Vacina contra câncer de mama mostra a promessa em um pequeno ensaio clínico

29 12 2014

Uma vacina de câncer de mama desenvolvida no Washington University School of Medicine em St. Louis é seguro em pacientes com câncer de mama metastático, os resultados de um ensaio clínico precoce indicam. Evidências preliminares também sugerem que a vacina preparado o sistema de imunológico dos pacientes para atacar as células do tumor e ajudou a retardar a progressão do câncer.

 

ROBERT BOSTON
Uma vacina contra o câncer da mama projetada por pesquisadores da Washington University School of Medicine em St. Louis é seguro em pacientes com câncer de mama metastático. Evidências preliminares do pequeno ensaio clínico, liderados por William Gillanders, MD, também sugere a vacina ajudou a retardar a progressão do câncer.

O estudo aparece Dec. 1 na pesquisa do câncer clínico.

A nova vacina faz com que sistema imunológico do corpo casa em uma proteína chamada mammaglobin-A, encontrada quase exclusivamente no tecido mamário. Papel da proteína no tecido saudável é claro, Mas tumores mamários expressá-lo em níveis anormalmente elevados, pesquisas anteriores mostraram.

"Ser capaz de mammaglobin-alvo é emocionante porque ela é expressa em geral em até 80 por cento dos cancros da mama, Mas não nos níveis significativos em outros tecidos,"disse o cirurgião de câncer de mama e autor sênior E William. Gillanders, MD, professor de cirurgia. "Em teoria, Isto significa que pode tratar um grande número de pacientes de câncer de mama com potencialmente menos efeitos colaterais.

"Também é emocionante ver este progresso do trabalho de identificar a importância da mammaglobin-A, para a concepção de um agente terapêutico, fabricá-lo e dando a pacientes, tudo por investigadores na Universidade de Washington,"Ele acrescentou.

A vacina primos um tipo de glóbulo branco, parte do sistema imune adaptativo do corpo, para procurar e destruir células com a proteína mammaglobin-A. Em menor proporção de pacientes de câncer de mama cujos tumores não produzem mammaglobin-A, Esta vacina não seria eficaz.

No novo estudo, 14 pacientes com câncer de mama metastático que expressa mammaglobin-A foram vacinados. A fase de 1 julgamento foi projetado principalmente para avaliar a segurança da vacina. De acordo com os autores, pacientes experimentaram poucos efeitos colaterais, relatórios de oito eventos classificados como leve ou moderada, incluindo erupção, ternura no local de vacinação e sintomas gripais leves. Sem efeitos colaterais graves ou fatais ocorreu.

Embora o julgamento foi projetado para testar a segurança da vacina, evidências preliminares indicaram que a vacina retardou a progressão do câncer, mesmo em pacientes que tendem a ter menos potente sistema imunológico devido à sua doença avançada e a exposição à quimioterapia.

"Apesar do sistema imunológico debilitado nesses pacientes, Observamos uma resposta biológica à vacina ao analisar as células imunes em suas amostras de sangue,"disse Gillanders, Quem trata pacientes em Siteman Cancer Center Barnes-Jewish Hospital e Universidade de Washington. "Isso é muito encorajador. Também vimos evidências preliminares de melhor resultado, com mais modestamente progressão sobrevida livre."

Do 14 pacientes que receberam a vacina, cerca de metade não mostrou nenhuma progressão de seu câncer, um ano após receber a vacina. Em um grupo de controle semelhante de 12 pacientes que não foram vacinados, cerca de um quinto não mostrou nenhuma progressão de câncer para o seguimento de um ano. Apesar do pequeno tamanho da amostra, Esta diferença é estatisticamente significativa.

Com base nos resultados deste estudo, Gillanders e seus colegas estão planejando um maior ensaio clínico para testar a vacina em pacientes de câncer de mama recém-diagnosticados, que, em teoria, deveria ter mais robusto sistema imunológico que pacientes que já se submeteram à terapia do câncer extensa.

"Se nós damos a vacina para pacientes no início do tratamento, o sistema imunológico não deve ser comprometido como em pacientes com doença metastática,"Gillanders disse. "Nós também será capazes de fazer mais informativo monitoramento imune do que fizemos neste julgamento preliminar. Agora que temos boas evidências de que a vacina é segura, Achamos que testá-lo em pacientes recentemente diagnosticados nos dará uma idéia melhor sobre a eficácia da terapia."

 

 

Este trabalho foi financiado pelo programa de pesquisa do câncer de mama (BCRP) do departamento de defesa Congressional dirigido programas de pesquisa médica (DOD/CDMRP), conceder o número W81XWH-61-0677; Gateway para pesquisa do câncer, P-06-016; Fundação de Barnes-Jewish Hospital; o Instituto Nacional do câncer (NCI) dos institutos nacionais de saúde (NIH), T32 CA009621; a concessão de apoio do centro de câncer NCI, P30 CA91842; e George e Diana Holway.

Tiriveedhi V, Tucker N, Herndon, J, Li L, Sturmoski M, Ellis M, Ma C, Naughton M, Lockhart AC, Gao F, Fleming T, Goedegebuure P, Cristiana T, Gillanders nós. Segurança e evidências preliminares da eficácia biológica de uma vacina de DNA mammaglobin-A em pacientes com câncer de mama metastático estável. Clinical Cancer Research. Dec. 1, 2014.

Washington University School of Medicineé 2,100 empregados e professores voluntários médicos também são a equipe médica da Barnes-Jewish e St. Louis infantil hospitais. A escola de medicina é um das principais pesquisas médicas, instituições de ensino e atendimento ao paciente na nação, atualmente classificado em sexto do país pelos EUA. Notícias & Relatório Mundial. Através de suas afiliações com Barnes-Jewish e St. Hospitais infantis de Louis, a escola de medicina está ligada à BJC HealthCare.

 

Por Julia Evangelou estreito

 

 

News.wustl.edu [en línea] St Louis, MO (ESTADONews.wustl.eduÉRICA): news.wustl.edu, 29 de diciembre de 2014 [Ref. 01 em Dezembro de 2014] Disponible en Internet: http://news.wustl.edu/news/Pages/27732.aspx



O ICO alcançado a cura da 90% no câncer de próstata de alto risco

25 12 2014

Um estudo em radioterapia e oncologia mostra os resultados da combinação de radioterapia externa, uso de braquiterapia e hormônio nestes tumores

 

Cura do câncer de próstata de alto risco é do 91% com a idade de cinco anos e o 89% aos sete anos com uma combinação inovadora de tratamentos. Assim, concluiu um estudo do Instituto Catalão de Oncologia, que foi publicado no jornal de radioterapia e oncologia. o trabalho, coleta monitoramento sobre 400 pacientes com câncer, Esta manhã foi no Pau de Viladiu auditório da Instituto Catalão de oncologia em Hospitalet de Llobregat, e com a participação de:-Rua candela, Director geral da ICO. - Josep Ramon Germà, Assistente do gerente de conhecimento e pesquisa - Ferrán Guedea., Chefe do departamento de Oncologia da radiação do ICO L ’ Hospitalet. - Anna Boladeras, Médico assistente e a parte referente a próstata do oncology da radiação do serviço ICO ’ Hospitalet. - Cristina Gutiérrez, Coordenador de saúde da unidade de braquiterapia, do serviço de Oncologia da radiação do ICO L ’ Hospitalet.

 

Um tumor comum

Câncer de próstata é o mais freqüente em homens na Catalunha. Algumas são dadas 5.000 novos casos por ano, acima do cólon e do reto (sobre 4.000 casos) e pulmão (3.500). É um câncer muito idade-associadas. O envelhecimento da população faz sua incidência aumenta todos os anos. De acordo com as projeções do plano diretor de Oncologia, no ano de 2020 cada um será produzido 6.000 novos casos por ano. apesar da alta incidência, É um tumor de evolução lenta na maioria dos casos, com uma sobrevida do 84% em cinco anos, também de acordo com os dados do plano diretor de Oncologia... no entanto, em uma pequena proporção de casos, o tumor é mais agressivo e pode comprometer a sobrevivência dos pacientes.

 

Câncer de próstata de alto risco

Pacientes com câncer de próstata de alto risco podem sofrer diferentes alternativas. Em alguns casos são submetidos a cirurgia, para remover a próstata, Mas isso pode levar a efeitos colaterais (disfunções urinárias e sexuais). Em outros, o tratamento consiste da administração todos os dias por oito semanas (40 sessões) radiação de feixe externo ou a aplicação da braquiterapia. tratamento com braquiterapia envolve a colocação de uma fonte radioativa - neste caso de iodo-125- dentro ou nas proximidades do tumor; a que emite radiação destrói as células malignas. Esta cirurgia deve ser feita várias vezes durante o tratamento. no caso do ICO, a partir do ano 2002 começou a aplicar uma combinação inovadora de radiação de feixe externo e braquiterapia, associado a um tratamento hormonal. Desta forma, as sessões de terapia de radiação externa são reduzidas e uma única intervenção na sala de cirurgia é feita para realizar a braquiterapia.

 

Acompanhamento de cerca 400 pacientes

O estudo apresentado mostra os resultados de sobrevivência de 377 pacientes de câncer de próstata de alto risco submetidos a esta combinação de tratamento pioneiro. O jornal conclui que a cura (Isto é, controle bioquímico) cinco anos é da 91% e, na idade de sete anos, do 89%. Também, Foi observado que os efeitos colaterais são mínimos. isto coloca os centros ICO com uma cura mais elevado no câncer de próstata de alto risco de Europa.

 

 

Ico.gencat.cat [en línea] Barcelona (ESP): ICO.Gencat.cat, 25 de diciembre de 2014 [Ref. 16 em Dezembro de 2014] Disponible en Internet: http://ico.gencat.cat/es/detall/noticia/Nova-Noticia-01243



Eles desenvolvem um portátil "capacete" que projetou imagens do cérebro de alta definição

22 12 2014

GE os cientistas estão trabalhando desenvolvimento de um portátil "capacete" que projectados cérebro alta resolução imagens e ajuda médicos ver nossos cérebros a nível celular. O dispositivo handheld irá facilitar o estudo da actividade motora cerebral, Desde que os pacientes podem se mover durante o teste.

"Se você fez isso, Este esforço representaria um avanço monumental na tecnologia da imagem latente que iria aumentar significativamente a nossa compreensão das funções cerebrais, tanto na doença e condições saudáveis", diz Rosimeire nascimento, Diretor de diagnósticos globais e tecnologias médicas de GE Global Research (GRC).

Este projeto é parte do Iniciativa do cérebro lançado pelo Presidente Obama em abril de 2013. Sua gama de destinos a partir do desenvolvimento de novas formas de observar o cérebro e estudar as suas funções para descobrir, tratamento e prevenção de doenças e distúrbios cerebrais, tais como a doença de Alzheimer, Autismo e hematomas.

Em setembro passado, os National Institutes of Health Research Center (NIH) afirmou que um grupo de negócios, universidades, fundações e agências federais dos Estados Unidos ser alocados 46 milhões de dólares "revolucionou a compreensão do cérebro humano".

De acordo com o diário New York Times, o grupo é formado por GE, Google, a Fundação de Simmons, o Defense Advanced research projects Agency (DARPA) e a agência de alimentos e drogas (FDA).

"O cérebro humano é a mais complexa estrutura biológica que é conhecida no universo", diz Francis S. Collins, Diretor dos institutos nacionais de saúde. "Até agora", Tem apenas arranhamos a superfície do cérebro para aprender como ele funciona ou pára de funcionar quando distúrbios e doenças são apresentadas".

 

O "capacete" PET Scanner será usado detectores de nova geração chamado de "multiplicadores de foto de silício" que irão substituir os detectores de chamado "bulk" (Que mede as propriedades físicas e químicas) empregados em scanners PET. Novos detectores permitirá que os cientistas fabricar um scanner óptico, alta resolução e alta sensibilidade para ser colocado à frente do assunto da pessoa em estudo.

GE faz este capacete em parceria com a Universidade de West Virginia, a Universidade de Washington e da Universidade da Califórnia-Davis. Você usará a tecnologia de emissão de positrões de tomografia computadorizada (ANIMAL DE ESTIMAÇÃO) para penetrar no nível das células individuais e localizar misfolded proteínas e outros sinais de distúrbios cerebrais. "Muitos tipos de importantes neurônios e células gliais não são pesquisáveis através das técnicas de imagem atuais por causa de sua concentração extremamente baixa", explica Rosimeire. "Este dispositivo poderia nos ajudar a entender a organização e o funcionamento dos circuitos e redes de cérebro".

Ao contrário dos raios-x e ressonância magnética equipamentos, Serviu para explorar físicos órgãos e estruturas do osso, Dispositivos de estimação estão estudando as funções corporais. É injetado no paciente um marcador molecular que adere aos tecidos sob estudo. Médicos podem rastrear isótopos radioativos destas substâncias e medir a sua distribuição no corpo. "Com esse método é possível detectar células cancerosas em multiplicação", explica Ravindra Majeshwar, responsável pelo laboratório de ressonância magnética funcional GRC. Na verdade, neste momento o animal de estimação é usado principalmente para observar a proliferação do câncer e observar sua resposta ao tratamento médico.

GE cientistas desenvolveram novos tipos de marcadores específicos para estudar neuroinflammation causada por contusão, assim como proteínas de chapas amyloid e tau, possivelmente associado com a doença de Alzheimer.

Sua intenção é tirar proveito do hardware e o software super sensível do capacete para reduzir a quantidade de forros exigidos para a imagem latente. Rosimeire disse que estas "microdose irá reduzir a exposição à radiação do paciente para a percentagem equivalente de um vôo de costa a costa, e ainda eles irão produzir imagens de alta qualidade".

Majeshwar diz que esta nova tecnologia pode ajudar os cientistas a dar um 'salto quântico' em sua observação do cérebro. "Ainda é muito pouco o que sabemos do cérebro e imagens através o PET permanecem turva e indefinido", explica. "No entanto, Esta tecnologia pode melhorar drasticamente nossos poderes de observação do cérebro".

 

 

 

Gereportslatinoamerica.com [en línea] Fairfield, CT (ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA): gereportslatinoamerica.com, 23 de diciembre de 2014 [Ref. 11 em Dezembro de 2014] Disponible en Internet: http://www.gereportslatinoamerica.com/ post/104927371569/los-cientificos-de-GE-desarrollan-un-casco



Glóbulos brancos "varredura" na corrente sanguínea para causar dano cardiovascular

18 12 2014

Um estudo publicado na Ciência e liderados por pesquisadores do CNIC descobrem que os neutrófilos ativamente digitalizar sangue dentro dos vasos em busca de plaquetas activadas.

O estudo mostra que muitos tipos de acidentes cardiovasculares, como o acidente vascular cerebral ou choque séptico, Eles são causados pela ação dos glóbulos brancos que são ativadas por este mecanismo.

O estudo tem implicações importantes para a compreensão, e tentar, acidentes cardiovasculares muito amplas na natureza.

 

Os pesquisadores do IASB que descobriram um subtipo dos principais agentes da Agência de defesa, leucócitos ou glóbulos brancos, Realiza um processo de "digitalização" dentro dos vasos sanguíneos que aciona vários tipos de acidentes cardiovasculares, inclusive alguns tão comum como afagar, conforme publicado hoje no jornal Ciência.

Se alguém perguntar a um médico que prevejo a probabilidade de sofrer um acidente cardiovascular, por exemplo, um derrame ou infarto do miocárdio, Isso responderia que a resposta não é simples porque não se sabe exatamente como esses acidentes são iniciados. Ele também vai dizer que existem certos marcadores que, No entanto, Eles são altamente preditivos. Um desses marcadores é o nível de um tipo específico de leucócitos - neutrófilos- no sangue. O outro, É a presença de plaquetas ativadas na corrente sanguínea, que são responsáveis pela coagulação e que têm sido desenvolvidos também conhecido como droga aspirina. A questão do ponto de vista biológico é se há uma relação meramente casual entre os dois marcadores, ou se é mesmo que os dois tipos de células, neutrófilos e plaquetas, Eles cooperam para iniciar um acidente vascular.

Em colaboração com grupos da Universidade complutense, Departamento de imagem avançado do CNIC, e grupos na Alemanha, Estados Unidos e Japão, a equipe do Dr. Andres Hidalgo, pesquisador do departamento de aterosclerose, Imagem e epidemiologia do IASB descobriu um mecanismo surpreendente que explica como os dois tipos de células, neutrófilos e plaquetas, Eles cooperam para iniciar acidentes cardiovasculares.

Para examinar este fenômeno, pesquisadores do grupo tem olhado diretamente para os vasos sanguíneos em tecidos vivos com técnicas avançadas de microscopia, que permitem ver os neutrófilos e plaquetas individuais durante o processo inflamatório. A primeira surpresa que teve foi que os neutrófilos que furam ao vaso inflamado estendem um tipo de braço ou célula protrusão para o interior do navio em que se concentra uma proteína altamente adesiva. A segunda observação inesperada é que algumas das plaquetas da sangue lutaram para a proteína presente nesta protrusão. Surpreendentemente, somente as plaquetas que foram habilitadas (Dentre estes marcadores preditivos de acidentes cardiovasculares) Eles aderiram a essa estrutura. A última observação, Talvez o mais surpreendente, Esta proteína adesiva também é capaz de enviar sinais para o neutrófilo para iniciar uma resposta inflamatória. Esta resposta é, no final, o dano vascular responsável pela.

Para investigar como este processo pode fundamentam acidentes vasculares acima referidos, os pesquisadores induzida por traços, choque séptico ou dano pulmonar aguda em ratos, em que a proteína adesiva estava ausente ou foi bloqueado, e eles descobriram que em todos eles o grau de danos aos tecidos afetados (cérebro, fígado ou pulmão.) Foi significativamente reduzida em comparação com animais não tratados.

O trabalho explica antigas observações clínicas, e isso tem implicações que podem ser imediatas para entender como se originam muitos tipos de acidentes cardiovasculares mais prevalentes em nossa sociedade.

O trabalho também ilustra como o uso de técnicas de ponta nos ajuda a descobrir a elegância dos processos biológicos previamente desconhecidas, e que eles agora podem ser manipulados para prevenir ou tratar doenças ou, caso contrário podem ser devastador para a saúde humana.

Sreeramkumar V, JM Adrover, Ballesteros eu, Cuartero MI, Rossaint J, Bilbao eu, Nacher M, C Pitaval, Ramos, Fukui e, McEver RP, MD Filippi, Lizasoain eu, J. Ruiz-Cabello, Um Zarbock, MA e Hidalgo A Moro. Os neutrófilos digitalizar para plaquetas activadas iniciar a inflamação. Ciência, Na imprensa 2014.

Acesso para o vídeo

 

 

 Cnic.es [en línea] Madrid (ESP): CNic.es, 18 de diciembre de 2014 [Ref. 05 em Dezembro de 2014] Disponible en Internet:HTTPS://www.CNIC.es/es/noticias/index.php?ID = 3923



Testes de drogas no cabelo das mães links uso recreativo de drogas a defeitos congênitos

15 12 2014

Testes de drogas na 517 mães em hospitais de cidade de interior inglês descobriram que quase 15% tinha tomado drogas durante a gravidez e que mães de bebês com defeitos congênitos do cérebro eram significativamente mais propensos a ter tomado drogas do que as mães com bebês normais. O estudo não encontrou nenhuma ligação significativa entre o uso recreativo de drogas e qualquer outro tipo de defeito de nascença.

 

Amostras de cabelo dão uma linha do tempo de uso da substância (cortesia Dr Anna David)

O estudo foi conduzido por uma equipe de UCL coleta de dados de coordenação de pesquisadores de hospitais em Londres, Bristol e Birmingham e os resultados são publicados no jornal PLOS ONE. O estudo incluído 213 mulheres cujo bebê tinha um tipo de defeito de nascença com potencial links para uso recreacional da droga, 143 mulheres cujo bebê tinha um defeito de nascença não anteriormente relataram links para uso de drogas e 161 mulheres cujo bebê era normalmente formado.

77 (14.9%) das mulheres que concordaram em tomar parte testado positivo para pelo menos um tipo de droga recreativa, dos quais 10 tinha levado mais de uma droga. 68 mulheres testaram positivo para maconha, 18 para cocaína, 1 para ketamina e 1 para MDMA. Uso de drogas foi maior em torno da concepção e reduzido como a gravidez progrediu, Mas aproximadamente metade das mulheres que fumaram cannabis continuou a fazê-lo durante o segundo trimestre.

Evidência do uso de drogas foi encontrada em uma proporção significativamente maior de mulheres cujos bebês nascem com defeitos congênitos do cérebro (35%), quando comparadas com mulheres cujos bebês foram formados normalmente (13%). Defeitos de nascença do cérebro incluído outras anomalias cérebro spina bifida, como cistos cerebrais e subdesenvolvimento do cérebro. Estas podem ter conseqüências graves e levar a condições ao longo da vida, tais como paralisia cerebral.

"Nossos resultados sugerem uma ligação entre o defeitos de cérebro de nascimento e uso de drogas em gestantes,"Anna Dr David do UCL Instituto de saúde da mulher, principal autor do estudo e consultor em medicina Fetal na UCLH. "Fomos capazes de identificar as ligações significativas entre medicamentos específicos e defeitos de nascimento do cérebro. Portanto eu iria desencorajar as mulheres que tentam engravidar e aqueles em gravidez precoce de tomar algum tipo de droga recreacional, incluindo o canabis. Uma vez que apenas 20 das mães no nosso estudo teve bebês com defeitos congênitos do cérebro, um estudo maior de tais casos é agora necessário para examinar as ligações com o uso de drogas específicas mais perto".

O estudo para investigar a relação entre o uso de drogas na época da concepção e do primeiro trimestre e uma variedade de defeitos de nascimento. Estudos menores tinham sugerido que o uso de drogas pode ser um fator de risco primário para gastrosquise, um defeito na barriga do bebê, que deve ser reparado cirurgicamente no nascimento. Outros fatores de risco conhecidos para esta anormalidade incluem fumar e jovem idade materna. O maior estudo mostrou que a tenra idade da mãe, ao invés de uso recreacional da droga foi identificada como o principal fator de risco para gastrosquise. Mas para os defeitos do cérebro, uso de drogas foi um fator de risco primário após tendo em consideração a idade da mãe e uso de tabaco e álcool. Agora, maiores estudos são necessários para investigar a relação entre os tipos de drogas, uso e defeitos congênitos do cérebro.

"Atual evidências ligando o uso de drogas recreativas com defeitos de nascimento são desigual como baseia-se na auto-relatórios que podem não ser confiáveis,"explica Dr David. "Nossos testes de microdados cabelo oferece uma medida objetiva do uso de drogas recreativas e mostraram que é comum na gravidez. Os riscos de álcool e tabaco na gravidez são relativamente bem pesquisados, e esperamos que a pesquisa no uso de drogas vai apanhar agora que temos demonstrado sua relevância para a saúde e o desenvolvimento dos bebês."

Pesquisadores levaram amostras de cabelo de mães consentiram, que então foram testados para a evidência de uso de drogas. O laboratório que realizar os testes de drogas não tiveram acesso a dados clínicos do paciente e todos os resultados eram anónimos.

Quando alguém toma drogas, vestígios de sangue são depositados no cabelo enquanto cresce. O cabelo cresce a uma taxa média de um centímetro por mês, Então, uma amostra de 9cm do cabelo do couro cabeludo dará um cronograma aproximado de uso de drogas do passado 9 meses. Os pesquisadores dividido amostras de cabelo em três seções de 3cm cada, em ordem a droga do tempo usar para os meses antes e durante a concepção, o primeiro trimestre e no segundo trimestre.

 

Ucl.ac.uk [en línea] Londres (REINUCL.AC.UK ucl.ac.uk, 15 em Dezembro de 2014 [Ref. 03 Novembro de 2014] Disponible en Internet:http://www.UCL.AC.uk/news/news-articles/1114/031114-Drug-use-Birth-defects



Dislexia independente do IQ

11 12 2014

Estudo de imagens cerebrais sugere que as dificuldades de leitura são as mesmas, independentemente da inteligência global — e que mais crianças poderiam beneficiar de apoio na escola.

 

novo estudo de imagens cerebrais sugere que as dificuldades de leitura são as mesmas, independentemente da inteligência geral. Foto: Patrick Gillooly

Sobre 5 Para 10 por cento das crianças americanas é diagnosticados como disléxicos. Historicamente, o rótulo foi atribuído a crianças que brilham, Nem verbalmente, articular, Mas quem luta com leitura — em resumo, cujos altos IQs incompatibilidade suas notas de leitura baixa. Por outro lado, leitura de problemas em crianças com baixo QI tradicionalmente têm sido considerados um subproduto de suas limitações cognitivas gerais, Não é uma leitura desordem em particular.

Agora, um novo estudo de imagens cerebrais desafia este entendimento da dislexia. "Descobrimos que as crianças que são pobres leitores tenham a mesma dificuldade do cérebro em processar os sons da língua, se eles têm um QI alto ou baixo,"diz John D. E. Gabrieli, Grover Hermann Professor do MIT de Ciências da saúde, tecnologia e neurociência cognitiva, Quem realizou o estudo com Fumiko Hoeft e colegas a Stanford University School of Medicine; Charles Hulme em Universidade de York no Reino Unido.; e Susan Whitfield-Gabrieli, também no MIT. "A dificuldade de leitura é independente de outras habilidades cognitivas."

O estudo, Qual é o próximo no jornal Ciência psicológica, pode mudar como educadores diagnosticar dislexia, abertura de leitura de apoio às crianças mais que poderiam se beneficiar.

 

Rimas e resultados

Os pesquisadores recrutados 131 crianças, De 7 Para 17 anos de idade. De acordo com um teste de leitura simples e uma medida de IQ, cada criança foi atribuída a um dos três grupos: leitores típicos com QIs típicos; maus leitores com QIs típicos; e maus leitores com QI baixo. Todos foram mostrados pares de palavras e de julgar se as palavras rimei. (Rimas são uma maneira eficaz para investigar o desempenho de leitura dos disléxicos, desde que a dislexia é pensada para acarretar dificuldade conectando escrito palavras de sons.) Para alguns pares, os pesquisadores usaram palavras que rimam mas não partilham as mesmas letras finais — tais como "isca" e "portão,"ou"noite"e"mordida"— para que a rima não poderia deduzir-se simplesmente de ortografia. Usando ressonância magnética funcional (fMRI), os pesquisadores observaram a atividade em seis regiões do cérebro conhecida por ser importante para a leitura.

Os resultados? Atividade neural em dois grupos de maus leitores era indistinguível. "Os padrões cerebrais não poderiam ter sido mais semelhantes, se a criança tinha um QI alto ou baixo,"Gabrieli diz. Maus leitores de todos os níveis do IQ mostraram significativamente menos atividade cerebral em seis áreas observadas do que leitores típicos, sugerindo que a dificuldade de leitura é devido o mesmo mecanismo neural subjacente, independentemente da capacidade cognitiva geral.

 

Amaragem discriminação diagnóstica

Os resultados poderiam ter um impacto importante no diagnóstico e educação para crianças que se esforçam para ler. Atualmente, Gabrieli diz, muitos sistemas de escola pública continuam a exigir que uma criança tem uma pontuação de IQ normal para receber um diagnóstico de dislexia — essencialmente, que o rótulo de ser reservada para crianças com uma dificuldade de leitura"que não podem ser explicadas por qualquer outra coisa,"ele diz. Mas o novo estudo sugere que mesmo as crianças com baixos escores de QI podem se beneficiar de tratamento específico para dislexia.

Jack Fletcher, um professor de psicologia na Universidade de Houston Texas Medical Center anexo, diz o estudo "adiciona a evidência contra" a noção de que a dificuldade de leitura deve ser aparecerem que limitações gerais do intelectuais em crianças com QI mais baixo que a média. "Pobre é pobre leitura de leitura,"ele diz. "A discrepância de IQ não faz muita diferença."

Gabrieli, Quem disse que ele espera que os novos resultados irá incentivar educadores para oferecer suporte de leitura para mais alunos lutando, salienta a importância de diagnosticar dislexia e outros distúrbios de comportamento, mais cedo ou mais tarde. "Agora, Você basicamente diagnosticar dislexia, quando uma criança parece infeliz na escola,"ele diz. "Talvez você pudesse intervir antes que eles já sentiu isso."

 

 Emily Finn, MIT News Office

 

 

Newsoffice.MIT.edu [en línea] Cambridge, MA (ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA): newsoffice.MIT.edu, 11 em Dezembro de 2014 [Ref. 23 de septiembre de 2011] Disponible en Internet:http://newsoffice.MIT.edu/2011/Dyslexia-IQ-0923



Trombectomia mecánica en la fase aguda del ictus

8 12 2014

A trombectomia mecânica na fase aguda do acidente vascular cerebral pode melhorar o prognóstico e a recuperação de alguns pacientes

 

Um grupo selecionado de pacientes, tratamentos de revascularização por trombectomia mecânica na fase aguda do acidente vascular cerebral poderiam melhorar o prognóstico funcional e recuperação clínica do paciente. Esta é uma das conclusões do estudo os resultados de uma coorte contemporânea de 536 pacientes consecutivos com acidente vascular cerebral isquêmico agudo tratados com terapia endovascular, por serviços de Neurologia e Neurorradiologia do Hospital Universitário de Bellvitge, Hospital Vall d'Hebron, Hospital alemães Trias Pujol e Hospital Clínic, e onde o Hospital Universitário de Bellvitge forneceu o maior número de pacientes. Pere Cardona, M. Anjos de Miguel e Francisco Rubio da Universidade Hospital de Bellvitge e o grupo de doenças neurológicas e a neurogenética IDIBELL participaram no estudo.

 

Encurtar o tempo em que o paciente é avaliado e que o tratamento de reperfusão é executado são variáveis associadas com bons resultados, e corroborar a idéia de "tempo é cérebro". O fato de conseguir uma recanalização completa e eficaz através de um tipo de recuperador de próxima geração stent aumentou a taxa de sucesso desses procedimentos. Variáveis como a idade superior para o 80 anos, vertebrobasilar derrame ou pressão arterial elevada é que têm sido associados a um pior prognóstico funcional e uma mortalidade pior, enquanto estréia clínicas graves fibrilação neurológica de clínicos e atrial são variáveis eram associados com alguns resultados melhores.

 

Os objectivos do estudo são avaliar a eficácia na recuperação neurológica e independência funcional dos pacientes que foram tratados com reperfusão Endovascular na fase aguda do acidente vascular cerebral. O procedimento seguido foi um estudo observacional prospectivo multicêntrico de pacientes na fase aguda do acidente vascular cerebral com ou sem trombólise endovenosa após tratamento Endovascular.

 

Plano de mestre de Sonia de doença vascular cerebral é uma análise de tratamentos do registo repefusion, o departamento de saúde. Foram avaliados pacientes tratados com tratamentos repefusion e subgrupos e variável diferente foram analisados para avaliar a independência funcional, o prognóstico e mortalidade no terceiro mês de recebê-los. Este banco de dados é auditado pelo departamento de saúde e da Agência de avaliação e qualidade sanitária da Catalunha.

 

acesso para o Resumo

 

Idibell.Cat [en línea] Barcelona (ESP): idibell.Cat, 08 de diciembre de 2014 [Ref. 02 em Dezembro de 2014] Disponible en Internet:http://www.idibell.Cat/Modul/Noticies/es/741/la-trombectomia-mecanica-en-la-fase-aguda-del-ictus-puede-Mejorar-el-pronostico-y-la-Recuperacion-de-algunos-pacientes



SMUFIN: Rápida e exata deteção genética de tumores

4 12 2014

Un nuevo método computacional permite analizar los cambios genéticos pt acta de cáncer en pocas horas

 

  • A prestigiada revista Nature Biotechnology publica hoy SMUFIN, un nuevo método computacional participam de como de forma sencilla, rápidos e precisas alterações genéticas responsáveis pelo aparecimento e progressão dos tumores
  • SMUFIN localiza quase todos os tipos de alterações genômicas responsáveis para o início e a progressão do câncer, mesmo as reorganizações grandes de cromossomas detectáveis dura até agora
  • Este novo método é um passo firme e realista para o horizonte da medicina personalizada, em qual genómico análise de cada paciente vai ajudar seu diagnóstico e permitirá a seleção de um tratamento mais eficaz e menos agressiva
  • SMUFIN fornece uma maneira nova de analisar genomas, também aplicável para o estudo da base genética de muitas doenças prevalentes em nossa sociedade

 

Um novo método computacional torna possível a detecção rápida, precisos e simples rearranjos genomic responsáveis pelo aparecimento e progressão dos tumores. Esse método, chamado SMUFIN (por Mutações somáticas Finder), É capaz de analisar o genoma completo de um tumor e detectar suas mutações dentro de algumas horas, e ele também consegue localizar alterações que se manteve escondidas até agora mesmo com métodos que requerem o uso de supercomputadores por semanas.

A prestigiosa revista Nature Biotechnology publica hoje uma Artigo descrevendo as características do SMUFIN, que foi desenvolvido pelo grupo de genômica computacional do Barcelona Supercomputing Center – Centro Nacional de Supercomputación (BSC-CNS) Quem lidera o Dr e o Professor de David ICREA Torrents, em colaboração com grupos de pesquisa da clínica de Hospital, o Instituto de pesquisa em biomedicina agosto Pi eu Sunyer (IDIBAPS) de Barcelona, o Instituto de Oncologia da Universidade de Oviedo (OVIEDO, ESPANHA), o laboratório Europeu de Biologia Molecular(EMBL, Heidelberg) e o centro nacional de análise genômica (Barcelonacelona).

 

Uma nova forma de análise de genomas

Uma das principais inovações fornecidas pelo SMUFIN é que ele implica uma mudança radical no método de análise de genomas. Até à data, a identificação de mutações responsáveis pelo aparecimento de tumores envolveu a comparação de genomas tumor extraído genomas obtidas de células saudáveis do mesmo paciente através de um genoma de referência humana que é usado como um guia. Este processo lento e complexo implica uma perda substancial de informações e torna difícil identificar muitos tipos de mutações relevantes para tumor. A análise, Além disso, Funciona com programas de computador diferente, cada um dos quais é capaz de detectar apenas tipos específicos de variações.

SMUFIN, Por outro lado, fazer uma comparação direta entre o genoma de células saudáveis e tumor células de um genoma do paciente e localizado praticamente tudo detectáveis mutações ao mesmo tempo sem ter que recorrer a vários programas. Desta forma, a análise é muito mais rápido e mais completa.

 

Avanços no estudo de tumores agressivos

Artigo na Nature Biotechnology reflete como SMUFIN, Além de acelerar e baratear a análise, É capaz de descobrir as alterações genéticas em difícil de detectar tumores agressivos. Análise por SMUFIN de dois tipos de tumores agressivos, um sangue (célula linfoma de nanto) e outro sistema nervoso (Medulloblastoma pediátrica), Permitiu encontrar, pela primeira vez e com um superior de precisão para a 90%, praticamente todos os tipos de mutações em seus genomas, incluindo alterações na organização dos cromossomos que permaneceram ocultos para os métodos utilizados até à data. Este é o primeiro passo necessário para poder compreender como eles afetam estas evolução cromossômica e a agressividade do tumor.

 

Impulsionar a investigação biomédica

As características do SMUFIN permitirá que um grande número de grupos de pesquisa para estudar os genomas de seus pacientes de uma maneira que antes não era-lhes acessível. Por outro lado, nas mãos de centros de Supercomputação, SMUFIN permitirá detectar mutações em centenas e milhares de genomas de tumor em poucos dias. Neste sentido, o BSC já participa na iniciativa global importante do câncer Genômica por meio do consórcio internacional do genoma do câncer (ICGC) ( www.icgc.org), que visa analisar os genomas de milhares de pacientes para estudar as bases genéticas do surgimento e evolução de um grande número de tipos de tumor.

 

Impulsionar a medicina personalizada

SMUFIN é um passo firme e realista no horizonte da medicina personalizada, que a análise do genoma de cada paciente irá facilitar seu diagnóstico mais rapidamente e com precisão, e permitirá o desenvolvimento e implementação de tratamentos personalizados mais eficaz e menos agressivo do que o atual. Enquanto os métodos existentes até agora são complexos, limitada e requerem dias ou semanas para a análise completa de um genoma de tumor,SMUFIN é uma opção realista no processo de análise genômica incorporando ao sistema de saúde, Uma vez que é capaz de analisar, em poucas horas, um genoma de tumor tecnicamente simples e precisas.

 

Um desenvolvimento no âmbito do CLL e Severo Ochoa

SMUFIN começou a desenvolver-se em Barcelona Supercomputing Center - Centro Nacional de Supercomputación, na 2011, mão de equipamentos de genômica, que faz parte do programa conjunto BSC-CRG-IRB (Barcelona Supercomputing Center, Centro de Regulació Genòmica e Institut de Recerca Biomedica Barcelona) de biologia computacional.

O desenvolvimento ocorreu em dois ambientes de pesquisa, que na qual participa o centro. Um é o projeto de genoma de leucemia linfocítica crônica, são de uma administração científica Elías Campo (Hospital Clínic, IDIBAPS) e Carlos Lopez-Otin (Universidade de Oviedo) e tem como objetivo o estudo da leucemia através de análise genômica de mais de 500 pacientes. Este desenvolvimento é também parte da nacional Severo Ochoa, com que conduz o Barcelona Supercomputing Center, entre outros, a criação de ferramentas de bioinformatic capazes de gerenciar e analisar grandes quantidades de dados necessárias para permitir biomédica medicina personalizada.

Artigo: http://www.nature.com/nbt/journal/v32/n11/full/nbt.3027.html

 

No BSC-CNS

O Barcelona Supercomputing Center - Centro Nacional de Supercomputación (BSC-CNS) É o principal centro de Supercomputação em Espanha. Sua especialidade é o alto desempenho de computação, também conhecido como HPC (Computação de alto desempenho). Sua função é dupla: fornecer a infra-estrutura e serviço em supercomputação para os cientistas espanhóis e europeus, e gerar a transferência de conhecimento e tecnologia para a sociedade.

O BSC-CNS é um centro de excelência Severo Ochoa, Membro do primeiro nível de Europeu o PRACE infra-estrutura de pesquisa (Parceria para computação avançada na Europa) e que gere a rede espanhola de Supercomputação (RES).

 

Para más información:

BSC: Gemma Ribas, Gemma.Ribas@BSC.es / Tel.: +34 620 429 956

 

 

 

 

Bsc.es [en línea] Barcelona (ESP): BSc.es, 04 em Dezembro de 2014 [Ref. 24 Outubro de 2014] Disponible en Internet:http://étodo-computacional-permite-analizar-los-cambios www.BSC.es/about-BSC/Press/BSC-in-the-Media/un-Nuevo-m



Uso de antidepressivo durante a gravidez pode levar a diabetes e a obesidade infantil

1 12 2014

Mulheres que tomam antidepressivos durante a gravidez podem ser predisponentes inconscientemente seus bebês para tipo 2 Diabetes e obesidade mais tarde na vida, de acordo com nova pesquisa da Universidade McMaster.

O estudo encontra uma correlação entre o uso da medicação Fluoxetine durante a gravidez e aumento do risco de obesidade e diabetes em crianças.

Da esquerda: Estudante de PhD Nicole De Long e Alison Holloway, professor associado de obstetrícia e Ginecologia da Universidade de McMaster

 

Atualmente, até 20 por cento da mulher nos Estados Unidos e aproximadamente sete por cento das mulheres canadenses é prescritos antidepressivos durante a gravidez.

“Obesidade e tipo 2 diabetes em crianças está a aumentar e há o argumento que está relacionada ao estilo de vida e disponibilidade de alimentos de alto teor calórico e reduzida atividade física, Mas nosso estudo encontrou que o uso de antidepressivo materna também pode ser um fator que contribui para a obesidade e a epidemia de diabetes,” disse que o estudo ’ investigador sênior de s Alison Holloway, professor adjunto da Obstetrícia e Ginecologia Universidade McMaster.

Estudos anteriores descobriram que as mulheres grávidas são particularmente vulneráveis à depressão, e estima-se que até um em cada cinco mulheres grávidas têm sintomas de depressão durante a gravidez.

“Enquanto é sabido que estas drogas podem aumentar o risco de obesidade em adultos, desconhece-se se uma mulher ’ s uso de antidepressivo durante a gravidez aumenta o risco de distúrbios metabólicos em seus filhos,” Holloway diz, Adicionar o objetivo do projeto era para determinar se a exposição materna a um antidepressivo comumente usado está relacionada ao desenvolvimento de esteatose hepática, um resultado que comumente visto com obesidade, na prole.

“Nós demonstramos que o uso maternal de uma classe de antidepressivos, chamado pela primeira vez em um modelo animal inibidores seletivos da recaptação da serotonina, ou ISRS, resultou em maior acúmulo de gordura e a inflamação no fígado da descendência adulto, levantar novas preocupações sobre as complicações a longo prazo e metabólicas em crianças nascidas de mulheres que tomam antidepressivos ISRS durante a gravidez,” diz o aluno de doutorado Nicole De longa, Quem apresentou esta pesquisa em 22 de junho na reunião conjunta da Sociedade Internacional de Endocrinologia e A sociedade do sistema endócrino.

Seu estudo não sugere que as mulheres devem evitar tomar antidepressivos durante a gravidez, Só que pode haver riscos associados com antidepressivos que haven ’ t sido anteriormente identificado, Holloway diz.

“O benefício do estudo é que pode ajudar na identificação de um grupo de alto risco de crianças que podem exigir intervenções específicas para evitar a obesidade e o tipo 2 diabetes mais tarde na vida,” Ela diz.

A próxima etapa da sua pesquisa será entender os caminhos mecanicistas atrás por que estas drogas representam um risco. “Se pudermos entender como o antidepressivo causa resultados metabólicos adversos na descendência do que nós podemos projetar estratégias terapêuticas para prevenir o dano ao permitir que as mulheres que necessitam destes fármacos a ser tratada, mas reduzir o dano potencial para a prole.”

Financiamento para este projeto foi fornecido pelo Institutos canadenses de pesquisa em saúde (CIHR). Suporte de salário foi fornecido pelo Programa de treinamento CIHR em reprodução, Início do desenvolvimento e o impacto na saúde.

 

 

Fhs.mcmaster.ca [en línea] Hamilton, ON (PODE):FHS.McMaster.caa, 01 em Dezembro de 2014 [Ref. 08 em julho de 2014] Disponible en Internet:http://FHS.McMaster.ca/Main/News/news_2014/antidepressants_during_pregnancy_study.html