A regulamentação da venda de medicamentos on-line

27 11 2014

La estabelecido de la venta de medicação on-line gêneros grandes oportunidades de negocio TI

 

A venda de medicamentos on-line é regulada na Espanha, Embora não desenvolveu. Os especialistas concordam que há muitas oportunidades.

A Espanha é um dos países da Europa, apresentando mais oportunidades em termos de E-Commerce. Não só por causa dos níveis de alta penetração móvel, Se mesmo para a melhoria da economia.

 

Estima-se que a porcentagem de transações on-line em Espanha está na 3%. Em países como o Reino Unido ou Alemanha é colocado entre uma 10 e um 15%. Nos próximos anos irão testemunhar um aumento considerável em percentagem e Farmácias on-line será um dos negócios do alvo.

 

De acordo com o Ministério da saúde anunciou recentemente, no início do 2015 Começará a operar a rede de farmácias autorizadas a vender medicamentos através da internet. Eles devem fazê-lo com um logotipo específico (aprovado por Bruxelas) a legalidade da actividade de acreditação.

 

Mas ainda há trabalho a ser feito.. De acordo com o primeiro estudo de mercado sobre a presença Digital da farmácia em Espanha, empresas não usam ou tirar proveito das ferramentas digitais e quase metade deles não cumprir com as normas legais.

 

Em particular, apenas o 30% está no Twitter e o 43% no Facebook. Um magro 0,2% dos entrevistados suportados usando ferramentas SEO.

O documento adverte que 4 de cada 10 Farmácias não cumpre as normas legais. Esta regra para a indústria farmacêutica em redes sociais estabelece um quadro jurídico e ético extensível para atividades promocionais. Internet legislação também abrange a comércio eletrônico, proteção de dados, a privacidade e segurança.

 

Isso se traduz em uma nova oportunidade de negócios para prestadores de serviços. Por um lado, para otimizar sua comunicação por meio de canais on-line, sem isso, infringir a lei. Por outro lado, o aspecto mais técnico. Farmácias autorizadas a vender on-line devem implementar tecnologia de controle de acesso, ID de usuário e o estabelecimento de uma estrutura de envios rapidamente e eficientemente. Por certo, los datos de los acta deberán almacenarse de forma segura y ser accesibles en todo momento.

 

por Nerea Bilbao

 

 

Siliconnews.es [en línea] Vale do silício, CA (ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA): siliconnews.es, 27 Novembro de 2014 [Ref. 15 Outubro de 2014] Disponible en Internet:http://www.siliconnews.es/2014/10/15/la-regulacion-de-La-Venta-de-medicinas-online-genera-grandes-oportunidades-de-negocio-ti/



Xavier Gomez-Batiste: Cabeça de paliativo cuidado quem

24 11 2014

Xavier Gomez-Batiste foi nomeado novo chefe de cuidados paliativos do que.

Quem reconhece a liderança da Catalunha em programas de cuidados paliativos. Ontem foi a apresentação desta nomeação, no departamento de saúde. Gomez-Batiste foi acompanhado pelo director-geral de saúde e planejamento de pesquisa, Carles constante; o diretor da Instituto Catalão de Oncologia (ICO), Rua Candela e reitor da estabele, Jordi Montaña.

 

Xavier Gomez-Batiste, novo chefe do paliativo cuidado a quem durante sua apresentação no departamento de saúde

Xavier Gomez-Batiste, Diretor do qualificador Observatório da OIC, Diretor da cadeira de cuidados paliativos, Universidade de Vic, Diretor científico do programa para o abrangente de pessoas com doenças avançadas da Obra social La Caixa, e diretor de cuidados paliativos SARquavitae, Foi designada “Oficial médico para paliativa e cuidados de longo prazo” a Organização Mundial da saúde (QUE) com sede em Genebra.

 

Ontem foi a apresentação desta nomeação, no departamento de saúde. Gomez-Batiste foi acompanhado pelo director-geral de saúde e planejamento de pesquisa, Carles constante; o diretor da Instituto Catalão de Oncologia (ICO), Rua Candela e reitor da estabele, Jordi Montaña.

 

A nomeação é um reconhecimento à liderança exercida pela Catalunha no campo dos cuidados paliativos, a partir de 1990 É reconhecido como demonstrativos de que território. Seguindo esta tradição, Catalunha juntou-se com sucesso as tendências mais inovadoras na implementação do modelo de cuidados de complexidade avançado de cuidados paliativos (MACA).

 

O plano de saúde da Catalunha 2011-2015 Ele fornece uma estratégia para a melhoria em pessoas com cuidados de doença crônica avançada, que representam entre o 1 e o 1,5% da população, e eles são caracterizados por ter um prognóstico de vida limitado provavelmente, acompanhadas de requisitos de alta complexidade, sociais e saúde. Esta estratégia de plano de saúde é articulada através do programa de prevenção e cronicidade de serviço (PPAC) e com base no modelo Catalão em cuidados paliativos.

 

Também, o centro colaborador para programas públicos de paliativo cuidado o ICO que apoiou a 52 países. Também tem sido pioneira do programa social para o abrangente de pessoas com doenças avançadas o trabalho de “La Caixa”, que você implantou equipes de cuidados psicossociais e espirituais, e a cadeira em paliativos cuidados estabele- UCC / ICO, Foi o primeiro estado neste tema.

 

A carga para do Gomez-Batiste que é recém-criado e assume a responsabilidade máxima no paliativo se importa com quem, na resolução 67/19 a Assembléia Mundial da saúde de 24 em maio de 2014 Exorta os governos a conceber e implementar programas de cuidados paliativos que melhoram a qualidade de vida das pessoas que têm avançado de doenças crônicas e suas famílias. Gomez-Batiste será responsável pela criação de um grupo de especialistas que projetar um programa de cuidados paliativos de âmbito internacional. Vai ser a reunião fundadora na cidade de Barcelona.

 

 

 

Idibell.Cat [en línea] Barcelona (ESP): idibell.Cat, 24 de noviembre de 2014 [Ref. 19 Novembro de 2014] Disponible en Internet:http://www.idibell.Cat/Modul/Noticies/es/737/Xavier-Gomez-Batiste-ha-sido-nombrado-Nuevo-maximo-Responsible-de-cuidados-paliativos-de-la-OMS



Febre tifóide gene unravelled

20 11 2014

As pessoas que praticam um determinado tipo de gene têm resistência natural contra febre tifoide, de acordo com nova pesquisa publicada na Nature Genetics.

Pesquisador de chumbo, Dr Sarah Dunstan da Nossal Instituto de Saúde Global, na Universidade de Melbourne disse que o estudo é o primeiro em grande escala, busca imparcial de genes humanos que afetam o risco de uma pessoa de febre tifóide.

Febre tifóide é um fardo de saúde para reduzir a países de renda- www.ecofriend.com

Devido a febre, ou, mais comumente conhecida como a febre tifóide, é um peso considerável de saúde para países de baixa renda.

Este achado é importante porque esta resistência natural representa um dos maiores efeitos gene humano em uma doença infecciosa.

"Nós selecionados o genoma humano para procurar genes associados com susceptibilidade à, ou resistência de febre tifóide...,"Dr Dunstan disse.

"Achamos que carregando uma forma particular do HLA-DRB1 Gene fornece resistência natural contra febre tifóide.Este gene codifica um receptor que é importante na resposta imune, Reconhecendo as proteínas de invadir as bactérias."

Contraiu febre tifóide, por consumir alimentos ou água contaminados com as bactérias, Salmonella Typhi ou Paratyphi. Estima-se que causa a febre tifóide 200,000 mortes por ano globalmente, e infecta 26.9 milhões de pessoas por ano.

"Se podemos entender esse mecanismo natural de resistência a doenças, Então podemos usar este conhecimento para ajudar a desenvolver vacinas aperfeiçoadas para febre tifóide, Mas também potencialmente para outra doença bacteriana invasiva,”

Melhores tratamentos e vacinas são necessárias para febre tifóide, como a bactéria infectante está ficando cada vez mais resistente ao tratamento com antibióticos, e a vacina atual é apenas moderadamente eficaz e não protege contra febre paratifóide, que está aumentando na Ásia.

Este trabalho foi realizado em pacientes de Vietnam com conclusões então replicadas em coortes de pacientes independentes de Vietnam e Nepal

A colaboração de pesquisa foi entre o Instituto genoma de Singapura e Universidade de Oxford Unidades de pesquisa clínica em Vietnam e em Nepal.

 

 

Newsroom.Melbourne.edu [en línea] Melbourne (AUS): newsroom.Melbourne.edu, 20 de noviembre de 2014 [Ref. 10 Novembro de 2014] Disponible en Internet:http://newsroom.Melbourne.edu/News/Typhoid-gene-Unravelled



Simples e forte preditor de risco de diabetes encontrado

17 11 2014

Pesquisadores da Universidade McMaster descobriram uma maneira simples para prever um adulto ’ risco futuro de s de desenvolvimento de tipo 2 Diabetes.

O estudo, publicado no jornal Diabetologia, constatou que o nível de glicemia no sangue uma hora depois de beber uma solução de glicose de 75 gramas bate cada tipo conhecido 2 modelo de previsão de diabetes publicado até à data.

Da esquerda: David Meyre, professor associado, Departamento de Epidemiologia Clínica e Bioestatística, e Akram Alyass, um estudante de doutoramento em ciência computacional na McMaster

 

“Tendo a glicose do plasma de uma hora (1h-PG) informações sós são suficientes para identificar as pessoas que estão mais em risco de desenvolver o tipo 2 diabetes no futuro,” disse David Meyre, o papel ’ autor sênior s e professor associado na Departamento de Epidemiologia Clínica e Bioestatística em McMaster ’ s Michael G. DeGroote School of Medicine. “Só 30% de não-diabéticos adultos de meia-idade no estudo exibido um alto 1h-PG (superior 8.9 mmol/l), Mas eles representaram 75% de todos os futuros casos de diabéticos”.

“Esta medição, conhecido como glicose do plasma de uma hora (1h-PG), pode ajudar a identificar indivíduos de alto risco na população em geral para a inclusão no tipo 2 programas de prevenção de diabetes.”

Ele acrescentou que tais programas de prevenção, Se aplicado em uma escala global, pode economizar bilhões de dólares e melhorar a vida de milhões de pessoas.

Isto é importante como a prevalência do tipo 2 Diabetes mais que dobrou globalmente nos últimos 30 anos, e a taxa de mortalidade entre os pacientes com diabetes é duas vezes tão altamente quanto entre aqueles sem ele. Problemas relacionados à doença incluem a cegueira, ataques cardíacos, doença renal e infecções levando a amputações.

Meyre adicionado: “Aplicação de programas de rastreio em massa em populações e inscrever pessoas em risco em um programa de modificação do estilo de vida simples e de baixo custo, em cooperação com o médico de família, pode evitar até a metade do tipo futuro 2 casos de diabetes.

“Outra perspectiva excitante, vale a pena investigar é se a 1h-PG prevê futuras complicações do tipo 2 diabetes.”

Usando novos métodos matemáticos para capturar dados em quase 5,000 Europeus do norte de dois estudos longitudinais independentes, os pesquisadores descobriram que 1h-PG sozinho superou o popular, mas mais complicados modelos de previsão com base em vários fatores de risco clínicos, incluindo idade, sexo, índice de massa corporal e história familiar de diabetes.

A equipa de investigação, que incluía os colegas de McMaster e universidades de Lund, Suécia, e Helsínquia, Finlândia, escreveu que o valor do PG-1h para tipo 2 Previsão de diabetes em estudos longitudinais multi-étnica ainda precisa ser avaliada porque a taxa da doença varia conforme a etnia. No entanto, Eles são bastante confiantes na transferabilidade dos resultados para outras populações.

“Colegas da Universidade do Texas informou recentemente que a glicose do plasma de uma hora foi preditora de tipo futuro 2 risco de diabetes em mexicanos-americanos e isso é encorajador,” disse Akram Alyass, o estudo ’ primeiro autor s e um estudante de doutoramento em ciência computacional na McMaster.

O estudo foi financiado por várias fundações de pesquisa, hospitais e universidades na Finlândia e na Suécia. Meyre detém uma Cadeira de pesquisa do Canadá em epidemiologia genética.

 

Artigo de estudo: Modelagem da curva OGTT identifica 1 nível de glicose no plasma h como um predictor forte do tipo de incidente 2 Diabetes: resultados de duas coortes prospectivos (Diabetologia)


 

Fhs.mcmaster.ca [en línea] Hamilton, ON (PODE):FHS.McMaster.caa, 17 Novembro de 2014 [Ref. 14 Outubro de 2014] Disponible en Internet:http://FHS.McMaster.ca/Main/News/news_2014/predictor_of_diabetes_risk_study.html



Inibidor de gene, função de restauração de fibrina salmão perdida na lesão medular

13 11 2014

Pesquisadores da UCI Reeve-Irvine identificam tratamento de combinação de romance

Uma terapia de combinação de injeções de fibrina salmão para a medula espinhal e injeções de um inibidor de gene no cérebro restaurado voluntária função motora prejudicada pela lesão medular, cientistas no centro de pesquisa do UC Irvine Reeve-Irvine tem encontrado.

Em um estudo sobre roedores, Gail Lewandowski e Oswald Steward conseguida esta descoberta como voltar o relógio do desenvolvimento em um caminho molecular fundamental para a formação de trato corticoespinhal conexões nervosas e fornecendo um andaime para que os axônios neuronais no local da lesão podem crescer e ligar novamente.

Oswald Steward é diretor do centro de pesquisa do Reeve-Irvine em UCI

Os resultados aparecem no julho 23 questão da Jornal da neurociência.

O trabalho se expande em pesquisas anteriores em UCI. Em 2010, Steward ajudou a descobrir que os axônios florescem após a exclusão de uma enzima chamada PTEN, que controla um caminho molecular que regula o crescimento celular. Atividade PTEN é baixa durante o desenvolvimento precoce, permitindo a proliferação celular. PTEN posteriormente excita, Esta via de inibição e impedindo qualquer capacidade de regenerar.

Dois anos mais tarde, um UCI equipe encontrou aquele salmão fibrina injetado em ratos com cavidades de cheio de lesão medular no local da lesão, dando axônios um quadro no qual a reconectar e facilitar a recuperação. Fibrina é um Barbantinho, proteína insolúvel produzida por processo de coagulação do sangue e é usada como uma cola cirúrgica.

"Este é um próximo passo importante em nosso esforço para identificar tratamentos que restauram funcionais perdas sofridas por aqueles com lesão medular,"disse Steward, professor de anatomia & neurobiologia e diretor do centro de pesquisa do Reeve-Irvine, das conclusões atuais. "Paralisia e perda da função de uma lesão da medula espinhal tem sido considerada irreversível, Mas nossa descoberta aponta o caminho em direção a uma terapia potencial para induzir a regeneração de conexões nervosas."

Em seu estudo, Ele e Lewandowski tratados roedores com movimento de mão prejudicada devido a lesão da medula espinhal, com uma combinação de fibrina de salmão e um inibidor PTEN chamado AAVshPTEN. Um grupo distinto dos roedores tem apenas AAVshPTEN.

Os pesquisadores viram que ratos recebendo o inibidor sozinho não apresentam função melhorada do motor, Considerando que os dados AAVshPTEN e fibrina salmão recuperaram forelimb usar envolvendo alcançar e agarrar.

"Os dados sugerem que a combinação de injeção de fibrina exclusão e salmão PTEN em lesão pode melhorar significativamente as habilidades motoras, permitindo crescimento regenerativo dos axônios do trato corticoespinhal,"Mordomo disse.

De acordo com o Christopher & Dana Reeve Foundation, sobre 2 porcentagem de americanos têm alguma forma de paralisia resultante da lesão medular, devido principalmente à interrupção de conexões entre o cérebro e a medula espinhal.

Uma lesão do tamanho de uma uva pode levar à completa perda de função abaixo do local da ocorrência. Por exemplo, uma lesão no pescoço pode causar paralisia dos braços e pernas, uma ausência de sensibilidade abaixo dos ombros, incontinência da bexiga e do intestino, disfunção sexual, e riscos de saúde secundário como susceptibilidade para infecções do trato urinário, úlceras de pressão e coágulos sanguíneos devido a uma incapacidade de mover as pernas.

Mordomo disse que o próximo objetivo é aprender quanto tempo após a lesão, que o tratamento de combinação pode ser administrado eficazmente. "Seria um grande passo se ela poderia ser entregue na crônicas Períodas semanas e meses após uma lesão, Mas precisamos determinar isso antes de nós podem participar em ensaios clínicos,"ele disse.

Lewandowski é uma cientista do projeto no centro de pesquisa do Reeve-Irvine. O estudo recebido apoio do National Institutes of Health (conceder R01 NS047718) e doações de cura médica e Unite 2 Lutar contra a paralisia.

Sobre o centro de pesquisa do Reeve-Irvine: A missão do centro de pesquisa do Reeve-Irvine é encontrar novos tratamentos para a lesão da medula espinhal através da pesquisa colaborativa e os esforços educacionais de renomados cientistas e clínicos em UCI e ao redor do mundo. Para obter mais informações, Visite www.Reeve.UCI.edu.

 

 

News.uci.edu [en línea] Irvine, CA (ESTADONews.UCI.eduAMÉRICA): news.uci.edu, 13 Novembro de 2014 [Ref. 23 em julho de 2014] Disponible en Internet:http://News.UCI.edu/Press-Releases/gene-Inhibitor-Salmon-fibrin-Restore-function-Lost-in-Spinal-Cord-Injury/



Investigadores miden por primera vez una propiedad del ADN

10 11 2014

A capacidade de polarização elétrica do DNA é uma propriedade fundamental que afeta diretamente as suas funções biológicas. No entanto, Apesar da importância dessa propriedade não foi possível medi-la até agora.

Em um estudo publicado hoje em pesquisadores PNAS no Instituto de Bioengenharia da Catalunha (IBEC) dirigido por Laura Fumagalli, pesquisador sênior no IBEC e Professor na Universidade de Barcelona (UB), e colegas do Instituto de pesquisas biomédicas (IRB), de o Barcelona Supercomputing Center-Centro Nacional de Supercomputación (BSC-CNS), Centro Nacional de biotecnologia (CNB-CSIC) e o Instituto de IMDEA de nanociência em Madrid, descrever como você encontrou uma maneira de medir diretamente a capacidade de polarização elétrica do DNA – representada pela sua constante dielétrica que indica como um material reage à aplicação de um campo elétrico – pela primeira vez na história.

Pesquisadores têm conseguido graças ao uso de sua própria técnica, recentemente desenvolvido no IBEC, baseia o microscópio de força eletrostática (EFM, Microscopia de força eletrostática inglês). Este tipo de microscópio permite que os pesquisadores a explorar não só a morfologia dos complexos biológicos individuais em seu ambiente natural, Mas também para medir as Propriedades electrostáticas que fazem com que cada objeto único. No entanto, até agora esta propriedade de chave do DNA – capacidade de polarização elétrica – Permaneceu desconhecido, devido às dificuldades inerentes para obter essa medida dada a complexa estrutura do DNA.

Os pesquisadores foram capazes de quantificar a constante dielétrica do DNA de forma não invasiva através da medição do DNA em seu estado nativo, condensado, dentro de um bacteriófago – um vírus que infecta e Replica em bactérias. A natureza especial desses vírus significa carregar informação genética condensada em um pacote pequeno, o que significa que eles mantêm o DNA em uma estrutura cristalina quase que os pesquisadores foram capazes de dissecar para determinar a constante dieléctrica dos principais componentes; a capa de proteína e DNA.

Os resultados mostram que a constante dielétrica do DNA é em torno de 8, Bem acima do que é assumido muitas vezes, e os pesquisadores confirmam esse valor com base em cálculos teóricos muito precisos, usar atomística ferramentas computacionais de última geração e recursos computacionais dos cálculos Barcelona Supercomputing Center-Centro Nacional de Supercomputación resultou em quase o mesmo valor., em torno de 8, que coincide com as observações experimentais.

“Nossos experimentos e cálculos revelam um proprietário do DNA que permitem uma previsão realista da sua formação e as suas funções com base em ferramentas computacionais e ajude-na entender melhor as funções essenciais que DNA desempenha em nosso corpo”, diz Modesto Orozco, Chefe do programa de investigação conjunto no Instituto de biologia computacional para pesquisas em biomedicina-Barcelona Supercomputing Center, e Professor da UB. “Estos experimentos también abren nuevas vías para explorar propiedades de polarización fundamentales de otras biomoléculas.”

 

Artigo de referência: Ana Cuervo, Pablo D. Dans, Jose L. Carrascosa, Modesto Orozco, Gabriel Gomila e Laura Fumagalli (2014). Medição direta das propriedades dielétricas polarização do DNA. PNAS, Pub antes da cópia

 

 

ibecbarcelona.eu [en línea] Barcelona (ESP): ibecbarcelona.EU, 10 Novembro de 2014 [Ref. 18 de agosto de 2014] Disponible en Internet: http://www.ibecbarcelona.eu/ NOTICIAS-DE-INVESTIGACION/investigadores-miden-por-primera-vez-una-propiedad-del-and.html



Possível alternativa à cirurgia para perda de peso bariátrica

6 11 2014

Um procedimento experimental testado com sucesso em ratos de laboratório obesos pode fornecer uma alternativa menos invasiva à cirurgia bariátrica-perda de peso, relatório de pesquisadores online em endocrinologia.

Cientistas no Hospital Medical Center infantil de Cincinnati usaram um cateter para re-direcionar o fluxo da bile do ducto biliar para o intestino, produzindo o mesmo metabólica e benefícios da perda de peso como cirurgias bariátricos como by-pass gástrico. Nomearam o procedimento desvio de bile, ou BD.

 

"Isso pode levar a novas formas para tratar a obesidade relacionada com condições,"disse o investigador principal, Rohit Kohli, MBBS, MS, um médico e pesquisador na Divisão de Gastroenterologia em Cincinnati infantil. "Nossos resultados fornecem evidências convincentes de que a manipulação de ácidos biliares é suficiente para recriar os efeitos principais dos procedimentos bariátricos, incluindo o bypass gástrico, e pode ser especialmente benéfico para as pessoas com obesidade relacionados com disfunção hepática. "

 

Cirurgia bariátrica tornou-se uma importante opção terapêutica para a obesidade mórbida e doença hepática gordurosa não alcoólica. Cirurgia de bypass gástrico está associada a perda de peso sustentada e reduzida mortalidade global em pacientes. Ainda, o procedimento invasivo – que envolve alterando a anatomia gastrintestinal dos pacientes – também vem com riscos médicos.

 

Os médicos também não entender completamente os mecanismos biológicos que produzem os benefícios pós-cirúrgicos de procedimentos como o bypass gástrico. Teoriza-se que os níveis elevados de ácidos biliares detectados no sangue dos pacientes gatilho molecular processos que podem ajudar a melhorar o metabolismo e gasto energético.

 

No estudo atual, Kohli e seus colaboradores – que incluíram pesquisadores do University of Cincinnati College of Medicine – trabalharam a partir da hipótese que desviar ácidos biliares em ratos obesos que recriar os benefícios da cirurgia bariátrica.

 

Ratos machos com obesidade induzida por dieta receberam ou o procedimento de desvio de bile ou uma cirurgia de farsa em que o ducto biliar foi dissecado. Um terceiro grupo de animais não se submeter à cirurgia e também foram utilizado como um grupo de controle experimental. Pesquisadores então compararam os efeitos metabólicos de desvio de bile, cirurgia de farsa e sem cirurgia durante cinco semanas como ratos em todos os três grupos foram alimentados com dietas de alto teor de gordura.

 

Ratos submetidos a desvio de bile tinham níveis elevados de ácidos biliares no sangue deles e exibiu a perda de peso aumentado, massa de gordura reduzida, tolerância à glicose melhorou e a gordura hepática reduzida. Estas características não foram observadas na farsa ou grupos de "sem cirurgia".

 

Kohli disse que os pesquisadores usarão suas descobertas para explorar como desvio de bile e aumento os ácidos biliares no sangue dirige vias de sinalização moleculares levando a perda de peso e melhoria metabólica. Ao mesmo tempo enfatizando que extensa investigação adicional é ainda necessária, Kohli adicionado que um objetivo eventual é desenvolver agentes terapêuticos que podem produzir os mesmos benefícios que a cirurgia bariátrica sem ter que passar por procedimentos cirúrgicos que alteram a anatomia intestinal de pacientes.

 

Apoio para o estudo financeiro veio do Instituto Nacional de Diabetes e digestivo e doenças renais concede (K08 DK084310-03, U01 DK08505, P30 DK078392) e da Ethicon Endo-cirurgia.

 

Cincinnatichildrens.org [en línea] Cincinnati, AH (ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA): cincinnatichildrens.org, 07 Novembro de 2014 [Ref. 01 em maio de 2013] Disponible en Internet: http://www.cincinnatichildrens.org/ news/release/2013/bariatric-surgery-obesity-4-30-2013/



Triagem para transtornos alimentares em meio escolar

3 11 2014

Triagem nas escolas para transtornos alimentares pode melhorar deteção e os resultados.

Uma pesquisa breve rastreio para identificar adolescentes em risco de um distúrbio alimentar pode levar a diagnóstico mais adiantado e ajudar a encontrar difícil de detectar casos, que poderia reduzir os custos totais do tratamento e melhorar os resultados, Relatório de investigadores Hospital infantil de Boston hoje em American Journal of Public Health.

"Muitos casos de transtornos alimentares passar sem ser detectado por anos. Isto pode ser porque o estereótipo de que o típico adolescente com um comendo desordem é um fino, afluente, fêmea branca. Na realidade, transtornos alimentares vêm em todas as formas e tamanhos e ambos os sexos, e elas afetam pessoas de todas as origens raciais/étnicas e socioeconômicas,"diz Kendrin R. Sonneville, ScD, RD, autor sênior do estudo de Boston infantil Divisão de medicina do adolescente.

Transtornos alimentares —anorexia nervosa, bulimia nervosa e transtorno de compulsão alimentar— são menos diagnosticados e abaixo dos tratados, particularmente entre baixa renda, minoria, adolescentes com sobrepeso e masculinos. Só 3 Para 28 por cento dos adolescentes com distúrbios alimentares recebe tratamento para sua condição. Além disso, intervenções para transtornos alimentares, como tratamento residencial e terapia longa, tendem a ser muito caro. Adolescentes com complicações médicas de rosto sem tratamento de transtornos alimentares, internação e maior risco de morte prematura.

A combinação de sob diagnóstico, sob tratamento e tratamento elevado custos gerou apoio para triagem escolar, que poderia ajudar a identificar adolescentes com distúrbios alimentares. "No entanto, o custo-efetividade de triagem nas escolas para transtornos alimentares não tinha foi demonstrado anteriormente,"diz Sonneville.

A fim de avaliar o custo-efetividade de um programa de triagem escolar, Sonneville e colegas concebeu uma simulação de computador comparando a triagem anual de 10- a 17-year-olds para um cenário de não-seleção.

Os pesquisadores descobriram que o questionário com 5 perguntas impulsionou a detecção e tratamento para distúrbios alimentares. Implementação de um programa de rastreio escolar é uma pechincha em termos de tempo e dinheiro; os custos de triagem $0.35 por aluno, e a pesquisa pode ser marcada em poucos minutos.

"Triagem escolar para transtornos alimentares é muito provavelmente uma abordagem econômica para melhorar a saúde dos adolescentes. Diagnóstico precoce leva a tratamento precoce, o que significa que estes jovens vai ficar melhor mais rápido e muitas vezes, evitar o dano a longo prazo à sua saúde e a vida que os transtornos alimentares podem causar,"diz Sonneville. "Uma simples triagem para transtornos alimentares nas escolas poderia dar milhões de crianças uma nova chance para uma vida saudável."

 

 

Childrenshospital.org [en línea] Boston, MA (ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA): childrenshospital.org, 03 Novembro de 2014 [Ref. 18 em julho de 2014] Disponible en Internet: http://www.childrenshospital.org/ news-and-events/2014/july-2014/school-based-screening-for-eating-disorders-could-improve-detection-and-outcomes