Eutanásia = morte digna = sedação = cuidados paliativos = sem dor??

30 04 2015

A resposta para a pergunta do título é não, em todos os casos.

O objetivo deste post é ajudar aqueles que têm interesse em esclarecer o significado de cada um destes termos. Para fazer isso eu vou usar principalmente textos do Declaração sobre a eutanásia da sociedade espanhola de cuidados paliativos (2002).

Dignidade humana. É um conceito que é usado de duas maneiras diferentes e opostas. Dignidade é um ponto de partida o reconhecimento de que temos um ser humano a seguir. No segundo modo, a dignidade é um ponto de chegada depois de confirmar que o que o ser humano tem algumas características, como qualidade de vida, consciência, etc.

Morrer com dignidade. De acordo com o primeiro conceito de dignidade é ser tratados em conformidade com a dignidade da pessoa humana, até a morte. O, no segundo caso, Considere que a dignidade é perdida, Quando a vida não tem nenhuma qualidade padrão predefinida, ou você não terá consciência indefinidamente.

Cuidados paliativos. Abordagem que visa melhorar a qualidade de vida dos doentes e famílias que enfrentam problemas associados com doenças com ameaças de morte. Busca a prevenção e o alívio do sofrimento por meio da identificação, avaliação e tratamento da dor e outros problemas, física, psicológica e espiritual (QUE).

Cuidados paliativos e morte digna. No campo do pensamento convicções sempre devem ser respeitadas. No entanto, a filosofia de cuidados paliativos não pode ser neutra quando se trata de definir a dignidade do ser humano em relação a qualidade de vida. Nós advogamos a consideração da dignidade do paciente em situação terminal como um valor independente da deterioração da sua qualidade de vida. Em termos coloquiais, quando fala-se de indigno das condições de vida, aqueles que são indignos são condições ou comportamentos das pessoas que lhes permitem, Mas não a vida do doente.

Sedação em agonia. Uso de analgésicos ou sedativos na dosagem para o alívio dos sintomas (incluindo dor tende a ter um papel de liderança.) que causam sofrimento e prejudicar a qualidade de vida do paciente Terminal, Embora indiretamente poderia causar um avanço da morte.

Eutanásia. A eutanásia de termo em seu sentido etimológico (boa morte) Ele praticamente parou de ter uso social. Entendemos que o significado atual da eutanásia termo refere-se à condução (ação ou omissão) intencionalmente destinadas a pôr fim a vida de uma pessoa que tem uma doença grave e irreversível, por razões humanas e em um contexto médico. Quando você fala sobre uma lei de eutanásia fala sobre uma lei segundo a qual não haveria nenhum impedimento legal, sob certas condições, para esta prática dentro da prática da medicina, ao contrário do que tem sido sua ética tradicional.

Teimosia médica (brutalidade ou crueldade). Entendemos por obstinação, crueldade ou vida fútil suporte médico essas reivindicações médicas de diagnósticos ou terapêuticas que realmente não benefício dos doentes e causam-lhe sofrimento desnecessário com prático, geralmente na ausência de informações adequadas. Estamos perante um comportamento que sempre tem sido considerado e ainda é considerada como contrária a ética profissional.

Renúncia de tratamentos. A pessoa com uma doença grave, Provavelmente irreversível ou muito difícil de curar, Você pode optar por tratamentos considerados no meio deles fornecidos, e pode rejeitar responsavelmente significa excepcional, terapias desproporcionadas ou alternativas com duvidosas chances de sucesso. Esta atitude do paciente deve ser respeitado e não ser confundido com um comportamento suicida.

Eutanásia e cuidados paliativos? No campo do pensamento convicções sempre devem ser respeitadas. No entanto, a filosofia de cuidados paliativos não pode ser neutra quando se trata de definir a dignidade do ser humano em relação a qualidade de vida. É por isso que apoiamos a consideração da dignidade do paciente em situação terminal como um valor independente da deterioração da sua qualidade de vida. Caso contrário, Temos que ser privar dignidade e valor para as pessoas que sofrem de graves limitações ou grave sofrimento psicofísico, e isso precisamente, portanto, requerem especial atenção e cuidado. Em termos coloquiais, quando fala-se de indigno das condições de vida, aqueles que são indignos são condições ou comportamentos das pessoas que lhes permitem, Mas não a vida do doente. É esta corrente de pensamento de solidariedade, colocar a ciência médica ao serviço dos pacientes que não têm nenhuma cura, onde leva sua raiz e se desenvolve a tradição filosófica de cuidados paliativos. Em outras palavras, É dar atendimento técnico e humano exigindo a pacientes terminais, com a melhor qualidade possível e buscando a excelência profissional, precisamente porque eles têm dignidade.

A pergunta-chave: É ajuda para morrer, ou ajuda quando uma pessoa está morrendo?

 

 

Informações sobre Blog de Bioética:

Objectivo: Fornecer as informações e o diálogo sobre questões de bioéticas.

Abordagem: É possível avançar no conhecimento da verdade ética, e para tal é necessário estudar e o diálogo.

Toda vida é respeitável, Mas a vida humana tem dignidade.

É necessário participar no debate social, expondo os argumentos próprios e ouvir os dos outros.

http://www.bioeticaweb.com/que-es-bioeticaweb/

 

 

Bioeticablog.com [en línea] desconhecido (ESP): bioeticablog.com, 30 Abril de 2015 [Ref. 20 Novembro de 2010] Disponible en Internet:http://www.bioeticablog.com/ ¿eutanasia-Muerte-digna-sedacion-cuidados-paliativos-Sin-dolor/



“Medicina de choque”: O “Reflexo inflamatório”

27 04 2015

Estamos todos familiarizados com os reflexos normais que são acionados quando são atingidas com um martelo em certo ponto, toque em um fogão quente, ou se mexeu em um ruído inesperado. O que a maioria de nós não percebem é que muitos reflexos estão ocorrendo além da nossa percepção. Um dos reflexos mais importantes é a resposta natural do nosso corpo, a infecção ou lesão. Quando um sinal percorre os caminhos neurais entre o cérebro e os órgãos, às vezes pode resultar no que Dr. Kevin Tracey dublou o "reflexo inflamatório".

Nossa crescente compreensão deste crítico "reflexo" é pioneira de uma nova estratégia terapêutica revolucionária chamada medicina calibracão, que, ao contrário de tratamentos com pílulas e injeções, Aproveita-se dos mecanismos de controle natural do corpo para tratar a inflamação e outras doenças. Dr. Tracey, um neurocirurgião, tem dedicado sua carreira à pesquisa de moléculas que causam a inflamação; na década de 1980, Ele fazia parte da equipe que descobriu o papel crítico do fator de necrose tumoral (TNF) na infecção e sepse.

O sistema imunitário normalmente protege o corpo contra a infecção e lesão, e o reflexo inflamatório é um mecanismo biológico que regula a resposta imune. Falha desse mecanismo de proteção pode levar a doenças como rartrite heumatoid e Lúpus, que são causados por uma resposta imune hiperativa. Pesquisa de Tracey na FLONA do Tapajós, inesperadamente, levou à descoberta que o sistema nervoso desempenha um papel fundamental na regulação da resposta imune. Ele mostrou que injetar uma pequena quantidade de uma droga que inibe o TNF no cérebro realmente bloqueou a produção de TNF por todo o corpo. Ele determinou que este efeito era dependente do nervo vago, que transmite impulsos nervosos de e para vários órgãos e o cérebro.

Dr. Tracey desenvolveu um dispositivo elétrico que estimula o nervo vago e impede a produção de TNF por um tipo de célula imune chamada um macrófago, efetivamente inibir a inflamação. A utilização deste dispositivo tem melhorados dramaticamente os sintomas em pacientes com artrite reumatóide. Estudos em inúmeras outras doenças estão em andamento, e há muitas aplicações potenciais adicionais.

 

Leia mais sobre Dr. Descobertas de Tracey completo, e sua visão para o futuro da medicina em Scientific American.

 

 

Feinsteininstitute.org [en línea] Manhasset, NY (ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA): feinsteininstitute.org, 27 Abril de 2015 [Ref. 18 de febrero de 2015] Disponible en Internet:http://www.feinsteininstitute.org/programs-Researchers/featured-Programs/bioelectronic-Medicine/Tapping-reflexes-Treat-Disease/



Uma possível causa do tipo de vírus 1 Diabetes

23 04 2015

Os investigadores encontraram um vírus no pâncreas de pacientes com tipo 1 Diabetes. A descoberta pode oferecer o potencial para uma vacina e tratamento.

 

As manchas escuras são componentes virais nas células produtoras de insulina em ilhotas de Langerhans. Foto: DiViD.

Tipo 1 Diabetes afeta crianças e adolescentes. O pâncreas pára de produzir insulina. Níveis elevados de glicose podem levar a complicações graves, tais como ataque cardíaco, acidente vascular cerebral, perda de visão, amputação de falha e pé de rim.

Tratamento diário envolvendo vários exames de sangue do dedo prick para monitorar níveis de glicose, quatro a seis injeções de insulina ou a utilização de uma bomba de insulina, Tudo que colocar uma grande pressão sobre o paciente.

Ao contrário de tipo 2 Diabetes, Isso não é possível regular a esta forma de diabetes por exercício ou mudanças na dieta. Só 29 por cento dos pacientes alcançar os objetivos de tratamento recomendado que prevenir complicações.

Por muitos anos suspeita-se que um vírus é uma causa possível do tipo 1 Diabetes. Um novo estudo encontrou um vírus presente no pâncreas dos indivíduos que recentemente foram diagnosticados com este tipo de diabetes.

O estudo foi liderado pelo Professor Knut Dahl-Jørgensen, da faculdade de medicina, UiO, em colaboração com Lars Krogvold, pesquisador UiO e consultor pediatra no Hospital da Universidade de Oslo.

 

Professor Knut Dahl-Jørgensen, da Universidade de Oslo lidera o grupo de pesquisa que está por trás da descoberta de um vírus no pâncreas. Foto: UiO.

Vírus comuns em um lugar incomum

Os pesquisadores identificaram componentes virais nas células produtoras de insulina em ilhotas de Langerhans.

Ilhotas de Langerhans são hormônio-produzindo grupos de células no pâncreas.

O vírus foi detectado é no grupo dos enterovírus.

Explica o professor Dahl-Jørgensen:

"Este é um tipo de vírus que ocorre com freqüência entre a população. Pode causar resfriados e bugs de estômago, mas também infecções graves no cérebro e coração, por exemplo".

Enterovírus é normalmente encontrada no intestino e do trato respiratório. Em indivíduos com predisposição genética, o vírus tem a capacidade de causar infecções crônicas.

"É este tipo de infecção que identificámos agora nas células produtoras de insulina no pâncreas", diz Dahl-Jørgensen.

 

Lars Krogvold, pediatra consultor no companheiro de UOs e pesquisa no UiO. Foto: Privada.

Vacina e tratamento

O próximo passo será tentar desenvolver uma vacina.

O trabalho será feito em um projecto da UE, em colaboração com duas empresas farmacêuticas que se especializam no desenvolvimento de vacinas. O projeto será comandado por parceiros colaborativos na Finlândia.

Explica Lars Krogvold, "A produção de novas vacinas é um muito lento extremamente caro e de negócios. Nós temos que certificar-se de que a vacina é segura e eficaz para os pacientes e que são minimizados os efeitos adversos".

O processo geralmente leva mais de cinco anos, Adiciona Krogvold.

Novos medicamentos para tratar infecções virais estão sendo constantemente desenvolvidos. A esperança é a de começar um projeto baseado em pacientes com recém diagnosticado diabetes.

Se esses planos são realizados, tão cedo quanto pacientes no próximo ano podem participar num ensaio clínico para testar uma combinação de uma nova droga e uma droga conhecida.

"Nossa esperança é que isto pode parar a destruição das células produtoras de insulina, e preservar a capacidade de produção de insulina residual do corpo. Isso vai diminuir a gravidade da doença.

Células produtoras de insulina tem a capacidade de regenerar, Então se somos muito sortudos alguns pacientes podem ser capazes de parar a terapia de insulina completamente”, diz Krogvold.

 

Novas pesquisas com base na teoria existente

Um aumento no número de casos do tipo 1 diabetes foi descoberto na Noruega após uma epidemia viral. O número de novos casos do tipo 1 diabetes é mais elevado no outono e inverno, Quando temos a maioria das infecções de vírus.

Há alguns anos, os pesquisadores descobriram um vírus no pâncreas de uma criança que morreu de diabetes. Desde então, foram identificados sinais do vírus no sangue de pacientes com diabetes com maior freqüência do que em indivíduos saudáveis.

 

Anterior falta de provas

"Um vírus consiste de material genético rodeado por uma concha de proteína ou capsídeo. Nós detectamos específicas proteínas do capsídeo por amostras de tecido de imunocoloração usando anticorpos especiais destinados a estas proteínas. O mais importante, também encontramos o RNA de material genético, o que é exclusivamente específico para este tipo de vírus. Além disso, as alterações foram encontradas em genes envolvidos na luta contra o vírus", diz Krogvold.

"" Até então havia apenas indicações indiretas que um vírus poderia desencadear tipo 1 Diabetes. Nós não tivemos nenhuma evidência para mostrar que o vírus é na verdade nas células produtoras de insulina. Para ser capaz de dizer com certeza que diabetes é causado por um vírus, o vírus deve ser identificado nas células mórbidas, que é o que nós fizemos. Também temos que mostrar que o tratamento antiviral ou vacinas ajudam a removê-lo.".

"Se isso é possível, Talvez possamos parar o processo numa fase precoce e prevenir a doença, tendo uma evolução tão grave, ou impedi-lo de preferência de surgir em primeiro lugar", diz Dahl-Jørgensen em conclusão.

 

Referência

Lars Krogvold, et al. Detecção de uma infecção esteve baixa em ilhotas de Langerhans de vida pacientes recém-diagnosticados com tipo 1 Diabetes. Associação Americana de Diabetes, Novembro 2014.

Por Thomas Olafsen, oficial de informação no UiO.

Publicado dezembro 5, 2014 01:51 PM – Last modified Mar 23, 2015 12:58 PM

 

 

Med.uio.no [en línea] Oslo (NEM): Med.UIO.no, 23 Abril de 2015 [Ref. 05 em Dezembro de 2014] Disponible en Internet:http://www.med.UIO.no/klinmed/English/Research/News-and-Events/News/2014/Virus-possible-Cause-of-Type-1-diabetes.html

 



Nova tecnologia sintética para medicamentos e produtos químicos finos

20 04 2015

Direta contínua síntese de medicamentos torna-se possível

 

Permite a adição sequencial de matérias-primas produção contínua do composto final, rolipram. Crédito: Shu Kobayashi
Leia mais em: http://Phys.org/news/2015-04-synthetic-Technology-Medicines-Fine-Chemicals.html#jCp

A Universidade de Tóquio grupo de pesquisa conseguiu sintetizar (R)- e (S)-rolipram, o componente ativo de um medicamento, no alto rendimento com alta seletividade por um inovador catalisada síntese bem de fluxo em vez do método tradicional de lote usado na produção de 99% de medicamentos.

Grupo do professor Shu Kobayashi na escola de pós-graduação de Ciências desenvolveu altamente ativos imobilizados catalisadores (catalisadores heterogêneos) e demonstrado síntese simples e altamente eficiente de (R)- e (S)-rolipram por uma reação de fluxo contínuo de oito etapas usando múltiplos reatores de coluna contendo os catalizadores imobilizados.

Atualmente, os componentes ativos dos medicamentos, bem como outros produtos químicos finos são sintetizados por um método de reação repetida em lote, em que todas as matérias-primas são misturadas na reação dos navios e os compostos desejados são extraídos após tem terminado as todas as reações. Neste método são necessários o excesso de energia e etapas operacionais e uma quantidade significativa de resíduos é gerada.

Aplicação do professor Kobayashi de técnicas de química de fluxo para a produção de produtos químicos finos, utilizando catalisadores heterogêneos resultou em um método simples para sintetizar (R)- e (S)-rolipram sem exigir o isolamento ou a purificação de intermediários, sem excesso de energia, e sem a purificação de produtos de catalisadores.

Professor Kobayashi diz que "esta nova tecnologia pode ser aplicada não só outros ácidos de γ-aminobutírico e medicamentos, mas também de vários produtos químicos tais como sabores, produtos químicos agrícolas, e materiais funcionais. No futuro, Se esta síntese bem inovador fluxo catalisada é estabelecida como uma tecnologia japonesa original, que podemos esperar um desenvolvimento significativo do produto químico, indústrias farmacêuticas e afins e recuperação de fabricação de alta habilidade no Japão."

 

Papel

Tetsu Tsubogo, Hidekazu Oyamada, Shū Kobayashi, “Tetsu Tsubogo, Hidekazu Oyamada, Shū Kobayashi”, Natureza Edição online: 2015/4/16 (Horário do Japão), Doi: 10.1038/nature14343. (Link de artigoPublicação

Link

Pós-graduação da escola de ciência

Departamento de química, Pós-graduação da escola de ciência

Laboratório de química orgânica sintética, Departamento de química, Pós-graduação da escola de ciência

 

 

 

U-tokyo.ac.jp [en línea] Tóquio (JPN): u-tokyo.ac.jp, 20 de abril de 2015 [Ref. 16 Abril de 2015] Disponible en Internet:http://www.u-Tokyo.AC.jp/ en/utokyo-research/research-news/new-synthetic-technology-for-medicines-and-fine-chemicals.html



Notícias sobre vacinas contra a doença de Parkinson e atrofia de sistema múltiplo

16 04 2015

A União Europeia apoia um maior desenvolvimento de vacinas terapêuticas contra a doença de Parkinson e atrofia de sistema múltiplo

Um consórcio internacional de equipas de topo europeias de investigação recebeu significativo financiamento da UE para o desenvolvimento de vacinas terapêuticas contra a doença de Parkinson (EP) e o Atrofia de sistema múltiplo (AMS). Liderada por biotecnologia da empresa austríaca AFFiRiS AG, o consórcio usará uma estratégia original de tandem para avançar o desenvolvimento de duas vacinas terapêuticos candidatos em paralelo. Ambos são exclusivos no potencial de modificação da doença, algo que faz falta urgentemente tanto sobre o EP, bem como AMS. As duas vacinas como alvo uma proteína chamada alfa-synuclein, Ela desempenha um papel fundamental no aparecimento e progressão da PD e do AMS. Além disso, o grupo tenta identificar biomarcadores com prognóstico e valor diagnóstico. O consórcio é composto com os líderes de opinião médica e científica da Alemanha, França e Áustria. O projeto, chamado SYMPATH, Ele recebeu € 6 milhões de euros, do programa-quadro 7 th da União Europeia, e terá uma duração de 48 meses.

 

Candidatos vacinais (PD01A e poder) Eles são parte da pesquisa da empresa de biotecnologia austríaco AFFIRIS AG Quem lidera o consórcio e o desenvolvimento clínico no campo. A tecnologia AFFITOME baseado em empresa, ambas as vacinas destinam-se à proteína alfa-synuclein (Alfa-syn), Ela desempenha um papel fundamental no aparecimento e progressão do PE e do AMS, Este último sendo uma doença órfã, sem terapia registrada. Estas vacinas têm demonstrado seu potencial modificador da doença em vários sistemas de modelos pré-clínicos.

 

Reconhecida como uma das empresas líderes mundiais no campo da imunoterapia alfa-synuclein, AFFiRiS trouxe especialistas médicos e científicos básicos de oito organizações europeias proeminentes para o projeto do FP7, SYMPATH chamado. Estas instituições são o Forschungszentrum Jülich na Alemanha, INSERM F-o cavalo de Toulouse e os departamentos de Neurologia dos hospitais Universidade de Bordeaux e Toulouse, de França,a faculdade de medicina, departamento de Neurologia e da empresa PROSENEX de Innsbruck, Áustria.

 

Comentando sobre esta abordagem inovadora, Professor Achim Schneeberger, responsável por desenvolvimento clínico no AFFiRiS e coordenador de SYMPATH, explicou: “Este ensaio clínico desenvolvido pela estratégia de consórcio SYMPATH define um novo padrão de vacinas terapêuticas e agentes modificando da doença em doenças neurodegenerativas, como Parkinson e atrofia de sistema múltiplo”. Dr. Markus Mandler, de llaborario a mesma, Adiciona:. “A estratégia de tandem é a total conformidade com o programa de maturação clínica AFFiRiS. Com base no perfil de segurança excelente de todos os candidatos de vacina, Este programa permite um teste muito rápido de novas vacinas em humanos. Estamos muito satisfeitos que os líderes de opinião principal estão trabalhando neste projeto”.

 

Além disso, o consórcio de SYMPATH visa identificar biomarcadores com valor diagnóstico e prognóstico de ambas as doenças, EP e AMS. Também será para testar a viabilidade da utilização da AMS como uma indicação de referência clínica para synucleinopathies, um grupo de doenças caracterizadas por agregação de alfa-synuclein nos chamados corpos de Lewy. O uso de AMS como referência clínica para synucleinopathies também poderia se beneficiar muito terapias em geral o AMS, como o tratamento de AMS dá mais rápida uma leitura positiva para a modificação da doença após a vacinação. “Com base em pesquisas recentes em doenças neurodegenerativas, Vocês optaram por não só ir para o EP, Mas também AMS, estudos de alimentação de vacinas PD01A. Se for bem sucedida, Ele poderia ser alvo de um insatisfeitas clínicos adicionais e intensa como atrofia de sistema múltiplo, sem terapia registrada. Nossa abordagem poderia, ao mesmo tempo, fornecer novos conhecimentos científicos sobre a origem comum de EP e AMS “, concluiu o Prof. Wassilios Meissner, Hospital Universidade de Bordeaux e especialista clínica em AMS.

 

Nelyvivirelparkinsonenbaleares.blogspot.com [en línea] Palma de Maiorca (ESP): nelyvivirelparkinsonenbaleares.blogspot.com, 16 Abril de 2015 [Ref. 09 em maio de 2014] Disponible en Internet:http://nelyvivirelparkinsonenbaleares.blogspot.com/2014/05/novedades-sobre-VACUNAS-contra-El.html



Relações estabelecidas entre a exposição a pesticidas e linfoma

13 04 2015

A exposição prolongada a certos pesticidas e detergentes aumenta o risco de linfoma

O estudo publicado pelo The British Journal of Cancer é parte da projeto Epilymph, Foi realizado em seis países europeus

 

Os indivíduos expostos durante pelo menos 30 anos a determinadas substâncias químicas presentes em pesticidas e detergentes tem até um 32% mais propensos a desenvolver um linfoma..

Assim, conclui um estudo conduzido por Silvia de Sanjose e Laura Costas, do programa de pesquisa em epidemiologia do câncer da OIC, que publicou a revista British Journal of Cancer.

Linfoma

Um linfoma é uma proliferação maligna de linfócitos, células que fazem parte do sistema imunológico do organismo. Geralmente ocorre nos gânglios linfáticos, Mas ele também pode afetar outros tecidos como o fígado e o baço. Por seu turno, leucemia linfocítica crônica afeta os linfócitos circulantes no sangue.

Existem vários tipos de linfomas, É dividido em dois grupos principais: Linfoma de Hodgkin-Linfoma e não-Hodgkin (ou doença de Hodgkin). Em ambos os grupos, a incidência é maior nos homens do que nas mulheres. O primeiro grupo, a incidência é de 12,3 casos por cada 100.000 habitantes en hombres y de 10,8 no caso das mulheres. No caso de linfoma de Hodgkin, é de 2,5 casos pocasos por cada habitanthabitantes em homens eos em mulheres.

 

Busca pelas causas

Não há nenhuma claras causas que explicam o aparecimento de um linfoma. Vários estudos mostram que as chances de conseguir aumentam em transplantes de órgãos em pessoas ou sofrem de infecções por vírus como o HIV, hepatite C ou uma tarde infecção do vírus Epstein - Barr.

O estudo publicado pelo The British Journal of Cancer é parte do projeto Epilymph, Foi realizado em seis países europeus (Espanha, França, Alemanha, Itália, Irlanda e República Checa).

Eles se conheceram 2.178 pessoas diagnosticado linfoma e 2.457 som da idade e sexo semelhantes. Entre outros, os participantes devem indicar os trabalhos que tinham desenvolvido um em tempo integral para pelo menos um ano.

Os pesquisadores concluíram que os homens estavam em contacto com determinados produtos químicos pelo menos 30 anos até tem um 32% mais risco de desenvolver linfoma do que aqueles que não foram expostos a esses produtos. Esta associação não pôde ser encontrada em mulheres.

 

As substâncias em causa são os chamados Disruptores endócrinos, Isto é, que interfiram com as hormonas no sistema endócrino: Você pode ativar ou bloquear receptores hormonais ou modificar a produção de hormônios naturais. Eles estão presentes em pesticidas, detergentes, Aditivos plásticos e retardadores de fogo. O estudo determinou que a medição de exposição não aumenta o risco de desenvolver linfoma, Mas a continuação.

As conclusões desta partida de estudo de um trabalho realizado entre os mais 82.000 Agricultores dos Estados Unidos, que ele determinou que aqueles que foram expostos a pesticidas também têm maior risco de linfoma.

 

Referência

Exposição ocupacional aos desreguladores endócrinos e risco de linfoma em estudo multicêntrico Europeu. British Journal of Cancer (2015), 1-6 | Doi: 10.1038/BJC.2015.83

 

 

Ico.gencat.cat [en línea] Barcelona (ESP): ICO.Gencat.cat, 13 de abril de 2015 [Ref. 08 Abril de 2015] Disponible en Internet:http://ico.gencat.Cat/es/detall/noticia/150408-pesticides-limfoma-00001



Adolescentes forma uns dos outros pontos de vista sobre como uma situação é arriscado

9 04 2015

Jovens adolescentes’ juízos sobre quão arriscado uma situação pode ser mais são influenciados por outros adolescentes que, enquanto a maioria dos outra idade grupos são mais influenciados por adultos’ Modos de exibição

 

Crédito: Domínio público/Petr Kratochvil

Jovens adolescentes’ juízos sobre quão arriscado uma situação pode ser mais são influenciados por outros adolescentes que, enquanto a maioria dos outra idade grupos são mais influenciados por adultos’ Modos de exibição, encontra uma nova pesquisa UCL.

Para o estudo, Publicado em Ciência psicológica, 563 visitas ao Museu de ciência de Londres foram pedidas para avaliar o grau de risco de situações cotidianas, tais como atravessar uma estrada em uma luz vermelha ou tomando um atalho através de um beco escuro. Classificações foram dadas em uma escala contínua de baixo a alto risco, e as crianças (envelhecido 8-11) geralmente avaliadas situações como mais arriscada do que todas as outras faixas etárias.

Participantes foram então informados como outras pessoas, adolescentes ou adultos, tinha Pontuação: as mesmas situações, antes de ser pedidos para avaliar cada situação novamente. O risco de estes níveis de ‘ adultos’ ou ‘ adolescentes’ na verdade foram gerados aleatoriamente.

Os resultados mostraram que todos os grupos etários foram influenciados socialmente e mudou suas avaliações de risco na direção de outras pessoas ’ s, Mas este efeito de influência social diminuiu com a idade. A maioria das faixas etárias ajustado suas classificações mais para se conformar com as classificações dos adultos do que as dos adolescentes, exceto para jovens adolescentes (envelhecido 12-14).

“Jovens adolescentes foram mais fortemente influenciados por outros adolescentes do que por adultos, sugerindo que, no início da adolescência as opiniões dos outros adolescentes sobre risco importam mais do que as opiniões dos adultos,” explica o autor Dr Lisa Knoll (UCL Instituto de neurociência cognitiva). “Nossos resultados sugerem que o alvo das intervenções de saúde pública deve ser adolescentes normas sociais, ao invés de simplesmente focando os potenciais riscos de saúde associados a determinadas situações e escolhas.”

Classificações de risco foram dadas em uma escala contínua de baixo-alto sem números, no entanto, eles foram convertidos para um 0-10 escala de análise. Em média, a primeira audiência dada por cada grupo de idade foram os seguintes:

  • Idades 8-11: 6.2
  • Idades 12-14: 5.6
  • Idades 15-18: 5.2
  • Idades 19-25: 5.1
  • Idades 26-59: 5.5

 

Depois de ver um gerado aleatoriamente ‘ adulto’ ou ‘ adolescente’ classificação na tela, a variação média nos participantes’ classificações de risco era dependente de sua faixa etária. Exemplos ilustrativos das mudanças no risco médios são dadas abaixo:

  • Crianças com idade 8-11: mudança 36% para a classificação de adulta, 31% para o adolescente de classificação.
  • Jovens adolescentes com idades entre 12-14: mudança 29% para o adolescente de classificação, 25% para a classificação de adulta.
  • Meados-adolescentes com idades entre 15-18: mudança 19% para a classificação de adulta, 17% para o adolescente de classificação.
  • Jovens adultos com idades entre 19-25: mudança 14% para a classificação de adulta, 11% para o adolescente de classificação.
  • Adultos com idade 26-59: mudança 8% para a classificação de adulta, 6% para o adolescente de classificação.

 

Como as pessoas envelhecem, tornam-se mais confiantes em seu próprio julgamento de risco e menos influenciado por outras pessoas,” diz o autor sênior Professor Sarah-Jayne Blakemore (UCL Instituto de neurociência cognitiva). “Sabemos que os adolescentes são mais propensos a correr riscos quando com seus pares do que sozinho. Nosso estudo mostrou que jovens adolescentes não percebem como menos arriscado do que grupos etários mais velhos de situações, mas tendem a mudar sua percepção de risco no sentido das opiniões dos pares de idade semelhantes. Para que outros adolescentes’ opiniões sobre risco parecem influenciar jovens adolescentes em julgar uma situação tão menos arriscado do que originalmente pensavam que era.”

 

Contato de mídia

Harry Dayantish.dayantis@UCL.AC.uk 44-203-108-3844@uclnews http://www.UCL.AC.uk

 

 

 

Eurekalert.org [en línea] Londres (REINO UNIDO): eurekalert.org, 09 Abril de 2015 [Ref. 27 de marzo de 2015] Disponible en Internet:http://www.eurekalert.org/ pub_releases/2015-03/ucl-tse032615.php



Treinamento cariótipos, App para aprender a analisar anormalidades cromossômicas

6 04 2015

O Hospital Sant Joan de Déu cria os cariótipos de formação PPP, para aprender a analisar anormalidades cromossômicas

 

O Hospital Sant Joan de Déu lançou no mercado Treinamento cariótipos, a primeira aplicação móvel do mundo que contém o cromossomo humano, permitindo que os alunos, graduados, pós-graduação em biologia e outras disciplinas relacionadas com a genética e ciências biomédicas para preparar cariótipos (imagem classificada de cromossomas humanos).

O Hospital comprometido com a inovação no mundo do ensino com esta nova iniciativa que adiciona à simulação avançada centro, criado em 2013, oferecer aos profissionais um espaço robótica e simulação onde profissionais podem ensaiar como lidar com situações menos comuns ou mais críticas, e no novo site da Hall de Pediatria,recentemente promovido, oferecendo a cada ano mais de 130 cursos profissionais no campo da saúde.

 

Cariótipos de treinamento é uma ferramenta que visa facilitar a aprendizagem de citogenética, tornando-a acessível aos praticantes fora de um ambiente de laboratório.

 

Propõe a aplicação 269 casos em que o usuário tem que classificar os cromossomos para determinar se eles apresentam alguma alteração ou não tê-lo, e aprender a escrever a fórmula cromossômica. O app está disponível para iPad e já que você pode baixar na App Store em duas versões:

 

1- Versão gratuita. Oferece 5 cariótipos e três níveis de dificuldade

2- Versão completa. Oferece 269 cariótipos e três níveis de dificuldade. O preço é de 3,99 EUR.

 

 

Hsjdbcn.org [en línea] Barcelona (ESP): hsjdbcn.org, 06 Abril de 2015 [Ref. 13 de marzo de 2015] Disponible en Internet:http://www.hsjdbcn.org/ portal/es/Web/2149152853/ctnt/dD98/_/_/znsvvd/El-Hospital-Sant-Joan-de-Déu-CREA-la-app-Training-karyotypes-para-aprender-a-anal.html



Identificadas as causas que explicam a rigidez da aorta na síndrome de Marfan

2 04 2015

Um trabalho conduzido pelo UB explica a causa da rigidez da aorta na síndrome de Marfan

 

Uma equipe de pesquisadores liderados pela Universidade de Barcelona determinou os mecanismos básicos, causando a rigidez da aorta ascendente em pacientes com síndrome de Marfan e, como um resultado, aneurisma de aorta ascendente. Aneurismas da aorta, o peito e o abdominal, são a XIX principal causa de morte no mundo, e essa síndrome genética de minoria é uma doença paradigmática para estudar este tipo de patologia.

 

Diagrama mostrando um aneurisma da aorta, síndrome de Marfan (esquerda). Grande parte das fibras elásticas aorta estão quebrados, O que não ocorre em uma parede da aorta normal (direito).

As principais conclusões do trabalho, publicado na revistaArteriosclerose, Trombose, e Biologia Vascular, a rigidez da aorta é explicada por uma combinação de vários fatores. Por um lado, alterações da matriz extracelular e alterações do fenótipo das células musculares lisas; Por outro lado, alterações no Regulamento do fator de crescimento beta (TGF-beta).

O estudo mostra que a mudança de células e a matriz extracelular que os torna mais aguerrida explicaria a rigidez da aorta e é um marcador para o início do aneurisma. "Pensamos que este fenômeno também pode ser em outros tipos de aneurismas da aorta chamado não sindrômica; desde que eles não têm uma causa genética. Por conseguinte, Isto pode ser um mecanismo geral que se realiza de forma mais acelerada no caso de Marfan», explicaGustavo Egea, o líder de pesquisa, Professor do departamento de biologia celular, Imunologia e neurociência na Universidade de Barcelona e membro do Instituto de nanociência e nanotecnologia (IN2UB) e o Instituto de Investigaciones Biomédicas agosto eu Pi Sunyer (IDIBAPS).

Já foram realizadas pesquisas em estreita colaboração comIsabel Fabregat, um dos autores do trabalho e Professor do departamento de Ciências fisiológicas II de Barcelona e pesquisador do Instituto de pesquisas biomédicas de Bellvitge (IDIBELL)e tem sido com Marfan pacientes operados para realizar um reparo da aorta, que nós obtivemos amostras da área afetada e áreas mais remotas. Por outro lado, Estas amostras foram capazes de comparar com os outros doadores de coração. Da sua análise da célula, Molecular e biofísica foram capazes de estudar, cultura de ambos os tecidos e células, os mecanismos básicos que são alterados em doença.

 

Aneurisma da aorta e o processo fibrótico

Em pacientes com Marfan mutação genética ocorre no gene que códigos para a proteína fibrilina-eu, O que causa a malformação e a fibra elástica Assembly. Estas, juntamente com células musculares lisas, Eles constituem a parte mais importante da parede da aorta torácica. O trabalho mostra que as células de músculo liso que estão no meio dessas fibras adquirem um fenótipo contrátil muito mais do que é normal, tornando-as mais rígidas.

Ao mesmo tempo, na matriz externa aumenta a secreção de colágeno como um mecanismo para compensar a ruptura das fibras elásticas; que aumenta ainda mais a rigidez das paredes da aorta e um processo do tipo fibrótico que pode levar à ruptura da aorta ocorre.

Um dos fatores determinantes para estes dois processos é a citocina TGF-beta. A matriz, em condições normais e com a mesma fibrilina eu, Ele age como um regulador de disponibilidade de TGF-beta. Em pacientes de Marfan, em que se transformou a fibrilina, a matriz perde esta capacidade de reserva de TGF-beta. «Existem excesso é uma das razões que faz com que as células mais contrátil. É, portanto, do ponto de vista do tratamento, Se verificarmos a disponibilidade do TGF-beta ou alteração fenotípica de células, Vamos parar ou ralentizaremos progressiva rigidez da aorta ", explica Gustavo Egea.

 

Síndrome de Marfan

Síndrome de Marfan é uma doença genética causada pela mutação de um gene que códigos para a proteína fibrilina-eu, um dos dois principais componentes das fibras elásticas que formam o tecido conjuntivo. Como resultado desta mutação, o conjunto de fibras elásticas em tecidos é errado, e, portanto, sua função de relaxamento e distensão é perdida e tecidos são danificados de rapidamente.

Todos os tecidos onde há muitas fibras elásticas são afetadas, como a pele, onde deixar as estrias, ou a lente do olho, que se move e causa cegueira. Todas estas disfunções, o mais importante é o rápido enfraquecimento da aorta ascendente, Isso dá lugar ao aneurisma da aorta e posterior dissecação.

O conjunto dessas manifestações clínicas é o que é conhecido comoSíndrome de Marfan, Apesar de ser uma minoria doença tem uma elevada prevalência de 1/5.000 pacientes cujo diagnóstico não é fácil.

Os pacientes de Marfan são pessoas muito altas com membros desproporcionalmente longos. A vida média dos doentes é de aproximadamente quarenta anos., e sobre o 50 % da população que tem a doença não é diagnosticada. Na Catalunha pode haver perto 5.000 pessoas que sofrem com isso.

O diagnóstico é feito através de um estudo das manifestações clínicas, cada um dos quais é atribuído uma Pontuação. Em caso de dúvida, uma análise genética pode ser.

O trabalho que levaram os pesquisadores UB é altamente Cruz. Participou em, Além dos pesquisadores da UB e a IDIBELL, a unidade de Marfan de Madrid e um grupo de cirurgiões no Hospital Clinic de Barcelona, Hospital 12 Outubro de Madrid e Hospital de Bellvitge, em que os patologistas também têm colaborado. Também foi relevante a participação de pesquisadores do Instituto de Bioengenharia da Catalunha, liderada por facas de Daniel. O artigo também tem participado Hal C. Dietz, que, em 1991 Ele descobriu que a mutação na fibrilina causou doença.

 

Artigo de referência:

E. Crosas-Molist, T. Meirelles, J. Lopez-Luque,C. Serra-Peinado,J. Selva, L. Caixa, D. O branco Gorbenko, J. J.JUriarte, E. BERTRAN, Y. MENDIZABAL, V. Hernandez, C. (C)arcia-Calero, O. Busnadiego, E. Preservativo, D. Toral, M. Castella, A. Forteza, D. Facas, E. SARRI, (F). Rodriguez-Pascual, H. D(D) Dietz, EU. Fabregat, G. Egea.«Alterações fenotípicas em pacientes com síndrome de Marfan de células de músculo liso vascular». Arteriosclerose, Trombose, e Biologia Vascular, 2015, 35:00-00. DOI: 10.1161/ATVBAHA.114.304412

 

 

 

Idibell.Cat [en línea] Barcelona (ESP): idibell.Cat, 02 Abril de 2015 [Ref. 24 de marzo de 2015] Disponible en Internet:http://www.idibell.cat/ Modul/Noticies/es/776/un-trabajo-liderado-por-la-UB-explica-la-causa-de-la-rigidez-de-la-aorta-en-el-sindrome-de-Marfan