Cancelamento de ruído

30 06 2014

Jogos de áudio podem melhorar a audição em ambientes ruidosos

A capacidade de ouvir o discurso suave em um ambiente ruidoso é difícil para muitos e quase impossível para o 48 milhões de pessoas nos Estados Unidos vivendo com perda auditiva. Pesquisadores de Harvard Medical School, em Massachusetts olho e orelha programou um novo tipo de jogo que treinou tanto camundongos e humanos para reforçar a sua capacidade de discriminar sons macios em fundos barulhentos. Seus resultados são publicados em PNAS.

 

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No experimento, seres humanos adultos e ratos com audição normal foram treinados em um rudimentar "audiogame." Inspirado pelo comportamento de forrageamento sensorial, o jogo necessários temas a discriminar as alterações no volume de um tom apresentado-se com um nível moderado de ruído de fundo. Os resultados sugerem novas opções terapêuticas para pacientes que recebem pouco benefício de estratégias de reabilitação sensorial convencional.

"Como o jogo infantil ' quente e frio,' nosso jogo fornecido instantânea feedback auditivo que permitiu nosso humanos e assuntos de rato para casa em sobre a localização de um alvo oculto,"disse o autor sênior Daniel Polley, HMS assistente professor de Otologia e Laringologia e diretor da massa olho e do ouvido Amelia Peabody Unidade de plasticidade neural do Laboratórios Eaton-Peabody. "Ao longo da formação, ambas as espécies aprenderam estratégias de pesquisa adaptativa que lhes permitiam a mais eficientemente converter barulhento, pistas de áudio dinâmicas em informações acionáveis para encontrar o destino.

"Para nossa surpresa, seres humanos que domina este jogo simples ao longo de 30 minutos de treinamento diário para um mês exibiu uma melhoria generalizada na sua capacidade de compreender o discurso em condições de fundo barulhento,"Polley disse."Melhorias comparáveis no processamento do discurso em altos níveis de ruído de fundo não foram observadas para assuntos de controle que ouviram os sons do jogo, mas na verdade não jogar o jogo."

Os pesquisadores gravou a atividade elétrica de neurônios nas regiões auditivas do córtex cerebral de rato para obter alguns insights sobre como o treinamento pode têm impulsionado a capacidade do cérebro de separar sinal de ruído. Eles acharam que treinamento substancialmente alteradas a maneira que o cérebro codificado som em ratos treinados., muitos neurônios tornou-se altamente sensíveis a sons fracos que sinalizou o local do alvo no jogo. Estes neurônios também exibido o aumento da resistência ao ruído, mantendo a capacidade de codificar sons fracos, mesmo sob condições de ruído de fundo elevado.

Daniel Polley in the Amelia Peabody Neural Plasticity Unit of the Eaton-Peabody Laboratories. Image: Eric Antoniou/Mass Eye and Ear

Daniel Polley na unidade de plasticidade Neural Amelia Peabody dos laboratórios Eaton-Peabody. Imagem: Eric Antoniou/massa de olhos e ouvidos

"Mais uma vez, mudanças deste tipo não foram observadas em ratos de controle que assisti, e ouviu, com os seus homólogos no jogo. Participação ativa no treinamento era necessária; Escuta passiva não foi suficiente,"Polley disse.

Estas descobertas ilustram a utilidade dos exercícios de treinamento do cérebro que são inspirados por pesquisas de neurociência cuidado, Ele acrescentou.

"Quando combinados com dispositivos de assistência convencionais, tais como aparelhos auditivos ou implantes cocleares, jogos de áudio do tipo que descrevemos aqui podem ser capazes de fornecer os deficientes auditivos com uma capacidade melhorada de reconectar-se ao mundo auditivo,"Polley disse.

"De particular interesse é a constatação que cérebro formação discurso melhorou o processamento em ruidosos origens — um ambiente de escuta onde convencionais aparelhos auditivos oferecem benefício limitado,"disse Jonathon Whitton, autor sobre o livro. Um investigador principal da unidade de plasticidade Neural Amelia Peabody, Whitton é afiliado com o programa no discurso audiência biociência e tecnologia, Divisão de Harvard-MIT de tecnologia e Ciências da saúde.

Este trabalho foi financiado pelos institutos nacionais de saúde subsídios R01 DC009836 e P30 DC5029 e por uma concessão do fundo massa olho e orelha cura crianças.

Adaptado de uma massa olho e orelha comunicado de imprensa.

 

Por MARY LEACH

 

Hms.harvard.edu [en línea] Cambridge, MA (ESTADOHMS.Harvard.eduRICA): hms.harvard.edu, 30 de junio de 2014 [Ref. 18 em junho de 2014] Disponible en Internet:http://HMS.Harvard.edu/News/Canceling-Noise-6-18-14



Medições de Pediatria não é sempre necessárias

26 06 2014

Cinco medições comuns ou os procedimentos em Pediatria são suficientemente precisas ou útil para a prática clínica assim o lema popular 'é o conhecimento do número' [em Holandês: devedez é weten] Não é sempre aplicável. Isto foi revelado por pesquisa realizada pela aluna de doutorado do UMCG Jolita Bekhof, Quem trabalha como pediatra nas clínicas Isala em Zwolle. Testes suplementares não conduzem a menos ansiedade ou sintomas em pacientes. Em pediatria, em especial, assim, é importante examinar criticamente as medições complementares ou testes porque a maioria das crianças no oeste são saudáveis. Bekhof será atribuído um PhD pela Universidade de Groningen na 18 Junho.

Os médicos estão ansiosos em medições por várias razões: podem reduzir o fator de incerteza no diagnóstico e eles podem tranquilizar o paciente – ou até mesmo o médico. Além disso, médicos são treinados no princípio da 'para medir é saber' e, portanto, ter uma confiança quase cega em números. No entanto, cada medição pode prejudicar o paciente, especialmente se é invasivo. Ainda mais, cada medição custos dinheiro e falsos resultados positivos também são possíveis. Se não há muita chance de uma doença específica, estando presente, pesquisas anteriores já revelou que testes suplementares não fazer o paciente menos ansioso ou reduzir os sintomas.

Em sua tese, Bekhof testada a confiabilidade e a utilidade de cinco medições comuns ou procedimentos utilizados em Pediatria: medir a glicose na urina nas fraldas de recém-nascidos com a ajuda de tiras de teste, o valor diagnóstico dos sintomas clínicos (incluindo glicosúria) Quando à procura de infecções graves em bebês prematuros, o balanço hídrico em neonatos doentes, a avaliação do grau de falta de ar em crianças, e o uso de testes virais com bronquiolite.

A pesquisa revelou que apenas o teste de glicose com tiras de teste era confiável; as outras medidas ou procedimentos foram suficientemente precisos ou voltadas para fora para ser suficientemente útil na prática clínica. Bekhof assim, cheguei à conclusão que o lema 'para medir é saber' definitivamente não é sempre aplicável. Bekhof: «Este ponto de partida só se aplica na condição de que você sabe o que você está medindo, como, Por que e quem.' A pesquisa revelou também que poderia ser útil para re-examinar muitas das medições rotineiras. De acordo com Bekhof, Isso certamente se aplica a pediatria: ' Na pediatria em particular, é importante examinar criticamente as medições complementares ou testes porque a maioria das crianças no oeste são saudáveis.'

Na prática clínica em Zwolle, o princípio é prática baseada em evidências. Esse princípio cria uma atitude de autocrítica e inquirindo, estabelecer as bases para a tese do Bekhof: ' Se não acharmos uma resposta satisfatória a uma pergunta na literatura disponível, Nós, frequentemente, elaborar uma proposta de pesquisa. Vamos então analisar se podemos resolver esta proposta com um estudo dentro de nossa própria prática. Os tópicos analisados na minha tese que surgiram de tais discussões e os estudos resultantes.'

 

Curriculum vitae

Paulo Bekhof (Leeuwarden, 1971) estudou medicina na Universidade de Groningen e treinados como pediatra no UMCG. Ela conduziu sua pesquisa na Amalia Kindercentrum das clínicas Isala em Zwolle. Sua tese é intitulada 'Desmistificação das medições comumente usadas em Pediatria'. Ela irá continuar a funcionar como pediatra em clínicas Isala depois de receber seu doutorado.

 

 

 

Rug.nl [en línea] Groningen (NED): Rug.nl, 26 de junio de 2014 [Ref. 13 em junho de 2014] Disponible en Internet:http://www.Rug.nl/ news-and-events/news/archief2014/nieuwsberichten/metingen-kindergeneeskunde-niet-altijd-nodig



EyeMusic SSD: Pode o cego 'ouvir' cores e formas?

23 06 2014

E se você pode "ouvir" as cores? Ou formas?Estas características são normalmente percebidas visualmente, Mas usando dispositivos de substituição sensorial (SSDs) Eles agora podem ser transportados para o cérebro de forma não invasiva através de outros sentidos.

Prof. Amir Amedi: innovating solutions for the blind and visually impaired, at the Hebrew University of Jerusalem (Photo: Hebrew University)

Prof. Amir Amedi: soluções inovadoras para cegos e deficientes visuais, na Universidade Hebraica de Jerusalém (Foto: Universidade Hebraica)

O centro de percepção humana e cognição, liderado pelo Prof. Amir Amedi do Edmond e Lily Safra centro de Ciências do cérebro e o Instituto de pesquisa médica de Israel-Canadá na Universidade Hebraica de Jerusalém Faculdade de medicina, os cegos e deficientes visuais estão sendo oferecidos ferramentas, através de treinamento com SSDs, para receber informação visual ambiental e interagir com ele de maneiras inimagináveis caso contrário. O trabalho do Prof. Amedi e seus colegas é patenteado pela Yissum, Empresa de transferência de tecnologia da Universidade Hebraica.

SSDs são invasivos auxiliares sensoriais que fornecem informações visuais aos cegos através de seus sentidos existentes. Por exemplo, usando um visual-para-auditivo SSD em um ajuste clínico ou todos os dias, os usuários usam uma câmera em miniatura, conectada a um computador de pequeno porte (ou telefone inteligente) e fones de ouvido estéreo. As imagens são convertidas em "paisagens sonoras,"usando um algoritmo previsível, permitindo ao usuário ouvir e em seguida, interpretar a informação visual que vem da câmera.

Com o SSD EyeMusic (disponível grátis na Apple App store em http://tinyurl.com/oe8d4p4), Ouve-se agradáveis notas musicais para transmitir informações sobre cores, formas e localização de objetos no mundo.

Usando este equipamento de SSD e um programa de treinamento exclusivo, os cegos são capazes de atingir vários complexo. habilidades Visual-lig. Em artigos recentes em Neurociência e Neurologia restauradora e Relatórios científicos, usuários cegos e com visão de olhos vendados do EyeMusic foram mostrados para perceber e interagir com os objetos corretamente, Como reconhecer cores e formas diferentes ou pegar uma bebida. (Uma demonstração ao vivo pode ser vista no http://youtu.be/r6bz1pOEJWg).

 

Em outro uso do EyeMusic, foi demonstrado que outros movimentos rápidos e precisos podem ser guiados pelo EyeMusic e aprendizagem visão-motor.  Em estudos publicados em revistas científicas prestigiadas dois, Neurônio e Biologia atual, foi demonstrado que os cegos podem caracterizar som-transmitiu imagens em categorias objeto complexo (como faces, casas e cenas ao ar livre, Além disso, objetos do cotidiano) e poderia localizar pessoas ’ posições s, identificar expressões faciais e ler as letras e palavras. (Ver canal no YouTube http://www.youtube.com/amiramedilab para as manifestações.)

Apesar destes incentivando manifestações comportamentais, SSDs atualmente não são amplamente utilizados pela população cega. No entanto, em uma recente revisão publicada em Neurociência & Aglutinando comentários, as razões que impediram sua adoção tem mudado para melhor ao longo dos últimos anos. Por exemplo, novos avanços tecnológicos permitem SSDs ser muito mais barato, muito menor e mais leve, e eles podem ser executados usando um telefone inteligente padrão. Além disso, ambientes e novos métodos de treinamento computadorizado aumentar a formação e desempenho.

A pesquisa da Universidade Hebraica demonstrou que ao contrário da concepção de longa data do córtex, sendo dividida em áreas distintas da visão-processamento, áreas auditivas, etc., novas descobertas na última década demonstram que muitas áreas do cérebro são caracterizadas pela sua tarefa computacional, e pode ser ativado usando sentidos diferente do comumente usado para esta tarefa, mesmo para pessoas que nunca foram expostas à “Original” informação sensorial (como uma pessoa que nasceu cego que nunca viu um fóton de luz em sua vida).

Quando o processamento "visual’ informação"transmitida através de SSD, foi demonstrado pelos pesquisadores que congenitamente cegam que aprenderam a ler por tocar usando o script de Braille ou através de seus ouvidos com substituição sensorial dispositivos usam as mesmas áreas do córtex visual, como aqueles usados pelos leitores avistados. Um exemplo recente desta abordagem foi publicado apenas em Biologia atual, mostrando que cego assuntos “Ver” formas do corpo através de suas orelhas, usando equipamento de SSD e formação.

Há toda uma rede de regiões no cérebro humano dedicado ao processamento e percepção de formas do corpo, a partir das áreas de processamento de visão no córtex, levando a "extraestriatal área de corpo,"ou EBA, e ainda mais se conectar a várias áreas do cérebro Decifrando o movimento das pessoas no espaço, seus sentimentos e intenções.

 

Em testes com os cegos, Verificou-se que sua EBA funcionalmente estava ligado a toda a rede de processamento de corpo encontrado em avistado. Isto empresta força a teoria nova dos pesquisadores do cérebro como uma máquina independente sensorial tarefa, em vez de como um puro sensorial (Visão, audição, toque) máquina.

"O cérebro humano é mais flexível do que pensamos,"diz o Prof. Amedi. "Estes resultados dão muita esperança para o sucesso recuperando das funções visuais usando SSDs não-invasivo mais baratos ou outras abordagens de restauração de vista invasiva. Eles sugerem que no blind, áreas do cérebro têm o potencial de ser 'acordado' para processamento de tarefas e propriedades visuais mesmo depois de anos ou talvez até mesmo ao longo da vida-cegueira, Se as tecnologias adequadas e abordagens de treinamento são utilizadas."

 

 

 

New.huji.ac.il [en línea] Jerusalém (ISR):New.Huji.AC.Ill, 23 em junho de 2014 [Ref. 09 de marzo de 2014] Disponible en Internet: http://New.Huji.AC.il/en/article/19856

 



Vacinas combinadas aumentar a sobrevida em câncer pancreático metastático

19 06 2014

Combinando duas vacinas específicas de anti-câncer, ao invés de administrar um como monoterapia, Duplica a probabilidade de sobrevivência de 1 ano em pacientes com adenocarcinoma ductal pancreático metastático (PDAC), de acordo com os resultados de uma fase II estudo apresentado de janeiro 14, dois dias de antecedência a American Society of Clinical Oncology (ASCO) 2014 Simpósio de câncer gastrointestinal.

Adicionando a imunoterapia CRS-207 GVAX pâncreas, ao invés de dar GVAX sozinho, provocou a melhoria, mais marcadamente em pacientes que receberam pelo menos duas doses de GVAX e pelo menos uma dose de CRS-207, e naqueles que tinha recebido dois ou mais esquemas de tratamento prévio, pesquisadores do estudo encontrados no estudo randomizado.

 

"Esta é a primeira vez que um estudo randomizado demonstrou que a imunoterapia é eficaz no câncer de pâncreas. Este estudo é apenas um primeiro passo, e acreditamos que será capaz de levar mais longe a esta abordagem,"disse o principal autor do estudo T de esterco. Le, MD, professor assistente de medicina na Johns Hopkins University Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center em Baltimore, Maryland. "Várias drogas quimioterápicas são usadas, Mas não há nenhuma opção de tratamento padrão por segundo- ou terapia de terceira linha neste cenário. Estamos animados para que estes pacientes podem ter em breve uma alternativa à quimioterapia que poderia vir com menos efeitos colaterais."

 

Câncer pancreático avançado tem um prognóstico muito pobre, ASCO disse em uma declaração por escrito. O melhor relatado sobrevida mediana de 11 meses vem do tratamento de primeira linha com o regime de quimioterapia FOLFIRINOX. No entanto, devido a seus efeitos colaterais, somente os mais aptos pacientes se qualificar para este tratamento, e sobrevivência relatada com outros regimes de quimioterapia é inferior, de acordo com a instrução. Para pacientes cuja doença progride apesar do tratamento de primeira linha, os intervalos de sobrevida média de 4 to 6 meses com terapia de segunda linha, e 2Parao 4 meses com terapia de terceira linha.

 

O novo estudo testou uma estratégia inovadora para estimular uma resposta imune contra as células do tumor de pâncreas, potencialmente, melhorar os resultados de tais pacientes com um regime que parece ser melhor tolerada do que a quimioterapia.

 

GVAX é feito de duas linhas de células de câncer pancreático que são irradiadas para que segregam a proteína GM-CSF, que estimula o sistema imunológico. A droga é dada por via intradérmica após doses baixas ciclofosfamida (CY), que inibe as pilhas de T reguladoras, Le explicada. CRS-207 é composta de viver-atenuado Listeria monocytogenes projetados para estimular uma resposta imune contra a proteína mesothelin, que está presente em níveis elevados em células de câncer pancreático, os autores e ASCO escreveu.

 

Em modelos de tumor de rato, os dois tipos de vacinas provaram sinérgicos, e em fase de estudo de CRS-207, três pacientes com PDAC que tinham recebido prévia GVAX viveram ≥ 15 meses, os autores observados.

 

O estudo de Le et al incluído 90 pacientes com metástase PDAC, a forma mais comum de câncer no pâncreas, Quem foram aleatoriamente 2:1 ao tratamento com duas doses de CY/GVAX seguido por quatro doses de CRS-207 (A braço), todos os três semanas separados para um curso de 20 semanas de tratamento; ou seis doses de CY/GVAX a cada três semanas (braço B). Cursos podem ser repetidos. O endpoint primário foi sobrevida global (SISTEMA OPERACIONAL), e pontos de extremidade secundários foram segurança e respostas imunes e clínicas. Quase todos os pacientes tinham recebido pelo menos um curso prévio de quimioterapia, e 51% Eles tinham recebido dois ou mais regimes prévios.

 

Em uma análise interina planejada, com um seguimento médio de 7.8 meses, a mediana, o sistema operacional foi 6.1 meses para a terapia de dois-vacina em comparação com 3.9 meses de terapia com GVAX (relação de risco [HR] Então esse tipo de coisa não aconteça comigo, como um paciente 0.59, rank dos dois lados log P = .03). Sobre 24% dos pacientes no braço A ainda estavam vivos após 1 ano, em comparação com 12% no braço B, Le disse.

 

Entre os pacientes que receberam pelo menos três doses de vacina (sobre 70% de todos os pacientes), aqueles no braço A que receberam duas doses de GVAX e pelo menos uma dose de CRS-207 tinham uma mediana de sistema operacional de 9.7 meses em relação ao 4.6 meses para aqueles que tomaram três ou mais doses de CY/GVAX sozinho (HR = 0.53, rank dos dois lados log P = .03). Investigadores observados uma estabilização do CA19-9, um marcador tumoral no PDAC, em 32% dos pacientes no braço A versus 13% dos pacientes no braço B.

 

Com base no benefício observado na presente análise intercalar, o estudo foi interrompido e os pacientes foram autorizados a atravessar do braço B para o braço, A.

 

Os efeitos colaterais da vacina foram relativamente suaves, resolvido rapidamente, e não ficou pior com cada dose de tratamento (Como é frequentemente o caso com quimioterapia), ASCO escreveu. Os efeitos colaterais incluem reações locais após GVAX, e febre transitória, rigores, e linfopenia depois da CRS-207, de acordo com os autores.

 

"CY/GVAX seguido pelo CRS-207 mostra sobrevivência prolongada com toxicidade manejável em previamente tratada PDA metastático e garante um estudo mais aprofundado,"os autores concluíram.

 

A combinação de GVAX/CRS-207 está sendo olhada também em outros estudos clínicos. Os investigadores estão prestes a lançar uma grande fase de estudo II que irá comparar a combinação da vacina contra CRS-207 sozinho contra quimioterapia como terapia de segunda linha ou maior para câncer pancreático metastático, de acordo com ASCO. Eles também estão olhando para combinar GVAX/CRS-207 com inibidores de checkpoint imune como ipilimumab e anti-PD-1/PD-L1. Um estudo de testes GVAX/ipilimumab como um tratamento de manutenção para pacientes cuja doença tornou-se estável na FOLFIRINOX abriu recentemente.

 

 

Le DT, Wang-Gillam A, Picozzi V Jr, et al. Uma fase 2, experimentação Randomized de imunoterapia GVAX pâncreas e CRS-207 versus GVAX sozinha em pacientes com adenocarcinoma pancreático metastático: Resultados atualizados. Apresentado no: o Simpósio de cancros gastrointestinais ASCO; Janeiro 16-18, 2014; San Francisco, Califórnia. Resumo 177.

 

Por Beth Fand Incollingo

 

Onclive.com [en línea] Nova Jersey (ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA): onclive.com, 19 em junho de 2014 [Ref. 14 de enero de 2014] Disponible en Internet: http://www.onclive.com/ conference-coverage/gcs-2014/Combined-Vaccines-Improve-Survival-in-Metastatic-Pancreatic-Cancer



Com a reabilitação de direita, paralisado ratos aprendem a segurar outra vez

16 06 2014

Depois de um grande derrame, mal melhorar a coordenação motora, mesmo com a reabilitação. Um experimento conduzido em ratos demonstra que um curso de terapia que combina a estimulação do crescimento de fibras nervosas com drogas e treinamento motor pode ser bem sucedido. A chave, no entanto, é a seqüência correta: Animais paralisados apenas fazem uma recuperação quase completa se o treinamento é adiado até após o crescimento tenham sido administradas drogas promoção.

 

A constricted carotid artery – as pictured here above right – can lead to a stroke. (Photo: Zephyr / Science Photo Library)

Uma artéria carótida constringida – como na foto aqui acima, à direita – pode levar a um derrame. (Foto: Zephyr / Science Photo Library)

 

Somente se o sincronismo, dosagem e tipo de reabilitação motora consegue uma recuperação quase completa depois de um grande derrame. Ratos que foram paralisou um lado por um traço quase conseguiram recuperar suas funções motoras totalmente se eles receberam a combinação ideal de treino Reabilitativo e substâncias que impulsionaram o crescimento das fibras nervosas. Estudos anatômicos confirmaram a importância do programa de reabilitação de direito: Dependendo do projeto terapêutico, diferentes padrões de novas fibras de nervo que brotou na medula espinhal cervical da parte saudável do cérebro e, portanto, ajuda a recuperação funcional em diferentes graus eram aparentes. O estudo realizado por uma equipe interdisciplinar, liderada pelo Professor Martin Schwab do Instituto de pesquisa de cérebro na Universidade de Zurique e Centro de Neurociências de ETH Zurique é mais um marco na pesquisa sobre a reparação de lesões do cérebro e da medula espinhal.

 

"Esta nova abordagem de reabilitação pelo menos desencadeou uma surpreendente recuperação das capacidades motoras em ratos, que pode se tornar importante para o tratamento de pacientes com AVC no futuro,"diz o primeiro autor Anna-Sophia Wahl. Neste momento, os pacientes têm que lidar com motor, muitas vezes grave-função, problemas de linguagem e visão, e sua qualidade de vida é muitas vezes fortemente afectada.

 

Permitir que os nervos crescer primeiro, em seguida, trem

 

Por um lado, o tratamento de ratos após um acidente vascular cerebral envolve terapia imune específica, onde so-called Nogo proteínas são bloqueadas com anticorpos. Estas proteínas no tecido ao redor das fibras nervosas inibem o crescimento de fibras nervosas. Se eles são bloqueados, fibras nervosas começam a brotar nas seções do cérebro e da medula espinhal e impulsos de retransmissão de nervo lesionadas novamente. Por outro lado, os animais de acidente vascular cerebral, cujas pernas dianteiras foram paralisadas, foi submetido a treinamento físico – ou seja, isoladas de alimentos de pelotas. Todo o tratamento recebido anticorpos ratos primeiro para estimular o crescimento de fibras nervosas e – quer ao mesmo tempo ou só depois – motor de formação.

 

Os resultados são surpreendentes: Os animais que começaram a sua formação mais tarde recuperaram um notável 85 por cento de suas habilidades de motor originais. Para os ratos que foram treinados em linha reta após o acidente vascular cerebral em paralelo com os anticorpos que favoreçam o crescimento, no entanto, foi uma história diferente: No 15 por cento, seu desempenho físico no teste de aderência permaneceu muito baixo.

 

Meticulosa desenha muito promissor

 

Os investigadores consideram sincronismo um fator crucial para o sucesso da reabilitação: Uma aplicação inicial de estimuladores de crescimento – tais como anticorpos contra a proteína Nogo-A – desencadeia um aumento de brotação e crescimento de fibras nervosas. A subsequente formação é essencial para filtrar e estabilizar os circuitos neurais chaves para a recuperação das funções de motor. Por exemplo, automático, análise baseada em computador dos dados anatômicos com a imagem revelou que novas fibras na medula espinhal brotaram em outro padrão de acordo com o curso do tratamento. Desactivando reversivelmente as novas fibras nervosas que crescem, o neurobiologia, isto foram finalmente capazes de demonstrar para a primeira vez que um grupo destas fibras é essencial para a recuperação da função motor observada: Fibras nervosas que se transformou em medula espinhal, a partir da metade da frente intacta do cérebro – mudar de lado – pode reconectar os circuitos da medula espinhal de membros paralisados dos ratos para o cérebro, permitindo que os animais se agarre novamente.

 

"Nosso estudo revela como um meticuloso projeto terapêutico é importante para a reabilitação mais bem sucedida possível,"resume estudo cabeça Martin Schwab. "O cérebro tem um enorme potencial para a reorganização e restabelecimento de suas funções. Com as terapias de certa na hora certa, pode ser aumentada em uma alvo da moda."

 

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Ethz.ch [en línea] Zürich (CH): ethz.ch, 16 de junio de 2014 [Ref. 13 em junho de 2014] Disponible en Internet:

HTTPS://www.ethz.ch/ en/news-and-events/eth-news/news/2014/06/with-the-right-rehabilitation-paralyzed-rats-learn-to-grip-again.html



Caracterização molecular das famílias sem câncer de cólon identificado causa genética hereditária

12 06 2014

Durante as últimas décadas, um grande esforço foi feito para elucidar os casos genéticos das causas do câncer colorretal familiar. Apesar de que, incluindo os últimos avanços tecnológicos que permitiram estudar o genoma e exome cheio de membros de famílias de afetados, Ainda não é possível explicar grande parte de predisposição genética para o câncer colorretal.

Programa de câncer hereditário del ICO-IDIBELL linha de trabalho direcionando a pesquisadora Laura Velasco vale é dedicada ao estudo molecular de famílias de alto risco que ainda não é conhecido genético causa desta predisposição desenvolver reto e câncer de cólon.

 

A fim de identificar novos genes de Cáncer hereditario tem sido seqüenciado a exome completo, ou seja, a codificação parte del genoma, de câncer de uma destas famílias afetadas Membros. A família estudada mostrou uma herança de aparentemente dominante de padrão, e membros da família com câncer não tinham desenvolvido pólipos do cólon. Inesperadamente, identificadas mutações em um gene já conhecido de predisposição para colorectal câncer e pólipos cólon que segue o legado de um padrão recessivo, Gene MUTYH.

Baseado nos resultados obtidos neste estudo, propôs um de processo de reorientação famílias de seleção para o estudo de del MUTYH que fornece o de presença uma herança dominante de padrão por causa do risco que seguram um único alelo mutações, o de possibilidade lá não são nenhum pólipos no diagnóstico del tempo, Além de que existem tumores com de traços molecular de outras síndromes de câncer colorretal hereditário de tais como de instabilidade de microssatélites.

Por outro lado, estudos de apoio, de uma análise de mutação específica [KRAS c.34G>T (p.G12C)], característica de tumores associados a MUTYH, teste de seleção de elegíveis as famílias para o estudo del gene germinal no.

Além de programa del envolvimento Cáncer Hereditario deste estudo teve grupos de colaboração de de Universidade de Frankfurt (Dr. Guido Plötz), de Universidad de Oviedo (DrDrXosé S. Ponte) e del Centro Nacional de análise genômica (CNAG).

 

Outro estudo de equipe del Valle para caracterizar famílias com nenhum conhecido genética causar câncer colorretal hereditário, Ele tem conduzido um estudo abrangente de características moleculares de desenvolvido tumores no contexto del câncer colorretal hereditário não-Polipose sem alterações em genes de del ADN reparar, que causaria a síndrome de Lynch.

Para fazer isso, Alterações genômicas foram estudadas, mutações em genes importantes para cólon de câncer de como eles são KRAS, BRAF, TP53 e PIK3CA, e o de metilação global do nível de ambos os tumores hereditários como consoles de CpG esporádicos. Os resultados obtidos indicam que esses tumores hereditários mostram perfis genômicos muito semelhantes a tumores esporádicos de perfis de, tanto sugestivo de alta instabilidade cromossômica e baixo nível de metilação de consoles de CpG.

No entanto, Eles identificaram algumas características específicas, Como ganho de cromossomo del 2, o de perda 10q ou uma mutações de baixa frequência em TP53, Pode ser relevante para o de manejo clínico desses pacientes ou para de identificação causando defeitos em germe linha de agregação de câncer essas famílias. Para este projeto de programa de câncer hereditário teve o de colaboração de outros grupos del IDIBELL-ICO (Biomarcadores de unidade e susceptibilidade e Laboratorio de Investigación translacional).

 

Itens de referências de

Nuria Seguí, Matilde Navarro, Marta Pineda, Nicole Koger, Fernando Bellido, Sara González, Olga Campos, Silvia Iglesias, Rafael Valdés-Mas, Adriana López-Dóriga, Marta Gut, Ignacio Blanco, Conxi Lázaro, Gabriel Capellá, Xosé S. Ponte, *Guido Plötz, *Laura Valle. Seqüenciamento Exome identifica MUTYH mutações em uma família com câncer colorretal e um fenótipo atípico. Intestino 2014 [EPub antes da cópia]

 

Fernando Bellido, Marta Pineda, Rebeca Sanz-Pamplona, Matilde Navarro, Marga Nadal, Conxi Lázaro, Ignacio Blanco, Victor Moreno, Gabriel Capellá, Laura Valle. Abrangente caracterização molecular de hereditários não-Polipose tumores colorretais com proficiência de reparação de incompatibilidade. Revista Europeia de câncer 2014 [EPub antes da cópia]

 

 

 

Idibell.Cat [en línea] Barcelona (ESP): idibell.Cat, 12 de junio de 2014 [Ref. 03 em junho de 2014] Disponible en Internet:

http://www.idibell.Cat/ modul/noticies/es/691/caracterizacion-molecular-de-familias-de-cancer-de-colon-hereditario-sin-causa-genetica-identificada



Alexander “Sasha” Shulgin, pioneiro psicodélico, RIP

9 06 2014

 

 Alexander “Sasha” Shulgin, químico de dissidente, pioneiro psicodélico, e inspirador ser humano, morreu junho, 2 no 88 anos de idade. Sasha é mais conhecida pela popularização do MDMA (Êxtase) e a sua introdução à comunidade psicológica, e sintetizar centenas de novas substâncias químicas psicoativas que ele primeiro testou em si mesmo. Sua pesquisa científica é detalhada em uma enorme saída de documentos e livros, incluindo os tomos seminais TIHKAL e PIHKAL, em co-autoria com seu parceiro de pesquisa e esposa Ann Shulgin.

Como Sasha disse uma vez, todo mundo merece “a licença para explorar a natureza de sua própria alma.”

Sasha, Você vai perder, e asseguro que a pesquisa continuará.

 

Por David Pescovitz

 

Alexander “Sasha” Shulgin, PH.d., foi um farmacologista e químico conhecido pela criação de novas substâncias químicas psicoativas. Depois de servir na Marinha, obteve seu Ph. d. em bioquímica de U.C. Berkeley em 1954. O final dos anos 50 e início dos anos 60 ele fez trabalho de pós-doutorado em psiquiatria e farmacologia na U.C. São Francisco e trabalhou brevemente como diretor de pesquisa em laboratórios BioRad antes de se tornar um químico de pesquisa sênior na Dow Chemical Co.

In 1960, Sasha experimentou mescalina pela primeira vez. Ele o experimentou com a síntese de substâncias com estruturas semelhantes a mescalina como DOM. Depois de deixar o Dow em 1966 tornar-se consultor independente, Sasha ensinou a saúde pública em Berkeley e Hospital Geral de San Francisco. Embora ele não ’ t inventá-lo, Sasha sintetizada MDMA em 1965; no entanto, Ele não experimentou nEmuela época. In 1976, os efeitos do MDMA foram descritos para Sasha por uma graduação na Universidade Estadual de San Francisco. Sasha foi inspirada para cozinhar um lote do medicamento, que ele começou a testar a mesmo em setembro do mesmo ano. Encontrar o composto ter qualidades a pena, em 1977 Ele introduziu o material paraLeo Zeff, um psicólogo de Oakland que trabalhou com psicodélicos em sua prática da terapia. Zeff introduziu centenas de terapeutas de MDMA e palavra espalhou-se rapidamente fora da comunidade de terapeuta. Sasha ’ parceiro sAnn Shulgintambém realizou sessões de terapia psicodélica com MDMA antes de ter sido programado em 1985.

Desde aquela época, Sasha Shulgin sintetizado e sintetizou (auto testado) centenas de substâncias químicas psicoativas, gravação de seu trabalho em cinco livros e mais de duzentos artigos. Ele era um fixure na Comunidade psicodélica, Quem falou em inúmeras conferências, concedido entrevistas freqüentes, e incutido um senso de pensamento científico racional para o mundo da auto-experimentação e ingestão psicoativa. Em abril de 2010, Sasha e Ann Shulgin foram homenageados por sua vida de conquistas no campo da ciência psicodélica na conferência do século XXI, em San Jose, CA, onde um retrato do casal pintado porAlex Greyfoi apresentado pela primeira vez.

Em novembro de 17, 2010, Sasha teve um acidente vascular cerebral. Sua recuperação foi bem, Mas ele continuou a enfrentar uma variedade de desafios de saúde relacionados com a idade. No dia 2 de junho, 2014, Ele morreu em casa na cama, cercada por amigos e família.

 

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Boingboing.net [en línea] San Francisco, CA (ESTADOBoingBoing.netÉRICA): boingboing.net, 09 de junio de 2014 [Ref. 03 em junho de 2014] Disponible en Internet: http://BoingBoing.net/2014/06/03/Alexander-Sasha-Shulgin-p.html



Avances en Cáncer de Próstata: Enzalutamide

5 06 2014

Uma nova droga reduz um 81% o risco de progressão do câncer de próstata metastático

 

Uma fase internacional estudo III, Publicado em O New England Journal of Medicine, que envolveu a Hospital Vall d ’ Hebron e a Vall d' ’ Institut de Hebron d ’ Oncologia (VHIO), mostra que a administração de uma droga (enzalutamida) antes da quimioterapia em pacientes com câncer de próstata metastático, reduz um 81% a progressão da doença e, Por conseguinte, o início do tratamento e melhora a sobrevivência e qualidade de vida dos pacientes.

 

 

Uma fase internacional estudo III, feito em cima 1.717 pacientes com câncer de próstata metastático resistente a castrar, Mostra que o uso da enzalutamide antes da droga da quimioterapia reduz o risco de morte por doença e permite que você retardar sua progressão. Em pacientes com câncer de próstata metastático (castração-resistente) o tumor não responde mais aos tratamentos hormonais visando reduzir os hormônios masculinos (andrógenos) que alimentam as células cancerosas para crescer. Esse estudo mostrou que administração de enzalutamide antes da quimioterapia em pacientes com metástase não apresentando nenhum sintoma praticamente, bloqueando esses hormônios e permite retardar o início da quimioterapia até 28 meses.

 

O julgamento, em que tem participado no Hospital Universitário Vall d'Hebron e o Instituto de Oncologia de Vall d'Hebron (VHIO), Tem sido demonstrado que os pacientes que receberam enzalutamide conseguiram reduzir a progressão do câncer em 81%, contra os pacientes que receberam placebo. Por outro lado, É um tratamento com menos toxicidade envolvendo praticamente sem efeitos colaterais, Exceto por fadiga e pressão arterial elevada.

 

Até agora, pacientes com câncer de próstata metastático que não respondem ao tratamento hormonal, Eles não têm alternativas à quimioterapia, Mas os resultados do estudo concordam que com este novo tratamento, pacientes que não têm muitos sintomas, Eles podem atrasar a quimioterapia até 28 meses com uma melhor qualidade de vida.

 

Dr. Joan Carles, Chefe do programa de tumores genito-urinário, CNS e Sarcomas do Hospital Vall d'Hebrón e VHIO, Ele explica que "o tratamento com enzalutamide é fácil de gerenciar, tem baixa toxicidade e melhora a

sobrevivência e qualidade de vida dos pacientes com câncer de próstata metastático. Esta é a segunda droga que mostra que podemos controlar a doença, retardar sua progressão". "Graças os estudos

-sendo realizada nos últimos anos nesta linha, a sobrevivência desses pacientes dobrou-se até o 35-40 meses", Adiciona Dr. Joan Carles.

 

Com mais ênfase o câncer masculino

 

Câncer de próstata é o tumor mais relevante e que tem mais impacto no homem, Uma vez que afecta a 57 de cada 100.000 homens. Isto significa que a cada ano são diagnosticados em Espanha 25.000 novos casos. Usual neste tipo de tratamento do cancro consiste de cirurgia e a radioterapia associada ou não à terapia hormonal (tratamento hormonal).Entre um 20 e um 30% pacientes com câncer de próstata, eles vão cair e eles acabarão fazendo metástase. Nesta situação e por mais de 60 anos, terapia hormonal tem demonstrado que é o mais eficaz, mas após um período prolongado deste tratamento, Esses pacientes tornam-se resistentes à terapia hormonal. Este grupo de pacientes (castração-resistente) Eles tinham uma sobrevida de 12 meses antes da 2004, Mas atualmente, Graças ao desenvolvimento de novas drogas mais eficazes, situa-se em 3-4 anos. No serviço de Oncologia Médica do Hospital Vall d'Hebron Universidade todos os anos, alguns são diagnosticados 200 novos casos de câncer de próstata, 60 entre eles estão a castração-resistente. Estes pacientes têm o apoio e o acompanhamento de uma equipe multidisciplinar composta por profissionais de Urologia, Radioterapia e oncologia médica.

 

As principais linhas de pesquisa que atualmente está sendo desenvolvido no Instituto de oncologia do Vall d'Hebron (VHIO) e nos centros de referência internacional neste domínio, ir em linha para desenvolver drogas que podem superar a resistência a tratamentos desenvolvidos por este grupo de pacientes e permitir prolongar a sua qualidade e expectativa de vida.

 

Vhebron.NET [en línea] Barcelona (ESP): vhebron.NET, 05 de junio de 2014 [Ref. 01 em junho de 2014] Disponible en Internet:

http://www.vhebron.net/Noticies-sala-de-premsa/-/asset_publisher/u7V5/Content/un-Nou-farmac-disminueix-un-81-El-RISC-de-progressio-del-Cancer-de-prostata-metastatic/10165?redirecionar = http % 3A % 2F % 2F www.vhebron.net/noticies-sala-de-premsa?p_p_id=101_INSTANCE_u7V5&p_p_lifecycle=0&p_p_state=normal&p_p_mode=view&p_p_col_id=column-2&p_p_col_pos=3&p_p_col_count=5



La Fe trata las alergias con vacunas personalizadas más efectivas

2 06 2014

Análise de técnicas de biologia molecular para facilitar o desenvolvimento de vacinas personalizadas que já se beneficiaram de 800 pacientes.

  • Hospital Universitari eu Politècnic La Fe foi sede de um curso de “Diagnóstico molecular no paciente de pólen”.
  • 1 de cada 4 Os espanhóis sofrem de algum tipo de alergia, De acordo com a sociedade espanhola de alergia e imunologia clínica.

 

Hospital Universitari eu Politècnic La Fe melhora o diagnóstico de alergias com novas técnicas de biologia molecular mais eficientes que permitem a elaboração de vacinas personalizadas para o paciente.

Alergia em análise nível molecular foi introduzida como uma técnica no Hospital Universitari La Fe Politècnic i em 2009, Após os investigadores no Instituto de pesquisa de saúde La Fe (Fé IIS) Eles testaran em pacientes com anafilaxia alimentar e propondo a estendê-la para alergias respiratórias.

Até agora mais de 800 os pacientes se beneficiaram com esta nova técnica.

 

Combinar a pele clássico testes para alergias com análise molecular, sem esquecer a história clínica do paciente, Ele permite que você determinar com mais precisão a causa da doença alérgica. “Testes para identificar o agente causador de pele, e biologia molecular, Este proteínas exata do agente que desencadeiam a reação alérgica” explicou o médico Hernández Fernández de Rojas.

Esta precisão diagnóstica, adicionado o doutor Ramón López Salgueiro, IIS La Fe a serviço da fé de pesquisa sobre alergias, permite o desenvolvimento de vacinas (no caso das alergias respiratórias) que afeta especificamente cada paciente consciência, aumentar a eficácia terapêutica e a adesão ao tratamento.

“Existem estudos que demonstram que o diagnóstico molecular muda a composição do extrato alérgeno selecionado para a vacina dos testes de pele em um 55% dos pacientes”, adverte o doutor López Salgueiro, Então insiste sobre a eficácia da técnica.

 

Alergia em análise nível molecular é feita a partir de uma amostra de sangue e a molécula por molécula ou usando microarrays que podem ser, por nanotecnologia, Obtém a identificar até 112 alérgenos potenciais de componentes em uma única gota de sangue.

Estas técnicas de biologia molecular são aplicadas para a alergia também na clínica da Universidade de Navarra e o Hospital Universitari Vall D'hebron de Barcelona.

 

 

Curso de diagnóstico Molecular no paciente Policlínica

O Hospital recebeu um curso de “Diagnóstico molecular no paciente de pólen” dirigido a especialistas, centrou-se a Salsolakali (característica da planta praia dunas) e co organizado pelo Dr. Dolores Hernández Fernández de Rojas, Chefe do grupo, creditado da fé do IIS em alergia e doenças respiratórias, e chefe do serviço de Alergologia do Hospital La Fe.

Atualmente, um de cada quatro espanhóis sofre de algum tipo de alergia, De acordo com o estudo mais recente Alergia do Sociedade espanhola de Alergologia e imunologia clínica(SEAIC).

 

 

Hospital-lafe.com [en línea] Valencia (ESP): hospital-lafe.com, 02 em junho de 2014 [Ref. 22 em maio de 2014] Disponible en Internet: http://www.hospital-Lafe.com/