Descoberta de como funciona o Taxol poderia levar a melhor drogas anticâncer

29 05 2014

Cientistas da Universidade de Berkeley descobriram o efeito extremamente sutil que o medicamento de prescrição Taxol tem no interior das células que o torna um dos agentes antineoplásicos mais utilizados no mundo.

Os detalhes, envolvendo a interferência da droga com a função normal dos microtúbulos, parte do esqueleto da célula, poderia ajudar em projetar melhor drogas anticâncer, ou em melhorar o Taxol e outras drogas já conhecido para perturbar o funcionamento dos microtúbulos.

 

Close up of the tubulin subunit that makes up the microtubule network of the cell (green). The nucleus is blue.

Close-up de subunidade tubulina que compõe a rede de microtúbulos da célula (verde). O núcleo é azul.

Os resultados estão sendo relatados em maio 22 edição da revista Célula.

"Os esforços no sentido de compreender estas chemotherapeutics melhor são muito importantes, Porque existem algumas diferenças de microtúbulos nas células cancerígenas contra células normais que talvez que possamos explorar,"disse o autor principal Eva Nogales, um biofísico, Professor da Universidade de Berkeley de molecular e celular biologia e sênior da faculdade cientista no Lawrence Berkeley National Laboratory (LBNL). "Ainda não estamos lá, Mas este é o tipo de análise, que precisamos chegar lá."

Taxol, Originalmente extraída da casca do Teixo do Pacífico, é um dos medicamentos mais comumente usados contra tumores sólidos, e é uma droga de primeira linha para o tratamento de câncer de mama avançado e ovário. A droga é conhecida por vincular a microtúbulos e essencialmente congelá-los no lugar, que os impede de separar os cromossomos quando uma célula se divide. Isto mata células divisórias, em células cancerosas particular, que são conhecidos pela rápida proliferação.

Nogales, um investigador do Howard Hughes Medical Institute, Já trabalhou em microtúbulos, desde que ela era um estudante de doutorado na Inglaterra no início dos anos 90, usando técnicas tais como espalhamento de raios-x e microscopia cryoelectron para estudar como o Taxol e outros agentes anticancerígenos afetam os microtúbulos. Mais tarde, durante seu pós-doutorado em LBNL com Ken Downing, Ela foi a primeira a descobrir exatamente onde o Taxol vincula o bloco básico de construção, chamado de tubulina, do polímero microtubule.

 

YouTube Preview Image

Microtúbulos – o esqueleto da célula – crescem e encolhem constantemente, empurrando e puxando as coisas em torno da célula. Eles crescem por adição de tubulina, hidrólise de (voltas de vermelhas para azul) e travando em uma posição tensa. Quando a tampa de tubulina pára de crescer, a estirpe separa o microtubule em um movimento rápido peeling. Cromossomos anexados a um peeling microtubule fisicamente são arrastados ao longo. Taxol impede a compactação e esticando do microtubule, inactivá-lo e eventualmente matar a célula. Vídeo por laboratório Eva Nogales, UC Berkeley.

 

Os microtúbulos são o esqueleto da célula

Trabalho por muitos cientistas ao redor do mundo tem mostrado a rede de microtúbulos no interior das células, chamado o citoesqueleto, seria muito diferente dos esqueletos de animais rígidos. Os microtúbulos são filamentos de polímero que constantemente crescem e encolher, e fazendo assim empurrar e puxar coisas em torno da célula, incluindo os cromossomos. Os cientistas chamam esta instabilidade dinâmica. Os microtúbulos também fornecem uma estrada para o transporte de organelas da célula e outros pacotes em torno da célula.

Tubulina, a unidade estrutural básica do microtubule, é um complexo de duas proteínas – alfa e beta tubulina. Unidades de tubulina empilhem um em cima de outro para tiras de forma que alinham com outras bandas e em seguida o zíper para formar um tubo oco, o microtubule.

"Tubulina, a proteína do citoesqueleto que monta self em microtúbulos, é absolutamente essencial para a vida de todas as células eucarióticas, por isso, tornou-se um grande alvo dos agentes antineoplásicos,"Nogales disse. "É incrível como os microtúbulos sonda e experimentar coisas novas, quase ao acaso, Mas há um nível de controle compilado para a célula que finalmente faz sentido este caos, e a célula sobrevive e prospera."

Microtúbulos crescem a partir de sua extremidade livre em sobre 1 mícron por minuto continuamente adicionando mais tubulina (em torno de 20 moléculas de tubulina por segundo). Mas se eles param de crescer, Eles descascam rapidamente distante como a pele de uma banana, liberando a tubulina para reciclagem em outros microtúbulos. Este peeling, ou despolimerização, ocorre em até 15 mícrons por minuto, ou sobre 300 moléculas de tubulina caindo por segundo, Nogales disse.

 

YouTube Preview Image

O esqueleto da célula é um constante crescimento e reduzindo a rede de microtúbulos, que fornece uma estrada para transporte, bem como o músculo para mover coisas como cromossomos em torno. Taxol interfere com o encolhimento. Time Lapse vídeo ourtesy de Gary Borisy.

 

Os microtúbulos são como molas comprimidas

Nogales descobriu agora porque os microtúbulos descascam desmoronar tão rapidamente. Quando eles se reúnem, as tiras da tubulina são colocadas sob intensa pressão, Mas impedidos de dobra e separando-se pela crescente PAC da tubulina na extremidade. Uma vez crescentes paragens e esse boné desaparece, a tensão contida desfaz o microtubule.

A tensão é criada quando a complexo de tubulina, que tem uma molécula de energia pequena chamada GTP (guanosina trifosfato) anexado, torna-se hidrolisada e o GTP transforma-se em PIB (guanosina difosfato). Esta reação química compacta as subunidades alfa e beta, muito parecido com compactado vértebras, manter a pilha de tubulina sob tensão, enquanto o microtubule está crescendo em sua extremidade.

"Ele tinha sido proposto que a tubulina tinha que ser restrita, Mas ninguém tinha provado,"Nogales disse. "O que temos visto é que, como acontece de hidrólise de GTP, a estrutura de tubulina fica preso em um estado tenso, como uma mola comprimida. As subunidades de final estão segurando a coisa toda juntos."

Quando o crescimento pára, a tensão é desencadeada, e as tiras de casca pedaços rapidamente.

"Este trabalho representa um grande passo em frente em um problema com uma longa história,"Tim Mitchison, escreveu em um comentário na mesma edição de Célula. Mitchison, um professor da Universidade de Harvard de biologia de sistemas, foi o primeiro a mostrar a importância da hidrólise de GTP em desestabilizar os microtúbulos. O modelo proposto por Nogales e sua equipe, Ele acrescentou, "fornece o nosso primeiro vislumbre (o) desestabilização mecanismo."

Nogales também constatou que o Taxol insere-se a proteína tubulina e impede a compactação das subunidades alfa e beta, para que nenhuma tensão acumula-se. Como resultado, mesmo se o microtubule pára de crescer, permanece intacto, Basicamente congelado no lugar, incapaz de casca pedaços, ou depolymerize, e realizar a sua função normal.

"Taxol reverte os efeitos da hidrólise de GTP,"ela disse.

 

Empurrando os limites da microscopia cryoelecton

Nogales e sua equipe descobriram estas mudanças estruturais, empurrando os limites da microscopia cryoelectron, uma técnica em que as amostras são congeladas e sondadas com um feixe de elétrons de alta potência. Agora conseguiram uma resolução suficiente para ver detalhes menores que 5 Angstrons (1 / 10 do nanômetro) do outro lado, Qual é o tamanho de cinco átomos de hidrogênio. Enquanto a maioria das informações até à data sobre a estrutura da tubulina dentro do microtubule veio do estudo das artificiais, chapas planas de tiras alinhadas da tubulina, Nogales foi capaz de sondar os microtúbulos tridimensionais congelados em seu estado natural, com e sem o Taxol vinculado a tubulina. Esta comparação mostrou claramente o efeito que tem a estrutura de microtubule-Taxol.

Outros co-autores do livro são UC Berkeley biofísica pós-graduação ex-aluno Gregory M. Alushin, Agora do pulmão do coração nacional e Instituto de sangue em Bethesda, MD.; antigo pós-doc LBNL Gabriel C. Lander, Agora, do Instituto de Pesquisa Scripps, em La Jolla, Na Califórnia; Elizabeth H. Kellogg da UC Berkeley; Rui Zhang do LBNL e David Baker, da Universidade de Washington, Seattle.

A pesquisa é financiada pelo Instituto Nacional de General Medical Ciências, do institutos nacionais da saúde (GM051487), a Damon Runyon Cancer Research Foundation e Howard Hughes Medical Institute.

 

INFORMAÇÕES RELACIONADAS

 

PorRobert Sanders

 

Newscenter.berkeley.edu [en línea] Berkeley, CA (ESTADONewsCenter.Berkeley.edunewscenter.berkeley.edu, 29 de mayo de 2014 [Ref. 22 em maio de 2014] Disponible en Internet: http://NewsCenter.Berkeley.edu/2014/05/22/Discovery-of-how-Taxol-Works-could-Lead-to-better-Anticancer-Drugs/



Aprendendo com o cérebro

26 05 2014

O córtex visual no cérebro humano interpreta entrada visual. Um cientista da computação da Universidade de Innsbruck conseguiu simular o funcionamento do córtex visual com alta precisão em um modelo computacional.

 

Die Verarbeitung optischer Signale im visuellen Cortex hat ein Innsbrucker Wissenschaftler als Modell nachgebaut. (Foto: flickr.com/orangeacid)

Die Verarbeitung optischer Signale im visuellen córtex chapéu ein Innsbrucker Wissenschaftler als Modell nachgebaut. (Foto: Flickr.com/orangeacid)

O cérebro humano é órgão notável: Ele integra e calcula que todas as informações que o corpo humano percebe. As propriedades de processamento de informação do cérebro são o tema principal de pesquisa da neurociência computacional, um ramo interdisciplinar da ciência visado estudar e compreender o funcionamento interno do cérebro humano. Diferentes partes do cérebro processam sinais diferentes; a parte responsável por receber é o córtex visual. Antonio Rodríguez-Sánchez, um cientista da computação na Universidade de Innsbruck, recentemente, publicou um modelo computacional que visa responder à pergunta sobre como os neurônios no cérebro humano interpretam formas e objetos.

 

Neurônios artificiais

O córtex visual consiste de milhões de neurônios. Moderna compreensão desta parte das datas cérebro volta ao trabalho dos neurocientistas Torsten N. Wiesel e David H. Hubel de 1962 em diante; ambos receberam o prêmio Nobel em medicina em 1981 para que o trabalho. "Você pode imaginar os neurônios responsáveis pela percepção e interpretação de objetos como uma pirâmide,", Explica Antonio Rodríguez-Sánchez. Rodríguez-Sánchez traduziu essa hierarquia – níveis inferiores são responsáveis para a interpretação da ex.. cantos e bordas, níveis mais elevados para reconhecer objetos inteiro – em um modelo computacional, com equações matemáticas, substituindo os neurônios.

Os resultados do modelo foram comparados aos dados existentes, extraídos de pesquisas médicas sobre o cérebro de primata. O resultado é promissor: "Meu modelo resultou em um 83% jogo, que é muito alto para um modelo deste tipo,", Diz Rodríguez-Sánchez. Para uso prático, Isso significa que os robôs com recursos de visuais quase humana já não são um assunto do futuro distante.

 

Casos de uso

Robôs com esses recursos poderia, por exemplo, ajudar as pessoas com deficiência: "Um exemplo é um projeto chamado Playbot, um projeto em meu laboratório anterior na Universidade de York no Canadá: Uma cadeira de rodas avançada que é equipada com sensores que reconhecem a direção em que uma pessoa está olhando, e que é capaz de iniciar as ações adequadas", diz Rodríguez-Sánchez. "O sistema reconhece objetos – quando você olha para uma porta, a cadeira irá fechá-lo ou abri-lo para você e levá-lo através dele." Através do novo modelo do cientista esta pesquisa poderia ser avançada ainda mais. Outro possível caso de uso para Rodríguez-Sánchez' conclusões é medicamento: "Há pessoas cujos olhos funcionam, mas que não pode ver um córtex visual danificado devido a,"ele explica. Para os olhos, Já está contemplando a pesquisa e implantes de retina artificial de prototipagem. "Quem sabe, Talvez nós ainda será capazes de substituir as peças danificadas do cérebro no futuro. A pesquisa atual já aponta nesse sentido."

Ligações:

1.Rodríguez-Sánchez, AJ, Tsotsos, JK. Os papéis de endstopped e curvatura sintonizado computações em uma representação hierárquica de forma 2D. PLoS um 7 (8), pp. 1–13, 2012.

2.Grupo de pesquisa em sistemas inteligentes e interativos no Instituto de ciência da computação

 

 

 

 

Uibk.AC.at [en línea] Innsbruck (AUT): uibk.AC.at, 26 em maio de 2014 [Ref. 21 Novembro de 2012] Disponible en Internet: http://www.uibk.AC.at/iPoint/News/2012/vom-GEHIRN-Lernen.html.en



Sistema de implante da retina para restaurar a visão de pessoas cegas

22 05 2014

Pixium visão inicia estudo clínico com sistema de implantes de retina IRIS1 para restaurar a visão de pessoas cegas

 

Electrode array placed on the retinal surface

Matriz de eletrodos colocado na superfície da retina

Visão Pixium ("Pixium"), um desenvolvedor do inovador retinal implant sistemas que visam restaurar a visão de cegos, anuncia que iniciou um estudo clínico para investigar a segurança e a eficácia da sua primeira inteligente Retinal Implant System (IRIS1) em pacientes que são cegos como resultado de distrofia da retina, como a retinite pigmentosa, Distrofia choroideremia ou cone-haste. Nestas condições, os fotorreceptores – células especializadas na retina que convertem a luz em um sinal de nervo que é processado e transmitido ao córtex visual no cérebro – são destruídos. Os nervos da retina que coletivamente formam o nervo óptico, no entanto, permanecer intacto e funcional.

 

O aparelho IRIS1 destina-se a substituir as funções dos FOTORRECEPTORES na retina saudável e estimular as células nervosas da retina (as células ganglionares) para enviar um sinal através do nervo óptico para o cérebro.

 

O sistema de IRIS1 inclui um implante intra-ocular (um estimulador' retina') que é cirurgicamente colocado no olho de um paciente e ligado à superfície da retina ('epi-retiniana'). O paciente usa um par de óculos contendo uma câmera mini integrada e transmissor sem fio. Os espetáculos são conectados a um computador de bolso, usado na cintura do paciente, que processa a imagem capturada pela câmera em um sinal que é transferido através de espetáculos para o implante da retina para estimular as células ganglionares e gerar uma imagem. O cérebro aprende a interpretar os sinais que recebe do implante durante um programa de reabilitação estruturada empreendido pelos pacientes após a cura da cirurgia do implante.

 

O estudo irá matricular-se até 20 cegar os pacientes e sendo realizado em três hospitais de olho na França lidera, Alemanha e Áustria. O principal resultado será segurança e tolerabilidade, com pacientes submetidos a exames oftalmológicos em intervalos predefinidos durante um período de 18 meses após a implantação. A eficácia do implante para restaurar a visão em pacientes será medida usando testes para melhor acuidade visual, localização e sensibilidade ao contraste e comparar resultados de antes e depois da implantação do dispositivo de luz.

Intercalares dados sobre os primeiros dez pacientes são esperados em 2014 e formarão a base de um aplicativo para uma marca de CE, que se for bem sucedida permitiria que o dispositivo, e potencialmente qualquer produtos da geração seguinte com base no mesmo formato, para ser comercializado.. Dados finais são esperados em 2015.

 

Dr Yannick Le Mer, Chefe da unidade de Vitreo-retiniana Fondation Adolphe de Rothschild Hospital em Paris, disse: "Se o julgamento for bem-sucedida esperaríamos pacientes cegos para recuperar algum nível de percepção visual, como ser capaz de ver o contorno das formas e apreciar os principais componentes de um ambiente desconhecido. Isto será uma melhoria significativa e permitir pacientes de ter um maior nível de independência do que quando eles estavam totalmente cegos."

 

Dr Bernard Gilly, Presidente e CEO, comentou: "Além da melhoria que esperamos ver na visão do paciente, sucesso neste estudo forneceria provas de conceito para o dispositivo de IRIS. Além de proporcionar a base para um pedido de marca CE em 2014, os dados gerados pelo estudo será extremamente útil para orientar o desenvolvimento de nossas futuras gerações de dispositivos de implante na retina que apresentam tecnologias revolucionárias adicionais e estão sendo projetadas para oferecer a melhor acuidade visual para pacientes. Dos principais benefícios de IRIS2, por exemplo, é que o implante de retina é baseado no mesmo formato que o implante IRIS1, e então os pacientes poderiam atualizar como as tecnologias avançam e aproximar-se para recuperar a visão normal".

 

Contatos:

Bernard Gilly, Presidente e CEO

bgilly@pixium-Vision.com

+33 1 76 21 47 30

 

Pixium-vision.com [en línea] Paris (FRA): pixium-vision.com, 22 em maio de 2014 [Ref. 24 Abril de 2013] Disponible en Internet:

http://www.pixium-vision.com/en/files/news/PixiumVision_PR_IRIS1_trial_start_EN.pdf



Primeira cadeia de 6 Transplantes renais realizados em Espanha

19 05 2014

A cadeia de, Tem sido em três vezes, Começou no início de março e terminou no início de abril e, ambos os doadores e receptores já tem sido descarregados da.

 

O Hospital de Cruces de Barakaldo (Bizkaia) É um dos cinco centros de saúde que participaram da primeira cadeia de caracteres que tem feito em Espanha de rim seis transplantes ao vivo, Doador samaritano, em várias vezes.

É a maior corrente de transplantes realizados até agora em Espanha, com um total de seis pacientes transplantados, conforme relatado pela organização nacional de transplantes (ONT).

Ela frequentou uma doador ‘ samaritano’ o “altruísta” (Aquele que doa um rim para um estranho você precisa de um transplante), cinco casais donante-receptor incompatível entre si e um destinatário da lista de espera de doador falecido, Que fechou o ciclo.

A cadeia de, Tem sido em três vezes, começou no início de março e tem terminou no início de abril e, ambos os doadores e receptores já tem sido descarregados da.

 

‘ Ponte de doador’

Para alcançar esta série de transplantes encadeadas, o ONT apelou-se pela primeira vez para o ‘ ponte do doador’ (Ele quem espera fazer doação eficaz, Quando tem seu parceiro já foi transplantado), uma figura que foi aprovada pelo Comitê de transplantes do Conselho de saúde inter territoriais em 2013.

Até agora, Este tipo de transplante foi feito simultaneamente no tempo.

Para o ONT, fazer intervenções em dias diferentes Permitiu aumentar o número de pacientes que isso pode beneficiar, Incorporando novos pares de cadeia de donante-receptor.

O ONT explica que os casais cinco caracteres da seqüência de caracteres, três têm uma relação parental/materno-filial e os outros dois são cônjuges.

O doador de samaritano dessa seqüência de caracteres, o quinto gravado em Espanha desde que foi lançado o programa de doador altruísta, é um pessoa jovem com um elevado grau de compromisso social.

 

Cinco hospitais

Os seguintes hospitais tenham participado no processo de: Andaluzia (Puerta del Mar em Cadiz), Catalunya (Clínica de Barcelona), Madrid (12 Outubro e Ramón y Cajal) e País Basco (Cruzes de Barakaldo).

De 2009, 293 pacientes e seus respectivos doadores foram incluídos em algum momento este registro e eles, até à data 30 Abril, Eles estavam ativos 104 casais.

O ONT confirma o aumento da Cruz transplante renal e, até hoje, 77 os pacientes se beneficiaram do mesmo, que já representa o 11 % todos os transplantes de rim ao vivo.

Do 382 transplantes de rim de doador vivo em Espanha em 2013, 41 foram cruzados.

 

Eitb.com [en línea] Bilbao (ESP): EiTB.com, 19 de mayo de 2014 [Ref. 08 em maio de 2014] Disponible en Internet: http://www.EiTB.com/es/noticias/Sociedad/detalle/2226370/Cruces-trasplante–en-Primera-Cadena-Espanola-6-renales-Vivo/



Os cientistas criar primeiro vivendo organismo que Transmits acrescentado letras no DNA ' alfabeto’

15 05 2014

Cientistas do Instituto de Pesquisa Scripps (ELSON) ter projetado uma bactéria cujo material genético inclui um par adicional de DNA "letras,"ou bases, não encontrado na natureza. As células desta única bactéria podem replicar as bases de DNA naturais mais ou menos normalmente, enquanto os blocos de construção moleculares são fornecidos.

"A vida na terra em toda a sua diversidade é codificada por apenas dois pares de bases do DNA, A-T e C-G, e o que fizemos é um organismo que contém estàvel aqueles dois, e mais um terço, natural par de bases,"disse o Professor associado de Elson Floyd E. Romesberg, quem liderou a equipa de investigação. "Isso mostra que outras soluções de armazenamento de informações são possíveis e, É claro, leva-nos mais perto de uma biologia de ADN expandido que terá muitas aplicações interessantes — de novos medicamentos para novos tipos de nanotecnologia. "

O relatório sobre a realização aparece maio 7, 2014, em uma publicação online de avanço do jornal Natureza.

 

Muitos desafios

Romesberg e seu laboratório tem trabalhado desde a década de 1990 para encontrar pares de moléculas que poderiam servir como novo, bases de DNA funcionais — e, em princípio, poderia código para proteínas e organismos que nunca existiram antes.

A tarefa não foi uma simples. Qualquer novo par funcional das bases de DNA teria que ligar com afinidade comparável do nucleosídeo natural de pares de bases adenina – timina e citosina-guanina. Essas novas bases, também, teria que alinhar-se estàvel ao lado das bases naturais num trecho de DNA, como zíper. Eles seriam obrigados a descompactar e re-zip sem problemas quando trabalhado por enzimas naturais do polymerase durante a replicação do DNA e transcrição em RNA. E de alguma forma estes intrusos nucleosídeo teria que evitar ser atacado e removidos por mecanismos de reparação do DNA naturais.

Apesar destes desafios, por 2008 Romesberg e seus colegas tinham tomado um grande passo em direção essa meta; em um estudo publicado esse ano, Eles identificaram conjuntos de moléculas de nucleosídeo que podem ligar através de um Duplo-fio de DNA quase tão confortavelmente como pares de base naturais e mostraram que DNA contendo esses pares de base naturais pode replicar na presença de enzimas certa. Em um estudo que saiu no ano seguinte, os pesquisadores foram capazes de encontrar enzimas que transcrevem este DNA semi-sintético em RNA.

Mas este trabalho foi realizado no meio de um tubo de ensaio simplificado. "Esses pares de base naturais trabalharam muito bem in vitro, Mas o grande desafio tem sido a de levá-los a trabalhar no ambiente muito mais complexo de uma célula viva,"disse de Denis A disse.. Masetto, um membro do laboratório de Romesberg quem foi o autor do novo relatório.

 

Chumbo de microalgas para avanço

No novo estudo, a equipe sintetizou um trecho de DNA circular, conhecido como um plasmídeo e inseri-lo em células da bactéria comum E. coli. Tinha descoberto os Plasmideo DNA contido natural T-A e C-G pares de bases juntamente com o laboratório do Romesberg natural base par o melhor desempenho, duas moléculas conhecidas como d5DESERTEI e dNaM. O objetivo era conseguir a E. coli células para replicar este DNA semi-sintético tão normalmente quanto possível.

O maior obstáculo pode ser reconfortante para aqueles que temem a liberação descontrolada de uma nova forma de vida: os blocos de construção moleculares para d5DESERTEI e dNaM Não são naturalmente nas células. Assim, para obter o E. coli para replicar o DNA contendo essas bases não-naturais, os pesquisadores tiveram que fornecer os blocos de construção moleculares artificialmente, adicionando-os para a solução de fluido fora da célula. Então, para obter os blocos de construção, conhecido como trifosfatos de nucleósidos, dentro das células, tinham de encontrar especial trifosfato moléculas de transporte que iria fazer o trabalho.

Os pesquisadores eventualmente foram capazes de encontrar um transportador de trifosfato, feita por uma espécie de microalgas, Foi bom o suficiente no importando os antinaturais trifosfatos. "Isso foi um grande avanço para nós — um avanço de habilitação,"disse Masetto.

Embora a conclusão do projeto levou mais um ano, Não há obstáculos que grandes surgiram novamente. A equipe encontrou, um pouco para a sua surpresa, Se o plasmídeo semi-sintético replicado com razoável velocidade e precisão, Não muito prejudicar o crescimento da E. coli células, e não mostrou nenhum sinal de perder suas naturais pares de bases de DNA mecanismos de reparação.

"Quando paramos o fluxo dos blocos de construção de trifosfato natural dentro das células, a substituição de d5DESERTEI –dNaM com pares de base naturais foi muito bem correlacionada com a replicação da célula em si — não parece haver outros fatores extirpando os antinaturais pares de bases de DNA,"Malyshev disse. "Uma coisa importante a notar é que estes dois avanços também fornecem controle sobre o sistema. Nossas novas bases só podem entrar na célula se ligarmos a proteína 'base transportador'. Sem este transportador ou quando novas bases não são fornecidas, a célula irá reverter de volta para A, T, G, (C), e o d5DESERTEI e dNaM irão desaparecer do genoma".

O próximo passo será demonstrar a transcrição na célula do novo, alfabeto expandido DNA para o RNA que alimenta as máquinas de fabricação de proteínas de células. "Em princípio, nós pode codificar proteínas novas feitas de novo, aminoácidos não naturais — que nos daria mais poder do que nunca para adaptar reagentes de laboratório e de diagnóstico e terapêutica de proteína para ter desejado funções,"Romesberg disse. "Outras aplicações, como nanomateriais, também são possíveis."

Outros factores que contribuem para o papel, "Um organismo semi-sintético com um alfabeto genético expandido,"foram Kirandeep Dhami, Thomas Lavergne e Tingjian Chen de Elson, e Nan Dai, Jeremy M. Foster e Ivan R. Corrêa Jr. de New England Biolabs, Inc. Para obter mais informações, Ver http://www.nature.com/nature/journal/vaop/ncurrent/full/nature13314.html

A pesquisa foi financiada em parte nos institutos nacionais de saúde (GM 060005).

 

 

Scripps.edu [en línea] La Jolla, CA (ESTADOScripps.edu AMÉRICA): scripps.edu, 15 de mayo de 2014 [Ref. 07 em maio de 2014] Disponible en Internet: http://www.Scripps.edu/newsandviews/e_20140512/romesberg.html

 



Alerta falha de guias médicas

12 05 2014

O 664 o Ministério de guias médicas de saúde, você olhando para padronizar os cuidados para pacientes, Eles não funcionam, alertou especialistas.

Carmen García Peña, Pesquisa do IMSS, Ele disse que os manuais não são atualizados e não são usados.

“Se eu fizer um guia para melhorar a gestão da diabetes, o que espero é que melhor controlada pacientes diabéticos há”, expresso em entrevista.

“Isso seria prova de que um guia funciona, Mas os dados dos inquéritos nacionais de saúde, Isso fará com que em seis anos, revelam que a prevalência de diabéticos está aumentando”, disse o especialista que tem participado na elaboração de vários guias.

Juan Luis Durán, Chefe do departamento de saúde pública da faculdade de medicina da UNAM, indicado, Por outro lado, O que antes de Pesquisar homogeneizar a atenção é obrigação garantir algo fundamental: Existem médicos de clínica geral em cada clínica de cuidados de primeiro nível.

Considerou-se que as diretrizes podem ser muito útil se o sistema não está em crise.

O guia diz que você deve lidar com estes medicamentos ao paciente, e é que o IMSS é desfinanciado e não pode comprar todos os medicamentos que você precisa e, É, portanto, o guia não se aplica“.

Um estudo da direção geral da avaliação do desempenho revela que no país apenas 53 por cento dos médicos de primeiro nível, e 49 por cento nesses hospitais, Eles receberam algum tipo de formação sobre os guias.

María Luisa González Retiz, Diretor do centro nacional de excelência tecnológica em saúde, Depende o Ssa, Ele reconheceu que ainda garantir que os guias estão disponíveis para que o médico a conhecê-los, Ver e implantar.

 

Elsiglodetorreon.com.MX [en línea] Torreon, Coahuila (MEX): elsiglodetorreon.com.MX, 12 em maio de 2014 [Ref. 23 de marzo de 2014] Disponible en Internet: http://www.elsiglodetorreon.com.MX/noticia/975063.alertan-Fallas-en-guias-medicas.html antes de busca homogeneizar a atenção é algo fundamental assegurar: Existem médicos de clínica geral em cada clínica de cuidados de primeiro nível



Avanços com células-tronco

8 05 2014

O centro de terapia celular regenerativa, em seus três anos de existência, centenas de pacientes tem sido tratadas com sucesso com lesões rebelde aos tratamentos convencionais.

Em fevereiro passado, a tenista espanhol Rafael Nadal declarado pela primeira vez em dois anos que ele não teve dores nos joelhos. Este avanço na sua saúde e qualidade de vida foi que ele foi submetido a um tratamento com células-tronco, Isso lhe permitiu enfrentar a temporada com entusiasmo. Na anterior, Por outro lado, Ele jogou muito de suas festas com anti-inflamatórios: Este tratamento é a esperança para muitas pessoas com diversas doenças rebelde aos tratamentos convencionais.

 

No Chile é de três anos na Centro de terapia celular regenerativa de Clínica Las Condes, Onde mais de 100 os pacientes têm se beneficiado, alguns dos Estados Unidos e América Latina.

 

Este centro, única no seu género na América do Sul e um dos poucos no mundo, Ele foi criado como um projeto Innova Corfo, Mas em junho passado tornou-se um centro formal. Há usou a tecnologia em que o paciente e então ser cultivadas as células-tronco mesenquimais três semanas são extraídas, Eles são aplicados diretamente na lesão.

 

Entre lesões, a cartilagem são, Trauma espinhal, espinal e lombar, osteoartrite moderada e fístulas colo-rectal.

 

De acordo com seu diretor, Doutor Rodrigo Mardones, os resultados foram "mais importantes do que o esperado", Mas mesmo assim, É só um começo auspicioso, Uma vez que "há toda uma gama de descobrir", diz. Respeito de pacientes que foram tratados com a clínica Las Condes, o 95% daqueles que tinham lesões de cartilagem que recuperaram.

 

"É uma técnica que é aceito pela sociedade internacional para terapia celular e incorporada como uma ferramenta terapêutica para os funcionários do joelho", Adiciona o especialista.

 

Além disso, no centro estava um protocolo para usar as células-tronco em trauma passando por, Isto é, coluna com um grau de lesões plejia. "Doutor Andrés Chahin conseguiu um protocolo da lombar e do pescoço e foi tratado com" 20 pacientes. Todos eles referiram um adiantamento do ponto de vista subjetivo, Mas nas medidas específicas, "todas as lesões do colo do útero".

 

Ao mesmo tempo, Adiciona, foram feitos alguns tratamentos não-assim-normalizado da cartilagem, Artrite e trauma submetidos a lesão mais específico e menos freqüente, especialmente em pacientes neurológicos com lesão crônica. "O último protocolo que lançamos foi para pacientes com fístula colo-rectal".

 

 

Tratamento para a doença de Crohn

 

Doutor Claudio Wainstein, Quem gerencia o protocolo para pacientes com clínica de fístula colo-rectal, no ano passado visitou dois centros que têm mais experiência na Europa no uso da terapia celular de fístulas complexas e doença de Crohn: o Hospital La Paz em Madrid e o Hospital Virgen del Rocío, em Sevilha.

 

"Lá, participamos na cirurgia e fomos capazes de coletar informações. Volta para o Chile, um protocolo de tratamento foi definido usando as técnicas aprendidas em Espanha para o tratamento de nossos pacientes", diz o médico Wainstein, Quem também gera que, à data, têm cinco pacientes com doença inflamatória intestinal (quatro pessoas com doença de Crohn e outra com a colite ulcerosa) tratados com esta técnica.

 

"Em todos os, o procedimento foi bem sucedido, realização de fechamento de fístulas. É importante notar que um acompanhamento de longo prazo em todos os pacientes é necessário confirmar a cura", Ele diz e ressalta que os resultados obtidos com esta técnica demonstraram ser superior e inferior percentual de complicações do tratamento cirúrgico convencional.

 

 

Clinicalascondes.CL [en línea] Santiago (CL): clinicalascondes.CL, 9 em maio de 2014 [Ref. 29 Abril de 2014] Disponible en Internet: http://www.clinicalascondes.cl/NOTICIAS/Avances-con-celulas-madre.aspx



Córtex: Yeso en 3D

5 05 2014

Parece ridículo que o avanço da tecnologia médica a ver se hoje quebramos um braço, temos que usar um molde de gesso, idêntico ao que outras pessoas usada em décadas passadas. É por isso que Jake Evill, a Universidade Victoria de Wellington, criado o Corrector ortopédica córtex, um tipo de rede de plástico gerado por uma impressora 3D para encaixar perfeitamente com o osso para manter estática.

 

 

Tecnologia médica está se tornando mais avançado e podemos vê-lo em prótese, Aparelhos dentários e todos os tipos de processos cirúrgicos. Em seguida, parece-me ridículo que, se quebrar um braço para nós temos que usar um molde de gesso, idêntico ao que o nosso avô em 1957. Mais cedo ou mais tarde algum inventor ia lidar com este problema e no ano passado Jake Evill, a Universidade Victoria de Wellington, criado o Corrector ortopédica Córtex, um tipo de rede de plástico gerado por uma impressora 3D para encaixar perfeitamente com o osso para manter estática, O que poderia para ser, ao mesmo tempo, mais confortável, mais leve e também mais higiênica.

 

YouTube Preview Image

 

O gesso córtex Ele está atualmente passando por testes técnicos, mas EviLL em colaboração com outros cientistas já aperfeiçoou o modelo com algo digno de ficção científica: um módulo de som ultra que contribui para a correção dos ossos. De acordo com Deniz Karasahin, o cientista em questão, Está provado que o uso do ultra-som pulsado de baixa intensidade em sessões diárias de vinte minutos, aumenta o ritmo da cura em um 80% gerando um tremor imperceptível para o paciente, mas que estimula a União de uma fratura. Isso é basicamente impossível com gesso tradicional, Mas com o design Osteroid de Karasahin Seria muito mais fácil de fazer.

 

 

Agora o molde de Osteroid É apenas um protótipo, mas seu design parece confortável desde adicionadas aberturas para permitir a entrada de ar sobre a pele e a possibilidade de coçar quando surge comichão (algo muito comum e muito chato nesses casos). Testes de modelos foram mais bem sucedidos para que isso não se surpreenda se daqui a alguns anos, esquecemos o que era um gesso gesso....

 

Por Matias Benitez

Neoteo.com [en línea] Madrid (ESP): Neoteo.com, 5 de mayo de 2014 [Ref. 01 em maio de 2014] Disponible en Internet: http://www.Neoteo.com/Cortex-Yeso-en-3D/



NOVO ACELERADOR ENCURTA A UM 75% TERAPIA DE RADIAÇÃO CONTRA O CANCRO

1 05 2014

A mesma dose de radiação, Mas em muitas sessões menos, mais precisamente e com menos efeitos colaterais para pacientes. Coincidindo com o dia mundial contra o cancro (4 Fevereiro), os primeiros sete meses de operação são cumpridos como a primeiro verdadeiro feixe de Accelerator, instalado na Comunidade de Madrid, uma nova tecnologia para câncer, De acordo com especialistas, Você irá configurar um novo paradigma no tratamento desta doença nos próximos anos.

El acelerador True Beam de la Clínica La Luz

Feixe de luz é verdade clínica de Accelerator

 

Estes primeiros meses de operação o Feixe de verdade Permitiu que os pacientes com radiação de Oncologia tumores complexo da unidade Clinica La Luz Integral beneficiam o so-called hipofraccionamiento, Isto é, de um número considerável de sessão de redução de irradiação, que tornou possível encurtar o tempo de tratamento até em um 75% em alguns casos, com tudo que isto implica em termos de redução dos efeitos colaterais para pacientes.

Embora cada caso apresenta várias particularidades, em geral, termos este novo acelerador de partículas, Isso permite que até mesmo o tratamento de pacientes com metástase em estágios iniciais com expectativas de cura, Isso tornou possível reduzir em um 33% as sessões de tratamento de câncer de mama (de 30 a 20 sessões); em um 25% los de próstata (de 40 a 30) e em um 76% no cérebro e pulmão (de 30 apenas sete sessões).

Além de ter um feixe de radiação extremamente preciso (com um desvio inferior do mm), Feixe de verdade tem duas poderosas técnicas que permitem otimizar o tratamento em cada caso: o RapidArc e respiratórios associados sistemas. O primeiro desses sistemas, o gating, permite que você sincronize a respiração do paciente (que, inevitavelmente, provoca o movimento do tecido do tumor) com a administração de doses de radiação, por conseguinte, minimizando os danos para os tecidos circundantes, e especialmente em órgãos vitais do paciente, como no caso do câncer de mama e o coração.

“No câncer de mama, para sincronizar o acelerador com o movimento respiratório do paciente, Nós sempre irradiar na época do ciclo do curso onde a mãe está mais afastado do coração e pulmão. Isso, Feixe de verdade anexado destina-se a irradiar mais e menores volumes de tecido, permite-nos para minimizar a dose nos tecidos adjacentes", explica o Dr. Rosa Meirino, especialista em Oncologia radiação La luz MÁS rapidamente e com precisão

Mas esta tecnologia inclui um segundo sistema que vai na mesma linha para minimizar os efeitos colaterais no paciente, enquanto o tratamento é encurtado. É a chamada RapidArc, uma técnica de administração de doses que "permite que você moldar o feixe de radiação muito mais precisamente e resolve os problemas que surgem frequentemente pela mobilidade dos tecidos internos do paciente, e tudo isso, além de extremamente rápida ", explica o Dr. Meiriño. "Tendo o RapidArc, em termos de velocidade, É como atirar o câncer com uma metralhadora ao invés disso com uma arma", Adiciona o especialista, Lembre-se que o tubo de raio x de última geração que está instalado o acelerador para permite que o controle do posicionamento do paciente imagens em três dimensões em um 60% menos tempo e com um índice de radiação um 25% menor. "É como um GPS otimizado que reconhece e realoca a área de tumor ou tratamento imediatamente antes de emitir a radiação curativa", Adiciona.

Em suma, para os especialistas em Oncologia de radiação de La Luz, o sistema de feixe de verdade é uma "mudança de paradigma" em relação a maneira atual de compreensão e aplicação de radioterapia, Desde o nível de precisão e exatidão conseguida com esta nova tecnologia e a redução dos tempos de tratamento de permitir avançar para tratamentos de dose única, sendo mais eficaz em determinadas patologias e recebendo um maior conforto ao paciente, reduzindo a duração do tratamento de várias semanas.

 

Clinicalaluz.es [en línea] Madrid (ESP): clinicalaluz.es, 1 em maio de 2014 [Ref. 03 de febrero de 2014] Disponible en Internet: http://www.clinicalaluz.es/informacion/El-Nuevo-acelerador-acorta-hasta-un-75-la-radioterapia-contra-El-Cancer