Técnica para diagnóstico de malária precoce e rápida

29 09 2014

Sistema de deteção de campo de baixo custo pode detectar a infecção da malária em poucos minutos com apenas uma gota de sangue

 

Células vermelhas do sangue de um paciente infectado com o Plasmodium falciparum.
Crédito: Nelso osaro

 Uma equipe de cientistas de Cingapura ter inventado uma nova técnica para detectar a malária dentro de minutos e tudo o que é necessário é uma gota de sangue.

A malária é um parasita transmitidas por mosquitos que afeta mais de 60 milhões de pessoas em todo o mundo e pode ser fatal em casos graves. Ainda é um grande problema nos países em desenvolvimento porque não há nenhuma vacina para a malária, enquanto drogas antimaláricas estão perdendo sua eficácia com crescente resistência a drogas em ascensão.

 

A pesquisa intitulada 'Micromagnetic ressonância em materiais para diagnóstico de malária rótulo-free rapid' foi publicada on-line em 31 Ago 2014 na prestigiosa revista científica Medicina da natureza. Esta técnica inovadora é desenvolvida pela Aliança Singapore-MIT para investigação e tecnologia (INTELIGENTE) [新加坡-麻省理工学院科研中心] em colaboração com a Universidade Tecnológica de Nanyang (NTU).

Com esta nova tecnologia disruptiva, hospitais podem ter, em breve, a capacidade de rapidamente da tela e monitorar centenas de pacientes em point-of-care para malária, em muito menor custo por paciente.

Apesar dos avanços tecnológicos, Atualmente a infecção da malária ainda é detectada através de microscopia de esfregaço de sangue manchado. Técnico de laboratório será necessário identificar os minúsculos parasitados glóbulos vermelhos entre milhões de não-infectados glóbulos vermelhos saudáveis, especialmente no caso de infecção precoce, que é como encontrar uma agulha num palheiro. É não só consome tempo e mão-de-obra mas também muitas vezes não é conclusivo, como é altamente dependente do julgamento subjetivo do microscopista. Por conseguinte, uma chamada de falso-positivo não é incomum.

Outras técnicas de diagnóstico de malária como reação em cadeia da polimerase (PCR) também têm limitações, como não é destacáveis em campo e só pode fornecer análise semi-quantitativa.

 

INTELIGENTE nova técnica

A solução desenvolvida pela equipe inteligente desde 2010, obras, detectando os cristalitos de hemozoin de biomarcador, o produto de resíduos metabólico dos parasitas da malária durante o intra-erythrocytic * ciclo como a técnica usa miniaturizados em materiais de ressonância magnética (MRR) sistema, um primo de ressonância magnética (RESSONÂNCIA MAGNÉTICA), também é mais sensível, precisos e mais rápidos que os métodos tradicionais.

A técnica detecta infecções de malária numa fase muito precoce., mesmo quando a quantidade de parasitas no sangue é extremamente baixo. Foi provado com sucesso em estudos de rato, Onde foi detectada a presença de parasitas da malária no dia seguinte de infecção. Seguir em frente, a equipe está trabalhando atualmente em estudo humano em situações clínicas.

No início da malária, a malária parasitas "devorar" grande quantidade de hemoglobina^ e converte-os em hemozoin cristalitos. Estes cristalitos são nanopartículas de ferro oxidado basicamente (Fe3+), tornando-os mais "magnética" do que os glóbulos vermelhos saudáveis, que podem ser facilmente captados pelo MRR miniaturizado desenvolvido pela SMART.

 

Professor Han Jongyoon, Investigador principal do SMART BioSystems e micromecânica (BioSyM) Grupo de pesquisa interdisciplinar (IRG), disse: "Este sistema é mais confiável e permite a rápida triagem ser conduzida. Assim, dado o fluxo de pessoas entrando e saindo das nações desenvolvidas especialmente, Este sistema tem o potencial para ajudar a prevenir a importação em massa de malária por pessoas infectadas. Para países em desenvolvimento, Este sistema, que não requer refrigeração ou outras infra-estruturas extensa, é portátil o suficiente para ser implantado em áreas rurais, para ajudar a tela rapidamente para a malária e, portanto, conter a propagação desta doença infecciosa."

Professor Peter Preiser, INTELIGENTE co-investigador e escola de ciências biológicas da cadeira de NTU disseram que o novo teste tem o potencial adicional para rapidamente detectar parasitas que são resistentes a anti-malária drogas particularmente artemisinina, proporcionando assim uma valiosa ferramenta na tentativa de evitar a propagação global desses parasitas resistentes.

"É importante, diagnóstico rápido e preciso irá reduzir a prescrição de drogas para pessoas não infectadas – um fator que contribui para por que nós estamos vendo mais parasitas da malária desenvolver resistência aos medicamentos contra a malária,"disse o Prof Preiser, um renomado especialista em malária.

"Com um sistema de detecção mais precisos e sensíveis como a que desenvolvemos, os médicos podem melhor diagnosticar infecções de malária em pacientes. Precisamos garantir que resistência às drogas é mantida ao mínimo, porque essas drogas são realmente nossa última linha de defesa em ajudar pacientes de malária atingidas."

 

Pesquisa inteligente cientista Dr Brian Peng Weng Kung e autor do livro, adicionado: "A parte significativa desta pesquisa reside no fato de que este sistema é praticamente um"mini MRI"sistema que é muito mais barato de produzir do que os aparelhos de ressonância magnética de milhões de dólares utilizados pelos hospitais. Construímos pequena radiofreqüência (RF) bobina que é usada para aplicar pulsos de rf e receber o sinal de uma gota de sangue, e o processo inteiro de detecção acontece em poucos minutos. Além disso, uma vez que esta técnica não depende de imuno-ensaio# rotulagem que requer reagentes químicos caros, Somos capazes de derrubar o teste de triagem que custam menos do que S$ 0,10 por teste."

SMART agora está girando fora de uma empresa para comercializar esta tecnologia, que também pode trabalhar para outros tipos de distúrbios do sangue. Seguindo em frente, a equipe de pesquisa também é a definição acima field-tests na região sudeste da Ásia. Eles estão testando se o sistema pode ser executado em energia solar, que será útil em áreas rurais, onde a eletricidade é escassa. Esta pesquisa é financiada pela Fundação de pesquisa nacional de Singapura, Gabinete do primeiro-ministro, Singapore sob seu Campus de excelência de pesquisa e empresa tecnológica (CRIAR) programa.

*Intra-erythrocytic: Ocorrendo dentro de células vermelhas do sangue^Hemoglobina: Uma proteína dos glóbulos vermelhos que transporta o oxigénio#Imunoensaio: Um teste que utiliza anticorpo e antígeno complexos como um meio de gerar um resultado mensurável

 

Smart.mit.edu [en línea] Memphis, TN (ESTADOSmart.MIT.eduMÉRICA): smart.mit.edu, 29 de septiembre de 2014 [Ref. 02 de septiembre de 2014] Disponible en Internet: http://Smart.MIT.edu/News-a-Events/Press-Room/article/49-Scientists-in-Singapore-develop-groundbreaking-Technique-for-Early-and-Rapid-Malaria-Diagnosis.html



Primeiro regulada pela luz drogas vista as proteínas mais comuns

25 09 2014

Pesquisadores do grupo de Nanosondas e Nanoconmutadores do Instituto de Bioengenharia da Catalunha (IBEC) e seus parceiros anunciaram o desenvolvimento do primeiro agente terapêutico controlado por efeitos de luz são especificamente orientado para a maior classe de proteínas que são alvo de drogas - os receptores de acoplado à proteína G.

 

Alloswitch-1 es el primer modulador de luz alostérico controlado por un receptor acoblado a la proteína G. Es selectivo para el receptor de glutamato metabotrópico (mGlu5) y permite el control óptico de señalización mGlu5 in vivo.

Alloswitch-1 é o primeiro modulador de luz alostérico controlada por um receptor acoblado a proteína G. É seletivo para o receptor metabotrópico de glutamato (mGlu5) e controle óptico de sinalização mGlu5 Vivo.

Na revista Natureza química biologiacientistas trazem a Alloswitch-1, o último avanço em sua pesquisa sobre drogas photoswitchable (ou regulamentadas pela luz). A atividade de um fármaco através da luz significa que os agentes terapêuticos podem ser liberados com precisão a nível local, Isso reduz o seu efeito em outras áreas e, consequentemente, também os efeitos colaterais são reduzidos, que, por sua vez, ajuda a reduzir a dose necessária.

Pesquisadores, do IBEC, IQAC-CSIC, UAB e IDIBELL em Barcelona e do IGF-CNRS Montpellier, França, que desenvolveram uma molécula pequena agente terapêutico por ligação especificamente no lugar recomendam, ou sítio alostérico, proteína alvo é capaz de modular os receptores. Os moduladores alostéricos tem inúmeras vantagens em comparação com drogas tradicionais, Eles oferecem maior seletividade para ligar a receptores específicos, forma livre sincronizado de acordo com a atividade da proteína e sua toxicidade potencial é mais baixa.

"Para construir um modulador fotocontrolable a um receptor ligado à proteína G tiveram que desenvolver um novo conceito de design química em que o fotoconmutable não está ligado à droga, mas ele é inserido no farmacóforo, que é o grupo de átomos em uma molécula de um fármaco, que são responsáveis por sua ação,"explica Pau Gorostiza, as Nanosondas e Nanoconmutadores ao pesquisador sênior do grupo IBEC. "Também tivemos um pouco de sorte porque não obtivemos apenas um ligante fotoconmutable para estas proteínas", Mas também é um dos moduladores alostéricos mais potentes e seletivos da sua classe".

Os efeitos deste composto 'optofarmacologico' podem ser controlados remotamente, no espaço e no tempo em organismos vivos. Esta é uma vantagem em comparação com o optogeneticas de manipulações que exigem a superexpressão de genes usando vírus, por exemplo.

Agentes terapêuticos pequena molécula, tais como Aloswitch-1, Se você vai tê-los por via oral, Eles podem oferecer uma vantagem competitiva sobre drogas tradicionais que muitas vezes afetam órgãos e tecidos não diana levando a conseqüências indesejáveis que podem comprometer seus efeitos benéficos.

 

Artigo de referência: Silvia Pittolo, Xavier Gomez-Santacana, Kay Eckelt, Xavier Rovira, James Dalton, Cyril Goudet, Jean-Philippe Pin, Artur Llobet, Giraldo de Jesus, Amadeu Llebaria & Pau Gorostiza (2014). Um modulador alostérico controle endógeno G receptores com luz.. Natureza química biologia, Pub antes da cópia

 

Ibecbarcelona.EU [en línea] Barcelona (ESP): ibecbarcelona.EU, 25 de septiembre de 2014 [Ref. 03 de septiembre de 2014] Disponible en Internet: http://Www.ibecbarcelona.eu/ NOTICIAS-DE-INVESTIGACION/scientist-develop-first-light-operated-drug-for-most-common-target-proteins.html



Crescimento de osso novo engenharia

22 09 2014

Tecido revestido andaimes ajudam o corpo a crescer osso novo para reparar lesões ou defeitos congênitos.

 

Engenheiros químicos MIT desenvolveram um novo andaime de implantável tecido revestido com fatores de crescimento ósseo que são liberados lentamente ao longo de algumas semanas. Quando aplicado ao osso lesões ou defeitos, Este andaime revestido induz o organismo a rapidamente forma osso novo que parece e se comporta como o tecido original.

 

Pictured is a scanning electron micrograph of a porous, nanostructured poly(lactic-co-glycolic acid) (PLGA) membrane. The membrane is coated with a polyelectrolyte (PEM) multilayer coating that releases growth factors to promote bone repair. Image courtesy of Nasim Hyder and Nisarg J. Shah

Na foto é uma varredura micrografia eletrônica de um poroso, nanoestruturados poli(ácido lático-co-glicólico) (PLGA) membrana. A membrana é revestida com um polyelectrolyte (PEM) multicamadas de revestimento que libera fatores de crescimento para promover a reparação óssea. Imagem cortesia de Nasim Hyder e Nisarg J. Sousa

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Este tipo de andaime revestido poderia oferecer uma melhoria dramática sobre o padrão atual para o tratamento de lesões ósseas, que envolve o transplante de osso de outra parte do corpo do paciente — um processo doloroso não fornece sempre bastante osso. Pacientes com lesões ósseas severas, como soldados feridos em combate; pessoas que sofrem de defeitos ósseos congênita, tais como transtornos de craniomaxilofacial; e pacientes que necessitam de aumento do osso antes da inserção de implantes dentários podem beneficiar o andaime tecido novo, os pesquisadores dizem.

"Tem sido um problema médico verdadeiramente desafiador, e tentamos fornecer uma maneira para resolver esse problema,", diz Nathalia Sousa, um recente PhD destinatário e chumbo autor do papel, que aparece no Proceedings of the National Academy of Sciences nesta semana.

Paula Hammond, o David H. Professor Koch em engenharia e membro do Instituto de Koch do MIT para Integrative Cancer Research e departamento de engenharia química, é o autor sênior do jornal. Outros autores são pós-docs M. Nasim Hyder e Mohiuddin Quadir, estudante de graduação Noémie-Manuelle Dorval Courchesne, Howard Seeherman de Restituo, Myron Nevins da Harvard escola de medicina dentária, e Myron Spector do Hospital Brigham e feminino.

 

Estimulando o crescimento do osso

Dois dos fatores de crescimento ósseo mais importantes são fator de crescimento derivado de plaquetas (PDGF) e Proteína morfogenética óssea 2 (BMP-2). Como parte da cascata natural de cicatrização de feridas, PDGF é um dos fatores primeiros lançados imediatamente após uma lesão óssea, como uma fratura. Depois aparece o PDGF, outros fatores, incluindo BMP-2, ajudar a criar o ambiente certo para regeneração óssea pelo recrutamento de células que podem produzir osso e formando uma estrutura de apoia, incluindo os vasos sanguíneos.

Esforços para tratar a lesão óssea com estes factores de crescimento tem sido dificultados pela incapacidade de efetivamente entregá-los de uma forma controlada. Quando grandes quantidades de fatores de crescimento são entregues muito rapidamente, Eles são rapidamente retirados no local de tratamento — então eles reduziram o impacto na reparação tecidual, e também pode induzir a efeitos colaterais indesejados.

"Você quer o factor de crescimento para ser lançado muito lentamente e com quantidades nanograma ou micrograma, Não quantidades de miligrama,"Hammond diz. "Você quer recrutar essas células-tronco adultas nativas que temos na nossa medula óssea para ir ao local da lesão e então gerar o osso ao redor do andaime, e você quer gerar um sistema vascular para ir com ele."

Este processo leva tempo, tão idealmente os fatores de crescimento seriam liberados lentamente ao longo de vários dias ou semanas. Para alcançar este, a equipe do MIT criou uma muito fina, folha de andaime poroso revestida com camadas de PDGF e BMP. Usando uma técnica chamada montagem camada por camada, Eles primeiro revestidos a folha com sobre 40 camadas de BMP-2; Além disso, são outra 40 camadas de PDGF. Isto permitiu PDGF ser liberado mais rapidamente, juntamente com uma versão mais sustentada de BMP-2, imitando os aspectos de cura natural.

"Esta é uma grande vantagem para engenharia de tecidos para ossos porque o lançamento das proteínas de sinalização tem que ser lenta e tem que ser programado,", diz Nicholas Kotov, um professor de engenharia química da Universidade de Michigan que não fazia parte da equipa de investigação.

A folha de andaime é sobre 0.1 milímetros de espesso; uma vez que o fator de crescimento revestimentos é aplicados, andaimes podem ser cortados da folha sob demanda, e no tamanho adequado para implantação em um defeito ou lesão do osso.

 

Reparação eficaz

Os pesquisadores testaram o andaime em ratos com um defeito de crânio grande o suficiente — 8 milímetros de diâmetro — que não poderia curar por conta própria. Depois que o andaime foi implantado, fatores de crescimento foram liberados em taxas diferentes. PDGF, lançado durante os primeiros dias após o implante, ajudou a iniciar a cascata de cicatrização de feridas e mobilizar as células diferentes precursor para o local da ferida. Estas células são responsáveis pela formação de tecido novo, incluindo os vasos sanguíneos, apoia estruturas vasculares, e osso.

BMP, liberado mais lentamente, em seguida algumas dessas células imaturas tornar-se osteoblastos induzidos, que produzem osso. Quando ambos os fatores de crescimento foram usados em conjunto, Estas células geradas uma camada de osso, assim, duas semanas após a cirurgia, Isso era indistinguível de osso natural em sua aparência e propriedades mecânicas, os pesquisadores dizem.

"Usar esta combinação nos permite não só ter acelerado a proliferação primeiro, Mas também facilita estabelece algum tecido vascular, que fornece uma rota para as células-tronco e os osteoblastos precursor e outros jogadores para entrar e fazer o seu trabalho. Você acaba com um sistema curado muito uniforme,"Hammond diz.

Outra vantagem desta abordagem é que o andaime é biodegradável e quebra para baixo dentro do corpo dentro de algumas semanas. O material de andaime, um polímero chamado PLGA, é amplamente utilizado em tratamento médico e pode ser ajustado para se desintegrar em uma taxa específica para os pesquisadores podem projetá-lo para durar apenas enquanto necessária.

Equipe do Hammond arquivou uma patente baseada neste trabalho e agora pretende começar a testar o sistema em animais maiores, na esperança de eventualmente movê-lo para ensaios clínicos.

 

Este estudo foi financiado pelos institutos nacionais de saúde.

Por Anne Trafton

 

 

Newsoffice.MIT.edu [en línea] Cambridge, MA (ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA): newsoffice.MIT.edu, 22 de septiembre de 2014 [Ref. 18 de agosto de 2014] Disponible en Internet: http://newsoffice.MIT.edu/2014/Bone-Repair-Treat-Injuries-0818



Nova causa de Glaucoma descoberta

18 09 2014

Os cientistas estão desenvolvendo colírio para tratar a base molecular para a cegueira

Noroeste da medicina® os cientistas descobriram uma nova causa de glaucoma em um modelo animal, e relacionados com as suas conclusões, Agora estão a desenvolver uma olho gota vista curar a doença. Eles acreditam que seus resultados serão importantes para glaucoma humana.

Uma cura para o glaucoma, das principais causas de cegueira nos EUA, foi indescritível, porque a base da doença é mal compreendida.

No glaucoma, pressão aumenta de pobre drenagem do líquido da câmara anterior do olho, destruindo as células ganglionares da retina e, eventualmente, o nervo óptico. O olho torna-se como uma banheira que não pode drenar porque o cano está entupido.. O vaso entupido ou com defeito, conhecido como canal de Schlemm, é parte do sistema linfático, que é essencial para a drenagem nos olhos.

O novo estudo para a primeira vez que identifica os blocos de construção moleculares necessários para tornar os vasos 'drenagem', fornecendo as ferramentas químicas necessárias para reparar a canalização do olho e restaurar a drenagem normal. Até agora, a base molecular da doença causada por um canal ausente ou defeituoso era desconhecida.

O estudo foi publicado setembro. 9 em Jornal da investigação clínica.

"Este é um grande passo em frente na compreensão da causa da doença que rouba a visão de 60 milhões de pessoas em todo o mundo,"disse o autor sênior do estudo e nefrologista medicina Northwestern Susan Quaggin, MAFALDA. "Isso nos dá um ponto de apoio para desenvolver novos tratamentos."

Quaggin é diretor do Instituto de pesquisa Cardiovascular Feinberg Northwestern University Feinberg School of Medicine e chefe de Nefrologia e hipertensão no Feinberg e Northwestern Memorial Hospital.

"Nosso objetivo agora é crescer novos 'tubos' ou vasos para curar o glaucoma,"disse Quaggin, também o Charles Mayo cadeira de medicina Feinberg.

Os resultados são baseados em um novo modelo de mouse de glaucoma desenvolvido pela Quaggin e pH. d. aluno Ben Thomson, Qual é o primeiro modelo animal da doença. Quaggin espera que as conclusões de animais a ser relevante no glaucoma humana.

Quaggin está colaborando com Amani Fawzi, M.D., professor associado de Oftalmologia, e Xiaorong Liu, professor assistente de Oftalmologia, ambos em Feinberg, e noroeste cientista Samuel Stupp para desenvolver uma gota de olho de nanofibras que ativa o regrowth do vaso entupido.

"Estamos desenvolvendo um nanostructure de peptídeo altamente potente que tem a capacidade de interagir com muitos receptores ao mesmo tempo,"Disse Stupp. "Isto vai amplificar a via de sinalização necessária para uma terapia eficaz. O nanostructure está também sendo projetado para ter o Half-Life necessário para otimizar a eficácia." Ele é o Conselho de curadores Professor de química, Engenharia e ciência dos materiais, e medicina, e diretor do Instituto de Querrey Simpson de bio-nanotecnologia.

"Imagine se nós poderíamos crescer canal de Schlemm um maior em alguém com glaucoma para reduzir a pressão no olho,"Quaggin disse. "Isso é o que esperamos para com este novo colírio".

 

A fonte do encanamento de mau-olhado

O estudo da Northwestern identifica uma via de sinalização química fundamental para o funcionamento saudável do canal de Schlemm e as substâncias necessárias para o seu crescimento e desenvolvimento.

Esse caminho exige o equivalente químico de um fechamento e uma chave para abrir. O bloqueio é uma substância chamada Tie2 e a chave é um fator de crescimento chamado angiopoietina noroeste cientistas descobertos-se também a chave (angiopoeitin) ou o fechamento (Tie2) está faltando em ratos, Eles não podem fazer canais de Schlemm e irão desenvolver glaucoma.

Ambas estas substâncias são necessárias para desbloquear o caminho para uma cascata de eventos dentro da célula que produzem os canais.

"Nós realmente pregado esse caminho como sendo crítico,"Quaggin disse. "Agora sabemos que estas duas substâncias são fatores-chave no desenvolvimento do glaucoma, que não era conhecida antes."

A fechadura e chave são susceptíveis de ser envolvido no glaucoma humana, Quaggin observado. "O modelo do mouse é tão semelhante ao que vemos em pacientes com glaucoma,"ela disse.

O modelo animal de glaucoma agora permitirá que os cientistas estudar tratamentos, bem como a forma como glaucoma desenvolve.

"Agora podemos entender como aumento da pressão conduz ao dano dos neurônios no nervo óptico,"Quaggin disse.

Outros autores noroeste incluem Thomson, Josemar guimaraes, Rosa Helena Fernandes, Onay Salusvita, Tsutomu Kume, Shinji Yamaguchi, Fawzi, Liu e Chen Hui.

A pesquisa foi apoiada por grant R01EY019034 do olho Instituto Nacional institutos nacionais de saúde, os institutos canadenses de pesquisa em saúde e Terry Fox Foundation.

 

Northwestern.edu [en línea] Evanston, IL (ESTADONorthwestern.eduRICA): northwestern.edu, 18 de septiembre de 2014 [Ref. 10 de septiembre de 2014] Disponible en Internet: http://www.Northwestern.edu/ newscenter/stories/2014/09/new-glaucoma-cause-discovered.html



Mapeo Prostático: Nueva técnica diagnóstica en Cáncer de Próstata

15 09 2014

ODr. Fernando Gómez Sancha,Diretor do Instituto de cirurgia urológica avançada (ICUA), apresentado pela primeira vez em Espanha, ao lado doDRA. Estefania Romero, no centro clínico de Madrid, a mais avançada tecnologia para a detecção docâncer de próstata.

Este tipo de câncer é mais freqüentam em homens e na maioria dos casos lá não são nenhum sintoma até é em estágios muito avançados, É fundamental o diagnóstico precoce para a sua cura. Por esta razão, tentando sempre encontrar excelência,  ICUAinstalações da Center clínicadisponibiliza aos seus pacientes, a partir do mês de junho, uma técnica nova e revolucionária para o diagnóstico de câncer de próstata,a fim de oferecer a seus pacientes o melhor atendimento e serviços médicos.

Esta técnica pioneira de biópsia transperineal, É o mais recente em diagnóstico por imagem, combinando a ressonância nuclear magnética 3 tesla com imagens de ultra-som.  Com esta fusão de diagnósticos por imagem, rendimento de biópsia é aumentado, melhorar e refinar o diagnóstico de tumores. Um dos problemas da deteção adiantada é discriminação contra cânceres que podem ser problemáticos para aqueles que não devem ser. Achei que até o 40% tumores que foram detectados e tratados eles nunca tinham incomodado o paciente de ter cessado a evoluir.

Além disso,fazer que um rastreio do cancro da próstata implica, Se os resultados são alterados, realizar biópsias repetidas, castrar quimicamente o paciente, radioterapia local ou remover a próstata, o risco de que estas medidas têm produzir incontinência urinária, ou impotência, ou gerar uma infecção local ou sepse ou outras complicações pós-operatórias que podem ser fatais.

Tradicionalmente, antes um aumento no PSA (Antígeno prostático específico) no sangue ou suspeita retal, uma biópsia de próstata transretal foi realizada para determinar se havia um câncer na próstata, Mas implicou dois grandes problemas:

- Taxa de deteção de baixo:Sim, de 10 homens que se submetem a uma biópsia 5 Eles têm um tumor, biópsia transretal detecta apenas 2. Por esta razão, Era muito comum que pacientes, Ele experimentou aumentos progressivos no PSA, Eles tiveram que se submeter a novas biópsias. Este sistema causou uma falsa paz em pacientes que atrasou seu diagnóstico, diminuindo suas chances de cura.

- Risco de infecções:A biopsar através do reto, agulha biópsia poderia arrastar bactérias fecais para a próstata e desencadear um quadro de infecção de próstata (prostatite) ou até mesmo fotos desepse grave.

 

 

VANTAGENS DO MAPEAMENTO DA PRÓSTATA

Este programa de diagnóstico é baseado em duas tecnologias: oMultiparamétrico ressonância magnética 3 Tesla, Ele exibe lesões suspeitas de câncer de próstata com alta sensibilidade e com segurança, (sem radiação ao paciente) e com um valor preditivo negativo muito alto, em muitos casos, permitindo evitar a realização de uma biópsia desnecessária;e oSistema de fusão de imagem BIOPSEENMR-eco realizado via transperineal mapeamento da próstata (através da pele, não através do reto) em ambulatório, a projetar a localização do tumor encontrado no NMR em três dimensões na imagem da ultra-sonografia tridimensional, permitindo que a agulha de biópsia direta exatamente para o local da lesão.

 

As principais vantagens oferecidas por este sistema são:

▪ realização através de biópsia transperineal (através da pele, não através do reto) reduz a taxa de infecção de próstata ou sepse do 3% para o 0,01%.

Sim, de 10 pacientes 5 Eles tinham um tumor, Nós detectaríamos 4.5,O que é uma taxa mais do que dobro da detecção de biópsia transretal.

Detecta tumores localizados acima na próstata (25% tumores), muito difíceis de detectar com biópsia transretal.

▪ o paciente também recebe oresultado da biópsia no dia seguinte, que reduz o stress associado à espera dos resultados, Isso é normalmente uma semana para 10 dias.

▪ omelhoria na precisão do diagnósticoobtidos por este programa é essencial, Desde então ele permite que as decisões sobre o tratamento a seguir muito mais adequado para o tipo de tumor do paciente.

A probabilidade de selecionar a opção de tratamento para cada paciente é muito maior.

 

Ela foi tratada com uma estratégia diagnóstica apoyada por publicaciones de várias revistas científicas em que você aplica-se em centros de conselhosAlemanha, Reino Unido y EE.UU.

 

 

Icua.es [en línea] Madrid (ESP): icua.es, 15 de septiembre de 2014 [Ref. 11 de septiembre de 2014] Disponible en Internet: http://www.icua.es/ articulos-médico/nueva-tecnica /

 



Pesquisadores da descoberta do IBEC, de um novo mecanismo de cicatrização de feridas

11 09 2014

O estudo do Instituto de Bioengenharia da Catalunha (IBEC) — jardim criado pela Generalitat de Catalunya, Universitat Politécnica de Catalunya · Espanha (UPC) e a Universidade de Barcelona — significa um grande passo em frente na compreensão do mistério da reparação de feridas e podem ajudar a desenvolver tratamentos para acelerar a cicatrização de, como otimizam a reparação do tecido é uma grande necessidade para o tratamento de doenças agudas e crônicas. A descoberta do mecanismo básico demonstrado neste estudo, Postado em 3 Agosto, um Natureza física, Também é um passo importante para alcançar uma eficaz regeneração de órgãos.

Quando pensamos sobre a cicatrização de feridas, Geralmente nós pensamos das feridas da nossa pele, Mas há feridas em todos os tecidos e órgãos no interior do nosso corpo que pode estar relacionado com doenças crônicas, como a diabetes ou asma. Feridas internas também podem favorecer a progressão do câncer, desde que eles fornecem um ambiente físico e químico que promove invasão celular·células malignas.

 

Por um longo tempo sabe-se que existem dois diferentes mecanismos que contribuem para a cicatrização de feridas. O primeiro mecanismo é um anel de proteínas contráteis na borda da ferida e a contração deste anel de vedação da mesma maneira que faz um saco quando você esticar as cordas. No outro método, Isso é chamado de ' migração de células·celular ', a mesma haste·células estendem um micromètrics dos braços, conhecido como 'lamelipodis', que lhes permitem arrastar-se até fechar a ferida. Em algumas feridas, ambos os dispositivos podem executar simultaneamente, Enquanto em outros, apenas usa um dos dois.

 

O grupo do IBEC, em·parceria com o Instituto de pesquisas biomédicas (IRB), o Politécnica da Catalunha · BarcelonaTecnologia (UPC), a Universidade de Barcelona (UB), a Universidade de Paris-Diderot, o Instituto Mechanobiology de Singapura e da Universidade de Waterloo, no Canadá, Ele tem desenvolvido pela primeira vez, uma técnica para medir as forças de nano-escala que existe na parte de trás do processo de cicatrização de feridas, e fazendo isso, descobriram que os dois mecanismos actualmente aceitados não são suficientes para explicar o fenômeno. Inesperadamente, encontrou um novo mecanismo em que a haste·células geram arcos contrátil supracel·telefones que comprimir o tecido sob o ferimento. Combinando experiências e modelos computacionais, os autores demonstraram que as contrações decorrentes destes arcos permitem a cura das feridas de forma mais rápida e mais resistente.

 

"Há muito tempo já sabíamos que a cicatrização das feridas não pôde ser compreendida plenamente sem uma medida direta das forças que impulsionam o movimento da célula·células", explica Xavier Trépat, investigador principal da célula Integrativa, dinâmica de grupo·professor de pesquisa de células e tecidos do IBEC e ICREA. "Nós somos os primeiros pesquisadores para desenvolver tecnologia para fazer essas medidas, Mas não esperava que tropeçou em um mecanismo tão naquela cela Integrativa·vizinhos células coordinessin seu trabalho físico com tal precisão".

 

 

Sobre o IBEC

 

OInstituto de Bioengenharia da Catalunha (IBEC) É um centro de investigação interdisciplinar dedicado à bioengenharia e nanomedicina e com sede em Barcelona. Financiado pela Generalitat de Catalunya, o UPC e Universitat de Barcelona (UB), sua missão é realizar a alta qualidade de investigação que, ao mesmo tempo que cria conhecimento, contribui para uma melhor qualidade de vida, melhorar a saúde e criar riqueza. Atividade do IBEC é organizada em 6 programas de investigação: Biotecnologia do céu·lular,Nanobiotecnologia, Biomecânica e Biofísica de célcelularlular, Biomateriais, Engenharia de tecidos e implantes, Sinais e robótica e instrumentação médica, imagens biomédicas.

 

 

Artigo de referência:

Agostinho Brugués, Éster Anon, História de Vito, Jim H. Veldhuis, Mukund Gupta, Julien Colombelli, José J.. Muñoz, G. Wayne Brodland, Benoit Ladoux, Xavier Trépat (2014). "Forças motrizes epiteliais cicatrização", Natureza física.

 

 

Upc.edu [en línea] Barcelona (ESP): UPC.edu, 11 de septiembre de 2014 [Ref. 04 de agosto de 2014] Disponible en Internet: http://www.UPC.edu/ saladepremsa/al-dia/mes-noticies/investigadors-de-l2019ibec-descobreixen-un-nou-mecanisme-de-curacio-de-ferides?set_language =



Um exame de sangue para o suicídio?

8 09 2014

Alterações de um único gene podem prever o risco de tentativa de suicídio

Johns Hopkins pesquisadores dizem ter descoberto uma alteração química em um único gene humano ligado ao estresse reações que, se confirmados em estudos maiores, poderia dar médicos um simples exame de sangue de forma confiável prever uma pessoa ’ risco de s de tentativa de suicídio.

A descoberta, descrito on-line ¬O jornal americano do Psychiatry, sugere que alterações em um gene envolvido na função do cérebro ’ resposta de s ao estresse hormônios desempenha um papel significativo em transformar o que poderia ser uma reação normal a tensão do dia a dia em pensamentos suicidas e comportamentos.

“O suicídio é um problema de saúde pública podem ser prevenidas, Mas nós têm sido impedidos em nossos esforços de prevenção porque não temos consistente como predizer aqueles que estão em maior risco de se matarem,” diz o líder do estudo Zachary Kaminsky, professor assistente de psiquiatria e ciências comportamentais na Johns Hopkins University School of Medicine. “Com um teste como o nosso, Talvez possamos conter as taxas de suicídio, identificando as pessoas e intervir cedo o suficiente para a cabeça de uma catástrofe.”

Para sua série de experimentos, Kaminsky e seus colegas focado em uma mutação genética em um gene conhecido como SKA2. Olhando para as amostras de cérebro de pessoas doentes mentais e saudáveis, os pesquisadores descobriram que, em amostras de pessoas que morreram por suicídio, níveis de SKA2 foram significativamente reduzidos..

Dentro desta mutação comum, Eles então encontraram em alguns indivíduos uma modificação epigenética que alterou a forma que o gene SKA2 funcionava sem alterar o gene ’ s subjacente a seqüência de DNA. A modificação adicionado produtos químicos chamados grupos metil ao gene. Níveis mais elevados de metilação em seguida foram encontrados nos mesmo estudo indivíduos que tinham se suicidado. Os níveis mais elevados de metilação entre decedents suicídio então foram replicados em duas coortes de cérebro independente.

Em outra parte do estudo, os pesquisadores testaram três diferentes conjuntos de amostras de sangue, o maior que envolvendo 325 participantes no Johns Hopkins Centro para estudo de pesquisa de prevenção encontraram aumentos similares de metilação em SKA2 em indivíduos com pensamentos suicidas ou tentativas de. Em seguida desenharam uma análise do modelo que previu que os participantes estavam enfrentando pensamentos suicidas ou tinha tentado suicídio com 80 por cento certeza. Aqueles com mais grave risco de suicídio foram previstos com 90 precisão por cento. O mais novo conjunto de dados, Eles foram capazes de identificar com 96 precisão por cento ou não um participante tinha tentado suicídio, com base nos resultados do teste de sangue.

O gene SKA2 é expressa no córtex pré-frontal do cérebro, que está envolvida na inibição de pensamentos negativos e controlar o comportamento impulsivo. SKA2 é especificamente responsável por supervisionar os receptores de hormônio do estresse em células’ núcleos para que eles podem fazer seu trabalho. Se há isn ’ t suficiente SKA2, ou ele é alterado de alguma forma, o receptor do hormônio do estresse não é capaz de suprimir a liberação de cortisol em todo o cérebro. Pesquisa anterior mostrou que tal liberação de cortisol é anormal em pessoas que tentam ou morrem por suicídio.

Kaminsky diz que um teste com base nesses resultados melhor pode ser usado para prever o futuro suicídio tentativas em doentes, para restringir os meios letais ou métodos entre os riscos, ou para tomar decisões em relação a intensidade das abordagens de intervenção.

Ele diz que pode fazer sentido para o uso nas forças armadas para testar se os membros têm a mutação genética que os torna mais vulneráveis. Aqueles em risco poderiam ser mais monitorados de perto quando eles voltaram para casa após a implantação. Um teste pode também ser útil em uma sala de emergência psiquiátrica, ele diz, como parte de uma avaliação de risco de suicídio quando médicos tentam avaliar o nível de risco de suicídio. O teste poderia ser usado em todos os tipos de decisões de avaliação de segurança como a necessidade de internação hospitalar e a proximidade de monitoramento. Kaminsky diz outro uso possível que precisa de mais estudo poderia ser para informar as decisões de tratamento, como se deve ou não dar certos medicamentos que têm sido associados com pensamentos suicidas.

“Encontramos um gene que achamos que poderia ser realmente importante para identificar consistentemente uma variedade de comportamentos de pensamentos suicidas às tentativas de conclusões,” Kaminsky diz. “Precisamos estudar isso em uma amostra maior, mas acreditamos que sejamos capazes de monitorar o sangue para identificar aqueles em risco de suicídio.”

Junto com Kaminsky, outros pesquisadores da Johns Hopkins envolvidas no estudo incluem Jerry Guintivano; Tori Brown; Alison Newcomer, M.SC.; Marcus Jones; Olivia Cox; Brion Maher, Ph.D.; William Eaton, Ph.D.; Jennifer Payne, M.D.; e Holly Wilcox, PH. d.

A pesquisa foi apoiada em parte do institutos nacionais de saúde Instituto Nacional de Saúde Mental, o centro de iniciativas de Saúde Mental, O prêmio de Wah de James para transtornos do humor, e o Solomon R. e Rebecca D. Fundação de Baker.

 

Por Nelson Lauren e Helen Jones

 

 

Hub.jhu.edu [en línea] Baltimore, MD (ESTADOHub.jhu.edu AMÉRICA): hub.jhu.edu, 08 de septiembre de 2014 [Ref. 29 em julho de 2014] Disponible en Internet: http://Hub.jhu.edu/2014/07/29/Blood-Test-for-Suicide



Nova rede de protocolo para situações de resgate e emergência

4 09 2014

Pesquisa da UPM e a Universidade de Loja, no Equador desenvolveu um modelo que otimiza as redes móveis routing protocol 'ad hoc' em situações de emergência e resgate.

A solução proposta baseia-se uma melhoria de algoritmo a clusterização e a criação de um novo protocolo de roteamento que permitem que qualquer usuário encontrar facilmente uma área de evacuação em uma emergência ou cenário de resgate. O modelo foi desenvolvido por pesquisadores do Universidade Politécnica de Madrid (UPM) e do Universidade de Loja e isso tem sido simulado nesta cidade de Equador. Avaliação de seu desempenho tem mostrado melhorias envolvendo o modelo proposto, matemáticos e nível real.

Uma rede ad hoc móvel (Rede móvel Ad Hoc, MANET) É uma coleção de nós móveis que pode criar dinamicamente uma rede sem a necessidade de ter uma infra-estrutura fixa ou uma administração central. Tecnologia de redes MANET pode ser integrada a atuais telemóveis (Smartphones), constituindo uma rede flexível e dinâmica que pode ser usada em situações de emergência. Esta rede seria formada por ligações formadas por terminais móveis próximos juntos.

A natureza dinâmica e sem infra-estrutura dessas redes requer um novo conjunto de algoritmos e estratégias para fornecer uma comunicação confiável serviço end-to-end. No contexto de redes móveis ad hoc, Roteamento emerge como uma das áreas mais interessantes para transmitir informações de uma fonte para um destino, com qualidade de serviço end-to-end. Devido às restrições inerentes nas redes móveis, os modelos tradicionais de roteamento em que se baseiam as redes fixas não são aplicáveis às redes móveis ad hoc. Este estudo mostra precisamente uma solução. A proposta baseia-se em um modelo que envolve a otimização de um protocolo de roteamento com suporte em um mecanismo de agrupamento.

O algoritmo melhorado, nomeado GMWCA (Grupo gestão ponderada algoritmo de Clustering) e se baseava a WCA (Algoritmo de Clustering ponderado), Permite para calcular o melhor número e tamanho dos grupos na rede. Este acessório evita agrupamentos constantes e chefes de grupo (cluster) ter mais tempo para a vida dentro do cluster e, Por conseguinte, estabilidade do cluster de comunicação inter.

O protocolo de roteamento ad hoc propõe-se, chamado Cluster de grupo de QoS com base em protocolo de roteamento (QoSG-CBRP), utilizadas como estratégia o uso de cluster e hierarquias suportadas no algoritmo de clustering. Cada cluster tem uma cabeça (JC), gerencia as informações de roteamento e envia-lo para o destino quando você está fora de sua área de cobertura.

Para evitar o constante de reagrupa e chamadas para o algoritmo de clustering, foi adicionada uma cabeça de suporte a cluster (JCS), Assume as funções de JC, Quando este é quebrado o link com outros comuns nós de cluster por motivos de afastamento ou usam bateria. matematicamente e melhorias do algoritmo do modelo proposto foram mostradas, que envolveu o algoritmo de nível de melhoria da Clustering e o protocolo de roteamento. O sistema foi simulado na área da cidade de Loja e avaliado o seu desempenho. A figura abaixo mostra o modelo de mobilidade aplicado a uma situação de emergência. A rede reconfigura-se automaticamente de modo que as cabeças do cluster têm a informação das zonas de evacuação que permite qualquer nó (qualquer usuário) encontrar uma zona de evacuação através do Gerenciador de cluster associado.

 

ENCISO QUISPE, L; GALAN MENGUAL, LUIS MENGUAL. "Comportamento de protocolos de roteamento Ad Hoc", analisado para cenários de resgate e emergência, em uma área urbana real". Especialista em sistemas com aplicações 41 (5): 2565-2573. DOI: 10.1016/j.eswa.2013.10.004. Abril 2014.

Enlaces de interesse:

http://cwi.unik.no/images/Manet_Overview.pdf


www.nrl.Navy.mil/ itd/ncs/foco/manet

www.antd.NIST.gov/ wahn_mahn.shtml

 

 

Upm.es [en línea] Madrid (ESP): UPM.es, 04 de septiembre de 2014 [Ref. 05 em maio de 2014] Disponible en Internet: http://institucional/UPM/CanalUPM/notícias/1f98bd12efca5410VgnVCM10000009c7648aRCRD www.upm.es/



Nova escala que prevê o risco de complicações respiratórias pós-operatórias

1 09 2014

Tais complicações são mais freqüentes e a principal causa de morte após cirurgia

A escala consiste de 7 fácil de calcular que permitem classificar o paciente como itens 3 grupos de risco

Refinar mais risco meios para melhorar as medidas tomadas antes, durante e após a operação

O estudo foi publicado neste mês de agosto no jornal da prestigiada revista científica edição Anestesiologia, Dedica o editorial

 

foto: Hospital Germans Trias i Pujol (Can Ruti)

Foto: Hospital alemães Trias Pujol (Pode Ruti)

Profissionais do serviço de Anestesiologia e reanimação do Hospital Universitari alemães Trias i Pujol foram validados, em um estudo com 63 centros de 21 Países europeus, uma escala que prediz o risco de pacientes operados com complicações respiratórias. Quase um 8% pessoas operadas na Europa sofrem complicações tais, acima de tudo, materializar-se em infecção respiratória falha ou pulmão., e são a principal causa de morte no pós-operatório. Sei que seu risco é necessário agir com antecedência e reduzir sua incidência.

Trias alemães válido e criado a escala na Catalunha (sob o nome de projeto ARISCAT) em 2010, e este ano ratificou sua validade a nível europeu (Projeto PERISCÓPIO). Então a revista de publicá-lonesthesiology Agosto, O que hoje já está disponível on-line e ele também dedica o editorial, Desde que o estudo é o primeiro internacionalmente validar uma escala desses recursos.

A escala, Anestesiologistas podem ser aplicadas facilmente na consulta pré-anestésica com pacientes, consiste em medir 7 itens: a idade, a presença de anemia em análise recente, o tipo de intervenção, sua duração, a urgência do procedimento, infecções respiratórias anteriores e saturação de oxigênio arterial. O último é o único item que requer um pequeno teste na mesma consulta, colocando um dispositivo no dedo. Mais do que 5.000 Os pacientes europeus concordaram em ser incluídos no estudo, que confirmou que a escala funciona, Uma vez registrado se sofreram ou não complicações respiratórias pós-operatórias e como elas evoluíram..

 

50% depende da intervenção, 50% o estado do paciente

O projeto PERISCÓPIO, que classifica os pacientes em 3 grupos com base no risco de complicações, Que ratificou este risco depende de um 50% o estado de saúde do paciente antes da operação. O outro 50% Refere-se às características da intervenção cirúrgica. Também, detectou diferenças entre o risco de complicações respiratórias no pós-operatório, dependendo da área da Europa a que pertencem, Mas precisamos estudar este assunto ainda mais para determinar suas causas.

O próximo passo é especificar, com base na experiência, Quais são as medidas mais adequadas a serem adotadas antes, durante e após a cirurgia para minimizar o risco que PERISCÓPIO ajuda a sintonizar. O estudo foi financiado pela sociedade europeia de Anestesiologia, Enquanto o trabalho que antecede, ARISCAT, Pode ser feito graças à la Marató de TV3.

Gencat.cat [en línea] Badalona (ESP): Gencat.Cat, 01 de septiembre de 2014 [Ref. 31 em julho de 2014] Disponible en Internet: http://www.Gencat.cat/ ics/germanstrias/arxius_imatges/2014/notesdepremsa/2014_07_31estudianesthesiologycas.pdf