revisão acabou desencorajando médicos de usar as drogas de anti-gripe apenas eficazes temos atualmente.’

Roche, os fabricantes de Tamiflu, fundamentalmente de acordo com as conclusões gerais da revisão Cochrane e criticou alguns da metodologia do relatório. Em relatórios de mídia, UK Medical Director Dr Daniel Thurley disse: ‘ Roche representa a riqueza de dados por trás Tamiflu e as decisões das agências de saúde pública em todo o mundo, incluindo os EUA e Europeia de centros de controle de doenças & Prevenção e a Organização Mundial de saúde.’

Na verdade, Roche ter apontado um grande julgamento observacional na Lanceta medicina respiratória que eles financiados que relataram recentemente uma redução nas mortes entre aqueles internado com gripe suína H1N1, Embora existam alguns que discordam dessa análise também.

Então o que fazer com tudo isso? Um editorial na Guardião conclui: ‘ a única maneira de resolver o argumento é ciência adequada. Isso significa transformar os ensaios clínicos, harmonizar a forma em que são realizadas. Isso aconteceu com drogas da malária, e está acontecendo com o HIV. A indústria deve permitir o acesso aos seus dados. Confiante de que, como é comparado com como, ensaios podem ser sujeito a meta-análise, permitindo que os estatísticos detalhar as subpopulações para estabelecer quando uma droga executa mais eficazmente.’

O editorial aponta para a necessidade de ser capaz de reagir rapidamente e realizar investigação bom na verdade durante pandemias, Como antigo professor da Universidade de Oxford e agora diretor da Wellcome Trust, Jeremy Farrar, argumentou no jornal no mês passado.

O que realmente mudou é a capacidade de ter estas discussões com base em todas as provas. Há uma mudança real no nível de controlo e as análises que são agora possíveis com acesso a todos os dados de testes clínicos (Apesar de lidar com todas estas resmas de dados também traz novos desafios também). Isso é uma mudança fenomenal e um real feito por pesquisadores da Cochrane.

David Spiegelhalter, Winton Professor do entendimento público de risco da Universidade de Cambridge, Comentários: ‘ Esta é uma revisão de inovador. Desde que nunca os importantes estudos têm sido publicados, os revisores tiveram de voltar para relatórios clínicos experimentais, composta por mais de 100,000 páginas: o esforço para obter estas é uma saga em si. A má qualidade destes relatórios claramente feito extrair dados relevantes de uma luta enorme, com muitas suposições pragmáticas, tendo que ser feita, Mas os finais métodos estatísticos são padrão e tem sido usados em centenas de revisões Cochrane. Vamos esperar que no futuro qualidade dados podem ser obtidos rotineiramente e este tipo de avaliação se torna desnecessário.’

Por Jonathan Wood

 

Ox.ac.uk [en línea] Oxford (REINOOx.AC.uk ox.ac.uk, 17 de abril de 2014 [Ref. 10 Abril de 2014] Disponible en Internet: http://www.Ox.AC.uk/ media/science_blog/140410.html



Uma plataforma de biocomputacional analisará as bactérias e células cancerosas

14 04 2014

Útil para ser capaz de predizer o comportamento que se seguirão as células cancerosas e bactérias para um tratamento específico

Cientistas da Universidade da Costa Rica (UCR) criará uma plataforma biocomputacional que processar rapidamente todas as informações da pesquisa que tenta de combate a resistência deles câncer de células para a quimioterapia e deles bactérias para os antibióticos.

 

El investigador principal del proyecto es el Dr. Francisco Siles Canales, coordinador del Laboratorio de Investigación en Reconocimiento de Patrones y Sistemas Inteligentes. FOTO: UCR.

O investigador principal do projeto é Dr. Francisco Siles canais, Coordenador do laboratório de pesquisa sobre reconhecimento de padrões e sistemas inteligentes. FOTO: UCR.

 

Na luta do câncer de células e bactérias cientistas encontram o problema que estes agentes infecciosos são resistentes às terapias que se aplicam para removê-los e curar o mal. no caso de células cancerosas, Eles possuem mecanismos blameable que fazem que alguns sobrevivem quimioterapia, mesmo se eles estiverem danificados em seu ácido desoxirribonucléico (DNA).

As bactérias se tornam resistentes aos antibióticos que estão enfrentando, Então você constantemente tem que estar criando novas e mais poderosas.

Para ser capaz de predizer o comportamento que se seguirão as células cancerosas e bactérias para um tratamento específico, É necessário processar uma quantidade enorme de informações, que requer um computador potente capacidade de processamento.

Este recurso é o que é proposto pela equipe interdisciplinar de cientistas agrupados na rede de pesquisa sobre Biocomputation (COSTELA), disciplina que aplica métodos computacionais, matemática e engenharia para problemas biológicos.

O investigador principal do projeto é Dr. Francisco Siles canais, Coordenador do laboratório de pesquisa sobre reconhecimento de padrões e sistemas inteligentes (PRIS-laboratório) Escola de engenharia elétrica da Universidade da Costa Rica (UCR).

Eles também envolveram pesquisadores da escola de Microbiologia e centro de pesquisa de doenças tropicais (ICLS) UCR. Também os pesquisadores da escola de saúde pública e do centro de pesquisas em tecnologia da informação e comunicação (CITIC).

 

Matemática, células e bactérias

Dr. Siles disse que esta equipe multidisciplinar é abacate "construir um modelo matemático que descreve o processo defensivo para tratamentos por esses agentes causadores de doenças, Então implementá-lo no computador".

"É para dizer que não é como um modelo teórico, Mas este modelo teórico para implementar isso, e que nós pode validá-lo experimentalmente com colegas em microbiologia. Propomos o modelo analítico, Podemos simular no computador, "levou-o para o laboratório e ver como é verdade e o que dar errado saindo irá ajustá-lo."

Para verificar que a eficácia das previsões do modelo matemático deve inicialmente trabalhar com linhas de bactérias e câncer de células que são amplamente estudados e que tem muita informação.

Sobre as células, um dos membros da equipe multidisciplinar, Steve Quiros Barrantes microbiologista, Ele disse que eles vão "trabalhar com linhas de câncer que são altamente estudadas, de que os detalhes são muito bem conhecidos e são muito bem descritos, Porque eles foram muitos anos de análise pela comunidade científica."

Ele explicou que esta informação será usada para desenvolver a plataforma e verificar se o modelo matemático consegue prever correctamente o comportamento de certas células de câncer crescendo para aplicar-lhe qualquer quimioterapia específica.

Se for confirmado em laboratório que a evolução da célula é igual ao que previu a plataforma biocomputacional, Você pode então ser aplicado para prever o comportamento de outras células ou bactérias em estudo.

O projeto é chamado"Plataforma biocomputacional para análise de dados genômicos superar a resistência à terapia do câncer e infecções microbianas”. No final da 2013 Ele ganhou o fundo de incentivos concedidos anualmente pelo Ministério da ciência, Tecnologia e telecomunicações (MICITT).

Dr. Siles também coordena a rede de pesquisa em computação científica, creada también por investigadores de la UCR en colaboración con el Colaboratorio Nacional de Computación Avanzada (CNCA), del Centro Nacional de Alta Tecnología (CeNAT), Así como también otros centros y laboratorios de investigación costarricenses y extranjeros.

 

 

Dicyt.com [en línea] Salamanca (ESP): dicyt.com, 14 de abril de 2014 [Ref. 11 Abril de 2014] Disponible en Internet: http://www.dicyt.com/noticias/una-plataforma-biocomputacional-analizara-celulas-cancerosas-y-bacterias



Órgãos artificiais podem finalmente chegar ao fornecimento de sangue

10 04 2014

Tecido artificial sempre careceu um ingrediente-chave: vasos sanguíneos. Uma nova técnica de impressão 3-d parece poised para mudar isso.

 

Living layers: Harvard researchers demonstrate their method for creating vascularized tissue constructs by printing cell-laden inks in a layered zig-zag pattern.

Camadas de vida: Pesquisadores de Harvard demonstram seu método para a criação de construções de tecido vascularizado por impressão tintas célula-carregado em um zigue-zague em camadas.

No que pode ser um avanço fundamental para a criação de órgãos artificiais, Pesquisadores de Harvard dizem que criaram tecido entrelaçado com os vasos sanguíneos.

Usando uma impressora 3D Custom-Built de quatro-cabeça e uma tinta "invisível", cientista de materiais Jennifer Lewis e sua equipe criou um patch de tecido contendo as células da pele e material biológico estrutural, entrelaçada com o sangue-embarcação-como estruturas. Relatado pela equipe em Materiais avançados, o tecido é o primeiro feito através de impressão 3-d para incluir potencialmente funcional dos vasos sanguíneos incorporados entre múltiplos, tipos de células estampados.

Nos últimos anos, os pesquisadores realizaram progressos impressionantes na construção de tecidos e órgãos-como estruturas no laboratório. Finos tecidos artificiais, como uma traquéia cultivada a partir do próprio paciente células, Já estão sendo usados para tratar pacientes (Ver"Fabricação de órgãos”). Em outros exemplos mais preliminares, os cientistas mostraram que as condições de cultura específica podem empurrar as células-tronco para crescer em estruturas auto-organizadas, assemelhando-se a um cérebro em desenvolvimento, um pouco de um fígado, ou parte de um olho (Ver"Pesquisadores crescem tecidos do cérebro humano em 3D,” “Um fígado rudimentar é cultivado a partir de células-tronco,"e"Crescendo os olhos”). Mas não importa o método de construção, todos os projetos regenerativos tem corrido na mesma parede quando tentando construir tecidos mais grossos e mais complexos: a falta de vasos sanguíneos.

Grupo de Lewis resolveu o problema criando oco, tubo-como estruturas dentro de uma malha de células impressas usando uma "tinta" que liquefaz a medida que esfria. O tecido é construído pela impressora 3-d em camadas. Uma tinta à base de gelatina atua como matriz extracelular — a mistura estrutural de proteínas e outras moléculas biológicas que circunda as células no corpo. Duas outras tintas continham o material de gelatina e mouse ou células de pele humana. Todas estas tintas são suficientemente viscosas para manter sua estrutura depois sendo estabelecidas pela impressora.

Uma terceira tinta com comportamento contra-intuitivo ajudou a equipe a criar os tubos ocos. Esta tinta tem uma consistência de Jell-O-como em temperatura ambiente, Mas quando esfriá-lo se liquefaz. A equipe impresso faixas desta tinta entre outros. Após o patch de tecido impresso de refrigeração, os pesquisadores aplicada luz vácuo para remover a tinta especial, deixando para trás os canais vazias dentro da estrutura. Então células que normalmente revestem os vasos sanguíneos no corpo podem ser infundidas nos canais de.

 

Edifício real substituição tecidos ou órgãos para pacientes é uma meta distante, Mas uma equipe já está pesando. "Achamos que é um passo muito fundamental, e achamos que vai ser essencial para a impressão de órgão ou regeneração,", diz Lewis, Quem é membro do Instituto Wyss de biologicamente inspirados engenharia na Universidade de Harvard.

Os canais menores imprimidos foram sobre 75 micrômetros de diâmetro, o que é muito maior do que os minúsculos capilares que trocam de nutrientes e resíduos por todo o corpo. A esperança é que o método de impressão 3D irá definir a arquitetura geral dos vasos sanguíneos dentro tecido artificial e então vasos sangüíneos menores irá desenvolver junto com o resto do tecido. "Vemos isso como um método para imprimir as embarcações maiores; Então nós queremos aproveitar a biologia para fazer o resto do trabalho,", diz Lewis.

 

 

Por Susan Young Rojahn

 

Technologyreview.com [en línea] Cambridge, MA (ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA): technologyreview.com, 10 Abril de 2014 [Ref. 06 de marzo de 2014] Disponible en Internet: http://www.technologyreview.com/news/525161/artificial-organs-May-finally-get-a-Blood-Supply/



Observar o comportamento das moléculas simples em tempo real

7 04 2014

Cientistas de Stanford desenvolvem técnica para observar o comportamento das moléculas simples em tempo real

A nova técnica permite aos cientistas observar simples moléculas de proteína ou DNA que se ligam com outras moléculas, e pode levar a melhores projetos de drogas.

 

Quase cada reação química ou biológica que torna possível a vida envolve única moléculas interagindo na solução aquosa que espirra e em torno de células.

Agora, um professor de química de Stanford e seu estudante de graduação desenvolveram uma técnica para observar esses processos como eles acontecem em tempo real.

RATO. Moerner, um professor de química, especializada em fluorescência única molécula, um campo que envolve o estudo de como biomoléculas – tais como o DNA e enzimas – trabalhoem em células para realizar os processos que são críticos para a vida. O novo avanço descreve como Moerner e seu estudante de graduação, Quan Wang, modificado um ABEL (Anti-browniano ELectrokinetic) armadilha, uma máquina inventada em Moerner ’ laboratório de s que utiliza campos elétricos para manipular as moléculas pequenas individuais da luz que eles emitem, para isolar um único filamento de DNA e observar como ele se liga ao outro DNA, em solução aquosa.

 

Stanford researchers have developed a technique to observe behavior of single molecules of protein or DNA in real time.

Pesquisadores de Stanford desenvolveram uma técnica para observar o comportamento de simples moléculas de proteína ou DNA em tempo real.

O trabalho é detalhado no jornal Métodos de natureza.

Este processo começou a ficar leva um pouco de sorte, Wang disse, como eles devem esperar até que uma única molécula passa a ser na proximidade da armadilha. Tudo isto acontece em uma escala muito pequena. A armadilha abrange cerca de um centímetro quadrado, Mas as moléculas são apenas 1 nanômetros de comprimento. (Para a perspectiva, que ’ s prendendo um único grão de pólen em um campo de futebol, e então, sem nunca tocá-lo, estudar o seu comportamento e características.)

Uma vez que uma molécula solitária entrou na armadilha, seu movimento vem sob vigilância contínua. Embora a molécula não ’ t quero sentar ainda, toda vez que ele tenta escapar, a armadilha de ABEL aplica automaticamente campos elétricos para empurrá-lo de volta.

Usando a análise física e computacionais truques de aprendizado de máquina, Wang desenvolveu um algoritmo para converter os movimentos observados do único-molécula dentro da armadilha em informações sobre a molécula ’ s tamanho e carga elétrica. Partir deste, os pesquisadores podem determinar se a molécula alvo interagiu com outra molécula.

No caso de DNA, Ele começa a cruzar-se, se começa a ligação para uma cadeia complementar de DNA – as leituras da armadilha irão mostrar que o DNA de preso tem um aumento no tamanho e na carga. Quando o processo reverte alguns instantes mais tarde – isso é..., Quando o DNA derrete e cai sua cadeia complementar – a molécula presa ’ tamanho s e a carga volta mudam correspondentemente.

“É realmente impressionante ser capaz de interceptar um único pedaço curto de ADN single-stranded, para vê-lo por muitos segundos e observar diretamente uma vertente de parceiro vincular e desvincular,” Moerner disse. “Esse realmente é um processo essencial.”

Os investigadores conduziram testes similares usando proteínas, e Wang disse que a tecnologia em seu estado atual facilmente pode ser aplicada a muitos tipos diferentes de moléculas para estudar outros processos de ligação.

“Nós ’ ve feito a prova de conceito para o método, e em breve queremos aplicá-lo a dois problemas muito específicos e obter alguma ciência fora disso,” Wang disse, Quem é um estudante de graduação em engenharia elétrica.

O primeiro envolve o design de drogas. Drogas doenças por ligação a moléculas de receptores nas células-alvo, e a droga ’ eficácia s depende muitas vezes da forma como bem e por quanto tempo ele se liga ao seu receptor. Calibrando o tamanho e a carga total das moléculas que formam um complexo, a armadilha diretamente pode medir quanto tempo leva para a droga encontrar seu receptor e o complexo quanto tempo permanece unida. Esta informação pode guiar os cientistas para projetar as drogas que melhor correspondam a seu receptor-alvo.

Outra aplicação é estudar a agregação da proteína papel joga em várias doenças. Como pessoas de idade, as proteínas podem se tornar “pegajosa” e acumular, uma marca registrada de várias doenças, incluindo Huntington ’ s. A armadilha fornece uma maneira direta para estudar a distribuição de tamanho destas proteínas e como eles agregam; Noções básicas sobre este efeito pode levar a tratamentos que inibem-la.

Outros estudantes e acadêmicos de pós-doutorados em Moerner ’ s do grupo trabalhando para tornar a armadilha responder ainda mais rapidamente, para executar de forma mais otimizada em outras situações, ou estudar diferentes propriedades de moléculas simples. Moerner disse que a composição interdisciplinar do seu grupo (inclusive ele; Ele é bacharel em engenharia elétrica, bem como em química) é fundamental para a compreensão de todas as diferentes facetas deste trabalho, e então para a aplicação inteligente do.

“Nós usamos luz para sondar as moléculas – que ’ s física e química,” Moerner disse. “E podemos aplicá-la a biologia e sistemas biomédicos. Mas o núcleo é uma medição exacta, extrair o máximo de informação possível de um único objeto, e isso pode ser feito com conceitos da engenharia elétrica.

“É uma coisa natural em Stanford para estudantes em um departamento para fazer pesquisa de tese em outro. É um dos aspectos maravilhosos em Stanford, e pode levar a trabalho maravilhoso como este.”

 

POR BJORN CAREY

 

 

News.stanford.edu [en línea] Stanford, CA (ESTADONews.Stanford.eduICA): news.stanford.edu, 07 Abril de 2014 [Ref. 14 de marzo de 2014] Disponible en Internet: http://News.Stanford.edu/News/2014/March/DNA-Binding-observed-031414.HTML

 



Ayudando al cerebro um autoregenerarse

3 04 2014

Una nueva estrategia en medicina regenerativa puede la subprograma objetivo de las lesiones cerebrales

 

Pesquisadores do Instituto de Bioengenharia da regeneração de tecidos da Catalunha (IBEC), a Universidade de Barcelona (UB) e da Universidade Politécnica da Catalunha (UPC) Eles desenvolveram um implante que estimula a regeneração do tecido cerebral, especialmente em casos de lesões pré- e pós-natal.

 

Imagen: Andamios de nanofibras aleatorias (izquierda) y alineadas (derecha) tras una semana de la implantación en el córtex cerebral de ratones. Las células gliales (verde) y los vasos sanguíneos (rojo) penetran en el andamio alineado y no en las fibras aleatorias (rayas blancas).

Imagem: Andaimes de nanofibras aleatório (esquerda) e alinhada (direito) Depois de uma semana de implantação no córtex cerebral de ratos. Células gliais (Verde) e os vasos sanguíneos (Vermelho) Eles penetram andaime alinhado e fibras não aleatórias (listras brancas).

 

No estudo, liderada pelo RDA. Soledad Alcántara do desenvolvimento Neural do grupo UB, os cientistas descobriram que estes implantes fatos de nanofibras ácido polilático biodegradável (PLA) se reproduzem alguns aspectos do ambiente natural do cérebro embrionário e estimulam a regeneração dos tecidos.

Estes implantes, conhecido de engenharia de tecidos como “andaimes”, livre de l-lactato, uma molécula que age como um sinal de telefone celular comum para induzir a angiogênese (formação de novos vasos sanguíneos). Eles também se reproduzem o nicho neurogênico, Isto é, o ambiente em que os progenitores neurais geram novos neurônios e células gliais, que você migre seguindo os padrões de migração que ocorrem durante o desenvolvimento do cérebro.

"Lesões cerebrais são a causa comum de deficiência de muitos, devido à perda de tecido nervoso e a formação de cavidades que inibem o crescimento de neurônios", disse Zaida Álvarez membro do grupo de biomateriais para terapias regenerativas do IBEC e o desenvolvimento Neural do UB e primeiro autor do grupo artigo. "Para encontrar estratégias de regenerativas eficazes que promovem a recuperação do cérebro após lesão traumática temos de nos concentrar em resolver gargalos atuais: "a integração fraca de implante e célula de sobrevivência".

Quando foi concebido no cadafalso IBEC PLA implantado em ratos recém-nascidos, o lactato liberado durante a degradação Agida como uma fonte de energia alternativa, incentivando o crescimento dos neurônios e ativando os progenitores endógenos. As fibras usadas para construir o “estrutura” Eles reproduzida a organização natural em 3D, bem como a topologia da glia radial embrionária, que favoreceu a vascularização e migração neuronal durante o crescimento do cérebro.

"Através da melhoria dos implantes tem sido possível regular os parâmetros biofísicos e metabólicos que levam a restauração da função do tecido nervoso após um ferimento grave", sem a necessidade de células exógenas, fatores de crescimento ou manipulação genética,"disse Zaida Álvarez. "Embora não haja ainda um longo caminho a percorrer até que estas experiências podem traduzir para a clínica - temos de ver que se há uma resposta regenerativa semelhante em ratos adultos - nossos resultados abrir um esperançoso e emocionantes perspectivas no desenho de dispositivos implantáveis sem célula."

 

Artigo de referência: Alvarez, Z., Brown, O., Castells, A.A., Mateos-Timoneda, M.A., Planell, J.A., Engel, E. & Alcantara, S. (2014). Neurogênese e vascularização do cérebro danificado usando um andaime biomimetic liberador de lactato. Biomateriais, 35, 17, 4769–4781

 

 

Ibecbarcelona.eu[en línea] Barcelona (ESP): ibecbarcelona.EU, 03 Abril de 2014 [Ref. 25 de marzo de 2014] Disponible en Internet: http://www.ibecbarcelona.eu/NOTICIAS-DE-INVESTIGACION/helping-the-brain-rebuild-itself.html